Article Per Year (5 Year)
p-Index From 2021 - 2026
0
P-Index
This Author published in this journals
All Journal Bandung Conference Series: Pharmacy
Taufik Muhammad Fakih
Prodi Farmasi, Fakultas Farmasi dan Sains, Universitas Islam Bandung, Indonesia
Chemistry Medicine & Pharmacology Public Health

Published : 10 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 10 Documents
Search

 1 
Studi Penambatan Molekuler Piperine sebagai Inhibitor Asetilkolinesterase (AChE) untuk Alzheimer Muhammad Fikri Hakiki; Taufik Muhammad Fakih; Tegar Achsendo Yuniarta
Bandung Conference Series: Pharmacy 51 - 58
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v6i2.24216

Abstract

Abstract. Alzheimer’s disease is a progressive neurodegenerative disorder characterized by cognitive impairment resulting from the degeneration of cholinergic neurons. Inhibition of acetylcholinesterase (AChE) remains one of the principal therapeutic strategies to preserve acetylcholine levels in the synaptic cleft and alleviate disease symptoms. Piperine, the major alkaloid compound found in Piper nigrum L., has demonstrated neuroprotective properties and is considered a promising natural compound for Alzheimer’s disease therapy. This study aimed to evaluate the binding potential of piperine toward AChE using a molecular docking approach. The three-dimensional structure of AChE (PDB ID: 2GYU) was obtained from the Protein Data Bank and prepared using BIOVIA Discovery Studio Visualizer. Docking protocol validation was carried out through a redocking procedure prior to molecular docking simulations performed with AutoDock Vina. The docking analysis revealed a binding affinity of –8.07 kcal/mol and an estimated inhibition constant (Ki) of 1.21 µM. Molecular interaction analysis indicated that piperine formed Carbon Hydrogen Bond, Pi-Donor Hydrogen Bond, Pi-Pi Stacked, Alkyl, and Pi-Alkyl interactions with amino acid residues located within the active site of AChE. These findings suggest that piperine exhibits favorable binding characteristics toward AChE and may serve as a potential acetylcholinesterase inhibitor. Nevertheless, further investigations, including molecular dynamics simulations as well as in vitro and in vivo studies, are required to validate the stability of the ligand–protein complex and its biological activity. Abstrak. Penyakit Alzheimer merupakan gangguan neurodegeneratif progresif yang ditandai oleh penurunan fungsi kognitif akibat degenerasi neuron kolinergik. Salah satu pendekatan terapi yang banyak diterapkan untuk mengurangi gejala penyakit ini adalah menghambat aktivitas enzim asetilkolinesterase (AChE), sehingga kadar asetilkolin di celah sinaps dapat dipertahankan. Piperin, senyawa alkaloid utama yang terdapat pada Piper nigrum L., diketahui memiliki aktivitas neuroprotektif dan berpotensi dikembangkan sebagai kandidat inhibitor AChE. Penelitian ini bertujuan mengevaluasi kemampuan piperin dalam berikatan dengan enzim AChE menggunakan pendekatan molecular docking. Struktur tiga dimensi protein target (PDB ID: 2GYU) diperoleh dari Protein Data Bank dan dipreparasi menggunakan BIOVIA Discovery Studio Visualizer. Validasi metode dilakukan melalui proses redocking, kemudian dilanjutkan dengan simulasi docking menggunakan AutoDock Vina. Hasil simulasi menunjukkan bahwa piperin memiliki nilai binding affinity sebesar −8,07 kcal/mol dengan nilai inhibition constant (Ki) sebesar 1,21 µM. Analisis interaksi molekuler memperlihatkan terbentuknya interaksi Carbon Hydrogen Bond, Pi-Donor Hydrogen Bond, Pi-Pi Stacked, Alkyl, dan Pi-Alkyl dengan residu asam amino pada sisi aktif AChE. Temuan tersebut menunjukkan bahwa piperin mampu berikatan secara stabil dengan protein target dan berpotensi dikembangkan sebagai kandidat inhibitor asetilkolinesterase. Meskipun demikian, diperlukan penelitian lanjutan melalui simulasi molecular dynamics serta pengujian in vitro dan in vivo untuk mengonfirmasi kestabilan kompleks dan aktivitas biologisnya.
Molecular Docking Senyawa Xanthorrhizol sebagai Kandidat Antidiabetes Tipe 2 terhadap Target PTP1B Ismi Relivtintaeni; Taufik Muhammad Fakih; Tegar Achsendo Yuniarta
Bandung Conference Series: Pharmacy 59 - 66
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v6i2.24218

