Garuda - Garba Rujukan Digital

Identification of Single Nucleotide Polymorphism on Bone Morphogenetic Protein 2 Gene in Non-Syndromic Cleft Lip/ Palate Patient Mala Kurniati; RM Coen Pramono D; Agung Sosiawan; David Sontani Perdanakusuma; Hari Basuki Notobroto; Andra Rizqiawan
Indian Journal of Forensic Medicine & Toxicology Vol. 15 No. 4 (2021): Indian Journal of Forensic Medicine & Toxicology
Publisher : Institute of Medico-legal Publications Pvt Ltd

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.37506/ijfmt.v15i4.16954

Cleft lip/palate (CL/P) is one of the most common birth defects in humans. Haploinsufficiency in genesBone Morphogenetic Protein (BMP) 2 is thought to play an important role in the incidence of CL/P. Thisstudy aimed to identify changes in the nucleotide (Single Nucleotide Polymorphism/SNP) BMP 2 rs235768A>T gene in CL/P patient in Indonesia. Seventy samples of DNA that were successfully amplified andrestricted consisted of patient and control samples with the three of which were used for sequencing. Basedon the analysis using restriction enzymes and Finch TV and Bioedit software programs, this study identifieda change from nucleotide A to nucleotide T which is a mutation missense (Serine-Arginine/TCA-TCT).Based on the results of the Fisher’s exact test, there was difference in genotype frequency between the CL/Pgroup and the control. Meanwhile, there was no difference in allele frequencies between the two groups. Theallele frequency T has a higher value than the frequency of the allele A.

The Genetic Aspect of Non-Syndromic Cleft Lip and Palate towards Candidate Genes in the Etiology : A literature Review Mala Kurniati; RM Coen Pramono D; Agung Sosiawan; Ni Wayan Tirtaningsih
Indian Journal of Forensic Medicine & Toxicology Vol. 15 No. 2 (2021): Indian Journal of Forensic Medicine & Toxicology
Publisher : Institute of Medico-legal Publications Pvt Ltd

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.37506/ijfmt.v15i2.14935

Cleft lip and cleft palate (CL/P) is a cleft lip deformity indicated by an opening or an uncommon cleft inthe lip or roof of the mouth (palate). The differences in ethnicity, gender, and the correlation with geneticfactors influence the prevalence of Non-syndromic CL/P. This study was conducted through a literaturereview on genes that were allegedly associated with Non-syndromic CL/P. Genetics play a role, to a greateror lesser extent, in all diseases. Besides, palatogenesis involves many diverse genes in a complex process.In this case, oral cleft phenotypes develop when this process is disrupted in some manner because of genedysfunction. Various genetic approaches, including genome-wide and candidate gene association studiesas well as linkage analysis, have been undertaken to identify etiologic factors, but results have often beeninconclusive or contradictory. Therefore, it concludes that the genetic basis of CL/P is still controversialbecause of the genetic complexity of clefting

The Genetic Aspect of Non-Syndromic Cleft Lip and Palate towards Candidate Genes in the Etiology : A literature Review Mala Kurniati; RM Coen Pramono D; Agung Sosiawan; Ni Wayan Tirtaningsih
Indian Journal of Forensic Medicine & Toxicology Vol. 15 No. 3 (2021): Indian Journal of Forensic Medicine & Toxicology
Publisher : Institute of Medico-legal Publications Pvt Ltd

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.37506/ijfmt.v15i3.15859

Cleft lip and cleft palate (CL/P) is a cleft lip deformity indicated by an opening or an uncommon cleft in the lip or roof of the mouth (palate). The differences in ethnicity, gender, and the correlation with genetic factors influence the prevalence of Non-syndromic CL/P. This study was conducted through a literature review on genes that were allegedly associated with Non-syndromic CL/P. Genetics play a role, to a greater or lesser extent, in all diseases. Besides, palatogenesis involves many diverse genes in a complex process. In this case, oral cleft phenotypes develop when this process is disrupted in some manner because of gene dysfunction. Various genetic approaches, including genome-wide and candidate gene association studies as well as linkage analysis, have been undertaken to identify etiologic factors, but results have often been inconclusive or contradictory. Therefore, it concludes that the genetic basis of CL/P is still controversial because of the genetic complexity of clefting.

