Article Per Year (5 Year)
p-Index From 2020 - 2025
0.778
P-Index
This Author published in this journals
All Journal Molecular and Cellular Biomedical Sciences (MCBS) Medfarm: Jurnal Farmasi dan Kesehatan Usadha Journal of Pharmacy
Da’i, Muhammad
Unknown Affiliation
Biochemistry, Genetics & Molecular Biology Chemistry Dentistry Immunology & microbiology Materials Science & Nanotechnology Medicine & Pharmacology Neuroscience Public Health

Published : 4 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 4 Documents
Search

 1 
1’- Acetoxychavicol acetate Suppresses Osteosarcoma Cell Proliferation through the PI3K Pathway: A Molecular Docking and Cytotoxicity Study Safitri, Putri Gita Ayu; Da’i, Muhammad; Wulandari, Febri
Molecular and Cellular Biomedical Sciences Vol 9, No 2 (2025)
Publisher : Cell and BioPharmaceutical Institute

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.21705/mcbs.v9i2.640

Abstract

Background: This study aims to investigate anticancer properties of 1'-Acetoxychavicol acetate (ACA), a phenylpropanoid substance obtained from the rhizomes of the Alpinia genus, which has been extensively studied. However research on its cytotoxic effects, particularly against osteosarcoma cells, has never been donenot been conducted. The purpose of the research is to investigate the anticancer potential of ACA to support the its development as a novel therapeutic candidate.Materials and methods: This study assessed ACA’s initial anticancer potential through in vitro cytotoxic tests on normal human osteoblast cells (hFOB) and osteosarcoma cells (MG-63) using the MTT assay. Additionally, bioinformatics analyses, including target prediction, gene ontology, hub gene identification, protein-protein interactions (PPI) network construction, Kyoto encyclopedia of genes and genomes (KEGG) pathways analysis, disease association analysis, and molecular docking, were performed. Results: The cytotoxicity test on normal hFOB showed an IC50 of 45.05 µM, while in MG-63 osteosarcoma cells, the IC50 was 20.41 µM. In the bioinformatics test, top five target genes identified were SRC, GNAI1, PIK3CD, PIK3CB, PIK3R3. Molecular docking analysis showed that, the native PI3KD ligand showed a strong binding affinity of -10.99 kcal/mol and interacted with more amino acid residues.Conclusion: Overall, ACA exhibits promise as a treatment option to inhibit osteosarcoma cell proliferation by targeting the PI3K pathway. To develop ACA as a potential osteosarcoma therapeutic candidate, extensive in vitro research is needed.   Keywords: 1-Acetoxychavicol acetate, bioinformatics, cytotoxicity, osteosarcoma, PI3K pathway
Pharmacophore Identification Through Molecular Docking of Scopoletin as a PFKFB3 Receptor Inhibitor for Anticancer Drug Development Ilafi, Nadhifa; Da’i, Muhammad
MEDFARM: Jurnal Farmasi dan Kesehatan Vol 14 No 1 (2025): Medfarm: Jurnal Farmasi dan Kesehatan
Publisher : LPPM Akafarma Sunan Giri Ponorogo

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.48191/medfarm.v14i1.557

Abstract

Cancer is one of the leading causes of death worldwide. Current therapies often have limited effectiveness and significant side effects. The ability of cancer cells to utilize glycolysis for their growth is one of the challenges in the development of cancer therapies. This study aims to identify the pharmacophore of scopoletin molecules and its derivatives as inhibitors of the PFKFB3 receptor, which plays an important role in cancer cell metabolism through the glycolysis process. The method used is in silico molecular docking. The results showed that of the 12 scopoletin derivative compounds tested, compound C1 (modified by removing double bonds in the carbonyl group and hydroxyl group) showed the best performance with a binding energy value of -7.07 kcal/mol, an inhibition constant of 5.35 μM, and the highest pharmacophore fit value of 48.63. Molecular interaction analysis identified amino acid residues TYR424, LYS168, ALA44, LYS47, and THR48 as important binding sites on the PFKFB3 receptor. All test compounds meet Lipinski's rule and show good ADMET profiles, with Human Intestinal Absorption (HIA) values of more than 89%. The removal of the hydroxyl group at the C-7 position provides better binding values for each class of scopoletin derivative compounds, while the methoxy group plays an important role in the interaction with the target protein.
UJI AKTIVITAS ANTIPROLIFERATIF DAN INDUKSI APOPTOSIS EKSTRAK ETANOL RIMPANG LENGKUAS (Alpinia galanga L.) TERHADAP SEL MCF-7 Damantia, Inanda; Da’i, Muhammad
Usadha Journal of Pharmacy Vol. 1 No. 3 (2022): Agustus
Publisher : Universitas Muhammadiyah Surakarta

