cover
Article Per Year (5 Year)
All
Home Page
OAI Link
Editorial Team
Contact
Reviewer
Google Scholar
Contact Name
-
Contact Email
-
Phone
-
Journal Mail Official
-
Editorial Address
-
Location
Kota adm. jakarta pusat,
Dki jakarta
INDONESIA
Jurnal Biotek Medisiana Indonesia
Published by Badan Penelitian dan Pengembangan Kesehatan, Kementerian Kesehatan
ISSN : 23015810     EISSN : 23548800     DOI : -
Core Subject : Health,
Health Professions
Jurnal Biotek Medisiana Indonesia published 2 times a year. This journal is a medium of information and research results and development areas for non-communicable diseases and public health program managers, as well as a means of communication the researchers /enthusiasts in the field of non-communicable diseases and infectious.
Arjuna Subject : -
Articles 64 Documents
 1   2   3   4   5 
Distribusi Frekuensi Beberapa Subtipe Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1) di Provinsi Kalimantan Barat Tahun 2010 -, Roselinda
Jurnal Biotek Medisiana Indonesia Vol 2, No 1 (2013)
Publisher : Central Basic Biomedical and Health Technology

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (503.384 KB)

Abstract

HIV-1 subtype distribution in the province of West Kalimantan with a sufficient amount of data has not been so well known, so is the predominant subtype and proportion. The purpose of the analysis is to look at distribution of HIV-1 subtypes circulating in West Kalimantan province with risk factors. The data analyzed came from surveys of HIV-1 virus genotypes in West Kalimantan in 2010 in the case of HIV/AIDS chosen purposively who visited the clinic Voluntary Care and Treatment (VCT) in Pontianak and Singkawang. For each city chosen purposively 1 hospital. Blood specimens were taken from patients to be examined by PCR and sequencing, then the data sociodemographic and medical history interview was conducted with a structured questionnaire after obtaining consent from the patient of the 80 serum specimens examined by PCR and sequencing subtype CRF01_AE obtained by 83.4%. Also found subtype E of 10.4%, AC subtypes, A and C, respectively 2.1% . Highest proportion of subtype CRF01_AE was found in the group that has the status of a widow/not married, the group with the Malays and the age group 15-30 years. Most transmission through IDU history. HIV-1 subtype CRF01_AE is predominant subtype recombinant circulating in the province of West Kalimantan.Keywords: HIV-1 subtypes, West Kalimantan. AbstrakDistribusi subtipe HIV-1 di Provinsi Kalimantan Barat dengan jumlah data yang memadai belum begitu diketahui, begitu juga subtipe yang dominant dan proporsinya. Tujuan analisis ialah untuk melihat distribusi subtipe HIV-1 yang beredar di Propinsi Kalimantan Barat dengan faktor risikonya. Data yang dianalisis berasal dari survei Genotipe virus HIV-1 di Provinsi Kalimantan Barat tahun 2010 pada kasus HIV atau AIDS dipilih purposif yang mengunjungi klinik Perawatan Sukarela dan Pengobatan (VCT) di Pontianak dan Singkawang. Untuk setiap kota dipilih 1 rumah sakit secara purposif. Spesimen darah diambil dari penderita untuk diperiksa dengan tes PCR dan sekuensing, kemudian data sosiodemografi dan riwayat penyakit dilakukan wawancara dengan kuesioner terstruktur setelah mendapat persetujuan dari penderita. Dari 80 spesimen serum yang diperiksa dengan PCR dan sekuensing didapatkan subtipe CRF01_AE sebesar 83,4%. Selain itu ditemukan subtipe E sebesar 10,4%, subtipe AC, A dan C masing-masing 2,1%. Proporsi terbanyak subtipe CRF01_AE ditemukan pada kelompok yang mempunyai status janda atau tidak menikah, kelompok dengan suku Melayu dan pada kelompok dengan usia 15- 30 tahun. Riwayat penularan terbanyak melalui IDU. Subtipe CRF01_AE HIV-1 merupakan subtipe rekombinan yang dominan beredar di Provinsi Kalimantan Barat.Kata Kunci: subtipe HIV-1, Kalimantan Barat.
Strategi Pengembangan Vaksin Dengue -, Paisal; -, Subangkit
Jurnal Biotek Medisiana Indonesia Vol 2, No 2 (2013)
Publisher : Central Basic Biomedical and Health Technology

