cover
Article Per Year (5 Year)
All
Home Page
OAI Link
Editorial Team
Contact
Reviewer
Google Scholar
Contact Name
-
Contact Email
-
Phone
-
Journal Mail Official
-
Editorial Address
-
Location
Kota manado,
Sulawesi utara
INDONESIA
JURNAL BIOMEDIK
Published by Universitas Sam Ratulangi
ISSN : 20859481     EISSN : 2597999X     DOI : -
Core Subject : Health, Science,
Biochemistry, Genetics & Molecular Biology Health Professions
JURNAL BIOMEDIK adalah JURNAL ILMIAH KEDOKTERAN yang diterbitkan tiga kali setahun pada bulan Maret, Juli, November. Tulisan yang dimuat dapat berupa artikel telaah (review article), hasil penelitian, dan laporan kasus dalam bidang ilmu kedokteran..
Arjuna Subject : -
Articles 499 Documents
 46   47   48   49   50 
Iktiosis Harlequin di Manado - Laporan Kasus Sengkey, Triomega F. X.; Adji, Aryani; Kapantow, Grace M. 3Johny Rompis; Rompis, Johny
Jurnal Biomedik : JBM Vol 10, No 1 (2018): JURNAL BIOMEDIK : JBM
Publisher : UNIVERSITAS SAM RATULANGI

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35790/jbm.10.1.2018.19004

Abstract

Abstract: Harlequin ichthyosis is a severe autosomal recessive congenital ichthyosis (ARCI) due to mutation of ABCA12 gene, resulting defects in lamellar granules of stratum granulosum and extracellular lipid of the skin. It is rarely found and patients generally die a few days after birth. Harlequin ichthyosis is characterized by thickened stratum corneum separated by reddish fissures forming a geometric Harlequin pattern, impaired formation of ears, ectropion, and eclabium. Skin hydration and lubrication are recommended. Administration of systemic retinoid (acitretin 1mg/kg/day) may increase life expectancy. We reported the third Harlequin ichthyosis case since 1994 in Manado. A full-term, 2-day old baby, came with yellowish black crust on most of the body surface area since birth. Physical examination showed severely ill condition, generalized yellowish black hyperkeratosis, and fissures, auricle hypoplasia, ectropion, and eclabium. Diagnosis was based on specific clinical features. The patient was nursed in the incubator with NGT inserted, given amoxicillin 3x50mg IV drip, emollient (pseudoceramide, phytosterols, stearic acid, vegetable oil, squalene, and Zn oxide), fusidic acid cream, and NaCl 0.9% dressing. Chloramphenicol eye ointment 2xapp/day and artificial tear drops 1 drop/hour. The prognosis was poor and the patient died on the 7th day of treatment (aged 8 days) due to sepsis. Conclusion: A Harlequin ichtyosis case was diagnosed based on the specific clinical features. Management was not optimal due to the difficulties in maintaining peripheral venous system access for the provision of systemic therapy, nutrition, and laboratory examination. Moreover, the unavailability of acitretin worsened the prognosis.Keywords: Harlequin ichtyosisAbstrak: Iktiosis Harlequin adalah tipe autosomal recessive congenital ichthyosis (ARCI) yang berat akibat mutasi gen ABCA12 sehingga tidak terbentuk badan lamelar pada stratum granulosum dan hilangnya lamela lipid ekstrasel. Penyakit ini sangat jarang ditemukan dan umumnya pasien meninggal beberapa hari setelah kelahiran. Gambaran klinis berupa lempengan stratum korneum tebal yang dipisahkan oleh fisura kemerahan membentuk pola geometrik, gangguan pembentukan telinga, ektropion. dan eklabium. Diagnosis ditegakkan berdasarkan gambaran klinis yang khas. Penatalaksanaan umumnya simtomatis terutama hidrasi dan lubrikasi. Retinoid sistemik (acitretin 1mg/kgBB/hari) dapat meningkatkan harapan hidup. Kami melaporkan kasus iktiosis Harlequin ketiga sejak tahun 1994 di Manado. Seorang bayi aterm usia 2 hari dikonsul dari Bagian Anak dengan kulit berkerak hitam kekuningan pada hampir seluruh tubuh sejak lahir. Pada pemeriksaan fisik pasien tampak sakit berat, ditemukan hiperkeratosis hitam kekuningan, fisura, hipoplasi aurikula, ektropion, dan eklabium. Diagnosis ditegakkan berdasarkan anamnesis dan pemeriksaan fisik yang khas. Pasien dirawat dalam inkubator dan pemberian nutrisi melalui NGT. Terapi yang diberikan amoksisilin drip 3x50mg (0,5ml)/hari, emolien (pseudoceramide, phytosterol, stearic acid, vegetable oil, squalene, Zn oxide) 2xoles/hari, krim asam fusidat 2xoles/hari, kompres NaCl 0,9% 2x30menit/hari. Pada mata diberikan salep kloramfenikol 2xoles/hari dan airmata artifisial 1 tetes/jam. Prognosis quo ad vitam, quo ad functionam, quo ad sanationam malam. Pasien meninggal pada hari perawatan ke 7 (usia bayi 8 hari) karena sepsis. Simpulan: Kasus iktiosis Harlequin dengan diagnosis ditegakkan berdasarkan gambaran klinis yang khas. Penanganan pada kasus ini tidak maksimal karena hambatan akses vena perifer untuk pemberian terapi sistemik, nutrisi, dan pemeriksaan laboratorium, serta ketidaktersediaan acitretin yang memperburuk prognosis.Kata kunci: iktiosis Harlequin
ISOLATED OCULOMOTOR NERVE PALSY Ratag, Melissa T. E.; Pangalila, Ralf R
Jurnal Biomedik : JBM Vol 5, No 1 (2013): JURNAL BIOMEDIK : JBM
Publisher : UNIVERSITAS SAM RATULANGI