Abstract

Abstract. Diabetes mellitus is a metabolic disease characterized by increased blood glucose levels due to impaired insulin production or function. The development of natural product-based drug candidates has become one of the approaches that continues to be explored, including xanthorrhizol, which is known to possess various biological activities. This study aimed to analyze the potential of xanthorrhizol as an antidiabetic candidate through a molecular docking approach against the target receptor Protein Tyrosine Phosphatase 1B (PTP1B) with PDB ID 1XBO. The docking simulation was performed using AutoDock to determine the binding affinity value and interactions between the ligand and receptor. The results showed that xanthorrhizol exhibited a binding affinity value of -5.95 kcal/mol and was able to interact with the active site of the receptor through noncovalent interactions, including hydrogen bonds and hydrophobic interactions, which contributed to the stabilization of the ligand-receptor complex. Based on these results, xanthorrhizol has potential as a candidate compound for type 2 diabetes mellitus therapy and requires further investigation through biological evaluation. Abstrak. Diabetes melitus merupakan salah satu penyakit metabolik yang ditandai dengan peningkatan kadar glukosa darah akibat gangguan produksi maupun kerja insulin. Pengembangan kandidat obat berbasis bahan alam menjadi salah satu pendekatan yang terus dikembangkan, salah satunya melalui senyawa xanthorrhizol yang diketahui memiliki berbagai aktivitas biologis. Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis potensi xanthorrhizol sebagai kandidat antidiabetes melalui pendekatan molecular docking terhadap reseptor target Protein Tyrosine Phosphatase 1B (PTP1B) dengan kode PDB 1XBO. Simulasi docking dilakukan menggunakan AutoDock untuk mengetahui nilai binding affinity serta interaksi antara ligan dan reseptor. Hasil penelitian menunjukkan bahwa xanthorrhizol memiliki nilai binding affinity sebesar −5,95 kcal/mol dan mampu berinteraksi dengan sisi aktif reseptor melalui interaksi nonkovalen berupa ikatan hidrogen dan interaksi hidrofobik yang berperan dalam menstabilkan kompleks ligan dengan reseptor. Berdasarkan hasil tersebut, xanthorrhizol memiliki potensi sebagai kandidat senyawa antidiabetes tipe 2 yang dapat dikaji lebih lanjut melalui pengujian biologis.
Studi In Silico Profil ADMET Senyawa Aktif Tanaman Telang (Clitoria ternateae L.) Muhammad Algif Qolbun Salim; Taufik Muhammad Fakih; Ibnu Dharsono Faizal
Bandung Conference Series: Pharmacy 423 - 432
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v6i2.25037

