cover
Contact Name
Adi Darmawan
Contact Email
adidarmawan@live.undip.ac.id
Phone
-
Journal Mail Official
jksa@live.undip.ac.id
Editorial Address
-
Location
Kota semarang,
Jawa tengah
INDONESIA
JURNAL KIMIA SAINS DAN APLIKASI
Published by Universitas Diponegoro
ISSN : 14108917     EISSN : 25979914     DOI : -
urnal Kimia Sains dan Aplikasi (p-ISSN: 1410-8917) and e-ISSN: 2597-9914) is published by Department of Chemistry, Diponegoro University. This journal is published four times per year and publishes research, review and short communication in field of Chemistry.
Arjuna Subject : -
Articles 789 Documents
Validasi Metode Analisis Residu Mometasone furoate dan CIP100 Setelah Proses Pembersihan Peralatan Produksi di Industri Farmasi “XYZ” Amaandika Galih Arintowibowo; Ririn Sumiyani; Kusuma Hendrajaya
Jurnal Kimia Sains dan Aplikasi Vol 22, No 4 (2019): Volume 22 Issue 4 Year 2019
Publisher : Chemistry Department, Faculty of Sciences and Mathematics, Diponegoro University

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (2235.752 KB) | DOI: 10.14710/jksa.22.4.150-156

Abstract

In this study, the HPLC and Total Organic Carbon (TOC) analysis methods have been developed and validated for the determination of the amount of Mometasone furoate and CIP100 residues on the surface of production equipment and to confirm the efficiency of the cleaning procedure. Mometasone furoate and CIP100 have been chosen based on the worst case assessment approach. The limit of mometasone furoate contamination that has been determined is 100 ug/swab and the specified limit of CIP100 contamination is 100 ug/swab which should not be exceeded during sequential cleaning of the equipment. Mometasone furoate shows good linearity in the range 0.1-1.0 ppm for the HPLC method and CIP100 2.0-10.0 ppm for TOC Analysis. The percentage of recovery from stainless steel plates using swab sampling techniques was found in the limits of 95.12% and 99.93% respectively in the HPLC and TOC methods. Both methods are simple, inexpensive, short analysis time and high sensitivity for quantitative determination of Mometasone furoate and CIP100 on the surface of manufacturing equipment well below the contamination limit. The validated method meets the requirements for demonstration of the validation of residual cleaning of mometasone furoate and CIP100 on the surface of production equipment
Pengaruh Substitusi Kaca terhadap Kuat Tekan dan Suhu Reaksi Semen Portland Adi Darmawan; Doddy Bestyan; Gunawan Gunawan
Jurnal Kimia Sains dan Aplikasi Vol 10, No 3 (2007): Volume 10 Issue 3 Year 2007
Publisher : Chemistry Department, Faculty of Sciences and Mathematics, Diponegoro University

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (455.272 KB) | DOI: 10.14710/jksa.10.3.86-92

Abstract

Telah dilakukan penelitian pengaruh substitusi kaca botol Coca Cola dan Pyrex terhadap kuat tekan dan suhu reaksi semen Portland. Penelitian dilakukan dengan mensubstitusi kaca pada semen portland Tiga Roda Indocement dengan variasi komposisi terhadap berat semen (5%,10%, 15%, 20%, 25%, 30%). Pengaruh substitusi dianalisis terhadap kuat tekan dan suhu reaksi. Analisis kuat tekan dilakukan dengan menggunakan compression test dan suhu reaksi dengan termometer.Hasil analisis menunjukkan bahwa kuat tekan semen meningkat dengan substitusi kaca. Substitusi kaca Pyrex menghasilkan kuat tekan yang lebih tinggi daripada substitusi kaca botol Coca Cola. Kuat tekan optimal yang didapat pada substitusi 10% kaca dan pada umur 28 hari. Dengan meningkatnya substitusi kaca maka suhu reaksi menurun.
Metoda Pembuatan Senyawa Organoiodium Turunan Sukrosa di Dalam Fraksi Air Wibawa, Pratama Jujur; Isniningsih, Isniningsih
Jurnal Kimia Sains dan Aplikasi Vol 5, No 3 (2002): Volume 5 Issue 3 Year 2002
Publisher : Chemistry Department, Faculty of Sciences and Mathematics, Diponegoro University

