cover
Article Per Year (5 Year)
All
Home Page
OAI Link
Editorial Team
Contact
Reviewer
Google Scholar
Contact Name
Unang arifin
Contact Email
bcsp@unisba.ac.id
Phone
+6289691247094
Journal Mail Official
bcsp@unisba.ac.id
Editorial Address
UPT Publikasi Ilmiah, Universitas Islam Bandung. Jl. Tamansari No. 20, Bandung 40116, Indonesia, Tlp +62 22 420 3368, +62 22 426 3895 ext. 6891
Location
Kota bandung,
Jawa barat
INDONESIA
Bandung Conference Series: Pharmacy
Published by Universitas Islam Bandung
ISSN : -     EISSN : 28282116     DOI : https://doi.org/10.29313/bcsp.v2i2
Core Subject : Health, Science,
Chemistry Medicine & Pharmacology Public Health
Bandung Conference Series: Pharmacy (BCSP) menerbitkan artikel penelitian akademik tentang kajian teoritis dan terapan serta berfokus pada Farmasi dengan ruang lingkup Airlock system Kanker, Alcohol, Antelmintik, Antigastritis drugs, Antioksidan, Artemia franciscana, Ascaris suum, Cacing babi (Ascaris suum Goeze), Contact Bioautography TLC, Daun cincau hijau (Cyclea barbata Miers), Daun kelor (Moringa oleifera Lam), Diabetes mellitus, DPPH Flavonoid, Fenilpropanolamin, Fermentasi, Flavonoid, Flavonol,Iles-iles, Isolasi, Lichen, Malassezia furfur, Metode Brine Shrimp Lethality Test (BSLT), Obat antidiabetes (OAD) Propionibacterium acnes, Obat tradisional, Parkia Speciosa Antibakteri, Pektin, Propionibacterium Acnes, Pseudoefedrin, Saccharomyces Cerevisiae, Spektrofotometri uv sinar tampak, Staphylococcus epidermidis, uji aktivitas antibakteri, Uji sitotoksik, Usnea baileyi. Prosiding ini diterbitkan oleh UPT Publikasi Ilmiah Unisba. Artikel yang dikirimkan ke prosiding ini akan diproses secara online dan menggunakan double blind review minimal oleh dua orang mitra bebestari.
Arjuna Subject : Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics - Ilmu Farmasi
Articles 416 Documents
 16   17   18   19   20 
Uji In Silico Aktivitas Senyawa Turunan Saponin Daun Bidara Arab (Ziziphus spina-chriti.L) Terhadap SARS-COV2 Dhea July Setiawati
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v3i2.8361

Abstract

Coronavirus merupakan virus zoonotik, yaitu virus yang ditransmisikan dari hewan ke manusia.Kelelawar, tikus bambu, unta, dan musang merupakan inang yang umumnya ditemukan pada Coronavirus.Coronavirus merupakan sumber utama untuk kejadian SARS dan MERS. Protease utama SARS-COV-2 (Mpro) merupakan salah satu target penting yang telah teridentifikasi sebagai target kerja obat COVID-19. Daundari bidara arab mengandung asam betulinat dan ceanothic, aneka flavonoid, saponin, erol,tanin dantriterpenes. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui aktivitas antivirus pada daun bidara arab terhadap Mprotease dan mengetahui aktivitas antisarscov-2 pada christinin a, christinin b, christinin c dan christinin d.pengujian ini dilakukan menggunakan uji In-silico. Aktivitas antivirus diihat dari hasil docking antara senyawadengan reseptor,. Parameter yang diamati adalah energi ikatan, konstanta inhibisi dan ikatan residu antarachristinin a, christinin b, christinin c serta christinin d. Hasil penelitian menunjukkan. senyawa Christinin Cbisa digunakan untuk sarscov-2. rats, camels and civets are the common hosts for the Coronavirus. Coronavirus is the mainsource for the occurrence of SARS and MERS. The main protease of SARS-COV-2 (M pro) is one of theimportant targets that has been identified as the working target of COVID-19 drugs. The leaves of the Arabianbidara contain benarinic and ceanothic acids, various flavonoids, saponins, erols, tannins and triterpenes. Thisstudy aims to determine the antiviral activity of bidara arabic leaves against M protease and to determine theactivity of antisarscov-2 on christinin a, christinin b, christinin c and christinin d. This test was carried outusing the In-silico test. Antiviral activity can be seen from the docking results between the compound and thereceptor. Parameters observed were bond energies, inhibition constants and bond residues between christinina, christinin b, christinin c and christinin d. The research results show. Christinin C compounds can be usedfor sarscov-2.
Study Of Drug Interaction in Diabetes Mellitus Therapy at the Inpatient Installation of Al Islam Hospital Bandung Nabila Nur Azhari; Fetri Lestari; Lanny Mulqie
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v3i2.8374