Abstract

Abstract. Clitoria ternatea L. is a medicinal plant containing various bioactive compounds with potential for drug development. This study aimed to evaluate the ADMET profile of Clitoria ternatea L. active compounds using an in silico approach. Active compounds were identified through the Knapsack database, and their chemical structures were analyzed using SwissADME to predict physicochemical properties, pharmacokinetics, drug-likeness, and medicinal chemistry parameters. Toxicity profiles were subsequently assessed using ProTox-II. The results indicated that most compounds exhibited favorable physicochemical characteristics, good gastrointestinal absorption, and acceptable drug-likeness profiles, suggesting their potential as oral drug candidates. Toxicity prediction showed that the selected compound had an LD50 value of 5000 mg/kg and belonged to toxicity class 5. It was predicted to be non-hepatotoxic, non-neurotoxic, non-mutagenic, non-carcinogenic, non-immunotoxic, and non-cytotoxic, although a potential nephrotoxic effect was identified. These findings suggest that in silico analysis is a useful preliminary screening tool for identifying promising drug candidates from Clitoria ternatea L.; however, further in vitro and in vivo studies are required to confirm their efficacy and safety. Abstrak. Clitoria ternatea L. merupakan tanaman herbal yang mengandung berbagai senyawa bioaktif dan berpotensi dikembangkan sebagai kandidat obat. Penelitian ini bertujuan menganalisis profil ADMET senyawa aktif Clitoria ternatea L. menggunakan pendekatan in silico. Identifikasi senyawa dilakukan melalui basis data Knapsack, kemudian struktur senyawa dianalisis menggunakan SwissADME untuk mengevaluasi sifat fisikokimia, farmakokinetik, drug-likeness, dan medicinal chemistry. Selanjutnya, profil toksisitas diprediksi menggunakan ProTox-II. Hasil analisis menunjukkan bahwa sebagian besar senyawa memiliki karakteristik fisikokimia yang mendukung pengembangan sebagai kandidat obat oral, dengan prediksi absorpsi gastrointestinal yang baik dan memenuhi parameter drug-likeness. Analisis toksisitas menunjukkan bahwa senyawa yang dipilih memiliki nilai LD50 sebesar 5000 mg/kg dan termasuk kelas toksisitas 5, serta tidak diprediksi bersifat hepatotoksik, neurotoksik, mutagenik, karsinogenik, imunotoksik, maupun sitotoksik, meskipun terdapat potensi nefrotoksisitas yang memerlukan kajian lebih lanjut. Penelitian ini menunjukkan bahwa pendekatan in silico dapat digunakan sebagai metode penyaringan awal dalam mengidentifikasi senyawa aktif tanaman telang yang berpotensi dikembangkan sebagai kandidat obat, namun tetap memerlukan validasi melalui pengujian in vitro dan in vivo.
Ekstraksi dan Identifikasi Enzim Bromelin Dari Buah dan Kulit Nanas Faisal Anwar; Farendina Suarantika; Taufik Muhammad Fakih
Bandung Conference Series: Pharmacy 483 - 490
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v6i2.25137

Abstract

Abstract. Bromelin is a proteolytic enzyme that is naturally found in pineapple plants. (Ananas comosusand has biological activity, one of which is as an antioxidant. The use of pineapple is still focused on the fruit part, while pineapple peel is often considered waste, even though it still has the potential to be a source of bromelain enzymes. This study aims to extract and identify bromelin enzymes from pineapple fruits and peels using the table salt precipitation (NaCl) method with concentration variations of 30%, 35%, and 40% followed by dialysis process, as well as conducting protein qualitative tests using the Lowry method. The extraction process begins with sample refinement, filtration, addition of pH 7 phosphate buffer, and protein deposition using salt, then purification through dialysis. The results showed that the highest yield was obtained at a concentration of 40% NaCl, which was 0.4799% for pineapple and 0.0784% for pineapple peel. The Lowry method protein qualitative test showed positive results with the formation of blue to greenish-blue color, which indicates the presence of protein content in bromelain extract. Thus, both the fruit and the pineapple peel have been proven to be a source of the bromelain enzyme, so pineapple peel waste has the potential to be further utilized in the pharmaceutical and biotechnology fields.   Abstrak. Bromelin adalah enzim proteolitik yang secara alami terdapat pada tanaman nanas. (Ananas comosus (L.) Merr.) dan memiliki aktivitas biologis, salah satunya sebagai antioksidan. Pemanfaatan nanas masih terfokus pada bagian buah, sementara kulit nanas sering dianggap sebagai limbah, padahal masih berpotensi sebagai sumber enzim bromelin. Penelitian ini bertujuan untuk mengekstraksi dan mengindentifikasi enzim bromelin dari buah dan kulit nanas menggunakan metode presipitasi garam dapur (NaCl) dengan variasi konsentrasi 30%, 35%, dan 40% yang dilanjutkan dengan proses dialisis, serta melakukan uji kualitatif protein menggunakan metode Lowry. Proses ekstraksi diawali dengan penghalusan sampel, penyaringan, penambahan buffer fosfat pH 7, dan pengendapan protein menggunakan garam, kemudian dilakukan pemurnian melalui dialisis. Hasil penelitian menunjukkan bahwa rendemen tertinggi diperoleh pada konsentrasi NaCl 40%, yaitu sebesar 0,4799% untuk buah nanas dan 0,0784% untuk kulit nanas. Uji kualitatif protein metode Lowry menunjukkan hasil positif dengan terbentuknya warna biru hingga biru kehijauan, yang menandakan adanya kandungan protein dalam ekstrak bromelin. Dengan demikian, baik buah maupun kulit nanas terbukti dapat menjadi sumber enzim bromelin, sehingga limbah kulit nanas memiliki potensi untuk dimanfaatkan lebih lanjut dalam bidang farmasi dan bioteknologi.  
Ekstraksi dan Identifikasi Enzim Bromelin dari Bonggol dan Mahkota Nanas Luthfi Maulana Firmasnyah; Farendina Suarantika; Taufik Muhammad Fakih
Bandung Conference Series: Pharmacy 685 - 692
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v6i2.25490