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35790/jbm.5.1.2013.2048

Abstract

Abstract: We reported a case of a 59-year-old male who came to the hospital with the chief complaint of a droopy upper right eyelid originating a month before, accompanied by diplopia. This patient was also suffering from uncontrolled hypertension. The ophthalmologic examination of the right eye showed a best corrected visual acuity (BCVA) of 1.0. In the primary position there was a deviation to the temporal side; limitations on elevation, adduction, and depression; and an endorotation on nasal down gaze. The aberrant regenerative trigeminal nerve was noticed, but the relative afferent pupillary defect (RAPD) was not found. The anterior and posterior segments of the right eye were normal. Laboratory tests were within normal limits and the CT-scan did not show any abnormality. Conclusion: Based on all the tests performed, the diagnosis of the patient was an isolated oculomotor nerve palsy of the right eye. The patient was treated with a non-steroid anti inflammatory drug and a neurotropic vitamine, and had to be observed for three months. Keywords: palsy, oculomotor nerve, right eye.   Abstrak: Kami melaporkan kasus seorang laki-laki berusia 59 tahun dengan keluhan utama kelopak mata atas kanan tertutup sejak satu bulan lalu, disertai diplopia. Dalam anamnesis ditemukan adanya riwayat hipertensi sedangkan riwayat trauma tidak ada. Pemeriksaan oftalmologi mata kanan didapatkan tajam penglihatan 6/6, pergerakan bola mata kanan tampak sedikit deviasi ke temporal pada posisi primer, serta keterbatasan dalam elevasi, aduksi, dan depresi. Mata kanan tampak endorotasi saat melirik ke nasal bawah dan terdapat aberrant regenerative; relative afferent pupillary defect (RAPD) tidak ditemukan. Segmen anterior dan posterior dalam batas normal. Pemeriksaan laboratorium dan CT scan kepala dalam batas normal. Simpulan: Berdasarkan hasil pemeriksaan oftalmologik dan pemeriksaan penunjang ditegakkan diagnosis isolated oculomotor nerve palsy mata kanan yang ditangani dengan pemberian anti inflamasi non steroid dan neurotropik per oral sambil diobservasi selama tiga bulan. Kata kunci: kelumpuhan, saraf okulomotor, mata kanan.
PROFIL HERPES ZOSTER DI POLIKLINIK KULIT DAN KELAMIN RSUP PROF. DR. R. D. KANDOU MANADO 2011-2013 Danardono, Dwi H.; Niode, Nurdjannah J.
Jurnal Biomedik : JBM Vol 7, No 3 (2015): JURNAL BIOMEDIK : JBM
Publisher : UNIVERSITAS SAM RATULANGI

