Claim Missing Document
Check
Articles

Found 2 Documents
Search

Sintesis Dan Uji Aktivitas Antioksidan Senyawa Flavonol 2-(3,4,5-Dimetoksifenil)-3-Hidroksi-4h-Kromen-4-On Muhamad Rokhim; Adel Zamri; Hilwan Yuda Teruna
JURNAL FARMASI DAN MAKANAN Vol 2 No 2 (2019): Journal Of Pharmacy and Science
Publisher : LPPM Universitas Abdurrab

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.36341/jops.v2i2.847

Abstract

Flavonols derivatives of 2'-hydroxycalone have been synthesized under basic condition (KOH). The structures of all compounds were characterized based on the interpretation of spectroscopic data including HPLC, UV, FTIR, NMR and HRMS. Antioxidant activity was evaluated using the DPPH assay which showed that the flavonol 2'-hydroxycalone derivative was potentially active as antioxidants with IC50 values <1000 µg / mL.
SINTESIS, KARAKTERISASI STRUKTUR, DAN KAJIAN MOLECULAR DOCKING SENYAWA 4’-METOKSI FLAVONOL SEBAGAI INHIBITOR MAIN PROTEASE (MPro) SARS-CoV-2 Ihsan Ikhtiarudin; Nesa Agistia; Neni Frimayanti; Enda Mora; Rahma Dona; Nofriyanti; Rosnita Dewi Rahmawati; Adel Zamri
Majalah Farmasi dan Farmakologi Vol. 26 No. 1 (2022): MFF
Publisher : Faculty of Pharmacy, Hasanuddin University

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.20956/mff.v26i1.18652

Abstract

Main protease (MPro) merupakan salah satu protein yang memiliki peran penting dalam proses replikasi virus SARS-CoV-2. Beberapa studi in silico dan in vitro telah menunjukkan bahwa senyawa flavonoid baik alami maupun sintetis memiliki potensi yang menjanjikan untuk dikembangkan sebagai antivirus SARS-CoV-2. Penelitian ini bertujuan untuk mensintesis senyawa 4'-metoksi flavonol dan mengeksplorasi potensinya sebagai inhibitor MPro SARS-CoV-2. Sintesis dilakukan menggunakan senyawa awal 2'-hidroksi-4-metoksi kalkon melalui reaksi Algar-Flynn-Oyamada (AFO) dengan metode pengadukan (stirring method). Selanjutnya, kajian molecular docking dilakukan menggunakan struktur kristal MPro SARS-CoV-2 yang diunduh dari website RCSB Protein Data Bank (PDB ID: 6M2N). Hasil sintesis senyawa 4'-metoksi flavonol diperoleh rendemen produk sebesar 37,72 % dan struktur produk hasil sintesis telah dikonfirmasi melalui analisis spektroskopi UV-Vis, FT-IR, dan 1H NMR. Selanjutnya, hasil kajian molecular docking menunjukkan bahwa senyawa 4’-metoksi flavonol dapat membentuk ikatan hidrogen dengan dua residu penting pada sisi aktif 6M2N, yaitu Glu166 dan Gln189, dengan nilai energi bebas ikatan sebesar -7,13 kcal/mol dan nilai RMSD sebesar 1,45. Hasil kajian ini menunjukkan bahwa senyawa 4'-metoksi flavonol dapat terikat dengan lebih mudah pada sisi aktif MPro SARS-CoV-2 dibandingkan dengan baicalein sebagai senyawa flavonoid pembanding yang telah terbukti secara in vitro dapat menghambat aktivitas proteolitik MPro SARS-CoV-2.