Abstract

The patient's clinical outcome can be influenced by drug related problems, one of which is drug interactions, because the more complex the therapy carried out, it will be in line with the use of a large number of drugs and the tendency for polypharmacy, so the potential for drug interactions is greater. One of the diseases that can potentially experience drug interactions is type 2 diabetes mellitus, because it has the potential to be prescribed more than two kinds of drugs or even prescribed polypharmacy. This studied aimed to determined the percentage of drug prescriptions that potential to cause drug interactions, determined the mechanism, classification of the impact of drug interactions. The study was conducted analytically observational with retrospective data collection in January-March 2023 using prescription data and medical records of type 2 diabetes mellitus patients hospitalized at Al Islam Hospital Bandung, with purposive sampling technique. From a total of 98 prescriptions, there were 71 prescriptions that had the potential for drug interactions. Consisting of the number of drugs 2- 4 as many as 25 recipes with potential drug interactions 29 (17.37%), while for the number of drugs ≥5 as many as 46 recipes with potential drug interactions 138 (82.63%). Based on the mechanism of drug interactions that occurred, it consisted of pharmacodynamics 142 (85.03%) and pharmacokinetics 25 (14.97%), with the frequency of major severity 5 (3%), moderate 152 (91%) and minor 10 (6%). This study used Stockley’s Drug Interaction E-Book, Drug Interaction Checker and Medscape Drug Interaction Checker to analyze drug interactions. Outcome klinis pasien dapat dipengaruhi oleh drug related problem salah satunya interaksi obat, karena semakin kompleks terapi yang dilakukan maka akan sejalan dengan penggunaan jumlah obat yang banyak dan kecenderungan terjadinya polifarmasi, sehingga potensi interaksi obat semakin besar. Salah satu penyakit yang dapat berpotensi mengalami interaksi obat ialah diabetes melitus tipe 2, karena berpotensi diresepkan lebih dari dua macam obat atau bahkan diresepkan polifarmasi. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui persentase peresepan obat yang berpotensi menimbulkan interaksi obat meliputi mekanisme, klasifikasi tingkat keparahanan dan dampak dari interaksi obat. Penelitian dilakukan secara observasional analitik dengan pengambilan data secara retrospektif pada bulan Januari-Maret 2023 menggunakan data resep dan rekam medik pasien diabetes melitus tipe 2 yang dirawat inap di Rumah Sakit Al Islam Bandung, teknik pengambilan sampel secara purposive sampling. Dari total 98 resep, terdapat 71 resep yang berpotensi mengalami interaksi obat. Terdiri dari jumlah obat 2-4 sebanyak 25 resep dengan potensi interaksi obat 29 (17,37%), sedangkan untuk jumlah obat ≥5 sebanyak 46 resep dengan potensi interaksi obat 138 (82,63%). Berdasarkan mekanisme interaksi obat yang terjadi terdiri dari farmakodinamik 142 (85,03%) dan farmakokinetik 25 (14,97%), dengan frekuensi tingkat keparahan mayor 5 (3%), moderate 152 (91%) dan minor 10 (6%). Penelitian ini Menggunakan E-Book Stockley’s Drug Interaction, Drug Interaction Checker serta Medscape Drug Interaction Checker untuk menganalisis interaksi obat.
Optimasi Metode Polymerase Chain Reaction (PCR) Untuk Identifikasi Polimorfisme Gen SLCO1B1 Sebagai Farmakogen Statin Febriani Saputri; Bertha Rusdi; Miswar Fattah
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v3i2.8381

