Garuda - Garba Rujukan Digital

p-Index From 2020 - 2025

2.17

P-Index

This Author published in this journals

All Journal Pharmaciana: Jurnal Kefarmasian Indonesian Journal of Pharmaceutical Science and Technology JSFK (Jurnal Sains Farmasi & Klinis) PengabdianMu: Jurnal Ilmiah Pengabdian kepada Masyarakat Jurnal Ilmiah Farmasi Farmasyifa Jurnal Ilmiah Ibnu Sina (JIIS): Ilmu Farmasi dan Kesehatan Jurnal Riset Farmasi Jurnal Farmasi Klinik dan Sains Polinomial : Jurnal Pendidikan Matematika Bandung Conference Series: Pharmacy Jurnal Multidisiplin Indonesia

Hilda Aprilia, Hilda

Program Studi Farmasi, Fakultas Matematika Dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Islam Bandung

Author-ID : 605204

Agriculture, Biological Sciences & Forestry Biochemistry, Genetics & Molecular Biology Chemistry Computer Science & IT Economics, Econometrics & Finance Education Health Professions Immunology & microbiology Law, Crime, Criminology & Criminal Justice Materials Science & Nanotechnology Medicine & Pharmacology Public Health Social Sciences Veterinary

Published : 17 Documents Claim Missing Document

Claim Missing Document

Articles

1 2

Evaluasi Fisikokimia Pati Canna indica L Modifikasi Esterifikasi dan Hidrolisis Asam Putri, Arlina Prima; Octari, Trini; Annisa, Nur; Gadri, Amila; Aprilia, Hilda
Indonesian Journal of Pharmaceutical Science and Technology Vol 3, No 3 (2016)
Publisher : Indonesian Journal of Pharmaceutical Science and Technology

Pati dan turunnya memiliki ruang lingkup pemanfaatan yang sangat luas dalam berbagai bidang, keterbatasan aplikasinya terutama akibat kekurangan sifat fisikokimianya. Ada sejumlah metode modifikasi yang dapat dilakukan untuk menghasilkan pati dengan karakteristik yang diinginkan, diantaranya modifikasi dengan hidrolisis asam dan esterifikasi. Pati Canna indica L dihidrolisis menggunakan asam klorida dan untuk penambahan gugus ester digunakan asam asetat. Kedua proses konversi mempengaruhi karakteristik pati dengan mengubah kelarutan, sifat alir, daya pengembangan, rasio amilosa dan kestabilan termal dengan nilai yang berbeda-beda.

Evaluasi Fisikokimia Pati Canna indica L Modifikasi Esterifikasi dan Hidrolisis Asam Arlina Prima Putri; Trini Octari; Nur Annisa; Amila Gadri; Hilda Aprilia
Indonesian Journal of Pharmaceutical Science and Technology Vol 3, No 3 (2016)
Publisher : Indonesian Journal of Pharmaceutical Science and Technology

OPTIMASI KONDISI SINTESIS NANOPARTIKEL TEMBAGA MENGGUNAKAN EKSTRAK BIJI MELINJO (Gnetum gnemon L.) Hilda Aprilia Wisnuwardhani; Arinda Roosma; Yani Lukmayani; Anggi Arumsari; Sukanta Sukanta
Jurnal Ilmiah Ibnu Sina (JIIS): Ilmu Farmasi dan Kesehatan Vol 4 No 2 (2019): JIIS
Publisher : Sekolah Tinggi Ilmu Kesehatan ISFI Banjarmasin

Copper nanoparticles (CuNPs) is one of metal nanoparticles, which have many benefits especially in medicinal science. The aim of this research is to determine CuNPs synthesis optimum condition using melinjo seed extract as a bioreductor. In this work, copper (II) sulphate pentahydrate is used as a precursor. Melinjo seed extract was prepared at 600C using aquadest as a solvent. Two stabilizers were used i.e. ÃƒÅ½Ã‚Â²-cyclodextrin (BCD) and citric acid. The result showed that the optimum ratio condition of CuNPs synthesis is extract: CuSO4 1 mM: ÃƒÅ½Ã‚Â²-cyclodextrin 10 mg/mL = 1:1:1 (v/v/v). The CuNPs were synthesized by reflux method at 900C for 4 hours. It was observed that the addition of sonication process for 2 hours affected the stabilization of CuNPs. The average size of particles is 364,1 nm in diameter and 0,296 in polydispersity index.

