cover
Article Per Year (5 Year)
All
Home Page
OAI Link
Editorial Team
Contact
Reviewer
Google Scholar
Contact Name
Hayati Minarsih
Contact Email
menaraperkebunanppbbi@gmail.org
Phone
-
Journal Mail Official
menaraperkebunan@iribb.org
Editorial Address
Jalan Taman Kencana No.1 Bogor 16128, Jawa Barat
Location
Kab. bogor,
Jawa barat
INDONESIA
Menara Perkebunan
Published by Pusat Penelitian Kelapa Sawit
ISSN : 01259318     EISSN : 18583768     DOI : -
Core Subject : Agriculture,
Agriculture, Biological Sciences & Forestry
Menara Perkebunan as a communication medium for research in estate crops published articles covering original research result on the pre- and post-harvest biotechnology of estate crops. The contents of the articles should be directed for solving the problems of production and/or processing of estate crops of smallholder, private plantations and state-owned estates, based on the three dedications of plantation. Analyses of innovative research methods and techniques in biotechnology, which are important for advancing agricultural research. Critical scientific reviews of research result in agricultural and estate biotechnology.
Arjuna Subject : -
Articles 541 Documents
 37   38   39   40   41 
Pengaruh batang bawah terhadap pola pita isoenzim dan protein batang atas pada okulasi tanaman karet (Hevea brasiliensis Muell Arg.) The effect of root stocks on isozymes and protein partterns of scion the budgrafting of rubber plant (Hevea brasiliensis Muell Arg.) N TORUAN-MATHIUS; . LIZAWATI; H ASWIDINNOOR; I BOERHENDY
Menara Perkebunan Vol. 70 No. 1: 70 (1), 2002
Publisher : INDONESIAN OIL PALM RESEARCH INSTITUTE

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.22302/iribb.jur.mp.v70i1.132

Abstract

RingkasanHeterogenitas batang bawah pada sistem okulasi Hevea brasiliensis dapat menyebabkan interaksi batang bawah dengan batang atas dapat menimbulkan berbagai tingkat keragaman respons antar individu batang atas dari klon yang sama. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui pengaruh berbagai jenis batang bawah terhadap respons batang atas dari klon karet yang sama pada okulasi, berdasarkan perubahan pola pita protein, dan isoenzim esterase (EST), asam fospatase (AP), malat dehidrogenase (MDH), fosfogluko oksaloasetat (PGD), fosfo glukosa isomerase (PGI), peroksidase (PER), sikimik dehidrogenase (SKD), glutamat oksaloasetat (GOT) dan leusin aminopeptidase (LAP) dari daun atau lateks batang atas. Kombinasi diuji adalah klon (a) batang atas klon PB260 yang dikombinasikan dengan PR255, BPM1, LCB1320, PR300, AVROS2037, RRIM712 dan GT1, sebagai kontrol GT1/GT1. (b) sebagai batang atas adalah BPM1, BPM24, RRIC100 dan RRIC102 yang dikombinasikan dengan batang bawah BPM1, BPM24, RRIC100, RRIC101, RRIC102 dan RRIC110. Hasil yang diperoleh menunjukkan adanya perubahan pola pita protein lateks PB260 yang diokulasikan pada PR255, BPM1, LCB1320, PR300, AVROS2037, RRIM712 sebagai batang bawah. BPM1, BPM24, RRIC100, RRIC102 sebagai batang atas dengan BPM1, BPM24, RRIC100, RRIC101, RRIC102 dan RRIC110 menyebabkan terjadinya perubahan pola pita protein lateks dari klon yang sama. Terjadi induksi pembentukan protein baru dengan BM 24 kDa pada kombinasi okulasi PB260/ PR255, BPM1/RRIC100, BPM24/ RRIC100, BPM24/RRIC102 dan BPM24/ RRIC110. Hasil analisis isoenzim pada lateks dan daun batang atas menunjukkan bahwa isoenzim MDH, PGD, PGI, PER, SKD, GOT dan LAP menghasilkan pita yang monomorfik untuk seluruh kombinasi okulasi yang diuji. Polimorfisme EST ditemukan pada PR255/PB260, LCB1320/ PB260, GT1/PB260, BPM24/ RRIC100 dan BPM24/RRIC101. Sedang polimorfisme AP ditemukan pada PR255/ PB260, LCB1320/PB260, GT1/ PB260, BPM24/ RRIC101, BPM24/ RRIC102, dan RRIC100/RRIC110. Polimorfisme untuk MDH dan SKD juga ditemukan pada PR255/PB260, LCB1320/PB260 dan GT1/ PB260. Berdasarkan sidik gerombol dan UPGMA dari penggabungan data analisis SDS-PAGE protein dan isoenzim menunjukkan bahwa batang atas dari klon yang sama yang diokulasikan pada berbagai batang bawah yang berbeda, umumnya berada dalam satu sub kelompok yang sama. Namun tingkat kesamaan genetiknya beragam, hal ini menunjukkan adanya perbedaan pengaruh batang bawah terhadap batang atas yang sama. SummaryThe heterogenity of root stocks leads to stock-scion interactions resulting in considerable variation at different level among the population of a single clone. The aim of this research is to study the effect of several rootstock on scion of the rubber clone, based on the changes on budding patterns of leaf or latex protein and isozymes esterase (EST, acid phosphatase (AP), malat dehydrogenase (MDH), phosphogluco oxaloacetate (PGD), phospho glucose isomerase (PGI), peroxidase (PER), shikimic dehydrogenase (SKD), glutamate oxaloacetate (GOT) and leucyne aminopeptidase (LAP), bands pattern. The combinations stocks/scions tested were (a) scion PB260 clone combined with PR255, BPM1, LCB1320, PR300, AVROS2037, RRIM712 and GT1. Control combinations used were GT1/GT1 and (b) as a scion BPM1, BPM24, RRIC100 dan RRIC102 combined with BPM1, BPM24, RRIC100, RRIC101, RRIC102 and RRIC110. The results showed that latex protein bands pattern of PB 260 as a scion were changed in combination with PR255, BPM1, LCB1320, PR300, AVROS2037, RRIM712 as a rootstocks. BPM1, BPM24, RRIC100, RRIC101, RRIC102 and RRIC110 as a rootstocks caused the changes of the latex protein patterns of BPM1, BPM24, RRIC100, RRIC102 as a scion. The interaction among stock/scion showed by the changes on the levels proteins or the prsence of new proteins with MW 24-63 kDa especially in combination of BPM1/ RRIC100, BPM24/ RRIC100, BPM24/ RRIC102 and BPM24/ RRIC110. BPM1, BPM24, RRIC100, RRIC102 and PB260 in combined with all the stocks were tested. Analyses of leaf and latex isozymes showed that MDH, PGD, PGI, PER, SKD, GOT and LAP produced monomorphic isozyme bands. The polymorphism were found on EST of PR255/PB260, LCB1320/PB260, GT1/PB260, BPM24/RRIC100 and BPM24/ RRIC101. While the combination of PR255/ PB260, LCB1320/ PB260, GT1/ PB260, BPM24/RRIC101, BPM24/ RIC102, and RRIC100/RRIC110 produced AP polymorphism. Polymorphism for MDH and SKD were also found in PR255/ PB260, LCB1320/PB260 and GT1/PB260. Cluster and UPGMA analyses of protein and isozyme pattern showed combinations of a scion with several different rootstocks belong to the same sub group. However, genetic symilarities among individuals were varieties, it showed that the differences effect of rootstock to the scion from the same clone.
Direct somatic embryogenesis and plant regeneration in tea by temporary liquid immersion Embriogenesis somatik langsung dan regenerasi tanaman teh melalui perendaman sesaat J S TAHARDI; Tatik RAISAWATI; Imron RIYADI; W A DODD
Menara Perkebunan Vol. 68 No. 1: 68(1), 2000
Publisher : INDONESIAN OIL PALM RESEARCH INSTITUTE

