cover
Article Per Year (5 Year)
All
Home Page
OAI Link
Editorial Team
Contact
Reviewer
Google Scholar
Contact Name
Hayati Minarsih
Contact Email
menaraperkebunanppbbi@gmail.org
Phone
-
Journal Mail Official
menaraperkebunan@iribb.org
Editorial Address
Jalan Taman Kencana No.1 Bogor 16128, Jawa Barat
Location
Kab. bogor,
Jawa barat
INDONESIA
Menara Perkebunan
Published by Pusat Penelitian Kelapa Sawit
ISSN : 01259318     EISSN : 18583768     DOI : -
Core Subject : Agriculture,
Agriculture, Biological Sciences & Forestry
Menara Perkebunan as a communication medium for research in estate crops published articles covering original research result on the pre- and post-harvest biotechnology of estate crops. The contents of the articles should be directed for solving the problems of production and/or processing of estate crops of smallholder, private plantations and state-owned estates, based on the three dedications of plantation. Analyses of innovative research methods and techniques in biotechnology, which are important for advancing agricultural research. Critical scientific reviews of research result in agricultural and estate biotechnology.
Arjuna Subject : -
Articles 5 Documents
 1 
Search results for , issue "Vol 78, No 2: Desember 2010" : 5 Documents clear
Pemanfaatan bio-char sebagai pembawa mikroba untuk pemantap agregat tanah Ultisol dari Taman Bogo-Lampung The use of bio-char as bacterial carrier for aggregate stabilization in Ultisol Soil from Taman Bogo-Lampung Laksmita Prima SANTI; Didiek Hadjar GOENADI
E-Journal Menara Perkebunan Vol 78, No 2: Desember 2010
Publisher : INDONESIAN RESEARCH INSTITUTE FOR BIOTECHNOLOGY AND BIOINDUSTRY

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (175.341 KB) | DOI: 10.22302/iribb.jur.mp.v78i2.64

Abstract

Abstract A series of research was carried out with the objective to meet the challenge and determine the direction and strategy required for overcoming highly weathered Ultisol soil that impact to low productivity. Selected ameliorating materials, i.e. bio-char, compost, and peat were examined their physical characteristics to determine the best combination of them as bioameliorant carrier materials for aggregate stability bacteria.  Bio-char was found to be the most suitable carrier material as it has highest total pore spaces and available water content.  Microbial population obtained from the granular forms of bioameliorant was 107 CFU/gram of the sample until 12 months life time periods. Best vegetative growth performance of maize Bisma var. in Ultisol soil of Experiment Station (KP) Taman Bogo was shown by the application of 100% standard dosage of NPK conventional fertilizers in combination with the addition of 4.2 g/plant of bioameliorant. Yield of dry grain of maize was higher (+15.7 %) by application of 100 % standard dosage and  2.1g bioameliorant/plant (112 kg/ha) than that obtained by standard dosage of conventional fertilizer.  Abstrak Satu rangkaian kegiatan penelitian telah dilakukan untuk menjawab tantangan, arah dan strategi dari berbagai aspek yang terkait erat dengan masalah pelapukan lanjut dan berdampak pada rendahnya produktivitas tanah Ultisol.  Beberapa bahan terpilih seperti arang pirolisis (bio-char), kompos, dan gambut dianalisis secara fisik untuk menetapkan kombinasi terbaik sebagai bahan pembawa bioamelioran dengan bahan aktif bakteri pemantap agregat.  Bio-char memiliki keunggulan dalam hal total ruang pori dan  kapasitas air tersedia yang lebih tinggi.  Sampai dengan 12 bulan masa simpan, populasi bakteri pada bioamelioran granul dengan bahan pembawa bio-char berjumlah 107 CFU/gram contoh. Pertumbuhan terbaik tanaman jagung varietas Bisma pada tanah Ultisol diperoleh dari perlakuan 100 % pupuk NPK tunggal yang dikombinasikan dengan   4,2 g bioamelioran/tanaman. Sementara itu, perlakuan 100 % dosis pupuk NPK tunggal yang dikombinasikan dengan 2,1 g bioamelioran/tanaman (112 kg/ha) menghasilkan bobot pipilan kering jagung yang lebih tinggi (+15,7 %) apabila dibandingkan dengan perlakuan 100% dosis pupuk NPK tunggal saja. 
Analisis keragaman genetik Phytophthora palmivora dari tanaman kakao di Indonesia menggunakan AFLP Genetic diversity analysis of Phytophthora palmivora from cocoa in Indonesia using AFLP Agus PURWANTARA; Abu UMAYAH
E-Journal Menara Perkebunan Vol 78, No 2: Desember 2010
Publisher : INDONESIAN RESEARCH INSTITUTE FOR BIOTECHNOLOGY AND BIOINDUSTRY

