Garuda - Garba Rujukan Digital

Kariotip Kromosom Salak , Parjanto; Sukarti Moeljopawiro; W. T. Artama; Aziz Purwantoro
Zuriat Vol 14, No 2 (2003)
Publisher : Breeding Science Society of Indonesia (BSSI) / PERIPI

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.24198/zuriat.v14i2.6789

Penelitian sitogenetika tanaman salak (Salacca zalacca [Gaertner] Voss) merupakan aspek penting dalam analisis genetika tanaman salak dan menunjang program pemuliaan untuk merakit kultivar salak unggul. Analisis kariotip kromosom salak telah dilakukan dengan metode squash dan pewarnaan acetoorcein. Dengan metode ini, pengamatan morfologi kromosom, yakni panjang dan bentuk kromosom, dapat dilakukan dengan hasil baik pada stadia prometafase. Hasil pengamatan menunjukkan bahwa panjang kromosom salak berkisar 1.15 µm–2.38 µm. Rumus kariotip salak adalah 2n = 28 = 11 m + 1 m (SAT) + 2 sm, yakni terdiri atas 11 pasang kromosom metasentris, 1 pasang kromosom metasentris dengan satelit kromosom, dan 2 pasang kromosom submetasentris. Indeks asimetri kariotip intrakromosomal adalah 0.3 ± 0.03, indeks asimetri inter kromosomal adalah 0.2 ± 0.02. Beberapa pasangan kromosom salak mempunyai bentuk dan ukuran yang mirip sehingga sulit dibedakan. Identifikasi kromosom salak dengan teknik chromosome banding perlu dilakukan untuk mendukung hasil yang telah dicapai.

Cytotoxicity of Buah Merah (Pandanus conoideus Lamk.) Extract on Breast Cancer Cell Line (T47D) Tri R. Nuringtyas; Yoga Pratama; G. Galih; Subagus Wahyuono; Sukarti Moeljopawiro
Indonesian Journal of Biotechnology Vol 19, No 1 (2014)
Publisher : Universitas Gadjah Mada

Buah Merah (Pandanus conoideus Lamk.) has been extensively used to treat various diseases includingcancer. There are many varieties of buah merah and there was no scientifi c study comparing cytotoxicity ofdifferent varieties. The objective of this study was to investigate the cytotoxicity of three varieties of buah merahknown as Barugum, Maler and Yanggiru on breast cancer cell line (T47D). All samples were collected fromPapua, Indonesia. Each sample was extracted consecutively using three solvents chloroform, methanol andwater resulted to nine crude extracts. The cytotoxic activities were determined using MTT assay. The crudeextract showed the lowest IC50 was selected for further bioassay-guided fractionation. Fractionation was doneusing vacuum liquid chromatography coupled with preparative TLC to fi nd the active compounds. Severaldetection reagents were applied to TLC for identifi cation of the class of the potent compounds. The resultshowed that the potent extracts was obtained from Barugum methanol extract followed by Maler chloroformextract with IC50 value of 132.83 μg/ml and 139.72 μg/ml, respectively. All Yanggiru extracts did not showactivity. The bioassay-guided fractionation of Barugum and Maler extracts showed that the most potent fractioneluted by a mixture of hexane:ethyl acetate (75:25), was in Maler variety with IC50 value of 25,7 μg/ml, fourtimes higher than the most potent fraction of Barugum with IC50 value of 104,61 μg/ml. TLC analysis of themost potent fraction showed that the active compounds was class of terpene. Result of this study supportedthe utilization of buah merah Maler variety for breast cancer treatment.

Kariotipe Kromosom Salak Parjanto Parjanto; Sukarti Moeljopawiro; W.T. Artama; Aziz Purwantoro
Jurnal Ilmu Pertanian Vol 10, No 1 (2003): Juni
Publisher : Faculty of Agriculture, Universitas Gadjah Mada jointly with PISPI

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.22146/ipas.60067

-

THE INFLUENCES OF CHITOSAN FROM Penaeus monodon ON C-REACTIVE PROTEIN EXPRESSION IN AORTA AND CORONARY ARTERY OF SPRAGUE DAWLEY RATS BY HIGH FAT INDUCTION Sri Isdadiyanto; Sukarti Moeljopawiro; Nyoman Puniawati; Hastari Wuryastuty
JOURNAL OF COASTAL DEVELOPMENT Vol 16, No 1 (2012): Volume 16, Number 1, Year 2012
Publisher : JOURNAL OF COASTAL DEVELOPMENT

