Claim Missing Document
Check
Articles

Found 13 Documents
Search

Analisis GC-MS dari Senyawa Bioaktif Ekstrak Etanol Daun Tanaman Sirsak (Annona muricata L.) sebagai Obat Tradisional I Putu Bayu Agus Saputra; Ni Made Wiasty Sukanty
Bioscientist : Jurnal Ilmiah Biologi Vol 12, No 1 (2024): June
Publisher : Department of Biology Education, FSTT, Mandalika University of Education, Indonesia.

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.33394/bioscientist.v12i1.10330

Abstract

Soursop leaves (Annona muricata L.), have long been recognized in various parts of the world, especially in tropical regions, as a plant with various health benefits and traditional uses. The rich history of its use has been intertwined in various cultures, where the leaves are used not only as a food ingredient, but also as a herbal medicine. The phytochemical content in soursop leaves, such as acetogenin, alkaloids, and flavonoids has been the subject of intensive research in the last decade, highlighting their potential in treating a variety of health conditions, from inflammation to anti-cancer potential. The chemical structure and biological activity of these compounds have attracted the attention of researchers, especially in the search for alternative therapies for difficult-to-treat diseases. Soursop leaf extract has antioxidant, antimicrobial, antiparasitic, and antitumor properties that offer new insights into its therapeutic potential. This research method uses the maceration method, where soursop leaves will be extracted using ethanol solvent and then the compounds contained in the extract will be analyzed using Gas-Mass Spectrometry (GC-MS). The results of GC-MS analysis show that soursop leaves contain the compounds 2,3-Dihydro-3,5-dihydroxy-6-methyl-4H-pyran-4-one, Trans-Caryophyllene, Hexadecanoic acid (CAS) Palmitic acid, 2-Hexadecen- 1-ol, 3,7,11,15-tetramethyl (Phytol), 9,12-Octadecadienoic acid (Z,Z) - (CAS) Linoleic acid, 9,12,15-Octadecadienoic acid methyl ester, Octadecanoic acid (CAS ) Stearic acid. The results of the analysis of compounds in soursop leaves can be a reference for further research to develop the potential of soursop fruit which leads to traditional medicine.
POTENSI INHIBITOR SENYAWA PADA SUKUN (Artocarpus altilis) TERHADAP PROTEIN POLY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE 2 (PARP2) PADA KANKER OVARIUM DENGAN MODEL MOLECULAR DOCKING: Inhibitor Potency of Compounds in Breadfruit (Artocarpus altilis) Against Protein Poly (ADP-Ribose) Polymerase 2 (PARP2) in Ovarian Cancer with The Molecular Docking Model I Putu Bayu Agus Saputra; Ni Made Wiasty Sukanty; I Putu Deddy Arjita; I Gede Angga Adnyana
Biomedika Vol 15, No 1 (2023): Biomedika Februari 2023
Publisher : Universitas Muhammadiyah Surakarta

