cover
Article Per Year (5 Year)
All
Home Page
OAI Link
Editorial Team
Contact
Reviewer
Google Scholar
Contact Name
-
Contact Email
-
Phone
-
Journal Mail Official
-
Editorial Address
-
Location
Kota bandung,
Jawa barat
INDONESIA
Acta Pharmaceutica Indonesia
Published by Institut Teknologi Bandung
ISSN : 0216616X     EISSN : 27760219     DOI : -
Core Subject :
Acta Pharmaceutica Indonesia merupakan jurnal resmi yang dipublikasikan oleh Sekolah Farmasi Institut Teknologi Bandung. Jurnal ini mencakup seluruh aspek ilmu farmasi sebagai berikut (namun tidak terbatas pada): farmasetika, kimia farmasi, biologi farmasi, bioteknologi farmasi, serta farmakologi dan farmasi klinik. Acta Pharmaceutica Indonesia is the official journal published by School of Pharmacy Institut Teknologi Bandung. The journal covers all aspects of pharmaceutical issues which includes these following topics (but not limited to): pharmaceutics, pharmaceutical chemistry, biological pharmacy, pharmaceutical biotechnology, pharmacology and clinical pharmacy.
Arjuna Subject : -
Articles 254 Documents
 17   18   19   20   21 
Pembuatan Sediaan Oral Sustained Release Metformin HCl dalam Bentuk Mikrosfer Pautan Silang Alginat Ratna Annisa Utami; Sukmadjaja Asyarie; Sasanti Tarini Darijanto
Acta Pharmaceutica Indonesia Vol. 38 No. 3 (2013)
Publisher : School of Pharmacy Institut Teknologi Bandung

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Metformin hidroklorida (MH) memiliki bioavailabilitas yang relatif rendah dan waktu paruh pendek sehingga dibutuhkan sediaan dengan sistem sustained release, salah satu bentuknya adalah mikrosfer. Pembuatan mikrosfer dilakukan dengan cara teknik emulsifikasi diikuti pautan silang dengan ion kalsium secara gelasi internal dan eksternal. Hasil menunjukkan mikrosfer mengandung MH yang dihasilkan dengan metode emulsifikasi-gelasi eksternal lebih baik dibandingkan dengan gelasi internal dilihat dari efisiensi penjeratan, bentuk dan karakteristik mikrosfer serta distribusi ukuran partikel. Hasil Scanning Electron Micrograph (SEM) menunjukkan kedua mikrosfer hasil gelasi eksternal ataupun internal memiliki bentuk kurang sferis tapi tidak membentuk agregat, permukaan mikrosfer hasil gelasi internal lebih berpori dibandingkan dengan hasil gelasi eksternal serta pada kedua permukaan mikrosfer terlihat adanya MH. Efisiensi penjeratan paling optimal ditunjukkan oleh formula dengan gelasi eksternal (ME 16.2) yaitu 67,47% } 1,91 dengan profil pelepasan menunjukkan bahwa mikrosfer dapat memberikan pelepasan diperlambat hingga 8 jam dengan kinetika pelepasan mendekati kinetika pelepasan orde satu yaitu r2=0,940 untuk pelepasan di CSL pH 1,2 dan r2=0,984 untuk pelepasan di CSU pH 6,8.Kata kunci: Metformin HCl, mikroenkapsulasi, gelasi eksternal dan gelasi internal, mikrosfer, natrium alginat.AbstractMetformin hydrochloride (MH) have low bioavailability and short half life therefore require sustained release dosage form, one of its forms is microspheres. Microspheres was prepared by emulsification technique followed by cross linking with calcium ions by external and internal gelation method. The result showed that MH microspheres produced by external gelation were better than internal gelation based on entrapment efficiency, shape and characteristics of the microspheres also particle size distribution. Scanning Electron Micrograph (SEM) picture showed both microsphere from internal and external gelation method have irregular shape, discrete and there is no aggregation. Microspheres surface from internal gelation method more porous than external gelation and there is MH on both microspheres surface. Most optimal entrapment efficiency showed by formula with external gelation method (ME 16.2) is 67.47% } 1.91 with drug release profile showed that microspheres can sustained MH release until 8 hours with drug kinetic release close to first order, it have r2=0.940 for release in SGF pH 1.2 and r2=0984 for release in CSU pH 6.8.Keywords: Metformin HCl, microencapsulation, external gelation and internal gelation, microsphere, sodium alginate.
Front Matter Vol 38 No 4 (2013) Acta Pharmaceutica Indonesia
Acta Pharmaceutica Indonesia Vol. 38 No. 4 (2013)
Publisher : School of Pharmacy Institut Teknologi Bandung