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (230.743 KB)

Abstract

Dengue fever is a disease endemic in Indonesia. The disease is caused by dengue virus serotypes DENV1, DENV2, DENV3, and DENV4. One way to control the disease is dengue vaccine discovery. This review based on the study of literatures that showed currently several strategies for dengue vaccine development are live attenuated vaccine, subunit vaccines, and DNA vaccines. Dengue vaccine development still face challenges, especially the formulation of vaccines that can trigger an immune response against all four serotypes and the absence of a suitable experimental animal. From all the existing strategies, the promising strategy is live attenuated vaccines using recombinant inter-flavivirus.Key words: Dengue fever, Dengue virus, Vaccine AbstrakPenyakit demam berdarah merupakan penyakit endemis di Indonesia. Penyakit ini disebabkan oleh virus dengue yang terdiri dari serotipe DENV1, DENV2, DENV3, dan DENV4. Salah satu cara yang diharapkan dapat mengendalikan penyakit dengue adalah penemuan vaksin. Kajian makalah ini berdasarkan studi literatur. Hasil kajian menunjukkan beberapa strategi pengembangan vaksin untuk dengue saat ini adalah vaksin hidup dilemahkan (live attenuated vaccine), vaksin subunit, dan vaksin DNA. Strategi pengembangan vaksin masih menghadapi tantangan terutama formulasi vaksin yang dapat memicu respon imun seimbang terhadap keempat serotipe dan belum adanya hewan coba yang cocok. Strategi yang paling menjanjikan adalah vaksin hidup dilemahkan menggunakan metode rekombinan antar-flavivirus.Kata kunci: Demam Berdarah, Virus Dengue, Vaksin
Diagnosa Vibrio Cholerae dengan Metode Kultur dan Polimerase Chain Reaction (PCR) pada Sampel Sumber Air Minum -, Kharirie
Jurnal Biotek Medisiana Indonesia Vol 2, No 2 (2013)
Publisher : Central Basic Biomedical and Health Technology

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (239.839 KB)

Abstract

Cholera remains a serious health problem in developing countries such as Indonesia. This is caused by several things such as hygiene and sanitation, as well as drinking water supply is not adequate. Vibrio cholerae is commonly found in surface water contaminated with feces containing the bacteria. Diagnosis of V. cholerae can be done in several ways such as by conventional methods and a polymerase chain reaction ( PCR ). The study aimed to compare the conventional method diagnoses V. cholerae by PCR. Examination of samples derived from the source of drinking water collected from cholera outbreaks in Bogor. The study was conducted at the Laboratory of Bacteriology Center for Biomedical and Health Technology Association. Examination of V. cholerae by conventional methods require a cheaper cost, but the time required to process a longer inspection. On examination with the required time PCR methods for the examination more quickly, but the costs are much higher.Key words: Vibrio cholerae ,Tthe conventional methods, PCR AbstrakDiare kolera masih menjadi masalah kesehatan yang serius di negara berkembang seperti Indonesia. Hal ini disebabkan oleh beberapa hal seperti higiene dan sanitasi yang tidak baik, serta penyediaan air minum yang belum memadai. Vibrio cholerae banyak ditemui pada permukaan air yang terkontaminasi dengan tinja yang mengandung bakteri tersebut. Diagnosa V. cholerae dapat dilakukan dengan beberapa cara diantaranya dengan metode konvensional dan polymerase chain reaction (PCR). Penelitian bertujuan untuk membandingkan diagnosa V. cholerae metode konvensional dengan metode PCR. Sampel pemeriksaan berasal dari sumber air minum yang dikumpulkan dari kejadian luar biasa (KLB) kolera di Bogor. Penelitian dilakukan di Laboratorium Bakteriologi Pusat Biomedis dan Teknologi Dasar Kesehatan. Pemeriksaan V. cholerae dengan metode konvensional memerlukan biaya yang lebih murah, namun waktu yang diperlukan untuk proses pemeriksaan lebih lama. Pada pemeriksaan dengan metode PCR waktu yang diperlukan untuk pemeriksaan lebih cepat, namun memerlukan biaya yang jauh lebih tinggiKata Kunci : Vibrio cholerae, metode konvensional, PCR
Diterima: 8 April 2013 Direvisi: 6 Mei 2013 Disetujui: 20 Agustus 2013 59 Kloning Fragmen DNA Pengkode Integrase (int) HIV (Human Immunodeficiency Virus) 1 Pada Escherichia Coli JM109 Hutapea, Hotma; Oktavian, Antonius
Jurnal Biotek Medisiana Indonesia Vol 2, No 2 (2013)
Publisher : Central Basic Biomedical and Health Technology