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.22302/iribb.jur.mp.v68i1.133

Abstract

Ringkasan Perbanyakan tanaman teh [Camellia sinen­sis (L.) O. Kuntze] melalui stek tunas berdaun tunggal hanya dapat menghasilkan klon unggul dalam jumlah terbatas. Oleh sebab itu diperlukan metode alternatif dengan teknik kultur sel dan jaringan untuk perbanyakan klonal secara cepat. Dalam penelitian ini dikembangkan metode yang lebih efektif untuk regenerasi tanaman teh melalui embriogenesis somatik langsung. Massa pro­embriogenik dari eksplan kotiledon dihasilkan dengan frekuensi 56,7% dalam media MS padat setengah konsentrasi yang mengandung BAP 2 mg1L. Proliferasi, perkembangan, pendewasaan dan perkecambahan embrio somatik diperoleh dengan sistem perendaman sesaat (SPS) yang menggunakan media MS cair setengah konsen­trasi, yang diperkaya dengan zat pengatur tumbuh dengan berbagai konsentrasi. Proliferasi embrio meningkat 4,3 kali dalam media yang diberi BAP 2 mglL; perkembangan dan pendewasaannya meningkat dengan penambahan kinetin dan ABA masing-masing pada konsentrasi 0,1 mg1L yang 30% diantaranya berkecambah dan membentuk planlet tanpa penambahan zat pengatur tumbuh. Protokol SPS tersebut merupakan sistem in vitro yang berpotensi bagi proliferasi dan perkembang­an embrio somatik tanaman teh yang cepat dan sinkron dari kultur kotiledon, serta regenerasinya menjadi planlet tanpa melalui fase kalus.Summary Tea propagation by single-leaf bud cuttings has limited applications for rapid dissemination of planting materials from new elite clones. An alternative method for rapid cloning by cell and tissue culture technique is necessary. In this study we have established an improved method for tea [Camellia sinensis (L.) O. Kuntze] plant regenera­tion via direct somatic embryogenesis. Clumps of proembryogenic masses were initiated at a fre­quency of 56.7% from cotyledonary slices cul­tured on a half-strength MS agar-gelled medium supplemented with 2 mg/L BAP. Proliferation, development, maturation and germination of so­matic embryos were achieved using the temporary immersion system (TIS) provided with half­strength MS liquid media supplemented with varying concentrations of growth regulators. Em­bryo proliferation increased by 4.3-fold in me­dium provided with 2 mg/L BAP; their develop­ment and maturation were enhanced by the presence of both kinetin and ABA at 0.1 mg/L each. Germination and plant recovery were achieved at a frequency of about 30% without the use of growth regulators. The TIS protocol des­cribed above represents an in vitro system poten­tial for rapid proliferation and synchronized development of tea somatic embryos from cotyledon cultures, and their regeneration into plantlets without an intervening callus phase.
Nucleotide sequence of cryIA gene cloned from Btk isolate of Bacillus thuringiensis and comparison with cryIA(c) gene from B. thuringiensis subsp. kenyae Sekuen nukleotida gen cryIA dari B.thuringiensis isolat Btk dibandingkan dengan gen crylA(c) dari B. thuringiensis subsp. Kenyae Asmini BUDIANI; Djoko SANTOSO
Menara Perkebunan Vol. 68 No. 1: 68(1), 2000
Publisher : INDONESIAN OIL PALM RESEARCH INSTITUTE

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.22302/iribb.jur.mp.v68i1.134