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Formulasi dan Evaluasi Efek Anti Kerut Mikroemulsi Ekstrak Beras Hitam (Oryza sativa L.) Ardian Baitariza; Sasanti Tarini Darijanto; Jessie Sofia Pamudji; Irda Fidrianny
Acta Pharmaceutica Indonesia Vol. 38 No. 4 (2013)
Publisher : School of Pharmacy Institut Teknologi Bandung

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Telah dilakukan formulasi mikroemulsi ekstrak beras hitam (Oryza sativa L.) dan evaluasi efek anti kerutnya secara in vivo. Hasil menunjukkan bahwa formula mikroemulsi ekstrak beras hitam yang stabil memiliki komposisi ekstrak beras hitam 4%, VCO 28,8%, Croduret-50-SS 28,8%, gliserin 28,8%, dan dapar sitrat fosfat 9,6% pada pH 3,0. Efektivitas anti kerut ekstrak beras hitam dalam sediaan mikroemulsi lebih besar daripada dalam sediaan emulsi. Penurunan rata-rata level kerut oleh mikroemulsi ekstrak beras hitam adalah 44,46%±19,7%, sedangkan oleh emulsi ekstrak beras hitam adalah 36,6%±19,5%.Kata kunci: beras hitam, mikroemulsi, antikerutAbstractFormulation of black rice extract (Oryza sativa L.) microemulsion and evaluation of its anti-wrinkle effect in vivo have been investigated. The results showed that black rice extract microemulsion has composition as black rice extract of 4%, VCO of 28.8%, Croduret-50-SS of 28.8%, glycerol of 28.8%, and citrate-phosphate buffer pH 3.0 of 9.6%. The anti-wrinkle effectivity of black rice extract in microemulsion form was more than in emulsion form. The average decrease of wrinkle level by black rice extract microemulsion was 44.46%±19.7%, and by black rice extract emulsion was 36.6%±19.5%.Keywords: black rice, microemulsion, anti-wrinkle
Optimasi Produksi Metabolit Antibakteri Menggunakan Streptomyces galbus Strain TP2 dengan Metode Response Surface Methodology Desak Gede Sri Andayani; Elin Yulinah Sukandar; I Ketut Adnyana; Ukan Sukandar
Acta Pharmaceutica Indonesia Vol. 38 No. 4 (2013)
Publisher : School of Pharmacy Institut Teknologi Bandung

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Streptomyces galbus strain TP2 hasil isolasi dari tanah sekitar Gunung Tangkuban Perahu telah memproduksi metabolit antibakteri. Tujuan studi ini adalah menentukan kondisi optimum untuk produksi metabolit antibakteri. Tiga faktor penting yaitu pH, konsentrasi glukosa dan ekstrak ragi dipelajari dengan metode Response Surface Methodology (RSM). Penelitian ini menggunakan Central Composite Design (CCD) yang terdiri dari 17 tempuhan termasuk enam titik tengah. Diameter hambatan 35 mm terhadap Methicillin Resistant Staphyllococcus aureus (MRSA) dihasilkan pada kondisi optimum pH 7,06; konsentrasi glukosa 10,19 g/L dan konsentrasi ekstrak ragi 2,45 g/L.Kata kunci: Streptomyces galbus strain TP2, optimasi proses fermentasi, response surface methods, metabolit antibakteri MRSAAbstractStreptomyces galbus strain TP2 that isolated from the soil of Tangkuban Perahu Mountain was produced antibacterial metabolite. The objective of this research was to determine the optimal conditions for the production of antibacterial metabolite. Three significant factors, i.e. pH, glucose and yeast extract concentration were studied by response surface methods (RSM). This research was used Central composite design (CCD) by 17 experiments including six center points. Inhibition of diameter of 35 mm to Methicillin Resistant Staphyllococcus aureus (MRSA) was produced at  optimum condition of pH 7.06, glucose concentration 10.19 g/L and yeast extract concentration 2.45 g/L.Keywords: Streptomyces galbus strain TP2, optimization of fermentation process, response surface methods, antibacterial metabolite of MRSA.
Korelasi Konsentrasi Serum HS-CRP, Adiponektin dan Cystatin-c dengan LDL Teroksidasi sebagai Petanda Aterosklerosis pada Pria Sindroma Metabolik Meti Kusmiati; Tutus Gusdinar Kartawinata; Marita Kaniawati
Acta Pharmaceutica Indonesia Vol. 38 No. 4 (2013)
Publisher : School of Pharmacy Institut Teknologi Bandung