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (343.914 KB)

Abstract

Human Immunodeficiency Virus (HIV) is an RNA virus. It is a lentivirus, a retrovirus member family which causes Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS). An early event in every retroviral multiplication is the integration of the viral double-stranded DNA genome into the host chromosome. The integration is facilitated by the activation of integrase.The goal of this research is to obtain the HIV integrase encoding gene. The obtained integrase ORF was intended to be cloned into cloning vector pJETclone and to transform Escherichia coli JM109. The cDNA synthesis was conducted by reverse transcription by converting the RNA genome to DNA. The obtained cDNA was amplified by Polymerase Chain Reaction (PCR) technique to obtain integrase encoding gene. The PCR product was inserted into the plasmid using blunt ended cloning system and was characterized using DNA gel electrophoresis and nucleotide analysis. The DNA gel electrophoresis of PCR product showed the expected band. Further characterization was conducted using nucleotide sequencing showed that the PCR product was homologue to HIV-1 integrase from Indonesia. The PCR was performed on the cloned showed DNA insert on expected size. The nucleotide analysis was conducted on the pure recombinant plasmid, the DNA was read properly.Key words: HIV-1,Iintegrase, E.coli JM109 AbstrakHIV (Human Immunodeficiency Virus) adalah virus RNA, dan termasuk ke dalam lentivirus, anggota kelompok retrovirus yang menyebabkan penyakit AIDS Acquired Immunodeficiency Syndrome. Tahap awal multiplikasi setiap retrovirus adalah integrasi genom DNA untai ganda virus ke dalam kromosom inang. Tahap integrasi ini difasilitasi oleh aktivasi enzim integrase. Tujuan penelitian ini adalah untuk memperoleh DNA pengkode integrase HIV. Kerangka baca terbuka atau Open Reading Frame (ORF) pengkode integrase yang diperoleh diklon ke vektor kloning pJETclone dan digunakan untuk mentransformasi Escherichia coli JM109. Sintesis cDNA dilakukan dengan mentranskripsi balik genom RNA menjadi DNA yang selanjutnya digunakan sebagai templat untuk amplifikasi ORF pengkode integrase dengan teknik reaksi polimerisasi berantai atau Polymerase Chain Reaction (PCR). Produk PCR selanjutnya disisipkan kedalam plasmid menggunakan sistem kloning blunt-ended dan dikarakterisasi dengan elektroforesis DNA dan analisis nukleotida. Analisis dengan elektroforesis DNA menunjukkan bahwa produk PCR berukuran sesuai dengan ukuran teoritis. Karakterisasi lebih lanjut dengan teknik analisis nukleotida menunjukkan produk PCR tersebut homolog dengan integrase HIV-1 dari Indonesia. Teknik PCR juga dilakukan terhadap klon, dan adanya produk PCR berukuran sesuai dengan ukuran teoritis menunjukkan adanya DNA sisipan. Analisis nukleotida dilakukan pada plasmid rekombinan murni dan DNA terbaca dengan baik.Keywords: HIV-1,Integrase, E.coli JM109
Sebaran Geografi Non Polio Enterovirus (NPEV) dari Kasus Layu Akut di Bagian Barat Indonesia 2007-2010 Pangesti, Krisna N.A.; Susanti1,, Nike; -, Yeremiah
Jurnal Biotek Medisiana Indonesia Vol 2, No 2 (2013)
Publisher : Central Basic Biomedical and Health Technology

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (323.57 KB)

