cover
Article Per Year (5 Year)
All
Home Page
OAI Link
Editorial Team
Contact
Reviewer
Google Scholar
Contact Name
Khoiruddin
Contact Email
khoiruddin@che.itb.ac.id
Phone
-
Journal Mail Official
jtki@cheitb.id
Editorial Address
https://www.aptekim.id/jtki/index.php/JTKI/about/contact
Location
Unknown,
Unknown
INDONESIA
Jurnal Teknik Kimia Indonesia
Published by Asosiasi Pendidikan Tinggi Teknik Kimia Indonesia
ISSN : 16939433     EISSN : 26864991     DOI : http://dx.doi.org/10.5614/jtki
Core Subject : Engineering,
Chemical Engineering, Chemistry & Bioengineering
Jurnal Teknik Kimia Indonesia (JTKI) merupakan majalah ilmiah yang diterbitkan oleh Asosiasi Pendidikan Tinggi Teknik Kimia Indonesia (APTEKIM). Versi cetak JTKI telah diterbitkan secara berkala sejak tahun 2001 (p-ISSN 1693-9433). Mulai Volume 18 No. 2 Agustus 2019, terbitan berkala versi daring telah memiliki no. ISSN 2686-4991 (SK ISSN: 0005.26864991/JI.3.1/SK.ISSN/2019.11, 4 November 2019). Seluruh artikel yang diterbitkan telah melalui proses penilaian. Proses ini dilakukan oleh para akademisi dan peneliti pada bidang terkait untuk menjaga dan meningkatkan kualitas penulisan artikel yang dimuat, pada skala nasional khususnya dan internasional umumnya.
Arjuna Subject : Teknik Kimia (semua kategori) - Teknik Kimia (Lain-Lain)
Articles 235 Documents
 10   11   12   13   14 
Koefisien perpindahan massa volumetris keseluruhan pada ekstraksi Cu dari larutan CuSO4.5H2O dengan tributyl phosphate-kerosin dalam double-stage mixer-settler Panut Mulyono; I Made Bendiyasa; S Sarto; Tri Mustika; H Heriyanto
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 5, No 1 (2006)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/jtki.2006.5.1.4

Abstract

Copper is one of the hazardous materials and is found in some industrial waste waters. Extraction is thought to be an effective removal technique for copper from dilute solution. In this study, copper has been extracted by tributhyl phosphate-kerosene from a dilute aqueous solution with a double-stage mixer-settler extraction column. The extraction column used in this experiment was made of glass. The mixer diameter was equal to the diameter of settler was 13 cm. Both the mixer and settler heights were 8 cm. Drop coalescer was mounted in the middle of mixer and settler separator. The diameter of drop coalescer was 6 cm with the thickness of 1 cm. The hole diameter of drop coalescer was 1 mm. The stirrer used in this experiment was cross flat blade with the diameter and width of the impeller was 6 cm and 8 mm, respectively.  The overall volumetric coefficient of mass transfer (Kca) increased by increasing the flow rate of the continuous phase (Lo) at the constants stirring speed (N) and flow rate of the dispersed phase (Ld). The    increase of Lc from 4.1634 cm3/second to 17.9436 cm3 /second increased the Kca value from 6.6387x10-5/second to 23.1561x 10-5 /second or 248.8%. The value of Kca was also increase by increasing N at the constant values of Lc and Ld The increase of N from 3.3333 rps to8.3333 rps increased the Kca value from 6.0288x10-5 second to 6.6387x10-5 second or 10.1%.Keywords: Mass Transfer Coefficient, Extraction, Copper, Double-stage   Mixer-settler AbstrakTembaga (Cu) merupakan logam berat yang bila terbuang ke lingkungan merupakan zat pencemar yang berbahaya. Ekstraksi dapat digunakan dengan efektif untuk memungut Cu dari limbah cair walaupun dalam konsentrasi yang rendah. Penelitian ini mempelajari perpindahan massa antarfasa pada ekstraksi Cu dari larutan CuSO4.5H2O dengan menggunakan pelarut tributyl phosphate dalam kerasin yang dilakukan dalam kolom ekstraksi double-stage mixer-settler yang disusun vertikal. Kolom ekstraksi mixer-settler dibuat dari gelas dengan diameter mixer dan diameter settler 13 cm. Tinggi mixer 8 cm. Diameter drop coalescer 8 cm, tebal 1 cm, dan diameter lubangnya 1 mm. Pengaduk yang digunakan berbentuk flat blade dengan diameter 6 cm dan lebar blade 8 mm. Koefisien perpindahan massa volumetris keseluruhan (Kca) naik dengan naiknya kecepatan alir fasa kontinyu (Lc) pada kecepatan putaran pengaduk (N) dan kecepatan alir fasa  dispersi (Ld) tetap. Kenaikan nilai Lc dari 4,1634 cm3/detik  menjadi 17,9436 cm3/detik  meningkatkan  nilai Kca  dari 6,6387x10-5/detik menjadi 23,1561x10-5/detik  atau 248,8%. Kca juga naik dengan naiknya N pada Lc dan Ld yang tetap. Kenaikan nilai N dari 3,3333 rps menjadi 8,3333 rps meningkatkan nilai K.adari 6,0288x10-5 detik menjadi 6,6387x10-5 detik atau 10,1%.Kata Kunci: Koefisien Perpindahan Massa, Ekstraksi, Tembaga, Double-stage Mixer-settler
Physical characteristics of microwave assisted moulded foam from cassava starch-corn hominy Endang Warsiki; Evi Savitri Iriani; Randi Swandaru
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 11, No 2 (2012)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/jtki.2012.11.2.2