THE MOTHER’S MENSTRUAL CYCLE DIFFERENT BETWEEN MOTHER WHO USE IUD CUT-380A CONTRACEPTION WITH A 3 MOUNTH INJECTABLE CONTRACEPTIVE DEPO VIGESTRON IN MUNJUL VILLAGE PANDEGLANG DISTRIC OF BANTEN 2014. Mala Kurniati; Deviani Utami
Jurnal Medika Malahayati Vol 1, No 3 (2014): Volume 1 Nomor 3
Publisher : Prodi Kedokteran Fakultas Kedokteran Universitas Malahayati

Background: One of contraception type is Intra Uterine Device (IUD) wich it one of effective method ofcontraception, used one for long period time. But it has the disadvantage one that the menstrual pattern disturbance. Usinginjectable contraception is also has menstrual pattern disturbance. And the most common side effect of hormonalcontraception are menstrual disorder, nausea may occur at the beginning of use.Objective:To know the difference of menstrual cycle between mother’s who use IUD CuT-380A with a 3 monthinjectable contraceptive Depo Vigestron in Munjul village Pandeglang districk of Banten.Methods:The rearch uses descriptive analitic method with cros sectional approach. Each of population in thisresearchis 34 people for mother who use IUD CuT-380A contraception with a 3 month injectable contraceptive DepoVigestron in Munjul village Pandeglang distric of Banten. The sampling method uses purposive sampling. Data collection bydistributing questioner. Processed by statistic test of independent t test.Result:On the statistical research found p value 0.000 where p value <0.05 wich it means there are significantdifferent between mothers who use IUD CuT-380A contraception with a 3 month injectable contraceptive Depo Vigestron.Conclusions :there is a different between the mother’s menstrual cycle wich uses IUD CuT-380A and a 3 monthinjectable contraceptive Depo Vigestron in Munjul village Pandeglang distric of Banten.

GAMBARAN KEJADIAN HIPERBILIRUBINEMIA AKIBAT INKOMPATIBILITAS ABO PADA NEONATUS DI RSUD Dr. H. ABDUL MOELOEK PROVINSI LAMPUNG TAHUN 2014 Mala Kurniati
Jurnal Medika Malahayati Vol 3, No 1 (2016): Volume 3 Nomor 1
Publisher : Prodi Kedokteran Fakultas Kedokteran Universitas Malahayati

Latar Belakang : Salah satu faktor resiko terjadinya hiperbilirubinemia adalah Inkompatibilitas ABO, dimanaketidaksesuaian golongan darah merupakan penyebab terbanyak penyakit hemolitik neonatal yang sulit dikenalimanifestasinya. Kejadian ini ditemukan pada ibu bergolongan darah O yang melahirkan bayi bergolongan darah A atau B.Tujuan : Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui bagaimanakah gambaran kejadian hiperbillirubinemiaakibat inkompatibilitas ABO pada neonatus di RSUD dr. H. Abdul Moeloek Provinsi Lampung tahun 2014.Metode : Jenis penelitian ini adalah kuantitatif dengan rancangan penelitian deskriptif dengan pendekatan survei.Populasi dalam penelitian ini adalah seluruh neonatal yang mengalami hiperbilirubinemia di RSUD dr. H. Abdul MoeloekProvinsi Lampung pada periode Januari – November 2014. Teknik pengambilan sampel menggunakan total sampling yangsesuai dengan kriteria inklusi dan kriteria ekslusi. Data disajikan dalam bentuk tabel distribusi frekuensi.Hasil : Didapatkan 82 sampel yang memenuhi kriteria. Hasil penelitian menunjukkan bahwa sebagian besar bayimendapat suspek inkompatibilitas ABO sebanyak 53 orang (64.6 %) dan yang tidak mengalami suspek inkompatibilitasABO sebanyak 29 orang (35.4 %). Ibu bergolongan darah O yang melahirkan bayi bergolongan darah A sebanyak 21 (40%)dan ibu bergolongan darah O yang melahirkan bayi bergolongan darah B adalah sebanyak 32 (60%).Kesimpulan : Pada penelitian ini suspek inkompatibilitas ABO terjadi pada ibu yang bergolongan darah O yangmelahirkan bayi bergolongan darah A atau B, ikterus yang terjadi < 24 jam setelah lahir dan peningkatan kadar bilirubinindirek neonatus > 12mg/dL sebanyak 96.3% neonatus. Penatalaksanaan paling banyak dilakukan adalah pemberianfarmakologi dan fototerapi sebanyak 45.1%.

