cover
Contact Name
Unang arifin
Contact Email
bcsp@unisba.ac.id
Phone
+6289691247094
Journal Mail Official
bcsp@unisba.ac.id
Editorial Address
UPT Publikasi Ilmiah, Universitas Islam Bandung. Jl. Tamansari No. 20, Bandung 40116, Indonesia, Tlp +62 22 420 3368, +62 22 426 3895 ext. 6891
Location
Kota bandung,
Jawa barat
INDONESIA
Bandung Conference Series: Pharmacy
ISSN : -     EISSN : 28282116     DOI : https://doi.org/10.29313/bcsp.v2i2
Core Subject : Health, Science,
Bandung Conference Series: Pharmacy (BCSP) menerbitkan artikel penelitian akademik tentang kajian teoritis dan terapan serta berfokus pada Farmasi dengan ruang lingkup Airlock system Kanker, Alcohol, Antelmintik, Antigastritis drugs, Antioksidan, Artemia franciscana, Ascaris suum, Cacing babi (Ascaris suum Goeze), Contact Bioautography TLC, Daun cincau hijau (Cyclea barbata Miers), Daun kelor (Moringa oleifera Lam), Diabetes mellitus, DPPH Flavonoid, Fenilpropanolamin, Fermentasi, Flavonoid, Flavonol,Iles-iles, Isolasi, Lichen, Malassezia furfur, Metode Brine Shrimp Lethality Test (BSLT), Obat antidiabetes (OAD) Propionibacterium acnes, Obat tradisional, Parkia Speciosa Antibakteri, Pektin, Propionibacterium Acnes, Pseudoefedrin, Saccharomyces Cerevisiae, Spektrofotometri uv sinar tampak, Staphylococcus epidermidis, uji aktivitas antibakteri, Uji sitotoksik, Usnea baileyi. Prosiding ini diterbitkan oleh UPT Publikasi Ilmiah Unisba. Artikel yang dikirimkan ke prosiding ini akan diproses secara online dan menggunakan double blind review minimal oleh dua orang mitra bebestari.
Articles 412 Documents
UJI AKTIVITAS DAN TOKSISITAS SENYAWA TURUNAN ANTRAKUINON DARI TANAMAN MENGKUDU (MORINDA CITRIFOLIA L.) TERHADAP PERTUMBUHAN CANDIDA ALBICANS PENYEBAB KEPUTIHAN PADA WANITA Sonia alivia putri; Taufik Muhammad Fakih; Farendina Suarantika
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v3i2.9007

Abstract

Abstract. Leucorrhoea is a common disease condition in women, this disease often causes discomfort for women in carrying out their daily activities. The active compounds contained in noni are thought to inhibit lanosterol 14 alphademethylase receptors. This receptor is present in the cells of the fungus Candida albicans, which is the cause of vaginal candidiasis. This research was conducted through an in silico computational approach. The test compound was tethered to the lanosterol 14 alphademethylase receptor. The results in this study with the best binding were produced by the morindin compound with a bond free energy value of -12.58 Kcal/mol and an inhibition constant value of 0.0006 µM. The results of this study are expected to be a reference source for finding alternatives in vaginal discharge therapy. Abstrak. Keputihan merupakan kondisi penyakit yang umum terjadi pada wanita, penyakit ini sering kali menimbulkan ketidaknyamanan pada wanita dalam menjalankan aktivitas sehari-hari. Senyawa aktif yang terdapat dalam tumbuhan mengkudu diduga dapat menghambat reseptor lanosterol 14 alphademethylase. Reseptor ini terdapat dalam sel jamur Candida albicans, yang merupakan penyebab kandidiasis vaginal. Penelitian ini dilakukan melalui pendekatan komputasi secara In silico. Dilakukan penambatan senyawa uji terhadap reseptor lanosterol 14 alphademethylase. Hasil dalam penelitian ini dengan penambatan terbaik di hasilkan oleh senyawa morindin dengan nilai energi bebas ikatan sebesar -12,58 Kkal/mol dan nilai konstanta inhibisi sebesar 0,0006 µM. Hasil penelitian ini diharapkan dapat menjadi sumber referensi untuk menemukan alternatif dalam terapi keputihan.
Penetapan Kadar Fenol Total Ekstrak Etanol Daun Reundeu (Straurogyne elongata (Nees) Kuntze) EGA MULYA PERMATA DEWI; Yani Lukmayani
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v3i2.9008

