cover
Contact Name
Rizky Abdulah
Contact Email
r.abdulah@unpad.ac.id
Phone
-
Journal Mail Official
editorial@ijcp.or.id
Editorial Address
-
Location
Kota bandung,
Jawa barat
INDONESIA
Jurnal Farmasi Klinik Indonesia
ISSN : 23375701     EISSN : 2337 5701     DOI : -
Core Subject :
Indonesian Journal of Clinical Pharmacy (IJCP) is a scientific publication on all aspect of clinical pharmacy. It published 4 times a year by Clinical Pharmacy Master Program Universitas Padjadjaran to provide a forum for clinicians, pharmacists, and other healthcare professionals to share best practice, encouraging networking and a more collaborative approach in patient care. Indonesian Journal of Clinical Pharmacy is intended to feature quality research articles in clinical pharmacy to become scientific guide in fields related to clinical pharmacy. It is a peer-reviewed journal and publishes original research articles, review articles, case reports, commentaries, and brief research communications on all aspects of Clinical Pharmacy. It is also a media for publicizing meetings and news relating to advances in Clinical Pharmacy in the regions.
Arjuna Subject : -
Articles 540 Documents
Analisis Tingkat Pengetahuan dan Persepsi Masyarakat Kota Singkawang terhadap Obat Generik Forid Morison; Eka K. Untari; Inarah Fajriaty
Indonesian Journal of Clinical Pharmacy Vol 4, No 1 (2015)
Publisher : Universitas Padjadjaran

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (703.529 KB) | DOI: 10.15416/ijcp.2015.4.1.39

Abstract

 Data survei menunjukkan penggunaan obat generik di Indonesia masih sangat kecil, yaitu sebesar 7%. Hal ini disebabkan pengetahuan dan persepsi yang buruk terhadap obat generik. Tingkat pengetahuan dan persepsi terhadap obat generik dipengaruhi oleh karakteristik masyarakat dan sumber informasimengenai obat generik. Penelitian ini bertujuan untuk menentukan hubungan antara karakteristik masyarakat beserta sumber informasi dengan tingkat pengetahuan dan persepsi terhadap obat generik. Penelitian ini merupakan survei analitik dengan pendekatan deskriptif potong lintang pada 142 responden terpilih yang memenuhi kriteria inklusi dan eksklusi. Penelitian ini dilakukan pada Juni 2014 di beberapa lokasi yang dipilih secara acak di Kota Singkawang. Penelitian menunjukkan sebanyak 76 responden (53,5%) memiliki pengetahuan yang kurang memadai dan 123 responden (86,6%) memiliki persepsi yang baik terhadap obat generik. Terdapat hubungan yang signifikan antara etnis (p=0,000) dan sumber informasi (p=0,009) dengan tingkat pengetahuan mengenai obat generik pada taraf signifikansi p<0,05. Sosialisasi informasi secara luas mengenai obat generik harus terus dilanjutkan untuk meningkatkan penggunaan obat generik meskipun persepsi yang baik terlihat pada responden.Kata kunci: Asosiasi, obat generik, persepsi, tingkat pengetahuanAnalysis of Knowledge Level and Perception on Singkawang City Community towards Generic MedicinesSurvey data show that the use of generic medicines in Indonesia is relatively very small, which only amounted 7%. This is due to lack of knowledge and poor perceptions towards generic medicines. Knowledge level and perceptions towards generic medicines are influenced by community characteristics and information resource regarding generic medicines. The aim of this study was to determine the association between community characteristic and information resources with knowledge level and perception towards generic medicines. This study was an analytical survey with cross-sectional descriptive approach on 142 selected respondents who were fulfil inclusion and exclusion criteria. This study was conducted in June 2014 at several randomly selected locations on Singkawang City. The study show that 76 respondents (53.5%) had inadequate knowledge and 123 respondents (86.6%) had a good perception towards generic medicines. There is significant relationship between ethnicity (p=0.000) and information resources (p=0.009) with knowledge level regarding generic medicines at significance level of p<0.05. Although good perceptions were noted among the respondents, widespread dissemination of information regarding generic medicines should be continued to increase generic medicines used.Key words: Association, generic medicines, knowledge level, perceptions
Perbedaan Fungsi Ginjal, Hati dan Darah pada Pasien Kanker Serviks dengan Kemoterapi Bleomisin, Oncovin®, Mitomisin dan Karboplatin (Studi Kasus di RSUP Sanglah Denpasar Tahun 2015) Rini Noviyani; I Nyoman G. Budiana; Putu A. Indrayathi; Rasmaya Niruri; I Ketut Tunas
Indonesian Journal of Clinical Pharmacy Vol 5, No 4 (2016)
Publisher : Universitas Padjadjaran

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (299.142 KB) | DOI: 10.15416/ijcp.2016.5.4.269

