Claim Missing Document
Check
Articles

Found 10 Documents
Search

Gambaran Klinikopatologi Parapsoriasis Puspitasari, Galuh; Yuniaswan, Anggun; Retnani, Diah
Jurnal Klinik dan Riset Kesehatan Vol 1 No 1 (2021): Edisi Oktober
Publisher : RSUD Dr. Saiful Anwar Province of East Java

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (1311.24 KB) | DOI: 10.11594/jk-risk.01.1.6

Abstract

Parapsoriasis merupakan penyakit kulit yang mencerminkan tumpang tindih klinis termasuk kronisitas, penyebab yang idiopatik, recalcitrans terhadap terapi, dan lesi nonpruritik, yang menyerupai psoriasis. Terdapat 2 bentuk parapsoriasis yaitu Small Plaque Parapsoriasis (SPP) dan Large Plaque Parapsoriasis (LPP). Banyak penyakit kulit yang memiliki gejala menyerupai parapsoriasis, sehingga diagnosisnya sulit ditegakkan. Oleh karena itu pemeriksaan histopatologi dan imunohistokimia perlu dilakukan. Parapsoriasis dikarakteristikkan dengan infiltrat limfoid kutaneus superfisial yang terdiri dari sel T pada pemeriksaan histopatologi baik pada LPP maupun SPP. Namun infiltrat LPP sering mengandung limfosit dengan inti cerebriform (sel Lutzner) yang mirip dengan sel Sezary pada Mycosis fungoides (MF). Pemeriksaan imunohistokimia CD3 dapat menunjukkan gambaran sel T tersebut normal atau atipikal jika mengarah suatu keganasan. Oleh karena itu, evaluasi densitas sel T pada gambaran histopatologi dan pemeriksaan imunohistokimia CD3 dapat membantu menegakkan diagnosis parapsoriasis, serta untuk mengenali tanda-tanda keganasan mengarah pada MF.
Pemeriksaan Histopatologi dan Imunofluoresen pada Pemfigus Vulgaris Devitasari, Rizky; Yuniaswan, Anggun; Retnani, Diah
Jurnal Klinik dan Riset Kesehatan Vol 1 No 1 (2021): Edisi Oktober
Publisher : RSUD Dr. Saiful Anwar Province of East Java

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (1217.843 KB) | DOI: 10.11594/jk-risk.01.1.5

Abstract

Pemphigus vulgaris (PV) adalah suatu penyakit autoimun yang ditandai lepuhan pada kulit dan membran mukosa. Lesi primer PV adalah terdapat lepuhan kendur dengan predileksi pada seluruh permukaan kulit dan mukosa. Tes diagnostik untuk menegakkan diagnosis PV terhadap penyakit vesikobulosa yang lain, meliputi biopsi kulit ataupun mukosa untuk pemeriksaan histopatologi dan immunoflouresence (IF). Gambaran histopatologi yang ditemukan berupa adanya intraepithelial blister dan achantolysis suprabasilar dengan ciri khas row of tombstone yang merupakan hasil dari IgG autoantibodi terhadap glikoprotein desmoglein 3 (dsg3) dan sebagian terhadap desmoglein 1 (dsg1). Pemeriksaan direct immunoflourescence menunjukkan deposit IgG, IgM dan C3 di ruang antar sel dalam epitel.
Potensi Physalis Angulata (Ciplukan) sebagai Manajemen Kelainan pada Kulit kurniasih, wuriandaru; Yuniaswan, Anggun
Jurnal Klinik dan Riset Kesehatan Vol 1 No 2 (2022): Edisi Februari
Publisher : RSUD Dr. Saiful Anwar Province of East Java

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (1325.548 KB) | DOI: 10.11594/jk-risk.01.2.4