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (610.937 KB)

The objective of this study was to analyze the influences of chitosan on C-Reactive Protein expression in aorta and coronary artery of Sprague Dawley rats by high fat induction. The animals for this study were 20 adult male rats divided into four groups, i.e. group I as the control was fed with basal diet containing normal fat for 3 months, group II was fed diet containing high fat for 3 months, group III was fed diet containing high fat and given chitosan 180 mg per kg body weight per day orally in 2 ml aquadest for 3 months, group IV was fed diet containing high fat for 3 months and after 1 month given chitosan 180 mg per kg body weight per day orally in 2 ml aquadest for 2 months. Each group consisted of five animals. After 90 days, the rats were necropsied and the hearts were collected to histopathological and immunohistochemical analysis by immunohistochemistry streptavidin-biotin method. C-Reactive Protein expression in aorta was negative. Chitosan was able to prevent atheroma plaque formation in coronary artery and CRP may involve in atherosclerosis.

Pengaruh Pemberian Ekstrak Spirulina platensis terhadap Respon Imun Humoral Mencit setelah Uji Tantang Dengan Takizoit Sorta Basar Ida Simanjuntak; Sukarti Moeljopawiro; Wayan Tunas Artama; Subagus Wahyuono
Biota : Jurnal Ilmiah Ilmu-Ilmu Hayati Vol 16, No 1 (2011): February 2011
Publisher : Universitas Atma Jaya Yogyakarta

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.24002/biota.v16i1.61

Toksoplasmosis adalah penyakit yang disebabkan oleh infeksi Toxoplasma gondii. Penyakit ini sangat berbahaya pada hewan maupun manusia. Toksoplasmosis sampai sekarang masih sulit ditanggulangi. Untuk itu, dicari akternatif dengan cara pemberian imunostimulator, seperti Spirulina platensis. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui ekstrak Spirulina platensis yang paling potensial meningkatkan respon imun humoral dan mengetahui dosis Spirulina platensis yang efektif dalam meningkatkan respons imun humoral. Rancangan penelitian adalah Rancangan Acak Lengkap pola Faktorial. Faktor pertama adalah jenis ekstrak (ekstrak etil asetat, ekstrak air dan Spirulina platensis murni). Faktor kedua adalah dosis ekstrak (0, 5, 10, 15 mg/ekor mencit). Hasil penelitian menunjukkan bahwa ekstrak etil asetat dengan dosis 5 mg/ekor mencit adalah yang terbaik meningkatkan respon imun humoral. Uji lanjut dengan Latin Square Design (LSD) menunjukkan bahwa terdapat interaksi antara jenis ekstrak dan dosis ekstrak.

INDUKSI PEMBUNGAAN IN VITRO PADA ANGGREK BULAN Phalaenopsis amabilis (L.) Blume INDONESIA IN VITRO FLOWERING OF INDONESIAN Phalaenopsis amabilis (L.) Blume Ixora Sartika Mercuriani; Agus Slamet; Bekti Sulistya Utami; Aries Bagus Sasongko; Aziz Purwantoro; Sukarti Moeljopawiro; Endang Semiarti
Agros Journal of Agriculture Science Vol 16, No 2: Edisi Juli 2014
Publisher : Fakultas Pertanian, Universitas Janabadra

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (146.529 KB)