Abstract

Abstrak. Permukaan kulit, termasuk kulit wajah, punggung, leher, dan dada sering terkena penyakit yang dikenal dengan jerawat. Pori-pori di permukaan kulit biasanya tersumbat saat jerawat pertama kali muncul. Daun reundeu (Straurogyne elongata) merupakan salah satu tanaman yang memiliki sifat antibakteri dan dapat digunakan sebagai obat. Tujuan penelitian ini untuk mengetahui kandungan kadar fenol total yang terdapat dalam daun reundeu (Straurogyne elongata (Ness) Kuntze). Kadar fenol total pada ekstrak etanol daun reundeu yaitu 100,70 mg GAE/g. Kata Kunci: Daun reundeu (Straurogyne elongata), Jerawat, Fenol total. Abstract. The surface of the skin, including the skin of the face, back, neck, and chest is often affected by a disease known as acne. The pores on the surface of the skin are usually clogged when acne first appears. Reundeu leaves (Straurogyne elongata) is one plant that has antibacterial properties and can be used as medicine. The purpose of this study was to determine the total phenol content contained in reundeu leaves (Straurogyne elongata (Ness) Kuntze). The total phenol content in reundeu leaf ethanol extract is 100.70 mg GAE / g. Keywords: Reundeu leaf (Straurogyne elongata), Acne, Total phenol.
Kajian Interaksi Obat pada Terapi Penyakit Gagal Jantung di Rumah Sakit Al Islam Bandung Aryuqo Ardha Syaqa; Fetri Lestari; Umi Yuniarni
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v3i2.9010

Abstract

Abstract. Drug interaction is one of the categories of drug related problems that can affect the clinical outcome of patients. Heart failure therapy has the potential for drug interactions, because patients are often prescribed more than two drugs. This study aimed to determined the percentage of drug prescriptions that have the potential to cause drug interactions, the mechanism of drug interactions that can occur, and the severity of the impact of drug interactions that can occur. The type of research conducted was non-experimental with an analytic observational design. Data collection was carried out retrospectively using medical record data and drug prescriptions of patients who received therapy for heart failure in the Inpatient Installation of Al Islam Hospital Bandung. The sampling technique was using purposive sampling technique and obtained a sample size of 80 prescriptions. The results of the study showed that 69 prescriptions had the potential for drug interactions based on literature data. There were 195 potential drug interaction events from the 69 prescriptions. The severity of drug interactions that can occur is 31 (15.9%) major interactions, 140 (71.8%) moderate interactions and 24 (12.3%) minor interactions. The mechanisms of drug interactions that can occur is 106 (54.08%) pharmacodynamic interactions and 89 (45.92%) pharmacokinetic interactions. Abstrak. Interaksi obat merupakan salah satu kategori masalah terkait obat (drug related problem) yang dapat mempengaruhi outcome klinis pasien. Terapi gagal jantung berpotensi terjadi interaksi obat, karena pasien yang sering sekali diresepkan lebih dari dua obat. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui persentase peresepan obat yang berpotensi menimbulkan interaksi obat, mekanisme interaksi obat yang dapat terjadi, dan tingkat keparahan dampak interaksi obat yang dapat terjadi. Jenis penelitian yang dilakukan adalah non eksperimental dengan rancangan observasional analitik. Pengambilan data dilakukan dengan cara retrospektif menggunakan data rekam medik dan resep obat pasien yang mendapat terapi penyakit gagal jantung di Instalasi Rawat Inap Rumah Sakit Al Islam Bandung. Teknik pengambilan sampel yaitu menggunakan teknik purposive sampling dan didapat jumlah sampel 80 resep. Hasil dari penelitian menunjukan sebanyak 69 resep memiliki potensi terjadinya interaksi obat berdasarkan data literatur. Terdapat 195 potensi kejadian interaksi obat dari 69 resep tersebut. Tingkat keparahan interaksi obat yang dapat terjadi yaitu 31 (15,9%) interaksi major, 140 (71,8%) interaksi moderate dan 24 (12,3%) interaksi minor. Mekanisme interaksi obat yang dapat terjadi yaitu 106 (54,08%) interaksi secara farmakodinamik dan 89 (45,92%) interaksi secara farmakokinetika.
STUDI LITERATUR AKTIVITAS DARI EKSTRAK UMBI BIT MERAH (Beta vulgaris L.) SEBAGAI PENANGANAN TERHADAP BEBERAPA PENYAKIT TIDAK MENULAR Nadia Rahayu Nadia; Vinda Maharani Patricia; Yani Lukmayani
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v3i2.9022