Abstract

Abstract. Bromelin enzyme is a protease enzyme contained in the pineapple plant (Ananas comosus (L.) Merr.) and has various benefits in the fields of food, pharmaceuticals, and biotechnology. Pineapple humps and crowns are agricultural waste that still has the potential to be a source of bromelin so that it can be used to increase the added value of organic waste. This study aims to extract bromelin enzymes from pineapple humps and crowns using the NaCl salt precipitation method followed by dialysis and qualitatively identify the protein content using the Lowry method. The results showed that the highest yield of hump extract was obtained at a concentration of NaCl of 35% of 0.577%, while the highest yield of crown extract was obtained at a concentration of NaCl of 30% of 0.054%. The qualitative test of the Lowry method showed positive results on the entire extract with NaCl concentrations of 30%, 35%, and 40%, which was characterized by a change in the color of the solution to blue after incubation for 30 minutes. These results confirm the presence of protein content in bromelin extract from pineapple humps and crowns. Based on the results of the study, both parts of the pineapple plant have the potential to be used as a source of bromelin enzymes and increase the added value of agricultural waste. Abstrak. Enzim bromelin merupakan enzim protease yang terkandung dalam tanaman nanas (Ananas comosus (L.) Merr.) dan memiliki berbagai manfaat di bidang pangan, farmasi, dan bioteknologi. Bonggol dan mahkota nanas merupakan limbah pertanian yang masih berpotensi sebagai sumber bromelin sehingga dapat dimanfaatkan untuk meningkatkan nilai tambah limbah organik. Penelitian ini bertujuan mengekstraksi enzim bromelin dari bonggol dan mahkota nanas menggunakan metode presipitasi garam NaCl yang dilanjutkan dengan dialisis serta mengidentifikasi kandungan protein secara kualitatif menggunakan metode Lowry. Hasil penelitian menunjukkan bahwa rendemen tertinggi ekstrak bonggol diperoleh pada konsentrasi NaCl 35% sebesar 0,577%, sedangkan rendemen tertinggi ekstrak mahkota diperoleh pada konsentrasi NaCl 30% sebesar 0,054%. Uji kualitatif metode Lowry menunjukkan hasil positif pada seluruh ekstrak dengan konsentrasi NaCl 30%, 35%, dan 40% yang ditandai dengan perubahan warna larutan menjadi biru setelah inkubasi selama 30 menit. Hasil tersebut mengonfirmasi adanya kandungan protein pada ekstrak bromelin dari bonggol dan mahkota nanas. Berdasarkan hasil penelitian, kedua bagian tanaman nanas berpotensi dimanfaatkan sebagai sumber enzim bromelin dan meningkatkan nilai tambah limbah pertanian.
Studi In Silico Profil ADME dan Drug-Likeness Senyawa Bioaktif Pegagan (Centella asiatica L.) terhadap Potensi Terapi Alzheimer Muhamad Inzaghi Divi Wijaya; Taufik Muhammad Fakih; Ibnu Dharsono Faizal
Bandung Conference Series: Pharmacy 737 - 744
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v6i2.25682

