cover
Contact Name
Rizky Abdulah
Contact Email
r.abdulah@unpad.ac.id
Phone
-
Journal Mail Official
editorial@ijcp.or.id
Editorial Address
-
Location
Kota bandung,
Jawa barat
INDONESIA
Jurnal Farmasi Klinik Indonesia
ISSN : 23375701     EISSN : 2337 5701     DOI : -
Core Subject :
Indonesian Journal of Clinical Pharmacy (IJCP) is a scientific publication on all aspect of clinical pharmacy. It published 4 times a year by Clinical Pharmacy Master Program Universitas Padjadjaran to provide a forum for clinicians, pharmacists, and other healthcare professionals to share best practice, encouraging networking and a more collaborative approach in patient care. Indonesian Journal of Clinical Pharmacy is intended to feature quality research articles in clinical pharmacy to become scientific guide in fields related to clinical pharmacy. It is a peer-reviewed journal and publishes original research articles, review articles, case reports, commentaries, and brief research communications on all aspects of Clinical Pharmacy. It is also a media for publicizing meetings and news relating to advances in Clinical Pharmacy in the regions.
Arjuna Subject : -
Articles 540 Documents
Validasi Kuesioner Skala Kelelahan FACIT pada Pasien Penyakit Ginjal Kronis yang Menjalani Hemodialisis Rutin Jhonson P. Sihombing; Lukman Hakim; Tri M. Andayani; Fredie Irijanto
Indonesian Journal of Clinical Pharmacy Vol 5, No 4 (2016)
Publisher : Universitas Padjadjaran

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (771.479 KB) | DOI: 10.15416/ijcp.2016.5.4.231

Abstract

Anemia sangat umum terjadi pada pasien penyakit ginjal kronis (PGK). Salah satu akibat dari anemia adalah terjadinya kelelahan sehingga pasien mengalami penurunan kualitas hidup. Kuesioner Skala Kelelahan Functional Assessment Chronic Illness Therapy (FACIT) adalah suatu instrumen untuk mengetahui tingkat kelelahan pasien. Di Indonesia, kuesioner Skala Kelelahan FACIT belum pernah divalidasi. Tujuan penelitian ini adalah untuk memvalidasi kuesioner Skala Kelelahan FACIT versi Indonesia sebagai salah satu instrumen pengukuran kualitas hidup pasien. Skala Kelelahan FACIT diterjemahkan kedalam bahasa Indonesia dan dibagikan kepada pasien PGK yang menjalani hemodialisis rutin di rumah sakit akademik di Yogyakarta pada periode Mei–Oktober 2015. Validitas dievaluasi dengan uji Pearson correlation dan reliabilitas dievaluasi dengan uji Cronbach alpha. Hasil uji validitas menunjukkan semua butir pertanyaan valid karena nilai r hitung lebih besar dari nilai r tabel=0,279 dan reliabel karena r11=0,646>0,6 yang menunjukkan bahwa instrumen kuesioner reliabel. Kesimpulannya adalah kuesioner Skala Kelelahan FACIT versi Indonesia merupakan suatu pengukuran yang ringkas dan valid untuk memonitor gejala anemia dan efeknya pada pasien penyakit ginjal kronis.Kata kunci: FACIT, hemodialisis, penyakit ginjal kronis, validasi Validation of Indonesian Version of FACIT Fatigue Scale Questionnaire in Chronic Kidney Disease (CKD) Patients with Routine Hemodialysis Anemia is common in Chronic Kidney Disease (CKD). One of anemia consequences is fatigue which can lead to decrease in quality of life. Functional Assessment Chronic Illness Therapy (FACIT) Fatigue Scale is an instrument to measure patient’s score of fatigue. This questionnaire is not validated yet in Indonesia. The aim of this study is to validate Indonesian version of Functional Assessment Chronic Illness Therapy (FACIT) Fatigue Scale as an instrument for patient’s quality of life. FACIT Fatigue Scale was translated into Indonesian and administrated to CKD patients with routine homodialysis in an academic hospital in Yogyakarta on May until October 2015. The validity was evaluated by Pearson correlation test and the reliability was evaluated by Cronbach’s alpha test. Validity test showed that all of the questions were valid because r count was bigger than r table=0,279 and reliable because r11=0,646>0,6. In conclusion, Indonesian version of FACIT Fatigue Scale was a brief and valid to monitor important symptom and its effect on CKD patients with routine hemodialysis.Keywords: Chronic kidney disease, FACIT, hemodialysis, validity
Personalized Medicine Terapi Digoksin pada Individu dengan Polimorfisme Gen MDR Em Sutrisna
Indonesian Journal of Clinical Pharmacy Vol 4, No 2 (2015)
Publisher : Universitas Padjadjaran

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (265.66 KB) | DOI: 10.15416/ijcp.2015.4.2.113