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35790/jbm.7.3.2015.9486

Abstract

Abstract: Herpes zoster is a reactivation of varicella zoster virus (VZV) that affects the skin and mucosa. The incidence of herpes zoster increases with age. There are three main goals of treatment: overcoming the acute viral infection, relief from acute pain, and prevention of post-herpetic neuralgia. This study aimed to determine the profile of herpes zoster in the Dermatology Clinic of Prof. Dr. R. D. Kandou General Hospital for three years based on the number of new cases, gender, ages, dermatome locations, and treatment. This was a retrospective study using the medical records of the Dermatology Clinic of Prof. Dr. R. D. Kandou General Hospital during period January 2011- Desember 2013. The results showed that there were 96 (0.84%) herpes zoster patients of 11,367 new patients, consisted of 51 (53.11%) males and 45 (46.87%) females. The most frequent age group was 45-64 years with a number of 59 cases (61.46%). The most frequent dermatome location was on the left thoracic region with a number of 18 cases (18.75%). The most widely prescribed treatment was a combination of antiviral agent, analgesic drugs, roborantia, and topical medicine (powder/antibiotic cream), with a number of 43 cases (44.79%).Keywords: herpes zoster, morbidityAbstrak: Herpes zoster merupakan reaktivasi virus varicella zoster (VZV) yang menyerang kulit dan mukosa. Insiden herpes zoster meningkat seiring dengan bertambahnya usia. Terdapat tiga tujuan utama pengobatan yaitu: mengatasi infeksi virus akut, mengatasi nyeri akut, dan mencegah timbulnya neuralgia pasca-herpetik. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui profil herpes zoster di Poliklinik Kulit dan Kelamin RSUP Prof. Dr. R. D. Kandou Manado yang meliputi jumlah kasus baru, jenis kelamin, usia, lokasi dermatom, dan terapi. Metode penelitian ialah retrospektif dengan menggunakan catatan medis pasien baru herpes zoster yang berobat di Poliklinik Kulit dan Kelamin RSUP Prof. Dr. R. D. Kandou Manado selama periode Januari 2011 hingga Desember 2013. Hasil penelitian memperlihatkan terdapat 96 (0,84%) kasus herpes zoster dari 11.367 pasien baru yang terdiri dari 51 (53,11%) laki-laki dan 45 (46,87%) perempuan. Kelompok usia terbanyak ialah 45-64 tahun sejumlah 59 kasus (61,46%). Lokasi dermatom tersering pada regio torakalis sinistra sejumlah 18 kasus (18,75%). Terapi yang paling sering diberikan ialah kombinasi antivirus, analgetik, roboransia, dan pengobatan topikal (bedak/cream antibiotika) sejumlah 43 kasus (44,79%).Kata kunci: herpes zoster, morbiditas
SUHU TUBUH: HOMEOSTASIS DAN EFEK TERHADAP KINERJA TUBUH MANUSIA Kukus, Yondry; Supit, Wenny; Lintong, Fransiska
Jurnal Biomedik : JBM Vol 1, No 2 (2009): JURNAL BIOMEDIK : JBM
Publisher : UNIVERSITAS SAM RATULANGI

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35790/jbm.1.2.2009.824

Abstract

Abstract: Body temperature is defined as one of the vital signs that indicates the health status of a person. Compared with other primates, man has a greater ability to tolerate hot temperatures due to his many sweat glands, and that his skin is covered mostly by fine hair. In our bodies, heat energy is produced by muscles (mostly), sweat glands, fats, bones, connective tissues, and nerves. Heat energy is distributed to the whole body by blood circulation, but the temperatures are not the same in all parts of the body. There is a difference (around 40C) between core and surface body temperatures. The thermoregulator system has to obtain two suitable gradients: 1) between core and surface body temperatures, and 2) between surface and ambient temperatures. The gradient between core and surface body temperatures is the most important one to maintain optimum body function. Understanding from physics the aspect of body temperature and its influence on homeostatis mechanism, gives some valuable contribution to applied clinical sciences. Key words: core temperature, skin temperature, energy.     Abstrak: Suhu tubuh didefinisikan sebagai salah satu tanda vital yang menggambarkan status kesehatan seseorang. Dibandingkan dengan primata lainnya, manusia mempunyai kemampuan yang lebih besar untuk mentolerer suhu tinggi oleh karena banyaknya kelenjar keringat, dan kulitnya hanya ditumbuhi oleh rambut halus. Di dalam tubuh energi panas dihasilkan oleh jaringan aktif terutama dalam otot, kemudian juga dalam alat keringat, lemak, tulang, jaringan ikat, serta saraf. Energi panas yang dihasilkan didistribusikan ke seluruh tubuh melalui sirkulasi darah, namun suhu bagian-bagian tubuh tidak merata. Terdapat perbedaan yang cukup besar (sekitar 4°C) antara suhu inti dan suhu permukaan tubuh.6,7 Sistem termo-regulator tubuh harus dapat mencapai dua gradien suhu yang sesuai, yaitu: 1) antara suhu inti dengan suhu per-mukaan, 2) antara suhu permukaan dengan suhu lingkungan. Dari keduanya, gradien suhu inti dengan suhu permukaan adalah yang terpenting untuk kelangsungan fungsi tubuh yang optimal. Pemahaman tentang besaran suhu dan pengaruhnya terhadap mekanisme homeostatis tubuh melalui pendekatan hukum-hukum fisika setidaknya memberi kontribusi yang berarti pada bidang ilmu klinis terapan. Kata kunci: suhu inti, suhu kulit, energi.
Sindroma Marfan – Laporan Kasus Manoppo, Rillya
Jurnal Biomedik : JBM Vol 10, No 3 (2018): JURNAL BIOMEDIK : JBM
Publisher : UNIVERSITAS SAM RATULANGI