Abstract

Biodegradable foam is a packaging material made from renewable resources which is very prospective to substitute synthetic polystyrene foam. Starch is now dominantly use as a promising material to produce this foam due to its superior characteristic and its availability. However, starch is preferable as food source thus it is important to looking for a material such as corn hominy to reduce its usage in biopolymer production. Corn hominy is a by-product of corn milling which has high content of starch and fiber. Its high fiber content could improve the strength of the foam. This research is aimed to formulate the composition of corn hominy and cassava starch to produce good quality of biodegradable foam. Polyvinyl alcohol (PVOH) is added for further better physical properties. The physical analysis showed that the composition of cassava starch and corn hominy feed has affected physical properties of biodegradable foam. Increasing the content of starch resulted on increasing of foam expansion. In contrast, the more starch content in the foam, the more brittle the foam will be. The best composition was given by ratio of 80 %-wt cassava starch and 20 %-wt corn hominy. The adding of PVOH affected the physical properties of less hardness and less brittle of the foam. Keywords: biodegradable foam, cassava starch, hominy feed, PVOH Abstrak Busa biodegradable merupakan bahan pengemas yang terbuat dari bahan nabati, ditujukan untuk subtitusi polistirena busa sintetik. Bio-polimer ini umumnya terbuat dari pati singkong karena ketersediaannya yang melimpah dan keunggulan sifat-sifat busa pati yang dihasilkan. Bagaimanapun, singkong adalah bahan pangan, sehingga bahan lain seperti ampok jagung perlu diujicobakan untuk mengurangi penggunaan singkong pada produksi bio-polymer ini. Ampok merupakan hasil samping dari penggilingan biji jagung. Kandungan serat ampok sangat tinggi dan diyakini dapat memperbaiki sifat fisis mekanis busa seperti meningkatkan kekuatan tarik dan mengurangi kerapuhan busa. Penelitian ini bertujuan untuk memformulasi komposisi pati singkong dan ampok jagung untuk memproduksi busa biodegradable berkualitas baik. Polivinil alkohol (PVOH) ditambahkan untuk membantu memperbaiki karakter fisik busa. Hasil penelitian menunjukkan bahwa rasio pati dan ampok mempengaruhi sifat fisik mekanis busa. Peningkatan kandungan pati dalam busa akan meningkatkan sifat rapuh bahan. Komposisi terbaik dihasilkan dari busa berbahan 80%-b pati dan 20 %-b ampok. Penambahan PVOH dapat memperbaiki sifat fisik busa dengan menurunkan kekerasan dan kerapuhan. Kata kunci: busa biodegradable, pati singkong, ampok jagung, PVOH
Pemisahan squalene dan fatty acid sterol esters dari soybean oil deodorizer distillate Setiyo Gunawan; Yi Hsu Ju
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 7, No 2 (2008)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/jtki.2008.7.2.3