Abstract

Abstract. Non-communicable diseases are a health problem in Indonesia that significantly increased. Red beetroot extract (Beta vulgaris L.) has benefits in several non-communicable diseases. The purpose of this literature study is to collect information and analyze the results of research on red beet tuber extract from pharmacological activity, content and mechanism of action of active compounds that can be used as a treatment for several non-communicable diseases. The method of this Systematic Literature Review (SLR) where the literature search for research articles comes from National and International Journals and then analyzed based on inclusion and exclusion provisions. The results of the literature study showed that red beet root extract has activity in several non-communicable diseases such as cancer based on a decrease in the percentage (%) of cell viability, alzheimer's disease based on a decrease and inhibition of acetylcholinesterase (AChE) activity, acute renal failure disease based on a decrease in urea and creatinine levels, and gout disease based on the percentage (%) inhibition of xanthine oxidase (XO) activity. The content and mechanism of action of active compounds that play a role in red beetroot extract are flavonoid compounds with a mechanism of action that can induce apoptosis, modulate AChE activity, and prevent XO activity. In addition, a typical compound contained in red beet tubers is betanin, which can inhibit cell growth by preventing cancer cell proliferation. Betasianin compounds can activate the extrinsic apoptotic pathway. Betalain compounds can prevent lipid peroxidation, protect the kidney from nephrotoxic effects, and can inhibit XO activity. Abstrak. Penyakit tidak menular menjadi masalah kesehatan di Indonesia yang terus mengalami peningkatan. Ekstrak umbi bit merah (Beta vulgaris L.) memiliki manfaat pada beberapa penyakit tidak menular. Tujuan dari studi literatur ini untuk mengumpulkan informasi dan menganalisis hasil penelitian mengenai ekstrak umbi bit merah dari aktivitas farmakologi, kandungan dan mekanisme kerja senyawa aktif yang dapat digunakan sebagai penanganan terhadap beberapa penyakit tidak menular. Metode yang digunakan yaitu Systematic Literature Review (SLR) dimana pencarian literatur artikel penelitian berasal dari Jurnal Nasional dan Internasional kemudian dianalisis berdasarkan ketentuan inklusi dan ekslusi. Hasil dari studi literatur menunjukkan bahwa ekstrak umbi bit merah memiliki aktivitas di beberapa penyakit tidak menular seperti penyakit kanker berdasarkan penurunan persentase (%) viabilitas sel, penyakit alzheimer berdasarkan penurunan dan penghambatan aktivitas asetilkolinesterase (AChE), penyakit gagal ginjal akut berdasarkan penurunan kadar urea dan kreatinin, serta penyakit gout berdasarkan persentase (%) penghambatan aktivitas xanthine oxidase (XO). Kandungan dan mekanisme kerja senyawa aktif yang berperan pada ekstrak umbi bit merah adalah golongan senyawa flavonoid dengan mekanisme kerja dapat menginduksi apoptosis, memodulasi aktivitas AChE, dan mencegah aktivitas XO. Selain itu, senyawa khas yang terkandung di dalam umbi bit merah adalah betanin dapat menghambat pertumbuhan sel dengan mencegah proliferasi sel kanker. Senyawa betasianin dapat mengaktifkan jalur apoptosis ekstrinsik. Senyawa betalain dapat mencegah peroksidasi lipid, melindungi ginjal dari efek nefrotoksik, dan dapat menghambat aktivitas XO.
Penelusuran Pustaka Potensi Aktivitas Antioksidan dari Biji Pepaya (Carica Papaya L) CHELIA; Kiki Mulkiya Yuliawati
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 1 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v3i1.6991