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (4938.994 KB) | DOI: 10.14710/jksa.5.3.7-10

Abstract

Dalam penelitian ini telah berhasil dibuat senyawa organoiodium turunan sukrosa di dalam fraksi air  dengan cara mereaksikan sukrosa, iodium dan fosfor merah di dalam set alat refluks pada suhu 98°C selama 15 menit. Pada akhir reaksi, campuran diekstraksi menggunakan n-heksana dan fasa atau fraksi air yang terbentuk dipisahkan dari fasa organiknya. Fasa air ini kemudian ditotolkan pada plat KLT yang dibuat dari gel silika 60 F254 dan dikembangkan dengan campuran butanaol : asam asetat : air (BAA, 4:1:5). Dari perlakukan ini diperoleh satu noda yang mempunyai Rf 0,6. Noda ini kemudian dikerok, diekstraksi menggunakan metanol dan kemudian dianalisis menggunakan spektrofotometer merah infra (MI). Noda ini memunculkan spektra IR yang khas pada bilangan gelombang 615,2 cm-1. Hal ini berarti ikatan C-I yang diharapkan berhasil terbentuk dan sekaligus menunjukkan bahwa fasa air tersebut mengandung senyawa organoiodium turunan sukrosa.
Analisa Data Kinetika Dengan Mathcad: Reaksi Dekomposisi Etilen Oksida Asumsi Orde-1, Orde-2, dan Orde-3 Siahaan, Parsaoran
Jurnal Kimia Sains dan Aplikasi Vol 3, No 3 (2000): Volume 3 Issue 3 Year 2000
Publisher : Chemistry Department, Faculty of Sciences and Mathematics, Diponegoro University

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (3285.647 KB) | DOI: 10.14710/jksa.3.3.197-202

Abstract

Salah satu studi yangs ering dilakukan dalam studi masalah-masalah kimia adalah studi kinetika reaksi kimia. Analisa hubungan konsentrasi terhadap waktu hasil eksperimen diharapkan menuju pada penetapan-penetapan konstanta laju, k, orde reaksi, n, dan hukum laju reaksi. Analisa dilakukan seakurat mungkin dengan menggunakan software aplikasi misalnya Mathcad. Hukum laju reaksi digunakan untuk memprediksi mekanisme reaksi dan jumlah zat setiap saat. Kesalahan analisa data hasil eksperimen akan mengakibatkan kesalahan prediksi hukum laju dan sekaligus kesalahan pada prediksi mekanisme rekasi dan jumlah zat setiapa saat. Oleh karena itu bila dilakukan dengan analisa data yang sangat akurat, kesalhan itu dapat diperkecil. Hasil analisa pada reaksi dekomposisi etilen klorida dengan asumsi orde-1, orde-2, orde-3 masing-masing menghasilkan konstanta laju reaksi, k, k1= +1,400.10-2, k2= -1,342.10-4, dan k3 -1,319.10-6, koefisien korelasi, kk, kk1= 0,998, kk2= 0,995, dan kk3= 0,990, standar devisiasi σfu, σ1fu= 4,450.10-3, σ2fu= 7,006.10-5, σ3fu= 9,680.10-7. Berdasarkan hasil diatas dapat disimpulakn bahwa reaksi dekomposisi etilen adalah reaksi orde-1.
New Chemicals and Routes for the Preparation of Gelatin/HA Composites using the Wet Precipitation Method Nur Akbar; Asril Pramutadi Andi Mustari; Atiek Rostika Noviyanti
Jurnal Kimia Sains dan Aplikasi Vol 23, No 2 (2020): Volume 23 Issue 2 Year 2020
Publisher : Chemistry Department, Faculty of Sciences and Mathematics, Diponegoro University

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (1951.965 KB) | DOI: 10.14710/jksa.23.2.46-50