Abstract

Depending on conditions in the refining process, soybean oil deodorizer distillate (SODD) contains 42-51% free fatty acids (FFA) and 16-25% triacylglycerol (TAG). Bioactive compounds such as tocopherols, free phytosterols, fatty acid steryl esters (FASE) and squalene also make up a significant portion of SODD. The efficient removal of FFA and TAG is a crucial step in the isolation and purification of bioactive compounds from SODD. In this work, a modified soxhlet extraction technique was developed and its optimal operation conditions were determined for the efficient removal of FFA and TAG from SODD. Starting with SODD that contains 3.53% FASE and 1.99% squalene, it was possible to obtain a fraction enriched with FASE (22.0%, recovery 91.3%) and squalene (8.63%, recovery 100%) by this modified soxhlet extraction under the following operation conditions: SODD/(silica gel) = 1/3 (w/w), extraction temperature = -6°C, number of extraction/h = 8.7. FFA remained in this FASE and squalene enriched fraction is 38.7% and there was no detectable TAG. The percentage removal of FFA and TAG for this FASE and squalene enriched fraction are 84.29% and 100%, respectively. The advantages of modified soxhlet extraction over open-column chromatography are that less solvent usage, larger sample size per batch and shorter operation time.Keywords: Fatty acid steryl ester; free fatty acid; modified soxhlet extraction; soybean oil deodorizer distillate; squalene; triacylglycerol AbstrakDalam proses pemurnian minyak kedelai, produk samping dari proses penghilangan bau (soybean oil deodorizer distillate, SODD) mengandung 42-52% free fatty acids (FFA) dan 18-28% triacylglycerols (TAG). Komponen bioaktif seperti tocopherols, free phytosterols, fatty acid steryl esters (FASE) dan squalene juga mempunyai kontribusi yang besar dalam komposisi SODD. Efisiensi penghilangan FFA dan TAG adalah langkah yang sangat penting dalam pemisahan dan pemurnian komponen bioaktif dari SODD. Dalam penelitian ini, modifikasi soxhlet ekstraksi telah ditemukan dan optimisasi kondisi operasi ditentukan berdasarkan efisiensi penghilangan FFA dan TAG dari SODD. Fraksi lemak non polar (nonpolar lipid fraction, NPLF) dengan kandungan FASE (22.0%, recovery 91.3%) dan squalene (8.63%, recovery 100%) telah diperoleh dengan menggunakan modifikasi soxhlet ektraksi dengan kondisi operasi:  SODD/(silica gel) = 1/3 (w/w), dan suhu ekstraksi = -6°C. FFA dan TAG yang tersisa di NPLF secara berurutan adalah 38.7% dan 0%. Persentase penghilangan FFA dan TAG di NPLF secara berurutan adalah 84.29% and 100%. Keuntungan menggunakan modifikasi soxhlet ekstraksi dibandingkan dengan silica gel column chromatography adalah sedikitnya pelarut yang digunakan, besarnya sampel per unit batch yang digunakan, dan pendeknya waktu operasi.Kata kunci: Free fatty acid, fatty acid steryl ester, modifikasi soxhlet ekstraksi, soybean oil deodorizer distillate, squalene, triacylglycerols
Development of diffusive drying process using compressed dry air in pharmaceutical industry Regina Aryanti; Irvan Kartawiria; Paulus Gunawan
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 11, No 5 (2013)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/jtki.2013.12.2.1

