cover
Article Per Year (5 Year)
All
Home Page
OAI Link
Editorial Team
Contact
Reviewer
Google Scholar
Contact Name
-
Contact Email
-
Phone
-
Journal Mail Official
-
Editorial Address
-
Location
Kota surakarta,
Jawa tengah
INDONESIA
Alchemy Jurnal Penelitian Kimia
Published by Universitas Sebelas Maret
ISSN : -     EISSN : -     DOI : -
Core Subject : Science, Social, Engineering,
Chemical Engineering, Chemistry & Bioengineering Energy Environmental Science Materials Science & Nanotechnology
Arjuna Subject : -
Articles 8 Documents
 1 
Search results for , issue " Vol 3, No 1 (2004)" : 8 Documents clear
REAKSI SIKLISASI SITRONELAL DENGAN KATALIS POLIEUGENOL TANPA MEDIA DAN DENGAN MEDIA BENZENA Handayani, Desi Suci; Anwar, Chairil; ., Respati
Alchemy Jurnal Penelitian Kimia Vol 3, No 1 (2004)
Publisher : Alchemy Jurnal Penelitian Kimia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Telah dilakukan siklomasi sitronelal dengan menggunakan katalis Poli(eugenol sulfonat) tanpa media dan dengan media benzena. Isolasi sitronelal dari minyak sereh dilakukan dengan disitlasi fraksinasi pengurangan tekanan dan dilakukan redistilasi. Fraksi-fraksi dipisahkan berdasarkan titik didihnya da dianalisis dengan Kromatografi Gas-Spektometer Massa. Siklisasi sitronelal dilakukan dengan mereaksikan 3,08 g sitronelal dengn katalis PES pada suhu kamar dan lama pengadukan 24 jam baik tanpa media maupun dalam media benzena. Hasil siklisasi dianalisis dengan spektrofotometer Inframerah dan Kromatografi Gas-Spektrometer Massa. Hasil isolasi sitronelal yang digunakan dalam penelitian ini adalah fraksi II hasil redistilasi fraksi II. Analisis dengan kromatografi Gas-Spektrometer Massa menunjukkan adanya sitronelal dengan fragmen pada m/z 154, 136, 95, 84, 69, 55 dan kadar 96,34%. Analisis dengan spektrofotometer Inframerah menunjukkan serapan dari gugus karbonil (1724,4 cm-1), aldehid (2856,4 dan 2751,6 cm-1), gugus metilen (1452,3 cm-1), metal (1379 cm-1) dan isopropilidin (831,3 cm-1) yang merupakan gugus fungsi-gugus fungsi dari sitronelal. Reaksi siklisiasi sitronelal tanpa media menghasilkan isopulegol dengan kadar 21,36% dan rendemen 19,09%, sedangkan dalam media benzena dengan kadar 37,33% dan rendemen 42,17%. Analisis dengan Inframerah hasil siklisasi menunjukkan munculnya serapan pada daerah 3377,1 cm-1 yang menunjukkan fragmen pada m/z 154, 136, 121, 95, 81, 71, dan 55 yang merupakan fragmen dari isopulegol.
ISOLASI TRITERPENOID DARI BUNGA Artocarpus communis (FAMILIA: MORACEAE) Djunaidi, M. Cholid; Suzery, Meiny
Alchemy Jurnal Penelitian Kimia Vol 3, No 1 (2004)
Publisher : Alchemy Jurnal Penelitian Kimia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Telah dilakukan isolasi terhadap kandungan senyawa triterpenoid di dalam bunga Artocarpus communis (Familia Moraceae). Isolasi dilakukan dengan ekstraksi soklet menggunakan pelarut khloroform. Pemurnian selanjutnya dialakukan dengan kromatografi kolom, sebagai adsorben pelarut eter, diperoleh Kristal sisik berwarna putih dengan titik leleh 99-100oC. Dengan menggunakan pendekatan kemotaksonomi dan dengan pengujian spetroskopi IR, UV, NMR dan Massa serta perbandinga literatur menunjukkan bahwa senyawa hasil isolasi merupakan senyawa sikloartenil asetat (kelompok triterpenoid).
SINTESIS 1-METHYL,-1,4,8,11-TETRAAZACYCLOTETRADECANE Rahardjo, Sentot Budi
Alchemy Jurnal Penelitian Kimia Vol 3, No 1 (2004)
Publisher : Alchemy Jurnal Penelitian Kimia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

