Article Per Year (5 Year)
p-Index From 2020 - 2025
0.778
P-Index
This Author published in this journals
All Journal Qanun Medika - Medical Journal Faculty of Medicine Muhammadiyah Surabaya Jurnal Medis Umum
Nurul Cholifah Lutfiana
(SCOPUS ID: 57201456970) Faculty Of Medicine Universitas Muhammadiyah Surabaya, Indonesia
Health Professions Medicine & Pharmacology Nursing Public Health Veterinary

Published : 4 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 4 Documents
Search

 1 
Polymorphic CAG and GGN repeats in Cryptorchidism patient risk: A meta-analytical study Nurul Cholifah Lutfiana; Athaya Febriantyo Purnomo; Nur Aisah Ibrahimiyah
Qanun Medika - Jurnal Kedokteran FK UMSurabaya Vol 8 No 02 (2024): Qanun Medika Vol 08 No 02 2024
Publisher : Universitas Muhammadiyah Surabaya

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.30651/jqm.v8i02.22603

Abstract

Genetic mutations in the androgen receptor (AR) gene have been identified as the cause of androgen insensitivity syndrome. These mutations are linked to inconsistent development of the Wolffian duct and may result in conditions such as micropenis, hypospadias, and cryptorchidism. The androgen receptor has two polymorphic sites located in exon 1, which consists of varying amounts of CAG and GGN repeats. These repetitions lead to the formation of polyglutamine and polyglycine stretches of varied lengths. Increased CAG repeats lead to a decrease in androgen receptor transcriptional activity, but the impact of GGN triplets is less well understood. This research examined the CAG and GGN repeat lengths in males who had a past medical record of cryptorchidism. Prospective and retrospective observational studies from PubMed, Science Direct, and Embase were systematically searched up to 15th November 2020. Primary outcomes were analyzed using a fixed or random effect model regarding its heterogeneity and continued with multilevel modeling of each polymorphism and ethnicity. CAG and GGN repeat polymorphism was found to be significantly different compared to control in contributing to cryptorchidism (CAG: 0.55 [CI 95%=0.19-0.91]; p-value=0.003 and GGN 0.90 [CI95%=0.65-1.15]; p value<0.000).  In conclusion, CAG and GGN repeat polymorphism have an essential role in the incidence of cryptorchidism.
Polymorphic CAG and GGN repeats in Cryptorchidism patient risk: A meta-analytical study Lutfiana, Nurul Cholifah; Purnomo, Athaya Febriantyo; Ibrahimiyah, Nur Aisah
Qanun Medika - Jurnal Kedokteran FK UMSurabaya Vol 8 No 02 (2024): Qanun Medika Vol 08 No 02 2024
Publisher : Universitas Muhammadiyah Surabaya

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.30651/jqm.v8i02.22603

Abstract

Genetic mutations in the androgen receptor (AR) gene have been identified as the cause of androgen insensitivity syndrome. These mutations are linked to inconsistent development of the Wolffian duct and may result in conditions such as micropenis, hypospadias, and cryptorchidism. The androgen receptor has two polymorphic sites located in exon 1, which consists of varying amounts of CAG and GGN repeats. These repetitions lead to the formation of polyglutamine and polyglycine stretches of varied lengths. Increased CAG repeats lead to a decrease in androgen receptor transcriptional activity, but the impact of GGN triplets is less well understood. This research examined the CAG and GGN repeat lengths in males who had a past medical record of cryptorchidism. Prospective and retrospective observational studies from PubMed, Science Direct, and Embase were systematically searched up to 15th November 2020. Primary outcomes were analyzed using a fixed or random effect model regarding its heterogeneity and continued with multilevel modeling of each polymorphism and ethnicity. CAG and GGN repeat polymorphism was found to be significantly different compared to control in contributing to cryptorchidism (CAG: 0.55 [CI 95%=0.19-0.91]; p-value=0.003 and GGN 0.90 [CI95%=0.65-1.15]; p value<0.000).  In conclusion, CAG and GGN repeat polymorphism have an essential role in the incidence of cryptorchidism.
HUBUNGAN DURASI DIABETES MELITUS TIPE 2 DAN KADAR HBA1C DENGAN TIPE RETINOPATI DIABETIK Sahela , Ayu Anitalia; Lutfiana, Nurul Cholifah; Dhany , Rini Kusumawar; Ambar , Nabil Salim
JurnalMU: Jurnal Medis Umum Vol 2 No 1 (2025): Jurnal Medis Umum
Publisher : Universitas Muhammadiyah Surabaya