Abstract

Farmakogenomik merupakan suatu ilmu dengan menggunakan informasi genetik yang bertujuan untuk mengurangi efek obat yang merugikan. Informasi genetik yang digunakan biasanya dalam bentuk Single Nucleotide Polymorphisms (SNP), salah satunya yaitu SLCO1B1. SLCO1B1 merupakan salah satu variasi genetik yang dapat mempengaruhi toksisitas suatu obat, salah satunya yaitu statin. Statin dikenal sebagai obat yang memiliki efek samping berupa miopati. Varian alel SLCO1B1 yang sering dikaitkan dengan statin adalah rs4149056 atau SLCO1B1*5. Penelitian ini bertujuan untuk membuat primer yang spesifik untuk mengidentifikasi polimorfisme gen SLCO1B1 (rs4149056) dan menetapkan kondisi optimum dari metode PCR yang sesuai pada identifikasi polimorfisme gen SLCO1B1 dalam statin. Penelitian dilakukan secara in silico dan lab basah di Prodia Jakarta. Hasil penelitian menunjukkan bahwa primer forward 5’-GGT TGT TTA AAG GAA TCT GGG TCA T-3’ dan primer reverse 5’-GCA GCA GCC ACA AGA AGA CT-3’ yang telah didesain mampu mengidentifikasi polimorfisme gen SLCO1B1 (rs4149056) pada kondisi optimal konsentrasi DNA template 10 ng/5 μl dan suhu annealing 59°C. Sehingga, dapat disimpulkan bahwa polimorfisme gen SLCO1B1 (rs4149056) berpengaruh sebagai farmakogen statin. Pharmacogenomics is a science using genetic information that aims to reduce the adverse effects of drugs. The genetic information used is usually in the form of Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs), one of which is SLCO1B1. SLCO1B1 is one of the genetic variations that can affect the toxicity of a drug, one of which is statins. Statins are known as drugs that have side effects in the form of myopathy. The SLCO1B1 allele variant often associated with statins is rs4149056 or SLCO1B1*5. This study aims to create a specific primer to identify the SLCO1B1 (rs4149056) gene polymorphism and establish the optimum conditions of the appropriate PCR method on the identification of SLCO1B1 gene polymorphisms in statins. The research was conducted in silico and wet lab at Prodia Jakarta. The results showed that the forward primer 5'-GGT TGT TTA AAG GAA TCT GGG TCA T-3' and the reverse primer 5'-GCA GCA GCC ACA AGA AGA CT-3' that had been designed were able to identify SLCO1B1 gene polymorphism (rs4149056) under optimal conditions of template DNA concentration of 10 ng/5 μl and annealing temperature of 59 °C. Thus, it can be concluded that the polymorphism of the SLCO1B1 gene (rs4149056) has an effect as a statin pharmacogen.
PRESCRIBING IN GERIATRIC HYPERTENSIVE PATIENTS IN THE INPATIENT INSTALLATION OF RSUD R. SYAMSUDIN, S.H. SUKABUMI CITY Levina Geby Dwi Putri Alamsyah; Umi Yuniarni; Fetri Lestari
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v3i2.8407

