cover
Article Per Year (5 Year)
All
Home Page
OAI Link
Editorial Team
Contact
Reviewer
Google Scholar
Contact Name
Hayati Minarsih
Contact Email
menaraperkebunanppbbi@gmail.org
Phone
-
Journal Mail Official
menaraperkebunan@iribb.org
Editorial Address
Jalan Taman Kencana No.1 Bogor 16128, Jawa Barat
Location
Kab. bogor,
Jawa barat
INDONESIA
Menara Perkebunan
Published by Pusat Penelitian Kelapa Sawit
ISSN : 01259318     EISSN : 18583768     DOI : -
Core Subject : Agriculture,
Agriculture, Biological Sciences & Forestry
Menara Perkebunan as a communication medium for research in estate crops published articles covering original research result on the pre- and post-harvest biotechnology of estate crops. The contents of the articles should be directed for solving the problems of production and/or processing of estate crops of smallholder, private plantations and state-owned estates, based on the three dedications of plantation. Analyses of innovative research methods and techniques in biotechnology, which are important for advancing agricultural research. Critical scientific reviews of research result in agricultural and estate biotechnology.
Arjuna Subject : -
Articles 6 Documents
 1 
Search results for , issue "Vol 83, No 2: Desember 2015" : 6 Documents clear
Keefektifan beberapa teknik pengendalian untuk menekan intensitas penyakit busuk buah (Phytophthora palmivora) di lapang Several technique to control the intensity of cocoa pod rot disease (Pytophthora palmivora) in the field Abdul WAHAB; Muhammad TAUFIK; La Ode Santiaji BANDE; Irma KRESNAWATY
E-Journal Menara Perkebunan Vol 83, No 2: Desember 2015
Publisher : INDONESIAN RESEARCH INSTITUTE FOR BIOTECHNOLOGY AND BIOINDUSTRY

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (109.95 KB) | DOI: 10.22302/iribb.jur.mp.v83i2.3

Abstract

AbstractVarious factors causing the decreasing in the cocoa  production, and one of them is the infection of cocoa pod disease (CPD) caused by the pathogen of  Phytophthora palmivora. Plastic covered and coating with biokaolin can be used as techniques for the prevention of the diseases. The aim of  the research was to evaluate several techniques to control cocoa pod disease in order to reduce disease incidence, disease severity and yield loss of 100 seeds cocoa. This research was conducted in the village of Tokai, District of Poli-Polia, East Kolaka Southeast Sulawesi, from April to August 2013. The research was conducted according completely Randomized Block Design (RBD) with five treatments and four groups in order to obtain 20 experimental units. Each experimental unit consisted of  20 trees which each has five fruits so in total each unit consist of 100 fruit samples. The treatments tested were as follows; control (M0), biokaolin application every two weeks (M1), biokaolin application every four weeks (M2), plastic covered (M3), and mankozeb fungicide application every two weeks (M4). Variables observed in this study were the incidence of disease, severity of disease and yield loss was calculated by weighing the dry weight of 100 seeds. The results showed that the application of biokaolin every two weeks was more  effective to reduce disease incidence (26.12%) and disease severity (11.04%) while the average weight of the highest dry bean yield loss was on category of severe infection that is 74.96% with the lowest dry weight is 26.6 g in 100 seeds.  Abstrak   Berbagai faktor menjadi penyebab turunnya produksi buah kakao, salah satunya adanya infeksi penyakit busuk buah kakao (BBK) yang disebabkan oleh pathogen  Phytophthora palmivora. Teknik yang dapat dikembangkan untuk penanggulangan penyakit antara lain teknik penyelubungan dan pelapisan dengan biokaolin. Penelitian ini  ber-tujuan untuk mengevaluasi berbagai teknik pengendalian penyakit busuk buah kakao yang efektif menekan kejadian penyakit, keparahan penyakit dan besarnya kehilangan hasil berat 100 biji kering. Penelitian dilaksanakan di Desa Tokai, Kecamatan Poli-Polia, Kabupaten Kolaka Timur, Sulawesi Tenggara pada bulan April sampai Agustus 2013. Metode yang digunakan berdasar-kan Rancangan Acak Kelompok (RAK) dengan lima perlakuan dalam empat kelompok sehingga diperoleh 20 unit percobaan.  Setiap unit percobaan terdiri dari 20 pohon, dalam satu pohon terdiri dari lima sampel sehingga dalam 1 unit terdiri dari 100 sampel.  Perlakuan yang dicobakan adalah sebagai berikut; tanpa penyemprotan/penyelubungan (kontrol)  (M0), penyemprotan dengan biokaolin setiap dua minggu (M1), penyemprotan dengan biokaolin setiap empat minggu (M2), penyelubung-an dengan kantong plastik (M3), penyemprotan dengan fungisida mankozeb setiap dua minggu (M4). Parameter yang diamati  adalah kejadian penyakit, keparahan penyakit dan besarnya kehilangan hasil dihitung dengan menimbang berat 100 biji kering. Hasil penelitian menunjukkan bahwa teknik pengendalian penyakit busuk buah dengan aplikasi biokaolin setiap dua minggu rata-rata lebih efektif dalam menekan kejadian   penyakit yaitu (26,12%)  dan  keparahan  penyakit  (11,04%), sedangkan rata-rata besarnya kehilanganhasil berat biji kering tertinggi terlihat pada kategori infeksi berat yaitu 74,96%  dengan berat kering terendah yaitu 26,6 g dalam100 biji.
Ekspresi dan kloning gen penyandi ADP-Glucose Phyrophosphorylase dari tanaman sagu (Metroxylon sagu Rottb.) Expression and cloning of gene encoding ADP-Glucose Phyrophosphorylase from sago palm (Metroxylon sagu Rottb.) Asmini BUDIANI1; Riza Arief PUTRANTO; Hayati MINARSIH; Imron RIYADI; . SUMARYONO; Barahima ABBAS
E-Journal Menara Perkebunan Vol 83, No 2: Desember 2015
Publisher : INDONESIAN RESEARCH INSTITUTE FOR BIOTECHNOLOGY AND BIOINDUSTRY