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (198.064 KB) | DOI: 10.22302/iribb.jur.mp.v78i2.65

Abstract

Abstract Phytophthora palmivora is the causal agent of pod rot, stem canker, seedling and leaf blight and cherelle wilt of cacao (Theobroma cacao) in Indonesia.  The genetic structure of the pathogen population across the country is unknown.  In this study, a population of 20 cultures of P. palmivora isolated from cocoa at six major cocoa producing provinces namely Sumatera Utara, Lampung, Jawa Barat, Jawa Timur, Sulawesi Selatan and Sulawesi Tenggara in Indonesia was evaluated for genotypic diversity using amplified fragment length polymorphisms (AFLP).  Ten primer combinations were used to evaluate all isolates, 68 out of 347 AFLP markers (19.6 %) produced were polymorphic.  Results of the AFLP analyses showed that the P. palmivora population in Indonesia possessed high degree of similarity (96 %). AFLP banding patterns indicated that the isolates form two distinct groups, but with no genetic differentiation based on geography, types of cocoa or the part of the tree from which the isolates were obtained.  These data suggest that frequent outbreaks of Phytophthora pod rot in various growing regions is probably resulted from changing of local climatic condition which is condusive for the disease epidemic rather than from different genetic structure or pathogenic populations of this pathogen, which would affect recommendations for disease management.Abstrak Phytophthora palmivora adalah penyebab penyakit busuk buah, kanker batang, hawar bibit dan daun, dan layu pentil pada tanaman kakao (Theobroma cacao) di Indonesia.  Struktur genetik dari populasi patogen di seluruh negeri belum diketahui.  Pada kajian ini, 20 kultur P. palmivora yang diisolasi dari berbagai bagian tanaman kakao dari enam provinsi penghasil kakao di Indonesia, yaitu Sumatera Utara, Lampung, Jawa Barat, Jawa Timur, Sulawesi Selatan dan Sulawesi Tenggara diuji keragaman genetiknya mengguna-kan amplified fragment length polymorphisms (AFLP). Sepuluh kombinasi primer digunakan untuk menguji semua isolat, 68 di antara 347 penanda AFLP (19,6 %) yang dihasilkan adalah polimorfik.  Hasil analisis AFLP menun-jukkan bahwa populasi P. palmivora di Indonesia mempunyai tingkat kekerabatan yang tinggi (96 %).  Pola pita AFLP menunjukkan bahwa kedua puluh isolat membentuk dua kelompok, tetapi tidak ada perbedaan berdasar letak geografis, tipe kakao atau bagian tanaman kakao asal isolat diperoleh. Data ini menunjukkan bahwa ledakan penyakit busuk buah Phytophthora yang sering terjadi di berbagai daerah diduga lebih diakibatkan oleh perubahan kondisi iklim setempat yang memicu terjadinya epidemi daripada karena perbedaan genetik atau patogenisitas dari populasi patogen, sehingga hasil ini dapat melengkapi saran-saran dalam pengelolaan penyakit.
Alkaline pretreatment and enzymatic saccharification of oil palm empty fruit bunch fiber for ethanol production 1) Pengolahan awal dengan basa NaOH dan sakarifikasi enzimatis serat tandan kosong kelapa sawit (TKKS) untuk produksi etanol Yanni SUDIYANI; Kiky C SEMBIRING; Hendris HENDARSYAH; Syarifah ALAWIYAH
E-Journal Menara Perkebunan Vol 78, No 2: Desember 2010
Publisher : INDONESIAN RESEARCH INSTITUTE FOR BIOTECHNOLOGY AND BIOINDUSTRY