Abstract

  Regimen Bleomisin Oncovin® Mitomisin-Karboplatin (BOM-Karboplatin) sebagai kemoterapi tidak terlepas dari efek samping yang ditimbulkan yaitu toksisitas pada organ tubuh diantaranya adalah ginjal, hati, dan darah, dimana terjadinya toksikitas pada organ ginjal dapat diindikatorkan dengan parameter Serum Kreatinin dan Blood Urea Nitrogen (BUN). Terjadinya toksisitas pada organ hati dapat diukur dengan parameter SGOT dan SGPT serta toksisitas pada fungsi darah diindikatorkan dengan nilai hemoglobin, trombosit, leukosit. Belum terdapat data mengenai efek toksik dari kemoterapi BOM-Karboplatin pada pasien kanker serviks sel skuamosa stadium IIB–IIIB di RSUP Sanglah Denpasar, sehingga penelitian ini dilakukan melalui pemantauan terhadap fungsi ginjal, hati dan darah. Penelitian ini merupakan studi kasus observasional terhadap sembilan pasien yang diikuti selama tiga seri kemoterapi dari bulan Februari hingga Agustus 2015. Data serum kreatinin, BUN, SGOT, SGPT, hemoglobin, trombosit, dan leukosit yang diperoleh dianalisis menggunakan uji t berpasangan untuk data yang terdistribusi normal dan uji Wilcoxon untuk data yang tidak terdistribusi normal dengan tingkat kepercayaan 95% dan dikatakan berbeda bermakna bila p<0,05. Hasil studi kasus ini menunjukkan nilai serum kreatinin (p=0,530), BUN (p=0,553), SGOT (p=0,162), SGPT (p=0,054), Hemoglobin (p=0,034), Trombosit (p=0,028), dan Leukosit (p=0,011), sehingga dapat disimpulkan bahwa terdapat penurunan fungsi darah yang signifikan ditandai dengan adanya penurunan signifikan pada parameter hemoglobin, trombosit dan leukosit sebelum kemoterapi I dan sesudah kemoterapi III BOM-Karboplatin, sehingga diperlukan monitoring ketat terhadap fungsi darah pasien yang menerima kemoterapi BOM-Karboplatin di RSUP Sanglah Denpasar.Kata kunci: BOM-Karboplatin, fungsi darah, kanker serviks, kemoterapi, RSUP Sanglah, toksisitasThe Difference of Kidney, Heart and Blood Function on Cervical Cancer Patients with Chemotherapy, Bleomycin, Oncovin®, Mitomycin and Carboplatin (Case Study in Sanglah General Hospital, Denpasar in 2015) Oncovin® bleomycin mitomycin-carboplatin (BOM-carboplatin) regimen as chemotherapy is inseparable from the side effects it can caused which is toxicity to organs including the kidneys, liver, and blood where the toxicity in the kidneys can be indicated by the parameter of Serum Creatinine and Blood Urea Nitrogen (BUN), the occurrence of toxicity in the liver can be measured by the parameters of SGOT and SGPT, and toxicity to blood function can be indicated by the value of hemoglobin, platelets, leukocytes. The absence of data on the toxic effects of chemotherapy BOM-carboplatin in patients with squamous cell cervical cancer stage IIB–IIIB in Sanglah General Hospital in Denpasar, had made this research conducted through monitoring of kidney, liver and blood function. This study is an observational case study of nine patients who were followed for three rounds of chemotherapy from February to August 2015. Data of creatinine serum, BUN, SGOT, SGPT, hemoglobin, platelets, and leukocytes were analyzed using paired t-test for the data that were normally distributed and Wilcoxon test for the data that were not normally distributed with a confidence level of 95% and was said to be significantly different when p<0.05. The results of this case study demonstrated the value of serum creatinine (p=0.530), BUN (p=0.553), SGOT (p=0.162), SGPT (p=0.054), hemoglobin (p=0.034), platelets (p=0.028), and leukocytes (p=0.011) so it could be concluded that there was a significant decrease of blood function which could be characterized by a significant decrease in the parameters of hemoglobin, platelets and leucocytes before chemotherapy I and after chemotherapy III BOM-carboplatin, so it required strict monitoring of the blood function of the patients who received chemotherapy BOM-carboplatin in Sanglah General Hospital in Denpasar.Keywords: BOM-carboplatin, blood function, cervical cancer, chemotherapy, Sanglah General Hospital, toxicity
Pengaruh Pemberian Edukasi Obat terhadap Kepatuhan Minum Obat Warfarin pada Pasien Sindrom Koroner Akut dan Fibrilasi Atrium di Rumah Sakit PKU Muhammadiyah Yogyakarta Jastria Pusmarani; Mustofa Mustofa; Endang Darmawan
Indonesian Journal of Clinical Pharmacy Vol 4, No 4 (2015)
Publisher : Universitas Padjadjaran

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (933.4 KB) | DOI: 10.15416/ijcp.2015.4.4.257