Abstract

Abstract. Geriatric patients are elderly patients with various diseases and / or diseases caused by physical, psychological, social, economic disorders and also experience a decrease in physiological function due to the degeneration process so that the body is susceptible to diseases and infectious diseases. One of the degenerative diseases that are commonly found in the elderly is hypertension. This study aims to determine the pattern of prescribing in geriatric hypertension patients at the Inpatient Installation of RSUD R. Syamsudin, S.H. including types of drugs, drugs for comorbidities, doses, and routes of administration. This research is a non-experimental research with a retrospective descriptive design. The results showed that the most widely prescribed antihypertensive drug was a single therapy class of Calcium Channel Blocker (CCB), the type of drug used was amlodipine. The composition of hypertensive patients without comorbidities was 75%, with comorbid heart disease by 15.69%, with comorbid diabetes mellitus and gout by 4%, with comorbid asthma by 2%. The most widespread use of antihypertensive drugs is given by monotherapy by 66%, a combination of 2 drugs by 22%, a combination of 3 drugs by 6%, and a combination of 4 drugs by 2%. Abstrak. Pasien geriatri adalah pasien lanjut usia dengan berbagai penyakit dan/atau penyakit yang diakibatkan oleh gangguan fisik, psikologis, sosial, ekonomi dan juga mengalami penurunan fungsi fisiologis akibat proses degenerasi sehingga tubuh rentan terhadap penyakit dan infeksi penyakit menular. Salah satu penyakit degeneratif yang banyak dijumpai pada lansia yaitu hipertensi. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pola peresepan pada pasien hipertensi geriatri di Instalasi Rawat Inap RSUD R. Syamsudin, S.H. meliputi jenis obat, obat untuk penyakit penyerta, dosis, dan rute pemberian. Penelitian ini merupakan penelitian non eksperimental dengan rancangan deskriftif yang bersifat retrospektif. Hasil penelitian menunjukkan obat antihipertensi yang paling banyak diresepkan yaitu terapi tunggal golongan Calcium Channel Blocker (CCB) jenis obat yang digunakan adalah amlodipine. Komposisi pasien hipertensi tanpa penyakit penyerta sebesar 75%, dengan komorbid penyakit jantung sebesar 15,69%, dengan komorbid diabetes melitus dan asam urat sebesar 4%, dengan komorbid asma sebesar 2%. Penggunaan obat antihipertensi paling banyak digunakan yaitu dengan monoterapi sebesar 66%, kombinasi 2 obat sebesar 22%, kombinasi 3 obat sebesar 6%, dan kombinasi 4 obat sebesar 2%.
Studi Literatur Kasus Adverse Drug Reactions Dari Pengaruh Bahan Eksipien Obat Ina Willona Rudi; Fetri Lestari; Umi Yuniarni
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v3i2.8449

Abstract

Abstract. Adverse Drug Reactions (ADRs) are generally triggered by active substances contained in the drugs used, but it is possible that these ADR events are caused and triggered by the role of excipients contained in the drugs. Excipients play a role in the design or improvement of a dosage form of a drug. In Indonesia, a case was found that the drug excipients in one of the children's syrup drugs could cause acute kidney failure due to the contaminants contained therein which came from the excipients used. The aim of this research is to conduct an assessment of cases of adverse drug reactions caused by excipients. any drugs that cause reactions and the resulting effects and ways of handling from various research literature. The method used is a Literature Review Study by conducting studies on several journals and collecting data according to the inclusion and exclusion criteria. The results obtained were 8 articles with 8 cases that occurred in 8 patients who were affected in cases of Adverse Drug Reactions which were influenced by drug excipients. Influential drug excipients are: Polyethylene glycol, propylene glycol, carboxymethylcellulose, mannitol, polysorbate 80, and povidone. The impact caused is an allergic reaction. Treatment is carried out by stopping the use of drugs containing excipients that trigger Adverse Drug Reactions in patients, besides that drugs are also administered to treat Adverse Drug Reactions that arise. Abstrak. Adverse Drug Reactions (ADRs) pada umumnya dipicu oleh zat aktif yang terkandung dalam obat yang digunakan, tetapi tidak menutup kemungkinan bahwa kejadian-kejadian ADR ini disebabkan dan dipicu oleh adanya peran bahan eksipien yang terkandung dalam obat-obatan. Eksipien memegang peran dalam rancangan atau peningkatan dari bentuk suatu sediaan obat. Di Indonesia ditemukan kasus bahwa bahan eksipien obat pada salah satu obat sirup anak dapat menimbulkan penyakit gagal ginjal akut akibat adanya cemaran yang terkandung didalamnya yang berasal dari eksipien yang digunakan. Tujuan penelitian ini adalah untuk melakukan pengkajian pada kasus Adverse Drug Reactions yang disebabkan oleh eksipien obat apa saja yang menimbulkan reaksi serta dampak yang dihasilkan dan cara penanganan dari berbagai literatur penelitian. Metode yang digunakan adalah Studi Literature Review dengan dilakukannya pengkajian pada beberapa jurnal dan diambil data sesuai kriteria inklusi dan ekslusi. Hasil yang didapat sebanyak 8 artikel dengan 8 kasus yang terjadi terhadap 8 pasien yang terdampak pada kasus Adverse Drug Reactions yang dipengaruhi oleh bahan eksipien obat. Eksipien obat yang berpengaruh yaitu: Polyethylene glycol, propylene glycol, carboxymethylcellulose, mannitol, polysorbate 80, dan povidone. Dampak yang ditimbulkan adalah reaksi alergi. Penanganan yang dilakukan yaitu dengan penghentian penggunaan obat yang mengandung eksipien yang memicu terjadinya reaksi Adverse Drug Reactions terhadap pasien, selain itu juga dilakukan pemberian obat untuk menangani reaksi Adverse Drug Reactions yang timbul.
ANTIBACTERIAL ACTIVITY AND KLT-BIOAUTOGRAPHY ANALYSYS OF ETHANOL EXTRACT OF KELOR LEAVES (Moringa oleifera L.) AGAINST Staphylococcus aureus dan Escherichia coli BACTERIES Diena Elisa Cahyani; Bertha Rusdi; Lanny Mulqie
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v3i2.8452

