Garuda - Garba Rujukan Digital

p-Index From 2020 - 2025

2.926

P-Index

This Author published in this journals

All Journal VALENSI PROSIDING SEMINAR NASIONAL Jurnal Ilmu Dasar Indonesian Journal of Pharmaceutical Science and Technology Jurnal Ilmu Farmasi dan Farmasi Klinik (Journal of Pharmaceutical Science and Clinical Pharmacy) Biomedika Pharmacon Chimica et Natura Acta JKPK (Jurnal Kimia dan Pendidikan Kimia) Urecol Journal. Part C: Health Sciences Prosiding University Research Colloquium Journal of Pharmaceutical and Sciences. Medical Sains : Jurnal Ilmiah Kefarmasian

Broto Santoso

Universitas Muhammadiyah Surakarta

Author-ID : 370831

Agriculture, Biological Sciences & Forestry Humanities Biochemistry, Genetics & Molecular Biology Chemical Engineering, Chemistry & Bioengineering Chemistry Computer Science & IT Control & Systems Engineering Dentistry Education Environmental Science Health Professions Immunology & microbiology Law, Crime, Criminology & Criminal Justice Materials Science & Nanotechnology Mathematics Medicine & Pharmacology Nursing Public Health Veterinary

Published : 62 Documents Claim Missing Document

Claim Missing Document

Articles

Title

PENGARUH pH PADA SINTESIS 4-[N-(4-hidroksifenil)karboksimidoil]-2-metoksifenol MELALUI REAKSI ADISI-ELIMINASI Kuswandi, M.; Choirulisa, Nur Dwi; Santoso, Broto
Chimica et Natura Acta Vol 4, No 1 (2016)
Publisher : Departemen Kimia

Modifikasi molekul obat telah banyak dilakukan dan ditujukan untuk meningkatkan aktivitas atau menurunkan efek sampingnya. Penelitian in silico 4-[N-(4-hidroksifenil)karboksimidoil]-2-metoksifenol diperoleh nilai aktivitas yang lebih baik dibandingkan parasetamol sehingga diduga memiliki potensi analgetik yang lebih baik. Penelitian ini bertujuan untuk mendapatkan senyawa 4-[N-(4-hidroksifenil)karboksimidoil]-2-metoksifenol melalui reaksi p-aminofenol dengan vanilin dengan variasi pH awal. Kondisi pH terpilih ditandai dengan jumlah rendemen maksimal. Percobaan telah dilakukan dengan mereaksikan p-aminofenol dan vanilin dengan penambahan HCl 2 N untuk memperoleh kondisi awal pH 2, 3 dan 4 di atas penangas air dengan suhu 100Â°C terkendali selama 5 menit. Produk yang terbentuk didinginkan untuk mendapatkan kristal berwarna kuning. Hasil sintesis telah dilakukan uji kromatografi lapis tipis (KLT), titik lebur, kelarutan dan gugus fungsional dengan menggunakan Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). Rendemen dan nilai Rf KLT produk pada pH 2, 3, 4 secara berurutan adalah 71% (0,50), 14% (0,42), dan 49% (0,56) dengan eluen kloroform : metanol (9:1). Kondisi pH terbaik untuk pembentukan produk adalah pH 2 dan produk larut dalam metanol. Spektrum FTIR produk memberikan informasi terbentuknya gugus imina (-C=N-) yang ditunjukkan adanya puncak pada bilangan gelombang 1651 cm-1. Produk perlu dilakukan pemurnian dan uji NMR untuk meyakinkan struktur kimia produk.

DOCKING MOLEKULAR POTENSI ANTI DIABETES MELITUS TIPE 2 TURUNAN ZERUMBON SEBAGAI INHIBITOR ALDOSA REDUKTASE DENGAN AUTODOCK-VINA Saputri, Karisma Enggar; Fakhmi, Nurul; Kusumaningtyas, Erwinda; Priyatama, Dedy; Santoso, Broto
Chimica et Natura Acta Vol 4, No 1 (2016)
Publisher : Departemen Kimia