Abstract

Digoksin merupakan salah satu obat digitalis. Pemakaian yang luas untuk gagal jantung dan aritmia (supraventrikuler) memerlukan pengawasan yang cukup ketat karena obat tersebut merupakan obat dengan indeks terapi sempit. Digoksin merupakan substrat P-glikoprotein (P-gp) yang dikode oleh multi drugs resistance-1 (MDR1). Gen MDR-1 terletak di kromosom 7q21.1. Gen tersebut mengandung 28 exon yang mengkode protein dari 1280 asam amino. Gen ini memegang peranan penting dalam absorbsi, distribusi, dan eliminasi beberapa obat. Polimorfisme gen MDR1C3435T terjadi pada exon 26. Terdapat tiga tipe gen MDR1C3435T yaitu MDR1C3435T CC, MDR1C3435T CT dan MDR1C3435T TT. Polimorfisme ini akan memengaruhi pembentukan PGP dan ini berpengaruh pada profil kinetika digoksin. Perubahan profil kinetika ini menyebabkan perubahan kadar digoksin dalam darah. Metode yang digunakan dalam review ini adalah penelusuran data berbasis pubmed, medline, dan embase dengan kata kunci MDR, digoxin. Terdapat beberapa studi yang berbeda mengenai pengaruh polimorfisme MDR1C3435T terhadap kadar digoksin dalam darah. Peningkatan kadar digoksin dalam darah akibat polimorfisme gen MDR1C3435T akan berisiko terjadinya intoksikasi digitalis. Pengobatan digoksin dalam jangka panjang atau dosis besar seyogyanya mulai mempertimbangkan profil genetika pasien. Distribusi polimorfisme MDR1C3435T penduduk suku Jawa adalah TT (0,10), CT (0,52), dan CC(0, 38).Kata kunci: Digoksin, MDR1C3435T, polimorfisme, P-gp Personalized Medicine Digoxin Theraphy in Individuals with MDR Gene PolymorphismDigoxin is one of digitalis drugs. Wider applicability to heart failure and arrhythmias (supraventricular) requires fairly strict scrutiny because of its narrow therapeutic index. Digoxin is a substrate of P-glycoprotein (P-gp) encoded by multi drugs resistance-1 (MDR1). MDR-1 gen located on chromosome 7q21.1. This gene contains 28 exons that encoded a protein of 1280 amino acids. This gene plays an important role in the absorption, distribution and elimination of many drugs. MDR1C3435T polymorphism occurs in exon 26. There are three types of MDR1C3435T gene namely MDR1C3435T CC, MDR1C3435T CT and MDR1C3435T TT. These polymorphisms will affect to the formation of P-gp and consequently to change the kinetic profile of digoxin. The change of kinetic profile causes changes in the digoxin blood levels. The method used in this review is data search based on pubmed, medline, and embase with keywords MDR and digoxin. There are several different studies of the influence of polymorphisms MDR1C3435T on blood digoxin levels. Increased levels of digoxin in the blood due to polymorphism of MDR1C3435T will be at risk of digitalis intoxication. Long-term digoxin treatment or large dose should consider the patient’s genetic profile. Distribution of polymorphism of MDR1C3435T in Javanese population is approximately TT (0,10), CT (0,52), and CC(0, 38).Key words: Digoxin, MDR1C3435T , polymorphism, P-gp
Satisfaction’s Level of Hypertensive Patients towards Pharmacy Counseling with Al-Quran Based at Karya Sehat Pharmacy in Purwokerto, Banyumas Regency Githa F. Galistiani; Much I. N. A. Wibowo; Rachmi Gladiawati; Dwi Merishandy
Indonesian Journal of Clinical Pharmacy Vol 7, No 1 (2018)
Publisher : Universitas Padjadjaran

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (184.787 KB) | DOI: 10.15416/ijcp.2018.7.1.38

Abstract

Hypertension is a major cause of death in some countries. World Health Organization (WHO) estimated there are 11% of undetected hypertension in which 50% of them are living in developing countries such as Indonesia, with the incidence of 25.8%. Pharmaceutical counseling is one of the most comprehensive pharmacist services. Therefore, pharmacists’ participation through counseling is needed to provide pharmacological therapy by administration of antihypertensive medication and nonpharmacological therapy, for instance by recital of Al-Quran during pharmaceutical therapy which become the objective of this study. This research aimed to determine satisfaction’s level of hypertensive patients with the intervention of pharmaceutical counseling with Al-Quran based as well as effectiveness of the therapy. This research was conducted from February until March 2017 at Karya Sehat Pharmacy in Banyumas regency. This research is an experimental with post test only design group methods. Data in this study is quantitative data with questionnaires as research instruments. Result of this research showed that the satisfaction’s level of patients with usual care counseling and Al-Quran based pharmacy counseling had CSI values of 73.55% and 72.63%, respectively. There is no difference of level of satisfaction between the two groups. Both of pharmacy counseling methods can be applied in pharmacy services to improve patients’s satisfaction.Keywords: Hypertension, patient’s satisfaction, pharmaceutical counseling Tingkat Kepuasan Pasien dalam Pelayanan Konseling Kefarmasian Berbasis Al-Quran di Apotek Karya Sehat Purwokerto, Kabupaten BanyumasHipertensi menjadi penyebab utama kematian di beberapa negara. World Health Organization (WHO) memperkirakan terdapat 11% pasien hipertensi di dunia yang tidak terdeteksi dan 50% di antaranya berada di negara berkembang, salah satunya di Indonesia dengan angka kejadian sebesar 25,8%. Konseling kefarmasian merupakan salah satu pelayanan apoteker yang komprehensif. Untuk itu, diperlukan partisipasi aktif apoteker melalui konseling di apotek yang mudah ditemui oleh masyarakat untuk memberikan terapi farmakologi berupa pemberian obat antihipertensi dan penyaranan terapi nonfarmakologi, salah satunya berupa penganjuran membaca Al-Quran pada saat melakukan konseling kefarmasian. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui tingkat kepuasan pasien hipertensi yang mendapatkan intervensi konseling kefarmasian berbasis Al-Quran terhadap pelayanan apoteker serta efektivitas pengobatan pasien. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Februari–Maret 2017 di Apotek Karya Sehat Purwokerto, Kabupaten Banyumas. Metode penelitian ini menggunakan eksperimental dengan pendekatan post test only groups design. Jenis data yang digunakan merupakan data kuantitatif dengan bantuan kuesioner sebagai instrumen penelitian. Tingkat kepuasan pasien yang mendapatkan konseling kefarmasian usual care dan konseling kefarmasian berbasis Al-Quran masing-masing memiliki nilai CSI sebesar 73.55% dan 72.63%. Tidak terdapat perbedaan tingkat kepuasan antara kedua kelompok. Kedua metode konseling kefarmasian dapat diterapkan dalam pelayanan kefarmasain untuk meningkatkan kepuasan pasien.Kata kunci: Hipertensi, kepuasan pasien, konseling kefarmasian 
Lactobacillus plantarum as Biopreservative Agent in Paneer for Dietary Food of Diabetic and Coronary Heart Disease Patients Marlia Singgih; Kanaka L. Ahsogan; Irma M. Puspitasari; Sophi Damayanti
Indonesian Journal of Clinical Pharmacy Vol 6, No 1 (2017)
Publisher : Universitas Padjadjaran

