Garuda - Garba Rujukan Digital

p-Index From 2021 - 2026

0.817

P-Index

This Author published in this journals

All Journal HAYATI Journal of Biosciences Pharmaciana: Jurnal Kefarmasian Biopropal Industri FITOFARMAKA: Jurnal Ilmiah Farmasi Jurnal Farmasi Indonesia Jurnal Ilmu Kefarmasian Indonesia Jurnal Farmamedika (Pharmamedica Journal) Jurnal Ilmiah Farmako Bahari Jurnal Farmasi Sains dan Praktis Riset Informasi Kesehatan Borneo Journal of Pharmacy Jurnal Ilmiah Manuntung: Sains Farmasi dan Kesehatan

Harry Noviardi

Sekolah Tinggi Teknologi Industri dan Farmasi Bogor

Author-ID : 1428873

Agriculture, Biological Sciences & Forestry Biochemistry, Genetics & Molecular Biology Chemical Engineering, Chemistry & Bioengineering Chemistry Earth & Planetary Sciences Health Professions Immunology & microbiology Industrial & Manufacturing Engineering Medicine & Pharmacology Nursing Public Health

Published : 24 Documents Claim Missing Document

Claim Missing Document

Articles

1 2 3

PENAPISAN MOLEKULAR KANDIDAT OBAT SINTETIK TUBERKULOSIS TERHADAP PROTEIN TIROSIN KINASE Mycobacterium tuberculosis Harry Noviardi; Eem Masaenah; Rizky Ramadhan
Jurnal Farmamedika (Pharmamedika Journal) Vol 5 No 2 (2020): Jurnal Farmamedika (Pharmamedica Journal)
Publisher : Sekolah Tinggi Teknologi Industri dan Farmasi Bogor

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.47219/ath.v5i2.104

Mycobacterium tuberculosis (Mtb) merupakan bakteri penyebab infeksi pada penyakit Tuberkulosis (TB). Sebagian besar obat TB yang dikembangkan pada saat ini mulai dilakukan sejak 40 tahun lalu. Obat tersebut memungkinkan terjadinya resistensi terhadap Mycobacterium tuberculosis. Oleh karena itu perlu dikembangkan obat baru yang dapat mengobati TB. Protein tirosin kinase dapat dijadikan target pengobatan TB karena memainkan peran kunci dalam fisiologi Mycobacterium tuberculosis dan patogenesis. Pada penelitian ini dilakukan analisis efektifitas dari senyawa-senyawa turunan sintetik sebagai inhibitor pada penambatan molekular terhadap protein tirosin kinase yang berperan penting pada penyakit tuberculosis. Senyawa turunan sintetik dilakukan analisis penambatan molecular. Penentuan nilai konstanta inhibisi serta visualisasi interaksi obat dilakukan menggunakan Pymol dan Discovery Visualizer. Aktivitas farmakologi atau biologi senyawa ligan ditentukan berdasarkan kriteria Lipinski’s Rule of Five. Analisis toksisitas dengan menggunakan Toxtree dan admetSAR. Berdasarkan pada hasil penelitian diperoleh 5 kandidat senyawa potensial sebagai tuberkulosis, yaitu DC-159a, Delamid, BTZ-043, TBA-7371, dan PBTZ169 dengan nilai binding affinity berturut-turut -9,7; -9,6; -9,5; -9,4; dan -9,1 kkal/mol.Hasil analisis Lipinski menunjukkan bahwa semua senyawa tersebut memenuhi kriteria Lipinski. Sedangkan hasil uji toksisitas menunjukkan bahwa semua senyawa tersebut tidak berpotensi bersifat karsinogenik dan mutagenik

POTENSI SENYAWA BULLATALISIN SEBAGAI INHIBITOR PROTEIN LEUKOTRIEN A4 HIDROLASE PADA KANKER KOLON SECARA IN SILICO Harry Noviardi; Fachrurrazie Fachrurrazie
FITOFARMAKA: Jurnal Ilmiah Farmasi Vol 5, No 2 (2015): FITOFARMAKA
Publisher : Universitas Pakuan