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (115.248 KB) | DOI: 10.22302/iribb.jur.mp.v78i2.66

Abstract

Abstract Alkaline pretreatment of oil palm empty fruit bunch (EFB) fiber was conducted to improve enzymatic sacchari-fication of EFB fiber for ethanol production.  EFB as one of the major biomass wastes from palm oil industry is a complex lignocellulosic material consists of 41.3 – 46.5% of cellulose, 25.3 – 33.8% of hemicellulose and 27.6 – 32.5% of lignin.  Alkali pretreatment of EFB using NaOH 1 N with temperature at 30 and 600C and reaction times of 30, 60, 90, 120 and 150 minutes were investigated.  Furthermore, the enzymatic saccharification of pretreated EFB was examined. The pretreated substrate was subjected to an enzymatic saccharification using meicelase (10, 20 and 40 FPU/g substrate) at 400C, pH 4.5, 100 rpm for conversion of cellulose and hemicellulose in palm oil EFB to monomeric sugars. The alkali pretreatment of EFB using NaOH can significantly improve the enzymatic saccharification of EFB by removing more lignin and hemicellulose and increasing its accessibility to hydrolytic enzymes.  The results showed that the optimum pretreatment condition was NaOH 1 N at 300C and 90 minutes with the optimum component loss of lignin and hemicellulose was 45.8  % and 35.6  % respectively.  The saccharification of EFB pretreated by NaOH 1 N (at 300C and 90 minutes) for 45 hours and pH 4.5 resulted in optimum saccharification of 63.8 %.  Abstrak Pengolahan awal (pretreatment) serat tandan kosong kelapa sawit (TKKS) dengan basa NaOH telah dilakukan untuk meningkatkan sakarifikasi enzimatik TKKS menjadi etanol.  TKKS merupakan bahan lignoselulosa yang terdiri dari selulosa 41,3– 46,%,  hemicellulosa 25,3 – 33,8% dan lignin 27,6 – 32,5%. Pretreatment TKKS dilakukan dengan NaOH 1 N dengan variasi suhu 300 dan 600C dan variasi waktu 30, 60, 90, 120 dan 150 menit.  Konversi selulosa dan hemiselulosa hasil pretreatment TKKS menjadi gula dilaku-kan dengan sakarifikasi enzimatik menggunakan enzim meiselase (10, 20 dan 40 FPU/g substrat) pada suhu 400C, pH 4,5 dengan shaker 100 rpm.  Pretretament TKKS dengan basa   NaOH   dapat   meningkatkan   sakarifikasi enzimatik dengan berkurangnya lignin dan hemiselulosa secara signifikan dan memudahkan masuknya enzim hidrolitik.  Hasil pretreatment dengan NaOH 1N pada suhu 300C dan 90 menit menunjukkan kondisi optimum untuk penghilangan lignin dan hemiselulosa berturut-turut sebesar 45,8  % and 35,6  %.  Hasil sakarifikasi optimum yaitu 63,8 % dicapai setelah 45 jam sakarifisi pada pH 4,5. 
Green tea (Camellia assamica) concentrate as a source of L-theanine used in kombucha fermentation for relaxation drink1) Konsentrat teh hijau (Camellia assamica) sebagai sumber L-theanine yang digunakan pada fermentasi kombucha untuk minuman relaksasi Agustine SUSILOWATI; . ASPIYANTO; Hakiki MELANIE; Yati MARYATI
E-Journal Menara Perkebunan Vol 78, No 2: Desember 2010
Publisher : INDONESIAN RESEARCH INSTITUTE FOR BIOTECHNOLOGY AND BIOINDUSTRY

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (224.316 KB) | DOI: 10.22302/iribb.jur.mp.v78i2.67