Obat anti-diabetes yang telah dipasarkan seperti Epalrestat, Ponalrestat, Pioglitazone dan Sitagliptin serta turunan zerumbon pada penelitian sebelumnya memiliki aktivitas anti diabetes, perlu diketahui bagaimana mekanisme interaksinya terhadap protein target aldosa reduktase (2HV5). Protein target aldosa reduktase dipreparasi menggunakan UCSF Chimera. Penelitian ini telah dilakukan dengan menggunakan ligan uji termasuk empat senyawa tersebut, yaitu ligan dataset (50 senyawa) dan decoys dari dude.docking.org, dan 25 senyawa turunan zerumbon. Semua ligan dilakukan docking molekular menggunakan Program PyRxÂ dengan program Vina dan AutoDock (Lamarckian Genetic Algorithm (LGA), Genetic Algorithm (GA) dan Monte Carlo Simulated Annealing (SA)). Hasil yang diperoleh berupa nilai binding affinity (kkal/mol) ligan terhadap protein. Program PyMOL dan PLIP (Protein Ligand Interaction Profiler) digunakan untuk memvisualisasikan konformasi 3D molekul dan interaksi ligan-protein. Perangkat keras yang digunakan komputer personal dengan spesifikasi prosesor IntelÂ® Atom(â¢) CPUN2600 @ 1,60 GHz, RAM 2GB, Windows 7. Hasil docking didapatkan bahwa ZER (SA, -6,99 kkal/mol), ZER08 (vina, -10,9 kkal/mol) dan ZER11 (LGA, -11,26 kkal/mol dan GA, -11,17 kkal/mol) mempunyai nilai binding affinity lebih baik dibandingkan dengan keempat senyawa obat tetapi, nilai ini tidak lebih baik dibandingkan dengan ligan natif, dataset dan decoys. Hasil interaksi ligan-protein yang terjadi melibatkan residu PHE-122 dan VAL-47, dan hal ini ditemukan sama untuk ketiga senyawa turunan zerumbon tersebut dengan ligan natif. Ketiga turunan zerumbon ini dapat dilanjutkan uji aktivitas in vitro di laboratorium.

PENGARUH pH PADA SINTESIS 4-[N-(4-hidroksifenil)karboksimidoil]-2-metoksifenol MELALUI REAKSI ADISI-ELIMINASI M. Kuswandi; Nur Dwi Choirulisa; Broto Santoso
Chimica et Natura Acta Vol 4, No 1 (2016)
Publisher : Departemen Kimia

Modifikasi molekul obat telah banyak dilakukan dan ditujukan untuk meningkatkan aktivitas atau menurunkan efek sampingnya. Penelitian in silico 4-[N-(4-hidroksifenil)karboksimidoil]-2-metoksifenol diperoleh nilai aktivitas yang lebih baik dibandingkan parasetamol sehingga diduga memiliki potensi analgetik yang lebih baik. Penelitian ini bertujuan untuk mendapatkan senyawa 4-[N-(4-hidroksifenil)karboksimidoil]-2-metoksifenol melalui reaksi p-aminofenol dengan vanilin dengan variasi pH awal. Kondisi pH terpilih ditandai dengan jumlah rendemen maksimal. Percobaan telah dilakukan dengan mereaksikan p-aminofenol dan vanilin dengan penambahan HCl 2 N untuk memperoleh kondisi awal pH 2, 3 dan 4 di atas penangas air dengan suhu 100°C terkendali selama 5 menit. Produk yang terbentuk didinginkan untuk mendapatkan kristal berwarna kuning. Hasil sintesis telah dilakukan uji kromatografi lapis tipis (KLT), titik lebur, kelarutan dan gugus fungsional dengan menggunakan Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). Rendemen dan nilai Rf KLT produk pada pH 2, 3, 4 secara berurutan adalah 71% (0,50), 14% (0,42), dan 49% (0,56) dengan eluen kloroform : metanol (9:1). Kondisi pH terbaik untuk pembentukan produk adalah pH 2 dan produk larut dalam metanol. Spektrum FTIR produk memberikan informasi terbentuknya gugus imina (-C=N-) yang ditunjukkan adanya puncak pada bilangan gelombang 1651 cm-1. Produk perlu dilakukan pemurnian dan uji NMR untuk meyakinkan struktur kimia produk.

DOCKING MOLEKULAR POTENSI ANTI DIABETES MELITUS TIPE 2 TURUNAN ZERUMBON SEBAGAI INHIBITOR ALDOSA REDUKTASE DENGAN AUTODOCK-VINA Karisma Enggar Saputri; Nurul Fakhmi; Erwinda Kusumaningtyas; Dedy Priyatama; Broto Santoso
Chimica et Natura Acta Vol 4, No 1 (2016)
Publisher : Departemen Kimia

