cover
Article Per Year (5 Year)
All
Home Page
OAI Link
Editorial Team
Contact
Reviewer
Google Scholar
Contact Name
Muchtaridi
Contact Email
ijpsteditor@gmail.com
Phone
-
Journal Mail Official
ijpsteditor@gmail.com
Editorial Address
-
Location
Kota bandung,
Jawa barat
INDONESIA
Indonesian Journal of Pharmaceutical Science and Technology
Published by Universitas Padjadjaran
ISSN : 23561971     EISSN : 2406856X     DOI : -
Core Subject : Health, Science,
Computer Science & IT Medicine & Pharmacology
Jurnal Sains dan Teknologi Farmasi Indonesia (IJPST) adalah publikasi ilmiah pada seluruh aspek Sains dan Teknologi Farmasi. Jurnal ini diterbitkan 3 kali setahun untuk menyediakan forum bagi apoteker, dan profesional kesehatan lainnya untuk berbagi praktik terbaik, meningkatkan jaringan kerja dan pendekatan yang lebih kolaboratif dalam Sains dan Teknologi Farmasi.
Arjuna Subject : -
Articles 8 Documents
 1 
Search results for , issue "Vol 9, No. 2, 2022" : 8 Documents clear
Isoniazid Microencapsulation With HPMCP HP-50 and HPMCP HP- 55 (2:3) Coating Using Solvent Evaporation Method Hestiary Ratih; Gladdis Kamilah Pratiwi; Fikri Alatas; Mia Agustin; Bella Dewinta Saraswati
Indonesian Journal of Pharmaceutical Science and Technology Vol 9, No. 2, 2022
Publisher : Indonesian Journal of Pharmaceutical Science and Technology

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.24198/ijpst.v9i2.36678

Abstract

The combination formulation of tuberculosis drugs may cause interactions if these drugs are givensimultaneously. Rifampin (RIF) decomposes in the stomach when given concurrently with isoniazid(INH), which results in a decrease in the bioavailability of RIF. The purpose of this study is to makeINH microcapsules using HPMCP HP-50 and HP-55 coatings to prevent these interactions. Theprocess of making INH: HPMCP HP-50 and HP-55 (2:3) microcapsules was done by using solventevaporation method. The entrapment efficiency of INH: HPMCP HP-50 and HP-55 (2:3) were 83.21%and 91.57%, respectively. The dissolution test of INH: HPMCP HP-50 and HP-55 microcapsules metthe requirements of the Indonesian Pharmacopoeia Edition V. The FTIR results showed that there wasno change either in the chemical composition of isoniazid or in the coating of the microencapsulation.Scanning Electron Microscopy (SEM) showed the active substance was well coated. This studyproduces microcapsules that can provide a delayed release effect, so it is expected that INH: HPMCPHP-50 and HP-55 (2:3) microcapsules can be released in the intestines without interacting with RIF.Keywords: HPMCP HP 50, HPMCP HP-55, isoniazid, microcapsules, solvent evaporation method
Potensi Antiobesitas Ekstrak Cabai Pada Tikus Putih Jantan Siska Siska; Tahyatul Bariroh
Indonesian Journal of Pharmaceutical Science and Technology Vol 9, No. 2, 2022
Publisher : Indonesian Journal of Pharmaceutical Science and Technology

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.24198/ijpst.v9i2.35928

Abstract

Obesitas merupakan epidemik global untuk penyakit tidak menular yang ditandai dengan body mass index lebih dari 30 kg/m2. Data epidemiologis menunjukkan bahwa mengonsumsi makanan yang mengandung capsaicin yang merupakan senyawa aktif utama yang terkandung pada cabai dan menyebabkan rasa pedas berkaitan dengan penurunan prevalensi obesitas. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh konsumsi cabai terhadap profil lipid tikus yang diberi pakan tinggi lemak dan potensinya sebagai anti obesitas. Penelitian dilakukan pada 24 ekor tikus Sprague Dawley jantan yang dibagi menjadi 6 kelompok yaitu kelompok normal (N) yang diberi pakan standar dan kelompok yang diberi pakan tinggi lemak (PTL) yang dibagi menjadi PTL yang diberikan obat simvastatin (PTLO), ekstrak alkohol 70% cabai merah (PTLM), cabai hijau (PTLH), dan cabai rawit (PTLR) dengan dosis 0,5 g/kg BB. Setiap 14 hari perlakuan, berat badan tikus ditimbang dan diambil darahnya secara retro orbitalis untuk didapatkan serumnya. Serum diuji kadar kolesterol total, trigliserida, LDL, dan HDL menggunakan spektrofotometer klinikal. Hasil yang didapat menunjukkan terdapat penurunan berat badan, kadar LDL, peningkatan kadar HDL (p<0.05), penurunan kadar kolesterol total dan trigliserida (p>0.05). Hal ini menunjukkan ekstrak cabai memiliki potensi sebagai antiobesitas dengan parameter pengukuran profil lipid dan berat badan namun perlu penyesuai dosis dan waktu pemberian ekstrak. 
Formulasi dan Evaluasi Gel Nanopartikel Perak Citra Ariani Edityaningrum; Artika Tri Oktafiani; Lina Widiyastuti; Dewa Ayu Arimurni
Indonesian Journal of Pharmaceutical Science and Technology Vol 9, No. 2, 2022
Publisher : Indonesian Journal of Pharmaceutical Science and Technology