Abstract

Most of drying processes applies excessive heat which damages heat sensitive material, including foods, pharmaceutical, neutraceutical substances, and herbal medicines. Drying approach is categorized into evaporative drying that utilize heat as driving force, and diffusive drying that uses vapor pressure difference to reduce moisture content. Diffusive drying requires media with very low vapor pressure, such as compressed dry air used in pharmaceutical industry. The objective of this research is to develop drying process based on diffusion principle pharmaceutical grade compressed dry air. Process development involves mathematical modeling based on diffusion principles, construction of equipment prototype, validation, and verification of the model using the prototype. Lactose granules (50 g and 70 g) were used as example. The drying process reduces lactose moisture content from 11.38% to 4.75% in 85 seconds at room temperature. Compressed dry air used at moisture content 0.0005% with flow rates of 1.47×10-2, 1.58×10-2, and 1.67×10-2 m3/s (operating pressure of 1.3, 1.6, and 1.8 bars). The diffusive drying model developed in this research has been successfully validated against physical behavior with accuracies of 84.24 - 99.61%. It can be concluded that the compressed dry air in pharmaceutical industry is potential for diffusive drying process at room temperature.Keywords: drying, diffusive, compressed air, model AbstrakKebanyakan proses pengeringan memberikan panas yang berlebihan, yang dapat merusak bahan-bahan peka panas seperti bahan-bahan pangan, farmasetika, nutrasetika, serta obat-obatan herbal. Pendekatan umum proses pengeringan dapat dibedakan menjadi pengeringan evaporatif yang memanfaatkan panas sebagai gaya pendorong, serta pengeringan difusional yang memanfaatkan perbedaan tekanan uap untuk mengurangi kadar air bahan umpan. Pengeringan difusional memerlukan media bertekanan uap sangat rendah untuk melepaskan air dari produk, seperti udara tekan kering, untuk penerapan di industri farmasi. Udara tekan di industri farmasi harus sesuai dengan standar ISO 8573.1 Class 1, yang mensyaratkan kelembaban sangat rendah. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengembangkan proses pengeringan berdasarkan prinsip difusi, menggunakan udara tekan kering sesuai standar industri farmasi. Pengembangan melibatkan pemodelan matematik berdasarkan prinsip-prinsip difusi, pembangunan prototipe alat, validasi, dan verifikasi model menggunakan prototipe tersebut. Udara tekan kering memiliki kadar air 0,0005% dengan laju alir divariasikan pada 1.47×10-2 m3/s, 1.58×10-2 m3/s, 1.67×10-2 m3/s (pada tekanan operasi 1,3, 1,6, dan 1,8 bar). Model pengeringan difusional yang dikembangkan berhasil divalidasi terhadap kelakuan nyata dengan akurasi 84.24 - 99.61%. Dapat disimpulkan bahwa udara kering tekan berstandar industri farmasi dapat digunakan untuk proses pengeringan difusional pada temperatur ambien. Kata kunci: pengeringan, difusional, udara tekan, model
Aktivasi bentonit alam pacitan sebagai bahan penyerap pada proses pemurnian minyak sawit Ailen Tanjaya; S Sudono; Nani Indraswati; Suryadi Ismadji
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 5, No 2 (2006)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/jtki.2006.5.2.4

Abstract

Application of pacitan's bentonite as adsorbent in purification process of palm oil. Bentonite is one of the widely use adsorbent which is usually used in the bleaching process of edible palm oil to remove pigments color and other impurities which can improve the sensory quality and the oxidative stability of the oil. Bleaching capacity from bentonite can be improved by acid activation, to modified the structure as well as to improve the sorptive surface area. The aim of this research was to determine the optimum acid concentration for the activation of bentonite from Pacitan, East Java. The bleaching capacity of activated bentonite was evaluated based on color, free fatty acid (FFA) and peroxide value (PV) contents of bleached palm oil. The activation was carried out using sulfitric acid (HSO) and hydrochloride acid (HCI) as activating agents at a ranges of concentrations from 1 N to 10 N. The bleaching process of crude palm oil was conducted at 100 C for 10 mins. The bleached palm oil were analyzed for its colur, free fatty acid (FFA) and peroxide value (PV) contents. From this study it can be concluded that the activation process using HCl 5 N gave the optimum bleaching capacity.Keywords: Bleaching earth; Acid activation; Bentonite; Color; Free fatty acid; Peroxide value AbstrakBentonit merupakan salah satu jenis adsorben yang sering digunakan pada proses bleaching minyak kelapa sawit untuk menyerap zat warna dan pengotor-pengotor dalam minyak. Kemampuan bleaching dari bentonit dapat ditingkatkan dengan aktivasi dengan asam untuk meningkatkan luas permukaan dan memodifikasi struktur bentonit. Tujuan dari penelitian ini adalah menentukan jenis dan konsentrasi asam yang optimum pada proses aktivasi bentonit Pacitan. Kemampuan bleaching bentonit dievaluasi berdasarkan parameter warna, kadar asam lemak bebas (Free Fatty Acid, FFA) dan bilangan peroksida (Peroxide Value, PV) pada bleached palm oil. Proses aktivasi bentonit dilakukan menggunakan asam sulfat (H2SO4) dan asam klorida (HCl) dengan variasi konsentrasi 1-10 N. Bentonit yang telah diaktivasi digunakan untuk proses bleaching degummed palm oil pad a suhu 100 C selama 10 menit. Bleached palm oil dianalisa warna (dengan lovibond tintometer), kadar FFA dan PV Dari hasil penelitian diperoleh bahwa bentonit Pacitan yang diaktivasi menggunakan HCl 5 N, memberikan hasil bleaching yang optimum.Kata kunci : Bleaching earth; Aktivasi asam; Bentonit; Wama; Asam lemak bebas; Bilangan peroksida
Rekayasa mikrosfer Zeolit sebagai sebagai penyangga katalis FCC dengan bahan baku mineral Kaolin Tjokorde Walmiki Samadhi; Febrinaldo Eka Nugraha
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 11, No 3 (2012)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/jtki.2012.11.3.4