Abstract

Ringkasan Perakitan tanaman perkebunan yang toleran terhadap serangga hama dapat ditempuh melalui rekayasa genetika menggunakan gen cry. Gen cryIA merupakan gen cry yang paling banyak dipelajari di antara gen cry lainnya. Berdasarkan homology sekuen dan spesifisitas protein yang disandinya terhadap serangga sasaran, gen ini telah diklasifikasikan menjadi 10 subklas. Tulisan ini melaporkan hasil sekuensing (ragmen gen cryIA penyandi domain toksin yang diisolasi dengan teknik PCR dari Bacillus thuringiensis isolat Btk dan diklon menggunakan vektor pGEM­T. Untuk menentukan sekuen gen cryIA yang berukuran sekitar 2 kb tersebut, dilakukan kons­truksi satu seri mutan terdelesi searah dari ujung 5' menggunakan kit Erase-a-Base-System. Tiga DNA gen cryIA mutan dengan tingkat delesi yang sesuai dan satu nonmutan dipilih untuk sekuensing DNAnya. Sekuensing dilakukan dari satu arah menggunakan primer universal SP6 pada alat ABI 377A automatic DNA sequencer. Sekuen lengkap dari gen cryIA diperoleh dengan cara meng­gabungkan sekuen ketiga mutan dengan sekuen dari gen cryIA nonmutan secara manual. Untuk konfirmasi sekuen ujung 3', dilakukan sekuensing dari arah lainnya menggunakan primer universal T7. Sekuen lengkap dari fragmen tersebut mengandung 2021 nukleotida dan menyandi protein dengan 673 asam amino. Dibandingkan dengan sekuen gen crylA(c) dari B. thuringiensis subsp. kenyae, terlihat adanya sepuluh mutasi titik masing-masing pada nukleotida ke 444, 477, 1089, 1092, 1098, 1242, 1566, 1869, 1906 dan 1961. Tujuh mutasi titik pada nukleotida ke 444, 477, 1089, 1092, 1242, 1566, dan 1869 tidak merubah asam amino, sedangkan tiga mutasi lainnya mengakibatkan perubahan asam amino, yaitu pada nukleotida ke 1098 (kodon ke 366, yang menyebabkan perubahan dari Phe menjadi Leu), nukleotida ke 1906 (kodon ke 636, yang mengubah Val menjadi Leu) dan pada nukleotida ke 1961(kodon ke 654, yang mengubah Cys menjadi Tyr).Summary Estate crops tolerant to pests can be devel­opment through genetic engineering using cry gene. CryIA is the best studied among cry genes. Based on the sequence homology and specificity of their encoded proteins to the, targeted insect, these genes have been classified into 10 sub­classes. This paper reports sequencing of cryIA gene fragment en-coding toxin domain isolated from Btk isolates of Bacillus thuringiensis using PCR technique and cloned with pGEM-T vector. To determine the full sequence of the 2-kb gene fragment, a series of mutants uni-directionally deleted at the 5'-end were constructed. Mutation was done using Erase-a Base-System kit. Three DNA mutants with appropriate degree of deletion and the un-mutated DNA were chosen for sequencing. Sequencing was conducted from one direction with SP6 universal primer using the ABI 377A automatic DNA sequencer. The full sequence of cryIA fragment was assembled manually using the sequences of DNA mutants and the non-mutant cryIA fragment. To confirm the sequence of the 3'-end, sequencing from the other direction was performed using the T7 universal primer.The completed sequence of the fragment contains 2021 nucleotides encoding a protein of 673 amino acids. Compares to the sequence of cryIA(c) from B. thuringiensis subsp. kenyae, it was shown that there were ten point mutations (nucleotides of 444, 477, 1089, 1092, 1098, 1242, 1566, 1869, 1906 and 1961), sevent of them (nucleotides of 444, 477, 1089, 1092, 1242, 1566 and 1869) were identified as silent mutations, while the other three substituted the amino acids, which are at the nucleotide 1089 (codon 366, substitution of Leu for Phe), nucleotide 1906 (codon 636, substitution of Leu for Val), and nucleotide 1961 (codon 654, substitution of Tyr for Cys).
Physiological and biochemical changes in cocoa seed (Theobroma cacao L.) caused by desiccation Perubahan fisiologi dan biokimia benih kakao (Theobroma cacao L.) akibat desikasi Nurita TORUAN-MATHIUS; . RACHMAWATI-HASID; . NURHAIMI-HARIS; Tolhas HUTABARAT
Menara Perkebunan Vol. 68 No. 1: 68(1), 2000
Publisher : INDONESIAN OIL PALM RESEARCH INSTITUTE

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.22302/iribb.jur.mp.v68i1.135

Abstract

 Ringkasan Benih kakao tergolong rekalsitran, benihnya sensitif terhadap desikasi dan apabila disimpan pada kondisi yang menyebabkan kehilangan air, benih akan kehilangan viabilitasnya. Viabilitas benih kakao hanya dapat dipertahankan beberapa hari saja dalam keadaan terbuka pada suhu kamar. Hal ini merupakan kendala dalam penyimpanan dan pengiriman benih kakao. Tujuan penelitian ini adalah untuk menetapkan pengaruh desikasi terhadap karakter fisiologis dan biokimia benih kakao. Benih ICS 60 (kakao lindak) dan DR2 (kakao mulia) diletakkan dalam cawan Petri kemudian disimpan pada suhu 25oC dan Rh 55-75% selama empat hari. Percobaan dilakukan dengan rancang­an petak terpisah, petak utama adalah kandungan air awal dan kritikal. Sebagai anak petak adalah jenis kakao, masing-masing diulang empat kali. Peubah fisiologis yang diukur adalah viabilitas benih mencakup kandungan air benih, potensi tumbuh maksimum, daya berkecambah, kecepatan tumbuh, bobot kering kecambah normal, dan laju pertumbuhan kecambah normal. Di samping itu juga dilakukan pengamatan pola pita protein benih yang dianalisis dengan SDS-PAGE. Kandungan asam absisik (ABA) dan gula stahiosa, raftnosa, glukosa, fruktosa, arabinosa, silosa, serta sukrosa dalam benih yang ditetapkan dengan HPLC Integritas membran benih ditetapkan berdasarkan daya hantar listrik air perendaman benih yang diukur dengan konduktometer. Hasil yang diperoleh menunjukkan bahwa adanya interaksi yang nyata antara desikasi dengan seluruh tolok ukur fisiologis. Desikasi menyebabkan penurunan daya ber­kecambah, bobot kering dan laju pertumbuhan kecambah normal, potensi tumbuh maksimum dan kecepatan tumbuh. Sedang untuk, kandungan ABA, sukrosa, arabinosa dan rafinosa mengalami peningkatan. Di samping itu desikasi menyebabkan dibentuknya protein baru dengan BM 32,5; 47,0 dan 51,0 kDa (DR2); 47,0 dan 51,0 kD (ICS 60). Beberapa protein yang hilang oleh pengaruh desikasi yaitu dengan BM37, 0 (DR2), 19, 0 dan 37, 0 kD (ICS60). Benih ICS60 lebih tahan terhadap desikasi dibandingkan dengan benih DR2. Summary Seed of cocoa is recalcitrant and sensitive to desiccation. In open condition at room temperature, the viability of cocoa seed ultimately lost for several days. These characters are a problem for seed storage and delivery. The objectives of this study are to investigate the effect of desiccation on physi­ological and biochemical characters of cocoa seed. Seeds of ICS 60 (bulk cocoa) and DR2 (fine cocoa) were placed on Petri dishes and stored at 25oC, Rh 55-75% for four days (critical water content). The experiment was conducted with split plot analysis, (1) The main plot was the storage condition initial and critical seeds water content. (2) The sub plot was the variety of cocoa, with four replications of each treatment. The effect of desiccation on seeds viability was tested, based on seed water content, maximum growth potential, seed germination, germination rate, dry weight of normal seedling, and seedling growth rate. Besides, the changes of seed proteins band pattern were also analysed by SDS­PAGE. Abscisic acid, stachyose, raffnose, fructose, arabinose, xyllose, and sucrose seed content were determined by HPLC. The integrity of seed membrane based on the leakage of electrolytes from seeds was measured with a CM 100 multicell conductivity meter. The results showed that there is an interaction with highly significant correlation between desiccation and all of the physiological and biochemical parameters. Desiccation caused the decrease of seed germination, dry weight and growth rate'of normal seedling, maximum growth potential, and germination rate and while the leakage of electrolytes, ABA, sucrose, arabinose and raffinose increased. Besides, desiccation was also caused the formation of new proteins with MW 32.5, 47,0 and 51,0 kDa (DR2); 47,0 and 51,0 kD ICS 60) . On the other hand, several protein were disappeared i.e. MW 37,0 (DR2), 19,0 and 37,0 kD (ICS60). Seeds of ICS 60 are more tolerant to desiccation than seeds of DR2. 
Continuously increasing of unsaturation level of crude palm oil using fermentation broth of Absidia corymbifera Peningkatan ketidakjenuhan minyak sawit kasar secara kontinyu menggunakan cairan fermentasi Absidia corymbifera . TRI-PANJI
Menara Perkebunan Vol. 68 No. 1: 68(1), 2000
Publisher : INDONESIAN OIL PALM RESEARCH INSTITUTE