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35790/jbm.10.3.2018.21988

Abstract

Abstract: Marfan's syndrome is a FBN1 gene mutation that encodes a connective tissue protein, fibrillin-1. Patients usually present with multiple defects including mayor ocular system abnormalities such as ectopic lens and minor criteria such as flat normal cornea, various axial lengths, ciliary hypoplasia, and myopia. We reported a case of a 6-year-old boy with vision complaint since one year ago. Ophthalmological examination revealed 6/60 right eye vision and 1/60 left eye vision. The pressure of the right eyeball was 15 mmHg and of the left eyeball was 13 mmHg. Eye vision could not be corrected with lenses. There were normal eyeball movements to all directions. Examination of the anterior segment showed no injection, clear cornea, and clear anterior chamber. There were superonasal subluxation of the right eye lens with zonular pull and superotemporal subluxation of the left eye lens with zonular pull. Examination of the posterior segment showed positive non-uniform fundus reflex, however, examination of the vitreous body, retina, and macula was difficult to evaluate. The patient was treated with lens extraction and was advised to come to the eye clinic every month for further evaluation of the eye ball pressure and ophthalmological examination as well as the possibility of further intervention treatment such as anterior lens implant in the anterior chamber.Keywords: Marfan syndrome, ectopic lensAbstrak: Sindrom Marfan adalah mutasi gen FBN1 yang mengkode protein jaringan ikat yang disebut fibrilin-1. Pasien biasanya datang dengan cacat multipel termasuk kelainan pada sistem okular yang meliputi kriteria mayor berupa ektopia lentis dan kriteria minor berupa kornea normal datar, peningkatan panjang aksial, hipoplasia silia, dan miopia. Kami melaporkan kasus seorang anak laki-laki berusia 6 tahun dengan keluhan penglihatan kedua mata kabur sejak 1 tahun lalu. Pada pemeriksaan oftalmologik didapatkan visus mata kanan 6/60, visus mata kiri 1/60, tekanan bola mata kanan 15 mmHg, dan tekanan bolamata kiri 13 mmHg. Visus kedua mata tidak dapat dikoreksi dengan menggunakan lensa. Gerakan bola mata baik ke segala arah. Pemeriksaan segmen anterior menunjukkan tidak terdapat injeksi, kornea jernih, dan bilik mata depan jernih. Lensa mata kanan mengalami subluksasi ke arah superior nasal dengan tarikan zonula Zinii sedangkan lensa mata kiri mengalami subluksasi ke arah superior temporal dengan tarikan zonula Zinii. Pemeriksaan segmen posterior kedua mata didapatkan refleks fundus positif non-uniform, sedangkan pemeriksaan untuk badan vitreus, retina dan makula sulit dievaluasi. Tindakan yang dilakukan berupa ekstraksi lentis. Pasien diminta untuk kontrol berkala di poliklinik mata setiap bulan untuk menilai tekanan bola mata dan status oftalmologiknya serta kemungkinan intervensi lanjutan seperti pemasangan lensa anterior pada bilik mata depan.Kata kunci: sindrom Marfan, ektopia lentis
PROFIL PALATOSKISIS DI BAGIAN ILMU BEDAH PLASTIK BLU RSUP PROF. DR. R.D. KANDOU MANADO PERIODE JANUARI-DESEMBER 2011 Taufiq, Kalsum; Ngantung, Jan T.; Oley, Maximillian C. H.
Jurnal Biomedik : JBM Vol 5, No 1 (2013): JURNAL BIOMEDIK : JBM Suplemen
Publisher : UNIVERSITAS SAM RATULANGI