Abstract

Abstract. Papaya (Carica papaya L.) is a local plant in Indonesia that almost all parts provide benefits. The seeds of papaya are not widely known for their properties, one of which is as an antioxidant. The purpose of this literature search is to determine the potential antioxidant activity of papaya seeds with different methods. The test methods used in this study are DPPH, FRAP, and TEAC. In the DPPH test method using the extraction method, namely maceration, the antioxidant activity of papaya seeds is seen from the IC50 value which ranges from 53.1 bpj - 285.77 µg/ml and in the reflux method the IC50 value is 462.7 ppm. This value shows the smaller the IC50 value, the greater the antioxidant activity. Then in the FRAP test method, the highest value was obtained as 1116.67 ± 7.6376 A (µmolFeSO4/g DW) and the TEAC method was 4.75 ± 0.66 A (mmolTrolox/g DW). The values of FRAP AND TEAC methods showed that the higher the value obtained, the greater the antioxidant activity. Abstrak. Tanaman Pepaya (Carica papaya L.) merupakan tanaman lokal di indonesia yang hampir semua bagiannya memberikan manfaat. Pada bagian biji dibuah pepaya ini belum banyak diketahui khasiatnya, salah satunya sebagai antioksidan. Tujuan dari penelusuran pustaka ini adalah untuk mengetahui potensi aktivitas antioksidan dari biji pepaya dengan metode yang berbeda. Metode pengujian yang digunakan dalam penelitian ini adalah DPPH, FRAP, dan TEAC. Pada metode pengujian dengan DPPH yang menggunakan metode ekstraksi maserasi yaitu diperoleh nilai IC50 berkisar pada rentang 53,1 bpj - 285,77 µg/mL dan pada metode refluks nilai IC50 sebesar 462,7 ppm. Nilai tersebut menunjukkan semakin kecil nilai IC50 maka aktivitas antioksidannya semakin besar. Lalu pada metode FRAP diperoleh nilai tertinggi sebesar 1116.67 ±7.6376 A(µmolFeSO4/gDW) dan metode TEAC nilainya adalah 4.75± 0.66(µmolTrolox/gDW). Nilai dari metode FRAP dan TEAC menunjukkan bahwa semakin tinggi nilai yang diperoleh maka semakin besar aktivitas antioksidannya.
Uji Sitotoksik Ekstrak dan Fraksi Kulit Batang Trengguli (Cassia fistula L.) Menggunakan Metode Brine Shrimp Lethality Test (BSLT) Raihan Hafidz Fachrizal; Siti Hazar; Ratu Choesrina
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v3i2.7699

Abstract

Senyawa sitotoksik merupakan senyawa atau zat yang dapat mengakibatkan kerusakan pada sel, serta dapat menghambat dan menghentikan pertumbuhan sel kanker. Kulit batang trengguli (Cassia fistula L.) dilaporkan memiliki senyawa metabolit sekunder berupa flavonoid, saponin, dan tanin. Senyawa tersebut diduga memiliki potensi sebagai antikanker. Penelitian ini dilakukan dengan tujuan untuk mengetahui aktivitas sitotoksik serta menentukan nilai Lethal Concentration 50 (LC50) dari ekstrak dan fraksi kulit batang trengguli terhadap larva Artemia franciscana Kellogg menggunakan metode Brine Shrimp Lethality Test (BSLT). Pengujian BSLT pada ekstrak etanol, fraksi air, fraksi n-heksana, dan fraksi etil asetat dilakukan dengan seri konsentrasi uji 0 ppm, 10 ppm, 50 ppm, 100 ppm, 250 ppm, 500 ppm, 750 ppm dan 1000 ppm. Pada pengujian sitotoksik diperoleh LC50 pada ekstrak etanol sebesar 280,3496 ppm, fraksi air sebesar 552,5862 ppm, fraksi n-heksana sebesar 169,999 ppm, dan fraksi etil asetat sebesar 167,9964 ppm. Berdasarkan data tersebut ekstrak dan fraksi kulit batang trengguli menyebabkan sitotoksik terhadap Artemia franciscana Kellogg dan yang memiliki aktivitas sitotoksik paling tinggi yaitu pada fraksi etil asetat. Cytotoxic compounds are compounds or substances that can cause damage to cells, and can inhibit and stop the growth of cancer cells. Trengguli bark (Cassia fistula L.) is reported to have secondary metabolites in the form of flavonoids, saponins, and tannins. These compounds are thought to have potential as anticancer. This research was conducted with the aim of knowing the cytotoxic activity and determining the value of Lethal Concentration 50 (LC50) of the pangolin extract and bark fraction on Artemia franciscana Kellogg larvae using the Brine Shrimp Lethality Test (BSLT) method. BSLT testing on ethanol extract, water fraction, n-hexane fraction, and ethyl acetate fraction was carried out with a series of test concentrations of 0 ppm, 10 ppm, 50 ppm, 100 ppm, 250 ppm, 500 ppm, 750 ppm and 1000 ppm. In the cytotoxic test, the LC50 in the ethanol extract was 280.3496 ppm, the water fraction was 552.5862 ppm, the n-hexane fraction was 169.999 ppm, and the ethyl acetate fraction was 167.9964 ppm. Based on these data, the extract and fraction of the pangolin stem bark caused cytotoxicity against Artemia franciscana Kellogg and the one with the highest cytotoxic activity was the ethyl acetate fraction.
Tingkat Kepatuhan Penggunaan Obat pada Pasien Penyakit Kardiovaskular Rawat Jalan di Rumah Sakit Islam Karawang Faris Fauzan Alkabir; Fetri Lestari; Suwendar
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v3i2.7716