Abstract

Develpment of Zeolite as FCC catalyst support using Kaolin as a raw materialThis study is a preliminary evaluation of the feasibility of manufacturing fluid catalytic cracking (FCC) catalysts using Indonesian kaolins. A Belitung kaolin sample was  spray-dried to form kaolin microspheres, and divided into two parts. One part is processed by low calcination (at 700-850 oC) and the other by high calcination (1000 oC). Metakaolins produced by these treatments were mixed, and reacted with concentrated NaOH solution hydrothermally at 100-110 oC. A reaction period of 18-24 hours produced faujasite phase growth on the microsphere surface, as identified by X-ray diffraction and SEM morphology characterization. Measurement of textural properties by nitrogen adsorption produced a specific surface area of 10.5-142.1 m2/g, pore volume of 0.007-0.097 cm3/g, and  median pore size of 13.1-15.6 Å. Except for the pore diameter, these properties were still substantially lower than FCC catalysts described in the literature. ANOVA data analysis identified calcination time and the interaction between calcination temperature and hydrothermal reaction period as significant effects. Based on this analysis, the specific surface area may be increased by setting the low calcination period at low level (approximately 2 hours) while simultaneously setting  calcination temperature and hydrothermal reaction period at high levels (approximately 850 oC and 24 hours, respectively).Keywords: kaolin microsphere, Belitung, metakaolin, faujasite, FC AbstrakKajian ini merupakan evaluasi awal kelayakan pembuatan katalis fluid catalytic cracking (FCC) dari kaolin Indonesia. Kaolin Belitung mula-mula diolah menjadi mikrosfer kaolin dengan pengeringan sembur. Mikrosfer kemudian dipilah menjadi dua bagian, satu bagian dikenai perlakuan kalsinasi rendah (pada temperatur 700-850 oC) dan sisanya dikenai kalsinasi tinggi (1000 oC). Metakaolin hasil kalsinasi pada kedua tingkat temperatur ini dicampurkan, dan direaksikan dengan larutan NaOH secara hidrotermal pada temperatur 100-110 oC. Reaksi hidrotermal selama 18-24 jam membentuk fasa faujasit pada permukaan mikrosfer kaolin, yang diidentifikasi dengan metode difraksi sinar-X dan dengan pengamatan morfologi menggunakan metode SEM. Karakterisasi tekstural produk dengan adsorpsi nitrogen menghasilkan luas permukaan spesifik sebesar 10,5-142,1 m2/g, volume pori 0,007-0,097 cm3/g, serta median diameter pori 13,1-15,6 Å. Selain diameter pori, sifat-sifat tekstural ini masih kurang dibandingkan dengan katalis-katalis FCC yang dipaparkan di literatur. Pengolahan data percobaan dengan metode ANOVA mengidentifikasi periode waktu kalsinasi rendah serta interaksi antara temperatur kalsinasi rendah dan periode reaksi hidrotermal sebagai faktor-faktor yang menentukan luas permukaan spesifik. Berdasarkan analisis ini, luas permukaan dapat ditingkatkan dengan memilih waktu kalsinasi rendah yang relatif singkat (sekitar 2 jam), dan mengatur temperatur kalsinasi dan periode waktu reaksi hidrotermal secara serempak pada tingkat tinggi (masing-masing sekitar 850 oC dan 24 jam).Kata kunci: mikrosfer kaolin, Belitung, metakaolin, faujasit, FCC
Front Matter Vol 6, No 2 (2007) Yazid Bindar
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 6, No 2 (2007)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Kinetika adsorpsi zat warna Congo Red dan Rhodamine B dengan menggunakan serabut kelapa dan ampas tebu Pamela Iryanti Widjanarko; W Widiantoro; Lydia Felycia E Soetaredjo; Suryadi Ismadji
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 5, No 3 (2006)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/jtki.2006.5.3.1