Optimasi Pereaksi Warna Carik Uji untuk Analisis Kualitatif Kalium Bromat pada Makanan Riesma Azhar Falahul Alam; Hilda Aprilia Wisnuwardhani; Rusnadi Rusnadi
Jurnal Ilmiah Farmasi Farmasyifa Vol 1, No 1 (2018)
Publisher : Universitas Islam Bandung

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/jiff.v1i1.3077

ABSTRAK Bahan tambahan pangan biasanya ditambahkan untuk meningkatkan mutu makanan. Namun, sering pula dijumpai penambahan zat yang dilarang penggunaannya dalam makanan. Salah satunya adalah kalium bromat. Untuk itu diperlukan suatu pereaksi untuk pendeteksian kalium bromat yang dapat dijadikan carik uji agar pendeteksian kalium bromat menjadi lebih mudah. Dalam penelitian ini dilakukan optimasi volume nanopartikel Ag dan konsentrasi acid red 14 sebagai pereaksi untuk carik uji kalium bromat. Acid red 14 ini akan teroksidasi menjadi tidak berwarna dengan adanya kalium bromat. Dari hasil penelitian ini, setiap 25 mL pereaksi terdiri dari 10 mL nanopartikel Ag; 0,002 mM acid red 14; dan 1 mL H2SO4 0,2 M.Kata kunci: Kalium bromat, nanopartikel Ag, acid red 14.ABSTRACT Food additives are usually added to improve food quality. But banned substance are often found e.g potassium bromate. Therefore we need a reagent to analyze the presence of potassium bromate and the reagent will be used to make a strip test for practical uses in detection potassium bromate. In this study, optimization of Ag nanoparticles volume and acid red 14 concentration has been done. Acid Red 14 was oxidized to colorless in the presence of potassium bromate. Result showed that each 25 mL reagent consist of 10 mL Ag nanopaticles; 0,002 mM acid red 14; and 1 mL 0,2 M H2SO4.Key words: Potassium bromate, Ag nanopaticles, acid red 14.

Simulasi Dinamika Molekuler Senyawa Asam Ferulat dan Turunannya dari Kulit Buah Nanas (Ananas comosus) sebagai Inhibitor Enzim Tirosinase Taufik Muhammad Fakih; Hilda Aprilia Wisnuwardhani; Mentari Luthfika Dewi; Dwi Syah Fitra Ramadhan; Aulia Fikri Hidayat; Robby Prayitno
Jurnal Sains Farmasi & Klinis Vol 8, No 2 (2021): J Sains Farm Klin 8(2), Agustus 2021
Publisher : Fakultas Farmasi Universitas Andalas

Enzim tirosinase merupakan enzim utama pada proses pembentukan pigmen melanin. Penghambatan aktivitas enzim tirosinase secara kompetitif maupun non-kompetitif menjadi kunci utama pengembangan agen pencerah kulit. Asam ferulat merupakan salah satu senyawa antioksidan yang kuat dan mampu melindungi kulit dari dampak buruk sinar UV yang menginduksi stress oksidatif. Penelitian ini bertujuan untuk mengidentifikasi interaksi molekuler antara senyawa asam ferulat dari kulit buah nanas (Ananas comosus) dan turunannya dengan enzim tirosinase menggunakan motode dinamika molekuler. Molekul senyawa uji dimodelkan menggunakan perangkat lunak Quantum ESPRESSO v.6.6. Model terbaik dipilih untuk dilakukan studi interaksi menggunakan perangkat lunak MGLTools 1.5.6 yang dilengkapi dengan AutoDock 4.2. Konformasi terbaik hasil penambatan molekuler kemudian dikonfirmasi stabilitasnya dengan simulasi dinamika molekuler menggunakan perangkat lunak Gromacs 2016.3. Berdasarkan hasil dari penambatan molekuler, senyawa asam iso-ferulat memiliki afinitas yang paling baik, yaitu dengan nilai energi bebas ikatan −25,06 kJ/mol dan memilki ikatan dengan logam seng (Zn) pada sisi aktif enzim tirosinase. Kemudian senyawa tersebut memiki stabilitas interaksi yang baik berdasarkan grafik RMSD, RMSF, Rg, SASA, RDF, dan H-Bond. Dengan demikian, senyawa asam iso-ferulat diprediksi dapat digunakan sebagai kandidat inhibitor kompetitif dan non-kompetitif enzim tirosinase