Abstract

Hydroxyapatite (HA) is a material that has many uses in a wide variety of applications such as bone repair, bone implants, and bone drug delivery systems. However, the main weakness of this material is its mechanical strength, which HA is not enough to be directly applied. Gelatin addition is used to improve the mechanical properties that can support material properties for the load-bearing application. This research aimed to obtain gelatin/HA composites with high mechanical strength. This goal is achieved by finding the optimum composite composition (addition of 20, 30, and 40% w/w gelatin), CaO precursors from chicken eggshells, and gradual composite preparation. The preparation of gelatin/HA composites was carried out using the wet precipitation method. The chemical bonding, the compressive strength of HA and gelatin/HA composites, and also morphologies were analyzed by Fourier Transform Infra-Red (FTIR), Universal Testing Machine, and Scanning Electron Microscopy (SEM) respectively. The FTIR spectra show there are chemical bonds between amide and carboxyl in gelatin and Ca2+ in HA. The best compressive strength obtained at the composition of 20% gelatin/HA composite is 99.3 MPa (meanwhile HA is 81.5 MPa). The addition of gelatin to HA increases the particle density; this contributes to the increase in mechanical strength.
Isolasi Senyawa Antioksidan dari Fraksi Etil Asetat Daun Tempuyung (Sonchus arvensis L) Buyung Rukmantara Susena Putra; Dewi Kusrini; Enny Fachriyah
Jurnal Kimia Sains dan Aplikasi Vol 16, No 3 (2013): Volume 16 Issue 3 Year 2013
Publisher : Chemistry Department, Faculty of Sciences and Mathematics, Diponegoro University

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (465.998 KB) | DOI: 10.14710/jksa.16.3.69-72

Abstract

Telah dilakukan penelitian isolasi senyawa antioksidan dari fraksi etil asetat daun tempuyung serta uji aktivitas fraksi etil asetat sebagai antioksidan. Identifikasi struktur isolat aktif antioksidan dilakukan dengan spektrofotometer UV-Vis, serta aktivitas antioksidan ditentukan dengan dengan metode DPPH (1,1-difenil-2-pikril-hidrazil). Hasil isolasi senyawa aktif antioksidan diperoleh isolat A1 dan A2 yang diduga merupakan senyawa flavonoid golongan khalkon. Uji aktivitas antioksidan diketahui bahwa fraksi etil asetat memiliki potensi yang kurang bagus sebagai antioksidan dengan harga IC50 353,41 ppm.
Daya Analgetik Ekstrak Daun Alpukat (Persea gratissima, Gaerin F) terhadap Mencit Balb /C dengan Metode Induksi Nyeri Secara Kimia Van Discaveri Wahyudi; Gunardi Gunardi
Jurnal Kimia Sains dan Aplikasi Vol 11, No 1 (2008): Volume 11 Issue 1 Year 2008
Publisher : Chemistry Department, Faculty of Sciences and Mathematics, Diponegoro University

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (274.485 KB) | DOI: 10.14710/jksa.11.1.6-10

Abstract

Pemanfaatan tanaman alpukat pada saat ini baru sebatas pada buahnya. Untuk mewujudkan keinginan masyarakat kembali ke alam dalam rangka meningkatkan derajat kesehatan bangsa, perlu pemanfaatan bagian lain dari tanaman ini. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui daya analgetik ekstrak daun alpukat pada mencit yang diinduksi secara kimia. Penelitian dilakukan dengan metode induksi nyeri secara kimia. Hewan percobaan yang digunakan adalah mencit putih galur Balb/C. Digunakan 3 macam tingkatan dosis ekstrak daun alpukat yaitu 12mg, 25 mg dan 50 mg /20 g BB mencit. Sebagai obat pembanding digunakan aspirin. Daya analgetik dinyatakan kemampuan menekan banyaknya geliatan akibat induksi nyeri secara kimia. Jumlah geliatan secara umum semua perlakuan baik dengan aspirin maupun dengan 3 macam tingkatan dosis ekstrak daun alpukat lebih sedikit dari kontrol negatif. Pada dosis 50 mg/20 g BB ekstrak daun alpukat mempunyai jumlah geliatan paling sedikit dibandingkan terhadap semua perlakuan . Pada dosis 50 mg/ 20 g BB jumlah geliatan masih lebih sedikit dibandingkan aspirin pada menit ke 20 dan 25. Ekstrak daun alpukat pada dosis 25 mg, dan 50 mg /20 g BB mempunyai daya analgetik akibat induksi nyeri secara kimia
Sintesis Metilisoeugenol dari Metileugenol Menggunakan Katalis KOH dalam Etanol Anjar Jatika; Ngadiwiyana Ngadiwiyana; Ismiyarto Ismiyarto
Jurnal Kimia Sains dan Aplikasi Vol 12, No 3 (2009): Volume 12 Issue 3 Year 2009
Publisher : Chemistry Department, Faculty of Sciences and Mathematics, Diponegoro University