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (2963.001 KB) | DOI: 10.15416/ijcp.2017.6.1.38

Abstract

Paneer is a food product that is obtained by heating milk followed by acid coagulation. It is known as a diet food that is recommended for diabetic and coronary heart disease patients. A relatively shorter shelf life of paneer is considered to be a major hurdle in its production. The present preliminary study was conducted to determine antibacterial activity of Lactobacillus plantarum against Eschericia coli and Bacillus cereus, to develop it as biopreservative agent in paneer before using it for dietary food of diabetic and coronary heart disease patients in next clinical study. The antibacterial activities were tested through Minimum Inhibitory Concentration (MIC) and Minimum Bactericidal Concentration (MBC) using microdilution well method. Biopreservative activity in paneer was tested using total plate count method based on time and temperature variations. Result showed that Lactobacillus plantarum inhibited Bacillus cereus and Eschericia coli with MIC of 3125 and 1562.5 µg/mL whereas MBC was in a value of >6250 and >3125 µg/mL, respectively. As a biopreservative agent, addition of Lactobacillus plantarum to paneer showed no bacterial growth until 7 days in room temperature and 9th day in cold temperature. It is concluded that Lactobacillus plantarum could be used as a natural biopreservative agent for extending the shelf life of paneer. The paneer with addition of Lactobacillus plantarum as biopreservative will then be consumed by diabetic patient and coronary heart patients in next clinical study.Keywords: Biopreservative, Lactobacillus plantarum, MBC, MIC, paneer Lactobacillus plantarum sebagai Biopreservatif pada Paneer untuk Makanan Diet Pasien Diabetes dan Jantung KoronerAbstrak Paneer adalah produk makanan yang diperoleh dengan pemanasan susu diikuti dengan koagulasi asam. Paneer dikenal sebagai makanan diet yang direkomendasikan untuk pasien dengan penyakit diabetes dan penyakit jantung koroner. Paneer memiliki ketahanan yang relatif lebih pendek sehingga dianggap menjadi masalah utama dalam produksi. Penelitian pendahuluan ini dilakukan untuk mengetahui aktivitas antibakteri Lactobacillus plantarum terhadap Eschericia coli dan Bacillus cereus, untuk mengembangkannya sebagai biopreservatif sebelum digunakan sebagai makanan diet pasien dengan penyakit diabetes dan penyakit jantung koroner pada uji klinik. Pengujian antibakteri diuji melalui Minimum Inhibitory Concentration (MIC) dan Minimum Bactericidal Concentration (MBC) menggunakan mikrodilusi metode susia. Selanjutnya, pengembangan sebagai biopreservatif pada paneer diuji menggunakan metode angka lempeng total berdasarkan waktu dan variasi suhu. Hasil penelitian menunjukkan bahwa Lactobacillus plantarum menghambat Bacillus cereus dan Eschericia coli dengan MIC 3125 dan 1562,5 µg/mL sedangkan nilai MBC masing-masing adalah 6250 dan 3125 µg/mL. Sebagai biopreservatif, penambahan Lactobacillus plantarum untuk paneer tidak menunjukkan pertumbuhan bakteri sampai 7 hari pada suhu kamar dan hari ke-9 di dalam lemari pendingin. Kesimpulannya, Lactobacillus plantarum dapat digunakan sebagai agen biopreservatif alami untuk memperpanjang masa simpan paneer yang akan dikonsumsi untuk pasien dengan penyakit diabetes dan penyakit jantung koroner pada tahap uji klinik.Kata kunci: Biopreservatif, Lactobacillus plantarum, MBC, MIC, paneer
Tingkat Pengetahuan Pasien Hipertensi tentang Penggunaan Obat di Puskesmas Kota Malang Hananditia R. Pramestuti; Nina Silviana
Indonesian Journal of Clinical Pharmacy Vol 5, No 1 (2016)
Publisher : Universitas Padjadjaran