Abstract

Physalis angulata adalah tanaman family Solanaceae yang telah lama digunakan sebagai obat tradisional dan telah dimanfaatkan untuk menyembuhkan berbagai macam penyakit di berbagai negara, termasuk Indonesia. Berbagai fitokimia yang dapat diisolasi dari P. angulata seperti karbohidrat, lipid, mineral dan vitamin serta metabolit sekunder yakni physalin, withangulatin, saponin, tannin dan flavonoid, dipercaya memiliki aktivitas farmakologis seperti antiinflamasi, imunomodulasi, antiproliferasi, antioksidan, antibakteri dan sebagainya. Physalis angulata juga digunakan sebagai obat herbal untuk berbagai macam kelainan kulit, seperti obat luka atau bisul maupun peradangan pada kulit. Saat ini penelitian P. angulata untuk kelainan pada kulit tengah banyak dikembangkan seperti sebagai adjuvant terapi Scleroderma, akselerasi penyembuhan luka dan dermatitis kontak iritan. Mengingat aktivitas farmakologi tanaman ini sangat luas, tanaman ini sangat berpotensi sebagai modalitas terapi untuk berbagai macam penyakit kulit lain. Selain untuk meneliti manfaat yang dikandung, diperlukan juga penelitian mengenai keamanan dan untuk menentukan bahan aktif yang bermanfaat untuk setiap kelainan pada kulit.
Sebuah Kasus Lucio Phenomenon yang Fatal pada Pasien Lucio’s Leprosy Puspitasari, Galuh; Yuniaswan, Anggun; Ekasari, Dhany
Jurnal Klinik dan Riset Kesehatan Vol 1 No 3 (2022): Edisi Juni
Publisher : RSUD Dr. Saiful Anwar Province of East Java

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.11594/jk-risk.01.3.8

Abstract

Penegakan diagnosis Lucio’s leprosy sulit karena manifestasi pada kulit yang tidak khas, sehingga pasien sering datang ketika kondisi sudah berat disertai Lucio phenomenon. Seorang laki-laki berusia 33 tahun, mengeluhkan bercak biru keunguan dan luka disertai lepuhan yang tersebar di seluruh tubuh sejak 4 hari terakhir. Terdapat kerontokan alis dan bulu mata sejak 1 tahun terakhir, namun tidak didapatkan riwayat keluh(1)(1)an bercak kulit mati rasa maupun gangguan saraf. Pemeriksaan dermatologis didapatkan patch plak purpura stelata, multipel, bentuk dan ukuran bervariasi, tersebar hampir di seluruh tubuh. Pada semua regio ekstremitas ditemukan bula disertai erosi, sebagian tertutup jaringan nekrotik berwarna kehitaman dengan BSA mencapai 40%. Pemeriksaan slit skin smear ditemukan bakteri tahan asam dengan index bakteri +6 dan index morfologi 1 %. Pemeriksaan histopatologi menunjukkan reaksi radang granulomatosa terdiri dari sel epitheloid, histiosit, sel foam, disertai gambaran vaskulitis. Sedangkan pada pewarnaan Ziehl Neelsen ditemukan bakteri tahan asam dalam jumlah yang banyak, tersebar di area dermis, dan sebagian mencapai endotel pembuluh darah mendukung gambaran Lucio phenomenon. Pasien juga mengalami anemia berat, neutrofilia, hiperkalemia, hipoalbuminemia berat. Luasnya lesi serta kondisi sepsis mempersulit penatalaksanaan penyakit ini dan memperburuk kondisi pasien sehingga meningkatkan morbiditas dan mortalitas. Lucio phenomenon merupakan reaksi kusta berat yang sulit dikenali dengan manifestasi klinis berupa lesi kutaneus necrotizing erythema, terutama pada ekstremitas. Keterlibatan lesi yang luas serta sepsis merupakan kendala utama yang sering ditemui selama tatalaksana kasus, seperti juga pada kasus ini. Pemberian Multidrug therapy untuk kusta multibasiler (MDT-MB) sesuai regimen WHO merupakan terapi utama yang dapat dikombinasikan dengan kortikostreoid sistemik.
Gambaran Klinis dan Histopatologi Keratosis Seboroik Mayati Suwoko, Wika Umayatul Choiroh; Yuniaswan, Anggun; Retnani, Diah
Jurnal Klinik dan Riset Kesehatan Vol 2 No 2 (2023): Februari 2023
Publisher : RSUD Dr. Saiful Anwar Province of East Java