Obat anti-diabetes yang telah dipasarkan seperti Epalrestat, Ponalrestat, Pioglitazone dan Sitagliptin serta turunan zerumbon pada penelitian sebelumnya memiliki aktivitas anti diabetes, perlu diketahui bagaimana mekanisme interaksinya terhadap protein target aldosa reduktase (2HV5). Protein target aldosa reduktase dipreparasi menggunakan UCSF Chimera. Penelitian ini telah dilakukan dengan menggunakan ligan uji termasuk empat senyawa tersebut, yaitu ligan dataset (50 senyawa) dan decoys dari dude.docking.org, dan 25 senyawa turunan zerumbon. Semua ligan dilakukan docking molekular menggunakan Program PyRx dengan program Vina dan AutoDock (Lamarckian Genetic Algorithm (LGA), Genetic Algorithm (GA) dan Monte Carlo Simulated Annealing (SA)). Hasil yang diperoleh berupa nilai binding affinity (kkal/mol) ligan terhadap protein. Program PyMOL dan PLIP (Protein Ligand Interaction Profiler) digunakan untuk memvisualisasikan konformasi 3D molekul dan interaksi ligan-protein. Perangkat keras yang digunakan komputer personal dengan spesifikasi prosesor Intel® Atom(™) CPUN2600 @ 1,60 GHz, RAM 2GB, Windows 7. Hasil docking didapatkan bahwa ZER (SA, -6,99 kkal/mol), ZER08 (vina, -10,9 kkal/mol) dan ZER11 (LGA, -11,26 kkal/mol dan GA, -11,17 kkal/mol) mempunyai nilai binding affinity lebih baik dibandingkan dengan keempat senyawa obat tetapi, nilai ini tidak lebih baik dibandingkan dengan ligan natif, dataset dan decoys. Hasil interaksi ligan-protein yang terjadi melibatkan residu PHE-122 dan VAL-47, dan hal ini ditemukan sama untuk ketiga senyawa turunan zerumbon tersebut dengan ligan natif. Ketiga turunan zerumbon ini dapat dilanjutkan uji aktivitas in vitro di laboratorium.

Co-Authors Abidi, Subhan R Aflit Nuryulia Praswati Afzalur Rahman Agustina, Rinna Ahmad, Farhand Ahsaninnisa, Azizah Alfarizky, Mustaqim Ananta, Karunia Dinda Andi Suhendi Annisa Wifa Rizqi Madjid Arifa Nursayyida Aulia Rahman Aulia Rahman Auliya, Dhiyahul Bella Permatasani Bintari, Iin Chintika Irianti Dani Cantika Nukitasari Choirulisa, Nur Dwi Dedi Hanwar Dedy Priyatama Dewi, Monarita Puspita Dewi, Triana Ariska Diah Mukti Sari Dimas Satrio Utomo Diva Ratna Shabrina Erwinda Kusumaningtyas Fabiola Irianty Atmaja Fakhmi, Nurul Farras, Naufal Fauzi Ahmad Muda Fauziyah Ardli Oktavianingrum Fitri Kusvila Aziz Fortuna, Tista Ayu Ghiyats Ramadhan Hafid Nugroho Hanidya Fidela Ulayya Haryoto Haryoto Haryoto, H Hidayah Karuniawati Iin Chintika Irianti Dani Bintari Ika Trisharyanti Dian Kusumowati Karisma Enggar Saputri Karunia Dinda Ananta Kasful Asra Sakika Keisya, Aulita Kusumaningtyas, Erwinda Lestari, Susi Indah Lita Windy Aryati M. Kuswandi M. Kuswandi, M. Madjid, Annisa Wifa Rizqi Monarita Puspita Dewi Muhammad Haqqi Hidayatullah Mustaqim Alfarizky Mustika, Yurnanda Ambar Naufal Farras Nur Cholis Endriyatno Nur Dwi Choirulisa Nurul Fakhmi Permatasani, Bella Prastiwi Wulaning Tyas Priyatama, Dedy Pujiastuti, Nurkholifah Rahman, Afzalur Ramadhan, Ghiyats Rani Wulandari Rani Wulandari Ratna Yuliani Ratna Yuliani Rinna Agustina Riyanto, R Rizkiananda Wardani Saputri, Karisma Enggar Sari, Diah Mukti Shabrina, Diva Ratna Subhan R Abidi Susi Indah Lestari Tyas, Prastiwi Wulaning Utomo, Dimas Satrio Wardani, Rizkiananda Wathony, Al Y Yuliansah Yuliansah, Y Yurnanda Ambar Mustika Zafarani Azzuhra, Alifia

Title Search

Found 4 Documents Search Journal : Chimica et Natura Acta

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Title

Found 4 Documents
Search
Journal : Chimica et Natura Acta