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.24198/ijpst.v9i2.35343

Abstract

Nanopartikel perak diketahui dapat menembus membran sel bakteri penyebab jerawat dan menyebabkan kerusakan struktural yang berakibat pada kematian sel bakteri. Nanopartikel perak perlu diformulasikan dalam bentuk gel agar memudahkan dalam penggunaannya. Penelitian ini dilakukan untuk mensintesis nanopartikel perak dan memformulasikannya dalam bentuk gel. Sintesis nanopartikel perak dilakukan menggunakan metode reduksi kimia dengan reduktor natrium sitrat dan penstabil gelatin. Nanopartikel perak kemudian diformulasikan dalam sediaan gel dengan variasi konsentrasi HPMC 7%, 10%, dan 15%. Hasil karakterisasi menunjukkan telah terbentuk nanopartikel perak berdasarkan panjang gelombang maksimal yang terbentuk yaitu 430,2 nm, absorbansi 0,297, ukuran partikel 157,73±15,03 nm, indeks polidispersitas 0,328±0,032, dan morfologi bulat. Berdasarkan hasil analisis, dapat disimpulkan bahwa formula 3 dengan konsentrasi HPMC 15% merupakan formula terbaik dengan sifat fisik berupa nilai viskositas 3931,75 ± 92,383 cps, diameter sebar 6,41 ± 0,06 cm dan daya sebar 22,78 ± 0,221 g.cm/detik, daya lekat 59,43 ± 1,158 detik, serta nilai pH 5,81 ± 0,04.
Rebusan Jahe Merah (Zingiber officinale var. rubrum) dalam Memperbaiki Gejala PPOK Amelia Lorensia; Devitya A. Sukarno; Rifaatul L. Mahmudah
Indonesian Journal of Pharmaceutical Science and Technology Vol 9, No. 2, 2022
Publisher : Indonesian Journal of Pharmaceutical Science and Technology

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.24198/ijpst.v9i2.36460

Abstract

Penyakit paru obstruktif kronik (PPOK) merupakan masalah kesehatan global yang utama dan berdampak pada peningkatan biaya kesehatan dan penurunan produktivitas. Jahe merah infus (Zingiber officinale var. rubrum) merupakan salah satu tanaman obat yang banyak dikonsumsi di Indonesia. Penelitian ini bertujuan mengetahui perbaikan gejala PPOK dengan kuesioner CAT (COPD Assesment Test) dari terapi jahe merah. Metode penelitian yang digunakan adalah pre-post design pada bulan Mei-September 2021. Responden adalah pasien PPOK dewasa yang berdomisili di Kota Mojokerto. Penelitian dilakukan dengan mengukur gejala PPOK dengan kuesioner CAT. Selanjutnya, terapi seduhan jahe merah dosis 250 gram selama 4 bulan diaplikasikan pada pasien. Analisis data untuk menguji efektifitas perbaikan gejala PPOK pada infusa jahe merah menggunakan uji-t. Responden penelitian sebanyak 21 orang. Rata-rata usia responden adalah 53,24 tahun. sebagian responden mengalami peningkatan nilai CAT setelah terapi jahe merah sebanyak 66,67%. Berdasarkan uji beda, menunjukkan nilai P=0,028 (P<0,05), yang membuktikan ada perbedaan signifikan antara nilai CAT sebelum dan setelah terapi jahe merah selama 4 minggu. Rebusan jahe merah selama 4 minggu efektif memperbaiki gejala harian PPOK dibandingkan sebelum terapi. Oleh karena itu, terapi jahe merah perlu mendapatkan perhatian karena mungkin dalam membantu terapi penyakit PPOK.
Penambatan Molekuler Senyawa Bioaktif Daun Wungu (Graptophyllum Pictum (L) Griff) sebagai Inhibitor Tirosinase Abdul Aziz; Dimas Andrianto; Mega Safithri
Indonesian Journal of Pharmaceutical Science and Technology Vol 9, No. 2, 2022
Publisher : Indonesian Journal of Pharmaceutical Science and Technology