KORELASI ANTARA JUMLAH EOSINOFIL ABSOLUT DENGAN DERAJAT KLINIS ASMA BRONKIAL PADA PENDERITA ASMA DI KLINIK HARUM MELATI PRINGSEWU Ian Ibnu Faizal; Hidayat Hidayat; Mala Kurniati; Retno Ariza
Jurnal Ilmu Kedokteran dan Kesehatan Vol 2, No 1 (2015): Volume 2 Nomor 1
Publisher : Prodi Kedokteran Fakultas Kedokteran Universitas Malahayati

Asma merupakan penyakit gangguan inflamasikronis saluran pernapasan dengan banyak selserta elemen seluler yang berperan. Asmadihubungkan dengan hiperresponsif bronkus,keterbatasan aliran udara dan gejalapernapasan yang bersifat reversibel. Salah satusel yang diketahui berperan besar dalampatogenesis asma adalah eosinofil, eosinofilmelepaskan berbagai mediator seperti majorbasic protein, Eosinofil Cation Protein,peroksidase eosinofil, leukotriene C4, sertaPlatelet-Activating faktor yang akan merusakepitel saluran napas serta menyebabkanperadangan. Penelitian ini bertujuam untukmenghubungkan antara jumlah eosinofilabsolut dengan derajat klinis asma bronkial.Metode penelitian : Jenis penelitian analitikkorelatif dengan pendekatan cross-sectional,populasi adalah seluruh pasien asma bronkialdi Klinik Harum Melati Pringsewu Lampungperiode Januari-Desember 2015 denganjumlah sampel 44 orang dari 350 subjekpenelitian. Penelitian dilakukan pada bulanMaret 2016 dengan melihat data rekam medispenderita asma bronkial di Klinik HarumMelati Pringsewu Lampung pada periodeJanuari – Desember 2015.Penelitian dilakukan pada bulan Maret 2016dengan melihat data rekam medis penderitaasma bronkial di Klinik Harum MelatiPringsewu Lampung pada periode Januari –Desember 2015.Analisa yang digunakan berupa analisaunivariat dan bivariat yaitu korelasi pearsondan one-way ANOVAHasil : Dari 44 pasien, 22,7% diantaranyaderajat well controlled dengan jumlah rata-rataeosinofil absolut yaitu 454.8 sel/mm3, padaderajat partly controlled sebanyak 45,5%dengan jumlah rata-rata eosinofil absolut yaitu436 sel/mm3, dan 31,8% pada derajatuncontrolled dengan jumlah rata-rata eosinofilabsolut yaitu 686.4 sel/mm3. Hasil uji korelasipearson antara jumlah eosinofil absolutdengan spirometri dengan kategori wellcontrolled, partly controlled, uncontrolledmenunjukan korelasi yang sangat lemah (-0.194 , 0.006, 0.160) dan tidak terdapathubungan yang bermakna antara jumlaheosinofil absolut dengan spirometri. Hasil ujione way anova menunjukan p=0,691 (α =<0,05) tidak terdapat hubungan yangbermakna antara jumlah eosinofil absolutdengan derajat klinis asma bronkial.Kesimpulan : Pada derajat uncontrolledmemiliki rata-rata jumlah eosinofil yang lebihtinggi (686,4 sel/mm3) dibandingkan denganderajat well controlled (454.8 sel/mm3) danpartly controlled (9436 sel/mm3) walaupunsecara statistik tidak bermakna. Tidak terdapathubungan yang signifikan antara jumlaheosinofil absolut dengan derajat klinis asmabronkial

HUBUNGAN ANTARA KADAR FERITIN SERUM DENGAN FUNGSI KOGNITIF BERDASARKAN MINI MENTAL STATE EXAMINATION (MMSE) PADA PENDERITA TALASEMIA MAYOR DI RSUD DR. H. ABDUL MOELOEK LAMPUNG TAHUN 2017 Mala Kurniati; Ayu Indah Sari
Jurnal Ilmu Kedokteran dan Kesehatan Vol 5, No 2 (2018): Volume 5 Nomor 2
Publisher : Prodi Kedokteran Fakultas Kedokteran Universitas Malahayati