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (388.241 KB) | DOI: 10.14710/jksa.12.3.76-80

Abstract

Minyak cengkeh merupakan salah satu minyak atsiri di Indonesia yang dapat diisolasi dari tanaman cengkeh (Eugenia caryophyllata Tumb.). Selama ini, minyak cengkeh diekspor ke luar negeri dalam bentuk minyak mentah sehingga harganya murah, oleh karena itu diperlukan usaha untuk meningkatkan nilai guna dari minyak cengkeh misalnya dengan mengisolasi komponen utama yaitu eugenol kemudian mengubahnya menjadi senyawa turunannya. Salah satu senyawa turunan eugenol adalah metilisoeugenol. Metilisoeugenol dapat disintesis dari metileugenol hasil reaksi metilasi eugenol. Pada struktur metileugenol terdapat gugus dimetoksi, fenil, dan alil yang memungkinkan untuk dapat diubah secara kimia menjadi senyawa lain yang lebih berdaya guna dan bernilai jual tinggi seperti metilisoeugenol. Pada penelitian ini telah dilakukan sintesis metilisoeugenol melalui reaksi isomerisasi metileugenol menggunakan katalis basa KOH dalam pelarut etanol. Hasil sintesis menghasilkan produk metilisoeugenol dengan rendemen sebanyak 63,56%.
Catalytic Performance of Sulfonated Carbon Catalysts for Hydrolysis of Palm Oil Empty Fruit Bunch Anis Kristiani; Kiky Corneliasari Sembiring; Yosi Aristiawan; Fauzan Aulia; Luthfiana Nurul Hidayati; Haznan Abimanyu
Jurnal Kimia Sains dan Aplikasi Vol 23, No 6 (2020): Volume 23 Issue 6 Year 2020
Publisher : Chemistry Department, Faculty of Sciences and Mathematics, Diponegoro University

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (3393.171 KB) | DOI: 10.14710/jksa.23.6.209-215

Abstract

Utilizing lignocellulosic biomass into valuable products, such as chemicals and fuels, has attracted global interest. One of lignocellulosic biomass, palm oil empty fruit bunch (EFB), has major content of cellulose (30-40%), which is highly potential to be a raw material for fermentable sugar production. In this research, a series of sulfonated carbon catalysts with various concentrations of sulfuric acid (H2SO4, 10-30 v/v%) solutions have been successfully prepared and applied for a single stage of heterogeneous acid-catalyzed hydrolysis over microcrystalline cellulose and EFB under moderate temperature condition and ambient pressure. The catalysts’ physical and chemical properties were characterized by using a Thermogravimetric Analyzer (TGA), X-ray diffractometer, surface area analyzer, and Fourier-transform infrared spectrophotometer. The characterization results showed that sulfonated carbon had relatively similar physical properties with the parent of active carbon. The hydrolysis activity of sulfonated carbon catalysts gave various Total Reducing Sugar (TRS). The effects of sulfate loading amount in catalyst samples and various ionic liquids were investigated. The hydrolysis of pure microcrystalline cellulose powder (Avicel) using 30%-sulfonated carbon (30-SC) catalyst in 1-butyl-3-methylimidazolium chloride ([BMIM]Cl) ionic liquid at 150°C yielded the highest TRS of 16.11%. Subsequently, the catalyst of 30-SC was also tested for hydrolysis of EFB and produced the highest TRS of 40.76% in [BMIM]Cl ionic liquid at 150°C for 4 h. The obtained results highlight the potential of sulfonated carbon catalysts for hydrolysis of EFB into fermentable sugar as an intermediate product for ethanol production.
Pengaruh Dopan Zink Oksida pada TiO2 terhadap Penurunan Kadar Limbah Fenol dan Cr(VI) secara Simultan dengan Metode Fotokatalisis Siti Fatimah; Abdul Haris
Jurnal Kimia Sains dan Aplikasi Vol 17, No 3 (2014): Volume 17 Issue 3 Year 2014
Publisher : Chemistry Department, Faculty of Sciences and Mathematics, Diponegoro University