Abstract

Abstract. Cardiovascular disease is one of the chronic illnesses that require long-term medication use and a diverse drug regimen. The prevalence of cardiovascular disease in Indonesia has been continuously increasing over the years. Adherence to medication is crucial for patients with cardiovascular disease due to the need for constant disease management. This research aims to determine the level of medication adherence among outpatient cardiovascular disease patients at the Islamic Hospital of Karawang. The study employed purposive sampling to select participants. The research instrument utilized the MMAS-8 questionnaire. The results indicate that the level of medication adherence is low in 56% of the patients, moderate in 25%, and high in 18%. Based on these findings, it can be concluded that the medication adherence level among outpatient cardiovascular disease patients at the Islamic Hospital of Karawang is categorized as low. Abstrak. Penyakit kardiovaskular merupakan salah satu penyakit kronis dengan waktu penggunaan obat yang lama dan regimen obat yang beragam. Prevalensi penyakit kardiovaskular di Indonesia dari tahun ke tahun terus meningkat. Kepatuhan penggunaan obat sangat penting bagi pasien penyakit kardiovaskular karena kondisi penyakit ini memerlukan kontrol secara terus-menerus. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui tingkat kepatuhan penggunaan obat pada pasie penyakit kardiovaskular rawat jalan di Rumah Sakit Islam Karawang. Penelitian ini menggunakan pengambilan sampel secara purposive sampling. Instrumen penelitian menggunakan kuesioner MMAS-8. Hasil penelitian menunjukkan bahwa tingkat kepatuhan penggunaan obat rendah sebanyak 56%, kepatuhan sedang sebanyak 25%, dan kepatuhan tinggi sebanyak 18%. Berdasarkan hasil tersebut dapat disimpulkan bahwa tingkat kepatuhan penggunaan obat pada pasien penyakit kardiovaskular rawat jalan di Rumah Sakit Islam Karawang tergolong rendah.
Telaah Potensi Fibrosis Paru pada Penyintas Infeksi COVID-19 Secara Bioinformatik dengan Pensejajaran Sekuen Gen Pengkode Protein Spike Sars-Cov-2 dan Sars-Cov Arman Maulana Siddik; Dina Mulyanti; Suwendar
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v3i2.7720