Latar Belakang : Talasemia adalah penyakit keturunan terbanyak di dunia yang ditandai dengan defisiensi jumlah produksi rantai globin dalam hemoglobin. Penderita talasemia yang melakukan transfusi terus menerus dapat mengakibatkan peningkatan kadar feritin dan menyebabkan kerusakan organ, organ yang rusak antara limpa, ginjal, hati dan otak. Salah satu gangguan pada otak adalah gangguan fungsi kognitif, yang mana dapat dinilai berdasarkan pemeriksaan Mini Mental State Examination (MMSE). Tujuan Penelitian : Mengetahui hubungan antara kadar feritin serum dengan fungsi kognitif berdasarkan Mini Mental State Examination (MMSE) pada penderita talasemia di RSUD Dr. H. Abdul Moeloek Provinsi Lampung tahun 2017.Metode Penelitian : Jenis penelitian ini adalah analitik dengan rancangan penelitian cross sectional terhadap 35 orang. Fungsi kognitif dinilai berdasarkan kuisioner MMSE dan kadar feritin diambil dari data rekam medik. Analisis data menggunakan uji korelasi spearman.Hasil Penelitian : Penderita talasemia paling banyak berjenis kelamin perempuan yaitu 23 orang (65,7%), usia penderita terbanyak adalah kurang dari 12 tahun (42,9%), kadar hemoglobin pre-transfusi terbanyak berkisar antara 6-7,9 mg/L yaitu sebanyak 18 orang (51,4%) dan berat badan terbanyak adalah berat badan kurang yaitu 28 orang (80,0%). Rerata (SD) kadar feritin serum 4338,4 (2851,7) ng/Ml dan rerata score MMSE (SD) 21,6 (3,4). Terdapat hubungan bermakna antara kadar feritin serung dengan fungsi kognitif dengan nilai Significancy 0,002. Nilai korelasi Spearman sebesar -0,502 menunjukkan bahwa arah korelasi negatif dengan kekuatan korelasi yang cukup kuat.Kesimpulan : Terdapat hubungan antara kadar feritin serum dan fungsi kognitif berdasarkan MMSE.

ANALISIS PROMOTER GEN β GLOBIN DENGAN MENGGUNAKAN SOFTWARE PROMOTER PREDICTION SERVER : KAJIAN PADA GEN β THALASSEMIA Mala Kurniati; Dwi Marlina; T Marwan Nusri; Maikel Emas Malau
Jurnal Ilmu Kedokteran dan Kesehatan Vol 2, No 4 (2015): Volume 2 Nomor 4
Publisher : Prodi Kedokteran Fakultas Kedokteran Universitas Malahayati

Mekanisme di tingkat molekuler merupakan kunci penting dalam membuka banyak misteri yang belum terungkap, seperti bagaimana mengungkap fungsi suatu gen yang terkait dengan onset suatu penyakit genetis, interaksi pemaparan nutrisi yang tepat dalam metabolism gen-gen target, atau mengidentifikasi hubungan evolusi genetis, atau identifikasi DNA forensik, dan sebagainya. Analisis biologi molekuler diperlukan untuk mempermudah memahami mekanisme molekuler termasuk mengidentifikasi gen-gen, ekspresi dan explorasi protein/enzim, serta menganalisis fungsi gen dan protein, dmana promoter adalah urutan DNA spesifik yang berperan dalam mengendalikan transkripsi suatu gen structural, jika suatu gen terjadi gangguan pada bagaia promoter, gangguan tersebut akan mempengaruhi ekspresi dari gen tersebut.Tujuan :Tujuan penelitian ini adalah untuk menganalisis Promoter Gen β Globin dengan menggunakan Software Promoter Prediction server : Kajian Pada Gen β Thalassemia.Metode : Penelitian ini menggunakan metode analisis Bioinformatika dengan teknik Biologi Komputasional sehingga di dapatkan analisis informasi biologis, sequence alignment, prediksi struktur untuk meramalkan bentuk struktur protein maupun struktur sekunder RNA,analisis expresi gen dan juga informasi terkait promoter gen.Hasil penelitian : Hasil dari penelitian ini didapatkan bahwa adanya mutasi pada kotak TATA (TATA BOX) sehingga mengakibatkan perubahan expresi gen (Stop Expression) yang akan menimbulkan penyakit β thalassemia.Kesimpulan : Dari penelitian ini selain adanya mutasi pada kotak TATA (TATA BOX) didapatkan pula variasi mutasi gen β Globin pada berbagai populasi di dunia