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (2698.004 KB) | DOI: 10.15416/ijcp.2016.5.1.26

Abstract

Hipertensi merupakan keadaan meningkatnya tekanan darah sistolik ≥140 mmHg dan atau tekanan darah diastolik ≥90 mmHg. Pengetahuan yang harus dimiliki oleh pasien hipertensi meliputi arti penyakit hipertensi, penyebab hipertensi, gejala yang sering menyertai dan pentingnya melakukan pengobatan yang teratur dan terus-menerus dalam jangka panjang serta mengetahui bahaya yang ditimbulkan jika tidak minum obat. Pengetahuan ini penting untuk menunjang keberhasilan terapi hipertensi. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui tingkat pengetahuan pasien hipertensi tentang pengobatannya di Puskesmas Kota Malang. Penelitian ini menggunakan metode penelitian observasional prospektif. Pemilihan sampel pasien dan pemilihan Puskesmas menggunakan metode teknik pengambilan sampel secara nonrandom sampling (purposive sampling) dan harus memenuhi kriteria inklusi yang sudah dibuat oleh peneliti. Hasil penelitian ini adalah pasien hipertensi yang memiliki tingkat pengetahuan cukup sebesar 69 responden (72,63%). Pasien yang mempunyai tingkat pengetahuan baik sebesar 26 responden (27,37%). Tidak ada responden yang memiliki tingkat pengetahuan buruk. Simpulan dari penelitian ini adalah sebagian besar pasien hipertensi di Kota Malang memiliki tingkat pengetahuan cukup tentang pengobatannya.Kata kunci: Hipertensi, tingkat pengetahuan pasienThe Knowledge Level of Hypertension Patients for Drug Therapy in the Primary Health Care of Malang Hypertension is a persistent blood pressure in which systolic pressure ≥140 mmHg and diastolic pressure ≥90 mmHg. The knowledge that should be owned by patients with hypertension is the meaning, causes, symptoms and treatment of hypertension. This knowledge is important to support the success of hypertension therapy. The aim of this research was to determine the knowledge level of hypertension patients about their drug therapy in the primary health care of Malang. This research used observational study methods. The selection of the patients and the primary health care was done using non-random sampling technique (purposive sampling). The subject who meet the inclusion criteria were involved. The result of this study revealed that the patients with hypertension who have a sufficient level of knowledge were 69 respondents (72,63%). Patients who have a good criteria were 26 respondents (27,3763%). There is no patient with low level of knowledge in this research. The conclusion from this study is most patients with hypertension in Primary Health Care Malang have enough knowledge about their treatment.Key words: Hypertension, patient knowledge
Profil Kompatibilitas Sediaan Obat Intravena dengan Pelarut pada Pasien Intensive Care Unit Sharly Dwijayanti; Sylvi Irawati; Eko Setiawan
Indonesian Journal of Clinical Pharmacy Vol 5, No 2 (2016)
Publisher : Universitas Padjadjaran

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (88.841 KB) | DOI: 10.15416/ijcp.2016.5.2.84

Abstract

Kompatibilitas merupakan salah satu faktor penentu kualitas sediaan intravena (IV) yang berdampak pada keberhasilan terapi pasien Intensive Care Unit (ICU). Tujuan penelitian ini adalah mengidentifikasi profil kompatibilitas dan inkompatibilitas sediaan obat IV yang diberikan kepada pasien ICU. Penelitian observasional ini dilakukan secara prospektif pada pasien di ICU sebuah rumah sakit swasta Surabaya selama periode Oktober–Desember 2014. Pada penelitian ini, data pencampuran obat IV dengan pelarutnya dibandingkan dengan menggunakan brosur sediaan dan Handbook on Injectable Drugs Edisi 17 (2013) sebagai acuan untuk menganalisis kompatibilitas sediaan IV. Campuran antara obat IV dan pelarutnya diklasifikasikan sebagai campuran yang kompatibel, inkompatibel, no information (NI), not applicable (NA), dan not clear (NC) dengan menggunakan kriteria tertentu. Hasil penelitian menunjukkan terdapat 1.186 pencampuran antara senyawa obat IV dengan pelarut dari total 39 pasien ICU yang diamati. Tidak ditemukan pencampuran antara senyawa obat dengan pelarut yang inkompatibel, baik pada pasien dewasa maupun anak. Sebagian besar senyawa obat dicampur dengan pelarut yang kompatibel (dewasa: 72,31%; anak: 69,84%). Akan tetapi, berdasarkan 3 pustaka rujukan untuk kasus kompatibilitas sediaan IV yang digunakan dalam penelitian ini, masih terdapat campuran antara senyawa obat dengan pelarut yang belum diketahui informasi kompatibilitasnya sehingga diklasifikasikan sebagai NI (dewasa: 19,68%; anak: 30,16%). Sebagian kecil dari pencampuran senyawa obat IV dengan pelarutnya, diklasifikasikan sebagai NA dan NC, yaitu sebesar 7,48% dan 0,53%, secara berturut-turut. Terbatasnya informasi terkait kompatibilitas dan stabilitas sediaan IV tersebut mendorong dilakukannya pemantauan kondisi pasien dan kadar obat secara berkesinambungan.Kata kunci: Campuran intravena, ICU, kompatibilitas Profile of Intravenous Admixture Compatibility in The Intensive Care Unit (ICU) Patients Compatibility is one of the important factors determining the quality of intravenous (IV) admixtures which may directly impact to the outcome of treatment to the Intensive Care Unit (ICU) patients. The objective of this study was to identify the profile of compatibility and incompatibility among IV admixtures given to the ICU patients. This observational research was conducted prospectively to the patients admitted in the ICU at a private hospital in Surabaya from October–December 2014. In this research, compatibility data of IV drug and its solution was compared with drug brochure and Handbook on Injectable Drugs 17th ed (2013) as references to analyze the compatibility of IV admixtures. The admixture between IV drug and its solvent was classified as compatible, incompatible, no information (NI), not applicable (NA), and not clear (NC), using a specific criteria. There were 1.186 IV drug‑solvent admixtures observed in 39 ICU patients. There were no IV drug-solvent admixtures classified as incompatible in both adult and child patients. Most of IV drugs were admixed with compatible solvents (adults: 72.31%; children: 69.84%). However, according to two of IV drugs compatibility references used in this research, there were some IV drug-solvent admixtures with unknown information about its compatibility that were classified as NI (adults: 19.68%; children: 30.16%). There were a few of IV drug-solvent admixtures classified as NA and NC, of 7.48% and 0.53%, respectively. The lack of information related to compatibility and stability of the IV admixtures emphasize the importance to continually monitor patients’ condition and drug concentration.Key words: Compatibility, ICU, intravenous admixture
Effect of Gabapentin and Baclofen on Histology Study in Neuropathic Pain Fifteen A. Fajrin; Junaidi Khotib; Imam Susilo
Indonesian Journal of Clinical Pharmacy Vol 4, No 4 (2015)
Publisher : Universitas Padjadjaran