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.30651/jmu.v2i1.25639

Abstract

Latar Belakang: Pada tahun 2021 sebanyak 73,7 % pengidap Diabetes melitus (DM) atau sekitar 14,34 juta jiwa orang Indonesia hidup dengan penyakit diabetes melitus tidak terdiagnosis. Salah satu komplikasi diabetes adalah retinopati diabetik yang tergolong dalam komplikasi mikrovaskular yang diakibatkan hiperglikemi yang berkepanjangan atau kondisi lainnya yang berkaitan dengan DM. Retinopati diabetik memengaruhi 80% pasien diabetes. Tujuan: Penelitian yang dilakukan ini memiliki tujuan agar dapat mengetahui hubungan durasi diabetes melitus tipe 2 dan kadar HbA1c dengan tipe RD. Metode: Penelitian termasuk dalam analitik observational yang menggunakan studi jenis Cross sectional. Hasil: Analisis data kelompok usia didominasi rentang usia 55-59 tahun dan 60-64 tahun (35,3%). Analisis kadar HbA1c didominasi rentang usia 55-59 tahun dan 60-64 tahun dengan durasi DM tipe 2 > 5 tahun (52,9 %). Tipe retinopati diabetik yang mendominasi NPDR (54,9 %). Kesimpulan: Penelitian menunjukkan tidak terdapat hubungan yang signifikan antara DM tipe 2 dengan RD. Akan tetapi, terdapat hubungan yang signifikan antara kadar HbA1c dengan tipe RD. Kata Kunci : Retinopati Diabetik, Diabetes Melitus Tipe 2, Kadar HbA1c
HUBUNGAN KADAR HBA1C PADA PASIEN DIABETES MELITUS TIPE 2 DENGAN JENIS KATARAK DI RSUD DR. WAHIDIN SUDIRO HUSODO KOTA MOJOKERTO Khusniyah , Siti Haniatul Dita; Lutfiana, Nurul Cholifah; Dhani , Rini Kusumawar; Ariana , Audy Meutia
JurnalMU: Jurnal Medis Umum Vol 2 No 1 (2025): Jurnal Medis Umum
Publisher : Universitas Muhammadiyah Surabaya

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.30651/jmu.v2i1.25642

Abstract

Prevalensi pada penduduk indonesia yang menyandang DM sekitar 10 juta penduduk dan Indonesia termasuk negara di urutan ke 7 dari 10 negara yang jumlah penderitanya terbanyak di dunia. Salah satu komplikasi yang diakibatkan oleh DM tipe 2 pada mata adalah katarak. Menurut The Beaver Dam Eye Study dan Blue Mountain Eye Study menyatakan penderita katarak yang menyandang DM cenderung 5 kali meningkatkan risiko pembentukan katarak pada lensa mata. Oleh karena itu, pada penelitian ini bertujuan mengetahui hubungan kadar HbA1c pada pasien DM tipe 2 dengan komplikasi jenis katarak. Penelitian tersebut merupakan analitik observational menggunakan jenis studi cross sectional. Sampel berjumlah 51 mata yang terdiagnosis DM tipe 2 dengan masing-masing jenis katarak. Pada analisis data di kelompok usia yang sangat mendominasi adalah usia 51-60 tahun (52,94%). Kemudian analisis HbA1c mayoritas >6,5% (64,71%). Lalu jenis katarak yang lebih dominan yaitu pada jenis katarak PSC sejumlah 38 mata (74,51%). Hasil dari penelitian ini menunjukkan adanya hubungan yang signifikan antara kadar HbA1c pada pasien DM tipe 2 dengan jenis katarak yaitu 0,002. Dan didapatkan besarnya korelasi (r) adalah 0,793 yang diartikan adanya korelasi positif dengan kekuatan sedang. Kata Kunci: Jenis Katarak, Diabetes Melitus Tipe 2, Kadar HbA1c
Co-Authors Ambar , Nabil Salim Ariana , Audy Meutia Athaya Febriantyo Purnomo Dhani , Rini Kusumawar Dhany , Rini Kusumawar Ibrahimiyah, Nur Aisah Khusniyah , Siti Haniatul Dita Nur Aisah Ibrahimiyah Purnomo, Athaya Febriantyo Sahela , Ayu Anitalia