Abstract

Abstract. Moringa leaves (Moringa oleifera L.) have a class of secondary metabolites that act as antibacterials. Research has been conducted on identifying secondary metabolite compounds with antibacterial activity in Moringa leaves using the KLT bioautography method. This study aims to determine the group of secondary metabolite compounds contained in the ethanol extract of moringa leaves that have the potential as antibacterials. The ethanol extract of moringa leaves was made by maceration method using ethanol solvent. Antibacterial testing in this study used the agar well method with 5%, 10%, 20%, 40%, and 80% b/v concentrations. The results showed that the KHM value of moringa leaf ethanol extract was 10% with inhibition zones on Staphylococcus aureus and Escherichia coli bacteria of 27.5 mm and 19.5 mm, respectively. Furthermore, the separation of secondary metabolites in the ethanol extract of moringa leaves was carried out using KLT with a stationary phase of silica gel GF254 and a mobile phase of chloroform: methanol (9: 1), then continued with a contact bioautography test. KLT bioautography results showed that the spot with an Rf value of 0.81 produced an inhibition zone. Identifying marks with corroborate, specific for flavonoid compounds, shows positive results, so it is concluded that secondary metabolite compounds with antibacterial activity are flavonoids. Abstrak. Daun kelor (Moringa oleifera L.) diduga memiliki golongan metabolit sekunder yang berperan sebagai antibakteri. Telah dilakukan penelitian mengenai identifikasi senyawa metabolit sekunder yang memiliki aktivitas antibakteri pada daun kelor dengan menggunakan metode KLT bioautografi. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui golongan senyawa metabolit sekunder yang terkandung pada ekstrak etanol daun kelor yang berpotensi sebagai antibakteri.Ekstrak etanol daun kelor dibuat dengan metode maserasi menggunakan pelarut etanol. Pengujian antibakteri pada penelitian ini menggunakan metode agar sumuran dengan konsentrasi 5%, 10%, 20%, 40%, dan 80% b/v. Hasilnya menunjukkan bahwa nilai KHM ekstrak etanol daun kelor adalah 10% dengan zona hambat pada bakteri Staphylococcus aureus dan bakteri Escherichia coli berturut-turut sebesar 27,5 mm dan 19,5 mm. Selanjutnya dilakukan pemisahan metabolit sekunder pada ekstrak etanol daun kelor menggunakan KLT dengan fase diam silika gel GF254 dan fase gerak kloroform:metanol (9:1) dilanjutkan dengan uji bioautografi kontak. Hasil KLT bioautografi menunjukan bahwa bercak dengan nilai rf 0,81 menghasilkan zona hambat. Identifikasi bercak dengan sitroborat yang spesifik untuk senyawa flavonoid menunjukan hasil positif, sehingga disimpulkan senyawa metabolit sekunder yang memiliki aktivitas antibakteri adalah flavonoid.
Effects of Black Mulberry Fruit Extract (Morus nigra L.) on Inhibition of Allergic Urticaria in Ovalbumin-Induced Mice.: Efek Ekstrak Buah Murbei Hitam (Morus nigra L.) terhadap Penghambatan Urtikaria Alergi pada Mencit yang Diinduksi Ovalbumin. Ivanka Salsabilla Nurhadi; Fetri Lestari; Siti Hazar
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v3i2.8461