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (250.515 KB) | DOI: 10.15416/ijcp.2015.4.4.250

Abstract

Neuropathic pain resulted from injury to nerves is often resistant to current treatments and can seriously cause chronic pain if no appropriate treatment is given. This study was designed to prove the effectiveness of gabapentin and baclofen in increasing latency time toward thermal stimulus and recovering the morphology of dorsal horn of spinal cord in neuropathic-induced chronic pain. Forty mice were divided into 8 groups i.e sham, negative control, gabapentin at three different doses (10, 30, 100 nmol) and baclofen at three different doses (1, 10, 30 nmol). Neuropathic condition was induced by ligation of sciatic nerve with Partial Sciatic Nerve Ligation (PSNL) method. Gabapentin and baclofen were administrated intrathecally once a day for seven days, a week after neuropathic induction. Latency time toward thermal stimulus was measured on days 0, 1, 3, 5, 7, 8, 10, 12 and 14 after induction. Histology of the dorsal horn of spinal cord tissue was examined by haematoxylline-eosin staining. The results showed that intrathecal injection of gabapentin and baclofen significantly increased latency time of mice toward thermal stimulus compared with negative control. Gabapentin and baclofen are effective as treatment for neuropathic pain. They can also help the recovery process of the histology in dorsal horn in neuropathic pain.Keywords: Baclofen, dorsal horn, gabapentin, neuropathic pain, PSNLEfek Gabapentin dan Baclofen terhadap Studi Histologi pada Nyeri NeuropatiNyeri neuropati berasal dari luka pada saraf yang umumnya sulit diterapi sehingga menyebabkan nyeri kronik bila tanpa managemen terapi yang tepat. Tujuan penelitian ini adalah membuktikan efektivitas gabapentin dan baclofen dalam meningkatkan waktu ketahanan terhadap panas dan memperbaiki morfologi dorsal horn dari spinal cord pada keadaan nyeri kronik yang disebabkan neuropati. Empat puluh mencit terbagi ke dalam delapan kelompok, yaitu sham, kontrol negatif, gabapentin (dosis 10, 30 dan 100 nmol) serta baclofen (dosis 1, 10 dan 30 nmol). Nyeri neuropati diinduksi menggunakan metode Partial Sciatic Nerve Ligation (PSNL). Gabapentin dan baclofen diberikan secara intratekal satu kali sehari selama tujuh hari pada satu minggu setelah induksi nyeri neuropati. Waktu ketahanan terhadap stimulus panas diamati pada hari ke-0, 1, 3, 5, 7, 8, 10, 12, dan 14 setelah induksi. Histologi dorsal horn dari spinal cord mencit diamati menggunakan pewarnaan haematoxylline-eosin. Injeksi intratekalgabapentin dan baclofen meningkatkan waktu ketahanan terhadap stimulus panas secara signifikan dibandingkan kontrol negatif. Gabapentin dan baclofen efektif sebagai terapi nyeri neuropati. Keduanya juga dapat memperbaiki histologi dorsal horn pada kondisi nyeri neuropati.Kata kunci: Baclofen, dorsal horn, gabapentin, nyeri neuropati, PSNL
Ketepatan Penggunaan Metotreksat pada Pasien Reumatoid Artritis di Rumah Sakit Emanuel Klampok berdasarkan Kriteria Eksplisit Rizki Puspitasari; Tunggul A. Purwonugroho; Hanif N. Baroroh
Indonesian Journal of Clinical Pharmacy Vol 3, No 3 (2014)
Publisher : Universitas Padjadjaran