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35790/jbm.5.1.2013.2632

Abstract

Abstract: After labioschizis, palatoschizis is the most frequently encountered congenital disorder with multifactorial causes, and is a disorder that can be found in every nation in the world. Among the factors, the genetic factor was agreed upon to be a major factor. This was a descriptive retrospective  study. This study aimed to find out palatoschizis cases in the Division of Plastic Surgery, Prof. Dr. R.D. Kandou Hospital, Manado, from January to December 2011. The results showed that there were 40 cases of both disordersd in the Division of Plastic Surgery Prof Dr. R.D. Kandou Manado Hospital from January 2011 through December 2011, showing 55% with palatoschizis and 45% with labiopalatoschizis. From the total cases, 53% were females in contrast to 47% males. Fifty-seven percent represented the most frequently treated age group of 1-4 years with 72.5% requiring palatoplasty. From the total number of palatoschizis cases, as many as 58% were caused by environmental factors. Fifty-two percent were unilateral palatoschizis, in comparison to 2.5% bilateral. Conclusion: In the Division of Plastic Surgery, Prof. Dr. R.D. Kandou Hospital, Manado, from January to December 2011 most of the palatoschizis and labiopalatoschizis cases were unilateral. Environmental factors were the mot common etiology for most of the women who suffered from this disease. Palatoplasty procedures were most widely used among the largest age group of 1-4 years. Keywords: palatoschizis, labiopalatoschizis.   Abstrak: Palatoskisis merupakan kelainan kongenital yang paling sering dijumpai setelah labioskisis dengan penyebab multifaktorial, dan dijumpai pada setiap bangsa di dunia. Diantara faktor-faktor penyebabnya, faktor genetika disepakati menjadi faktor utama. Palatoskisis lebih banyak ditemukan pada perempuan. Palatoskisis unilateral kiri lebih sering dari pada yang kanan. Penelitian ini bersifat retrospektif deskriptif untuk mengetahui tentang kejadian palatoskisis di Bagian Ilmu Bedah Plastik RSUP Prof. Dr. R.D. Kandou Manado periode Januari-Desember 2011. Hasil penelitian memperlihatkan jumlah kasus di Bagian Bedah Plastik RSUP Prof. Dr. R.D. Kandou Manado periode Januari-Desember 2011 sebanyak 40 kasus dengan palatoskisis (55%) dan labiopalatoskisis (45%), lebih sering pada perempuan (53%) dibandingkan laki-laki (47%). Kelompok usia yang tersering ditangani 1-4 tahun (57%) dan jenis operasi yang digunakan yaitu palatoplasty (72,5%). Faktor penyebab yang tersering ialah faktor lingkungan (58%). Kasus palatoskisis unilateral sebanyak 52,5% sedangkan yang bilateral 2,5%. Simpulan: Di Bagian Ilmu Bedah Plastik RSUP Prof. Dr. R.D. Kandou Manado periode Januari-Desember 2011 sebagian besar kasus palatoskisis dan labiopalatoskisis ditemukan unilateral dengan lokasi defek terbanyak di bagian kiri. Jenis kelamin perempuan lebih sering ditemukan dan etiologi tersering yaitu faktor lingkungan. Kelompok usia yang tersering ditangani yaitu 1-4 tahun dan tindakan yang tersering digunakan ialah palatoplasty. Kata kunci: palatoskisis, labiopalatoskisis.
Sidroma neuroleptik maligna patofisiologi, diagnosis, dan terapi Kembuan, Mieke A. H. N.
Jurnal Biomedik : JBM Vol 8, No 2 (2016): JURNAL BIOMEDIK : JBM
Publisher : UNIVERSITAS SAM RATULANGI