Abstract

Acute Flaccid Paralysis (AFP) surveillance which comprises cases and laboratory investigation has been established by WHO in order to achieve the goal of global eradication of polio. NIHRD is one of the national reference polio laboratories in Indonesia that conduct diagnostic test for AFP case specimens from the Western part of Indonesia. AFP cases can be caused by poliovirus and non polio viruses, such as enteroviruses. This recent study investigate the serotype of Non Polio Entero Viruses (NPEV) from AFP cases in 2007-2010 and its geographical distribution. This recent study used biological archieve from AFP cases in 2007-2010. APF specimens was cultured in cell line (RD/L20B) in BSL-2 laboratory. Positive isolates from RD cell lin in negative in L20B cell line in were tested by neutralization test to determine serotype of NPEV. Demography data were also collected from case investigation form of the patients and geographical data was analyzed using GIS arc View 3.3. From a total 2525 AFP cases, 6,8% are NPEV. NPEV cases were mostly found in North Sumater province (20,4%), There is variation fo the number of NPEV cases found each year in 16 province that sen AFP specimens to NIHRD. NPEV cases is commonly found in age group 1-5 years old, (54,3% in 2007, 86,7% in 2008, 62,2% in 2009 and 66,3% in 2010). Serotyping using WHO standard antisera showed that Echovirus is the common serotype found in 2007-2010. However, there were unidentified or untypeable NPEV isolates that need further investigation. NPEV is one of the etiologies that cause Acute Flaccid Paralysis (AFP) in Western part of Indonesia. Further detection of NPEV serotype using molecular tehcnology is needed to reveal other etiologies of AFP.Key words: Acute Flaccid Paralysis, Non Polio Enterovirus, Serotype AbstrakSurveilans lumpuh layu akut atau Acute Flaccid Paralysis (AFP) yang terdiri dari investigasi kasus dan pemeriksaan laboratorium telah ditetapkan oleh WHO sebagai bagian program pemberantasan polio global. Laboratium Virologi Badan Litbangkes adalah salah satu laboratium rujukan Nasional penyakit polio di Indonesia yang melakukan tes diagnostik untuk spesimen kasus AFP dari Indonesia bagian Barat. Kasus AFP dapat disebabkan oleh virus polio dan virus non polio seperti enterovirus. Tujuan penelitian ini adalah untuk menyelidiki serotipee Non Polio Entero Virus (NPEV) dari kasus AFP pada tahun 2007-2010 dan distribusi geografisnya. Studi ini menggunakan spesimen tersimpan dari kasus AFP pada tahun 2007-2010. Spesimen AFP dikultur dalam lini sel (RD/L20B) di laboratorium BSL-2. Isolat positif dari lini sel RD dan negatif pada lini sel L20B diuji netralisasi untuk menentukan serotipe NPEV. Data denografi juga dikumpulkan dari bentuk kasus investigasi dari pasien sedangkan, data geografis dianalisis menggunakan GIS View 3.3. Dari total 2625 kasus AFP, ditemukan 6,8% kasus NPEV. Kasus NPEV terbanyak ditemukan di provinsi Sumatera Utara (20,4%). Terdapat variasi jumlah kasus NPEV yang ditemukan setiap tahunnya pada 16 provinsi yang mengirim spesimen AFP ke Laboratium Badan Litbangkes. Kasus NPEV umunya ditemukan dalam kelompok usia 1-5 tahun, (54,3% pada tahun 2007, 86,7% pada tahun 2008, 62,2% pada tahun 2009, dan 66,3% pada tahun 2010). Serotyping menggunakan antiserum standar WHO menunjukkan bahwa Echovirus adalah serotipe yang paling banyak ditemukan pada spesimen AFP yang dikumpulkan pada tahun 2007-2010. Namun, terdapat isolat NPEV tidak dikenal atau untypeable yang perlu penyelidikan lebih lanjut. Echovirus merupakan salah satu etiologi yang menyebabkan Acute Flaccid Paralysis (AFP) di Indonesia bagian Barat. Deteksi lebih lanjut serotipe NPEV menggunakan teknologi molekuler diperlukan untuk mengungkapkan etiologi lain dari AFP.Kata Kunci: Acute Flaccid Paralysis, Non Polio Enterovirus,Serotype
Karakteristik Kasus Severe Acute Respiratory Infection (SARI) di IndonesiaTahun 2008-2009 -, Roselinda; AP, Krisna Nur
Jurnal Biotek Medisiana Indonesia Vol 2, No 2 (2013)
Publisher : Central Basic Biomedical and Health Technology