Abstract

Peningkatan kepatuhan minum obat warfarin pada pasien sindrom koroner akut (SKA) dan fibrilasi atrium (FA) salah satunya dapat diberikan melalui edukasi dengan pemberian leaflet. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh pemberian edukasi dengan leaflet oleh apoteker terhadap kepatuhan minum obat warfarin pada pasien SKA dan FA. Penelitian ini menggunakan metode uji sebelum dan sesudah menggunakan pembanding. Pengambilan data dilakukan secara prospektif selama 8 minggu periode Juni–Juli 2014 pada pasien rawat jalan SKA dan FA di poliklinik RS PKU Muhammadiyah Yogyakarta. Data diambil melalui rekam medik pasien dan kuesioner Morisky Medication Adherence Scale (MMAS) yang diberikan pada pasien. Analisis statistik menggunakan uji Wilcoxon. Hasil penelitian pada kelompok pembanding “ uji sebelum dan sesudah” sebesar p=0,194 dan kelompok perlakuansebesar p=0,058. Berdasarkan hasil tersebut menunjukkan bahwa tidak ada perbedaan signifikan (p>0,05) setelah diberikan edukasi dengan leaflet. Pemberian edukasi dengan leaflet tidak memengaruhi kepatuhan minum obat warfarin pada pasien SKA dan FA di RS PKU Muhammadiyah Yogyakarta.Kata kunci: Fibrilasi atrium (FA), kepatuhan, sindrom koroner akut (SKA), warfarinThe Effect of Medicinal Education on Adherence Taking Warfarin in Acute Coronary Syndrome (ACS) and Atrial Fibrilation (AF) Patients at PKU Muhammadiyah Yogyakarta HospitalIn order to improve warfarin medication adherence in patient with Acute Coronary Syndrome (ACS) and Atrial Fibrillation (AF), giving education with leaflet administration is one of the solutions. This study was aim to know the impact of pharmacist education with using prepared leaflet on the adherence to warfarin in ACS and AF patients. This study used pre test and post test with control group design. Data were collected prospectively during 8 weeks in June–July 2014 at the ambulatory ACS and AF patients at PKU Muhammadiyah Yogyakarta hospital, Indonesia. Data were collected by medical record and the questionnaire using Morisky Medication Adherence Scale (MMAS). Wilcoxon test was used for statistical analysis. The results shows pre test and post test value in the control group was p=0.194 and pre and post test value in the test group was p=0.058. There was no significant difference (p>0.05) after giving education with leaflet. The education with leaflet had no effect to adherence in warfarin in ACS and AF patients at PKU Muhammadiyah Yogyakarta hospital.Keywords: Acute coronary syndrome, adherence, atrial fibrilation, warfarin
Deteksi Gen Resistensi Ampisilin (bla) pada Escherichia coli Isolat Klinik dengan Metode Polymerase Chain Reaction Tiana Milanda; Bonar C. Saragih; Sri A. F. Kusuma
Indonesian Journal of Clinical Pharmacy Vol 3, No 3 (2014)
Publisher : Universitas Padjadjaran

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (7852.854 KB) | DOI: 10.15416/ijcp.2014.3.3.98

Abstract

Escherichia coli merupakan bakteri batang Gram negatif yang dapat menjadi patogen jika jumlahnya meningkat atau berada di luar saluran pencernaan. E. coli yang patogen akan menghasilkan enterotoksin yang menyebabkan diare atau infeksi pada saluran kemih. Ampisilin merupakan salah satu antibiotik pilihan untuk mengatasi penyakit infeksi tersebut. Akhir-akhir ini ampisilin tidak lagi digunakan sebagai obat pilihan karena banyaknya kasus resistensi E. coli terhadap antibiotik tersebut. Penelitian ini bertujuanuntuk mendeteksi keberadaan gen yang bertanggung jawab terhadap resistensi antibiotik ampisilin pada E. coli isolat klinik. Sampel yang digunakan adalah hasil isolasi urin midstream pasien dengan gejala sistitis di Rumah Sakit Hasan Sadikin (RSHS) Bandung. Uji resistensi antibiotik menggunakan metode Polymerase Chain Reaction (PCR), baik PCR-koloni maupun PCR-DNA. Berdasarkan hasil uji resistensi terhadap ampisilin, E. coli hasil isolasi telah resisten terhadap ampisilin. Elektroforesis hasil PCR-koloni dan PCR-DNA menunjukkan bahwa resistensi terhadap ampisilin disebabkan oleh gen bla berukuran 199 pb. Diperlukan pemilihan antibiotik yang selektif dan rasional untuk mencegah resistensi ampisilin pada pasien dengan gejala sistitis.Kata kunci: bla, Escherichia coli, gen resistensi ampisilin, polymerase chain reactionDetection of Ampicillin Resistance Genes (bla) in Clinical Isolates ofEscherichia coli with Polymerase Chain Reaction MethodEscherichia coli is a rod negative Gram which could be pathogenic, if its value increases or located in outer gastrointestinal tract. Pathogenic E. coli will produce enterotoxin which will cause diarrhea or infection in urine tract. Ampicilin was one of particular antibiotics to overcome infection. Ampicilinnowadays is no longer used as first choice medicine, because of its resistance case. The aim of this research was to detect the presence of gene which is responsible to ampicilin resistant E. coli. We used isolated midstream urine from cystitis object in Hasan Sadikin Hospital as samples. Polymerase Chain Reaction (PCR) method (colony-PCR and DNA-PCR) were performed to invenstigate the antibiotic resistency. Based on the result of antibiotic susceptibility testing to ampicillin, E. coli samples were resistant to ampicilin. Electropherogram products of colony-PCR and DNA-PCR showed that the resistance case of ampicilin caused by bla gene (199 bp). Our result suggested that bla gene may be use to detect the ampicilin resistance. Furthermore, selective and rational antibiotic treatment is required toprevent ampicillin resistance in patients with symptoms of cystitis.Key words: Ampicillin resistance gene, bla, Escherichia coli, polymerase chain reaction
Potensi Interaksi Obat pada Pasien Skizofrenia di Salah Satu Rumah Sakit Jiwa di Provinsi Jawa Barat Dwi A. Ramdini; Sri A. Sumiwi; Melisa I. Barliana; Dika P. Destiani; Ice L. Nur
Indonesian Journal of Clinical Pharmacy Vol 7, No 4 (2018)
Publisher : Universitas Padjadjaran