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.22302/iribb.jur.mp.v68i1.136

Abstract

Ringkasan Absidia corymbifera merupakan fungi peng­hasil asam lemak takjenuh majemuk yaitu asam linoleat dan asam y-linolenat. Produksi asam lemak jenis ini berkaitan dengan aktivitas enzim desaturase yang terdapat balk di dalam sel maupun di dalam cairan fermentasi (di luar sel). Enzim ini berpotensi untuk dimanfaatkan dalam biokonversi enzimatik guna meningkatkan ketidak­jenuhan minyak sawit kasar (CPO). Penelitian ini bertujuan meningkatkan ketidakjenuhan minyak sawit kasar melalui biokonversi enzimatis secara kontinyu menggunakan cairan fermentasi Absidia corymbifera Pertama, fungi ini dikulturkan dalam media cair mengandung CPO dengan suplemen garam tertentu menggunakan bioreaktor film per­mukaan. Setelah inkubasi, biomassa fungi disaring dan sisa CPO dipisahkan. Cairan fermentasi diisi­kan ke dalam kolom gelas dan CPO dipompakan dari bagian bawah kolom menggunakan pompa peristaltik Analisis komposisi asam lemak dilaku­kan terhadap CPO sebelum dan setelah bio­konversi serta terhadap lipid biomassa. Karakter­isasi lipid dilakukan terhadap CPO sebelum dan setelah biokonversi, meliputi angka asam, angka iod, dan angka penyabunan. Hasil penelitian me­nunjukkan bahwa cairan fermentasi A. corym­bifera mampu meningkatkan ketidakjenuhan CPO dan kandungan asam lemak talfenuh majemuk Peningkatan ketidakjenuhan berkurang selama proses biokonversi kontinyu yang diduga disebab­kan menurunnya aktivitas enzim desaturase. Angka asam dan angka penyabunan tidak me­ningkat secara nyata yang menunjukkan bahwa pada proses tersebut tidak terjadi pemecahan gliserida dari CPO.Summary Absidia corymbifera is a fungus producing polyunsaturated fatty acids (PUFA), namely linoleic and y-linolenic acids. Production of these kind of fatty acids is related to the acitivity of desaturase enzyme existing both inside and outside cell (in fermentation broth). This enzyme is potential to be used in enzymatic bioconversion for increasing unsaturation level of crude palm oil (CPO). The objective of this research was to increase unsaturation level of CPO through con­tinuous enzymatic bioconversion using fermen­tation broth of A. corymbifera. This fungus was firstly cultured on a media containing CPO supplemented with certain salts using surface film bioreactor. After incubation, fungal biomass was filtered and residual CPO was then separated. Fermentation broth was filled to a glass column and CPO was pumped from the bottom side of the column using a peristaltic pump. Analysis of fatty acid composition was carried out on CPO before and after bioconversion as well as to lipid biomass. Lipid characterization was carried out for CPO before and after bioconversion, including acid, iodine and saponification numbers. The results showed that fermentation broth of A. corymbifera was capable of increasing unsaturation level CPO and the content of polyunsaturated fatty acids. Desaturation process decreased during bioconversion which was possibly caused by the decrease of activity of desaturase enzyme. Acid and saponification numbers did not increase significantly, indicated that hydrolysis glyceride of CPO did not occur.
Bioactivation of phosphate rocks by indigenous phosphate-solubilizing fungi Bioaktivasi fosfat alam oleh fungi pelarut fosfat setempat H WIDIASTUTI; Didiek H GOENADI; . TRI-PANJI; L P SANTI; P FATURACHIM; N MARDIANA; I HARIANTO; . ISROI
Menara Perkebunan Vol. 68 No. 1: 68(1), 2000
Publisher : INDONESIAN OIL PALM RESEARCH INSTITUTE

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.22302/iribb.jur.mp.v68i1.137