ABSTRAK Kanker kolon merupakan jenis kanker yang dapat menyebabkan kematian. Salah satu penyebabnya adalah pertumbuhan Leukotrien A4 hidrolase yang tidak terkontrol. Leukotrien A4 hidrolase dapat dijadikan target terapi dalam menekan pertumbuhan sel kanker. Bullatalisin merupakan senyawa turunan asetogenin yang memiliki potensi inhibitor terhadap Leukotrien A4 hidrolase. Penelitian ini bertujuan menentukan potensi Bullatalisin sebagai inhibitor secara in silico berdasarkan energi bebas Gibbs (?G), tetapan inhibisi, interaksi ikatan hidrogen serta Root Mean Deviation Square (RMSD). Penelitian dilakukan secara komputasi menggunakan metode molecular docking.Berdasarkan pada hasil analisis visualisasi interaksi docking, menunjukkan adanyainteraksi ikatan antara Bullatalisin dan residu asam amino dari kantung aktif Leukotrien A4 hidrolase. Selain itu nilai energi bebas Gibbs, tetapan inhibisi dan RMSD dari Bullatalisin tidak berbeda secara signifikan dibandingkan dengan ligan standar. Oleh karena itu, Bullatalisin diprediksi berpotensi sebagai inhibitor Leukotrien A4 hidrolase.Kata kunci: bullatalisin, docking, in silico, kanker kolon, leukotrien A4 hidrolase

Aktivitas dan Kinetika Inhibisi Α-Glukosidase oleh Ekstrak Etil Asetat Umbi Lapis Bawang Merah (Allium cepa) Sitaresmi Yuningtyas; Harry Noviardi; Meita Sari Mandiri
FITOFARMAKA: Jurnal Ilmiah Farmasi Vol 10, No 2 (2020): FITOFARMAKA | Jurnal Ilmiah Farmasi
Publisher : Universitas Pakuan

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.33751/jf.v10i2.2130

Hiperglikemia adalah tingginya kadar glukosa darah yang merupakan ciri dari diabetes melitus. Salah satu mekanisme obat bagi keadaan hiperglikemia adalah menghambat aktivitas α-glukosidase di dalam usus halus. Ekstrak umbi lapis bawang merah (Allium cepa) berpotensi sebagai penurun kadar glukosa darah. Penelitian ini bertujuan menentukan aktivitas inhibisi dan kinetika enzim α-glucosidase pada ekstrak etil asetat umbi bawang merah sebagai inhibitor α-glukosidase. Umbi lapis bawang merah diekstraksi dengan etil asetat menggunakan metode maserasi. Selanjutnya ekstrak tersebut dihitung IC50 dan aktivitas kinetika enzim α-glukosidase. Berdasarkan hasil penelitian, diketahui bahwa ekstrak etil asetat umbi lapis bawang merah memiliki aktivitas inhibisi terhadap α-glukosidase dengan nilai IC50 adalah 0,43% b/v. Ekstrak etil asetat umbi lapis bawang merah memiliki mekanisme penghambatan unkompetitif terhadap α-glukosidase dengan parameter nilai vmaks adalah 5,862 U/mL. menit dan KM adalah 4,307 mM.

Potensi Inhibisi Enzim α-Glukosidase Dari Ekstrak Kulit Buah Labu Air (Lagenaria siceraria) Sebagai Antidiabetes Harry Noviardi; Freddy Arifta Nassel; Moh. Syarif
Jurnal Farmasi Indonesia Vol 17 No 1 (2020): Jurnal Farmasi Indonesia
Publisher : Fakultas Farmasi Universitas Setia Budi

Diabetes mellitus is a metabolic disorder characterized by hyperglycemia associated with metabolic abnormalities of carbohydrates, fats, and proteins caused by decreased insulin secretion or decreased insulin sensitivity or both and causes chronic complications. Bottle gourd (Lagenaria siceraria) contains antioxidant compounds such as flavonoids, phenols, and tannins which are used to reduce glucose levels in the blood. The research aimed to determine the potential activity of water and ethanol extracts with a concentration of 70%, and 96% of bottle gourd skin in inhibiting the activity of the α-glucosidase enzyme. Bottle gourds were extracted with water and ethanol using the maceration method. The extracts were identified by its chemical compound and tested for the inhibitory activity of the α-glucosidase enzyme.Based on phytochemical results, bottle gourd skin extracts contained flavonoids and saponins. Bottle gourd water extract had the lowest inhibitory.The highest value was ethanol 96% extract. Based on the results of the one-way ANOVA analysis test there was a significant difference in the inhibition of the enzyme α-glucosidase and based on the Duncan Test Pos Hoct Test the four treatments were significantly different. The best IC50 value in ethanol 96% bottle gourd skin extract was 0.487%. Therefore, ethanol 96% bottle gourd skin extract had the potential to inhibit α-glucosidase.