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (378.126 KB)

Abstract

Severe Acute Respiratory Infection ( SARI ) pneumonia is an acute infection process oflung tissues with symptoms including fever, cough and difficulty breathing. Data showed that deaths in children < 5 years with pneumonia was approximately30 %.The objective of this article is to analyse the characteristics of the SARI cases in Indonesia in 2008-2009. The data analyzed were part of the data SARI laboratory based- surveillance in Indonesia in 2008-2009 . Specimens were collected from adult cases which include sputum, blood and throat swabs, and from children cases, which include blood and nasal swab. Diagnostic test were conducted bybacterial culture of blood and sputum, RT- PCR for influenza of nose and throat swabs and multiple beads array assay for a panel of bacteria and viruses. Clinical data and the results of laboratory tests are recorded and collected in sentinel hospitals and further analyzed in NIHRD byStata 09 program. SARI cases was more frequent in males 59 % and 0-5 years age group at 68 % . SARI comorbidities at mostisequal to 7% of tuberculosis. The final condition of SARI patients showed that 6 % died. Of the71caseswho diedmoreabundant inchildrenby69%compared toadultsand the largest age groupof 0-5 years are at 66%, followed by the age group> 60 years was12%with more deaths in children cases 7.4 % than in adult5 %. Those most vulnerable to the SARI is the children and the malegenderso that frequency of cases and deaths is higher in this group.Key words : Severe Acute Respiratory Infection, Surveillance, Indonesia. AbstrakSevere Acute Respiratory Infection (SARI) atau pneumonia merupakan proses infeksi akut yang terjadi pada jaringan paru dengan gejala, demam, batuk dan kesulitan bernafas. Kasus kematian pada anak < 5 tahun karena pneumonia berkisar 30%.Tujuan penulisan artikel ini adalah untuk melihat karakteristik kasus SARI pada Surveilans SARI di Indonesia tahun 2008-2009. Data yang dianalisis adalah bagian dari data Surveilans SARI di Indonesia tahun 2008-2009 yang berbasis laboratorium. Spesimen yang dikumpulkan adalah sputum, darah dan swab tenggorok diambil dari kasus dewasa, dan spesimen darah dan swab hidung dari kasus anak-anak. Dilakukan pemeriksaan kultur darah dan sputum, pemeriksaan RT-PCR pada swab hidung dan tenggorok serta multiple beads array assay untuk panel bakteri dan virus. Data klinis kasus dari status dan hasil pemeriksaan laboratorium dicatat, dikumpulkan di Rumah Sakit dan dikirim ke Pusat dengan memakai software stata 09 data dianalisis. Kasus SARI lebih banyak pada laki-laki sebesar 59% dan pada kelompok umur 0-5 tahun yaitu sebesar 68%. Penyakit penyerta pada SARI terbanyak adalah tuberkulosis sebesar 7%. Status akhir penderita SARI secara total meninggal sebesar 6%. Dari 71 kasus yang meninggal lebih banyak terdapat pada anak-anak sebesar 69% dibandingkan dewasa dan kelompok umur terbanyak adalah 0-5 tahun sebesar 66%, dikuti oleh kelompok umur >60 tahun sebesar 12%. Kelompok yang rentan terhadap terjadinya SARI adalah anak-anak dan jenis kelamin laki-laki sehinga frekuensinya kasus dan kematian lebih tinggi pada kelompok ini.Kata kunci: Severe Acute Respiratory Infection, Surveillans, Indonesia.
Perencanaan Surveilans Brucellosis pada Manusia di Jawa Barat dengan Menggunakan Metode Geographical Information System (GIS) Novita, Risqa
Jurnal Biotek Medisiana Indonesia Vol 3, No 1 (2014)
Publisher : Central Basic Biomedical and Health Technology

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (310.096 KB)

