cover
Article Per Year (5 Year)
All
Home Page
OAI Link
Editorial Team
Contact
Reviewer
Google Scholar
Contact Name
-
Contact Email
-
Phone
-
Journal Mail Official
-
Editorial Address
-
Location
Kota manado,
Sulawesi utara
INDONESIA
JURNAL BIOMEDIK
Published by Universitas Sam Ratulangi
ISSN : 20859481     EISSN : 2597999X     DOI : -
Core Subject : Health, Science,
Biochemistry, Genetics & Molecular Biology Health Professions
JURNAL BIOMEDIK adalah JURNAL ILMIAH KEDOKTERAN yang diterbitkan tiga kali setahun pada bulan Maret, Juli, November. Tulisan yang dimuat dapat berupa artikel telaah (review article), hasil penelitian, dan laporan kasus dalam bidang ilmu kedokteran..
Arjuna Subject : -
Articles 499 Documents
 16   17   18   19   20 
ANALISIS PELAKSANAAN CLINICAL PATHWAY DI RSUP PROF. DR. R. D. KANDOU MANADO Paat, Cicilia; Kristanto, Erwin; Kalalo, Flora P.
JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 9, No 1 (2017): JURNAL BIOMEDIK : JBM
Publisher : UNIVERSITAS SAM RATULANGI

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35790/jbm.9.1.2017.15322

Abstract

Abstract: Clinical pathway is a significant administration document to achieve the good clinical governance in the hospital. In Indonesia, this document is one of the very critical requirements that should be provided by the hospital to fulfil the KARS 2012 policy. As the center of referral teaching hospital of East Indonesia, Professor Dr. R. D. Kandou General Hospital has committed to fulfil the international standard of care, inter alia implementation of the clinical pathways based on the main cause of death, high risk, and high cost. There are several obstacles concerning this implementation, such as the irresponsibility of the doctors due to overloaded work, lack of concentration in filling the formation of clinical pathway, and uncertainity in the usage of clinical pathway. This study was aimed to evaluate the implementation of the clinical pathway and its limitation in the hospital above. The results showed that the administrative policy of the clinical pathway had been provided by the top management leader with the specialization in dengue shock syndrome (DSS), chronic kidney disease (CKD), eclampsia, benign prostatic hypertrophy (BPH), and myocardial infarction (MCI) without complication. Conclusion: Clinical pathway was implemented at Prof. Dr. R. D. Kandou General Hospital according to the Minister Health Regulation No. 012 Year 2012 about Standard Accreditation for Hospital.Keywords: clinical pathway, hospitalAbstrak: Clinical pathway merupakan bagian penting dari dokumen dan alat dalam mewujudkan good clinical governance di rumah sakit. Di Indonesia, dokumen ini juga menjadi salah satu syarat yang harus dipenuhi dalam Standar Akreditasi Rumah Sakit versi KARS 2012. Rumah Sakit Prof. Dr. R. D. Kandou merupakan rumah sakit pendidikan dan pusat rujukan untuk wilayah Indonesia Timur, berkomitmen untuk meningkatkan pelayanan berstandar internasional; salah satu upayanya dengan mengimplementasikan clinical pathway. Pemilihan clinical pathway ditujukan pada penyakit-penyakit yang merupakan penyebab utama kematian, berisiko tinggi, dan biaya tinggi. Kendala penggunaan clinical pathway antara lain kurangnya kepatuhan dokter penanggung jawab pasien terhadap clinical pathway, kurangnya konsentrasi dalam pengisian pembentukan clinical pathway, serta kesulitan kepastian penggunaan clinical pathway. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pelaksanaan clinical pathway dan analisis terhadap kendala-kendalanya di RSUP Prof. Dr. R. D. Kandou Manado. Hasil studi menunjukkan bahwa pada tingkat manajerial telah tersedia kebijakan clinical pathway dan spesialisasinya yaitu dengue shock syndrome (DSS), penyakit ginjal kronik (PGK), preeklamsia berat, benign prostat hypertrophy (BPH), dan miokard cardiac infark (MCI) tanpa komplikasi. Simpulan: Clinical pathway telah diterapkan di RSUP Prof. Dr. R. D. Kandou berdasarkan Permenkes Nomor 012 tahun 2012 tentang Standar Akreditasi Rumah Sakit.Kata kunci: clinical pathway, rumah sakit
PERAN MELANOSIT PADA PROSES UBAN Sinaga, Roslin; Wangko, Sunny; Kaseke, Marie
JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 4, No 3 (2012): JURNAL BIOMEDIK : JBM Suplemen
Publisher : UNIVERSITAS SAM RATULANGI