Formulasi Sediaan Krim Tabir Surya dari Ekstrak Etanol Buah Bisbul (Diospyros blancoi) Harry Noviardi; Devi Ratnasari; Muhammad Fermadianto
JURNAL ILMU KEFARMASIAN INDONESIA Vol 17 No 2 (2019): JIFI
Publisher : Fakultas Farmasi Universitas Pancasila

Bisbul fruit is one of the tropical plants that grows in Indonesia. Phytochemical contents of bisbul fruit are alkaloids, tannins, flavonoids and phenolic compounds. Flavonoids and phenolic compounds are potentially as antioxidants. Antioxidants could inhibit skin cell damage due to oxidation process. This study aimed to make the optimum sunscreen cream, based on quality, stability and activity as a sunscreen from bisbul fruit (Diospyros blancoi). The sample used in this research was bisbul, which made into extract. The extraction was done by a maceration method using 95% ethanol solvent. The results showed that extract yield obtained was 12%. Furthermore, made into a sunscreen cream preparation with concentrations of 10, 20, and 40%. The cream had been made, then was evaluated the quality organoleptic test, pH, adhesiveness, dispersive power, viscosity, stability, and the Sun Protection Factor (SPF) value. The results showed that of bisbul extract could be made into a sunscreen cream. The SPF value obtained from the extract concentration of 10, 20, and 40% consecutively were 9.25; 10.02; and 13.00. Furthermore, it could be concluded that the formula with a concentration of 40% was the best quality of the cream and the highest SPF value of 13.00 with maximum protection.

POTENSI ANTIOKSIDAN DAN TABIR SURYA EKSTRAK KULIT BUAH PISANG AMBON PUTIH (Musa acuminata AAA) Harry Noviardi; Eem Masaenah; Kurniati Indraswari
Jurnal Ilmiah Farmako Bahari Vol 11, No 2 (2020): Jurnal Ilmiah Farmako Bahari
Publisher : Fakultas MIPA Universitas Garut

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.52434/jfb.v11i2.842

Kandungan senyawa golongan flavonoid yang terdapat pada kulit pisang ambon putih dapat berpotensi sebagai antioksidan alami. Antioksidan dapat berfungsi menangkal radikal bebas. Radikal bebas dan sinar matahari dapat menimbulkan dampat negatif pada kerusakan kulit. Penelitian ini bertujuan menentukan aktivitas antioksidan dan tabir surya dari ekstrak kulit pisang ambon putih (Musa acuminata AAA). Kulit pisang ambon putih diekstraksi pelarut etanol, air, dan etil asetat dengan metode maserasi. Penentuan aktivitas antioksidan dengan menggunakan metode DPPH, sedangkan penentuan nilai SPF dengan metode spektrofotometri. Hasil aktivitas antioksidan menunjukan ekstrak etanol memiliki nilai IC50 yaitu 121,34 μg/mL, diikuti dengan fraksi air 136,40 μg/mL dan fraksi etil asetat 159,88 μg/mL. Hasil penentuan nilai SPF ekstrak etanol, fraksi air, fraksi eti asetat secara berturut-turut sebesar 11,579; 3,572; 2,018. Aktivitas antioksidan ketiga ekstrak kulit pisang ambon putih masuk dalam kategori sedang. Nilai SPF tertinggi terdapat pada ekstrak pelarut etanol. Kata kunci: antioksidan, flavonoid, kulit pisang, tabir surya.

INDUCED BREAST CANCER MCF-7 CELLS APOPTOSIS FROM EXTRACT COMBINATION OF JENGKOL PODS (Archidendron jiringa) AND PETAI CINA LEAVES (Leucaena leucocephala) Harry Noviardi; Sitaresmi Yuningtyas; Lydia Agustin
Jurnal Farmasi Sains dan Praktis Vol 6 No 2 (2020)
Publisher : Universitas Muhammadiyah Magelang