Optimasi Sintesis Perak Nanopartikel Menggunakan Ekstrak Daun Kawista (Limonia acidissima Groff) Humairani Rahman; Hilda Aprilia Wisnuwardhani; Rusnadi Rusnadi
Jurnal Farmasi Klinik dan Sains Vol 1, No 1 (2021): Jurnal Farmasi Klinik dan Sains
Publisher : Lembaga Penelitian dan Pengabdian Masyarakat Universitas Muhammadiyah Gombong

Metode sintesis nanopartikel perak pada umumnya dilakukan secara kimia dan fisika. Akan tetapi, kedua metode tersebut memiliki efek yang merugikan terhadap lingkungan. Metode green chemistry dikembangkan dengan pendekatan ramah lingkungan berdasarkan bioreduksi ekstrak tanaman Limonia acidissima Groff. Kondisi sintesis nanopartikel perak yang paling optimal yaitu dengan campuran AgNO3 1 mM, ekstrak dan penstabil dengan perbandingan (2:1:2) yang diaduk selama 5 jam. Hasil karakterisasi nanopartikel perak memiliki diameter partikel 319,3 nm dan indek polidispersitas 0,378

Studi Literatur Sintesis, Karakterisasi serta Kajian Aktivitas Antioksidan Nanopartikel Emas Nadia Athiyyah Rahma; Hilda Aprilia Wisnuwardhani; Anggi Arumsari
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 2 No. 2 (2022): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Abstrak. Perkembangan nanoteknologi yang semakin pesat membuat nanopartikel emas (AuNP) telah digunakan secara meluas, baik dalam aplikasi klinis maupun industri farmasi. Efektifitas antioksidan AuNP banyak dimanfaatkan untuk bahan kosmetik, pengobatan maupun terapi sebagai antikanker, dan diagnosis. Pada studi literatur ini akan dikajii beberapa penelitian mengenai pengaruh penggunaan berbagai reduktor terhadap karakteristik nanopartikel emas yang terbentuk dan potensi antioksidan menggunakan uji DPPH (1, 1, diphenyl 2, 2, picrylhydrazyl). Berdasarkan studi literature dari beberapa jurnal penelitian yang telah terlampir, diperoleh hasil bahwa ekstrak air Atriplex halimus paling efisien dalam mereduksi ion emas, menghasilkan ukuran nanopartikel yang sesuai dan paling kecil yaitu 2 hingga 10 nm, serta efektifitas antioksidan yang cukup baik sebesar 74,98 % berdasarkan penelitian Hosny et. al tahun 2021 Abstract. The rapid development of nanotechnology has made gold nanoparticles (AuNP) widely used both in clinical applications and in the pharmaceutical industry. Antioxidant effectiveness of AuNP widely used for cosmetic ingredients, treatment or therapy as anticancer, and diagnosis. In this literature study, several research studies has should be reviewed the effect used various reducing agents on the characteristics of gold nanoparticles formed and their antioxidant potential using the DPPH (1, 1, diphenyl 2, 2, picrylhydrazyl) test. Based on literature studies from several research journals that had attached, the results obtained that Atriplex halimus of water extract is the most efficient in reducing gold ions, produces the appropriate and smallest nanoparticle size, which was 2 to 10 nm, and the antioxidant effectiveness that properly quite at 74.98% based on research Hosny et. al year 2021