Abstract

Brucellosis is a zoonotic disease transmitted from animals and humans. The main source of brucellosis are ruminant animals such as dairy cows and sheep. Symptoms of human brucellosisis acute and non-specific that the reporting of cases are very rare. GIS-based surveillance is needed to detect Brucellosis disease patterns so that it can be made effective prevention programs, it aims to achieve optimal public health.The study was a reviewer from literature in Google and Pubmed by searching keywords are human Brucellosis, surveilance of human brucellosis and geographical information system (GIS). Based on the results of the literature searching, the use of GIS methods in human Brucellosis surveillance is still rare due to the low number of recording cases of Brucellosis in humans.Publics are also not know that brucellosis is zoonotic disease, furthermore clinical symptoms of brucellosis is acute and not specific.Surveillance of Brucellosis using GIS methods is necessary to ensure the prevention of brucellosis in animals and humans can be performed effectively in order to reach animal and human health systems are optimal.Key words : Human brucellosis, Surveillance, GIS AbstrakBrucellosis adalah penyakit yang ditularkan dari binatang ke manusia. Sumber penularan utama brucellosis adalah sapi perah dan domba. Gejala klinis brucellosis pada manusia bersifat akut dan tidak spesifik, sehingga catatan laporan kasus brucellosis di manusia sangat jarang. Surveilans yang berbasis Geographical Information System (GIS) diperlukan untuk mendeteksi brucellosis sehingga dapat menghasilkan program pencegahan yang efektif sehingga akan tercapai kesehatan masyarakat yang optimal. Kajian ini merupakan hasil dari telaah literatur hasilpenelusuran internet yang didapatkan dari Pubmed, CDC, FAO dan WHO melalui pencarian kata kunci yaitu brucellosis manusia dan GIS. Berdasarkan dari pencarian literatur, penggunaan GIS dalam surveilans manusia masih sangat jarang karena rendahnya angka pelaporan kasus brucellosis di manusia. Masyarakat belum banyak yang mengetahui potensi zoonosis dari brucellosis ditunjang gejala klinis yang ditimbulkan bersifat akut dan tidak spesifik. Surveilans brucellosis memakai metode GIS penting untuk menetapkan program pencegahan brucellosis di hewan dan manusia yang efektif agar tercapai sistem kesehatan manusia yang optimal.Kata Kunci : Brucellosis manusia, Surveilans, GIS
Manifestasi Klinis Infeksi Virus Chikungunya pada Kejadian Luar Biasa di Indonesia Maha, Masri Sembiring; -, Subangkit
Jurnal Biotek Medisiana Indonesia Vol 3, No 1 (2014)
Publisher : Central Basic Biomedical and Health Technology

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (332.133 KB)