Abstract

Wastewaters from food coloring, cosmetics, paper, and textile industries contain dyes and pigments, which are generally toxic, non-degradable and stable. These colored effluents will cause major hazards to the environment. There are many conventional methods for treating dye-containing wastewaters, and the most widely used method in indust1y is adsorption. This paper deals with two low-costs, and locally available biosorbents: coconut shell fiber and bagasse for the removal of Congo Red and Rhodamine B. The aim of this study is to determine the adsorption kinetics of the removal of Congo Red and Rhodamine B using coconut shell fiber and bagasse. The lignin content of the biosobents is reduced. These biosorbents subsequently used for the dye removal from synthetic wastewater. The concentrations of dyes in the solution were measured by means of UV-VIS Spectrophotometer. Three kinetics model: first order equation, second order equation, and modified Ritchie equation, are used to correlate the experimental data. The modified Ritchie equation can describe the experimental data better than other equations. The parameter constants, k2 and km, for the adsorption of Congo Red on bagasse are 0,1918-0,3059 and 1,1465x10-8-  3. 1027, respectively, and for coconut shell fiber, the values of these parameters are 0,0722-0,2311 and 2,0663x10-8-2,963. For the adsorption of Rhodamine B, the parameters k2 and km are 0,1193-1,6723 and 8,7903x10-8-1,5236x10-7 for bagasse, and 0,2943-1,6723 and 1,2614x10-8-3,6569x10-8  for coconut shell fiber. Baggase can adsorb more dyes than coconut shell fiber. Keywords:  Adsorption kinetics, Modified Ritchie equation Abstrak Banyak industri, seperti industri kertas, tekstil, makanan, kosmetik, plastik, dan sebagainya mengeluarkan limbah yang banyak mengandung zat warna yang bersifat non-degradable, beracun, dan stabil. Pengolahan limbah zat warna dapat dilakukan dengan beberapa cara, salah satunya adalah dengan metode adsorpsi. Penelitian ini menggunakan limbah hasil pertanian berupa ampas tebu dan serabut kelapa sebagai adsorben untuk menyerap zat warna Congo Red dan Rhodamine B. Pemilihan ampas tebu dan serabut kelapa sebagai adsorben karena keduanya terdapat di Indonesia dalam jumlah besar, harganya murah dan mudah didapat. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk menentukan kinetika adsorpsi zat warna Congo Red dan Rhodamine B dengan menggunakan biosorben. Mula-mula lignin dalam biosorben dikurangi sampai seminimal mungkin dan selanjutnya dikeringkan. Kemudian biosorben tersebut digunakan untuk mengadsorp zat warna. Kadar zat warna dalam larutan diukur dengan menggunakan spektofotometer UV-Vis. Data yang diperoleh selanjutnya dianalisa dengan menggunakan persamaan orde satu, orde dua dan modifikasi Ritchie merupakan persamaan yang paling dapat menggambarkan mekanisme adsorpsi Congo red dan Rhodamine B pada ampas tebu dan serabut kelapa. Harga K2 dan Km­ untuk adsorpsi congo red dan Rhodamine B pada ampas tebu masing-masing adalah 0,1918 – 0,3059 dan 1,1465.10-8 3,1027, untuk serabut kelapa masing-masing adalah 0,0722 – 0,2311 dan 2,0663.10-8 – 2,963. Sedangkan untuk adsorpsi rhodamine B dalam ampas tebu adalah 0,1193 – 1,6723 dan 8,7903.10-8 – 1,5236.10-7 dan pada serabut kelapa adalah 0,2943 – 1,6723 dan amas tebu mampu mengadsorp lebih banyak zat warna dari pada serabut kelapa Kata Kunci : Kinetika Adsorp, persamaan moditikasi Ritchie
Penggunaan Kembali Limbah Cair dari Sintesis Zeolit Y sebagai Sumber Silika untuk Sintesis Zeolit Y secara Hidrotermal Endang Sri Rahayu; Desi Bentang; Ghina Fauziyyah
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 18, No 2 (2019)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/jtki.2019.18.2.4