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.11594/jk-risk.02.2.4

Abstract

Keratosis seboroik merupakan tumor jinak epidermal yang paling banyak ditemukan dan sering ditemukan pada orangtua yakni sekitar 20% dari populasi keseluruhan. Faktor penyebab pasti kelainan ini masih belum jelas diketahui. Paparan sinar matahari dikatakan sebagai salah satu penyebab dari keratosis seboroik. Lesi dapat berupa bercak kecokelatan yang datar, sirkumskrip dan tampak kusam, dengan permukaan halus seperti beludru dapat pula berbentuk papul atau plak hiperpimentasi, bulat atau lonjong, sirkumskrip, seperti dilapisi lilin (waxy) dengan permukaan verukosa, atau gambaran menempel “stuck on” pada kulit. Keratosis seboroik dapat berupa lesi yang multipel, soliter, disseminata pada usia lanjut, dermatosis papulosa nigra dan juga berupa tanda Leser-Trelat. Penegakkan diagnosis keratosis seboroik melalui anamnesis, pemeriksaan fisik dan dapat dilanjutkan pemeriksaan histopatologi. Terdapat bermacam-macam gambaran histopatologi dari keratosis seboroik sehingga berdasarkan uraian di atas, tinjauan pustaka ini bertujuan untuk menjelaskan berbagai gambaran klinis dari keratosis seboroik beserta gambaran histopatologinya dan dapat membantu pembaca dalam menentukan jenis keratosis seboroik apabila menemukan kasus tersebut.
Gambaran Klinikopatologi Parapsoriasis Puspitasari, Galuh; Yuniaswan, Anggun; Retnani, Diah
Jurnal Klinik dan Riset Kesehatan Vol 1 No 1 (2021): Edisi Oktober
Publisher : RSUD Dr. Saiful Anwar Province of East Java

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.11594/jk-risk.01.1.6

Abstract

Parapsoriasis is a dermatoses which reflect clinical overlap includes chronicity, recalcitrans, idiopathic causes against the therapy, and the lesions often nonpruritic, which resembles to psoriasis. There are two common forms of parapsoriasis i.e. small plaque parapsoriasis (SPP) and a large plaque parapsoriasis (LPP). Many skin diseases have symptoms that resemble parapsoriasis, so the diagnosis is difficult to establish. Therefore histopathological and immunohistochemical examination needs to be done. Parapsoriasis is characterized by superficial cutaneous lymphoid infiltrates consisting of T cells in histopathological examination both on LPP and SPP. But, LPP infiltrates often contain lymphocytes with cerebriform nuclei (Lutzner cells) that are similar to Sezary cells in Mycosis fungoides (MF). Immunohistochemical examination of CD3 can show that T cells are normal or atypical if they lead to a malignancy. Therefore, evaluation of T cell density on histopathological features and CD3 immunohistochemical examination can help establish the diagnosis of parapsoriasis, as well as to recognize signs of malignancy leading to MF.
Pemeriksaan Histopatologi dan Imunofluoresen pada Pemfigus Vulgaris Devitasari, Rizky; Yuniaswan, Anggun; Retnani, Diah
Jurnal Klinik dan Riset Kesehatan Vol 1 No 1 (2021): Edisi Oktober
Publisher : RSUD Dr. Saiful Anwar Province of East Java

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.11594/jk-risk.01.1.5

Abstract

Pemphigus vulgaris (PV) is an autoimmune disease characterized by blisters on the skin and mucous membranes. The primary lesion of PV are loose blisters, which can occur anywhere on the surface of the skin and mucosal surface. Diagnostic test aims to confirm the diagnosis of PV to other vesiculobullous disease, including skin or mucosal biopsies for histopathological examination and immunofluorescence (IF). Histopathological features intraepithelial blisters and suprabasilar achantolysis with characteristic row of tombstones which were the result of IgG autoantibodies to glycoprotein desmoglein 3 (dsg3) and partly to desmoglein 1 (dsg1). Direct immunofluorescence examination showed deposits of IgG, IgM and C3 in the intercellular spaces in the epithelium. Blood tests with the ELISA test can only be used to check the levels of autoantibodies to Dsg3 and Dsg1.
Potensi Physalis Angulata (Ciplukan) sebagai Manajemen Kelainan pada Kulit kurniasih, wuriandaru; Yuniaswan, Anggun
Jurnal Klinik dan Riset Kesehatan Vol 1 No 2 (2022): Edisi Februari
Publisher : RSUD Dr. Saiful Anwar Province of East Java