Abstract

Chikungunya is a re-emerging disease that caused byalphavirus family Togaviridae. Chikungunya also can often caused outbreak in Asia, including Indonesia. Disease characterized by fever accompanied by pain in the joints of the dominant. Chikungunya virus is transmitted by mosquitoes, especially Aedes aegypti, A. Albopictus and Mansoniasp. This study was conducted to identify significant clinical symptoms of chikungunya virus infection. Sampling was carried from Chikungunya outbreak area. Suspected Chikungunya are interviewed and taken blood. Specimens were examined using reverse transcription - polymerase chain reactions (RT-PCR). Interviews were conducted on111suspectedchikungunya from 6 provinces.Clinical symptoms analisys was performed from 28 confirm chikungunya cases based on laboratory result. Chikungunyashowedmore onthe malesex, and the productive age group (64.3%). The most joint pain symptom reported is wristand knee joints (92.9%), followed by the ankle joint (75%) and finger joints (64.3%). Othernon-specific clinical symptomssuch asheadaches(78.6%), decreased appetite(71.4%), nausea/vomiting(60.7%), feverwith chills(55%), and abdominal pain andvisual impairment(25 and17.9% ). Laboratory results showed 28 positive specimen for Chikungunya.Chikungunya is more common in males and productive age groups, with the joint pain symptoms especially knee and wrist joints followed by non -specific symptoms such as headache, decreased appetite and also nausea/vomiting.Key words : Chikungunya, Outbreak, Clinical symptoms, Indonesia. Abstrak Chikungunya disebabkan alphavirus famili Togaviridae, merupakan penyakit re-emerging yang sering menyebabkan kejadian luar biasa (KLB) di kawasan Asia termasuk Indonesia, ditandai dengan demam disertai nyeri pada sendi yang dominan. Virus chikungunya ditularkan oleh nyamuk terutama Aedes aegypti, A. albopictus dan Mansonia sp. Penelitian ini dilakukan bertujuan melihat gejala klinis pada infeksi virus chikungunya. Pengambilan sampel dilakukan di daerah yang melaporkan Kejadian Luar Biasa chikungunya. Suspek Chikungunya diwawancara dan diambil darahnya. Spesimen tersebut diperiksa menggunakan reverse transcription-polymerase chain reactions (RT-PCR).Wawancara dilakukan pada 111 suspek chikungunya yang tersebar pada 6 Propinsi. Analisis gejala klinis dilakukan pada 28 orang kasus terkonfirmasi dengan hasil laboratorium positif. Hasil menunjukkan penyakit chikungunya lebih banyak pada laki-laki, dan kelompok usia produktif (64.3 %). Keluhan nyeri sendi yang paling banyak dialami adalah keluhan pada sendi pergelangan tangan dan sendi lutut (92.9%), diikuti dengan sendi pergelangan kaki (75%) dan sendi jari tangan (64.3%).Gejala klinis non spesifik lain juga dikeluhkan seperti sakit kepala (78.6%), nafsu makan menurun (71.4%), mual/muntah (60.7%), demam disertai menggigil (55%), sakit perut dan dan gangguan penglihatan (25 dan 17.9%).Penyakit chikungunyalebih banyak menyerang laki-laki dan kelompok usia produktif, dengan keluhan yang utama adalahnyeri sendi, terutama sendi lutut dan pergelangan tangan dikuti dengan gejala non spesifik seperti sakit kepala, nafsu makan menurun dan mual/muntah.Kata Kunci: Chikungunya, Wabah, Gejala klinis, Indonesia
Deteksi Virus Rabies pada Kasus Ante-Mortem dengan RT-PCR -, Agustiningsih; Puspa, Kartika Dewi; Nugraha, Arie Ardiansyah; Setiawaty, Vivi
Jurnal Biotek Medisiana Indonesia Vol 3, No 1 (2014)
Publisher : Central Basic Biomedical and Health Technology

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (295.897 KB)

Abstract

Rabies virus detection using Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction (RT – PCR) was considered to have high sensitivity and specificity. This method is relatively faster and easy to perform in comparison with other methods such as Fluorescent Antibody Test (FAT) and Mouse Inoculation Test (MIT). Therefore, the RT PCR method is used as ante mortem diagnosis of rabies. A total of 74 specimens such as saliva, conjuctival swabs and under tongue swabs were collected from the bites of animal transmitting rabies cases. The 74 specimens were collected from 28 human cases of suspected rabies outbreaks in 2009-2013 that has been tested in the Virology Laboratory, Center for Biomedical and Basic Technology of Health. All specimens examined by RT - PCR method using two primer pairs that amplify the partial gene regions of the N and G genes of the rabies virus. Two of the 74 specimens gave positive results of rabies by RT - PCR, i.e saliva and under-tongue swab from human cases of animal bites in 2009. RT-PCR assay can be used for ante mortem diagnosis of the rabies virus. The laboratory results are influenced by the type of specimen and collection time.Key words : Rabies, Outbreak, RT-PCR AbstrakDeteksi virus rabies menggunakan metode Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction (RT-PCR) dinilai memiliki sensitivitas dan spesifisitas yang tinggi. Kemudahan pengerjaan dan hasil pemeriksaan yang relatif cepat dibandingkan dengan metode Fluorescent Antibody Test (FAT) dan Mouse Inoculation Test (MIT) yang merupakan metode standar WHO yang menjadikan RT-PCR lebih banyak digunakan untuk deteksi ante mortem virus rabies. Sebanyak 74 spesimen kasus gigitan hewan penular rabies (GHPR) yaitu saliva, apus selaput mata dan apus bawah lidah yang berasal dari 28 kasus tersangka rabies pada kejadian luar biasa pada tahun 2009-2013 yang telah diperiksa oleh laboratorium Virologi Pusat Biomedis dan Teknologi Dasar Kesehatan. Seluruh spesimen diperiksa dengan metode RT-PCR menggunakan 2 pasang primer yaitu primer yang mengamplifikasi sebagian region pada gen N dan gen G dari virus rabies tersebut. Dua dari 74 spesimen memberikan hasil positif rabies berdasarkan hasil pemeriksaan dengan RT-PCR, yaitu spesimen saliva dan swab bawah lidah dari kasus gigitan anjing pada tahun 2009. Pemeriksaan ante mortem terhadap virus rabies dapat menggunakan metode RT-PCR dengan memperhatikan waktu pengambilan dan jenis spesimen.Kata Kunci : Rabies, KLB, RT-PCR
Produksi Embryonic Stem Cell (Esc) Line dari Blastosis Mencit dengan Metode Immunosurgery Rinendyaputri, Ratih; Susanti, Nike
Jurnal Biotek Medisiana Indonesia Vol 3, No 1 (2014)
Publisher : Central Basic Biomedical and Health Technology