Bunga adalah faktor yang sangat penting dalam budidaya anggrek. Salah satu kendala yang sering dijumpai dalam budidaya anggrek adalah lama fase vegetatif yang dibutuhkan tanaman tersebut untuk dapat berbunga. Pada penelitian ini induksi pembungaan dilakukan pada tahap pertumbuhan awal tanaman secara in vitro. Tanaman umur enam bulan setelah tanam (bst) disubkultur pada medium New Phalaenopsis (NP) dengan konsentrasi Nitrogen (N) setengah dari NP (1/2NP), dengan atau tanpa pemberian Benzyl Adenine (BA), variasi konsentrasi KH2PO4 (1,5 mM dan 3 mM), serta dengan atau tanpa pemotongan akar. Kombinasi perlakuan dengan pemberian BA 22.2 µM, kandungan P tinggi (3 mM), dan pemotongan akar mampu mempercepat pembungaan in vitro anggrek Phalaenopsis amabilis (P. amabilis) asli Indonesia pada umur 18 bst.Flowering is very important in orchid cultivation. However, the long vegetative phase to be able to bloom of the plant becomes an important problem. The orchid needs three up to five years after sowing to bloom. In this study, flowering induction is done in the early growth stages of plants. At six months after sowing (mas), plants were sub-cultured on New Phalaenopsis (NP) medium witha half Nitrogen(N) concentration of NP (1/2NP), with or without Benzyl Adenine (BA), concentration variations of Phosphor/P (1,5 mM and 3 mM), and with or without roots cutting. In vitro flowering of Indonesian Phalaenopsisamabilis (P. amabilis) can induced on medium that contain 22.2 µM BA and 3 mM P with roots cutting at 18 mas.

OPTIMASI KONDISI FERMENTASI UNTUK PRODUKSI SELULOSA BAKTERI OLEH STRAIN SLK-1 DALAM MEDIA DASAR AIR KELAPA (Optimization Of Fermentation Conditions For The Production Of Bacterial Cellulose By Slk-1 Strain In Coconut Water Based Medium) Sarkono Sarkono; Sukarti Moeljopawiro; Bambang Setiaji; Langkah Sembiring
Proceeding Biology Education Conference: Biology, Science, Enviromental, and Learning Vol 9, No 1 (2012): Prosiding Seminar Nasional IX Biologi
Publisher : Universitas Sebelas Maret

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

ABSTRAK Tujuan penelitian ini adalah mengoptimasi kondisi fermentasi terbaik strain Bakteri Asam Asetat penghasil selulosa yaitu isolat SLK-1. Strain ini diisolasi dari buah salak pada penelitian sebelumnya. Hasil optimasi menunjukkan bahwa kondisi fermentasi optimum untuk pertumbuhan dan produksi selulosa pada isolat SLK-1 dicapai dengan sumber karbon gula pasir, sumber nitrogen ammonium sulfat, pH 7, suhu inkubasi 25°C dan metode fermentasi statis. Karakter struktur permukaan selulosa hasil fermentasi isolat SLK-1 dipengaruhi oleh metode fermentasi yang digunakan. Metode fermentasi goyangan berpengaruh menurunkan produksi selulosa pada isolat SLK-1 dan merubah struktur permukaan yaitu susunan mikrofibril lebih renggang dan membentuk gelembung. Kata Kunci: bakteri asam asetat, optimasi, fermentasi, selulosa bakteri, penggoyangan

Kariotipe Kromosom Salak Parjanto Parjanto; Sukarti Moeljopawiro; W.T. Artama; Aziz Purwantoro
Jurnal Ilmu Pertanian Vol 10, No 1 (2003): Juni
Publisher : Faculty of Agriculture, Universitas Gadjah Mada jointly with PISPI

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.22146/ipas.60067

-

Identifikasi dan isolasi promoter gen pembungaan kakao TcLFY Identification and isolation for promoter of TcLFY cacao flowering gene Djoko SANTOSO; Agustina A. HANDAYAN; Sukarti MOELJOPAWIRO
E-Journal Menara Perkebunan Vol 75, No 1: Juni 2007
Publisher : INDONESIAN RESEARCH INSTITUTE FOR BIOTECHNOLOGY AND BIOINDUSTRY