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (413.009 KB) | DOI: 10.22302/iribb.jur.mp.v83i2.4

Abstract

AbstractSago palm (Metroxylon sagu Rottb.) is a potential food and energy resources becouse it is the highest starch producing plant.  Breeding of sago palm should be directed to produce elite genotype with superior characters such as high starch content, wider pith diameter, without spine and high starch quality. However, research on sago palm in Indonesia so far is limited espescially in the field of cultivation and breeding, and attempt to produce such elite would take long time. Availability of molecular marker for starch content would be beneficial to shorten the length period of breeding. ADP-Glucose Phyrophosphorylase is one of the important enzymes in starch biosynthesis. Therefore its gene is an interesting subject in order to develope molecular marker of high starch content.  This research was aimed to study the expression of gene encoding AGP in the sago palm with high starch content versus low starch content, and to clone the full cds of the gene. RNA was isolated from leaf and pith of both palms. Exspression analysis and amplify-cation of full cds were conducted by Reverse Transcryptase-Polymerase Chain Reaction (RT-PCR) using specific primers. The results showed that sago palm with higher starch content expressed AGP higher than that of sago palm with lower  starch content. Expression of AGP in the full developing leaf was higher than in the young leaf, and there was no expression detected in the pith. The full cds of AGP was successfully amplified and cloned. Even though the DNA sequence showed high homology with DNA sequence of the same gene that has been deposited in GenBank, there were differences in severall nucleotide including that in the active domain of the enzyme.AbstrakTanaman sagu merupakan sumber pangan dan energi yang sangat potensial untuk dikembangkan karena merupakan tanaman penghasil karbihidrat tertinggi. Pemuliaan tanaman sagu mestinya diarah-kan untuk menghasilkan bibit sagu yang selain memiliki rendemen pati tinggi, juga memiliki diameter empulur besar, tidak berduri dan memiliki cita rasa pati yang enak. Namun, sampai saat ini riset mengenai sagu di Indonesia masih sangat terbatas, sehingga pemuliaan sagu untuk menghasilkan bibit unggul demikian akan memerlukan waktu lama. Ketersediaan penanda rendemen pati akan sangat membantu mempercepat pemuliaan tanaman tersebut. ADP-Glucose Pyrophosphorylase adalah salah satu enzim yang berperan penting dalam biosintesis pati, sehingga gene penyandinya merupakan subjek yang menarik dalam pengembangan marka kandungan pati tinggi.  Sebagai bagian dari upaya untuk mendapat-kan penanda rendemen pati tinggi pada tanaman sagu, penelitian ini bertujuan untuk mempelajari ekspresi gen penyandi AGP. RNA diisolasi dari daun tanaman sagu rendemen pati rendah dan tanaman sagu rendemen pati tinggi. Perbedaan tingkat ekspresi gen penyandi AGP dari tanaman sagu rendemen pati tinggi vs rendemen pati rendah, dianalisis dengan teknik Reverse-Transcryptase PCR menggunakan primer spesifik. Hasil penelitian menunjukkan bahwa tanaman sagu rendemen pati tinggi mengekspresikan AGP lebih tinggi dibandingkan dengan tanaman sagu rendemen pati rendah. Ekspresi gen tersebut pada daun tua (full developing leaf) lebih tinggi di-bandingkan dengan pada daun muda, dan pada empulur tidak dideteksi ekspresi gen tersebut. Daerah penyandi lengkap AGP subunit kecil telah diklon. Meskipun memiliki homologi yang tinggi dengan sekuen DNA gen yang sama yang telah dideposit pada  GenBank,  namun terdapat perbedaan beberapa nukleotida termasuk pada daerah domain aktif dari enzim tersebut. 
Evaluation of eleven reference genes for Reverse Transcriptase Quantitative PCR of rubber tree under water deficit Evaluasi sebelas gen referensi untuk Reverse Transcriptase Quantitative PCR pada tanaman karet tercekam kekeringan Riza Arief PUTRANTO; Julie LECLERCQ; Pascal MONTORO
E-Journal Menara Perkebunan Vol 83, No 2: Desember 2015
Publisher : INDONESIAN RESEARCH INSTITUTE FOR BIOTECHNOLOGY AND BIOINDUSTRY