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (451.563 KB)

Abstract

Embryonic Stem Cells (ESC) are pluripotent stem cells which has the ablility to self renew and differentiate into form all cells in the body. Inner Cell Mass (ICM) as a source of ESC that can be obtained from blastocyst stage of embryos. Isolation can be done by several methods such as mechanical, enzymatic and immunosurgery. This study aimed to observe the effectiveness of usage immunosurgery method to obtain the ICM from the blastocyst stage of embryo. Blastocyst stage of embryos were obtained from a strain of Swiss Webster female mice that had been stimulated using pregnant mare s gonadotropin (PMSG) and human chorionic gonadotropin (hCG). Inner Cell Mass (ICM) were cultured and observed of the attachment level (attachment rate/AR), the rate of primary colony formation (primary colony/PC) and the morphology of ESC line. The results showed that the ICM were isolated using methods immunosurgery have AR and PC respectively 78,57% and 71,00%. Embryonic Stem Cell (ESC) can differentiate after several passages by forming embryoid body (EB). This study shows that immunosurgery is an effective method for producing ESC line from mice embryos of blatocyst stage.Key words: Blastocyst, Inner cell mass, ICM, ESC AbstrakEmbryonic Stem Cell (ESC) merupakan sumber stem cell yang bersifat pluripoten, yaitu sel yang mampu membelah dan berdiferensiasi menjadi semua tipe sel di dalam tubuh. Inner Cell Mass (ICM) sebagai sumber ESC dapat diperoleh dari embrio tahap blastosis. Isolasi ICM dapat dilakukan dengan beberapa metode seperti mekanik, enzimatik dan immunosurgery. Penelitian ini bertujuan mengamati efektifitas penggunanaan metode immunosurgery untuk memperoleh ICM dari embrio tahap blastosis. Embrio tahap blastosis diperoleh dari mencit betina strain Swiss Webster yang telah distimulasi menggunakan pregnant mare’s gonadotropin (PMSG) dan human chorionic gonadotropin (hCG). Inner Cell Mass (ICM) dikultur dan dilakukan pengamatan terhadap tingkat perlekatan ICM (attachment rate/AR) serta tingkat pembentukan koloni primer ESC (primary colony/PC) serta morfologi ESC line yang terbentuk. Hasil menunjukkan bahwa ICM yang diisolasi menggunakan metode immunosurgery memiliki AR dan PC masing-masing 78,57% dan 71,00%. Embryonic Stem Cell (ESC) dapat mengalami diferensiasi setelah beberapa pasase dengan membentuk embryoid body (EB). Penelitian ini menunjukkan bahwa metode immunosurgery merupakan metode yang efektif untuk memproduksi ESC line dari embrio mencit tahap blatosis.Kata kunci : Blastosis, Inner cell mass, ICM, ESC

Page 3 of 7 | Total Record : 64

 1   2   3   4   5 

Filter by Year

2009 2016


Reset
Filter By Issues
All Issue Vol 5, No 2 (2016): : Vol 5, No 1 (2016) Vol 4, No 2 (2015) Vol 4, No 1 (2015) Vol 3, No 2 (2014) Vol 3, No 1 (2014) Vol 2, No 2 (2013) Vol 2, No 1 (2013) Vol 1, No 2 (2012) Vol 1, No 1 (2012) Vol 1, No 1 (2009) More Issue