Abstract

Abstrak Konsentrat teh hijau (Camellia assamica) grade Pekoe yang dihasilkan melalui pemurnian oleh membran mikro-filtrasi (MF) berpotensi sebagai substrat pada fermentasi  kombucha untuk efek relaksasi (anti stres) karena kandungan L-theanine yang tinggi. Kegiatan penelitian dilakukan untuk mendapatkan ratio terbaik antara konsentrat teh hijau dan air guna menghasilkan komposisi teh kombucha yang setara dengan teh kombucha komersial sebagai minuman santai. Fermentasi dilakukan pada nisbah konsentrat teh hijau dan air 1:4, 1:3, 1:2, 1:1 dan 1: 0 (v/v) dengan starter Kombucha komersial 0,5 % (b/v) pada suhu kamar selama satu minggu. Sebagai kontrol digunakan teh kombucha dengan nisbah teh hijau komersial dan air adalah 1:0. Hasil penelitian menunjukkan bahwa kandungan L-theanine dalam produk teh kombucha yang setara dengan produk komersial (2,51 % berat kering) dicapai pada nisbah konsentrat teh hijau dan air 1 : 2 (2,16 % berat kering) dan 1:1 (3,01 % berat kering). Selain  L-theanine, pada ratio konsentrat teh hijau dan air tersebut teh kombucha yang dihasilkan mengandung total polifenol 1,03 %, total padatan 11,67 %, total asam 0,53 % dan gula pereduksi 27,4 mg/mL, serta jumlah mikroba total log 5,88 CFU/mL atau 7,72 x  105 CFU/mL.Abstract Concentrate of green tea (Camellia assamica) of Pekoe grade produced through purification by means of microfiltration (MF) membrane is potentially used as a substrate in kombucha fermentation for relaxation (anti stress) due to high L-theanine concentration. This experiment was conducted to find out the best ratio of green tea concentrate and water in order to generate kombucha  tea composition   that  is  equal  to commercially available kombucha tea as relaxation drink. Fermentation   process   was    performed   with   green  tea concentrate and water ratio of 1: 4, 1: 3, 1: 2, 1: 1 and  1: 0 (v/v) using 0.5  % (w/v) of commercial kombucha starter at room temperature for one week. As a control kombucha tea  with ratio of commercial green tea and water of  1 : 0 was used. The result shows that L-theanine content in kombucha tea product equal to commercial kombucha tea (2.514  %, dry weight) was reached at the ratio of green tea concentrate and water of 1 : 2 (2.16  %, dry  weight)  and 1 : 1 (3.01 %, dry weight). Beside L-theanine, kombucha tea resulted from this ratio of green tea concentrate and water contains total polyphenol 1.03  %, total solids 11.67 %, total acids 0.53 % and reducing sugar 27.4 mg/mL, and total microbial counts of log 5.88 CFU/mL or 7.72 x 105 CFU/mL.
Analisis sekuen DNA daerah 5’–EGAD1 dari buah kelapa sawit normal dan abnormal hasil kultur jaringan Analysis of DNA sequences of the 5’-flanking EGAD1 from normal and abnormal fruit from tissue culture derived oil palm Asmini BUDIANI
E-Journal Menara Perkebunan Vol 78, No 2: Desember 2010
Publisher : INDONESIAN RESEARCH INSTITUTE FOR BIOTECHNOLOGY AND BIOINDUSTRY

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (294.707 KB) | DOI: 10.22302/iribb.jur.mp.v78i2.63