Abstract

Ringkasan Efektivitas fungi pelarut fosfat (FPF) dalam meningkatkan kelarutan fosfor (P) fosfat alam (FA) sangat dipengaruhi oleh kesesuaian isolat fungi dengan mineralogi batuan fosfat. Satu seri percobaan laboratorium telah dilakukan untuk menetapkan potensi supernatan kultur cair (SKC) dari FPF asal tanah dan batuan tambang FA eks­Cileungsi dan Madura untuk meningkatkan kelarutan FA eks-Cileungsi (FAQ dan eks­Madura (FAM) dalam pembuatan superfosfat yang diaktivasi secara biologi (SPab). Kegiatan penelitian meliputi: (1) seleksi pelarutan P-FPF dalam medium Pikovskaya, (2) pengujian kemampuan pelarutan P-FAC, P-FAM, P-Ca3 (PO4)z, dan P AIP04 isolat-isolat terseleksi, dan (3) optimasi pembuatan SPab dengan isolat ter­pilih. Rancangan percobaan yang digunakan adalah rancangan acak lengkap dengan dua ulangan. Dari hasil isolasi diperoleh 50 isolat FPF, 17 isolat di antaranya berpotensi dalam melarutkan fosfat yang ditandai pembentukan zona bening yang intensif di sekitar koloni. Dari ketujuh belas isolat tersebut sepuluh isolat berasal dari Lulut (Cileungsi), dan tujuh isolat lainnya berasal dari Madura (masing-masing dua isolat dari Socah dan Aengnyior serta tiga isolat dari Korbe). Berdasarkan kemampuan melarutkan P dari FAC, FAM, Ca3(PO4)2, dan AIP04 diperoleh masing-masing tiga isolat dari Cileungsi dan Madura. Dari keenam isolat tersebut empat isolat di antaranya tergolong Penicillium sp. dan dua isolat lainnya termasuk Aspergillus sp. Di antara keenam isolat tersebut isolat Korbe 0909 memiliki kemampuan iertinggi dalam melarutkan P dari semua sumber P. Kandungan P-FAC lebih tinggi daripada FAM dan mendekati FA eks Maroko. SKC dapat menggantikan fungsi H2SO4 (98%) dalam melarutkan P-FA. SPab Cileungsi mengan­dung P nyata lebih tinggi daripada FAC yang diaktivasi secara konvensional, namun pada SPab Madura kandungan P larut air nyata lebih rendah, sedangkan P larut asam sitrat 2% dan perklorat sebanding dengan FAM yang diaktivasi secara konvensional. Aktivasi FA oleh SKC dapat menurunkan konsentrasi asam fosfat (H3PO4) dari 52% menjadi 42%. Kelarutah P (asam sitrat 2% dan air) dan kandungan sulfur-SPab Cileungsi dan Madura nyata lebih rendah dibandingkan dengan SP36.Summary The effectiveness of phosphate-solubilizing fungi (PSF) in enhancing phosphorus (P) solubility of phosphate rocks (PR) is assumed to be depen­dent on the suitability of the fungal isolate to the mineralogycal composition of the rocks. A laboratory study was conducted to determine the phosphate solubilizing ability of liquid culture supernatants (LCS) of PSF isolated from various PR deposits and adjacent soils, i.e. at Cileungsi in West Java and the island of Madura in East Java to enhance the reactivity of PR from deposits at Cileungsi (CPR) and Madura (MPR) and their potential use as agents in the production of bio­logically-activated superphosphate (SPab). Three series of laboratory experiments were conducted: (1) screening isolate on the solubilization of P in Pikovskaya medium; (2) assaying the ability of selected isolates on solubilization of P-CPR, P­MPR, P-Ca3(P04)2 and P-AIPO4, and (3) optimiz­ing superphosphate fertilizer formulation. Com­pletely random design was used as the exper­imental design with two replicates. Seventeen out of 50 PSF isolates were characterized to be highly potential as phosphate solubilizers, as indicated by clear zone formation. Ten isolates were from Lulut (Cileungsi) and seven from Madura island, two from Socah and Aengnyior respectively, and remaining three from Korbe. Regarding the ability of P solubilization of four P sources, six isolates were selected, three each from Cileungsi and Madura. Of these six isolates, four are Penicillium sp., and four belong to Aspergillus sp. The Asper­gillus sp. isolate Korbe 0909 was found to be the highest in P-solubilization of various sources of P. Based on the P dissolving ability of P-CPR and their effectiveness in substituting for sulphuric acid (98%) usually used in conventional produc­tion of superphosphate, the LCS of Korbe 0909 improved significantly the P-PRs dissolution. MPR activated by the LCS yielded a comparable values of 2% citric acid-soluble P content and significantly lower water-soluble P compared with conventional method: Reduction of phosphoric acid (H3PO4) concentration from 52% to 42%, in combination with LCS treatment, produced P dissolution comparable to the conventional meth­od. Although the P solubilization of CSPab and MsPab in both 2% citric acid and water as well as thus content were significantly lower compared with SP36.
Transformation of Coffee arabica using chitinase gene and regeneration of planlets from transformed-zygotic embryos Transformasi Coffea arabica menggunakan gen kitinase dan regenerasi planlet dari embrio zigotik-transforman Asmini BUDIANI; T CHAIDAMSARI; . PRIYONO; S MAWARDI; . SISWANTO
Menara Perkebunan Vol. 68 No. 2: 68 (2), 2000
Publisher : INDONESIAN OIL PALM RESEARCH INSTITUTE

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.22302/iribb.jur.mp.v68i2.138