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.23917/ujp.v1i3.90

Abstract

Rimpang lengkuas telah diketahui mengandung senyawa flavonoid yang berpotensi memiliki aktivitas antikanker. Penelitian ini dilakukan dengan tujuan untuk mengkaji adanya aktivitas antikanker ekstrak etanol lengkuas dengan menghambat pertumbuhan sel kanker, menekan proliferasi sel kanker, dan memacu apoptosis sel kanker. Ekstrak etanol rimpang lengkuas (Alpinia galanga L.) diperoleh dari proses ekstraksi serbuk rimpang lengkuas menggunakan metode maserasi dengan pelarut etanol 96%. Uji sitotoksik dilakukan dengan metode MTT assay dan menggunakan 5 kadar seri konsentrasi, yaitu 500; 250; 125; 62,5; dan 31,25 μg/mL. Hasil uji sitotoksik menunjukkan nilai IC50 sebesar 706,75 μg/mL. Pengamatan pada penghambatan pertumbuhan sel melalui kinetika proliferasi sel dilakukan dengan uji antiproliferatif pada jam ke-24, 48, dan 72. Metode yang digunakan pada uji antiproliferatif adalah doubling time. Hasil doubling time menunjukkan pada konsentrasi sampel tertinggi yaitu 500 μg/mL sebesar 104, 516 jam dan kontrol sel sebesar 2936,11 jam. Pengamatan pada apoptosis sel dengan metode double staining dilakukan dengan pengecatan sel menggunakan akridin oranye-etidium bromide. Hasil pengamatan menunjukkan pada sel yang mendapat perlakuan dengan ekstrak etanol rimpang lengkuas memiliki warna yang seragam dan morfologi sel tidak jauh berbeda dengan kontrol sel. Sehingga diketahui pada penelitian ini ekstrak etanol rimpang lengkuas tidak dapat menghambat pertumbuhan sel dan tidak dapat memacu proses apoptosis sel.  
UJI AKTIVITAS SITOTOKSIK KOMBINASI DOKSORUBISIN DAN EKSTRAK ETANOL DAUN KEMANGI (Ocimum sanctum L.) TERHADAP SEL MCF-7 Hanifah, Zulfa Nur; Da’i, Muhammad
Usadha Journal of Pharmacy Vol. 1 No. 3 (2022): Agustus
Publisher : Universitas Muhammadiyah Surakarta

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.23917/ujp.v1i3.96

Abstract

Doksorubisin merupakan antibiotik antrasiklin yang dianggap efektif sebagai salah satu agen kemoterapi antikanker dan banyak digunakan. Penggunaan doksorubisin sebagai agen kemoterapi dapat digunakan baik sebagai agen tunggal maupun kombinasi. Namun, penggunaan doksorubisin pada terapi kanker ternyata memberikan beberapa efek samping. Penelitian sebelumnya menunjukan bahwa ekstrak etanol daun kemangi (Ocimum sanctum L.) mempunyai efek sitotoksik terhadap sel MCF-7 dengan nilai IC50 sebesar 176,37 μg/mL. Kombinasi antara doksorubisin dan ekstrak tanaman telah terbukti memiliki potensi dalam meningkatkan efektivitas ekstrak dan sensitivitasnya terhadap sel MCF-7. Metode yang digunakan pada uji sitotoksisitas dan uji kombinasi adalah metode MTT-assay. Pada penelitian ini didapatkan nilai IC50 doksorubisin dan ekstrak etanol daun kemangi secara berturut-turut sebesar 3,58 µg/mL dan 721,36 µg/mL. Hal ini menunjukkan bahwa ekstrak etanol daun kemangi dalam penelitian ini tidak memiliki aktivitas sitotoksik. Kombinasi ekstrak etanol daun kemangi dan doksorubisin menunjukkan efek sinergisme kuat terhadap sel MCF-7 dengan nilai indeks kombinasi sebesar 0,121 pada konsentrasi optimal ekstrak-doksorubisin 360 μg/mL – 1 μg/mL(1/2 IC50 – 1/4 IC50) dan memiliki indeks kombinasi tertinggi 0,663 pada konsentrasi ekstrak-doksorubisin 90 μg/mL – 1 μg/mL (1/8 IC50 – 1/4 IC50). Hal ini menujukkan bahwa kombinasi doksorubisin dan ekstrak etanol daun kemangi memiliki potensi untuk dijadikan agen kokemoterapi.  
Co-Authors Damantia, Inanda hanifah, zulfa nur Ilafi, Nadhifa Safitri, Putri Gita Ayu Wulandari, Febri