Abstract

Abstract Clonal propagation of oil palm through in vitro culture is a potential approach to fulfill the demand of oil palm elite planting materials.  However, the incidence of  floral abnormality known as “Mantled” from oil palm derived from in vitro culture which was around 5%-80%, hampered the commercialization of this clonal oil palm planting materials.  EGAD1, a defensin gene detected in oil palm, was reported to be expressed in significantlyhigher in callus cultures initiated from mantledpalms compared with those obtained from normally flowering individuals. As a part of research work to develop a molecular marker for early detection of abnormality in oil palm derived tissue culture,  this research was aimed to isolate and analyze the sequences of the 5’ flanking region of EGAD1 gene of the normal and mantled oil palm. The research was initiated by expression analysis of EGAD1 at the flower and fruit of normal and mantled phenotypes, followed by isolation of the 5’ flanking region of the gene by genomic PCR. The sequences of PCR product were then aligned by ClustalW  from BioEdit. The results showed that mantled phenotype of flower and fruit accumulated mRNA EGAD1 higher than that of normal phenotype. Differences between the two DNA sequences were detected at the bases of 141, 188 dan 198, which implied on the differences of the restriction map. These differences give a possibility to develop a molecular marker for detection of the abnormality on oil palm derived from tissue culture, based on the RFLP technique.Abstrak Perbanyakan kelapa sawit melalui kultur jaringan merupakan salah satu pendekatan yang sangat potensial untuk memenuhi permintaan bibit unggul kelapa sawit. Namun terjadinya abnormalitas pembungaan yang dikenal sebagai bunga mantled pada tanaman kelapa sawit hasil kultur jaringan, menjadi hambatan komersialisasi bibit tersebut. Gen EGAD1, yaitu gen defensin yang diidentifikasi merupakan salah satu gen pada kelapa sawit yang ekspresinya dilaporkan jauh lebih tinggi pada kalus yang diinduksi dari tanaman kelapa sawit abnormal dibandingkan dengan pada kalus asal kelapa sawit normal. Sebagai bagian dari usaha pengembangan pelacak molekuler untuk deteksi dini abnormalitas kelapa sawit hasil kultur jaringan, penelitian ini bertujuan untuk mengisolasi dan menganalisis perbedaan sekuen DNA daerah 5’ flanking gen EGAD1 dari buah normal dan buah mantled. Penelitian dimulai dengan  analisis ekspresi EGAD1 pada jaringan bunga dan buah normal dan mantled dengan RT- PCR, dilanjutkan dengan isolasi daerah 5’flanking EGAD1 dengan PCR genomik. Sekuen produk PCR kemudian disejajarkan melalui ClustalW BioEdit. Hasil penelitian menunjukkan bahwa bunga dan buah mantled mengakumulasikan mRNA EGAD1 lebih tinggi dibanding-kan dengan bunga dan buah normal. Terdapat perbedaan sekuen DNA pada daerah 5’ flanking dari gen tersebut antara buah normal dengan buah mantel, yaitu pada basa ke-141, 188 dan 198, yang berimplikasi pada perbedaan peta restriksi kedua sekuen. Hal ini memberi peluang untuk pengembangan suatu pelacak deteksi abnormalitas pada tanaman kelapa sawit hasil kultur jaringan, yang berbasis pada teknik RFLP.