Studi Literatur Perbandingan Sensitivitas dan Spesifisitas Berbagai Metode Deteksi Virus SARS-CoV-2 Reisya Nabila; Hilda Aprilia; Bertha Rusdi
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 2 No. 2 (2022): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Abstract. SARS-CoV-2 is a virus that causes COVID-19 disease, this disease has become an epidemic and quickly transmitted disease and has even mutated into several variants. This is the main idea for the need of a detection methods that can detect viruses properly. This study aims to find out: (1) what are the methods that can be used to detect the SARS-CoV-2 virus? (2) what are the advantages and disadvantages of the SARS-CoV-2 virus detection method that has been developed in terms of sensitivity and specificity? (3) what methods can be used to detect the new SARS-CoV-2 genetic variants?. The method used is a systematic literature by reviewing several journals by taking a research data from official website of Science Direct and PubMed publications using the keywords “COVID-19”, “SARS-CoV-2 detection”, “detection of COVID-19”, “SARS-CoV-2 new method detection sensitivity and specificity”. Furthermore, the selection of journals is based on several inclusion and exclusion criteria. Based on the results of research on 9 journals, the SARS-CoV-2 virus can be detected using the RT-PCR, CRISPR-top, LAMP, ELISA, LFA, LEAD, Serology/ Rapid, GeNose, and Colorimetric Sensors methods. Good sensitivity and specificity values exist in the RT-PCR method (97.3%/97.5%), LAMP (87.0%/ 98.5%) but this method is more specific, and ELISA (94.5% /99.4%). The RT-PCR method remains the gold standart for the methods used to detect SARS-CoV-2 virus sensitively and specifically, while the LAMP method can be detect specific Omicron variants. Abstrak. SARS-CoV-2 adalah virus penyebab penyakit COVID-19, penyakit ini telah menjadi epidemi dan penyakit yang menular dengan cepat bahkan telah bermutasi menjadi beberapa varian. Hal inilah yang menjadi pokok pemikiran perlunya suatu metode deteksi yang dapat mendeteksi virus dengan baik. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui: (1) Apa saja metode yang dapat digunakan untuk mendeteksi virus SARS-CoV-2? (2) Apa kelebihan dan kekurangan metode deteksi virus SARS-CoV-2 yang telah dikembangkan dilihat dari sensitivitas dan spesifisitas? (3) Apa metode yang dapat digunakan untuk mendeteksi varian genetik SARS-CoV-2 terbaru?. Metode yang digunakan adalah sistematika literatur dengan me-review beberapa jurnal dan mengambil data penelitian melalui website resmi publikasi Science Direct dan PubMed menggunakan kata kunci “COVID-19”, “deteksi SARS-CoV-2”, “deteksi COVID-19”, “sensitivitas dan spesifisitas metode deteksi baru SARS-CoV-2”. Selanjutnya, pemilihan jurnal didasarkan pada beberapa kriteria inklusi dan eksklusi. Berdasarkan hasil penelitian pada 9 jurnal, virus SARS-CoV-2 dapat dideteksi menggunakan metode RT-PCR, CRISPR-top, LAMP, ELISA, LFA, LEAD, Serology/Rapid, GeNose, dan Colorimetric Sensors. Nilai sensitivitas dan spesifisitas yang baik terdapat pada metode RT-PCR (97,3%/97.5%), LAMP (87,0%/ 98,5%) namun metode ini lebih spesifik, dan ELISA (94.5%/99.4%). Metode RT-PCR tetap menjadi standar emas untuk metode yang digunakan untuk mendeteksi virus SARS-CoV-2 secara sensitif dan spesifik, sedangkan metode LAMP dapat mendeteksi varian Omicron secara spesifik COVID-19, deteksi SARS-CoV-2, deteksi COVID-19, sensitivitas dan spesifisitas metode deteksi baru SARS-CoV-2.