Abstract

Abstrak. Penelitian ini dilakukan untuk mempelajari kemungkinan limbah cair atau mother liquor dari sintesis zeolit Y yang masih mengandung silika dapat digunakan kembali sebagai sumber silika untuk sintesis zeolit Y, dengan menambahkan bibit kristal dan alumina ke dalam limbah cair. Sintesis zeolite Y dilakukan secara hidrotermal pada temperatur 93oC dan pH sekitar 13. Rasio molar silika /alumina sekitar 10 mol/mol di dalam starting material diperlukan untuk mendukung terbentuknya zeolit Y. Seberapa banyak turunan atau penggunaan kembali limbah cair sintesis zeolit Y untuk sintesis zeolit Y, dikaji dalam penelitian ini. Hasil sintesis zeolit Y diuji nilai rasio molar SiO2/Al2O3 dengan alat X-Ray Diffractometer (XRD), dan morfologinya dengan alat Scanning Electron Microscopy (SEM). Hasil sintesis zeolite Y menunjukkan hanya mother liquor turunan ke-1 saja yang layak digunakan kembali untuk sintesis zeolite Y karena zeolite P terbentuk secara signifikan ketika digunakan mother liquor turunan ke-2. Penelitian ini juga mengamati bahwa pembentukan zeolite P terjadi ketika konsentrasi SiO2  dalam starting material adalah rendah. Konsentrasi SiO2 yang rendah pada mother liquor turunan ke-1 juga diduga berkontribusi terhadap penurunan rasio SiO2/Al2O3 pada zeolit Y hasil sintesis, yaitu 2.63 mol/mol, dari 3.74 mol/mol ketika menggunakan parent starting material. Peningkatan rasio SiO2/Al2O3 zeolit Y hasil sintesis dapat diupayakan, yang tampak lebih baik dilakukan melalui penaikan jumlah bibit kristal dari pada melalui penaikan waktu  reaksi, untuk memperkecil terbentuknya zeolite P. Kata kunci: limbah cair, sumber silika, sintesis, hidrotermal, zeolit Y. Abstract. Reuse of Liquid Waste from Zeolite Y Synthesis as a Silica Source for Hydrothermal Synthesis of Y Zeolite. The objective of this study was to study the possibility of mother liquor of synthesis of zeolite Y which still contains high silica, can be reused as a source of silica for synthesis of zeolite Y, by adding seeds and alumina. The synthesis of zeolite Y was done hydrothermally at temperature of 93oC and at a pH of about 13. The mole ratio of silica / alumina in the starting material at about of 10 mol / mol were needed to  achieve an adequate process. How many derivatives or repetitions of the mother liquor can be reused for synthesis of zeolite Y, it will be examined in this study. The result of the synthesized zeolite Y was then characterized of the SiO2 / Al2O3 molar ratio by X-Ray Diffraction (XRD) and the morphology by Scanning Electron Microscopy (SEM). The Results of the synthesis of zeolite Y shows that the only 1st mother liquor appropriate to be reused for synthesis of zeolite Y. The reduction of the SiO2 /Al2O3 molar ratio of synthesized Y zeolite from the 3.74 mol / mol when using parent starting material become 2.63 mol / mol when using mother liquor was observed The formation of zeolite P was also obtained when synthesis zeolite Y using mother liquor with a low concentration of  SiO2. The SiO2Al2O3 molar ratio of the synthesized zeolite Y can be raised by inceasing  the quantity of seeds in the starting material rather than by increasing reaction time, to minimize the formation of  zeolite P. Keywords: mother liquor, silica source, synthesis, hydrothermal, zeolite Y. Graphical Abstract
Determination of rate parameter for kinetics of nitrification S R Juliastuti; J Baeyens; C Creemers; J Degreve
Jurnal Teknik Kimia Indonesia Vol 4, No 2 (2005)
Publisher : ASOSIASI PENDIDIKAN TINGGI TEKNIK KIMIA INDONESIA (APTEKIM)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/jtki.2005.4.2.7