1-Methyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane (L) telah disintesis dari molybdenum triacarbonyl dengan 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane kemudian direaksikan dengan methyl -p-toluenesulfonate. Beberapa kondisi reaksi yang melibatkan perubahan stoikiometri, temperatur dan waktu reaksi telah dicoba dalam usaha mendapatkan hasil yang optimum. Kondisi yang terbaik adalah kelebihan (5 x stoikiometri) methyl -p-toluenesulfonate dengan pemanasan 100oC selama  4 jam. Analisis unsur ; C:61,5%; H:12,5%; N:26,0%; teoritis C11H26N4 C:61,6%; H:12,2%; N:26,1%; 13C NMR ? (CDCl3) : 58,8 (1C); 5,9 (1C); 50,7 (1C); 49,9 (1C); 49,6 (1C);48,3 (1C); 47,1 (1C); 40,5 (1C); 29,1 (1C); 26,1 (1C).
ISOLASI TRITERPENOID DARI BUNGA Artocarpus communis (FAMILIA: MORACEAE) Djunaidi, M Cholid; Suzery, Meiny
Alchemy Jurnal Penelitian Kimia Vol 3, No 1 (2004)
Publisher : Alchemy Jurnal Penelitian Kimia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Telah dilakukan isolasi terhadap kandungan senyawa triterpenoid di dalam bunga Artocarpus communis (Familia Moraceae). Isolasi dilakukan dengan ekstraksi soklet menggunakan pelarut khloroform. Pemurnian selanjutnya dialakukan dengan kromatografi kolom, sebagai adsorben pelarut eter, diperoleh Kristal sisik berwarna putih dengan titik leleh 99-100oC. Dengan menggunakan pendekatan kemotaksonomi dan dengan pengujian spetroskopi IR, UV, NMR dan Massa serta perbandinga literatur menunjukkan bahwa senyawa hasil isolasi merupakan senyawa sikloartenil asetat (kelompok triterpenoid).
KARAKTERISASI KITOSAN HASIL DEASETILASI KITIN DARI CANGKANG KERANG HIJAU (Mytilus viridis linneaus). Kusumaningsih, Triana; Suryanti, Venty; Permana, Wisnu
Alchemy Jurnal Penelitian Kimia Vol 3, No 1 (2004)
Publisher : Alchemy Jurnal Penelitian Kimia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Telah dilakukan karakterisasi kitosan hasil deasetilasi kitin cangkang kerang hijau (Mytilus viridis L). Penelitian ini bertujuan untuk menegtahui seberapa besar perolehan kitin hasil pemurnian cangkang hijau, dan perolehan kitosan hasil deasetilase kitin ,serta menentukan karakteristik kitosan yang dihasilkan.
SINTESIS DAN KARAKTERISASI HEKSASULFAMETOKSAZOLNIKEL(II) SULFAT DIHIDRAT Rahardjo, Sentot Budi; Wahyuningsih, Sayekti; Hidayah, Arin Khoirul
Alchemy Jurnal Penelitian Kimia Vol 3, No 1 (2004)
Publisher : Alchemy Jurnal Penelitian Kimia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Kompleks nikel(II) dengan sulfametoksazol telah disintesis dalam metanol  dengan perbandingan mol 1 : 6 membentuk [Ni(sm)6]SO4.2H2O (sm = sulfametoksazol). Spektra inframerah menunjukkan pergeseran serapan gugus fungsi N – H primer dan diperkirakan gugus fungsi tersebut terkoordinasi pada ion pusat, kompleks bersifat paramagnetik dengan ?eff  = 2,85 BM, daya hantar listriknya dalam metanol menunjukkan perbandingan muatan kation : anion = 1:1. Spektra UV-Vis menghasilkan dua puncak transisi 3A2g è 3T1g (P) (?2) pada ? 727 nm (13.755 cm-1) dan 3A2g è 3T1g  (F) (?3) pada ? 390 nm (25.641 cm-1). Perkiraan harga 10 Dq transisi 3A2g è 3T1g  (F) (?1) adalah 8842,5 cm-1 (1131nm). Geometri kompleks diperkirakan octahedral.