Abstract

RingkasanRekayasa genetika kopi arabika tahan penyakit cendawan dapat dilakukan dengan  cara memasukkan gen kitinase (gen chi) ke dalam genom tanaman tersebut. Penelitian ini bertujuan untuk mengintroduksikan gen chi pada  kopi arabika serta meregenerasi eksplan yang ditransformasi menjadi plantlet. Gen chi disubkloning dari pBS G11 ke dalam plasmid pCAMBIA2301. Melalui Agrobacterium tumefaciens, plasmid rekombinan pCAMBIA2301/35s-chi kemudian dimasukkan ke dalam eksplan daun dan embrio zigotik kopi arabika. Eksplan daun transforman ditumbuhkan pada media seleksi yang mengandung kanamisin untuk induksi kalus embriogenik . Beberapa kombinasi 2,4-D dan dicamba serta kinetin, BAP dan 2-iP diuji kemampuannya untuk menginduksi terbentuknya kalus embriogenik. Embrio zigotik transforman ditumbuhkan pada media MS modifikasi yang mengandung kanamisin. Hasil penelitian menunjukkan bahwa perbedaan tipe sitokinin dan kombinasinya dengan 2,4-D atau dicamba. menyebabkan terjadinya variasi  persentase pembentukan kalus embriogenik tahan kanamisin.  Penambahan 100 mg/L kanamisin dalam media seleksi cukup efektif untuk menghambat pertumbuhan eksplan daun nontransforman. Persentase tertinggi induksi kalus embriogenik pada eksplan daun non transforman maupun transforman diperoleh pada media yang mengandung 5 mM 2,4- D dengan 5 mM of kinetin atau 5 mg/L dicamba dengan 5 mM BAP. Sedangkan dalam media dengan penambahan 5 mM kinetin, 100 mg/L asam sitrat dan 100 ppm asam askorbat, jumlah eksplan yang membentuk kalus mencapai optimum pada konsentrasi 0 dan 1 ppm dicamba untuk eksplan transforman dan 10 mg/L dicamba untuk non transforman. Pada eksplan embrio zigotik transforman, peningkatan konsentrasi kanamisin dari 100 mg/L hingga 500 ppm menurunkan persentase pengecambahan embrio dari 80.5 % menjadi 49%, persentase perakaran, dari 34 % menjadi 16%, jumlah akar, panjang akar dan tinggi tunas dari 7 mm menjadi 4 mm.  Pada semua perlakuan kanamisin, embrio zigotik non transforman tidak membentuk akar dan pada umur kultur yang sama tunas yang dihasilkan lebih pendek dibandingkan dengan embrio-zigotik transforman. Hasil tersebut membuktikan bahwa gen ketahanan terhadap kanamisin (NPTII) telah terinsersi dan terekspresi dengan baik pada plantlet kopi arabika yang berasal dari eksplan embrio-zigotik transforman. Karena gen chi  dikonstruksi dalam satu vektor dengan NPTII, maka diharapkan gen tersebut juga telah terinsersi ke dalam genom tanaman kopi.SummaryGenetic engineering of arabica coffee resistant to fungal diseases might be done by introducing a chitinase-encoding gene (chi) into genome of this plant. This research was aimed to introduce chi construct into arabica coffee and regenerate plantlets from the transformed explants. The chi gene was previously subcloned from pBS G11 into pCAMBIA2301 plasmid. With Agrobacterium tumefaciens,the recombinant plasmid pCAMBIA2301/35s-chi was then introduced into leaf and zygotic embryos explants of arabica coffee. The transformed leaf explants were cultured on the selection media containing kanamycin in the presence of several combinations of 2,4-D and dicamba with kinetin, BAP and 2-iP to induce the formation of embryogenic callus. The transformed zygotic embryos were cultured on the media of modified MS containing  kanamycin. The results showed that the several types of cytokinin used in combination with 2,4-D or dicamba caused the percentage of kanamycin resistant-embryogenic calli was varied. The addition of 100 mg/L kanamycin in the selection media was effective for inhibiting the  growth of untransformed explants. Among the several combinations of auxin and cytokinin tested, the highest percentage of embryogenisis for untransformed and transformed leaf explants  were achieved on the media containing 5 mM 2,4-D and 5 mM kinetin or 5 mg/L dicamba and 5 mM BAP. However in the presence of 5 mM kinetin together with antioxidants of 100 mg/L citric acid and 100 mg/L ascorbic acid, the explants calluses was optimum at 0 - 1 mg/L dicamba for transformed explants and 10 mg/L dicamba for untransformed explants. In the explants of transformed-zygotic embryos, increasing kanamycin from 100 mg/L up to 500 mg/L decreases the percentage of embryo germination from 80.5 % to 49%, rooted-shoots from 34 % to 16%, number of roots, root length and shoot length from 7 mm to 4 mm.  At all the kanamycin treatments, root was not developed from the untransformed-zygotic embryos and the lenght of shoots were shorter compared to the transformed-zygotic embryos. This result demonstrates that the kanamycin-resistant gene (NPTII) has been inserted and well expressed in the plantlets of arabica coffee derived from transformed-zygotic embryos. Since the chi gene was constructed in one vector with NPTII, this gene might also been inserted in the genome of coffee. 
Overexpression of chitinase gene with a GC-rich synthetic enhancer in tobacco plant (Nicotiana tabacum L.) Overekspresi gen kitinase dengan enhancer sintetis kaya GC pada tanaman tembakau (Nicotiana tabacum L.) D SANTOSO; T CHAIDAMSARI; A BUDIANI; H MINARSIH; S DWI UTOMO; . SISWANTO
Menara Perkebunan Vol. 68 No. 2: 68 (2), 2000
Publisher : INDONESIAN OIL PALM RESEARCH INSTITUTE

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.22302/iribb.jur.mp.v68i2.139

Abstract

Ringkasan Perakitan tanaman perkebunan toleran terhadap serangan cendawan patogenik  dilakukan dengan mengoverekspresikan gen penyandi kitinase. Untuk itu elemen DNA peningkat ekspresi (enhancer E52) yang berupa oligonukleotida 52 pb dan kaya kandungan basa purin (GC) disisipkan di ujung 5’ konstruk 35S-chi. Penyisipan E52 tersebut dilakukan secara lebih terarah pada situs ganda HindIII-SalI dari MCS pCAMBIA2301. Melalui situs HindIII yang terletak tepat di ujung 3’ E52, konstruk 35S-chi kemudian disambungkan dengan E52 pada pCAMBIA tersebut. Transformasi DNA rekombinan ke dalam sel tembakau dikerjakan melalui perantaraan Agrobacterium tumefaciens LBA4404. Sel tanaman transgenik     diseleksi    dan  diregenrasi dalam media  yang    mengandung  3%  sukrosa, 0,5 mg/L diregenerasikan pada media   MS   padat  benzilaminopurin   (BAP)  dan  50 mg/L kanamisin. Pada media ini tunas transgenik    tembakau   mulai   terbentuk    setelah 5 minggu penanaman. Analisis  tingkat aktivitas enzimatis menunjukkan bahwa aktivitas kitinase pada tembakau transgenik 40 hingga 80 kali lebih tinggi daripada non-transgenik. Pengujian hibridisasi protein menggunakan antibodi anti-kitinase, dot blot dan western blot, membuktikan bahwa enhancer tersebut dapat meningkatkan ekspresi transgen chi pada tanaman tembakau.Summary Development of estate crops tolerant to pathogenic fungi is conducted by overexpressing chi gene. For this purpose, a synthetic enhancer consisting of 52 base pairs and GC-rich was inserted at immediate 5’ end of a 35S-chi cassette. Insertion of the E52 was directed at HindIII-SalI restriction sites of  the pCAMBIA2301 MCS.  With HindIII restriction site located just after the 3’ end of the E52 sequence, the 35S-chi construct was then ligated with the E52 of the pCAMBIA. Transformation of the resulting recombinant DNA into tobacco cells was mediated by Agrobacterium tumefaciens LBA4404. The transgenic cells were selected and regenerated on a solid MS medium supplemented with 3% sucrose, 0.5 mg/L benzylamino purine (BAP) and 50 mg/L kanamycin. Tobacco   shoots   were   initiated  after 5 weeks inoculation on the selection media. Enzymatic analysis demonstrated that chitinase activity of transgenic tobacco was 40 to 80 folds higher than that of the control plant. Analysis of  enzymatic activity using hybridization with anti-chitinase antibody indicated that the level of chitinase activity in the transgenic tobacco carrying the enhancer is higher than that  without enhancer. These data suggest that the enhancer improved the expression of chi transgene in tobacco. 
Development of tobacco plant cells in the presence of kanamycin at various levels for transgenesis Perkembangan sel tanaman tembakau pada kanamisin berbagai konsentrasi untuk transgenesis D SANTOSO; Ferry I CUGITO; H MINARSIH
Menara Perkebunan Vol. 68 No. 2: 68 (2), 2000
Publisher : INDONESIAN OIL PALM RESEARCH INSTITUTE