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.31603/pharmacy.v6i2.3426

The jengkol pod exocarp and petai cina leaves potentially as breast anticancer due to its highly toxic. The activity of cytotoxicity to the MCF-7 cells by the combination of jengkol pod exocarp and petai cina leaves is included in the potential category. The research aimed to determine the influence of the combination of jengkol pod exocarp and petai cina leaves on induction of the MCF-7 breast cancer apoptosis. Induction cell apoptosis of MCF-7 from a combination of extracts by using a double staining method. The cytotoxicity test from the extract combination of jengkol pod exocarp and petai cina leaves was determined by the MTT method. The extracts were made by comparing the mass of jengkol pod exocarp and petai cina leaves with comparisons of 5:1, 7:1, and 9:1. The IC50 values of the combination of jengkol pod exocarp and petai cina leave the ratio of 5:1, 7:1, and 9:1 were 11.7; 7.5; and 1.9 ppm, respectively. Apoptosis activity of the extract combination of the double staining test results showed MCF-7 cells experiencing orange and bright green fluorescence. The cellular form becomes wrinkled from the initial condition of the cell. Based on the results of the study showed a combination of jengkol pod exocarp and petai cina leaves could induce the MCF-7 breast cancer apoptosis cell.

Potensi antiinflamasi ekstrak etanol daun bisbul (Diospyros discolor Willd) terhadap edema mencit putih jantan (Mus musculus) terinduksi karagenan Harry Noviardi; Triyani Sumiati; Patoni Patoni
Riset Informasi Kesehatan Vol 8 No 2 (2019): Riset Informasi Kesehatan
Publisher : Sekolah Tinggi Ilmu Kesehatan Harapan Ibu Jambi

Latar Belakang: Tanaman bisbul (Diospyros discolor Willd) merupakan tanaman yang tumbuh pada iklim tropis. Daun bisbul memiliki aktivitas antiinflasmasi berdasarkan pada kandungan fitokimia. Kandungan fitokimia daun bisbul antara lain alkaloid, flavonoid, saponin, tanin dan steroid. Inflamasi merupakan suatu respons protektif normal terhadap luka jaringan yang disebabkan oleh trauma fisik, zat kimia perusak atau zat-zat mikrobiologi. Penelitian ini bertujuan menentukan potensi aktivitas dan dosis efektif dari ekstrak etanol daun bisbul sebagai antiinflamasi. Metode: Ekstrak daun bisbul dibuat dengan metode maserasi menggunakan pelarut etanol 96%. Uji aktivitas antiinflamasi yang dilakukan dibagi dalam 5 kelompok perlakuan.Setiap kelompok terdiri atas 5 ekor mencit putih jantan (Mus musculus). Kelompok I (kontrol negatif) diberikan 0,5% suspensi Na-CMC; kelompok II (kontrol positif) diberikan natrium diklofenak 0,13 mg; sedangkan kelompok III, IV, dan V secara berturut-turut diberikan ekstrak etanol daun bisbul sebesar 0,5 g/Kg BB, 1 g/Kg BB dan 1,5 g/Kg BB. Masing-masing mencit kemudian diinduksi menggunakan karagenan secara intraplantar. Volume radang diukur dengan menggunakan alat pletismometer dilakukan selama 6 jam dengan interval waktu 60 menit. Hasil: Dosis ekstrak etanol daun bisbul 0,5 g/Kg BB mempunyai persentase inhibisi udema tertinggi, yaitu sebesar 77,78 % dibandingkan dengan dosis 1 g/Kg dan 1,5 g/Kg BB yang mempunyai persentase akhir yang sama, yaitu sebesar 66,67 %. Kesimpulan: Ekstrak etanol daun bisbul dengan dosis 0,5 g/Kg BB merupakan dosis yang berpotensi sebagai antiinflamasi pada mencit jantan.

Toksisitas kombinasi ekstrak etanol 70% daun petai cina (Leucaena leucocephala (Lam.) de Wit) dan kulit jengkol (Archidendron jiringa (Jack) I.C.Nielsen) dengan metode Brine Shrimp Lethality Test Harry Noviardi; Sitaresmi Yuningtyas; Diah Ajeng Tri R; Ahmad Ben; Padmono Citroreksoko
Riset Informasi Kesehatan Vol 8 No 1 (2019): Riset Informasi Kesehatan
Publisher : Sekolah Tinggi Ilmu Kesehatan Harapan Ibu Jambi

