Article Per Year (5 Year)
p-Index From 2020 - 2025
0.778
P-Index
This Author published in this journals
All Journal Jurnal Kedokteran dan Kesehatan Jurnal Ners Science Midwifery
Ginting, Kharnis Marsha Madora
Unknown Affiliation
Dentistry Health Professions Medicine & Pharmacology Neuroscience Nursing Public Health Veterinary

Published : 4 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 4 Documents
Search

 1 
Kadar TNF-α Enkapsulasi Sel Punca Mesenkimal Sufida, Sufida; Sibuea, Christine Verawaty; Silaen, Rachel Teodora; Kuara, Glenessa; Samosir, Sarah Christina; Ginting, Kharnis Marsha Madora
Jurnal Kedokteran dan Kesehatan Vol 20, No 2 (2024): JURNAL KEDOKTERAN DAN KESEHATAN
Publisher : Faculty of Public Health, Faculty of Medicine and Health, Universitas Muhammadiyah Jakarta

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.24853/jkk.20.2.119-123

Abstract

Sel punca mesenkimal (MSCs) memiliki kemampuan proliferasi dan kemampuan berdiferensiasi yang tinggi, dan efek parakrin yang mengandung banyak faktor pertumbuhan dan sitokin pro-inflamasi. Tumor necrosis factor-α (TNF-α) merupakan salah satu faktor pertumbuhan yang disekresikan oleh MSCs. TNF-α memiliki peran penting dalam pengaturan sistem imun. Terapi seluler penyakit degeneratif dan infeksi menggunakan MSCs memanfaatkan kemampuan proliferasi, diferensiasi dan efek parakrinnya. Kematian sel sebelum mencapai organ target merupakan keterbatasan dalam terapi seluler. Penelitian menggunakan pendekatan enkapsulasi MSCs dikembangkan untuk mengatasi keterbatasan kurangnya retensi MSCs pada terapi seluler dalam mempertahankan kelangsungan hidup dan efek parakrin MSC. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui efek parakrin MSCs berupa kadar TNF-α pada enkapsulasi MSCs. MSCs dienkapsulasi dengan menggunakan alginat yang dicross-linked dengan CaCl2. Enkapsulasi MSCs dikultur selama 21 hari dan dilakukan analisis kadar TNF-α. Penelitian ini menunjukkan bahwa TNF-α pada MSCs mengalami penurunan hingga hari ke-21. Hal ini menunjukkan bahwa enkapsulasi MSCs mempengaruhi kadar TNF-α dan mempertahankan MSCs dari lingkungan luar.
TNF-α and IL-10 as paracrine effect of encapsulated mesenchymal stem cells coating by platelet lysate Sibuea, Christine Verawaty; Sitanggang, Ervina Julien; Simaremare, Ade Pryta; Silaen, Rachel Teodora; Kuara , Glenessa; Samosir, Sarah Christina; Ginting, Kharnis Marsha Madora; Yana, Hiqmah Yusi; Pratama, Gita; Mutiara, Mutiara; Angeline, Wiedya Kristianti
Science Midwifery Vol 11 No 6 (2024): February: Midwifery and Health Sciences
Publisher : Institute of Computer Science (IOCS)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35335/midwifery.v11i6.1427

Abstract

Mesenchymal stem cells (MSCs) have been used as a cellular therapy for infectious and degenerative diseases due to their paracrine effect, immunomodulatory capability, high ability differentiation, and high plasticity. The paracrine effect of MSCs releases many growth factors and pro-inflammatory cytokines such as tumor necrosis factor-α (TNF-α) and interleukin-10 (IL-10), enabling them to modulate the immune system. Nevertheless, there are many obstacles to maintaining paracrine effects in cellular therapy due to a shortage of cellular retention. MSC encapsulation provides a favourable environment for the enhanced viability of MSCs. Platelet lysate is comprised of many growth factors that support the paracrine effect of mesenchymal stem cells (MSCs). In this study, MSCs were encapsulated within alginate, crosslinked using calcium chloride (CaCl2), and subsequently coated with platelet lysate. Encapsulated MSCs coated by platelet lysate were cultured for 21 days and analyzed for IL-10 and TNF-α levels. The findings of our study performed that TNF-α in encapsulated mesenchymal stem cells (MSCs) coated with platelet lysate increased until day 21. IL-10 was retained within the capsule and detected very in day 14. This study showed that encapsulated MSCs coated with platelet lysate affected paracrine effect TNF-α of MSC and retained IL-10 inside the capsule
Efek Parakrin Interleukin 10 Enkapsulasi Sel Punca Mesenkimal Sibuea, Christine Verawaty; Silaen, Rachel Teodora; Samosir, Sarah Christina br; Kuara, Glenessa; Ginting, Kharnis Marsha Madora
Jurnal Ners Vol. 7 No. 2 (2023): OKTOBER 2023
Publisher : Universitas Pahlawan Tuanku Tambusai