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (902.135 KB) | DOI: 10.15416/ijcp.2018.7.4.280

Abstract

Antipsikotik merupakan terapi utama pada penyakit skizofrenia. Banyak di antara pasien skizofrenia menerima terapi kombinasi antipsikotik. Hal ini dapat menyebabkan kemungkinan timbulnya potensi interaksi obat. Studi ini bertujuan untuk mengevaluasi potensi interaksi obat dan mengidentifikasi faktor-faktor yang berpengaruh terhadap potensi interaksi obat. Studi potong lintang dan retrospektif dilakukan pada pasien skizofrenia periode tahun 2015–2016 di salah satu Rumah Sakit Jiwa di Provinsi Jawa Barat. Penelitian ini dilakukan dengan mengumpulkan data rekam medik pasien pada saat pasien menjalani rawat inap. Sebanyak 92,54% pasien teridentifikasi memiliki potensi interaksi obat dengan kategori significant (78,24%), serious (9,64%) dan minor (12,11%). Potensi interaksi farmakodinamik (85%) lebih mendominasi dibandingkan farmakokinetik (15%). Hasil studi ini juga menyatakan sebanyak 35,16% pasien tidak patuh dalam menjalani terapi dan 67,03% memiliki komorbiditas berupa efek samping gejala ekstrapiramidal akibat antipsikotik. Analisis bivariat menunjukkan bahwa jumlah obat yang diresepkan, kepatuhan terapi dan komorbid (gejala ekstrapiramidal) berkaitan dengan potensi interaksi (p<0,05). Hasil ini diperkuat oleh hasil analisis regresi logistik biner yang menunjukkan bahwa jumlah obat yang diresepkan (OR=14,139; (5,887–33,957); p=0,000) dan kepatuhan (OR=2,424; (1,277–4,601); p=0,007) berhubungan signifikan terhadap potensi interaksi obat. Potensi kejadian interaksi obat pada pasien skizofrenia adalah sebesar 92,54% yang berkaitan dengan jumlah obat yang diberikan kepada pasien, dalam bentuk kombinasi terapi dan ketidakpatuhan pasien.Kata kunci: Faktor potensi interaksi obat, interaksi obat potensial, skizofrenia Potential Drug Interactions on Schizophrenic Patients at a Mental Hospitals in West Java, IndonesiaAbstractAntipsychotic is a primary therapy in schizophrenia. Many shizophrenic patients receive combination antipsychotic therapy which might lead to potential drug interactions. The aim of this study was to evaluate and identify factors associated with potential drug interactions. A cross-sectional and retrospective study was conducted on schizophrenic patients in the period of 2015–2016 at one of mental hospitals in the Province of West Java, Indonesia. This study used patients’ medical record data when the patients were hospitalized. A total of 92,54% patients were identified as having potential drug interactions which categorized as significant (78.24%), serious (9.64%) and minor (12.11%). Potential pharmacodynamic interaction (85%) was more dominating than pharmacokinetic (15%). It was also found that 35.16% of patients had poor therapeutic adherence and 67.03% had comorbidities in the form of extrapyramidal symptoms due to antipsychotics. Bivariate analysis showed that the adherence medication, comorbid (syndrome extrapyramidal), and the number of prescribed were related to the number of potential drugs interaction (p-value<0.05). This result was strengthened by the result of logistic binary regression analysis which showed that the number of prescribed drugs (OR=14.139; (5.887–33.957); p=0.000) and therapy adherence (OR=2.424; (1.277–4.601); p=0.007) were significantly associated with potential drug interactions. The potential drug interaction in schizophrenic patient was 92.54% which related to a number of drugs taken by the patients in the form of combination therapy and patients’ inadherence.Keywords: Potential drug interaction, potential factors of drug interaction, schizophrenia
Korelasi Faktor Usia, Cara Minum, dan Dosis Obat Metformin terhadap Risiko Efek Samping pada Penderita Diabetes Melitus Tipe 2 Magdarita Riwu; Anas Subarnas; Keri Lestari
Indonesian Journal of Clinical Pharmacy Vol 4, No 3 (2015)
Publisher : Universitas Padjadjaran

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (8009.124 KB) | DOI: 10.15416/ijcp.2015.4.3.151