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35790/jbm.4.3.2012.1201

Abstract

Abstract: Hair is a long keratinous structure derived from invaginated epidermal epithelial cells. Hair varies in colour, diameter, and distribution, depending on race, age, gender, and regions of the body. Histologically, the structure of hair is formed by three strata, or inter alia: medulla, cortex, and cuticle. Melanocytes of hair follicles are specific cells that play some important roles in the production of hair pigment (melanin). Gray hair appears due to aging. In this case melanocyte activities in melanin production decrease gradually. There are other external factors that can influence the appearance of gray hair e.g smoking and hair dyes; both of them produce hydrogen peroxyde which inflict eumelanogenesis. Eumelanin is the dark-brown melanin, meanwhile feomelanin is the yellow one. An internal factor related to the early appearance of grey hair is a genetically induced one. Keywords: grey hair, melanocyte, hair.   Abstrak: Rambut merupakan struktur panjang berkeratin yang berasal dari invaginasi epitel epidermis. Warna, ukuran dan  penyebaran rambut bervariasi sesuai ras, umur, jenis kelamin, dan area tubuh. Rambut terdiri atas tiga lapis sepusat yaitu: medula, korteks, dan kutikula. Melanosit folikel rambut merupakan sel-sel khusus yang secara langsung mengendalikan produksi pigmen rambut, yaitu melanin. Munculnya rambut uban diakibatkan proses penuaan dimana aktivitas sel melanosit juga ikut menurun secara bertahap. Beberapa faktor eksternal yang dapat memicu rambut menjadi uban antara lain  merokok atau penggunaan cat rambut, yang merangsang pembentukan hidrogen peroksida sehingga sintesis eumelanin menjadi terganggu. Eumelanin ialah jenis melanin yang berwarna coklat-hitam, sedangkan feomelanin berwarna pirang. Faktor internal lain yang berkaitan dengan tumbuhnya uban lebih awal ialah genetik. Kata kunci: uban, melanosit, rambut.
REHABILITASI MEDIK PADA SINDROM MARFAN Kusmarwaty, Drahma; Mogi, Theresia I.
JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 6, No 3 (2014): JURNAL BIOMEDIK : JBM
Publisher : UNIVERSITAS SAM RATULANGI

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35790/jbm.6.3.2014.6322

Abstract

Abstract: Marfan Syndrome (MS) is an autosomal dominant condition of the connective tissue that involves the ocular, cardiovascular and musculoskeletal systems. MS is caused by mutations in the fibrillin-1 gene, leading to joint ligaments flaccidity, joint hypermobility and overgrowth of the long bones. The diagnosis of MS is confirmed by using the Ghent nosology,through a comprehensive assessment largely based on a combination of major and minor clinical manifestations in various organ systems and the family history. The management of MS done with collaboration of team genetic clinic, cardiovascular, orthopedic, eye, and rehabilitation. The aims of rehabilitation of MS patients are to increase pulmonary function, improve exercise endurance, increases bone density, physical strength, prevent scoliosis, education about functional training on activity daily living.Keywords: Marfan syndrome, management, team rehabilitationAbstrak: Sindrom Marfan (SM) adalah autosom dominan dari jaringan ikat yang melibatkan ocular, kardiovaskular dan sistem musculoskeletal. Penyebab SM adalah mutasi dari gen fibrillin-1, yang menyebabkan flaccid ligamen sendi, hipermobilitas sendi dan overgrowth dari tulang panjang. Diagnosis dari SM dengan Ghent nosology, melalui penilaian secara menyeluruh berdasarkan kombinasi dari manifestasi klinik mayor dan minor pada sistem organ dan riwayat keluarga. Penanganan SM dilakukan dengan kolaborasi tim antara lain klinik genetik, kardiovaskular, orthopedi, mata, dan tim rehabilitasi. Tujuan dari rehabilitasi pada SM adalah meningkatkan fungsi paru, meningkatkan ketahanan latihan, meningkatkan densitas tulang, ketahanan fisik, mencegah skoliosis, edukasi mengenai functional training pada aktivitas kehidupan sehari-hari.Kata kunci: sindrom Marfan, penanganan, tim rehabilitasi
GLUT4 JARINGAN ADIPOSA FUNGSI DAN DISFUNGI Kaunang, Henry C. P.; Wangko, Sunny
JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 2, No 3 (2010): JURNAL BIOMEDIK : JBM
Publisher : UNIVERSITAS SAM RATULANGI