SummaryPromoter is a regulator of geneexpression for a phenotype or trait carried bythe gene. In the structure, a promoter locatedbeyond the 5’ end of the open reading frame ofthe gene on which its expression is regulated.This research aimed to isolate the DNAfragment flanking TcLFY at the 5’ end and toanalyze whether the fragment has charac-teristics of the promoter, primarily the coremotifs of promoter. Using Genome Walkingtechnique, DNA fragments flanking the TcLFYgene at its 5’ end was isolated. Analysis of theDNA sequence was done using onlinecomputer software accessible through web sitewww.softberry.com and an entry sequence ofthe flanking DNA fragment along with the 2.5kb TcLFY sequence. The result indicated thatthe flanking fragment has core motifs for apromoter at proper positions, which are TATAbox at position –80, CAT boxes (CCAAT) at -387 and –626, and GC boxes that are known asUAS were found at the -323 and –537positions. To obtain a conclusive result, thispromoter sequence needs to be furtherexamined to confirm its function.RingkasanPromoter merupakan pengendali ekspresigen untuk memunculkan fenotipe atau karakteryang dibawa oleh gen tersebut. Di dalamstrukturnya, promoter umumnya terletak didaerah ujung 5’ gen yang dikendalikanekspresinya. Tujuan penelitian ini adalahmendapatkan fragmen DNA yang mengapitgen pengendali pembungaan kakao (TcLFY)dan menganalisisnya apakah memilikikarakteristik promoter, yaitu mengandungmotif-motif inti (core motifs) dari promoter.Dengan teknik Genome Walking, fragmenDNA pengapit gen TcLFY di ujung 5’ dapatdiisolasi. Analisis sekuen menggunakanperangkat lunak komputer online (www.softberry.com) dengan input data fragmentersebut ditambah gen TcLFY 2,5 kb dibawahnya, mengindikasikan adanya beberapamotif inti promoter pada posisi yang sesuai,yaitu kotak TATA pada lokasi –80, kotak CAT(CCAAT) di posisi -387 dan –626, dan kotakGC yang merupakan UAS dijumpai padalokasi -323 dan –537. Untuk memperoleh hasilyang bersifat konklusif, sekuen promoter inimasih perlu diuji fungsinya.

Identifikasi dan isolasi promoter gen pembungaan kakao TcLFY Identification and isolation for promoter of TcLFY cacao flowering gene Djoko SANTOSO; Agustina A. HANDAYAN; Sukarti MOELJOPAWIRO
Menara Perkebunan Vol. 75 No. 1: 75 (1), 2007
Publisher : INDONESIAN OIL PALM RESEARCH INSTITUTE

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.22302/iribb.jur.mp.v75i1.150

SummaryPromoter is a regulator of geneexpression for a phenotype or trait carried bythe gene. In the structure, a promoter locatedbeyond the 5’ end of the open reading frame ofthe gene on which its expression is regulated.This research aimed to isolate the DNAfragment flanking TcLFY at the 5’ end and toanalyze whether the fragment has charac-teristics of the promoter, primarily the coremotifs of promoter. Using Genome Walkingtechnique, DNA fragments flanking the TcLFYgene at its 5’ end was isolated. Analysis of theDNA sequence was done using onlinecomputer software accessible through web sitewww.softberry.com and an entry sequence ofthe flanking DNA fragment along with the 2.5kb TcLFY sequence. The result indicated thatthe flanking fragment has core motifs for apromoter at proper positions, which are TATAbox at position –80, CAT boxes (CCAAT) at -387 and –626, and GC boxes that are known asUAS were found at the -323 and –537positions. To obtain a conclusive result, thispromoter sequence needs to be furtherexamined to confirm its function.RingkasanPromoter merupakan pengendali ekspresigen untuk memunculkan fenotipe atau karakteryang dibawa oleh gen tersebut. Di dalamstrukturnya, promoter umumnya terletak didaerah ujung 5’ gen yang dikendalikanekspresinya. Tujuan penelitian ini adalahmendapatkan fragmen DNA yang mengapitgen pengendali pembungaan kakao (TcLFY)dan menganalisisnya apakah memilikikarakteristik promoter, yaitu mengandungmotif-motif inti (core motifs) dari promoter.Dengan teknik Genome Walking, fragmenDNA pengapit gen TcLFY di ujung 5’ dapatdiisolasi. Analisis sekuen menggunakanperangkat lunak komputer online (www.softberry.com) dengan input data fragmentersebut ditambah gen TcLFY 2,5 kb dibawahnya, mengindikasikan adanya beberapamotif inti promoter pada posisi yang sesuai,yaitu kotak TATA pada lokasi –80, kotak CAT(CCAAT) di posisi -387 dan –626, dan kotakGC yang merupakan UAS dijumpai padalokasi -323 dan –537. Untuk memperoleh hasilyang bersifat konklusif, sekuen promoter inimasih perlu diuji fungsinya.

Title

Found 10 Documents
Search

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Title Search

Found 10 Documents Search

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Title

Found 10 Documents
Search