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (280.989 KB) | DOI: 10.22302/iribb.jur.mp.v83i2.5

Abstract

AbstrakReverse Transcriptase Quantitative PCR (RT-qPCR) merupakan teknik yang sangat ampuh untuk mendeteksi jumlah mRNA yang rendah dalam sel tanaman. Pengukuran akumulasi transkrip tersebut relatif terhadap kontrol ekspresi seperti gen-gen housekeeping. Keandalan teknik RT-qPCR ber-gantung pada pemilihan kontrol internal yang disebut pula gen referensi. Hal tersebut menjadi alasan kenapa validasi gen referensi disarankan untuk setiap set sampel cDNAs yang akan diguna-kan pada eksperimen RT-qPCR baru. Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis stabilitas sebelas gen-gen housekeeping terpilih pada tiga organ Hevea brasiliensis (daun, kulit batang dan akar) tercekam kekeringan moderat selama 15 hari. RNA total diisolasi dari 18 sampel yang terdiri dari tanaman kontrol dan tercekam kekeringan pada hari ke-0 (D0), ke-5 (D5) dan ke-15 (D15). Kualitas cDNA yang disintesis divalidasi dengan amplifikasi PCR menggunakan primer HbActin. Kesebelas pasangan primer penyandi gen-gen housekeeping pada Hevea (HbActin, HbelF1Aa, HbUBC4, HbUBC2b, HbYLS8, HbRH2b, HbRH8, HbUBC2a, HbαTub, Hb40S dan HbUBI) divalidasi dengan amplifikasi PCR. Nilai Crossing-point (Cp) yang diukur dengan metode derivatif kedua pasca analisis RT-qPCR mengungkapkan nilai rerata Cp yang lebih tinggi secara signifikan untuk kesebelas gen housekeeping pada titik sampling D5 dibanding D0 dan D15. Studi ini menyarankan bahwa metode perhitungan koefisien keragaman (CV) sederhana dapat digunakan untuk menentu-kan peringkat gen referensi pada tanaman karet berdasarkan ekspresinya yang stabil. Lima gen housekeeping (HbRH2b, HbRH8, HbUBC4, HbαTUB dan HbActin) dapat digunakan sebagai gen referensi untuk analisis RT-qPCR pada Hevea brasiliensis yang tercekam kekeringan moderat. Gen HbRH2b memiliki ekspresi paling stabil dibanding yang lain.AbstractReverse Transcriptase Quantitative PCR (RT-qPCR) is a powerful technique in order to detect low abundance of mRNA in the plant cell. The measurement of transcript abundance is relative to the control of expression such as housekeeping genes. Therefore, the reliability of RT-qPCR depends essentially to the choice of these internal controls also called reference genes. That is the reason why a prior validation of reference genes is suggested for every set of cDNA samples used in a new RT-qPCR experiment. This study aimed to analyze the stability of eleven selected house-keeping genes in three Hevea brasiliensis tissues (leaf, bark and root) under15 days of moderate water deficit. Total RNA was isolated from 18 samples consisting of control and stressed-plants collected at day-0 (D0), day-5 (D5) and day-15 (D15).The quality of cDNA synthesized was examined by PCR using HbActin primer. The eleventh primers encoding Hevea housekeeping genes (HbActin, HbelF1Aa, HbUBC4, HbUBC2b, HbYLS8, HbRH2b, HbRH8, HbUBC2a, HbαTub, Hb40S and HbUBI) were validated using PCR amplification. The Crossing-point (Cp) values were measured using a second derivative method after RT-qPCR analysis revealing a significantly higher Cp mean values for 11 housekeeping genes at D5 compared to D0 and D15 sampling points. This study suggests that a simple coefficient of variation (CV) method can be used to rank Hevea reference genes based on its stable expression. Five housekeeping genes (HbRH2b, HbRH8, HbUBC4, HbαTUB and HbActin) can be used for RT-qPCR analysis in Hevea brasiliensis under moderate water deficit. The HbRH2b gene was the most stable among others.
Genetic mapping studies in Coffea sp using molecular marker methods Studi peta genetik pada Coffea sp. menggunakan metode penanda molekuler . PRIYONO; Riza Arief PUTRANTO
E-Journal Menara Perkebunan Vol 83, No 2: Desember 2015
Publisher : INDONESIAN RESEARCH INSTITUTE FOR BIOTECHNOLOGY AND BIOINDUSTRY