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.31004/jn.v7i2.26027

Abstract

Sel punca mesenkimal memiliki kemampuan proliferasi dan diferensiasi yang tinggi, sebagai imunoregulator dan efek parakrin. Hal ini menyebabkan terapi seluler sel punca mesenkimal banyak digunakan untuk penanganan penyakit infeksi dan degeneratif. Kemampuan imunoregulator sel punca mesenkimal disebabkan karena adanya efek parakrin sel punca mesenkimal yang mensekresikan growth factor dan sitokin proinflamasi. Singkatnya persistensi sel punca mesenkimal pada terapi seluler mempengaruhi kemampuan efek parakrin dan imunoregulator; sehingga fungsi immunomodulator, antiinflamasi dan regenerasi jaringan tidak maksimal. Enkapsulasi sel punca mesenkimal memungkinkan retensi viabilitas sel punca mesenkimal, sehingga meningkatkan efek parakrin dan imunoregulator. Interleukin 10 (IL-10) merupakan salah satu sitokin proinflamasi yang memiliki peranan penting dalam meregulasi respon imun. Penelitian ini menganalisa kadar IL-10 pada enkapsulasi sel punca mesenkimal. Sel punca mesenkimal dikapsulasi dengan menggunakan alginate cross linked dengan CaCl2, dan dikultur hingga 21 hari. Kadar IL-10 dianalisa dengan metode ELISA. Kadar IL-10 menurun pada hari ke-7 dan kembali meningkat pada hari ke-14. Enkapsulasi menjaga sel punca mesenkimal dari lingkungan luar kapsul dan mempertahankan efek parakrin. 
Kadar TNF ( Mikroenkapsulasi Sel Punca Hematopoietik CD34+ Sibuea, Christine Verawaty; Sibarani, Joseph Partogi; Silaen, Rachel Teodora; Samosir, Christina br; Kuara , Glenessa; Ginting, Kharnis Marsha Madora
Jurnal Ners Vol. 7 No. 2 (2023): OKTOBER 2023
Publisher : Universitas Pahlawan Tuanku Tambusai

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.31004/jn.v7i2.26029

Abstract

Sel punca hematopoietik CD34+ memiliki memiliki kemampuan angiogenik, plastisitas dan sebagai imunoregulator. Hal ini menyebabkan sel punca hematopoietik CD34+ banyak digunakan pada terapi seluler. Rendahnya kemampuan proliferasi dan rendahnya viabilitas migrasi ke host, memberikan keterbatasan pendekatan terapi seluler yang menggunakan sel punca hematopoietik CD34+. Enkapsulasi mempertahankan fungsi sel punca hematopoietik CD34+ dan dapat meregulasi sistem imun. Tumor Necrosis Factor ( (TNF() merupakan molekul pro-inflamasi yang berperan penting dalam imunoregulasi. TNF( berperan penting dalam reaksi penolakan transplantasi sel punca hematopoietik CD34+. Penelitian ini menganalisa kadar TNF(pada enkapsulasi sel punca hematopoietik CD34+. Sel punca hematopoietik CD34+ dikapsulasi dengan menggunakan alginate cross linked dengan CaCl2, dan dikultur hingga 21 hari. Kadar TNF( dianalisa dengan metode ELISA. Kadar TNF( menurun pada hari ke-7 dan tidak ditemukan hingga hari ke-21. Enkapsulasi menurunkan kadar TNF( dan dapat digunakan untuk pengembangan terapi seluler sel punca hematopoietik CD34+.
Co-Authors Angeline, Wiedya Kristianti Christine Verawaty Sibuea Gita Pratama Joseph Partogi Sibarani Kuara , Glenessa Kuara, Glenessa mutiara mutiara Samosir, Christina br Samosir, Sarah Christina Samosir, Sarah Christina br Silaen, Rachel Teodora Simaremare, Ade P Sitanggang, Ervina Julien Sufida, Sufida Yana, Hiqmah Yusi