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.24198/ijpst.v9i2.36219

Abstract

Melasma is a skin disorder characterized by hyperpigmentation of the skin in areas exposed to sunlight and is included in the dominant skin disorder category in several countries. Meanwhile, data from the Food and Drug Administration shows that cosmetic products have progressed from 0.01% to 57.4% in terms of registered products over the last six years. Currently, melasma treatment and cosmetic applications as a whitening agent were carried out by regulating tyrosinase activity through the use of compounds such as kojic acid which poses a health risk. Therefore, it was necessary to have other alternatives that can regulate tyrosinase activity without harming health. This study aimed to determine inhibitory effects of wungu leaf (Graptophyllum pictum (L) Griff) bioactive component as an agent to inhibit tyrosinase activity through a molecular docking approach. A total of 28 wungu leaves bioactive components as a result of the analysis of Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS) and Gas Chromatography-Flame Ionization Detector (GC-FID) were tested for their inhibitory effects on tyrosinase activity. Linolenic acid and phytol were ligands that have the best inhibition on tyrosinase enzyme activity with affinity energies of -5.8 kcal/mol and -5.4 kcal/mol, respectively, and inhibition constants of 55.718 M and 109.489 M.
Pembuatan dan Karakterisasi Self Emulsifying Drug Delivery Systems(SEDDS) Ibuprofen Secara Oral Fitrianti Darusman; Frida Anggita Amalia; Sani Ega Priani
Indonesian Journal of Pharmaceutical Science and Technology Vol 9, No. 2, 2022
Publisher : Indonesian Journal of Pharmaceutical Science and Technology

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.24198/ijpst.v9i2.31508

Abstract

Self emulsifying drug delivery systems (SEDDS) dikembangkan sebagai metode untuk meningkatkan kelarutan obat lipofilik seperti ibuprofen, serta untuk meningkatkan absorpsi dan laju disolusi obat. Oleh karena itu penelitian ini bertujuan untuk mengembangkan formulasi SEDDS ibuprofen yang memenuhi syarat secara farmasetik dan meningkatkan bioavailabilitas ibuprofen. Formula SEDDS diperoleh dari uji kelarutan ibuprofen dan optimasi formula pada berbagai konsentrasi minyak, surfaktan dan kosurfaktan. Asam oleat, cremophor RH 40 dan propilenglikol masing-masing terpilih sebagai minyak, surfaktan dan kosurfaktan dengan perbandingan fase minyak : (surfaktan + kosurfaktan) 1:9 dan pebandingan surfaktan : kosurfaktan (3:2). Formula SEDDS optimum dievaluasi meliputi pengukuran persen transmitan, pengujian dispersibilitas, pengujian robustness, pengujian stabilitas (sentrifugasi, heating cooling cycle, freeze thaw cycle), penentuan ukuran partikel dan uji laju disolusi. Formula SEDDS ibuprofen terbaik memenuhi persyaratan persen transmitan (99,7% ± 0,872), waktu dispersibilitas (41,48 detik ± 1,3), stabil pada pengujian robustness, tidak terjadi pemisahan fasa pada pengujian stabilitas, serta memiliki ukuran globul dalam kisaran mikrometer yaitu 114,7 ± 0,692 nm. Hasil uji laju disolusi in vitro pada menit ke-10 menunjukkan bahwa sediaan SEDDS ibuprofen lebih tinggi dibandingkan dengan serbuk ibuprofen murni, yaitu masing-masing sebesar 90,04 ± 1,764% dan 59,30 ± 1,638%.
Interactions of Perisbivalvin, Apioside, and Pelargonidine 3-Sambubioside Against PTGS2 Receptors Ketut Agus Adrianta; Puguh Santoso; Putu Windra Gunawan; Dewa Ayu Ika Pramitha
Indonesian Journal of Pharmaceutical Science and Technology Vol 9, No. 2, 2022
Publisher : Indonesian Journal of Pharmaceutical Science and Technology

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.24198/ijpst.v9i2.34765

Abstract

Inflammation is a normal protective response to tissue injury that involves various physiological processes in the body. Perisbivalvin, apioside, and pelargonidine 3-sambubioside are anthocyanin compounds found in magenta plants. The purpose of this study was to obtain a candidate for a new compound as an anti-inflammatory agent targeting the PTGS2 receptor before in vivo testing. Molecular docking in silico with PDB code 5IKR was carried out by optimizing 2 and 3-dimensional chemical structures, method validation, and docking between perisbivalvin compounds and the comparison compound mefenamic acid. The results obtained were docking perisbivalvin -7.63 kcal/mol, apioside -0.77 kcal/mol, and pelargonidine -5.74 kcal/mol, while the bond energy of the comparison compound was -7.52 kcal/mol through hydrogen bonding with amino acids TYR 385A and SER 530A. The prediction results of the test compounds and comparison compounds were classified as class 4 toxicities. Perisbivalvin compounds have anti-inflammatory potential because they can bind to the PTGS2 protein.
Isoniazid Microencapsulation With HPMCP HP-50 and HPMCP HP-55 (2:3) Coating Using Solvent Evaporation Method Hestiary Ratih; Gladdis Kamilah Pratiwi; Fikri Alatas; Mia Agustin; Bella Dewinta Saraswati
Indonesian Journal of Pharmaceutical Science and Technology Vol 9, No. 2, 2022
Publisher : Indonesian Journal of Pharmaceutical Science and Technology