Abstract

Abstract. Alzheimer’s disease is a complex neurodegenerative disorder involving several pathological mechanisms, including β-amyloid accumulation, tau hyperphosphorylation, oxidative stress, neuroinflammation, neuronal apoptosis, and impaired signal transduction. Pegagan (Centella asiatica L.) contains bioactive compounds that are considered to have neuroprotective potential. This study aimed to analyze the potential of active compounds from Centella asiatica against Alzheimer’s disease using network pharmacology and molecular docking approaches. Compound data were collected from KNApSAcK, IMPPAT, and NPASS databases, followed by analysis using PubChem, SwissADME, SwissTargetPrediction, GeneCards, STRING, Cytoscape, CytoHubba, and molecular docking. A total of 160 bioactive compounds were obtained, and 31 compounds met the criteria for drug-likeness, bioavailability, and blood-brain barrier permeability. Target prediction of selected compounds identified 528 proteins, while Alzheimer’s disease-related targets from GeneCards consisted of 15,256 proteins, resulting in 431 overlapping targets. Further analysis identified PIK3CA, PIK3CB, PIK3CD, JAK2, and PTPN11 as the main protein targets. Molecular docking results showed that Mol29, namely Phaseollinisoflavan, had the best affinity toward PTPN11 with a binding affinity value of -9,13 kcal/mol. These results suggest that Centella asiatica has potential as an Alzheimer’s disease therapy candidate through multitarget and multipathway mechanisms based on in silico analysis. Abstrak. Penyakit Alzheimer merupakan gangguan neurodegeneratif kompleks yang melibatkan berbagai mekanisme patologis, seperti akumulasi β-amiloid, hiperfosforilasi tau, stres oksidatif, neuroinflamasi, apoptosis neuron, dan gangguan transduksi sinyal. Pegagan (Centella asiatica L.) diketahui memiliki senyawa bioaktif yang berpotensi memberikan aktivitas neuroprotektif. Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis potensi senyawa aktif Centella asiatica terhadap penyakit Alzheimer menggunakan pendekatan network pharmacology dan molecular docking. Data senyawa diperoleh dari basis data KNApSAcK, IMPPAT, dan NPASS, kemudian dianalisis menggunakan PubChem, SwissADME, SwissTargetPrediction, GeneCards, STRING, Cytoscape, CytoHubba, dan molecular docking. Hasil pengumpulan data memperoleh 160 senyawa bioaktif, dengan 31 senyawa yang memenuhi kriteria drug-likeness, bioavailabilitas, dan kemampuan menembus blood-brain barrier. Prediksi target senyawa menghasilkan 528 protein, sedangkan target Alzheimer dari GeneCards memperoleh 15.256 protein, dengan 431 protein irisan. Analisis lebih lanjut mengidentifikasi PIK3CA, PIK3CB, PIK3CD, JAK2, dan PTPN11 sebagai target utama. Hasil molecular docking menunjukkan bahwa Mol29, yaitu Phaseollinisoflavan, memiliki afinitas terbaik terhadap PTPN11 dengan nilai binding affinity -9,13 kcal/mol. Hasil penelitian menunjukkan bahwa Centella asiatica berpotensi sebagai kandidat terapi Alzheimer melalui mekanisme multitarget dan multipathway secara in silico.
Karakterisasi dan Skrining Fitokimia Simplisia dan Ekstrak Daun Kelor (Moringa oleifera L.) Khansha Putri Amaturrofy; Taufik Muhammad Fakih; Dadang Juanda
Bandung Conference Series: Pharmacy 861 - 868
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v6i2.25947