MODE VIBRASI INFRAMERAH DAN RAMAN DARI RUTIL DUA DIMENSI HASIL HIDROLISIS PARSIAL LARUTAN TITANIUM OKSOKLORIDA Sutrisno, Hari
Alchemy Jurnal Penelitian Kimia Vol 3, No 1 (2004)
Publisher : Alchemy Jurnal Penelitian Kimia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis mode vibrasi normal inframerah dan raman dari senyawa rutil berdasarkan Teori Grup. Senyawa rutil diperoleh dengan cara meletakkan larutan TiOCl2xHCl (4,3 M, 10 ml) ke gelas kristalisasi dalam desikator yang memiliki tekanan parsial Po = 88% pada temeratur kamar. Endapan putih dihasilkan setelah 2 bulan, kemudian disaring, dicuci dan diletakkan dalam oven pada suhu 80oC selama 4 jam. Perhitungan dan analisis berdasarkan teori grup berhasil mengidentifikasi mode vibrasi spektra Raman dan inframerah eksperimen dari rutil dengan pendekatan grup simetri D4h. Mode normal vibrasi total yang dihasilkan yaitu 2A1g + B1g + B2g + A2u + B2u + 2Eu, dengan perincian mode vibrasi 2A1g + B1g + B2gmerupakan aktif Raman, mode vibrasi A2u + 2Eu merupakan aktif inframerah dan mode vibrasi B2umerupakan tidak aktif Raman ataupun inframerah. 
REAKSI ADISI METANOL TERHADAP β-KARIOFILENA DENGAN KATALIS AlCl3 Kusumaningsih, Triana; Wibowo, Fajar Rakhman; Triambodo, Ali
Alchemy Jurnal Penelitian Kimia Vol 3, No 1 (2004)
Publisher : Alchemy Jurnal Penelitian Kimia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Telah dilakukan reaksi adisi methanol terhadap ? -karioflena dengan menggunakan katalis asam lewis AlCl3. Hasil yang diharapkan dari reaksi ini adalah diperoleh senyawa ? -kariofilena yaitu ?-kariofilena metal eter yang bermanfaat dalam industri obat dan parfum.Reaksi adisi metanol tehadap ?-kariofilena dilakukan pada variasi suhu 27oC, 50oC dan 62,5oC serta variasi waktu refluks selam 2 jam, 4 jam dan 6 jam. Produk dominan yang dihasilkan dari reaksi ini berupa senyawa kariofilena metal eter. Hasil analisis dengan kromatografi gas menunjukkan bahwa produk kariofilena metil eter terbanyak pada suhu 62,5oC dalam waktu 6 jam yaitu sebesar 25,22%. Produk samping yang menarik untuk dianalisis adalah produk berupa kariofilena alkohol. Hail kromatografi kolom yang diikuti analisis dengan kromatografi gas dan spektrofotometer IR diperoleh dua produk kariofilena alkohol yang berebtuk cairan berwarna kuning bening dan Kristal berbentuk jarum yang berwarna putih. Struktur kariofilena alkohol belum dapat ditentukan karena keterbatasan dat-data yang ada.

Page 1 of 1 | Total Record : 8

 1 

Filter by Year

2004 2004


Reset
Filter By Issues
All Issue Vol 10, No 2 (2014) Vol 10, No 1 (2014) Vol 9, No 2 (2013) Vol 8, No 2 (2012) Vol 8, No 1 (2012) Vol 7, No 1 (2008) Vol 6, No 2 (2007) Vol 4, No 2 (2005) Vol 3, No 2 (2004) Vol 3, No 1 (2004) Vol 2, No 2 (2003) Vol 1, No 2 (2002) Vol 1, No 1 (2002) More Issue