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35790/jbm.2.3.2010.1192

Abstract

Abstract: Following the discovery of insulin nearly a century ago, it has become easier to comprehend the mechanism of this peptide hormone. Insulin activates the phosphorylation of tyrosine kinase and consequently triggers the intracellular signals that regulate most of the processes within the cells of our body. In order to maintain the glucose homeostasis, insulin reduces glucose production in the liver and increases glucose uptake into muscles and adipose tissues by escalating the glucose transporter 4 (GLUT4) translocation from within the cells to the outer part of the membranes. Many efforts have been put forth out of the curiosity of scientists to provide answers, but further exploration of insulin receptor signaling pathways and junctures in trafficking has made it clear that many questions are left unanswered. Interestingly, these questions are being more focused on; hence, the functional molecules, in particular those that were required for insulin signaling cascades and junctures of GLUT4 vesicle trafficking have become the interest for further research. The degenerative diseases with broad complications due to the impaired of glucose homeostasis preserved by insulin have become the main target in developing a therapy or even prevention. Many joint efforts of scientists using numerous research methods offer great expectations for better comprehension of regulating the GLUT4 vesicle trafficking. Keywords: insulin stimulation, adipose tissue, GLUT4 trafficking  Abstrak: Dengan ditemukannya insulin hampir seabad lalu, semakin banyak yang diketahui tentang mekanisme kerja hormon peptida ini. Insulin memfosforilasi tirosin kinase sekaligus juga mengaktifkannya sehingga memicu kaskade sinyal intrasel yang meregulasi sebagian besar proses di dalam sel. Untuk mempertahankan homeostasis glukosa, insulin menekan produksi glukosa di hepar dan meningkatkan ambilan glukosa pada jaringan otot dan adiposa dengan meningkatkan translokasi transporter glukosa 4 (GLUT4) menuju permukaan membran plasma. Telah banyak usaha yang dilakukan untuk menjawab keingin-tahuan para ilmuwan, namun semakin menggali ke dalam kompleksitas molekular lintasan sinyal reseptor insulin dan tahapan-tahapan proses trafficking, semakin banyak pertanyaan yang muncul ke permukaan. Hal ini menarik untuk dikembangkan karena spesifitas molekul fungsional yang dibutuhkan untuk kaskade sinyal insulin dan tahapan trafficking vesikel GLUT4 dapat menjadi titik tangkap untuk penelitian. Penyakit degeneratif dengan komplikasi yang luas akibat terganggunya homeostasis glukosa oleh insulin menjadi sasaran utama dalam pengembangan terapi penanganan atau bahkan pencegahan. Upaya para peneliti dengan penggunaan beragam metode penelitian sangat diharapkan mampu memberikan secercah cahaya dalam memahami regulasi insulin dalam trafficking vesikel GLUT4 Kata kunci: stimulasi insulin, jaringan adiposa, trafficking GLUT4
PENANGANAN GAGAL JANTUNG DIASTOLIK Rampengan, Starry H
JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 5, No 1 (2013): JURNAL BIOMEDIK : JBM
Publisher : UNIVERSITAS SAM RATULANGI