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.23917/biomedika.v15i1.1748

Abstract

ABSTRACT Ovarian cancer is the third leading cause of cancer death in Indonesia. The mechanism of cancer needs to be understood to create drugs that play a role in inhibiting the development of cancer cells. PARP is a prime protein in cancer cell development. PARP is a target of chemotherapy, namely through its inhibition by 3-aminobenzamide compounds. Treatment using natural ingredients is safer than using synthetic drugs. Breadfruit (Artocarpus altilis) is a plant that grows in Indonesia. It is efficacious because it contains many compounds used in the manufacture of various types of drugs. The PARP receptor (3KCZ) was examined for the value of binding affinity with the flavonoid derivative ligands contained in breadfruit (Artocarpus altilis) using the help of the software Pyrx version 0.8. The test results showed tamoxifen (-8 kcal/mol), quercetin (-8 kcal/mol), cyclocommunal (-9.6 kcal/mol), morusin (-6.7 kcal/mol), and cyclomulberrin (-9 kcal /mol) have a lower binding affinity value compared to 3-aminobenzamide (-6.6 kcal/mol) which is the native ligand of PARP. These results prove that the flavonoid-derived compounds in breadfruit can potentially act as PARP inhibitors in ovarian cancer cells. ABSTRAK Kanker ovarium merupakan kanker penyebab kematian ketiga terbesar di Indonesia. Mekanisme kanker sangat perlu dipahami untuk menciptakan obat yang berperan menghambat perkembangan sel kanker. PARP merupakan protein yang berperan penting pada perkembangan sel kanker. PARP telah terbukti dapat menjadi target kemoterapi, yaitu melalui penghambatannya oleh senyawa 3-aminobenzamide. Pengobatan menggunakan bahan alami lebih aman dibandingkan penggunaan obat sintetis. Sukun (Artocarpus altilis) merupakan tumbuhan yang tumbuh di Indonesia yang berkhasiat karena mengandung senyawa yang dapat dimanfaatkan dalam pembuatan berbagai jenis obat. Reseptor PARP (3KCZ) dilihat nilai binding affinity dengan ligan turunan flavonoid yang terkandung pada sukun (Artocarpus altilis) menggunakan bantuan softwere pyrx versi o,8. Hasil uji menunjukkan senyawa tamoxifen (-8 kcal/mol), quercetin (-8 kcal/mol), cyclocommunal (-9,6 kcal/mol), morusin (-6,7 kcal/mol), dan cyclomulberrin (-9 kcal/mol) memiliki nilai binding affinity yang lebih kecil dibandingkan dengan 3-aminobenzamide (-6,6 kcal/mol) yang merupakan native ligan dari PARP. Hasil ini membuktikan bahwa senyawa-senyawa turunan flavonoid pada sukun dapat berpotensi sebagai inhibitor PARP pada sel kanker ovarium.
UJI TOKSISITAS EKSTRAK ETANOL DAUN RENGGAK (Amomum dealbatum) SEBAGAI BIOLARVASIDA LARVA NYAMUK Aedes aegypti Farida Ariani; Ni Made Wiasty Sukanty; Lina Yunita
Jurnal Inovasi Teknik Kimia Vol 9, No 4 (2024)
Publisher : Fakultas Teknik Universitas Wahid Hasyim

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.31942/inteka.v9i4.11775

Abstract

Demam Berdarah Dengue (DBD) merupakan penyakit disebabkan oleh virus dengue yang dapat ditularkan ke manusia melalui gigitan nyamuk Aedes aegypti. Jumlah kasus DBD yang dilaporkan oleh World Health Organization (WHO) semakin meningkat dari 2,5 juta pada tahun 2010 menjadi 4,2 juta pada tahun 2019. Pada tahun 2021, WHO memperkirakan jumlah infeksi DBD secara global sekitar 100-400 juta setiap tahunnya. Penggunaan larvasida kimia secara terus menerus dapat menimbulkan pencemaran lingkungan dan resistensi pada organisme target. Alternatif untuk mengatasi masalah tersebut adalah menggunakan larvasida alami dengan memanfaatkan senyawa aktif pada tanaman yaitu daun Renggak (Amomum dealbatum). Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui perbandingan efektifitas ekstrak daun Renggak dengan abate (temephos) terhadap jumlah kematian larva Aedes aegypti. Jenis rancangan dalam penelitian ini adalah Posttest Only Control Group Design, yang merupakan penelitian True Experimental. Hasil penelitian menunjukkan bahwa ekstrak daun Renggak memiliki efek larvasida terhadap larva Aedes aegypti. Perbandingan perlakuan antara penggunaan ekstrak daun Renggak dan abate menunjukkan efektifitas yang sama terhadap larva Aedes aegypti setelah 12 jam perlakuan. Nilai LC50 ekstrak etanol daun Renggak terhadap mortalitas larva diperoleh pada konsentrasi 0,3% yang berarti bahwa pada konsentrasi 0,3% ekstrak etanol daun renggak mampu membunuh 50% larva Aedes aegypti.