Abstract

Metformin merupakan obat antidiabetes oral yang umumnya direkomendasikan sebagai pengobatan lini pertama pada diabetes melitus tipe 2 apabila kadar glukosa darah tidak terkontrol dengan modifikasi gaya hidup. Pada penggunaan metformin sebagai kontrol glikemia sering terjadi reaksi obat yang merugikan (ROM) berupa gangguan gastrointestinal seperti diare, mual, dan perut kembung. Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis korelasi faktor usia, cara minum, dan dosis metformin terhadap risiko efek samping gangguan gastrointestinal pada penderita rawat jalan BPJS Kesehatan yang baru terdiagnosis diabetes melitus tipe 2 di RSAU Dr. M. Salamun Bandung. Penelitian ini adalah analitik observasional dengan desain potong lintang. Data dikumpulkan dari bagian poliklinik penyakit dalam, rekam medis, dan form check penderita yang mendapat pengobatan dengan metformin yang dilakukan sejak April–Juni 2014. Jumlah penderita yang memenuhi kriteria penelitian sebanyak 65 orang dengan rentang usia rata-rata 48 tahun. Keluhan efek samping yang dialami penderita berupa kembung (58,46%) dan mual (41,54%). Cara minum dan dosis metformin berkorelasi terhadap risiko efek samping berupa mual dan kembung pada penderita diabetes melitus tipe 2 (p<0,05) sedangkan faktor usia tidak berkorelasi (p>0,05). Penggunaan metformin dianjurkan sesudah makan dan dengan dosis awal rendah yang dititrasi perlahan untuk mengurangi dan menghindari terjadinya efek samping mual dan perut kembung pada penderita diabetes melitus tipe 2.Kata kunci: Diabetes melitus tipe 2, efek samping, metforminThe Correlation of Age Factor, Administration, and Metformin Dose Against Risk of Side Effect on Type 2 Diabetes MellitusMetformin is an antidiabetic oral medicine commonly recommended as first line treatment on type 2 diabetes mellitus. Metformin can caused drug related problems (DRPs) such as gastrointestinal disorders, e.g. diarrhea, nausea, and flatulence. This study aimed to analyze correlation profiles on age, administration, and metformin dosage factors against risk of gastrointestinal disorders among newlydiagnosed diabetic outpatients of National Health Insurance in RSAU Dr. M. Salamun Bandung. This study was an analytic observational study with a cross sectional method. The study was carried out in the internal medicine outpatient clinic and data were extracted from patients medical records from April to June 2014. Metformin-treated patients were interviewed using a form check. The number of patients were 65 with the median rate was 48 years old. Side effect reported were flatulence (58.46%) and nausea (41.54%). Administration and metformin dosage factors were correlated to the risk of side effects such as nausea and flatulence on type 2 diabetes mellitus (p<0.05), while age was not correlated (p>0.05). The administration of metformin is recommended after meals and with a lower initial dose titrated slowly to reduce and avoid the side effects of nausea and flatulence in patients with type 2 diabetes mellitus.Keywords: Metformin, side effect, type 2 diabetes mellitus
Pengaruh Pemberian Steroid sebagai Terapi Tambahan terhadap Rata-Rata Lama Pasien Dirawat di Rumah Sakit dan Tanda Klinis pada Anak dengan Pneumonia Sulistia Ardyati; Nurcholid U. Kurniawan; Endang Darmawan
Indonesian Journal of Clinical Pharmacy Vol 6, No 3 (2017)
Publisher : Universitas Padjadjaran

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (259.586 KB) | DOI: 10.15416/ijcp.2017.6.3.181

Abstract

Terapi steroid pada anak dengan pneumonia merupakan terapi tambahan yang memiliki aktivitas sebagai penghambat inflamasi yang menekan ekspresi sitokin proinflamasi dan berpotensi mencegah respon inflamasi. Beberapa penelitian menunjukkan pemberian steroid tidak memberikan pengaruh dalam pengobatan pada pasien pneumonia, tetapi pada penelitian lain menunjukkan pemberian steroid mengurangi rata-rata lamanya pasien dirawat di rumah sakit. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk melihat pengaruh pemberian steroid terhadap rata-rata lamanya pasien dirawat di rumah sakit (LoS) dan tanda klinis pasien anak dengan pneumonia. Penelitian yang dilakukan merupakan penelitian observasional dengan metode prospektif yang dilakukan di Rumah Sakit PKU Muhammadiyah Bantul Yogyakarta pada bulan September 2015 hingga Januari 2016. Lima puluh satu pasien digunakan sebagai subjek penelitian. Penelitian ini terdiri dari 2 kelompok yakni kelompok non-steroid terdiri dari 25 pasien dan kelompok steroid terdiri dari 26 pasien. Kelompok non-steroid dan steroid masing-masing memiliki nilai rata-rata lamanya pasien dirawat di rumah sakit 5 (3–10) hari dan 4 (3–10) hari. Durasi tanda klinis pasien kelompok steroid dan kelompok non-steroid berturut-turut adalah 2 (0–6) hari dan 2 (0–7) hari untuk demam, batuk 4 (1–10) hari dan 5 (2–10) hari, sesak 1 (0–5) hari dan 1 (0–10) hari, retraksi 1 (0–5) hari dan 1 (0–9) hari. Kesimpulan dari penelitian ini adalah steroid sebagai terapi tambahan memberikan efek yang tidak berbeda bermakna terhadap nilai length of stay dan tanda klinis pasien anak dengan pneumonia.Kata kunci: Anak, length of stay, pneumonia, steroid Steroids Effect as Adjuvant Therapy toward Length of Stay and Clinical Symptoms in Pediatric with PneumoniaSteroid therapy in children with pneumonia is an adjuvant therapy that has inhibitor inflammatory activity which can suppress the expression of proinflammatory cytokines and potentially prevent the inflammatory response. Some studies showed that steroids did not give beneficial effects in the treatment of patients with pneumonia, while the other studies showed that steroids can reduce the length of stay in hospital. The purpose of this study was to observe the effect of steroid on the length of stay and clinical symptoms in pediatric patients with pneumonia. This was an observational study with a prospective method in patients with pneumonia in PKU Muhammadiyah Bantul Hospital Yogyakarta from September 2015 until January 2016. Fifty one patients participated as subjects of this study. This study consisted of two groups, which were non-steroid group (n=25) and steroid group (n=26). Group of non-steroid and steroid had average value of length of stay of 5 (3–10) days and 4 (3–10) days, respectively. The duration of clinical symptoms of patients in the steroid and non-steroid group in a row was 2 (0–6) days and 2 (0–7) days for symptoms of fever, 4 (1–10) days and 5 (2–10) days for symptoms of cough, 1 (0–5) days and 1 (0–10) days for symptoms of shortness, and 1 (0–5) days and 1 (0–9) days for symptoms of retraction. The conclusion of this study is steroid has not given significant effects on the length of stay and clinical symptoms in pediatric patients with pneumonia.Keywords: Length of stay, pediatric, pneumonia, steroid
Artikel Penelitian Pengaruh Pendampingan Apoteker Saat Visite Dokter terhadap Kesalahan Peresepan di Ruang Perawatan Intensif Marlina A. Turnodihardjo; Lukman Hakim; Dewi Kartikawatiningsih
Indonesian Journal of Clinical Pharmacy Vol 5, No 3 (2016)
Publisher : Universitas Padjadjaran