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (414.263 KB) | DOI: 10.14710/jksa.17.3.86-89

Abstract

Penelitian tentang pengaruh dopan ZnO pada TiO2 terhadap penurunan kadar limbah fenol dan Cr(VI) secara simultan telah dilakukan. Penelitian ini bertujuan untuk memperoleh TiO2 dan komposit TiO2/ZnO, serta mengetahui aktivitas fotokatalis TiO2/ZnO terhadap degradasi fenol dan penurunan konsentrasi ion logam Cr(VI). Karakterisasi TiO2/ZnO menggunakan SEM-EDS. Kemudian fotokatalis TiO2/ZnO digunakan untuk proses degradasi fotokatalitik larutan campuran fenol dan Cr(VI) dengan sinar UV selama 240 menit dan kemudian dianalisis filtratnya menggunakan spektrofotometer UV-Vis. Fotokatalis paling baik diperoleh adalah yang menggunakan komposit TiO2/ZnO dibandingkan menggunakan TiO2. Fotokatalis berhasil mendegradasi limbah fenol sekaligus menurunkan konsentrasi ion logam Cr(VI) secara simultan.

Page 11 of 79 | Total Record : 789


Filter by Year

1998 2025


Filter By Issues
All Issue Vol 28, No 7 (2025): Volume 28 Issue 7 Year 2025 Vol 28, No 6 (2025): Volume 28 Issue 6 Year 2025 Vol 28, No 5 (2025): Volume 28 Issue 5 Year 2025 Vol 28, No 4 (2025): Volume 28 Issue 4 Year 2025 Vol 28, No 3 (2025): Volume 28 Issue 3 Year 2025 Vol 28, No 2 (2025): Volume 28 Issue 2 Year 2025 Vol 28, No 1 (2025): Volume 28 Issue 1 Year 2025 Vol 27, No 12 (2024): Volume 27 Issue 12 Year 2024 Vol 27, No 11 (2024): Volume 27 Issue 11 Year 2024 Vol 27, No 10 (2024): Volume 27 Issue 10 Year 2024 Vol 27, No 9 (2024): Volume 27 Issue 9 Year 2024 Vol 27, No 8 (2024): Volume 27 Issue 8 Year 2024 Vol 27, No 7 (2024): Volume 27 Issue 7 Year 2024 Vol 27, No 6 (2024): Volume 27 Issue 6 Year 2024 Vol 27, No 5 (2024): Volume 27 Issue 5 Year 2024 Vol 27, No 4 (2024): Volume 27 Issue 4 Year 2024 Vol 27, No 3 (2024): Volume 27 Issue 3 Year 2024 Vol 27, No 2 (2024): Volume 27 Issue 2 Year 2024 Vol 27, No 1 (2024): Volume 27 Issue 1 Year 2024 Vol 26, No 12 (2023): Volume 26 Issue 12 Year 2023 Vol 26, No 11 (2023): Volume 26 Issue 11 Year 2023 Vol 26, No 10 (2023): Volume 26 Issue 10 Year 2023 Vol 26, No 9 (2023): Volume 26 Issue 9 Year 2023 Vol 26, No 8 (2023): Volume 26 Issue 8 Year 2023 Vol 26, No 7 (2023): Volume 26 Issue 7 Year 2023 Vol 26, No 6 (2023): Volume 26 Issue 6 Year 2023 Vol 26, No 5 (2023): Volume 26 Issue 5 Year 2023 Vol 26, No 4 (2023): Volume 26 Issue 4 Year 2023 Vol 26, No 3 (2023): Volume 26 Issue 