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Telah dilakukan uji korelasi antara konsentrasi serum hs-CRP, Adiponektin dan Cystatin-C dengan LDL teroksidasi sebagai petanda aterosklerosis pada pria sindroma metabolik. Hasil penelitian menunjukkan terdapat korelasi konsentrasi serum antara hs-CRP dengan LDL teroksidasi dengan nilai r=0,316 dan p=0,022, korelasi konsentrasi serum Adiponektin dengan LDL teroksidasi dengan nilai r= -0,177 dan p=0,046 dan korelasi konsentrasi serum Cystatin-C dengan LDL teroksidasi dengan nilai r= 0,317 dan p= 0,022.Kata kunci : Sindroma Metabolik, hs-CRP, Adiponektin, Cystatin-CAbstractThe correlation test has been conducted between serum concentration of hs-CRP, Adiponectin and Cystatin-C with oxidized LDL as a marker of Atherosclerosis in male metabolic syndrome. The other research result has shown there was a correlation between the serum concentration of hs-CRP with oxidized LDL by value of r = 0.316 and p = 0.022, correlation of serum concentration of oxidized LDL Adiponectin by value of r = -0.177 and p = 0.046 and the correlation of serum concentration of Cystatin-C with oxidized LDL by value of r = 0.317 and p = 0.022.Keywords : Metabolic Syndrome, hs-CRP, Adiponectin, Cystatin-C
Peningkatan Laju Disolusi Ketokonazol Dengan Teknik Dispersi Padat Sukmadjaja Asyarie; Rachmat Mauludin; Ratna A. Utami; Angga Cipta Narsa
Acta Pharmaceutica Indonesia Vol. 38 No. 4 (2013)
Publisher : School of Pharmacy Institut Teknologi Bandung