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (269.975 KB) | DOI: 10.22302/iribb.jur.mp.v83i2.6

Abstract

AbstrakAnalisis genetik telah  menjadi alat yang penting  dalam  pemuliaan  tanaman untuk perbaikan sifat penting tanaman. Salah satu potensi terbesar dari analisis tersebut adalah identifikasi penanda molekuler yang berguna untuk pemetaan genetik. Pemetaan genetik  merupakan  salah satu langkah penting dari analisis  genetik.  Intisari  dari   semua pemetaan genetik adalah  menempatkan  koleksi  pe- nanda molekuler pada posisi tertentu dalam genom. Hal tersebut dapat kemudian digunakan untuk meng- identifikasi lokus sifat kuantitatif (QTLs) dengan memanfaatan keragaman genetik alami yang tersedia dan meningkatkan sifat-sifat penting serta berharga. Sampai saat ini, tiga belas peta genetik telah dipublikasi dan tersedia pada Coffea sp. yang menciptakan database besar untuk kerangka genetik. Sebuah peta genetik terbaru dengan akses terbuka dan berfungsi sebagai referensi telah dibangun oleh International Coffee Genomics Network (ICGN). Peta tersebut tediri dari 3230 lokus, dengan panjang peta 1471 cM (1cm ~ 500 Kb) serta kepadatan satu penanda setiap 220 Kb. Peta-peta genetik pada tanaman kopi telah digunakan dari karakterisasi gen hingga analisis komparatif genom dengan spesies tanaman yang berbeda. Saat ini, pesatnya kemajuan teknologi New Genome Sequencing (NGS) untuk sekuensing DNA dan RNA memungkinkan validasi dari peta-peta genetik untuk prediksi QTLs serta gen-gen yang membawa sifat penting Coffea sp.AbstractGenetic analysis has become an important tool in plant breeding for crop improvement. One of their greatest potential appears to be the identification of molecular markers useful for genetic mapping. Genetic mapping is one of important steps in genetic analysis. The essence of all genetic mapping is to place a collection of molecular markers onto their respective positions on the genome. Thus, it leads to identification of new quantitative trait loci (QTLs) by making benefits of natural available genetic diversity.and to improve important and valuable traits. Until present, thirteen genetic maps were published and available in Coffea sp. creating a huge database for genetic framework. One most recent and open reference genetic map for robusta coffee has been generated by the International Coffee Genomics Network (ICGN) comprising 3230 loci, genetic size 1471 cM (1cM ~500 Kb), with an average density close to one marker every 220 Kb. The Coffea genetic maps have been utilized from gene characterization to genomic comparative analysis with different plant species. Nowadays, the feasibility of NGS for DNA and RNA sequencing allow the validation of genetic map related to the prediction of QTLs and adjacent genes related to important traits for Coffea sp. 
Pengaruh matriks kapsul terhadap perkecambahan benih sintetik teh (Camellia sinensis L.) Effect of capsule matrix on germination of synthetic seeds of tea (Camellia sinensis L.) . SUMARYONO; Rizka T SAPTARI
E-Journal Menara Perkebunan Vol 83, No 2: Desember 2015
Publisher : INDONESIAN RESEARCH INSTITUTE FOR BIOTECHNOLOGY AND BIOINDUSTRY