3 Year 2023 Vol 26, No 2 (2023): Volume 26 Issue 2 Year 2023 Vol 26, No 1 (2023): Volume 26 Issue 1 Year 2023 Vol 25, No 12 (2022): Volume 25 Issue 12 Year 2022 Vol 25, No 11 (2022): Volume 25 Issue 11 Year 2022 Vol 25, No 10 (2022): Volume 25 Issue 10 Year 2022 Vol 25, No 9 (2022): Volume 25 Issue 9 Year 2022 Vol 25, No 8 (2022): Volume 25 Issue 8 Year 2022 Vol 25, No 7 (2022): Volume 25 Issue 7 Year 2022 Vol 25, No 6 (2022): Volume 25 Issue 6 Year 2022 Vol 25, No 5 (2022): Volume 25 Issue 5 Year 2022 Vol 25, No 4 (2022): Volume 25 Issue 4 Year 2022 Vol 25, No 3 (2022): Volume 25 Issue 3 Year 2022 Vol 25, No 2 (2022): Volume 25 Issue 2 Year 2022 Vol 25, No 1 (2022): Volume 25 Issue 1 Year 2022 Vol 24, No 7 (2021): Volume 24 Issue 7 Year 2021 Vol 24, No 6 (2021): Volume 24 Issue 6 Year 2021 Vol 24, No 5 (2021): Volume 24 Issue 5 Year 2021 Vol 24, No 4 (2021): Volume 24 Issue 4 Year 2021 Vol 24, No 3 (2021): Volume 24 Issue 3 Year 2021 Vol 24, No 2 (2021): Volume 24 Issue 2 Year 2021 Vol 24, No 1 (2021): Volume 24 Issue 1 Year 2021 Vol 23, No 12 (2020): Volume 23 Issue 12 Year 2020 Vol 23, No 11 (2020): Volume 23 Issue 11 Year 2020 Vol 23, No 10 (2020): Volume 23 Issue 10 Year 2020 Vol 23, No 9 (2020): Volume 23 Issue 9 Year 2020 Vol 23, No 8 (2020): Volume 23 Issue 8 Year 2020 Vol 23, No 7 (2020): Volume 23 Issue 7 Year 2020 Vol 23, No 6 (2020): Volume 23 Issue 6 Year 2020 Vol 23, No 5 (2020): Volume 23 Issue 5 Year 2020 Vol 23, No 4 (2020): Volume 23 Issue 4 Year 2020 Vol 23, No 3 (2020): Volume 23 Issue 3 Year 2020 Vol 23, No 2 (2020): Volume 23 Issue 2 Year 2020 Vol 23, No 1 (2020): Volume 23 Issue 1 Year 2020 Vol 22, No 6 (2019): Volume 22 Issue 6 Year 2019 Vol 22, No 5 (2019): Volume 22 Issue 5 Year 2019 Vol 22, No 4 (2019): Volume 22 Issue 4 Year 2019 Vol 22, No 3 (2019): Volume 22 Issue 3 Year 2019 Vol 22, No 2 (2019): Volume 22 Issue 2 Year 2019 Vol 22, No 1 (2019): volume 22 Issue 1 Year 2019 Vol 21, No 4 (2018): volume 21 Issue 4 Year 2018 Vol 21, No 3 (2018): Volume 21 Issue 3 Year 2018 Vol 21, No 2 (2018): Volume 21 Issue 2 Year 2018 Vol 21, No 1 (2018): Volume 21 Issue 1 Year 2018 Vol 20, No 3 (2017): Volume 20 Issue 3 Year 2017 Vol 20, No 2 (2017): Volume 20 Issue 2 Year 2017 Vol 20, No 1 (2017): Volume 20 Issue 1 Year 2017 Vol 19, No 3 (2016): Volume 19 Issue 3 Year 2016 Vol 19, No 2 (2016): Volume 19 Issue 2 Year 2016 Vol 19, No 1 (2016): Volume 19 Issue 1 Year 