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Ketokonazol merupakan zat antijamur sintetik golongan azol yang merupakan turunan imidazol. Ketokonazol praktis tidak larut dalam air dan ketersediaan hayati melalui rute oral sangat beragam tergantung dari kondisi pH saluran pencernaan. Penelitian ini bertujuan untuk meningkatkan kelarutan dan laju disolusi ketokonazol dengan cara pembuatan dispersi padat mengunakan Eudragit® E 100, PEG 6000, serta gliserol. Dispersi padat di evaluasi dengan uji kelarutan, uji disolusi, kristalinitas, dan morfologinya. Uji disolusi juga dilakukan pada tablet yang mengandung dispersi padat. Formula terbaik yang diperoleh pada penelitian ini dengan peningkatan kelarutan tertinggi dihasilkan oleh dispersi padat dengan perbandingan ketokonazol - Eudragit® E 100 - gliserol (1:8:0,5). Hasil uji disolusi ketokonazol murni, dispersi padat ketokonazol - Eudragit® E 100 - gliserol 1:8:0,5 dan campuran fisiknya dalam media dapar fosfat pH 6,8 selama 360 menit secara berurutan yaitu 22,88, 28,41 dan 58,71%. Terjadi peningkatan persen terdisolusi pada campuran fisik dan dispersi padatnya dengan persen terdisolusi terbesar ditunjukkan oleh dispersi padatnya. Uji disolusi juga dilakukan pada sediaan tablet yang mengandung dispersi padat formula optimum dan campuran fisiknya yang dibuat dengan metode kempa langsung. Sediaan tablet yang mengandung dispersi padat juga menunjukkan peningkatan persen terdisolusi. Pengujian difraksi sinar-X menunjukkan adanya perubahan kristalinitas ketokonazol yaitu sama seperti Eudragit® E 100. Hasil ini juga didukung oleh hasil pengujian spetkrofotometer infra merah dan puncak endotermik differential scanning calorimetry. Berdasarkan hasil scanning electron microscopy terlihat morfologi dari Eudragit® E 100 murni dan dispersi padatnya yang hampir sama. Proses tabletasi mempengaruhi disolusi dispersi padat sehingga terjadi penurunan jumlah yang terdisolusinya. Pembentukan dispersi padat ketokonazol dengan Eudragit® E 100 dan gliserol dapat meningkatkan kelarutan dan disolusi ketokonazol. Pembuatan dispersi padat yang dilakukan tidak efektif untuk meningkatkan disolusi ketokonazol dari sediaan tablet.Kata Kunci: ketokonazol, dispersi padat, Eudragit® E 100.AbstractKetoconazole is an antifungal azole synthetic which derivatived from imidazole. Ketoconazole is practically insoluble in water and its bioavailability depend on pH condition of the gastrointestinal tract. The purpose of the research is to increase the solubility and dissolution rate of ketoconazole by solid dispersion method using Eudragit® E 100, PEG 6000, and glycerol. Solid dispersion was evaluated with respect to solubility, dissolution rate, cristalinity and morphology of solid dispersion. Dissolution test was also performed on tablets loaded solid dispersion. The optimum formulation with the highest solubility was resulted by solid dispersion with ratio ketoconazole - Eudragit® E 100 - glycerol of 1:8:0.5. Dissolution test was performed by pure ketoconazole, solid dispersion, and its physical mixture in medium of phosphate buffer pH of 6.8 within 360 minutes. The significant increasing of dissolution test was shown by the solid dispersion 58.71% ketoconazole was released. Dissolution test was also performed on tablets loaded solid dispersion and loaded physical mixture. Tablets were produced by direct compression method. Solid dispersion tablet showed improved dissolution rate. X-ray diffraction test revealed the change of crystalline ketoconazole and similar to Eudragit® E 100. This result was also supported by spectrum of infrared and endothermic peak of differential scanning calorimetry. Based on scanning electron microscopy morphology of pure Eudragit® E 100 and solid dispersion was similar. Tabletation process reduced dissolution rate of ketoconazole. Solid dispersion of ketoconazole with Eudragit® E 100 and glycerol improved solubilty and dissolution rate.Keywords: ketoconazole, solid dispersion, Eudragit® E 100.
Antihypertensive Effect of Bay Leaf Extract (Syzygium polyanthum (Wight) Walp., Myrtaceae) Sukrasno Sukrasno; Kusnandar Anggadiredja; Dudi Dudi; Afifah B. Suciatmo
Acta Pharmaceutica Indonesia Vol. 38 No. 4 (2013)
Publisher : School of Pharmacy Institut Teknologi Bandung

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Bay leaf (Syzygium polyanthum (Wight) Walp., Myrtaceae) has been recently widely used as traditional medicine in addition to its conventional use as seasoning in cooking. Ethanol insoluble fraction of water extract has been tested for its antihypertensive activity. Bay leaf extract tested in this experiment significantly decreased systole and diastole of rat after being induced with ephinephrine compared to control at 36 mg/kg bw (p < 0.01). At 9 mg/kg decreased systole significantly (p< 0.05) but the decrease of diastole was not significant (p < 0.05), while at 18 mg/kg bw the decrease of systole and diastole were both not significant (p < 0.05). The major component of the extract has been isolated and partially identified by UV and IR spectrophotometry and GC-MS, and it is more likely to be a substituted catechin monomer.Keywords: Syzygium polyanthum, ethanol insoluble aqueous extract, antihypertensive activity.AbstrakSelain digunakan secara konvensional sebagai bumbu masak, daun salam (Syzygium polyanthum (Wight) Walp., Myrtaceae) juga banyak digunakan secara luas sebagai tanaman obat tradisional. Telah dilakukan pengujian aktifitas antihipertensi pada fraksi tidak larut etanol dari ekstrak air daun salam. Ekstrak daun salam yang diujikan pada percobaan ini secara signifikan dapat menurunkan tekanan sistol dan diastol dari tikus yang telah diinduksi oleh epinefrin, dibandingkan dengan tikus kontrol pada 36 mg/kg bb (p< 0,01). Pada konsentrasi 9 mg/kg bb terlihat dapat menurunkan tekanan sistol secara signifikan (p> 0,05), namun tidak menurunkan tekanan diastol secara signifikan (p < 0,05). Sedangkan pada konsentrasi 18 mg/kg bb, penurunan tekanan sistol dan diastol tidak menunjukkan hasil yang signifikan (p < 0,05). Komponen utama dari ekstrak telah berhasil diisolasi dan dilakukan identifikasi sebagian menggunakan spektrofotometer UV, spektrofotometer inframerah, dan KG-SM. Hasil identifikasi menunjukkan kemiripan dengan monomer katekin yang tersubstitusi.Kata kunci: Syzygium polyanthum, ekstrak air tidak larut etanol, aktifitas antihipertensi.
Hubungan Kuantitatif Struktur dan Aktivitas Senyawa Turunan 5,5’-Indirubin-3’-oxime yang Menghambat Cyclin-Dependent Kinase (CDK) 2 Ferlianti Oktaviani Pangestoe; Daryono Hadi Tjahjono
Acta Pharmaceutica Indonesia Vol. 38 No. 4 (2013)
Publisher : School of Pharmacy Institut Teknologi Bandung