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.22302/iribb.jur.mp.v68i2.140

Abstract

Ringkasan Diferensiasi sel tanaman dalam proses regenerasi tanaman transgenik umumnya dilakukan bersamaan dengan proses seleksi menggunakan bahan penyeleksi. Kanamisin merupakan salah satu antibiotika yang biasa digunakan dalam proses seleksi. Dengan spektrum yang luas, kanamisin menghambat pertumbuhan sel dan mengganggu proses translasi pada saat ekspresi gen. Untuk tujuan regenerasi tanaman transgenik yang mengeks-presikan gen NPTII, konsentrasi kanamisin perlu dioptimasi sehingga cukup untuk membedakan sel yang tertransform dengan yang tidak tertransform. Penelitian ini betujuan untuk mempelajari perkembangan eksplan tembakau pada media regenerasi yang mengandung kanamisin. Kecepatan inisiasi tunas dan jumlah tunas terbentuk merupakan kriteria utama untuk evaluasi. Ekstrak protein dari eksplan yang berregenerasi dianalisa dengan SDS-PAGE untuk melihat kemungkinan keterlibatan protein tertentu dalam proses regenerasi tersebut. Hasil penelitian menunjukkan bahwa konsentrasi optimum kanamisin untuk tujuan tersebut adalah 50 mg/L, dimana tunas tembakau transgenik terinisiasi pada hari ke 25 kultur sedangkan eksplan non-transgenik hingga hari ke 56 kultur tidak mampu menginisiasi tunas. Data analisis protein menunjukkan adanya 3 protein dengan ukuran terdenaturasi relatif kecil, antara 14,5 hingga 21,5 kDa pada eksplan yang berregenerasi, namun tidak dijumpai pada ekstrak eksplan yang tidak berregenerasi. Ketiga protein ini kemungkinan terlibat dalam proses regenerasi.  Summary Plant cell differentiation toward regeneration of transgenic plants is usually conducted simultaneously with selection process in the presence of selecting agent. Kanamycin is one of antibiotics widely used as selection agent. Having a wide spectrum activity, kanamycin hinders cell growth through inhibition of translation process during gene expression. To regenerate transgenic plant expressing NPTII gene, the level of kanamycin has to be optimized so that high enough to differentiate genetically transformed cells from those untransformed. This research is aimed to investigate in vitro development of tobacco cells toward plantlet regeneration on the media supplemented with kanamycin. The rate of shoot initiation and number of shoots formed are the major criteria evaluated. Protein extracts of the regenerated explants were analyzed with SDS-PAGE to examine possible involvement of specific proteins in the regeneration process. The experimental result suggested that optimum level of kanamycin for the purpose is 50 mg/L, by which transgenic tobacco shoots were initiated at 25-day culture whereas the untransformed explants did not initiated any shoots even though after 56-day culture. Preliminary data from the protein analysis indicated the presence of relatively small size denatured proteins, between 14.5 and 21.5 kDa, likely to involved in the regeneration process.      
Extraction and characterization of humic acid from plantation’s solid organic waste composts Ekstraksi dan karakterisasi asam humat dari kompos limbah padat organik perkebunan LAKSMITA P.SANTI P SANTI; D H GOENADI; H WIDIASTUTI; N MARDIANA; . ISROI
Menara Perkebunan Vol. 68 No. 2: 68 (2), 2000
Publisher : INDONESIAN OIL PALM RESEARCH INSTITUTE

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.22302/iribb.jur.mp.v68i2.141

Abstract

Ringkasan Kompos dari limbah padat organik (LPO) perkebunan memiliki kandungan asam humat yang relatif tinggi.  Namun, metode ekstraksi dan karakteristik asam humat asal kompos tersebut belum banyak diteliti.   Oleh karena itu suatu rangkaian penelitian dilakukan dengan tujuan memperoleh paket teknologi ekstraksi dan menetapkan karakteristik asam humat asal kompos tandan kosong kelapa sawit (TKKS), kulit buah kakao (KBK), dan sisa pangkasan teh (SPT). Pengomposan dilakukan melalui tahapan pengumpulan limbah organik padat perkebunan, pencacahan, pencampuran dengan bioaktivator, inkubasi dan pemanenan.   Hasil penelitian menunjukkan bahwa metode ekstraksi konvensional dengan larutan NaOH dalam atmosfer udara dapat digunakan untuk ekstraksi skala semi pilot.  Jumlah asam humat yang dihasilkan dari kompos asal TKKS dan SPT lebih banyak apabila dibandingkan dengan asam humat asal kompos KBK.  Waktu inkubasi pengomposan dan metode ekstraksi dengan gas N2 atau udara yang digunakan tidak berpengaruh nyata terhadap perolehan asam humat.  Pemurnian asam humat asal ketiga jenis LPO perkebunan dengan menggunakan kolom Sephadex G-50 mengindikasikan bahwa asam humat asal kompos TKKS, KBK,  dan SPT tersebut memiliki fraksi bobot molekul rendah serta didominasi oleh asam amino aspartat dan glutamat.  Konsentrasi asam amino dan senyawa karboksilat  tertinggi terdeteksi pada asam humat  asal kompos SPT.  Summary The plantation’s solid organic waste (SOW) composts contain relatively high humic acid  (HA) substances.  However, there is little information on extraction and characteristics of HA from the SOW-originated composts.  An investigation has been conducted to determine  extraction  and characterisation of HA from empty fruit bunches of oil palm (EFBOP), cocoa pod husks (CPH), and tea cutting residues (TCR). Composting was conducted using the method that involved SOW collection, shredding, mixing with bioactivator, incubation, and harvesting. The results showed that conventional extraction method using NaOH solution under air atmosphere  could be used for pilot scale extraction of humic acids (Has).    Amount of humic acid from EFBOP and TCR were higher than that of CPH.  The composting period  and the extraction method under air or N2 gas were not significantly affected  the amount of the humid acid obtained.    Purification of HA extracted from  EFBOP, TCR, and CPH composts by using Sephadex G-50 column  indicated that  EFBOP, TCR, and CPH contained HAs with lower molecular weight fractions and predominated by aspartic and glutamic acids.  The highest concentration of amino acids  and  carboxyl compounds were detected in the TCR-originated compost