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35790/jbm.5.1.2013.2038

Abstract

Abstract: Diastolic heart failure (HF) is also referred to as heart failure with normal left ventricular systolic function (normal ejection fraction). The difference between the systolic and diastolic HFs is based on their pathophysiology. In the diastolic HFs, the left ventricular function is normal or slightly impaired. The typical manifestations have an increased filling pressure caused by impaired relaxation and compliance of the left ventricle. The management of diastolic HFs includes antihypertensive treatment, maintenance of the sinus rhythm, prevention of tachycardia, reduction of venous pressure, prevention of myocardial ischemia, and prevention of diabetes mellitus. The aim of the diastolic HFs is: to reduce the progression, to relieve its symptoms, to eliminate exacerbations, and to reduce the mortality. The predisposing factors for the diastolic dysfunction include elderly age, female sex, obesity, coronary artery disease, hypertension, and diabetes mellitus. The European Society of Cardiology specifies therapy in diastolic HFs based on: angiotensin converting enzyme inhibitors, angiotensin receptor blockers, beta-blockers, non-dihydropyridine calcium channel blockers, and diuretics. Keywords: diastolic heart failure, management.     Abstrak: Gagal jantung diastolik disebut juga sebagai gagal jantung dengan fungsi sistolik ventrikel kiri yang normal (fraksi ejeksi normal). Perbedaan antara gagal jantung sistolik dan diastolik terletak pada patofisiologinya. Pada gagal jantung diastolik fungsi ventrikel kiri normal atau sedikit menurun. Manifestasi yang timbul disebabkan oleh peningkatan tekanan pengisian yang diakibatkan oleh gangguan relaksasi dan komplains ventrikel kiri. Manajemen gagal jantung diastolik meliputi terapi antihipertensi, pemeliharaan irama sinus, pencegahan takikardi, pengurangan tekanan vena, pencegahan iskemik miokard dan pencegahan diabetes melitus. Tujuan terapi gagal jantung diastolik yaitu mengurangi progresivitas, menghilangkan gejala, mencegah eksaserbasi dan menurunkan angka mortalitas. Faktor predisposisi disfungsi diastolik meliputi usia lanjut, jenis kelamin wanita, obesitas, penyakit jantung koroner, hipertensi, dan diabetes melitus. The European Society of Cardiology mengeluarkan beberapa macam penatalaksanaan gagal jantung diastolik berdasarkan: ACE-inhibitors, angiotensin receptor blocker, beta blocker, non dihydropiridine calcium channel blocker, dan diuretik. Kata kunci: gagal jantung diastolik, penatalaksanaan.
IMMUNE MECHANISM OF PREECLAMPSIA Wantania, John J. E.
JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 7, No 2 (2015): JURNAL BIOMEDIK : JBM
Publisher : UNIVERSITAS SAM RATULANGI

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35790/jbm.7.2.2015.9323

Abstract

Abstrak: Sampai saat ini etiologi preeklamsi masih belum jelas. Faktor-faktor imun diduga terlibat dalam mekanisme terjadinya preeklamsi. Faktor-faktor tersebut berperan penting dalam terjadinya preeklamsi tidak sebagai penyebab tunggal tetapi sebagai bagian dalam jalur yang sangat rumit. Peran faktor imun paternal, respons imun dini maternal (terutama yang berhubungan dengan sel NK), korelasi antara faktor imun dan angiogenik terhadap peran autoantibodi (AT-1) merupakan hal-hal penting untuk ditelusuri lanjut. Pemahaman yang detil terhadap patomekanisme sangat bermanfaat dalam penatalaksanaan preeklamsi.Kata kunci: preeklamsi, faktor imun, mekanismeAbstract: The etiology of preeclampsia remains unclear so far. It seems immunological factors are involved in preeclampsia mechanism. These factors play some important roles in the mechanism, not as a single factor but as a part in a complex pathway. The role of paternal immunological factors, early maternal immune response (especially related to NK cells), the correlation between immunological and angiogenic factors to the role of autoantibodies (AT-1) are the important points that are needed to be explored further. Thorough understanding about the patho-mechanism would be very useful in the management of preeclampsia itself.Keywords: preeclampsia , immunological factors, mechanism
PERAN SEL STELATA HEPATIK PADA SIROSIS HEPATIS Pattabang, Iola; Wangko, Sunny
JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 1, No 1 (2009): JURNAL BIOMEDIK : JBM
Publisher : UNIVERSITAS SAM RATULANGI