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.24198/ijpst.v9i2.36513

Abstract

The combination formulation of TB drugs may cause interactions if these drugs are given simultaneously. Rifampin (RIF) decomposes in the stomach when given concurrently with isoniazid (INH), which results in a decrease in the bioavailability of RIF. The purpose of this study is to make INH microcapsules using HPMCP HP-50 and HP-55 coatings to prevent these interactions. The process of making INH: HPMCP HP-50 and HP-55 (2:3) microcapsules was done by using solvent evaporation method. The entrapment efficiency of INH: HPMCP HP-50 and HP-55 (2:3) were 83.21% and 91.57%, respectively. The dissolution test of INH: HPMCP HP-50 and HP-55 microcapsules met the requirements of the Indonesian Pharmacopoeia Edition V. The FTIR test showed that the microcapsules didn’t change the chemical composition of isoniazid or the coating on the microencapsulation so that it was concluded that no chemical reaction or decomposition occurred before and after the formation of the microcapsules. Scanning Electron Microscopy (SEM) showed a spherical microcapsule surface morphology and the active substance was well coated for INH: HPMCP HP-50 (2:3), while for INH: HPMCP HP-55 (2:3) the surface of the microcapsules was round but hollow. This study produces microcapsules that can provide a delayed release effect, so it is expected that INH: HPMCP HP-50 and HP-55 (2:3) microcapsules can be released in the intestines without interacting with RIF.

Page 1 of 1 | Total Record : 8

 1 

Filter by Year

2022 2022


Reset
Filter By Issues
All Issue Vol 12 (2025): Vol. 12 Suppl. 2 (2025) 2025: Vol. 12 Suppl. 1 (2025) Vol 12, No 3 (2025) Vol 12, No 2 (2025) Vol 12, No 1 (2025) 2024: Suppl. 6, no. 3 (The 3rd Mandala Waluya International Conference on Pharmaceutical Science and Vol 11, No 3 (2024) Vol 11, No 2 (2024) Vol 11, No 1 (2024) 2024: Suppl. 6, No. 2 (Universitas Halu Uleo Conference) 2024: Suppl. 6, No. 1 (Special Issue for Mulawarman Pharmaceutical Conference) Suppl. 5, No. 2 (2023) Special Issue for The 3rd Bandung International Teleconference on Pharmacy (B Vol 10, No 3 (2023) Vol 10, No 2 (2023) Vol 10, No 1 (2023) Suppl. 5, No. 1 (2023) Vol 9, No. 3, 2022 Vol 9, No. 2, 2022 Vol 9, No 1 (2022) Suppl. 4, No. 1 (2022) Vol 8, No 3 (2021) Vol 8, No 2 (2021) Vol 8, No 1 (2021) Suppl. 3, No. 1 (2021) Vol 7, No 3 (2020) Vol 7, No 2 (2020) Vol 7, No 1 (2020) Vol 6, No 3 (2019) Vol 6, No 2 (2019) Vol 6, No 1 (2019 In Press) Vol 6, No 1 (2019) Suppl. 2, No. 3 (2019) Suppl. 2, No. 2 (2019) Suppl. 2, No. 1 (2019) Vol 5, No 3 (2018) Vol 5, No 3 (2018) Vol 5, No 2 (2018) Vol 5, No 2 (2018) Vol 5, No 1 (2018) Vol 5, No 1 (2018) Suppl 1, No. 1 (2018) Suppl 1, No. 1 (2018) Vol 4, No 3 (2017) Vol 4, No 3 (2017) Vol 4, No 2 (2017) Vol 4, No 2 (2017) Vol 4, No 1 (2017) Vol 4, No 1 (2017) Supp 1, No 1 (2017) Supp 1, No 1 (2017) Vol 3, No 3 (2016) Vol 3, No 3 (2016) Vol 3, No 2 (2016) Vol 3, No 2 (2016) Vol 3, No 1 (2016) Vol 3, No 1 (2016) Vol 2, No 3 (2015) Vol 2, No 3 (2015) Vol 2, No 2 (2015) Vol 2, No 2 (2015) Vol 2, No 1 (2015) Vol 2, No 1 (2015) Vol 1, No 2 (2014) Vol 1, No 2 (2014) Vol 1, No 1 (2014) Vol 1, No 1 (2014) More Issue