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (555.487 KB) | DOI: 10.15416/ijcp.2016.5.3.160

Abstract

Saat ini keselamatan pasien (patient safety) menjadi isu penting dalam pelayanan farmasi karena tidak dapat dipungkiri bahwa kesalahan pengobatan kerap terjadi di rumah sakit. Kesalahan pengobatan yang sering terjadi adalah kesalahan peresepan yang merupakan tahap awal proses pelayanan farmasi. Kesalahan peresepan berpotensi fatal bila terjadi di ruang perawatan intensif disebabkan karena kondisi pasien yang kritis, banyak komplikasi dan polifarmasi. Salah satu upaya pencegahan kesalahan peresepan adalah dengan pendampingan apoteker di ruang perawatan. Tujuan penelitian untuk mengetahui pengaruh pendampingan apoteker saat visite dokter terhadap kesalahan peresepan di ruang perawatan intensif. Penelitian ini adalah penelitian kuasi eksperimental dengan desain one group pre-post test. Pengambilan data secara prospektif dilakukan selama bulan April–Mei 2015 terhadap 110 sampel resep. Skrining resep dilakukan apoteker depo untuk mencatat kesalahan peresepan pada lembar observasi. Kesalahan peresepan didefinisikan sebagai kesalahan dalam proses penulisan resep. Kesalahan penulisan yang dimaksud adalah informasi resep yang tidak lengkap/tidak ditulis dan informasi resep yang tidak sesuai kesepakatan. Analisa perbedaan kesalahan peresepan sebelum dan dengan pendampingan apoteker menggunakan uji Mann-Whitney. Hasil penelitian menunjukkan bahwa ada perbedaan bermakna antara kesalahan peresepan sebelum dan dengan pendampingan apoteker (p<0,05). Juga terdapat korelasi negatif yang bermakna antara frekuensi rekomendasi pendampingan apoteker dan frekuensi kesalahan peresepan (r= –0,638; p<0,05). Artinya kegiatan pendampingan apoteker perlu ditingkatkan sebagai awalan implementasi farmasi klinik dan proses kolaborasi antara dokter dan apoteker. Hal tersebut tentu saja membutuhkan dukungan sistem manajemen rumah sakit agar komunikasi interpersonal diantara profesi lebih mudah terwujud.Kata kunci: Farmasi klinik, kesalahan peresepan, one group pre-post test, pendampingan apoteker Effect of Pharmacist Participation During Physician Rounds and Prescription Error in the Intensive Care Unit  Patient’s safety is now a prominent issue in pharmaceutical care because of adverse drug events that is common in hospitalized patients. Majority of error are likely occured during prescribing, which is the first stage of pharmacy process. Prescription errors mostly occured in an Intensive Care Unit (ICU), which is due to the severity of the illness of its patients as well as the large number of medications prescribed. Pharmacist participation actually could reduce prescribing error made by doctors. The main objective of this study was to determine the effect of pharmacist participation during physician rounds on prescription errors in the ICU. This study was a quasi-experimental design with one group pre-post test. A prospective study was conducted from April to May 2015 by screening 110 samples of orders. Screening was done to identify type of prescription errors. Prescription error was defined as error in the prescription writing process – incomplete information and not according to agreement. Mann-Whitney test was used to analyze the differences in prescribing errors. The results showed that there was the differences between prescription errors before and during the pharmacist participation (p<0.05). There was also a significant negative correlation between the frequency of pharmacist recommendation on drug ordering and prescription errors (r= –0.638; p<0.05). It means the pharmacist participation was one of the strategies that can be adopted to prevent in prescribing errors and implementation of collaboration between both doctors and pharmacists. In other words, the supporting hospital management system which would encourage interpersonal communication among health care proffesionals is needed.Keywords: Clinical pharmacist, one group pre-post test, pharmacist participation, prescription errors
Evaluasi Penggunaan Obat Antihipertensi pada Pasien Stroke Iskemik di Rumah Sakit Stroke Nasional Bukittinggi Dian A. Juwita; Dedy Almasdy; Tika Hardini
Indonesian Journal of Clinical Pharmacy Vol 7, No 2 (2018)
Publisher : Universitas Padjadjaran

