Yuli Rahmadi, Hernawan
Unknown Affiliation

Published : 2 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 2 Documents
Search

Identifikasi Mikroorganisme Kontaminan Pada Kultur Jaringan Kelapa Sawit (Elaeis guineensis Jacq.) Ilham, Muhammad; Ernayunita, Ernayunita; Yuli Rahmadi, Hernawan
Jurnal Penelitian Kelapa Sawit Vol 33 No 1 (2025): Jurnal Penelitian Kelapa Sawit
Publisher : Pusat Penelitian Kelapa Sawit

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.22302/iopri.jur.jpks.v33i1.279

Abstract

Salah satu kendala kultur jaringan kelapa sawit yaitu adanya risiko kontaminasi mikroorganisme pada setiap prosesnya. Kontaminasi mikroorganisme pada proses kultur dapat menghambat pertumbuhan dan perkembangan eksplan bahkan kegagalan tumbuh. Jenis – jenis kontaminasi yang sering ditemukan dalam kultur jaringan adalah bakteri dan jamur. Mikroorganisme kontaminan dapat tumbuh dengan baik pada media kultur jaringan karena terdapat kandungan nutrisi didalamnya. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui jenis kontaminasi mikroorganisme pada kultur jaringan kelapa sawit sehingga dapat ditentukan pengendalian kontaminasi yang sesuai dan tepat sasaran. Metode penelitian menggunakan metode purposive samping yang meliputi kriteria sampel, seleksi sampel, verifikasi sampel yang selanjutnya dilakukan isolasi, pemurnian, serta identifikasi dan pengamatan mikroskopik/makroskopik. Hasil penelitian menunjukan dua genus teridentifikasi dari isolat fungi yaitu Aspergillus sp. dan Penicillium sp. melalui pengamatan mikroskop dengan perbesaran 1000x. Selain itu, isolat bakteri teridentifikasi 4 isolat Gram negatif dan 1 isolat Gram positif melalui uji gram menggunakan KOH 3%. Kelimpahan tertinggi isolat bakteri terdapat pada sampel 3 dengan nilai 2,9 x 105 CFU/mL. Morfologi mikroskopik teridentifikasi bulat (coccus), batang (basil) dan spiral. Pengendalian mikroorganisme dilakukan dengan penggunaan antibiotik yaitu Tetracycline, Ciprofloxacin, dan Kanamycin serta penggunaan antifungal yaitu fluconazole dan ketoconazole. Pencegahan mikroorganisme dilakukan dengan sterilisasi alat dan bahan, pemilihan zat sterilan, teknik sterilisasi, kondisi ruang kultur yang bersih, pemantauan dan pemisahan kultur terkontaminasi secara berkala.
Analisis Single Nucleotide Polymorphism (SNP) Gen Laccase-24 (EgLCC24) dalam Ketahanan Kelapa Sawit (Elaeis guineensis Jacq.) terhadap Ganoderma boninense Nugroho, Syarul; Yuli Rahmadi, Hernawan; Syukur, Muhamad; Widodo, Widodo; Bayuardi Suwarno, Willy; Sri Wening, Sri Wening; Faizah, Rokhana; Diah Setiowati, Retno; Adriwan Siregar, Heri
Jurnal Penelitian Kelapa Sawit Vol 33 No 1 (2025): Jurnal Penelitian Kelapa Sawit
Publisher : Pusat Penelitian Kelapa Sawit

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.22302/iopri.jur.jpks.v33i1.285

Abstract

Ganoderma boninense attack and its rapid spread in oil palm plantations have caused significant economic losses. The use of Ganoderma resistant plant materials can be a solution, but the allelic segregation that occurs causes not all DxP progeny obtained have the nature of resistance to Ganoderma. The role of molecular markers is needed to assist initial selection of Ganoderma resistant DxP progenies in nurseries. This study aims to identify targeted SNP markers from the Laccase-24 gene (EgLCC24), which is thought to play a role in oil palm resistance to Ganoderma. Three oil palm DxP populations were used in this study, namely populations A, B, and C. Ganoderma screening in nurseries was carried out on these three populations to obtain progeny samples with resistant and susceptible phenotypes, which were then further analyzed. The methods used include SNP analysis and the use of SNAP primers for marker development. The SNP differences obtained from this study led to amino acid changes, but did not cause stop codons. The validation results using SNAP primers on the Laccase-24 gene showed that DxP progeny from populations A, B, and C relatively have moderate allele characteristics of Ganoderma resistance.