Latar Belakang: Daun Petai cina dan kulit jengkol merupakan tumbuhan suku polong-polongan yang mengandung senyawa bahan alam seperti alkaloid, flavonoid, saponin, tanin dan triterpenoid. Senyawa bahan alam tersebut diduga berpotensi sebagai antikanker.Uji toksisitas digunakan untuk mendeteksi potensi senyawa antikanker.Tujuan penelitian ini adalah untuk menentukan nilai toksisitas dari kombinasi ekstrak daun petai cina dan kulit jengkol. Metode:Proses ekstraksi menggunakan daun petai cina dan kulit jengkol yang digunakan secara berturut-turut 1:1, 1:3, 1:5, 1:7, dan 1:9. Metode toksisitas yang digunakan adalah Brine Shrimp Lethality Test (BSLT)dengan hewan uji Artemia salina L. Parameter yang diukur adalah nilai lethal concentration (LC50). Hasil:Nilai LC50 yang diperoleh dari kombinasi ekstrak daun petai cina dan kulit jengkol 1:1, 1:3, 1:5, 1:7 dan 1:9 secara berturut-turut sebesar 85.27, 30.41, 21.76, 14.06 & 1.358 ppm. Hasil penelitian ini menunjukkan semua kombinasi ekstrak daun petai cina dan kulit jengkol termasuk dalam kategori sangat toksik. Kesimpulan:Kombinasi ekstrak daun petai cina dan kulit jengkol memberikan efek sangat toksik yang diduga berpotensi sebagai antikanker.

Anti-inflammatory and Immunostimulant Therapy with Lactobacillus fermentum and Lactobacillus plantarum in COVID-19: A Literature Review Harry Noviardi; Dyah Iswantini; Sri Mulijani; Setyanto Tri Wahyudi; Tatik Khusniati
Borneo Journal of Pharmacy Vol. 5 No. 3 (2022): Borneo Journal of Pharmacy
Publisher : Institute for Research and Community Services Universitas Muhammadiyah Palangkaraya

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.33084/bjop.v5i3.3367

Inflammatory diseases are diseases characterized by inflammatory symptoms. Acute inflammatory disease can cause dysregulation of the inflammatory immune response, thereby inhibiting the development of protective immunity against infection. Among the acute inflammatory disease is COVID-19. The initial viral infection causes the antigen-presenting cells to detect the virus through a phagocytosis mechanism in the form of macrophage and dendritic cells. Lactobacillus fermentum and L. plantarum are gram-positive bacteria potentially serving as immunomodulators caused by inflammation and immune system response. Short-chain fatty acids (SCFA) produced by Lactobacillus can induce immune response through tolerogenic dendritic cells. This probiotic bacterium can induce the production of different cytokines or chemokines. Following the results of in vitro and in vivo tests, L. fermentum and L. plantarum can induce IL-10 release to activate regulatory T-cell and inhibit tumor necrosis factor-α (TNF-α) binding activity of nuclear factor kappa B (NF-κB). Literature review showed that dysregulation of inflammatory immune response disorders due to inflammatory disease could be treated using probiotic bacteria L. fermentum and L. plantarum. Therefore, it is necessary to conduct further studies on the potential of indigenous Indonesian strains of these two bacteria as anti-inflammatory and immunostimulants.

Co-Authors Agustin, Lydia Ahmad Ben Amaliah, Putri Amanda Feby Safitri Antonius Padua Ratu Antonius Padua Ratu Armi Wulanawati Baiq Annisa Apriyanti A.R Ben, Ahmad Bina Lohita Sari Citroreksoko, Padmono Devi Ratnasari Devi Ratnasari Diah Ajeng Tri R Diah Ajeng Tri R Dwi Suwarni Dyah Iswantini Eem Masaenah Fachrurrazie Fachrurrazie Fachrurrazie, Fachrurrazie Freddy Arifta Nassel Herson Cahaya Himawan Kurniati Indraswari Lestari, Yunita Lydia Agustin Masaenah, Eem Meita Sari Mandiri Moh. Syarif Muhamad Sholehuddin Malik Ibrohim Muhamad Wildan Malik Muhammad Alfarabi Muhammad Fermadianto Muhammad Sholehuddin malik Ibrohim Nur Apriani Kartini Padmono Citroreksoko Patoni Patoni Patoni, Patoni Rina Anggraeni Rizky Ramadhan Setyanto Tri Wahyudi Sitaresmi Yuningtyas Sri Mulijani Sumiati, Triyani Tatik Khusniati Tri R, Diah Ajeng Tri R, Diah Ajeng Triyani Sumiati Utami, Mega Vira Yuniar

Title

Found 24 Documents
Search

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Title Search

Found 24 Documents Search

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Title

Found 24 Documents
Search