Abstract

Abstract. Allergy is a reaction caused by allergens that induce IgE including dust, insects, pets, food, to drugs. These reactions can occur through exposures such as contact, inhalation, ingestion, and injection. In-vitro studies show that black mulberry fruit (Morus nigra L.) has anti-inflammatory, antimicrobial, antiobesity, anticancer, antidiabetic, and antiallergic activities. This study aimed to determine the antiallergic activity of black mulberry fruit extract in vivo against male mice Balb/c strain induced by ovalbumin 10% (i.c) with the observed parameter in the form of bump area (urticaria). Mice are grouped into 6 (n = 4). Group I as a negative control group, group II as a positive control group, group III as a standard group (cetirizine 1.3 mg/kg body weight). Group IV to VI as a test group with a dose of black mulberry fruit extract 68 mg / kg BW; 136 mg/kg BW; and 270 mg/kg BW. Based on the results of the study, it was stated that in 96% ethanol extract of black mulberry fruit there was antiallergic activity. 96% ethanol extract of black mulberry fruit dose 270 mg / kg body weight has antiallergic potential similar to the drug Cetirizine dose 1.3 mg / kg body weight. From this study, it can be concluded that black mulberry fruit extract has the potential as an alternative medicine for allergic herbal treatment in the community. Abstrak. Alergi merupakan suatu reaksi yang disebabkan oleh alergen yang menginduksi IgE diantaranya debu, serangga, hewan peliharaan, makanan, hingga obat-obatan. Reaksi ini dapat terjadi melalui paparan seperti kontak, inhalasi, ingesti, dan injeksi. Studi secara in-vitro menunjukkan bahwa buah murbei hitam (Morus nigra L.) memiliki aktivitas sebagai antiinflamasi, antimikroba, antiobesitas, antikanker, antidiabetik, dan antialergi. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui adanya aktivitas antialergi pada ekstrak buah murbei hitam secara in-vivo terhadap mencit jantan galur Balb/c yang diinduksi ovalbumin 10% (i.c) dengan parameter yang diamati berupa luas area bentolan (urtikaria). Mencit dikelompokkan menjadi 6 (n=4). Kelompok I sebagai kelompok kontrol negatif, kelompok II sebagai kelompok kontrol positif, kelompok III sebagai kelompok pembanding (cetirizine 1,3 mg/kg BB). Kelompok IV sampai VI sebagai kelompok uji dengan dosis ekstrak buah murbei hitam 68 mg/kg BB; 136 mg/kg BB; dan 270 mg/kg BB. Berdasarkan hasil penelitian, dinyatakan bahwa pada ekstrak etanol 96% buah murbei hitam terdapat aktivitas antialergi. Ekstrak etanol 96% buah murbei hitam dosis 270 mg/kg BB memiliki potensi antialergi yang serupa dengan obat Cetirizine dosis 1,3 mg/kg BB. Dari penelitian ini dapat disimpulkan bahwa ekstrak buah murbei hitam berpotensi sebagai obat alternatif pengobatan herbal alergi di masyarakat.
Pewarnaan Gram Bakteri Isolat Klinis pada Pasien ISK di RSUD Karawang Zalfa Neysa Salsabila; Lanny Mulqie; Umi Yuniarni
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v3i2.8468