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35790/jbm.1.1.2009.807

Abstract

Abstract: Hepatic stellate cell was firstly described by Carl von Kupffer in 1876 by using glod chloride staining. Stellate cells are found in spaces of Disse, that are located between hepatocytes and sinusoid endothelial cells. The main function of stellate cells is as vitamine A-storing cells. In liver cirrhosis, these stellate cells are activated and become proliferative, fibrogenic, and contractile myofibroblasts. Keywords: hepatic stellate cell, activated, cirrhosis  Abstrak: Sel stelata hepatik pertama kali dideskripsikan oleh Carl Von Kupffer pada tahun 1876 dengan menggunakan metode pewarnaan gold chloride. Sel stelata terletak dalam celah Disse, yaitu celah antara hepatosit dan sel endotel sinusoid. Fungsi utama dari sel stelata ialah menyimpan vitamin A. Pada sirosis hepatis sel stelata akan teraktivasi menjadi miofibroblas yang bersifat proliferatif, fibrogenik dan kontraktil. Kata kunci: sel stelata hepatik, teraktivasi, sirosis
ASSOCIATION BETWEEN DIETARY HABITS AND PREHYPERTENSION AMONG INDONESIAN YOUNG ADULTS AT PROF. DR. R. D. KANDOU HOSPITAL MANADO Wowor, Ribka
JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 11, No 2 (2019): JURNAL BIOMEDIK : JBM
Publisher : UNIVERSITAS SAM RATULANGI

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35790/jbm.11.2.2019.23318

Abstract

Abstract: Prehypertension is a warning sign, early in age which denotes the risk of hypertension later on in life. Clinical and academic challenges of medical students may have adverse effect on their lifestyle, predisposing vulnerable subjects to elevated blood pressure. This study was aimed to determine the association between dietary habits and prehypertension among Indonesian young adults in Manado. This was an analytical study with a cross-sectional study. Subjects were 111 medical students (undergraduate and postgraduate) aged between 20-30 years, of either sex. A pre-tested questionnaire was used to elicit the details on physical activity, family history of hypertension, tobacco use, and dietary habits. According to JNC-7 guidelines, a systolic blood pressure (SBP) of 120 to 139 mmHg and/or diastolic blood pressure (DBP) of 80 to 89 mmHg is considered as prehypertension. Of the 111 subjects, 22.5% showed blood pressure levels within the range of prehypertension. Chi-square analysis revealed that junk food consumption (OR=3,152; 95% CI=1,253-7,925; P=0,023), and soft drink consumption (OR=4,747; 95% CI=1,797-12,539; P=0,002) were the risk factors of prehypertension. Conclusion: Dietary habits were associated with the prehypertension among young adults in Manado.Keywords: dietary habits, prehypertension, young adultsAbstrak: Prehipertensi merupakan tanda peringatan dini akan resiko terjadinya hipertensi di kemudian hari. Mahasiswa kedokteran memiliki kesibukan studi terutama pada masa kepaniteraan klinik di Rumah Sakit. Tuntutan dalam pendidikan dan pelayanan sekaligus di RS berdampak terhadap pola aktivitas mereka sehari-hari sehingga dapat memengaruhi tekanan darah. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui hubungan antara diet (konsumsi makanan dan minuman) dengan kejadian prehipertensi pada mahasiswa kedokteran Univrsitas Sam Ratulangi. Jenis penelitian ialah analitik dengan desain potong lintang. Hasil penelitian mendapatkan 111 mahasiswa kedokteran peserta P3D dan PPDS (calon spesialis) berusia antara 20-30 tahun sebagai subyek penelitian. Dilakukan pemeriksaan tekanan darah dan berat badan. Penentuan kebiasaan makan ditetapkan berdasarkan hasil pengisian kuesioner. Definisi prehipertensi berdasarkan kriteria JNC 7 yaitu tekanan darah sistolik lebih dari 120 mmHg tapi kurang dari 140 mmHg, dan atau tekanan darah diastolik lebih dari 80 mmHg tapi kurang dari 90 mmHg. Uji Chi-square dilakukan untuk melihat hubungan antara konsumsi junk food dan soft drink dengan kejadian prehipertensi dan didapatkan adanya hubungan antara konsumsi junk food (OR=3,152; 95% CI=1,253-7,925; P=0,023), dan soft drink (OR=4,747; 95% CI=1,797-12,539; P=0,002) dengan kejadian prehipertensi pada subyek dewasa muda. Simpulan: Diet (konsumsi junk food dan soft drink) berhubungan dengan kejadian prehipertensi pada subyek dewasa muda di Manado.Kata kunci: diet, prehipertensi, dewasa muda
GAMBARAN HISTOLOGIK HATI TIKUS WISTAR YANG DIBERI VIRGIN COCONUT OIL DENGAN INDUKSI PARASETAMOL Manatar, Amelia F.; Wangko, Sunny; Kaseke, Marie M.
JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 5, No 1 (2013): JURNAL BIOMEDIK : JBM Suplemen
Publisher : UNIVERSITAS SAM RATULANGI