Abstract

Determination of rate parameter for kinetics of nitrification The nitrification process is the bottleneck step in the total nitrogen removal. The formation of nitrate is considered as the rate limiting step in the whole process and its kinetics determine the design of the nitrification reactor. Heavy metals (Zn2+ and Cu2+) and different organic compounds are used as micropollutants. These kinetics were experimentally measured by respirometry. In line with the aim of the paper, the experimental investigation are conducted to develop design equations to describe kinetic rate relationships under optimum conditions, study the parameter influence such as pH and inhibition by reaction intermediates and inhibition by external pollutants. Results demonstrate that the maximum value of the specific growth rate of autotrophic biomass() is 1.02 day at pH=7 and decreases at pH 7.5; inhibition occurs at substrate (NH4) concentrations in excess of 15 mg N/l; inhibition occurs at increasing concentrations of NO –N and Cu2+ has more pronounced inhibitory effect than Zn2+. The inhibitory effect of organic compounds are listed as the Chlorobenzene > Trichloroethylene> Phenol> Ethyl benzene; the experimental oxygen uptake rate (OUR)-test results the autotrophic kinetic parameter values, which can be used in design equations. Keywords: Respirometry,  Autotrophic Biomass,  Nitrification, Oxygen Uptake Rate Abstrak Proses nitrifikasi merupakan langkah penting pada penurunan kadar total nitrogen. Pembentukan nitrat dianggap sebagai tahap pembatas kecepatan reaksi pada keseluruhan proses dan kinetikanya menentukan perancangan dari bagian proses nitrifikasi. Logam berat (Zn2+ dan Cu2+) dan berbagai jenis komponen organik digunakan sebagai mikropolutan. Kinetika ini secara eksperimental diukur menggunakan respirometer. Tujuan penelitian adalah mengembangkan persamaan perancangan yang menggambarkan hubungan laju kinetika pada kondisi optimum, studi pengaruh parameter seperti pH, inhibisi karena reaksi intermediat, dan inhibisi oleh polutan dari luar. Hasil penelitian ditunjukkan sebagai berikut: harga laju pertumbuhan  biomasa autotrof maksimum spesifik  adalah 1,02 hari-1 pada pH=7 dan menurun pada pH 7,5; inhibisi terjadi pada konsentrasi substrat (NH4+) lebih besar dari 15 mg N/l; inhibisi terjadi pada peningkatan  konsentrasi NO -N ;Cu2+  lebih dikenal sebagai penyebab  inhibisi  daripada Zn2+. Efek inhibisi dari komponen organik di daftar mulai dari Chlorobenzene sampai Ethylbenzen. Tes OUR menghasilkan harga parameter kinetika yang dapat dipakai pad apersamaan perencanaan  lumpur aktif nitrifikasi. Kata Kunci: Respirometer, BiomasaAutotrof, Nitrifikasi, Laju Kenaikan Oksigen

Page 12 of 24 | Total Record : 235

 10   11   12   13   14 

Filter by Year

2004 2024


Reset
Filter By Issues
All Issue Vol 19, No 1 (2020) 2020: Article in Press Vol 18, No 2 (2019) Vol 18, No 1 (2019) Vol. 11 No. 6 (2013) Vol 11, No 6 (2013) Vol 11, No 5 (2013) Vol 11, No 4 (2013) Vol 11, No 3 (2012) Vol 11, No 2 (2012) Vol 11, No 1 (2012) Vol 10, No 3 (2011) Vol 10, No 2 (2011) Vol 10, No 1 (2011) Vol 9, No 3 (2010) Vol 9, No 2 (2010) Vol 9, No 1 (2010) Vol 8, No 3 (2009) Vol 8, No 2 (2009) Vol 8, No 1 (2009) Vol 7, No 3 (2008) Vol 7, No 2 (2008) Vol 7, No 1 (2008) Vol 6, No 3 (2007) Vol 6, No 2 (2007) Vol 6, No 1 (2007) Vol 5, No 3 (2006) Vol 5, No 2 (2006) Vol 5, No 1 (2006) Vol 4, No 3 (2005) Vol 4, No 2 (2005) Vol 4, No 1 (2005) Vol 3, No 2 (2004) Vol 3, No 1 (2004) Accepted Manuscript More Issue