Page 1 of 1 | Total Record : 5

 1 

Filter by Year

2010 2010


Reset
Filter By Issues
All Issue Vol. 93 No. 1 (2025): 93(1), 2025 Vol. 92 No. 2 (2024): 92(2), 2024 Vol. 92 No. 1 (2024): 92(1), 2024 Vol. 91 No. 2 (2023): 91 (2), 2023 Vol. 91 No. 1 (2023): 91 (1), 2023 Vol. 90 No. 2 (2022): 90 (2), 2022 Vol. 90 No. 1 (2022): 90 (1), 2022 Vol. 90 No. 2 (2022): Oktober, 2022 Vol 90, No 2 (2022): Oktober, 2022 Vol 90, No 1 (2022): April, 2022 Vol. 89 No. 2 (2021): 89 (2), 2021 Vol. 89 No. 1 (2021): 89 (1), 2021 Vol 89, No 2 (2021): Oktober, 2021 Vol 89, No 1 (2021): April, 2021 Vol. 88 No. 2 (2020): 88 (2), 2020 Vol. 88 No. 1 (2020): 88 (1), 2020 Vol 88, No 2 (2020): Oktober,2020 Vol 88, No 1 (2020): April, 2020 Vol. 87 No. 2 (2019): 87 (2), 2019 Vol. 87 No. 1 (2019): 87 (1), 2019 Vol 87, No 2 (2019): OKTOBER, 2019 Vol 87, No 1 (2019): April, 2019 Vol. 86 No. 2 (2018): 86 (2), 2018 Vol. 86 No. 1 (2018): 86 (1), 2018 Vol 86, No 2 (2018): Oktober 2018 Vol 86, No 1 (2018): April, 2018 Vol. 85 No. 2 (2017): 85 (2), 2017 Vol. 85 No. 1 (2017): 85 (1), 2017 Vol 85, No 2 (2017): Oktober 2017 Vol 85, No 1 (2017): April, 2017 Vol. 84 No. 2 (2016): 84 (2), 2016 Vol. 84 No. 1 (2016): 84 (1), 2016 Vol 84, No 2 (2016): Desember 2016 Vol 84, No 1: Oktober 2016 Vol. 83 No. 2: 83 (2), 2015 Vol. 83 No. 1: 83 (1), 2015 Vol 83, No 2: Desember 2015 Vol 83, No 1: Juni 2015 Vol. 82 No. 2: 82 (2), 2014 Vol. 82 No. 1: 82 (1), 2014 Vol 82, No 2: Desember 2014 Vol 82, No 1: Juni 2014 Vol. 81 No. 2: 81 (2), 2013 Vol. 81 No. 1: 81 (1), 2013 Vol 81, No 2: Desember 2013 Vol 81, No 1: Juni 2013 Vol. 80 No. 2: 80 (2), 2012 Vol. 80 No. 1: 80 (1), 2012 Vol 80, No 2: Desember 2012 Vol 80, No 1: Juni 2012 Vol. 79 No. 2: 79 (2), 2011 Vol. 79 No. 1: 79 (1), 2011 Vol 79, No 2: Desember 2011 Vol 79, No 1: Juni 2011 Vol. 78 No. 2: 78 (2), 2010 Vol. 78 No. 1: 78 (1), 2010 Vol 78, No 2: Desember 2010 Vol 78, No 1: Juni 2010 Vol. 77 No. 2: 77 (2), 2009 Vol. 77 No. 1: 77 (1), 2009 Vol 77, No 2: Desember 2009 Vol 77, No 1: Juni 2009 Vol. 76 No. 2: 76 (2), 2008 Vol. 76 No. 1: 76 (1), 2008 Vol 76, No 2: Desember 2008 Vol 76, No 1: Juni 2008 Vol. 75 No. 2: 75 (2), 2007 Vol. 75 No. 1: 75 (1), 2007 Vol 75, No 2: Desember 2007 Vol 75, No 1: Juni 2007 Vol. 74 No. 2: 74 (2), 2006 Vol. 74 No. 1: 74 (1), 2006 Vol 74, No 2: Desember 2006 Vol 74, No 1: Juni 2006 Vol. 73 No. 2: 73 (2), 2005 Vol. 73 No. 1: 73 (1), 2005 Vol 73, No 2: Desember 2005 Vol 73, No 1: Juni 2005 Vol. 72 No. 2: 72 (2), 2004 Vol. 72 No. 1: 72 (1), 2004 Vol 72, No 2: Desember 2004 Vol 72, No 1: Juni 2004 Vol. 71 No. 2: 71 (2), 2003 Vol. 71 No. 1: 71 (1), 2003 Vol 71, No 2: Desember 2003 Vol 71, No 1: Juni 2003 Vol. 70 No. 2: 70 (2), 2002 Vol. 70 No. 1: 70 (1), 2002 Vol 70, No 2: Desember 2002 Vol 70, No 1: Juni 2002 Vol. 69 No. 2: 69 (2), 2001 Vol. 69 No. 1: 69 (1), 2001 Vol 69, No 2: Desember 2001 Vol 69, No 1: Juni 2001 Vol. 68 No. 2: 68 (2), 2000 Vol. 68 No. 1: 68(1), 2000 Vol 68, No 2: Desember 2000 Vol 68, No 1: Juni 2000 More Issue