Uji Aktivitas In Silico Senyawa Amritoside, Tinosporaside dan Turunannya sebagai Kanditat Senyawa Annisa Fitriyani Suryana; Hilda Aprilia; Taufik Muhammad Fakih
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 2 No. 2 (2022): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Abstract. Diabetes Mellitus (DM) is a group of metabolic diseases characterized by a disturbance in insulin function that causes an increase in blood glucose levels (hyperglycemia). The -glucosidase receptor is a receptor that plays a role in the treatment of diabetes mellitus. This study aims to test the activity of compounds amritoside C, amritoside D, amritoside D tetraacetate, tinosponone, tinosporaside in brotowali (Tinospora cordifolia) in silico approach and to find out which compounds have the most potential as antidiabetic. The research was conducted by identifying the physicochemical properties of the test compounds using the swissADME server. After that, geometry optimization was carried out using Gaussian 09. Macromolecular preparation was carried out using the BIOVIA Discovery Studio 2021 software. Furthermore, the validation of the docking method and simulation of the molecular docking method used MGLTools 1.5.6 software with AutoDock Tools 4.2. The molecular docking results were then visualized using the BIOVIA Discovery Studio 2021 software. The toxicity test of the test compounds used Toxtree version 3.1.0 and through the PreADMET website. Based on the value of the free bond energy (ΔG) of Amritoside C compound which is -8.78 kcal/mol and the value of inhibition constant is 0.36 micromolar (µM), Amritoside D compound is -8.85 kcal/mol and the value of inhibition constant is 0.32 micromolar. (µM), Amritoside D Tetraacetate compound was -8.07 kcal/mol and the value of inhibition constant was 1.21 micromolar (µM), Tinosponone compound was -6.57 kcal/mol and the inhibition constant was 15.4 micromolar (µM), Tinosporaside compound is -9.04 kcal/mol and the value of inhibition constant (Ki) is 0.23 micromolar (µM), natural ligand is -6.16 kcal/mol and the value of inhibition constant is 30.28 micromolar (µM). The conclusion of this study is that the tinosporaside compound has the best affinity among the four other test compounds and a natural ligand (acarbose) which is -9.04 kcal/mol and the value of the inhibition constant (Ki) is 0.23 micromolar (µM), indicating that Tinosporaside has the potential to be used as as a candidate for type 2 antidiabetic compounds through the mechanism of -glucosidase inhibition. Abstrak. Diabetes Mellitus (DM) adalah suatu kelompok penyakit metabolik yang ditandai dengan adanya gangguan pada fungsi insulin yang menyebabkan meningkatnya kadar glukosa dalam darah (Hiperglikemia). Reseptor α-glucosidase adalah reseptor yang berperan dalam pengobatan diabetes mellitus. Penelitian ini bertujuan untuk melakukan pengujian aktivitas senyawa amritoside C, amritoside D, amritoside D tetraacetate, tinosponone, tinosporaside pada brotowali (Tinospora Cordifolia) pendekatan secara in silico serta mengetahui senyawa yang paling berpotensi sebagai antidiabetes. Penelitian dilakukan dengan mengidentifikasi sifat fisikokimia senyawa uji menggunakan sever swissADME. Setelah itu dilakukan optimasi geometri menggunakan Gaussian 09. Preparasi makromolekul dilakukan menggunakan software BIOVIA Discovery Studio 2021. Selanjutnya, validasi metode docking dan simulasi metode molecular docking menggunakan software MGLTools 1.5.6 dengan AutoDock Tools 4.2. Hasil molecular docking kemudian divisualisasi dengan menggunakan software BIOVIA Discovery Studio 2021. Uji toksisitas senyawa uji menggunakan Toxtree versi 3.1.0 dan melalui website PreADMET. Berdasarkan nilai energi bebas ikatan (ΔG) senyawa Amritoside C sebesar -8,78 kkal/mol dan nilai konstanta inhibisi 0,36 mikromolar (µM), senyawa Amritoside D sebesar -8,85 kkal/mol dan nilai konstanta inhibisi 0,32 mikromolar (µM), senyawa Amritoside D Tetraacetate sebesar -8,07 kkal/mol dan nilai konstanta inhibisi 1,21 mikromolar (µM), senyawa Tinosponone sebesar -6,57 kkal/mol dan nilai konstanta inhibisi 15,4 mikromolar (µM), senyawa Tinosporaside sebesar -9,04 kkal/mol dan nilai konstanta inhibisi (Ki) 0,23 mikromolar (µM), ligan alami sebesar -6,16 kkal/mol dan nilai konstanta inhibisi 30,28 mikromolar (µM). Kesimpulan penelitian ini senyawa tinosporaside memiliki afinitas paling baik diantara keempat senyawa uji lainnya dan ligan alami (acarbose) yaitu sebesar -9,04 kkal/mol dan nilai konstanta inhibisi (Ki) 0,23 mikromolar (µM), menunjukan senyawa Tinosporaside berpotensi untuk dijadikan sebagai kandidat senyawa antidiabetes tipe 2 melalui mekanisme penghambatan α-glucosidase.