Abstract

Infeksi merupakan salah satu penyakit dengan prevalensi yang tinggi di Indonesia, salah satunya yaitu infeksi saluran kemih (ISK). Kasus ISK paling banyak disebabkan oleh mikroba berupa bakteri. Bakteri penyebab ISK dapat berupa bakteri gram negatif dan gram positif dengan frekuensi kejadian lebih banyak diakibatkan oleh bakteri gram negatif. Salah satu upaya dalam penatalaksanaan ISK agar terapi dapat tepat sasaran yaitu dengan mengetahui bakteri penyebab infeksi. Identifikasi bakteri dapat dilakukan dengan beberapa cara, salah satunya yaitu identifikasi berdasarkan pewarnaan Gram dan interpretasi hasilnya berupa perbedaan warna antara bakteri gram negatif dan gram positif. Penelitian ini bertujuan mengidentifikasi jenis gram bakteri berdasarkan pewarnaan Gram yang menyebabkan ISK pada sampel pasien terdiagnosis ISK di Poli Urologi RSUD Karawang serta mengetahui persentase masing-masing bakteri isolat klinis dari total kelima sampel pasien terdiagnosis ISK di Poli Urologi RSUD Karawang. Metode pewarnaan gram dilakukan dengan menggunakan reagen merek Aim Gram Stain. Hasil penelitian menunjukkan dari total kelima sampel pasien terdiagnosis ISK di RSUD Karawang berdasarkan pewarnaan Gram memberikan hasil pewarnaan positif terhadap bakteri gram negatif dan gram positif, yang ditandai dengan preparat yang berwarna merah pada bakteri gram negatif, dan berwana ungu pada bakteri gram positif saat diamati dengan mikroskop perbesaran 100x, dengan persentase sebesar 80% disebabkan oleh bakteri gram negatif, sedangkan 20% lainnya diakibatkan oleh bakteri gram positif. Infection is one of the diseases with a high prevalence in Indonesia, one of which is urinary tract infection (UTI). Most UTI cases are caused by microbes in the form of bacteria. The bacteria that cause UTIs can be gram-negative and gram-positive bacteria with a higher frequency of occurrence caused by gram-negative bacteria. One of the efforts in UTI management so that therapy can be right on target is to find out the bacteria that cause infection. Bacterial identification can be done in several ways, one of which is identification based on Gram staining and interpretation of the results in the form of color differences between gram negative and gram positive bacteria. This study aims to identify the type of gram bacteria based on Gram staining that causes UTI in samples of patients diagnosed with UTI in the Dept. Urology of Karawang Hospital and determine the percentage of each clinical isolate bacteria from a total of five samples of patients diagnosed with UTI in the Dept. Urology of Karawang Hospital. Gram staining method was performed using Aim Gram Stain reagent. The results showed that from a total of five samples of patients diagnosed with UTI at Karawang Hospital based on Gram staining gave positive staining results for gram-negative and gram-positive bacteria, characterized by preparations that were red in gram-negative bacteria, and purple in gram-positive bacteria when observed with a 100x magnification microscope, with a percentage of 80% caused by gram-negative bacteria, while the other 20% were caused by gram-positive bacteria.
Uji Aktivitas Antiinflamasi Senyawa Turunan Asetogenin pada Daun Sirsak (Annona muricata L.) terhadap Reseptor Siklooksigenase-2 (COX-2) secara In Silico Siti Ainun Rohaniah; Dina Mulyanti; Taufik Muhammad Fakih
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v3i2.8500