Abstract

Abstract. Moringa leaves (Moringa oleifera L.) are a plant source rich in secondary metabolites. This study aimed to determine the quality of the crude drugs through characterization and to identify classes of secondary metabolites in both the crude drugs and the extract using phytochemical screening. Crude drugs characterization included total ash content, acid-insoluble ash content, water-soluble extractive content, ethanol-soluble extractive content, moisture content, and loss on drying. Phytochemical screening was performed on the crude drugs and extract to identify classes of compounds including alkaloids, flavonoids, phenols, tannins, and saponins. The results indicated that all parameters met the quality standard requirements set by the Indonesian Herbal Pharmacopoeia. Phytochemical screening of the crude drugs revealed the presence of alkaloids, flavonoids, phenols, tannins, and saponins, whereas alkaloids, flavonoids, phenols, and tannins were identified in the extract. These findings demonstrate that characterization and phytochemical screening provide valuable information regarding the quality and secondary metabolite profiles of Moringa leaf crude drugs and extracts, which can serve as a basis for the standardization of raw materials. Abstrak. Daun kelor (Moringa oleifera L.) merupakan salah satu tanaman yang kaya akan metabolit sekunder. Penelitian ini bertujuan untuk menentukan mutu simplisia dengan karakterisasi dan mengidentifikasi golongan senyawa metabolit sekunder pada simplisia dan ekstrak dengan skrining fitokimia. Karakterisasi simplisia meliputi kadar abu total, kadar abu tidak larut asam, kadar sari larut air, kadar sari larut etanol, kadar air, dan susut pengeringan. Skrining fitokimia dilakukan terhadap simplisia dan ekstrak untuk mengidentifikasi golongan senyawa alkaloid, flavonoid, fenol, tanin, dan saponin. Hasil penelitian menunjukkan bahwa seluruh parameter memenuhi persyaratan standar mutu yang mengacu pada Farmakope Herbal Indonesia. Hasil skrining fitokimia pada simplisia menunjukkan adanya golongan senyawa alkaloid, flavonoid, fenol, tanin, dan saponin, sedangkan pada ekstrak teridentifikasi golongan senyawa alkaloid, flavonoid, fenol, dan tanin. Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa proses karakterisasi dan skrining fitokimia mampu memberikan informasi mengenai mutu serta profil metabolit sekunder simplisia dan ekstrak daun kelor yang dapat digunakan sebagai dasar standardisasi bahan baku.
Identifikasi Hesperidin dan Skrining Lipid untuk Formulasi Nanostructured Lipid Carrier (NLC) Erlin Julian Navisyah; Taufik Muhammad Fakih; Aulia Fikri Hidayat
Bandung Conference Series: Pharmacy 897 - 904
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v6i2.26051