Abstract

Abstract. SARS-CoV-2 is a novel virus that causes Coronavirus Disease 2019 (COVID-19). Compared to the SARS-CoV, SARS-CoV-2 has similarities in the total length of the spike protein, which consists of 1273 amino acids. The aim of this research is to compare the similarities or differences in the gene sequences encoding the S protein of SARS-CoV-2 and SARS-CoV, particularly in the RBD region, and to analyze the potential of pulmonary fibrosis in COVID-19 survivors based on the bioinformatics sequence alignment of the Spike protein gene sequences of SARS-CoV-2 and SARS-CoV. The research methodology employed is a bioinformatics study, starting with the retrieval of the gene sequences encoding the S protein of SARS-CoV-2 and SARS-CoV from the National Center for Biotechnology Information (NCBI) database. The sequences of both viruses are aligned using the Clustal Omega to compare the gene sequence encoding the S protein of SARS-CoV-2 to the gene encoding S protein in SARS-CoV. The base sequences that was is the RBD region. The sequence alignment of the base sequences encoding the S protein reveals differences in the DNA sequence in the region surrounding the RBD, specifically at positions 319-541. These differences in the sequence alignment of the gene sequences encoding the S protein between SARS-CoV-2 and SARS-CoV pose a risk for the occurrence of pulmonary fibrosis in COVID-19 survivors due to significant genetic variations between the two viruses. Abstrak. SARS-CoV-2 merupakan jenis virus baru penyebab penyakit Coronavirus Disease 2019 (COVID-19). SARS-CoV-2 dibandingkan dengan SARS-CoV karena memiliki kemiripan dengan panjang total protein spike pada SARS-CoV-2 adalah 1273 asam amino. Tujuan penelitian ini adalah untuk membandingkan kesamaan atau perbedaan sekuen gen pengkode protein S SARS-CoV-2 dan SARS-CoV pada bagian RBD serta menganalisis potensi fibrosis paru pada penyintas infeksi COVID-19 berdasarkan pensejajaran sekuen gen protein Spike SARS-CoV-2 dan SARS-CoV secara bioinformatik. Metode yang digunakan dalam penelitian ini adalah studi bioinformatik, diawali dengan pencarian urutan gen pengkode protein S SARS-CoV-2 dan SARS-CoV dari laman National Center for Biotechnology Information (NCBI). Dilanjutkan dengan pensejajaran kedua virus tersebut menggunakan Clustal Omega untuk membandingkan urutan gen pengkode protein S SARS-CoV-2 dengan gen yang mengodekan protein S pada SARS-CoV. Urutan basa yang dianalisis adalah daerah RBD. Pensejajaran urutan basa pengkode protein S menunjukan adanya perbedaan urutan DNA pada daerah sekitar RBD yaitu pada posisi 319-541. Perbedaan hasil pensejajaran sekuen DNA protein S dari SARS-CoV-2 dan SARS-CoV tersebut memiliki indikasi efek yang berbeda pada penyintas infeksi COVID-19 karena adanya variasi genetik yang signifikan antara kedua virus tersebut.
Sintesis Senyawa Heksapeptida Siklik Analog Pipecolisporin (Pro- Lys- Pip- Trp- β-Ala- Ile) dengan Kombinasi Metode Sintesis Fase Padat dan Fase Larutan Menggunakan Reagen Kolping Dic Oxyma Tedi Yuthanapi; Nety Kurniaty; Rani Maharani
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v3i2.7724

Abstract

Abstract. In this study, modifications were made to the pipecolisporin compound with the amino acid sequence Pro-Lys-Pip-Trp-β-Ala-Ile. The synthesis of this linear hexapeptide compound was carried out using solid-phase peptide synthesis method, utilizing 2-chlorotrityl chloride resin as the solid-phase support and Fmoc and Boc protecting groups. The coupling reagent used was DIC Oxyma. After the synthesis of the linear hexapeptide, a cyclization process was performed using solution-phase method with HATU and DIPEA reagents in DCM solvent. This cyclization step transformed the linear hexapeptide into a cyclic form. The characterization of this cyclic compound was conducted using a mass spectrometer, which yielded fragment peaks at m/z 354.28 [M+2H]+2. These fragment peaks provided information regarding the molecular mass of the cyclic compound. Throughout the research process, the stages involved synthesis of the linear hexapeptide, cyclization, and characterization using a mass spectrometer. In the synthesis stage, a crude product of 9 mg was obtained. Characterization using a mass spectrometer at this stage indicated the presence of a fragment peak at m/z 925.5389. The cyclization step was performed to convert the linear hexapeptide into a cyclic form, and characterization using a mass spectrometer resulted in a fragment peak at m/z 354.28 [M+2H]+2. Abstrak. Pada penelitian ini, dilakukan modifikasi pada senyawa pipecolisporin dengan urutan asam amino Pro- Lys- Pip- Trp- β-Ala- Ile. Sintesis senyawa heksapeptida linear ini dilakukan menggunakan metode sintesis peptida fase padat dengan menggunakan resin 2-klorotritil klorida sebagai penyangga fase padat dan gugus pelindung Fmoc dan Boc. Reagen pengkopling yang digunakan adalah DIC Oxyma. Setelah sintesis heksapeptida linear, dilakukan proses siklisasi menggunakan metode fase larutan dengan menggunakan reagen HATU dan DIPEA dalam pelarut DCM. Tahapan siklisasi ini mengubah heksapeptida linear menjadi bentuk siklik. Karakterisasi senyawa siklik ini dilakukan menggunakan spektrometer massa, yang menghasilkan puncak fragmen pada m/z 354,28 [M+2H]+2. Puncak fragmen ini merupakan hasil karakterisasi yang memberikan informasi mengenai massa molekul senyawa siklik. Selama proses penelitian, tahapan yang dilakukan meliputi sintesis heksapeptida linear, siklisasi, dan karakterisasi menggunakan spektrometer massa. Pada tahapan sintesis, diperoleh krud sebanyak 9 mg. Karakterisasi menggunakan spektrometer massa pada tahapan ini menunjukkan adanya puncak fragmen pada m/z 925,5389. Tahapan siklisasi dilakukan untuk mengubah heksapeptida linear menjadi siklik, dan karakterisasi menggunakan spektrometer massa menghasilkan puncak fragmen pada m/z 354,28 [M+2H]+2.
Uji Aktivitas Antibakteri Ekstrak Etanol Daun Benalu Teh (Scurrula atropurpurea (BL.) Dans) Terhadap Bakteri Penyebab Jerawat (Propionibacterium acnes dan Staphylococcus epidermidis) Ayu Suci Dewi; Umi Yuniarni; Lanny Mulqie
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v3i2.9015