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (247.454 KB) | DOI: 10.15416/ijcp.2018.7.2.99

Abstract

Obat antihipertensi menjadi salah satu obat yang paling banyak diresepkan pada pasien stroke iskemik. Penatalaksanaan hipertensi yang tidak tepat pada kedaruratan neurovaskular akut dapat meningkatkan risiko kerusakan otak dan saraf. Penggunaan obat antihipertensi harus dievaluasi melalui program evaluasi penggunaan obat (EPO) untuk menjamin penggunaan obat yang rasional. Penelitian ini bertujuan untuk mengkaji kerasionalan/ketepatan penggunaan obat antihipertensi pada pasien stroke iskemik meliputi tepat indikasi, tepat obat, tepat regimen dosis dan tepat pasien. Penelitian ini merupakan penelitian deskriptif retrospektif dengan menggunakan data rekam medis 150 pasien stroke iskemik. Kriteria inklusi penelitian yaitu semua pasien stroke iskemik nonkardioemboli dan tanpa komplikasi yang menerima terapi antihipertensi di Instalasi Rawat Inap (IRNA) Rumah Sakit Stroke Nasional (RSSN) Bukittinggi pada tahun 2016. Evaluasi ketepatan dilakukan secara deskriptif dengan membandingkan data penelitian terhadap literatur. Hasil penelitian menunjukkan ketepatan penggunaan obat antihipertensi yaitu 100% tepat indikasi; 84% tepat obat; 96% tepat dosis; 98% tepat frekuensi; dan 100% tepat pasien. Jenis ketidaktepatan yang paling sering ditemui adalah ketidaktepatan kombinasi obat serta ketidaksesuaian pemilihan obat dengan stage hipertensi yang diderita pasien. Dibutuhkan peran apoteker rumah sakit sebagai bagian dari upaya peningkatan ketepatan penggunaan obat pada pasien stroke.Kata kunci: Antihipertensi, evaluasi penggunaan obat, stroke iskemik, tepat dosis, tepat indikasi, tepat obat Evaluation of Antihypertensive Drug Use on Ischemic Stroke Patients at National Stroke Hospital BukittinggiAbstractAntihypertensive drugs are the most widely prescribed drug for ischemic stroke patients. Inappropriate management of hypertension in acute neurovascular emergencies may increase the risk of brain and nerve damage. Use of antihypertensive drugs should be evaluated through a drug use evaluation program to ensure rational use of drugs. This study aimed to examine the rationale for the use of antihypertensive drugs in patients with ischemic stroke including indications, drugs, dosage regimens and patients. This research was a retrospective descriptive study using medical record data of 150 ischemic stroke patients who met the inclusion criteria, i.e. all non-cardioembolic and uncomplicated ischemic stroke patients receiving antihypertensive therapy in Inpatient Care (IRNA of National Stroke Hospital Bukittinggi (RSSN) in 2016. The evaluation of accuracy was done descriptively by comparing the research data with the literature. The results showed that 100% of medication use was precisely indicated; 84% precise medication; 96% right dose; 98% exact frequency; and 100% precise patient. Inappropriate drug selection compared to the stage of hypertension and incorrect drug combinations were the most common types of inappropriate medications found in this study inaccuracies. It takes the role of hospital pharmacists as part of efforts to improve the accuracy of drug use in stroke patients.Keywords: Antihypertensive, correct dose, drugs use evaluation, ischemic stroke, precise indication, proper drug
Efficacy of Bacillus clausii and Saccharomyces boulardii in Treatment of Acute Rotaviral Diarrhea in Pediatric Patients Salloju Vineeth; Shagamreddy Saireddy; Thallapalli Keerthi; Prasantha K. Mantada
Indonesian Journal of Clinical Pharmacy Vol 6, No 2 (2017)
Publisher : Universitas Padjadjaran

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (2514.704 KB) | DOI: 10.15416/ijcp.2017.6.2.91