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Senyawa turunan 5,5'-indirubin-3’-oxime memiliki potensi sebagai antikanker dengan menghambat aktivitas cyclin-dependent kinase (CDK), yaitu sekelompok protein kinase yang terlibat dalam proses kontrol siklus sel, regulasi transisi dari satu fase ke fase lainnya. Penelitian ini bertujuan untuk memperoleh persamaan HKSA terbaik, mendisain senyawa turunan baru yang memiliki potensi aktivitas antikanker lebih tinggi, energi bebas dan afinitas lebih baik terhadap reseptor CDK-2 dibandingkan senyawa induk. Pemodelan dan optimasi geometri struktur dilakukan dengan perangkat lunak HyperChemR Release 8.0. Perhitungan nilai prediktor dan analisis statistik multilinear masing-masing menggunakan MOE 2007.09 dan SPSS Statistics 17.0. Persamaan HKSA dengan nilai q2 tertinggi diperoleh melalui uji validitas dengan metode LOO (Leave One Out). Desain senyawa baru dikembangkan dari senyawa induk menurut skema Topliss. Tahap terakhir, senyawa baru didocking pada reseptor protein CDK-2 untuk mengetahui afinitasnya terhadap reseptor dengan Arguslab 4.0.1 dan Autodock Vina. Persamaan HKSA terbaik untuk senyawa turunan 5,5'-indirubin-3'-oxime adalah log IC50 = 4,023 (±1,169) + 33,408 (±20,609) glob + 0,00004301 AM1_E + 0,324 (±0,085) logPow – 0,005 (±0,002) AM1_HF. Terdapat 78 senyawa turunan baru yang memiliki IC50 lebih rendah daripada senyawa induk, dan dua senyawa diantaranya memiliki aktivitas biologi yang lebih tinggi dengan energi afinitas yang lebih tinggi sebagai inhibitor CDK 2 daripada senyawa induk. Kata kunci: HKSA, antikanker, indirubin, CDK Abstract 5,5'-Indirubin-3'-oxime derivatives have anticancer activity by acting as inhibitor of cyclin-dependent kinase (CDK), a kinase protein which involved in controlling cell cycle, regulating transitions of one phase to another. The aim of the present research is to obtain the QSAR equation, new derivatives that have higher anticancer activity with higher energy and higher affinity for CDK 2 receptors than that of the parent compound. Modelling and optimization of the geometry of the structure was done by HyperChem R Release 8.0. Calculation of the predictor values and multilinear statistical analysis were performed by MOE 2007.09 and SPSS Statistics 17.0 respectively, QSAR equation with the highest q2 value were obtained by validity test using LOO (Leave One Out) method. The design of new compounds were developed using the parent compound according to Topliss scheme. The designed compounds were docked to the CDK 2 receptor to observed the affinity using Arguslab 4.0.1 and AutoDock Vina. The best QSAR equation for 5,5'-indirubin-3'-oxime derivatives is log IC50 = 4.023 (±1.169) + 33.408 (±20.609) glob + 0.00004301 AM1_E + 0.324 (±0.085) logPow - 0005 (±0.002) AM1_HF. There are 78 new derivatives which have IC50 lower than the parent compound. Moreover, two new compounds showed a higher biological activity and higher affinity to CDK 2 inhibitor than that of the parent compound. Keywords: QSAR, anticancer, indirubin, CDK.
Front Matter Vol 39 No 3&4 (2014) Acta Pharmaceutica Indonesia
Acta Pharmaceutica Indonesia Vol. 39 No. 3 & 4 (2014)
Publisher : School of Pharmacy Institut Teknologi Bandung