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35790/jbm.5.1.2013.2608

Abstract

Abstract: Virgin Coconut Oil (VCO) is defined as a multifunction supplement of health. Previous research has proved that it can be used for anti-inflammation, anti-pyretic, anti-oxidant, and for metabolism repairments. This VCO will be biotransformed in the liver. Paracetamol is an analgetic and antipyretic medicine which is usually used for self-medication. Over dosage of paracetamol is potentially destructive for the liver, which is the major detoxification organ. This study aimed to find out the histological changes of wistar livers treated with VCO after being induced with paracetamol. This was an experimental study using the post-test-only control group design. This study was conducted for 12 days. As subjects, we used 22 male wistars divided into five groups: negative control group (KN); positive control group (KP) treated with toxic dosages of paracetamol (2.5 g/kg BW/day) from day 8 to 12; and three treatment groups (P1, P2, and P3) given VCO 1 ml, 5 ml, and 10 ml per kg BW/day consecutively for 12 days, added with the paracetamol 2.5 g/kg BW/day from day 8 to 12. Some wistars from each group were terminated on day 10 and the others on day 13. Their livers were examined for macroscopic and microscopic observations. The histological changes found were: lipid degeneration, hydrophic degeneration, and necrosis of hepatocytes in the KP, P1, P2, and P3. The P2 showed less liver destruction than KP, P1, and P3. Moreover, hepatocyte regeneration was found in P1 and P2. Conclusion: Paracetamol induction of toxic dosages 2.5 g/kg BW resulted in histological changes of the wistar livers (hydrophic degeneration, fatty degeneration, and hepatocyte necrosis). Treatment with VCO 1 ml and 5 ml/kg BW/day could diminish the changes and stimulate the regeneration of hepatocytes. However, with a maximal dosage of 10 ml/kg BW/day, VCO worsened the injured liver marked by diffuse fatty degeneration of the livers. Keywords: liver destruction, paracetamol, virgin coconut oil.    Abstrak: Virgin Coconut Oil (VCO) diyakini memiliki banyak fungsi yang berkaitan dengan kesehatan. VCO berkhasiat sebagai anti inflamasi, anti piretik, antioksidan, dan memperbaiki fungsi metabolisme tubuh. Parasetamol merupakan obat analgetik dan antipiretik yang banyak digunakan. Toksisitas akut dari obat ini berpotensi menimbulkan kerusakan hati. Penelitian ini bertujuan untuk melihat gambaran histologik hati tikus wistar yang diberi VCO disertai induksi parasetamol. Penelitian ini bersifat eksperimental dengan rancangan penelitian the post test only control group design. Subyek penelitian yaitu dua puluh dua ekor wistar jantan dibagi dalam lima kelompok, yaitu: kontrol negatif (KN), kontrol positif (KP) yang diberi parasetamol dosis toksik 2,5 g/kg BB/hari pada hari ke 8-12, dan kelompok perlakuan 1, 2, dan 3 (P1, P2, dan P3) yang diberi VCO masing-masing kelompok perlakuan 1 ml, 5 ml. dan 10 ml per kg BB/hari selama 12 hari dengan pemberian parasetamol 2,5 g/kg BB/hari dimulai pada hari ke 8-12. Hasil penelitian menunjukkan perubahan gambaran struktur histologik hati berupa degenerasi lemak, degenerasi hidropik, dan nekrosis pada kelompok KP, P1, P2, dan P3. Kelompok P2 memperlihatkan lebih sedikit perubahan histologik hati dibandingkan kelompok KP, P1 dan P3. Aktivitas regenerasi hepatosit ditemukan pada kelompok P1 dan P2. Simpulan: Induksi parasetamol dosis toksik 2,5 g/kg BB mengakibatkan perubahan histologik hati berupa degenerasi hidropik, degenerasi lemak, dan nekrosis hepatosit. Pemberian VCO dosis 1 ml/kg BB dan 5 ml/kg BB dapat mengurangi terjadinya perubahan tersebut serta mampu merangsang regenerasi hepatosit secara cepat sedangkan pemberian VCO dosis maksimal 10 ml/kg BB memperparah cedera hati dengan terjadinya degenerasi lemak yang difus. Kata kunci: kerusakan hati, parasetamol, virgin coconut oil.
VIRUS NIPAH Rampengan, Novie H.
JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 8, No 2 (2016): JURNAL BIOMEDIK : JBM
Publisher : UNIVERSITAS SAM RATULANGI