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (2486.074 KB) | DOI: 10.15416/ijcp.2014.3.3.88

Abstract

Metotreksat (MTX) adalah agen antiinflamasi dan imunosupresan yang menjadi lini pertama terapi reumatoid artritis (RA). Penelitian ini bertujuan mengevaluasi penggunaan MTX pada pasien RA di Rumah Sakit Emanuel Klampok berdasarkan kriteria indikasi, indikator proses, komplikasi, dan indikator hasil. Analisis data dilakukan secara deskriptif evaluatif menggunakan data rekam medik13 pasien rawat inap dan 27 pasien rawat jalan. Hasil penelitian menunjukkan ketepatan indikasi 100%. Pasien dengan faktor risiko gangguan GI, hepatotoksik, dan toksisitas bone marrow berturut-turut 35 pasien, 19 pasien, dan 15 pasien. Pemberian MTX dengan dosis tepat sejumlah 32 pasien, dosis tidak tepat dengan ClCr 61–80 mL/menit sejumlah 3 pasien, ClCr 51–60 mL/menit sejumlah 2 pasien, ClCr 10–50 mL/menit sejumlah 1 pasien, dan SGPT >3 nilai normal sejumlah 2 pasien. Interaksi MTX dengan NSAID sejumlah 35 pasien dan dengan agen hepatotoksik sejumlah 19 pasien. Komplikasi terjadi pada 7 pasien berupa gangguan GI dan 1 pasien berupa sirosis. Indikator hasil berupa berkurangnya keluhan klinis seperti nyeri dan kakuterjadi pada 10 pasien dan pasien yang membaik sejumlah 2 pasien. Indikasi penggunaan MTX telah sesuai dengan kriteria sedangkan indikator proses, komplikasi, dan indikator hasil masih belum sesuai.Kata kunci: Metotreksat, reumatoid artritis, Rumah Sakit Emanuel KlampokAccuracy of Methotrexate Use in Rheumatoid Arthritis Patients in Emanuel Klampok Hospital based on Explicit CriteriaMethotrexate (MTX) is the first line therapy for rheumatoid arthritis (RA) as an antiinflammatory and immunosuppressant agent. The purpose of this study was to evaluate the use of MTX in patients with RA at Emanuel Klampok Hospital based on criteria that include indication, process indicators, complication, and outcome indicators. The medical record from 13 inpatients and 27 outpatients who used MTX were compared with the criteria. The results of this study suggested that all of the patients had appropriately indications to use MTX. Patients with risk factors that lead to GI disorders, hepatotoxicity, and bone marrow toxicity were 35 patients, 19 patients, and 15 patients, respectively. There were 32 patients used MTX with the correct dosage, meanwhile incorrect dosage was showed in 3 patients with ClCr 61–80 mL/minute, 2 patients with ClCr 51–60 mL/minute, 1 patient with ClCr 10–50 mL/minute, and 2 patients with SGPT >3 normal value. The interaction with NSAID was detected in 35 patients and the interaction with hepatotoxicity agents in 19 patients. Complication occurred in 7 patients with effects that occur were GI disorders and 1 patient with chirrosis. There were 10 patients with clinical complaints reduced and 2 patients with the better condition. This study suggested that in Emanuel Klampok Hospital, MTX was appropriately use regarding to indication, however, it still not appropriate regarding to process indicators, complication, and outcome indicators.Key words: Emanuel Klampok Hospital, methotrexate, rheumatoid arthritis
Analisis Efektivitas Biaya Pengobatan Demam Berdarah Dengue pada Pasien BPJS Rawat Inap di RSUD dr. Adjidarmo Kabupaten Lebak Tahun 2014–2015 Woro Supadmi; Fitri Qoriawaty; Tina Rostinawati; Auliya A. Suwantika
Indonesian Journal of Clinical Pharmacy Vol 5, No 3 (2016)
Publisher : Universitas Padjadjaran

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (652.81 KB) | DOI: 10.15416/ijcp.2016.5.3.196