Abstract

Abstract. Inflammation occurs naturally in the body as a response to foreign molecules. The inflammatory process occurs due to the release of inflammatory mediators catalyzed by enzymes, one of which is the COX-2 enzyme. Although it is a response from the body, if left unchecked, inflammation can cause unwanted effects. The use of steroids and non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) which often cause side effects is the reason for using natural ingredients as an alternative treatment. Soursop leaves (Anonna muricata L.) have been used empirically as medicinal plants because of their properties, one of which is as an anti-inflammatory with a mechanism of action that inhibits the COX-2 enzyme. Acetogenin is an active compound contained in soursop leaves with various compound derivatives. The purpose of this study is to determine the activity of 9 acetogenin derivative compounds to inhibit COX-2 enzyme using molecular docking method in silico. The in silico assay is a computational assay that interacts the test compound with the target receptor with the results in the form of bond free energy values (∆G) and inhibition constants (Ki). The results showed that the compound annomuricin C has the closest binding free energy value to the natural ligand of -5.71 kcal/mol with an inhibition constant of 64.92 uM. Abstrak. Inflamasi terjadi secara alami dalam tubuh sebagai respon terhadap molekul asing. Proses inflamasi terjadi karena adanya pelepasan mediator inflamasi yang dikatalisasi oleh enzim salah satunya adalah enzim COX-2. Meskipun merupakan respon dari tubuh, jika dibiarkan inflamasi dapat menimbulkan efek yang tidak diinginkan. Penggunaan obat antiinflasmasi steroid dan non-steroid (AINS) yang seringkali menimbulkan efek samping menjadi alasan penggunaan bahan alam sebagai alternatif pengobatan. Daun sirsak (Anonna muricata L.) telah digunakan secara empiris sebagai tanaman obat karena khasiatnya yang dihasilkan, salah satu diantaranya adalah sebagai antiinflamasi dengan mekanisme kerja menghambat enzim COX-2. Asetogenin merupakan senyawa aktif yang terkandung pada daun sirsak dengan berbagai turunan senyawa. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui aktivitas terhadap 9 senyawa turunan asetogenin untuk menghambat enzim COX-2 dengan menggunakan metode molecular docking secara in silico. Uji in silico merupakan pengujian secara komputasi yaitu menginteraksikan senyawa uji dengan reseptor target dengan hasil berupa nilai energi bebas ikatan (∆G) dan konstanta inhibisi (Ki). Hasil penelitian menunjukkan bahwa senyawa annomuricin C memiiki nilai energi bebas ikatan yang paling besar yaitu sebesar -5,71 kcal/mol dengan konstanta inhibisi sebesar 64,92 uM.
Skrining Pembentukan Kokristal Asam Mefenamat Menggunakan Koformer Nikotinamida Dengan Metode Solvent Drop Grinding (SDG) Larasati Sofiyandini; Aulia Fikri Hidayat; Fitrianti Darusman
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Abstract. The development of the cocrystallization method is an effort to solve the problem of solubility of active pharmaceutical substances that are difficult to dissolve in water. The purpose of the study was to determine the formation of mefenamic acid cocrystals (MFA) by melting point screening. Cocrystallization uses nicotinamide coformer (NCT) with solvent drop grinding (SDG) method and ethanol p.a as solvent. Melting point screening using a melting point apparatus (MPA) is performed to determine the newly formed cocrystals. Melting point screening results of cocrystal MFA-NCT ratio ratio (1:1); (2:1); and (1:2) using the SDG method each is 164°C; 184°C; and 159°C and the most optimal cocrystal formation, MFA-NCT cocrystal (1:2). Abstrak. Pengembangan metode kokristalisasi merupakan upaya dalam menyelesaikan permasalahan kelarutan zat aktif farmasi yang sulit larut dalam air. Tujuan penelitian untuk mengetahui terbentuknya kokristal asam mefenamat (MFA) dengan skrining titik leleh. Kokristalisasi menggunakan koformer nikotinamida (NCT) dengan metode solvent drop grinding (SDG) dan etanol p.a sebagai pelarut. Skrining titik leleh menggunakan melting point apparatus (MPA) dilakukan untuk mengetahui kokristal yang baru terbentuk. Hasil skrining titik leleh dari kokristal MFA-NCT rasio perbandingan (1:1); (2:1); dan (1:2) menggunakan metode SDG masing-masing adalah 164°C; 184°C; dan 159°C serta pembentukan kokristal paling optimal yaitu kokristal MFA-NCT (1:2).

Page 18 of 42 | Total Record : 416

 16   17   18   19   20 

Filter by Year

2021 2026


Reset
Filter By Issues
All Issue Vol. 6 No. 1 (2026): Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 5 No. 2 (2025): Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 4 No. 2 (2024): Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 4 No. 1 (2024): Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 1 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 2 No. 2 (2022): Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 2 No. 1 (2022): Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 1 No. 1 (2021): Bandung Conference Series: Pharmacy