Claim Missing Document
Check
Articles

Found 3 Documents
Search

Formulation and Physical Evaluation of CTM Tablets by Direct Compression Method: A Systematic Literature Review Astriani Nurjanah; Nurlelah, Neni
Eureka Herba Indonesia Vol. 4 No. 4 (2023): Eureka Herba Indonesia
Publisher : HM Publisher

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.37275/ehi.v4i4.88

Abstract

The direct compression method is one of the well-known formulation approaches in tablet manufacture. In this method, the active ingredients and additives of the formulation are mixed together and then compressed into tablets using a special device such as a compression machine. This study is a systematic review that aims to explore the formulation and physical evaluation of CTM tablets by direct compression method. The literature search process was carried out on various databases (PubMed, Web of Sciences, EMBASE, Cochrane Libraries, and Google Scholar) regarding the formulation and physical evaluation of CTM tablets by direct compression method. This study follows the preferred reporting items for systematic reviews and meta-analysis (PRISMA) recommendations. The direct compression method enables the manufacture of CTM tablets in a single production step, reducing the complexity and time required. The CTM tablet formulation process using the direct compression method involves homogeneous mixing of the raw materials and direct compression of the mixture into tablets using a compression machine. The direct compression method has advantages in production efficiency, simplicity, and cost-effectiveness, controlling the dosage of the drug contained in the tablet, and physical uniformity of the tablet. However, the direct compression method also has drawbacks, such as the risk of material segregation, difficulty in achieving controlled drug release, and the potential for direct effects on the active ingredients. Physical evaluation of tablets involves measuring the weight, thickness, and diameter of the tablets, as well as hardness or compressive strength tests to ensure the physical quality of the tablets produced. Drug release tests and dissolution tests were carried out to ensure that the CTM tablets released the drug consistently and under control according to regulatory requirements. Stability tests and chemical tests were carried out to check the physical and chemical changes of the tablets during storage and to ensure the integrity and purity of chlorpheniramine.
A REVIEW : PENAPISAN FITOKIMIA SIMPLISIA BUNGA TELANG UNTUK IDENTIFIKASI GOLONGAN SENYAWA METABOLIT SEKUNDER Fikayuniar, Lia; Zulfa, Adiva Nafila; Nurlelah, Neni; Nurjanah, Astriani; Nissa, Adinda Khoirun; Haniatin, Khoirul; Andriyani, Novita
Jurnal Kesehatan Tambusai Vol. 5 No. 1 (2024): MARET 2024
Publisher : Universitas Pahlawan Tuanku Tambusai

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.31004/jkt.v5i1.24043

Abstract

Penggunaan bunga telang dalam ranah farmasi sudah lama diterapkan karena menunjukkan aktivitas farmakologis yang mencakup sifat antimikroba, antiparasit, antiinflamasi, antioksidan, antidepresan, dan efek antidiabetes. Selain itu, bunga telang juga dapat berpengaruh pada sistem saraf. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengeksplorasi potensi obat dari bunga telang melalui penapisan fitokimia dan karakterisasi simplisia. Metode yang digunakan adalah skrinning fitokimia untuk mengidentifikasi senyawa-senyawa metabolit sekunder yang terkandung dalam simplisia bunga telang secara uji kualitatif. Uji karakterisasi simplisia menggambarkan profil kimia tumbuhan secara menyeluruh. Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa simplisia bunga telang mengandung senyawa metabolit seperti alkaloid, flavonoid, saponin, kuinon, polifenolat, monoterpenoid dan sesquiterpenoid, serta triterpenoid, dan steroid dalam bunga telang. Temuan ini juga dapat memberikan wawasan penting terkait potensi antioksidan bunga telang, menjadi landasan untuk pengembangan terapi dan pencegahan penyakit lebih lanjut. Dengan demikian, penelitian ini memberikan kontribusi pada pengembangan bidang farmasi berbasis tumbuhan dan kesehatan masyarakat.
Literature Review : Tinjauan Aplikasi HPLC (High Performance Liquid Cromatography) dalam Analisis Farmasi Nurlelah, Neni; Abriyani, Ermi; Zulfa, Adiva Nafila; Nurjanah, Astriani; Septanti, Risti
Jurnal Ilmiah Wahana Pendidikan Vol 10 No 13 (2024): Jurnal Ilmiah Wahana Pendidikan 
Publisher : Peneliti.net

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5281/zenodo.12704456

Abstract

High Performance Liquid Chromatography (HPLC) atau Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) merupakan salah satu metode analisis kromatografi cair dengan tingkat sensitivitas, resolusi, dan kecepatan yang tinggi. Tujuan dari kajian ini adalah untuk memberikan gambaran penerapan High Performance Liquid Chromatography (HPLC) dalam analisis farmasi. Penerapan HPLC dalam bidang farmasi meliputi analisis bahan baku, formulasi obat, dan pengendalian kualitas produk jadi. Metode yang digunakan dalam review artikel ini adalah dengan melakukan penelusuran artikel ilmiah dari database online seperti Google Scholar, PubMed, dan Science Direct. Hasil kajian menunjukkan bahwa HPLC telah menjadi metode analisis yang banyak digunakan dalam industri farmasi untuk pemisahan, identifikasi, dan pengukuran konsentrasi senyawa farmasi dengan tingkat presisi yang tinggi.