Abstract

Penderita penyakit Demam Berdarah Dengue (DBD) di Indonesia mencapai 129.650 orang dengan jumlah kematian 1.071 orang pada tahun 2015. Jumlah pendertita DBD di Provinsi Banten pada tahun 2013 mencapai 4.291 kasus dengan jumlah kematian 31 orang. Penyakit DBD memberikan beban ekonomi bagi pemerintah dan masyarakat. Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis efektivitas biaya pengobatan DBD pada pasien rawat inap di RSUD dr. Adjidarmo Kabupaten Lebak. Rancangan penelitian ini adalah observasional dengan pengumpulan data secara retrospektif. Data biaya dan penggunaan obat DBD pada pasien rawat inap peserta Jaminan Kesehatan Nasional (JKN) tahun 2014 dan 2015 di RSUD dr. Adjidarmo Kabupaten Lebak diperoleh dari bagian rekam medik dan keuangan. Penilaian kuantitas dan kualitas penggunaan obat menggunakan metode cost/defined daily dose (DDD) drug utilization (DU) 90% dan cost-effectiveness analysis. Jumlah rekam medik pasien yang sesuai kriteria inklusi tahun 2014 dan 2015 masing-masing adalah 134 dan 259 pasien. Hasil penelitian menunjukkan bahwa nilai cost/DDD DU90% tahun 2014 (Rp32.506) lebih kecil dari tahun 2015 (Rp32.800). Rata-rata rasio efektivitas biaya per 1% penurunan hematokrit tahun 2014 (Rp21.624) lebih kecil dibandingkan tahun 2015 (Rp22.640). Persentase perbandingan rata-rata biaya tiap pasien berdasarkan data rumah sakit dengan tarif INA CBG’s tahun 2014 (14,60%) lebih rendah dibandingkan tahun 2015 (15,28%). Pengobatan pasien DBD pada tahun 2014 lebih cost-minimum dan cost-effective dibandingkan tahun 2015. Kata kunci: Analisis efektivitas biaya, BPJS, DBD, penggunaan obat Cost-effectiveness Analysis of Dengue Hemorrhagic Fever Treatment on BPJS Patients in dr. Adjidarmo Hospital, Lebak District, Year 2014–2015AbstractDengue Hemorrhagic Fever (DHF) is one of the major infectious diseases in Indonesia, which reached 129.650 cases in 2015 with the death of 1.071 people. In Banten Province, DHF reached 4.291 cases in 2013 and caused death of 31 people. Dengue fever provides an economic burden for government and society. This study was aimed to analyze the effectiveness of medical costs in dr. Adjidarmo hospital, Lebak district, Indonesia. The design of thif study was analytic observational with retrospective data collection. Data were obtained from the medical record section relating to the use of drugs and the financial section for the cost of drug use in DHF patients National Health Insurance (JKN) in year 2014 and 2015. Data were analyzed using cost/defined daily dose (DDD) drug utilization (DU) 90% and cost-effectiveness analysis of hospital perspective and payer perspective (social insurance administration/BPJS). The number of medical records of patients which met the inclusion criteria in the year of 2014 and 2015 was 134 and 259 patients, respectively. The results showed that the value of cost/DDD DU90% in 2014 (Rp32.506) was lower than that in 2015 (Rp32.800). Average Cost-Effectiveness Ratio (ACER) value per 1% decrease in hematocrit in 2014 (Rp21.624) was lower than that in 2015 (Rp22.640). The percentage comparison of the average cost of each patient based on hospital data with the INA CBG’s rate in 2014 (14.60%) was lower than that in 2015 (15.28%). Treatment of DHF in 2014 is more cost-minimum and cost-effective than that in 2015.Keywords: BPJS, cost-effectiveness analysis, drug use, DHF
Peningkatan Peran Apoteker dan Outcome Pasien Tuberkulosis Melalui Uji Coba Model Training-Education-Monitoring-Adherence-Networking (TEMAN) Apoteker Nanang M. Yasin; Djoko Wahyono; Bambang S. Riyanto; Ika P. Sari
Indonesian Journal of Clinical Pharmacy Vol 6, No 4 (2017)
Publisher : Universitas Padjadjaran

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (1547.993 KB) | DOI: 10.15416/ijcp.2017.6.4.247