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Senyawa Antioksidan dari Ekstrak n-Heksana Daun Asam Jawa (Tamarindus indica L.) dari Banyuresmi, Garut - Indonesia Irda Fidrianny; Ellis Siti Zahidah; Rika Hartati
Acta Pharmaceutica Indonesia Vol. 39 No. 3 & 4 (2014)
Publisher : School of Pharmacy Institut Teknologi Bandung

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Pada proses metabolisme tubuh radikal bebas terbentuk secara alami, dalam jumlah tertentu diperlukan tubuh karena merupakan bagian dari sistem pertahanan tubuh. Jika tubuh terpapar radikal bebas berlebihan dan terus menerus dapat menyebabkan kerusakan sel bahkan kematian sel. Antioksidan merupakan senyawa yang dapat menghambat reaksi oksidasi dengan mengikat radikal bebas dan molekul yang sangat reaktif. Berdasarkan beberapa penelitian, daun asam Jawa (Tamarindus indica L.) diketahui memilki efek antioksidan. Selain itu, daun asam Jawa telah banyak dimanfaatkan oleh masyarakat untuk mengobati berbagai macam penyakit. Penelitian ini bertujuan untuk menguji aktivitas antioksidan berbagai ekstrak daun asam Jawa dengan DPPH, menetapkan IC50 peredaman DPPH, menetapkan kadar fenol total, flavonoid total, karotenoid total dari masing-masing ekstrak, menganalisis korelasi fenol total, flavonoid total, dan karotenoid total terhadap aktivitas peredaman DPPH dan mengisolasi senyawa aktif antioksidan dari ekstrak daun asam Jawa. Simplisia daun asam Jawa diekstraksi dengan refluks menggunakan tiga pelarut dengan kepolaran meningkat yaitu n-heksana, etil asetat, dan etanol. Dilakukan pemantauan pada setiap ekstrak secara kromatografi lapis tipis (KLT). Uji aktivitas peredaman radikal bebas DPPH (2,2-difenil-1-pikrilhidrazil), IC50 peredaman DPPH, penentuan flavonoid total, fenol total, karotenoid total dilakukan dengan spektrofotometri ultraviolet-sinar tampak dan analisis korelasinya dengan aktivitas peredaman DPPH menggunakan metode Pearson. Ekstrak n-heksana difraksinasi secara kromatografi cair vakum (KCV). Fraksi ke-4-5 selanjutnya dilakukan subfraksinasi secara kromatografi kolom. Subfraksi 31 dimurnikan dengan KLT preparatif dan dilakukan uji kemurnian secara KLT. Simplisia daun asam Jawa (Tamarindus indica L.) mengandung flavonoid, fenol, terpenoid, steroid/triterpenoid. Ekstrak etanol daun asam Jawa (BJ ekstrak 1 % 0,81 g/mL) menunjukkan aktivitas peredaman DPPH tertinggi (66,74%) dengan IC50 peredaman DPPH 2,05 µg/mL, fenol total 6,17 g GAE/100 g, flavonoid total 3,22 g QE/100 g, karotenoid total 0,35% g BE/100 g. Satu senyawa antioksidan E diperoleh dari ekstrak n-heksana. Aktivitas peredaman DPPH ekstrak etanol daun asam Jawa berbeda bermakna terhadap ekstrak etil asetat dan ekstrak n-heksana (p<0.05). Golongan fenol merupakan kontributor utama pada aktivitas antioksidan ekstrak daun asam Jawa dengan metode DPPH. Senyawa antioksidan E merupakan senyawa aglikon flavonol yang mempunyai -OH bebas pada C-3 dan diduga mempunyai -OH bebas pada cincin A dan atau B.Kata kunci: antioksidan, DPPH, asam Jawa, daun, ekstrak n-heksana, isolat EAbstractIn metabolism process free radicals are formed naturally. The body needs a certain amount as a part of the body's defense system. If body is exposed by free radicals excessively and continuously can cause cell damage and even cell death. Antioxidant are compounds that can inhibit the oxidation reaction by binding to free radicals and highly reactive molecules. Based on several studies, tamarind (Tamarindus indica L.) leaves were known to have the effect of antioxidants. In addition, tamarind leaves have been used by people for treating various diseases. This research aimed to test the antioxidant activity of various extracts of tamarind leaves by DPPH method, determine IC50 DPPH scavenging activity, total phenolic, total flavonoids, total carotenoid of each extract, analyze their correlation with DPPH scavenging activity and isolation antioxidant compound of tamarind leaves extract. Crude drug of tamarind leaves was extracted by reflux aparatus using three solvents with increasing polarity, n-hexane, ethyl acetate and ethanol. Each extract were monitored by TLC, IC50 DPPH scavenging activity, total phenolic, total flavonoids, total carotenoid of each extracts by ultraviolet-visible spectrophotometry and their correlation with DPPH scavenging activity by Pearson method. N-hexane extract was fractionated by vacuum liquid chromatography. Then fractions 4-5 were subfractionated by column chromatography. Subfraction 31 was purified using preparative thin layer chromatography (TLC) and purity test was performed by TLC. Crude drug of tamarind (Tamarindus indica L.) leaves contained flavonoids, phenolic compound, terpenoids, steroids / triterpenoids. Ethanol extract of tamarind leaves (MW 1 % extract was 0.81 g / mL) showed the highest DPPH scavenging activity (66.74 % ) with IC50 of DPPH scavenging activity 2.05 µg/mL. Total phenolic, flavonoid, carotenoid content were 6.17 g GAE/100 g, 3.22 g QE/100 g and 0.35 g BE/100 g, respectively. An antioxidant compound E was obtained from n-hexane extract. The antioxidant activity of ethanol extract significantly different with n-hexane extract and ethyl acetate extract (p<0.05). Phenolic compounds were the major contributor in tamarind leaves extract using DPPH assay. Antioxidant compound E was flavonol aglycone that had free -OH group in C-3 and expected had free -OH in ring A and or ring B.Keywords: antioxidant, DPPH, tamarind, leaves, n-hexane extract, isolate E

