cover
Contact Name
Setyo Nurwaini
Contact Email
sn164@ums.ac.id
Phone
+6287836559013
Journal Mail Official
usadha@ums.ac.id
Editorial Address
Faculty of Pharmacy, Universitas Muhammadiyah Surakarta jln Ahmad Yani Tromol Pos 1 Pabelan Kartasura
Location
Kota surakarta,
Jawa tengah
INDONESIA
Usadha Journal of Pharmacy
ISSN : -     EISSN : 28279905     DOI : 10.23917/usadha
Core Subject : Health, Science,
The Usadha Journal of Pharmacy aims to present up-to-date research, surveys, and literature reviews encompassing various domains of pharmaceutical sciences. These domains include pharmacology, pharmacokinetics, formulation technology, optimization of excipients, standardization of extracts and herbal products, determination of pharmacological activities in natural sources, drug synthesis and development, molecular biology, antibiotic screening, metabolite profiling and quantification, clinical pharmacy, and health and environmental concerns. Each edition of the journal will cover these aspects comprehensively. The publication will encompass a wide range of topics, including chemistry, biochemistry, biotechnology, pharmacology, and many aspects of pharmaceutical research. It will feature communications, complete research papers, reports, and reviews, providing comprehensive coverage in these fields.
Articles 291 Documents
AKTIVITAS ANTIINFLAMASI EKSTRAK ETANOL BUNGA KERSEN (Muntingia calabura L.) SECARA IN SILICO DAN IN VITRO MENGGUNAKAN METODE STABILISASI MEMBRAN SEL DARAH MERAH Masdiana Tahir; Andi Trihadi Kusuma; St. Maryam; Akbar Akbar
Usadha Journal of Pharmacy Vol 5. No 3. (2026) : Agustus
Publisher : Universitas Muhammadiyah Surakarta

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.23917/ujp.v5i3.1265

Abstract

Bunga kersen (Muntingia calabura L.) mengandung metabolit sekunder, khususnya flavonoid dan fenolik, yang diketahui berpotensi menghasilkan beragam efek biologis. Penelitian ini bertujuan mengevaluasi potensi aktivitas antiinflamasi ekstrak etanol bunga kersen melalui pendekatan in silico dan in vitro. Pada pendekatan in silico, senyawa yang dilaporkan terdapat pada tanaman kersen ditelusuri melalui basis data KNApSAcK Family dan dianalisis menggunakan molecular docking dengan AutoDock Vina terhadap reseptor COX-2 (PDB ID: 5IKR). Pengujian in vitro dilakukan dengan metode stabilisasi membran eritrosit menggunakan natrium diklofenak sebagai kontrol positif. Simulasi docking menghasilkan tiga senyawa dengan nilai energi bebas ikatan (ΔG) lebih rendah daripada ligan pembanding asam mefenamat (−10,07 kal/mol), yaitu Hiravanone (−10,62 kcal/mol), Myrtillin (−11,48 kcal/mol), dan Kaempferol 7-(6''-p-coumarylglucoside) atau Biondnoid A (−12,59 kcal/mol). Pada konsentrasi 200 ppm, ekstrak etanol bunga kersen menunjukkan persentase stabilitasi membran eritrosit sebesar 47,08%, sedangkan natrium diklofenak mencapai 62,17%. Hasil tersebut menunjukkan bahwa ekstrak mampu mempertahankan integritas membran eritrosit dan memiliki potensi aktivitas antiinflamasi. Kaempferol 7-(6''-p-coumarylglucoside) menunjukkan afinitas docking paling menguntungkan terhadap COX-2 di antara senyawa yang dianalisis secara in silico dan berpotensi untuk dikaji lebih lanjut.