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.11594/jk-risk.01.2.4

Abstract

Physalis angulata is a plant from the Solanacea family that has been used as a traditional treatment for various diseases in various countries including Indonesia. Various phytochemicals have been isolated from Physalis angulata which contain carbohydrates, fats, minerals and vitamins and secondary metabolites, namely physalin, withangulatin, saponins, tannins, flavonoids and others. This plant has various pharmacological activities such as anti-inflammatory, immunomodulating, antiproliferation, antioxidant, antibacterial, and others that support extracts of leaves, fruit, stems, and roots with different phytochemicals. Since time immemorial Physalis angulata is also a traditional medicine for a variety of skin disorders, such as wounds, ulcer and inflammation. Currently, research on P. angulata for skin disorders has been developed such as adjuvant therapy for scleroderma, accelerated wound healing and irritant contact dermatitis. Given the vast pharmacological activity of Physalis angulata, this plant is highly considered a therapeutic modality for a variety of skin diseases. For this reason, research on safety and types of extracts is still needed to determine the active ingredients that are useful for each disease.
Sebuah Kasus Lucio Phenomenon yang Fatal pada Pasien Lucio’s Leprosy Puspitasari, Galuh; Yuniaswan, Anggun; Ekasari, Dhany
Jurnal Klinik dan Riset Kesehatan Vol 1 No 3 (2022): Edisi Juni
Publisher : RSUD Dr. Saiful Anwar Province of East Java

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.11594/jk-risk.01.3.8

Abstract

The diagnosis of Lucio's leprosy is difficult because cutaneous manifestations are often atypical. Patients often come in severe conditions accompanied by Lucio phenomenon. A 33 years old man had a major complaint of purplish blue spots and ulcers accompanied by blisters for the past four days. The patient's eyebrows and eyelashes have been lost for the past year, but there were no prior histories of painless skin lesions and nerve impairment. Dermatological examination showed multiple stellate purpuric patches scattered almost throughout the body. There were also numerous bullas and erosions covered by dark necrotic areas, mainly on extremities. These involved about 40% of his Body Surface Area (BSA). The slit skin smears revealed BI 6+ and MI 1%. Hematoxylin and Eosin histopathology examination revealed a granulomatous inflammatory reaction accompanied by vasculitis. While Ziehl Neelsen's staining revealed abundant acid-fast bacilli scattered in the dermis area, some infiltrated vascular endothelial walls supported a Lucio phenomenon. The patient also had severe anemia, neutrophilia, hyperkalemia, and hypoalbuminemia. The extent of skin lesions and septic conditions complicate the management and lead to high levels of morbidity and mortality. Lucio's phenomenon is a severe leprosy reaction that is difficult to recognize with necrotizing erythematous cutaneous lesions as characteristic clinical manifestations, especially on the extremities. Extensive involvement of the lesion and sepsis were the main obstacles that were encountered during this case management. The administration of multidrug therapy for multibacillary leprosy (MDT-MB) WHO regimens are the primary therapy that can be combined with systemic corticosteroids.
Gambaran Klinis dan Histopatologi Keratosis Seboroik : Clinical and Histopathological Features of Seborrheic Keratosis Mayati Suwoko, Wika Umayatul Choiroh; Yuniaswan, Anggun; Retnani, Diah
Jurnal Klinik dan Riset Kesehatan Vol 2 No 2 (2023): Februari 2023
Publisher : RSUD Dr. Saiful Anwar Province of East Java

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.11594/jk-risk.02.2.4

Abstract

Seborrheic keratosis is the most common benign epidermal tumor and is often found in the elderly, which is about 20% of the total population. The exact cause of this disorder is still not clearly known. Sun exposure is said to be one of the causes of seborrheic keratosis. Lesions can be flat, circumscript and dull-looking brown spots, with a smooth, velvety surface, can also take the form of hyperpimented papules or plaques, round or oval, circumscript, such as coated wax (waxy) with a verrucosa surface, or a picture of sticking "stuck on" to the surface of the skin. skin. Seborrheic keratosis can be in the form of multiple, solitary, disseminated lesions in old age, dermatosis papulosa nigra and also in the form of Leser-Trelat signs. The diagnosis of seborrheic keratosis is made through anamnesis, physical examination and by histopathological examination. There are various histopathological features of seborrheic keratosis, this literature review aims to explain the various clinical features of seborrheic keratosis along with their histopathological features and can assist readers in determining the type of seborrheic keratosis when they come across such cases.