2016 Vol 18, No 3 (2015): Volume 18 Issue 3 Year 2015 Vol 18, No 2 (2015): Volume 18 Issue 2 Year 2015 Vol 18, No 1 (2015): Volume 18 Issue 1 Year 2015 Vol 17, No 3 (2014): Volume 17 Issue 3 Year 2014 Vol 17, No 2 (2014): Volume 17 Issue 2 Year 2014 Vol 17, No 1 (2014): Volume 17 Issue 1 Year 2014 Vol 16, No 3 (2013): Volume 16 Issue 3 Year 2013 Vol 16, No 2 (2013): Volume 16 Issue 2 Year 2013 Vol 16, No 1 (2013): Volume 16 Issue 1 Year 2013 Vol 15, No 3 (2012): Volume 15 Issue 3 Year 2012 Vol 15, No 2 (2012): Volume 15 Issue 2 Year 2012 Vol 15, No 1 (2012): Volume 15 Issue 1 Year 2012 Vol 14, No 3 (2011): Volume 14 Issue 3 Year 2011 Vol 14, No 2 (2011): Volume 14 Issue 2 Year 2011 Vol 14, No 1 (2011): Volume 14 issue 1 Year 2011 Vol 13, No 3 (2010): Volume 13 Issue 3 Year 2010 Vol 13, No 2 (2010): Volume 13 Issue 2 Year 2010 Vol 13, No 1 (2010): Volume 13 Issue 1 Year 2010 Vol 12, No 3 (2009): Volume 12 Issue 3 Year 2009 Vol 12, No 2 (2009): Volume 12 Issue 2 Year 2009 Vol 12, No 1 (2009): Volume 12 Issue 1 Year 2009 Vol 11, No 3 (2008): Volume 11 Issue 3 Year 2008 Vol 11, No 2 (2008): Volume 11 Issue 2 Year 2008 Vol 11, No 1 (2008): Volume 11 Issue 1 Year 2008 Vol 10, No 3 (2007): Volume 10 Issue 3 Year 2007 Vol 10, No 2 (2007): Volume 10 Issue 2 Year 2007 Vol 10, No 1 (2007): Volume 10 Issue 1 Year 2007 Vol 9, No 3 (2006): Volume 9 Issue 3 Year 2006 Vol 9, No 2 (2006): Volume 9 Issue 2 Year 2006 Vol 9, No 1 (2006): Volume 9 Issue 1 Year 2006 Vol 8, No 3 (2005): Volume 8 Issue 3 Year 2005 Vol 8, No 2 (2005): Volume 8 Issue 2 Year 2005 Vol 8, No 1 (2005): Volume 8 Issue 1 Year 2005 Vol 7, No 3 (2004): Volume 7 Issue 3 Year 2004 Vol 7, No 2 (2004): Volume 7 Issue 2 Year 2004 Vol 7, No 1 (2004): Volume 7 Issue 1 Year 2004 Vol 6, No 3 (2003): Volume 6 Issue 3 Year 2003 Vol 6, No 2 (2003): Volume 6 Issue 2 Year 2003 Vol 6, No 1 (2003): Volume 6 Issue 1 Year 2003 Vol 5, No 3 (2002): Volume 5 Issue 3 Year 2002 Vol 5, No 2 (2002): Volume 5 Issue 2 Year 2002 Vol 5, No 1 (2002): Volume 5 Issue 1 Year 2002 Vol 3, No 3 (2000): Volume 3 Issue 3 Year 2000 Vol 3, No 2 (2000): Volume 3 Issue 2 Year 2000 Vol 3, No 1 (2000): Volume 3 Issue 1 Year 2000 Vol 2, No 4 (1999): Volume 2 Issue 4 Year 1999 Vol 2, No 3 (1999): Volume 2 Issue 3 Year 1999 Vol 2, No 2 (1999): Volume 2 Issue 2 Year 1999 Vol 2, No 1 (1999): Volume 2 Issue 1 Year 1999 Vol 1, No 1 (1998): Volume 1 Issue 1 Year 1998 More Issue