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35790/jbm.8.2.2016.12665

Abstract

Abstract: Nipah virus caused outbreaks in Malaysia and Singapore in 2009 with a high mortality rates. It also erupted in Bangladesh, India, and the Philippines. Nipah virus infection varies from asymptomatic to severe manifestation with a mortality rate varies from 38% to 80%. Diagnosis can be confirmed by using reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR), immunohistochemical examination, enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), and neutralization test. There is still neither vaccine nor specific treatment for the Nipah virus so farKeywords: Nipah virus, signs and symptoms, diagnosisAbstrak: Virus Nipah menimbulkan outbreak di Malaysia dan Singapura tahun 2009 dengan angka kematian yang tinggi. Selain itu virus Nipah juga menimbulkan outbreak di Bangladesh, India, dan Filipina. Infeksi virus Nipah dapat bervariasi dari asimtomatik sampai bermanifestasi klinis yang berat dengan angka kematian bervariasi dari 38%-80%. Diagnosis dapat ditegakkan dengan reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR), pemeriksaan imunohistokimia, enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), dan tes netralisasi. Sampai saat ini belum ada vaksin dan terapi spesifik untuk virus Nipah.Kata kunci: virus Nipah, gejala, diagnosis

Page 18 of 50 | Total Record : 499

 16   17   18   19   20 

Filter by Year

2009 2024


Reset
Filter By Issues
All Issue Vol. 16 No. 1 (2024): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol. 14 No. 2 (2022): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 13, No 3 (2021): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 13, No 2 (2021): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 13, No 1 (2021): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 12, No 3 (2020): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 12, No 2 (2020): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 12, No 1 (2020): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 11, No 3 (2019): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 11, No 2 (2019): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 11, No 1 (2019): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 10, No 3 (2018): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 10, No 2 (2018): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 10, No 1 (2018): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 9, No 3 (2017): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 9, No 2 (2017): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 9, No 1 (2017): JURNAL BIOMEDIK : JBM Suplemen Vol 9, No 1 (2017): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 8, No 3 (2016): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 8, No 2 (2016): JURNAL BIOMEDIK : JBM Suplemen Vol 8, No 2 (2016): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 8, No 1 (2016): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 7, No 3 (2015): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 7, No 3 (2015): JURNAL BIOMEDIK : JBM Suplemen Vol 7, No 2 (2015): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 7, No 1 (2015): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 6, No 2 (2014): JURNAL BIOMEDIK : JBM Juli 2014 Vol 6, No 1 (2014): JURNAL BIOMEDIK : JBM Maret 2014 Vol 6, No 3 (2014): JURNAL BIOMEDIK : JBM Suplemen Vol 6, No 3 (2014): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 5, No 3 (2013): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 5, No 3 (2013): JURNAL BIOMEDIK : JBM Suplemen Vol 5, No 2 (2013): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 5, No 1 (2013): JURNAL BIOMEDIK : JBM Suplemen Vol 5, No 1 (2013): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 4, No 3 (2012): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 4, No 3 (2012): JURNAL BIOMEDIK : JBM Suplemen Vol 4, No 2 (2012): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 4, No 1 (2012): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 3, No 3 (2011): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 3, No 2 (2011): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 3, No 1 (2011): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 2, No 3 (2010): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 2, No 2 (2010): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 2, No 1 (2010): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 1, No 3 (2009): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 1, No 2 (2009): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 1, No 1 (2009): JURNAL BIOMEDIK : JBM More Issue