Page 39 of 55 | Total Record : 541

 37   38   39   40   41 

Filter by Year

2000 2025


Reset
Filter By Issues
All Issue Vol. 93 No. 1 (2025): 93(1), 2025 Vol. 92 No. 2 (2024): 92(2), 2024 Vol. 92 No. 1 (2024): 92(1), 2024 Vol. 91 No. 2 (2023): 91 (2), 2023 Vol. 91 No. 1 (2023): 91 (1), 2023 Vol. 90 No. 2 (2022): 90 (2), 2022 Vol. 90 No. 1 (2022): 90 (1), 2022 Vol. 90 No. 2 (2022): Oktober, 2022 Vol 90, No 2 (2022): Oktober, 2022 Vol 90, No 1 (2022): April, 2022 Vol. 89 No. 2 (2021): 89 (2), 2021 Vol. 89 No. 1 (2021): 89 (1), 2021 Vol 89, No 2 (2021): Oktober, 2021 Vol 89, No 1 (2021): April, 2021 Vol. 88 No. 2 (2020): 88 (2), 2020 Vol. 88 No. 1 (2020): 88 (1), 2020 Vol 88, No 2 (2020): Oktober,2020 Vol 88, No 1 (2020): April, 2020 Vol. 87 No. 2 (2019): 87 (2), 2019 Vol. 87 No. 1 (2019): 87 (1), 2019 Vol 87, No 2 (2019): OKTOBER, 2019 Vol 87, No 1 (2019): April, 2019 Vol. 86 No. 2 (2018): 86 (2), 2018 Vol. 86 No. 1 (2018): 86 (1), 2018 Vol 86, No 2 (2018): Oktober 2018 Vol 86, No 1 (2018): April, 2018 Vol. 85 No. 2 (2017): 85 (2), 2017 Vol. 85 No. 1 (2017): 85 (1), 2017 Vol 85, No 2 (2017): Oktober 2017 Vol 85, No 1 (2017): April, 2017 Vol. 84 No. 2 (2016): 84 (2), 2016 Vol. 84 No. 1 (2016): 84 (1), 2016 Vol 84, No 2 (2016): Desember 2016 Vol 84, No 1: Oktober 2016 Vol. 83 No. 2: 83 (2), 2015 Vol. 83 No. 1: 83 (1), 2015 Vol 83, No 2: Desember 2015 Vol 83, No 1: Juni 2015 Vol. 82 No. 2: 82 (2), 2014 Vol. 82 No. 1: 82 (1), 2014 Vol 82, No 2: Desember 2014 Vol 82, No 1: Juni 2014 Vol. 81 No. 2: 81 (2), 2013 Vol. 81 No. 1: 81 (1), 2013 Vol 81, No 2: Desember 2013 Vol 81, No 1: Juni 2013 Vol. 80 No. 2: 80 (2), 2012 Vol. 80 No. 1: 80 (1), 2012 Vol 80, No 2: Desember 2012 Vol 80, No 1: Juni 2012 Vol. 79 No. 2: 79 (2), 2011 Vol. 79 No. 1: 79 (1), 2011 Vol 79, No 2: Desember 2011 Vol 79, No 1: Juni 2011 Vol. 78 No. 2: 78 (2), 2010 Vol. 78 No. 1: 78 (1), 2010 Vol 78, No 2: Desember 2010 Vol 78, No 1: Juni 2010 Vol. 77 No. 2: 77 (2), 2009 Vol. 77 No. 1: 77 (1), 2009 Vol 77, No 2: Desember 2009 Vol 77, No 1: Juni 2009 Vol. 76 No. 2: 76 (2), 2008 Vol. 76 No. 1: 76 (1), 2008 Vol 76, No 2: Desember 2008 Vol 76, No 1: Juni 2008 Vol. 75 No. 2: 75 (2), 2007 Vol. 75 No. 1: 75 (1), 2007 Vol 75, No 2: Desember 2007 Vol 75, No 1: Juni 2007 Vol. 74 No. 2: 74 (2), 2006 Vol. 74 No. 1: 74 (1), 2006 Vol 74, No 2: Desember 2006 Vol 74, No 1: Juni 2006 Vol. 73 No. 2: 73 (2), 2005 Vol. 73 No. 1: 73 (1), 2005 Vol 73, No 2: Desember 2005 Vol 73, No 1: Juni 2005 Vol. 72 No. 2: 72 (2), 2004 Vol. 72 No. 1: 72 (1), 2004 Vol 72, No 2: Desember 2004 Vol 72, No 1: Juni 2004 Vol. 71 No. 2: 71 (2), 2003 Vol. 71 No. 1: 71 (1), 2003 Vol 71, No 2: Desember 2003 Vol 71, No 1: Juni 2003 Vol. 70 No. 2: 70 (2), 2002 Vol. 70 No. 1: 70 (1), 2002 Vol 70, No 2: Desember 2002 Vol 70, No 1: Juni 2002 Vol. 69 No. 2: 69 (2), 2001 Vol. 69 No. 1: 69 (1), 2001 Vol 69, No 2: Desember 2001 Vol 69, No 1: Juni 2001 Vol. 68 No. 2: 68 (2), 2000 Vol. 68 No. 1: 68(1), 2000 Vol 68, No 2: Desember 2000 Vol 68, No 1: Juni 2000 More Issue