Studi In Silico Senyawa Asiatikosida H dan I pada Centella asiatica sebagai Senyawa Neuroprotektor Trully Nouval Larasati; Hilda Aprilia Wisnuwardhani; Taufik Muhammad Fakih
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 2 No. 2 (2022): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Abstract. Alzheimer’s is a neurodegenerative disease characterized by a gradual decline in cognitive function and it leads cause of dementia in the world. To prevent cognitive function decline in patients with Alzheimer’s disease, Asiaticoside compounds in Centella asiatica can be used as an alternative to provide neuroprotective effects. Acetylcholinesterase (AChE) is an important target in pathogenesis of Alzheimer’s disease. This enzyme plays a role in break down acetylcholine as a neurotransmitter. The purpose of this study was to determine the activity of Asiaticoside H and I in inhibiting acetylcholinesterase (AChE) through an in silico approach. In this study, identification of the physicochemical properties of Asiaticoside compounds was carried out using the SwissADME website. Furthermore, Asiaticoside compounds was optimized using Gaussian version 09®. Then a molecular docking simulation of Asiaticoside compounds towards the acetylcholinesterase (AChE) was carried out using MGL Tools version 1.5.6 which has been equipped with Autodock Tools version 4.2. The toxicity prediction of Asiaticoside compounds was carried out using Toxtree version 3.1.0 and Pre-ADMET. Docking simulation results showed that the compound with the lowest binding energy is Asiaticoside E and the best inhibitory activity towards acetylcholinesterase receptor is Asiaticoside D. It can be concluded that the new compounds of Asiaticoside namely Asiaticoside H and I had potential as acetylcholinesterase inhibitors. However, the two new compounds has lower activity and interactions compared to other Asiaticoside derivates. Abstrak. Alzheimer merupakan salah satu penyakit neurodegeneratif yang ditandai dengan penurunan fungsi kognitif secara bertahap dan menjadi penyebab utama demensia di dunia. Untuk mencegah penurunan fungsi kognitif pada penderita penyakit Alzheimer, senyawa Asiatikosida pada tanaman pegagan (Centella asiatica) dapat dijadikan alternatif untuk memberikan efek neuroprotektif. Asetilkolinesterase (AChE) merupakan target penting dalam patogenesis penyakit Alzheimer. Enzim ini berperan memecah asetilkolin sebagai neurotransmitter. Tujuan dilakukannya penelitian ini yaitu untuk mengetahui aktivitas dari senyawa Asiatikosida H dan I dalam menghambat asetilkolinesterase (AChE) melalui pendekatan in silico. Pada penelitian ini dilakukan identifikasi sifat fisikokimia pada senyawa Asiatikosida menggunakan website SwissADME. Selanjutnya senyawa Asiatikosida dilakukan optimasi menggunakan Gaussian 09®. Simulasi molecular docking senyawa uji Asiatikosida terhadap reseptor asetilkolinesterase (AChE) dilakukan dengan menggunakan software MGL Tools 1.5.6 yang telah dilengkapi dengan Autodock Tools versi 4.2. Uji toksisitas dilakukan menggunakan software Toxtree versi 3.1.0 dan website Pre-ADMET. Hasil simulasi docking menunjukkan bahwa senyawa dengan nilai energi bebas ikatan terendah adalah Asiatikosida E dan aktivitas penghambatan pada reseptor asetilkolinesterase (AChE) yang paling baik adalah Asiatikosida D. Hasil penelitian menunjukkan bahwa senyawa Asiatikosida H dan I berpotensi untuk dijadikan sebagai inhibitor asetilkolinesterase, namun aktivitas dan interaksi yang dihasilkan lebih rendah dibandingkan dengan turunan senyawa Asiatikosida yang lainnya.

Co-Authors Alivia Dyanira Ambariyanto Ambariyanto Ambarwati, Deya Amila Gadri Amila Gadri Anggi Arumsari Anggraeni, Nurdian Annisa Fitriyani Suryana Arinda Roosma Arlina Prima Putri Arlina Prima Putri, Arlina Prima Aulia Fikri Hidayat Awaliya, Siti Nazatul Bertha Rusdi Dewi, Mentari Luthfika Dwi Syah Fitra Ramadhan Faturohman, Ikhsan Fauzan Rahmadani, Muhamad Fetri Lestari Fetri Lestari Fitrianti Darusman Humairani Rahman Ifan, Muhammad Kiki Mulkiya Yuliawati Latifa Hana Silfadani Lintang, Najwa Luthfina Adhwa Safitri Nadia Athiyyah Rahma Nur Annisa Nur Annisa Rahmawati, Astri Ratih Aryani, Ratih Reisya Nabila Riesma Azhar Falahul Alam Robby Prayitno Rusnadi Rusnadi Sa'baniah, Sufi Nur Sadiyah, Esti Rachmawati Sahadah, Ina Taufik Muhammad Fakih Taufik Muhammad Faqih Teti Sofia Yanti Trini Octari Trini Octari, Trini Trully Nouval Larasati Yani Lukmayani

Title

Found 17 Documents
Search

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Title Search

Found 17 Documents Search

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Title

Found 17 Documents
Search