Abstract

Model Training-Education-Monitoring-Adherence-Networking (TEMAN) Apoteker memberikan ruang bagi apoteker yang telah mendapatkan pelatihan untuk melakukan intervensi melalui edukasi pasien tuberkulosis (TB), monitoring terapi, asesmen kepatuhan pasien dan kerjasama dengan tenaga kesehatan lain. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui dampak uji coba model TEMAN Apoteker terhadap peran apoteker dan outcome pasien TB. Penelitian terdiri atas 2 tahap yaitu pelatihan dan intervensi apoteker dengan jenis penelitian quasi experimental study dengan rancangan one group pretest-posttest design. Setelah mendapatkan pelatihan, apoteker melakukan intervensi pada saat kunjungan rutin pasien TB di puskesmas dan Rumah Sakit Khusus Paru Respira di DIY. Subjek penelitian yang dilibatkan meliputi petugas TB (apoteker dan programmer TB) dan pasien dengan diagnosis baru TB yang memenuhi kriteria inklusi, yaitu usia lebih dari 15 tahun, mendapatkan terapi obat anti tuberkulosis (OAT), bersedia mengisi kuesioner dan menandatangani informed consent. Kriteria eksklusinya adalah pasien multi drug resistance (MDR) TB; memiliki penyakit hepatik, psikiatrik (mental) dan disfungsi kognitif. Instrumen yang dikembangkan peneliti adalah kuesioner untuk mengukur tingkat pengetahuan petugas TB dan kuesioner untuk mengukur tingkat pengetahuan dan kepatuhan pasien TB. Analisis data menggunakan analisis deskriptif dan uji Wilcoxon sign rank. Adanya pelatihan efektif meningkatkan pengetahuan 37 petugas TB secara bermakna p=0,000 dari rerata 11,3±3,00 (kategori menengah) menjadi 16,3±2,31 (kategori tinggi). Sebanyak 40 (81,6%) pasien meningkat pengetahuannya secara bermakna (p=0,000) dan sebanyak 5 (10,2%) pasien meningkat kepatuhannya secara bermakna (p=0,034) setelah intervensi apoteker. Di sisi lain, dari total 49 pasien TB, sebanyak 29 (59,2%) pasien bertambah berat badannya, 100% konversi sputum, 33 (67,3%) kejadian adverse drug reactions (ADR), dan 8 (16,3%) potensi interaksi obat menjadi terdokumentasi melalui monitoring apoteker. Intervensi model TEMAN Apoteker meningkatkan peran apoteker dan outcome pasien TB.Kata kunci: Anti-tuberkulosis, apoteker, kepatuhan, edukasi, intervensi Enhancing Pharmacist’s Role and Tuberculosis Patient Outcomes Through Training-Education-Monitoring-Adherence-Networking (TEMAN) Pharmacist Model InterventionTraining-Education-Monitoring-Adherence-Networking (TEMAN) Pharmacist model provides opportunities for trained pharmacist to intervene through education of tuberculosis (TB) patient, therapy monitoring, assessment of patient’s adherence, and collaboration with other health professionals. The study aimed to determine the impact of TEMAN Pharmacist model intervention against the role of pharmacist and TB patient outcomes. The study design was a quasi-experimental study with one group pretest-posttest consisted of two phases: training and pharmacist intervention. After training, pharmacists intervene during regular visits TB patients in primary health care and Special Hospital Lung Respira in Yogyakarta. The research subjects were TB officer (pharmacist and TB programmers) and patients with newly TB diagnostic who met the inclusion criteria, i.e. patients aged 15 years or older, receiving antituberculosis therapy, and willing to fill out given questionnaires and signing a letter of approval for the study (informed consent). Meanwhile, the exclusion criteria were patients with multi-drug resistance (MDR) TB; have hepatic disease, psychiatry (mental), and cognitive dysfunction. The instrument developed was a questionnaire to measure the level of knowledge of TB officers and questionnaires to measure the level of knowledge and adherence of TB patients. The data were analyzed descriptively and by using Wilcoxon test. The training effectively improved the knowledge of participants significantly (p=0,000) on average 11.3±3.00 (intermediate category) to 16.3±2.31 (high category). A total of 40 (81.6%) TB patients increased their knowledge significantly (p=0,000) and 5 (10.2%) increased their adherence significantly (p=0,034) after the pharmacist’s intervention. Additionally, out of 49 patients, 29 (59.2%) patients increased body weight, 100% sputum smear conversion, 33 (67.3%) incidence of ADR, and 8 (16.3%) potential drug interactions were documented by the pharmacist monitoring. Intervention of TEMAN Pharmacist model improves the role of the pharmacist and the outcome of TB patients.Keywords: Adherence, antituberculosis, education, pharmacists, intervention

Filter by Year

2012 2025


Filter By Issues
All Issue Vol 14, No 3 (2025) Vol 14, No 2 (2025) Vol 14, No 1 (2025) Vol 13, No 3 (2024) Vol 13, No 2 (2024) Vol 13, No 1 (2024) Vol 12, No 3 (2023) Vol 12, No 2 (2023) Vol 12, No 1 (2023) Vol 11, No 4 (2022) Vol 11, No 3 (2022) Vol 11, No 2 (2022) Vol 11, No 1 (2022) Vol 10, No 4 (2021) Vol 10, No 3 (2021) Vol 10, No 2 (2021) Vol 10, No 1 (2021) Vol 9, No 4 (2020) Vol 9, No 3 (2020) Vol 9, No 2 (2020) Vol 9, No 1 (2020) Vol 8, No 4 (2019) Vol 8, No 3 (2019) Vol 8, No 2 (2019) Vol 8, No 1 (2019) Vol 7, No 4 (2018) Vol 7, No 3 (2018) Vol 7, No 3 (2018) Vol 7, No 2 (2018) Vol 7, No 2 (2018) Vol 7, No 1 (2018) Vol 7, No 1 (2018) Vol 6, No 4 (2017) Vol 6, No 4 (2017) Vol 6, No 3 (2017) Vol 6, No 3 (2017) Vol 6, No 2 (2017) Vol 6, No 2 (2017) Vol 6, No 1 (2017) Vol 6, No 1 (2017) Vol 5, No 4 (2016) Vol 5, No 4 (2016) Vol 5, No 3 (2016) Vol 5, No 3 (2016) Vol 5, No 2 (2016) Vol 5, No 2 (2016) Vol 5, No 1 (2016) Vol 5, No 1 (2016) Vol 4, No 4 (2015) Vol 4, No 4 (2015) Vol 4, No 3 (2015) Vol 4, No 3 (2015) Vol 4, No 2 (2015) Vol 4, No 2 (2015) Vol 4, No 1 (2015) Vol 4, No 1 (2015) Vol 3, No 4 (2014) Vol 3, No 4 (2014) Vol 3, No 3 (2014) Vol 3, No 3 (2014) Vol 3, No 2 (2014) Vol 3, No 2 (2014) Vol 3, No 1 (2014) Vol 3, No 1 (2014) Vol 2, No 4 (2013) Vol 2, No 4 (2013) Vol 2, No 3 (2013) Vol 2, No 3 (2013) Vol 2, No 2 (2013) Vol 2, No 2 (2013) Vol 2, No 1 (2013) Vol 2, No 1 (2013) Vol 1, No 4 (2012) Vol 1, No 4 (2012) Vol 1, No 3 (2012) Vol 1, No 3 (2012) Vol 1, No 2 (2012) Vol 1, No 2 (2012) Vol 1, No 1 (2012) Vol 1, No 1 (2012) More Issue