Abstract

Diarrhea disease is considered as major health problem in developing countries. Rotavirus is the most common identifiable viral cause of diarrhea in all children and belongs to Reoviridae family. Rotavirus infection occasionally leads to severe dehydration in infants and children. The objective of the study is to assess the efficacy of Bacillus clausii and Saccharomyces boulardii on the treatment of rotaviral diarrhea, and also to assess its effect on vomiting and fever in pediatric patients. This study conducted at Rainbow Children’s Hospital, Hyderabad, India, from January 2016 until June 2016 and adopts prospective observational parallel study design. From 104 patients enrolled, 80 fulfilled inclusion criteria and 24 were excluded from the study. Patients were divided into two groups based on the treatment. Group I patients were treated with Bacillus clausii and Group II patients were treated with Saccharomyces boulardii. Total mean duration of diarrhea was significantly shorter in Group II (S. boulardii) in comparison with Group I (B. clausii). S. boulardii significantly (p≤0.005) decreased the duration of diarrhea which is 25.2 hours over B. clausii. Both probiotic preparations were equal in efficacy on treating the vomiting and fever (p≥0.005). S. boulardii and B. clausii were well accepted and tolerated by the children and there were no reports of any adverse effects during the study period.Keywords: Bacillus clausii, probiotics, rotaviral diarrhea, Saccharomyces boulardii Efektivitas Bacillus clausii dan Saccharomyces boulardii dalam Pengobatan Diare Akut akibat Rotavirus pada Pasien AnakAbstrakPenyakit diare merupakan salah satu masalah kesehatan yang paling utama di negara-negara berkembang. Rotavirus merupakan virus famili Reoviridae yang umumnya menjadi penyebab diare pada anak. Infeksi rotavirus dapat menyebabkan dehidrasi berat pada bayi dan anak-anak. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengukur efektivitas Bacillus clausii dan Saccharomyces boulardii pada pengobatan diare rotavirus dan juga untuk menilai pengaruhnya terhadap muntah dan demam pada pasien anak-anak. Studi ini dilakukan di Rumah Sakit Rainbow Children, Hyderabad, India, pada bulan Januari–Juni 2016 dan menggunakan desain penelitian paralel observasional prospektif. Dari 104 pasien yang terdaftar, sebanyak 80 pasien memenuhi kriteria inklusi dan 24 pasien masuk ke dalam kriteria eksklusi. Pasien dibagi ke dalam dua kelompok berdasarkan pengobatan. Kelompok I merupakan pasien yang diberikan Bacillus clausii dan Kelompok II merupakan pasien yang diberikan Saccharomyces boulardii. Durasi rata-rata diare spada Kelompok II secara signifikan lebih pendek dibandingkan Kelompok I. S. boulardii secara signifikan menurunkan durasi diare (p≤0.005) yaitu 25,2 jam lebih cepat dari B. clausii. Kedua preparat probiotik sama efektifnya dalam mengobati muntah dan demam (p≥0.005). S. boulardii dan B. clausii dapat diterima dengan baik dan ditoleransi oleh anak-anak, serta tidak ada laporan tentang efek samping selama masa studi.Kata kunci: Bacillus clausii, diare rotavirus, probiotik, Saccharomyces boulardii

Filter by Year

2012 2025


Filter By Issues
All Issue Vol 14, No 3 (2025) Vol 14, No 2 (2025) Vol 14, No 1 (2025) Vol 13, No 3 (2024) Vol 13, No 2 (2024) Vol 13, No 1 (2024) Vol 12, No 3 (2023) Vol 12, No 2 (2023) Vol 12, No 1 (2023) Vol 11, No 4 (2022) Vol 11, No 3 (2022) Vol 11, No 2 (2022) Vol 11, No 1 (2022) Vol 10, No 4 (2021) Vol 10, No 3 (2021) Vol 10, No 2 (2021) Vol 10, No 1 (2021) Vol 9, No 4 (2020) Vol 9, No 3 (2020) Vol 9, No 2 (2020) Vol 9, No 1 (2020) Vol 8, No 4 (2019) Vol 8, No 3 (2019) Vol 8, No 2 (2019) Vol 8, No 1 (2019) Vol 7, No 4 (2018) Vol 7, No 3 (2018) Vol 7, No 3 (2018) Vol 7, No 2 (2018) Vol 7, No 2 (2018) Vol 7, No 1 (2018) Vol 7, No 1 (2018) Vol 6, No 4 (2017) Vol 6, No 4 (2017) Vol 6, No 3 (2017) Vol 6, No 3 (2017) Vol 6, No 2 (2017) Vol 6, No 2 (2017) Vol 6, No 1 (2017) Vol 6, No 1 (2017) Vol 5, No 4 (2016) Vol 5, No 4 (2016) Vol 5, No 3 (2016) Vol 5, No 3 (2016) Vol 5, No 2 (2016) Vol 5, No 2 (2016) Vol 5, No 1 (2016) Vol 5, No 1 (2016) Vol 4, No 4 (2015) Vol 4, No 4 (2015) Vol 4, No 3 (2015) Vol 4, No 3 (2015) Vol 4, No 2 (2015) Vol 4, No 2 (2015) Vol 4, No 1 (2015) Vol 4, No 1 (2015) Vol 3, No 4 (2014) Vol 3, No 4 (2014) Vol 3, No 3 (2014) Vol 3, No 3 (2014) Vol 3, No 2 (2014) Vol 3, No 2 (2014) Vol 3, No 1 (2014) Vol 3, No 1 (2014) Vol 2, No 4 (2013) Vol 2, No 4 (2013) Vol 2, No 3 (2013) Vol 2, No 3 (2013) Vol 2, No 2 (2013) Vol 2, No 2 (2013) Vol 2, No 1 (2013) Vol 2, No 1 (2013) Vol 1, No 4 (2012) Vol 1, No 4 (2012) Vol 1, No 3 (2012) Vol 1, No 3 (2012) Vol 1, No 2 (2012) Vol 1, No 2 (2012) Vol 1, No 1 (2012) Vol 1, No 1 (2012) More Issue