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (124.795 KB) | DOI: 10.22302/iribb.jur.mp.v83i2.1

Abstract

Abstract         Synthetic seed technology has been developed to combine the practical use of ordinary seeds and clonal plant materials. Single somatic embryos of tea (Camellia sinensis L.) clone GMB 9 were encap-sulated using sodium alginate and CaCl2 at different concentrations to produce synthetic seeds.  Encapsulating matrices with and without somatic embryos were made of WP medium and 20 g/L sucrose with   1, 2 or 3%  sodium alginate and 50 or 100 mM CaCl2. Encapsulating matrices without somatic embryos were then tested its physical characteristics, whereas the capsules with somatic embryos were observed its germination rate and secondary embryo formation every week up to six weeks. The results showed that the concentrations of sodium alginate and CaCl2 were affected significantly the physical characteristics of encap-sulating matrix produced. The sufficient level of hardness and highest germination rate was obtained from 2% sodium alginate and 50 mM CaCl2. Sodium alginate at 1% or less produced soft, leaky and oval encapsulating matrices which were not suitable for synthetic seeds. Sodium alginate 3% and 100 mM CaCl2  produced rounded and very hard encapsulating matrices and inhibited the germination of somatic embryos. Germination rates of tea synthetic seeds and somatic embryos without encapsulation were 5 to 20% after six weeks. Abstrak         Teknologi benih sintetik dikembangkan untuk memadukan kepraktisan penggunaan benih biasa dengan bahan tanam klonal. Embrio somatik tunggal dari tanaman teh (Camellia sinensis L.) klon GMB 9 dienkapsulasi menggunakan natrium alginat   dan CaCl2 untuk membuat benih sintetik. Matriks kapsul dengan dan tanpa embrio somatik dibuat dari medium WP dengan sukrosa 20 g/L dicampur dengan natrium alginat 1, 2, atau 3% dan CaCl2 50  atau 100 mM.  Matriks  kapsul  tanpa embrio somatik kemudian diuji sifat fisiknya, sedangkan matriks kapsul dengan embrio somatik diamati daya kecambah dan pembentukan embrio somatik sekunder setiap minggu sampai dengan enam minggu. Hasil penelitian menunjukkan bahwa konsentrasi natrium alginat dan CaCl2 sangat berpengaruh terhadap sifat fisik matriks kapsul yang dihasilkan. Tingkat kekerasan yang memadai dan menghasilkan persentase perkecambahan yang tinggi diperoleh dengan alginat 2% dan CaCl2 50 mM. Natrium alginat pada konsentrasi 1% atau kurang menghasilkan matriks kapsul yang  lunak, mudah bocor dan berbentuk lonjong sehingga tidak sesuai untuk benih sintetik. Natrium alginat konsentrasi 3% pada larutan CaCl2 100 mM menghasilkan benih sintetik yang bulat, sangat keras dan menghambat perkecambahan embrio somatik teh.  Daya kecambah benih sintetik dan embrio somatik teh tanpa enkapsulasi berkisar  5 - 20% setelah enam minggu. 
Optimasi pengomposan tandan kosong kelapa sawit menggunakan dekomposer bakteri lignoselulolitik skala komersial Optimization of decomposition of empty fruit bunches oil palm using lignocellulolytic bacterialdecomposercomposting in commercial scale Happy WIDIASTUTI; Haryo Tejo PRAKOSO; . SUHARYANTO; . SISWANTO
E-Journal Menara Perkebunan Vol 83, No 2: Desember 2015
Publisher : INDONESIAN RESEARCH INSTITUTE FOR BIOTECHNOLOGY AND BIOINDUSTRY