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35790/jbm.8.2.2016.12675

Abstract

Abstract: Neuroleptic malignant syndrome (NMS) is an uncommon, neurological emergency, with a high mortality rate. This syndrome is related with neuroleptic drug consumption. It is potential to bring about fatal complication with physical findings such as fever, movement disorder, rigidity, altered mental status, and autonomic dysfunction. A retrospective study in India showed an incidence rate of 0.14%, while in United States it reached 0.2-1.9%. NMS is related to the disturbance of dopamine receptor due to unknown mechanism. Most people with NMS died from heart, lung, or kidney complications. Early diagnosis, halting the usage of offending drugs, best supportive medical treatment, and specific pharmacotherapy for 14-21 days can give a good clinical outcomeKeywords: NMS, neuroleptic drugsAbstrak: Sindroma neuroleptik maligna (SNM) jarang terjadi namun merupakan suatu kegawatdaruratan neurologi yang berpotensi mengancam nyawa. Sindroma ini berkaitan dengan penggunaan obat-obatan neuroleptik. SNM berpotensi menyebabkan komplikasi fatal yang diakibatkan oleh penggunaan obat-obat antipsikotik dengan gejala klinis berupa demam, gangguan gerak, rigiditas, perubahan kesadaran, dan disfungsi otonom. Suatu penelitian retrospektif di India menunjukkan angka insidens SNM 0,14%, sedangkan di Amerika Serikat angka insidens tersebut mencapai 0,2-1,9%. Patofisiologi sindroma ini berhubungan dengan jalur reseptor dopamin di otak dengan mekanisme yang belum jelas. Morbiditas dan mortalitas pada SNM sering merupakan akibat sekunder dari komplikasi jantung, paru-paru, dan ginjal. Keberhasilan tatalaksana SNM dapat dicapai melalui diagnosis dini yang tepat, penghentian obat-obat neuroleptik, perawatan medis suportif, dan farmakoterapi spesifik selama 14 sampai dengan 21 hari diikuti dengan perbaikan klinis.Kata kunci: SNM, obat-obat neuroleptik
Fistula Kista Duktus Tiroglosus Ernawati, Ernawati; Murtala, Bachtiar; Kaelan, Isdiana; Muliati, Sri
Jurnal Biomedik : JBM Vol 13, No 3 (2021): JURNAL BIOMEDIK : JBM
Publisher : UNIVERSITAS SAM RATULANGI

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35790/jbm.v13i3.33771

Abstract

Abstrack: Thyroglossal duct cyst fistula or fistula ductus thyroglossal cyst is a fistula formed from congenital masses that are most commonly found in the midline of the neck. These cysts are formed as a result of failure of involution of the thyroglossal duct. We reported a case of a 19 year old patient with a history of abscess in the neck since the patient was 3 years old. The most common incidence of thyroglossal duct cysts is in children, with the highest age being between the ages of 0-20 years, namely 52%. The occurrence of a thyroglossal duct cyst then becomes infected if it is associated since the patient was 3 years old, where the repeated throat infection process will stimulate the epithelial cells of the tract resulting in cystic degeneration, it can also be caused by clogging of the thyroglossal duct which results in a buildup of secretes to form cysts. Furthermore, if the therapy is not received properly, the repeated infection process causes cysts to form and ends up becoming fistulas. The fistulogram examination results presence of the fistula estuary from the fistula that reaches the oral cavity. After the fistelectomy operation, a visible specimen was seen to be approximately +/- 2 digits long and +/- ½ little finger wide. Furthermore, the specimen was not subjected to histopathological examination on the grounds that the cystic lesions tended to be benign, supported by a physical examination without suspicion of malignancy. The patient is discharged in good health and fully recovered because until now there have been no complaints of recurrence in the form of infection and hematomaKeywords: thyroglossal duct fistula, thyroglossal cyst. Abstrak : Thyroglossal duct cyst fistula atau fistula kista ductus tiroglosus adalah fistel yang terbentuk dari massa kongenital yang tersering ditemukan pada midline leher. Kista ini terbentuk akibat kegagalan involusi dari duktus tiroglossus.Kami melaporkan kasus pasien berusia 19 tahun riwayat absses pada leher telah dikeluhkan sejak pasien berumur 3 tahun. Insiden kista duktus tiroglosus tersering pada anak-anak, umur terbanyak antara usia 0-20 tahun yaitu 52%. Terjadinya kista duktus tiroglosus kemudian menjadi infeksi jika dikaitkan sejak pasien berumur 3 tahun, dimana proses infeksi tenggorokan yang berulang akan merangsang sel epitel traktus sehingga mengakibatkan degenerasi kistik, dapat pula diakibatkan oleh sumbatan duktus tiroglosus yang mengakibatkan terjadinya penumpukan secret sehingga membentuk kista. Selanjutnya apabila tidak mendapat terapi dengan baik,proses infeksi yang berulang menyebabkan terbentuknya kista dan berakhir menjadi fistel. Pemeriksaan fistulogram memberikan hasil adanya muara fistel dari fistel yang mencapai rongga mulut. Setelah dilakukan operasi fistelektomi, nampak specimen yang terlihat kira-kira dengan panjang +/- 2 ruas jari dengan lebar +/- ½ jari kelingking. Selanjutnya specimen tersebut tidak dilakukan pemeriksaan histopatologi dengan alasan bahwa lesi kista cenderung mengarah ke jinak, ditunjang degan pemeriksaan fisis yang tidak ada kecurigaan pada keganasan. Pasien dipulangkan dengan keadaan sehat dan sembuh sempurna karena sampai saat ini tidak ada keluhan kekambuhan berupa infeksi dan hematomKata kunci : fistula duktus tiroglosus, kista tiroglosus
Fistula Aorta - Atrium Kanan Harun, Andi L A; Attamimi, Luthfi; Latief, Nikmatia; Asriyani, Sri
Jurnal Biomedik : JBM Vol 13, No 3 (2021): JURNAL BIOMEDIK : JBM
Publisher : UNIVERSITAS SAM RATULANGI