Page 19 of 26 | Total Record : 254

 17   18   19   20   21 

Filter by Year

2011 2025


Reset
Filter By Issues
All Issue Vol. 50 No. 1 (2025) Vol. 49 No. 01 (2024) Vol. 49 No. 2 (2024) Vol. 48 No. 2 Vol. 48 No. 1 (2023) Vol. 47 No. 2 (2022) Vol. 47 No. 1 (2022) Vol. 46 No. 2 (2021) Vol. 46 No. 1 (2021) Vol. 43 No. 1 (2018) Vol. 42 No. 2 (2017) Vol 42, No 1 (2017) Vol. 42 No. 1 (2017) Vol. 39 No. 3 & 4 (2014) Vol 39, No 3 & 4 (2014) Vol. 39 No. 1 & 2 (2014) Vol 39, No 1 & 2 (2014) Vol 38, No 4 (2013) Vol. 38 No. 4 (2013) Vol 38, No 3 (2013) Vol. 38 No. 3 (2013) Vol. 38 No. 2 (2013) Vol 38, No 2 (2013) Vol 38, No 1 (2013) Vol. 38 No. 1 (2013) Vol. 37 No. 4 (2012) Vol 37, No 4 (2012) Vol 37, No 3 (2012) Vol. 37 No. 3 (2012) Vol. 37 No. 2 (2012) Vol 37, No 2 (2012) Vol 37, No 1 (2012) Vol. 37 No. 1 (2012) Vol. 36 No. 3 & 4 (2011) Vol 36, No 3 & 4 (2011) Vol 36, No 1 & 2 (2011) Vol. 36 No. 1 & 2 (2011) More Issue