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (227.935 KB) | DOI: 10.22302/iribb.jur.mp.v83i2.2

Abstract

AbstractDecomposition produces methane gas that contribute to greenhouse gas emissions. A research has been conducted to anticipate the occurrence of greenhouse gas emissions by composting of oil palm empty fruit bunches (EFB) waste with aerobic systems using lignocellulolytic bacterial decom-posers (LCBD) in a commercial scale. Two of the activities carried out areoptimization of anaerobic decomposition (pre-treatment) process and optimization of anaerobic-aerobic decompositionin a scale of 50 tons and 780 tons. The results showed that the best pre-treatment is decomposition using fungal decomposer (Acticomp) in an open area and covered with a plastic. In the anaerobic-aerobic decomposition system on scale of 50 tons, the best treatment is using fungal decomposer (Acticomp) and lcbd both for four weeks each while on a scale of 780 tons showed that EFB decomposition on combination of anaerobic and aerobic decom-position system within two months and two weeks respectively produce compost with the C/N ratio of 20.5. The properties of compost was perfectly mature and producing the highest number of green bean germinated seeds.AbstrakPengomposan atau dekomposisi secara anaerob menghasilkan gas metan yang dapat me-nyumbang emisi gas rumah kaca.Untuk antisipasi terjadinya emisi gas rumah kaca telah dilakukan penelitian pengomposan limbah tandan kosong kelapa sawit (TKKS) dengan sistem aerobik menggunakan dekomposer bakteri lignoselulolitik (DBLS)pada skala komersial. Dua kegiatan yang dilakukan adalah optimasi pengomposan anaerob (pre treatment) dan optimasi pengomposan anaerobik-aerobik masing-masing pada skala 50 ton dan 780 ton. Pada optimasi pengomposan dua faktor yang diuji adalah penggunaan dekomposer dan penutupan kompos sedangkan pada optimasi pengomposan anaerobik-aerobik diuji pengaruh penggunaan DBLS dan pengaruh penggunaan DBLS   dan   lama   periode  sistem  pengomposan. Hasil pengujian menunjukkan bahwa pre treatment terbaik adalah pengomposan dengan dekomposer jamur (Acticomp) di areal terbuka dan ditutup terpal. Perlakuan pada sistem anaerobik-aerobik skala 50 ton terbaik adalah pengomposan dengan dekomposer jamur (Acticomp) selama empat minggu dan dengan DBLS selama empat minggu sedangkan pada skala 780 ton menunjukkan bahwa pengomposan TKKS pada kombinasi antara pe-ngomposan dengan dekomposer jamur (Acticomp) dan DBLS masing-masing dalam waktu dua bulan dan dua minggu menghasilkan kompos TKKS dengan rasio C/N 20,5 dengan karakter matang sempurna dan mampu menghasilkan jumlah biji kacang hijau berkecambah tertinggi. 