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35790/jbm.v13i3.33805

Abstract

Abstract: Aortic - right atrial fistula is a channel of blood vessels originating from one of the valsalva sinuses and ending in the superior vena cava or right atrium. This fistula is an abnormal vascular connection that causes blood flow from the high-resistance aortic circuit to the low-resistance right atrium. We report a case of a 34-year-old male patient diagnosed with aortic - right atrial fistula with clinical manifestations of spasms since 1 month. The incidence of aortic - right atrial fistula is most common between the ages of 9 and 45 years. The cause of this condition appears to be an inherited deficiency / weakness of the elastic lamina in the aortic medium. Right aorto-atrial fistula has varied clinical manifestations such as acute pulmonary edema, chronic heart failure and can also be found incidentally. Cardiac MSCT with contrast shows the results of the aorta to right atrial fistula. This patient was treated with furosemide and aspilet treatment.Key words: Aortic - right atrial fistula, MSCT cardiac.  Abstrak: Fistula aorta - atrium kanan adalah celah atau saluran pembuluh darah yang berasal dari salah satu sinus valsava dan berakhir di vena cava superior atau atrium kanan. Fistula ini merupakan koneksi vaskular abnormal yang menyebabkan aliran darah dari sirkuit aorta dengan resistensi tinggi ke atrium kanan dengan resistansi rendah. Kami melaporkan kasus pasien laki-laki berusia 34 tahun dengan diagnosis fistula aorta - atrium kanan dengan manifestasi klinis sesak sejak 1 bulan. Insiden fistula aorta - atrium kanan tersering pada usia antara 9 – 45 tahun. Penyebab kondisi ini tampaknya merupakan defisiensi / kelemahan bawaan lamina elastis di media aorta. Fistula aorto-atrium kanan memiliki manifestasi klinis bervariasi seperti edema paru akut, gagal jantung kronis dan dapat pula ditemukan secara insidental. Pada pemeriksaan MSCT cardiac dengan kontras mendapatkan hasil gambaran aorta to right atrial fistula. Pasien ini ditatalaksana dengan diberikan pengobatan furosemide dan aspilet.Kata kunci: Fistula aorta - atrium kanan, MSCT cardiac.
Hubungan Kualitas Hidup Kesehatan dengan Aktivitas Fisik dan Status Gizi Remaja di Era Pandemi COVID-19 Porajow, Zwingly C. J. G.; Manampiring, Aaltje E.; Wariki, Windy M. V.; Palandeng, Henry M. F.; Langi, Fredrik F. L. G.
Jurnal Biomedik : JBM Vol 13, No 3 (2021): JURNAL BIOMEDIK : JBM
Publisher : UNIVERSITAS SAM RATULANGI