Abstract

Abstract. Acne is a skin disease, one of which is caused by the bacteria Propionibacterium acnes and Staphylococcus epidermidis. Mistletoe tea (Scurrula atropurpurea (BL.) Dans) is a plant that has the potential as an antibacterial. This study aims to determine the antibacterial activity of the ethanol extract of mistletoe tea leaves (Scurrula atropurpurea (BL.) Dans) against Propionibacterium acnes and Staphylococcus epidermidis as well as to compare its effectiveness against both bacteria. Extraction was carried out using the maceration method using 96% ethanol solvent. Antibacterial activity test was carried out by the agar diffusion method using wells. The results showed that the ethanol extract of mistletoe tea leaves had antibacterial activity against both test bacteria at concentrations of 20%, 30%, 40%, and 50% with the resulting inhibition diameter against Propionibacterium acnes bacteria being 12,67 mm, 14,83 mm, 17,40 mm and 17,60 mm. Whereas for Staphylococcus epidermidis bacteria, respectively were 21,80 mm, 23,90 mm, 25,67 mm and 26,50 mm. Based on the resulting inhibition zone, the ethanol extract of tea parasite leaves (Scurrula atropurpurea (BL.) Dans) has strong activity in inhibiting the growth of Propionibacterium acnes and Staphylococcus epidermidis bacteria at concentrations above 20%. Abstrak. Jerawat merupakan penyakit kulit yang salah satunya disebabkan oleh bakteri Propionibacterium acnes dan Staphylococcus epidermidis. Benalu teh (Scurrula atropurpurea (BL.) Dans) merupakan tanaman yang berpotensi sebagai antibakteri. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui aktivitas antibakteri ekstrak etanol daun benalu teh (Scurrula atropurpurea (BL.) Dans) terhadap Propionibacterium acnes dan Staphylococcus epidermidis serta perbandingan efektivitas terhadap kedua bakeri. Ekstraksi dilakukan menggunakan metode maserasi dengan menggunakan pelarut etanol 96%. Uji aktivitas antibakteri dilakukan dengan metode difusi agar menggunakan sumuran. Hasil penelitian menunjukkan bahwa ekstrak etanol daun benalu teh memiliki aktivitas antibakteri terhadap kedua bakteri uji pada konsentrasi 20%, 30%, 40%, dan 50% dengan diameter hambat yang dihasilkan terhadap bakteri Propionibacterium acnes berturut-turut adalah 12,67 mm, 14,83 mm, 17,40 mm, dan 17,60 mm. Sedangkan terhadap bakteri Staphylococcus epidermidis berturut-turut adalah 21,80 mm, 23,90 mm, 25,67 mm, dan 26,50 mm. Berdasarkan zona hambat yang dihasilkan, ekstrak etanol daun benalu teh (Scurrula atropurpurea (BL.) Dans) memiliki aktivitas kuat dalam menghambat pertumbuhan bakteri Propionibacterium acnes dan Staphylococcus epidermidis pada konsentrasi diatas 20%.