Page 1 of 1 | Total Record : 6

 1 

Filter by Year

2015 2015


Reset
Filter By Issues
All Issue Vol. 93 No. 1 (2025): 93(1), 2025 Vol. 92 No. 2 (2024): 92(2), 2024 Vol. 92 No. 1 (2024): 92(1), 2024 Vol. 91 No. 2 (2023): 91 (2), 2023 Vol. 91 No. 1 (2023): 91 (1), 2023 Vol. 90 No. 2 (2022): 90 (2), 2022 Vol. 90 No. 1 (2022): 90 (1), 2022 Vol 90, No 2 (2022): Oktober, 2022 Vol. 90 No. 2 (2022): Oktober, 2022 Vol 90, No 1 (2022): April, 2022 Vol. 89 No. 2 (2021): 89 (2), 2021 Vol. 89 No. 1 (2021): 89 (1), 2021 Vol 89, No 2 (2021): Oktober, 2021 Vol 89, No 1 (2021): April, 2021 Vol. 88 No. 2 (2020): 88 (2), 2020 Vol. 88 No. 1 (2020): 88 (1), 2020 Vol 88, No 2 (2020): Oktober,2020 Vol 88, No 1 (2020): April, 2020 Vol. 87 No. 2 (2019): 87 (2), 2019 Vol. 87 No. 1 (2019): 87 (1), 2019 Vol 87, No 2 (2019): OKTOBER, 2019 Vol 87, No 1 (2019): April, 2019 Vol. 86 No. 2 (2018): 86 (2), 2018 Vol. 86 No. 1 (2018): 86 (1), 2018 Vol 86, No 2 (2018): Oktober 2018 Vol 86, No 1 (2018): April, 2018 Vol. 85 No. 2 (2017): 85 (2), 2017 Vol. 85 No. 1 (2017): 85 (1), 2017 Vol 85, No 2 (2017): Oktober 2017 Vol 85, No 1 (2017): April, 2017 Vol. 84 No. 2 (2016): 84 (2), 2016 Vol. 84 No. 1 (2016): 84 (1), 2016 Vol 84, No 2 (2016): Desember 2016 Vol 84, No 1: Oktober 2016 Vol. 83 No. 2: 83 (2), 2015 Vol. 83 No. 1: 83 (1), 2015 Vol 83, No 2: Desember 2015 Vol 83, No 1: Juni 2015 Vol. 82 No. 2: 82 (2), 2014 Vol. 82 No. 1: 82 (1), 2014 Vol 82, No 2: Desember 2014 Vol 82, No 1: Juni 2014 Vol. 81 No. 2: 81 (2), 2013 Vol. 81 No. 1: 81 (1), 2013 Vol 81, No 2: Desember 2013 Vol 81, No 1: Juni 2013 Vol. 80 No. 2: 80 (2), 2012 Vol. 80 No. 1: 80 (1), 2012 Vol 80, No 2: Desember 2012 Vol 80, No 1: Juni 2012 Vol. 79 No. 2: 79 (2), 2011 Vol. 79 No. 1: 79 (1), 2011 Vol 79, No 2: Desember 2011 Vol 79, No 1: Juni 2011 Vol. 78 No. 2: 78 (2), 2010 Vol. 78 No. 1: 78 (1), 2010 Vol 78, No 2: Desember 2010 Vol 78, No 1: Juni 2010 Vol. 77 No. 2: 77 (2), 2009 Vol. 77 No. 1: 77 (1), 2009 Vol 77, No 2: Desember 2009 Vol 77, No 1: Juni 2009 Vol. 76 No. 2: 76 (2), 2008 Vol. 76 No. 1: 76 (1), 2008 Vol 76, No 2: Desember 2008 Vol 76, No 1: Juni 2008 Vol. 75 No. 2: 75 (2), 2007 Vol. 75 No. 1: 75 (1), 2007 Vol 75, No 2: Desember 2007 Vol 75, No 1: Juni 2007 Vol. 74 No. 2: 74 (2), 2006 Vol. 74 No. 1: 74 (1), 2006 Vol 74, No 2: Desember 2006 Vol 74, No 1: Juni 2006 Vol. 73 No. 2: 73 (2), 2005 Vol. 73 No. 1: 73 (1), 2005 Vol 73, No 2: Desember 2005 Vol 73, No 1: Juni 2005 Vol. 72 No. 2: 72 (2), 2004 Vol. 72 No. 1: 72 (1), 2004 Vol 72, No 2: Desember 2004 Vol 72, No 1: Juni 2004 Vol. 71 No. 2: 71 (2), 2003 Vol. 71 No. 1: 71 (1), 2003 Vol 71, No 2: Desember 2003 Vol 71, No 1: Juni 2003 Vol. 70 No. 2: 70 (2), 2002 Vol. 70 No. 1: 70 (1), 2002 Vol 70, No 2: Desember 2002 Vol 70, No 1: Juni 2002 Vol. 69 No. 2: 69 (2), 2001 Vol. 69 No. 1: 69 (1), 2001 Vol 69, No 2: Desember 2001 Vol 69, No 1: Juni 2001 Vol. 68 No. 2: 68 (2), 2000 Vol. 68 No. 1: 68(1), 2000 Vol 68, No 2: Desember 2000 Vol 68, No 1: Juni 2000 More Issue