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35790/jbm.v13i3.34417

Abstract

Abstrack: Pandemi COVID-19 mengakibatkan berbagai masalah kesehatan pada remaja. Penelitian bertujuan untuk menilai hubungan kualitas hidup kesehatan remaja dengan aktivitas fisik dan status gizi remaja Kota Manado. Penelitian dilakukan dengan studi bersifat observasi analitik berbasis sekolah. Pengukuran kualitas hidup kesehatan menggunakan WHOQOL-BREF bahasa Indonesia. Ada 415 remaja peserta penelitian; 54,9% peserta adalah remaja perempuan, dengan rata-rata umur 14,6 (SD=1,48) tahun. Kualitas hidup kesehatan domain psikologis dan hubungan sosial berbeda antara kelompok aktivitas fisik remaja ( ). Aktivitas fisik berkorelasi positif pada remaja perempuan dalam kualitas hidup kesehatan fisik ( ), psikologis ( ), dan sosial ( ), sedangkan remaja laki-laki tidak ada korelasi. Remaja yang berstatus gizi normal ada 69,1%; gizi buruk 1,5% dan obesitas 7,6%. Kualitas hidup kesehatan domain lingkungan remaja bergizi buruk relatif lebih rendah dari remaja normal ( ). Kesimpulan: kualitas hidup kesehatan remaja Kota Manado berhubungan dengan aktivitas fisik, sedangkan status gizi buruk menurunkan aspek lingkungan remaja.Kata kunci: Remaja, kualitas hidup kesehatan, aktivitas fisik, status gizi Abstrak : COVID-19 pandemic has health impacts on adolescents. This study aims to assess the association of health-related quality of life (HRQoL) with physical activities and nutritional status among adolescents of Manado City. This was a school-based observational analytic study. The Indonesian WHOQOL-BREF was the HRQoL instrument. There were 415 adolescents, females were 54.9%, and the participants’ average age was 14.6 (SD=1.48) years old. Psychological and social relationship HRQoL were different among physical activity adolescent groups (p<0.05). Females’ physical activities positively correlated with physical health ( ), psychological ( ), and social relationship ( ) domain. However, there was no correlation with males. The normal nutritional adolescents were 69.1%, severe thinness adolescents 1.5%, and obese adolescents 7.6%. The environmental HRQoL was lower among the severely thinned adolescents than the normal (p=0.01). In conclusion, Manado adolescent HRQoL has an association with physical activities. The severe thinness status decreases the environmental domain.Keywords: adolescents, health-related quality of life, physical activities, nutritional status

Page 49 of 50 | Total Record : 499

 46   47   48   49   50 

Filter by Year

2009 2024


Reset
Filter By Issues
All Issue Vol. 16 No. 1 (2024): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol. 14 No. 2 (2022): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 13, No 3 (2021): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 13, No 2 (2021): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 13, No 1 (2021): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 12, No 3 (2020): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 12, No 2 (2020): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 12, No 1 (2020): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 11, No 3 (2019): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 11, No 2 (2019): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 11, No 1 (2019): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 10, No 3 (2018): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 10, No 2 (2018): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 10, No 1 (2018): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 9, No 3 (2017): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 9, No 2 (2017): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 9, No 1 (2017): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 9, No 1 (2017): JURNAL BIOMEDIK : JBM Suplemen Vol 8, No 3 (2016): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 8, No 2 (2016): JURNAL BIOMEDIK : JBM Suplemen Vol 8, No 2 (2016): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 8, No 1 (2016): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 7, No 3 (2015): JURNAL BIOMEDIK : JBM Suplemen Vol 7, No 3 (2015): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 7, No 2 (2015): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 7, No 1 (2015): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 6, No 2 (2014): JURNAL BIOMEDIK : JBM Juli 2014 Vol 6, No 1 (2014): JURNAL BIOMEDIK : JBM Maret 2014 Vol 6, No 3 (2014): JURNAL BIOMEDIK : JBM Suplemen Vol 6, No 3 (2014): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 5, No 3 (2013): JURNAL BIOMEDIK : JBM Suplemen Vol 5, No 3 (2013): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 5, No 2 (2013): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 5, No 1 (2013): JURNAL BIOMEDIK : JBM Suplemen Vol 5, No 1 (2013): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 4, No 3 (2012): JURNAL BIOMEDIK : JBM Suplemen Vol 4, No 3 (2012): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 4, No 2 (2012): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 4, No 1 (2012): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 3, No 3 (2011): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 3, No 2 (2011): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 3, No 1 (2011): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 2, No 3 (2010): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 2, No 2 (2010): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 2, No 1 (2010): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 1, No 3 (2009): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 1, No 2 (2009): JURNAL BIOMEDIK : JBM Vol 1, No 1 (2009): JURNAL BIOMEDIK : JBM More Issue