Faktor yang Mempengaruhi Persepsi Orang Tua dalam Penerimaan Vaksinasi Covid-19 pada Remaja Usia 12 – 17 Tahun di Wilayah Kerja Puskesmas Rajabasa Indah M. Rizal Nurfauzi; Vera Yulyani; Tusy Triwahyuni; Mala Kurniati
MAHESA : Malahayati Health Student Journal Vol 3, No 6 (2023): Volume 3 Nomor 6 (2023)
Publisher : Universitas Malahayati

ABSTRACT Covid-19 vaccination is one of the government's programs in dealing with the Covid-19 pandemic in Indonesia. Vaccination in adolescents is influenced by parents' perceptions in decision making. Adolescent vaccination achievements in the Lampung region are still very low. this study aims to identify factors that influence parents' perceptions of receiving Covid-19 vaccinations for adolescents aged 12-17 years in the working area of the Rajabasa Indah Health Center in 2022. Quantitative study with an analytic approach using a cross-sectional and the instrument used is a questionnaire This type of research is a descriptive quantitative research with a cross-sectional design, with purposive sampling technique. The number of samples studied was 395 parents who had children aged 12-17 years. Data analysis was performed by Chi-square test. It is known that there is a relationship between parents' perceptions and perceived vulnerability (p=0.044), parents' perceptions and perceived benefits (p=0.043), and parents' perceptions with perceived barriers (p=0.05) towards receiving the Covid-19 vaccination in adolescents aged 12-17 years. Of the 5 parents' perceptions regarding the factors that influence acceptance of the Covid-19 vaccine for adolescents aged 12-17 years. There are only 3 acceptable factors, namely the vulnerability of Covid-19 vaccination, the benefits of Covid-19 vaccination, and the inhibition of Covid-19 vaccination on the accessibility of Covid-19 vaccination in adolescents aged 12-17 years. Therefore, it is necessary to make efforts to increase information and education about the Covid-19 vaccine to parents and the general public so that they can increase acceptance of Covid-19 vaccination in adolescents. Keyword: Covid-19 Vaccination, Parents, Adolescents. ABSTRAK Vaksinasi Covid-19 menjadi salah satu program pemerintah dalam menangani pandemi Covid-19 di Indonesia. Vaksinasi pada remaja dipengaruhi oleh persepsi orang tua dalam pengambilan keputusan. Capaian vaksinasi remaja di wilayah Lampung masih sangat rendah. penelitian ini bertujuan untuk mengidentifikasi faktor-faktor yang mempengaruhi persepsi orangtua dalam menerima vaksinasi Covid-19 untuk remaja usia 12-17 tahun di wilayah kerja Puskesmas Rajabasa Indah pada tahun 2022. Jenis penelitian ini adalah kuantitatif deskriptif dengan rancangan cross sectional, dengan teknik pengambilan sampel Purposive Sampling. Jumlah sampel yang diteliti sebanyak 395 orang tua yang memiliki anak usia 12- 17 tahun. Analisis data dilakukan dengan uji Chi-square. Diketahui terdapat hubungan persepsi orang tua dengan kerentanan yang dirasakan (p=0.044), persepsi orang tua dengan manfaat yang dirasakan (p=0.043), dan persepsi orang tua dengan hambatan yang dirasakan (p=0.05) terhadap penerimaan vaksinasi Covid-19 pada remaja usia 12-17 tahun. Dari 5 Persepsi orang tua mengenai faktor yang mempengaruhi penerimaan vaksinasi Covid-19 terhadap remaja usia 12-17 tahun. Hanya terdapat 3 faktor yang dapat diterima yaitu kerentanan vaksinasi Covid-19, manfaat vaksinasi Covid-19, dan hambatan vaksinasi Covid-19 terhadap penerimaan vaksinasi Covid-19 pada remaja usia 12-17 tahun. Oleh karena itu, perlu dilakukan upaya untuk meningkatkan informasi dan edukasi tentang vaksinasi Covid-19 kepada orang tua dan masyarakat secara umum agar dapat meningkatkan penerimaan vaksinasi Covid-19 pada remaja. Kata Kunci: Vaksinasi Covid-19, Orang Tua, Remaja

Title

Found 9 Documents
Search

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Title Search

Found 9 Documents Search

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Title

Found 9 Documents
Search