Abstract

Abstract. Hesperidin is a flavanone glycoside belonging to the flavonoid group with antioxidant and anti-inflammatory activities. However, its application is limited by its poor water solubility, resulting in low bioavailability. One approach to overcome this limitation is the formulation of a Nanostructured Lipid Carrier (NLC). This study aimed to identify hesperidin as the active compound and to perform lipid screening in order to determine the most suitable lipid combination as the matrix for NLC formulation. The study employed an experimental method. Hesperidin was identified through organoleptic evaluation based on its physical appearance, color, and odor. Lipid screening was carried out using various combinations of solid and liquid lipids by observing the solubility of hesperidin and the homogeneity of the lipid mixtures. The obtained data were analyzed descriptively. The identification results showed that hesperidin was a pale yellow to cream-colored crystalline powder with no odor. The lipid screening results demonstrated that the combination of Gelucire® 44/14 as the solid lipid and oleic acid as the liquid lipid produced a homogeneous mixture with good hesperidin solubilization capacity, making it the selected lipid matrix for NLC formulation. This study provides a scientific basis for selecting lipid components in the development of an NLC-based delivery system for hesperidin. Abstrak. Hesperidin merupakan senyawa flavonoid golongan flavanon glikosida yang memiliki aktivitas antioksidan dan antiinflamasi, namun pemanfaatannya dibatasi oleh kelarutan yang rendah dalam air sehingga bioavailabilitasnya kurang optimal. Salah satu upaya untuk meningkatkan penghantaran hesperidin adalah melalui formulasi Nanostructured Lipid Carrier (NLC). Penelitian ini bertujuan mengidentifikasi hesperidin sebagai bahan aktif serta melakukan skrining lipid untuk menentukan kombinasi lipid yang sesuai sebagai matriks formulasi NLC. Penelitian menggunakan metode eksperimental. Identifikasi hesperidin dilakukan secara organoleptik berdasarkan bentuk, warna, dan bau, sedangkan skrining lipid dilakukan terhadap kombinasi lipid padat dan lipid cair dengan mengamati kemampuan pelarutan hesperidin serta homogenitas campuran lipid. Data dianalisis secara deskriptif. Hasil identifikasi menunjukkan bahwa hesperidin memiliki karakteristik berupa serbuk kristalin berwarna kuning pucat hingga krem tidak berbau. Hasil skrining menunjukkan bahwa kombinasi Gelucire® 44/14 sebagai lipid padat dan asam oleat sebagai lipid cair menghasilkan campuran yang homogen dan memiliki kemampuan melarutkan hesperidin dengan baik sehingga dipilih sebagai dasar formulasi NLC. Penelitian ini memberikan dasar dalam pemilihan bahan penyusun NLC untuk pengembangan sistem penghantaran hesperidin.
Skrining Lipid untuk Pengembangan Nanostructured Lipid Carrier (NLC) Mengandung Hesperetin Aisya Rahma Fatimah; Taufik Muhammad Fakih; Aulia Fikri Hidayat
Bandung Conference Series: Pharmacy 905 - 912
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v6i2.26087

Abstract

Abstract. Hesperetin is a flavonoid compound with various pharmacological activities; however, its application is limited by its poor water solubility. One approach to overcome this limitation is the development of a Nanostructured Lipid Carrier (NLC)-based drug delivery system. This study aimed to perform lipid screening and formulate hesperetin into an NLC system, followed by the evaluation of its physicochemical characteristics. Lipid screening was conducted to determine the optimal combination of solid and liquid lipids with the best miscibility. Based on the screening results, glyceryl monostearate (GMS) was selected as the solid lipid and glyceryl stearate oil (oleum stearat) as the liquid lipid to form the lipid matrix. Subsequently, three NLC formulations with different lipid concentrations were prepared using Tween 80 as the surfactant through the hot homogenization method followed by sonication. The results demonstrated that the hesperetin-loaded NLC formulated with glyceryl monostearate and glyceryl stearate oil exhibited favorable physicochemical characteristics and showed potential as a drug delivery system to improve the stability and therapeutic effectiveness of hesperetin. Abstrak. Hesperetin merupakan senyawa flavonoid yang memiliki berbagai aktivitas farmakologis, namun pemanfaatannya terbatas karena kelarutan air yang rendah. Salah satu upaya untuk mengatasi permasalahan tersebut adalah melalui pengembangan sistem penghantaran obat berbasis Nanostructured Lipid Carrier (NLC). Penelitian ini bertujuan untuk melakukan skrining lipid serta memformulasikan hesperetin dalam sistem NLC dan mengevaluasi karakteristik fisikokimianya. Skrining dilakukan untuk menentukan kombinasi lipid padat dan lipid cair yang memiliki ketercampuran terbaik. Berdasarkan hasil skrining, kombinasi gliseril monostearat (GMS) sebagai lipid padat dan oleum stearat sebagai lipid cair dipilih sebagai matriks lipid. Selanjutnya, dibuat tiga formula NLC dengan variasi konsentrasi lipid, menggunakan Tween 80 sebagai surfaktan melalui metode hot homogenization yang dilanjutkan dengan sonikasi.Berdasarkan hasil penelitian, formulasi NLC hesperetin dengan kombinasi GMS dan oleum stearat memiliki karakteristik fisikokimia yang baik dan berpotensi sebagai sistem penghantaran untuk meningkatkan stabilitas serta efektivitas hesperetin.
Analisis Profil ADMET Bioaktif Tanaman Jahe Merah (Zingiber officinale var. rubrum) Abriel shafar Faiza; Bertha Rusdi; Taufik Muhammad Fakih
Bandung Conference Series: Pharmacy 941 - 948
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v6i2.26158

Abstract

Abstract. Red ginger (Zingiber officinale var. rubrum) is a medicinal plant rich in secondary metabolites with diverse biological activities. However, not all bioactive compounds possess favorable pharmacokinetic and safety properties required for drug development. This study aimed to analyze the Absorption, Distribution, Metabolism, Excretion, and Toxicity (ADMET) profiles of red ginger bioactive compounds using an in silico approach. Compound data were collected from the IMPPAT, KNApSAcK, and Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Databases, followed by duplicate removal. Pharmacokinetic screening was performed using SwissADME based on Lipinski's Rule of Five (zero violations) and a bioavailability score ≥0.55. Toxicity prediction was subsequently conducted using ProTox-II with LD₅₀ ≥2000 mg/kg, toxicity class ≥5, and organ toxicity assessment. A total of 1,873 compound records were identified, resulting in 1,225 unique compounds after deduplication. Among these, 745 compounds fulfilled the drug-likeness criteria, while 372 compounds met all predefined toxicity criteria. These findings demonstrate that an in silico ADMET screening strategy is effective for prioritizing red ginger bioactive compounds with favorable pharmacokinetic and predicted safety profiles for further drug discovery research. Abstrak. Jahe merah (Zingiber officinale var. rubrum) merupakan tanaman obat yang kaya akan metabolit sekunder dengan berbagai aktivitas biologis. Namun, tidak seluruh senyawa bioaktif memiliki karakteristik farmakokinetik dan keamanan yang memadai untuk dikembangkan sebagai kandidat obat. Penelitian ini bertujuan menganalisis profil Absorption, Distribution, Metabolism, Excretion, dan Toxicity (ADMET) senyawa bioaktif jahe merah menggunakan pendekatan in silico. Data senyawa diperoleh dari database IMPPAT, KNApSAcK, dan Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Databases, kemudian dilakukan eliminasi duplikasi. Skrining farmakokinetik dilakukan menggunakan SwissADME berdasarkan parameter Lipinski's Rule of Five tanpa pelanggaran dan bioavailability score ≥0,55. Selanjutnya, profil toksisitas dievaluasi menggunakan ProTox-II berdasarkan nilai LD50 ≥2000 mg/kg, kelas toksisitas ≥5, serta prediksi toksisitas organ. Hasil identifikasi memperoleh 1.873 data senyawa yang setelah deduplikasi menjadi 1.225 senyawa unik. Sebanyak 745 senyawa memenuhi kriteria drug-likeness, sedangkan 372 senyawa memenuhi seluruh parameter toksisitas yang ditetapkan. Hasil penelitian menunjukkan bahwa pendekatan ADMET berbasis in silico efektif dalam memprioritaskan senyawa bioaktif jahe merah yang memiliki karakteristik farmakokinetik dan profil keamanan yang baik untuk penelitian lanjutan.
Co-Authors Abriel shafar Faiza Aisya Rahma Fatimah Aulia Fikri Hidayat Bertha Rusdi Dadang Juanda Erlin Julian Navisyah Faisal Anwar Farendina Suarantika Ibnu Dharsono Faizal Ismi Relivtintaeni Khansha Putri Amaturrofy Luthfi Maulana Firmasnyah Muhamad Inzaghi Divi Wijaya Muhammad Algif Qolbun Salim Muhammad Fikri Hakiki Tegar Achsendo Yuniarta