cover
Article Per Year (5 Year)
All
Home Page
OAI Link
Editorial Team
Contact
Reviewer
Google Scholar
Contact Name
Hayati Minarsih
Contact Email
menaraperkebunanppbbi@gmail.org
Phone
-
Journal Mail Official
menaraperkebunan@iribb.org
Editorial Address
Jalan Taman Kencana No.1 Bogor 16128, Jawa Barat
Location
Kab. bogor,
Jawa barat
INDONESIA
Menara Perkebunan
Published by Pusat Penelitian Kelapa Sawit
ISSN : 01259318     EISSN : 18583768     DOI : -
Core Subject : Agriculture,
Agriculture, Biological Sciences & Forestry
Menara Perkebunan as a communication medium for research in estate crops published articles covering original research result on the pre- and post-harvest biotechnology of estate crops. The contents of the articles should be directed for solving the problems of production and/or processing of estate crops of smallholder, private plantations and state-owned estates, based on the three dedications of plantation. Analyses of innovative research methods and techniques in biotechnology, which are important for advancing agricultural research. Critical scientific reviews of research result in agricultural and estate biotechnology.
Arjuna Subject : -
Articles 541 Documents
 33   34   35   36   37 
Potensi masak tebang lima tipe sagu (Metroxylon sagu Rottb.) di kawasan hutan sagu Sentani, Papua Mature palm potency of five types of sago (Metroxylon sagu Rottb.) at sago forest area of Sentani, Papua Tati ROSTIWATI; Rina BOGIDARMANTI; Batseba A SURIPATTY; Sofwan BUSTOMI
Menara Perkebunan Vol. 82 No. 1: 82 (1), 2014
Publisher : INDONESIAN OIL PALM RESEARCH INSTITUTE

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.22302/iribb.jur.mp.v82i1.26

Abstract

Abstract Sago palm (Metroxylon sagu Rottb.) is one of the most potential starch-producing crops, however its utilization has not yet optimal, only around 10%, and mostly from sago trees grown near the villages. The objective of this research was to collect data of the potentially productive trees which are Mid Trunk (MT) and Mature Palm (MP) at sago forest of Sentani, Papua province. Survey method was used for this research by making inventory tracks into three plots as subpopulation and three inventory tracks in every plot with 100 m length and 50 m width, and the distance between tracks was 150 m to find out the spreading and approximation of potential trees through multistage analysis. The observed parameters were number of cluster, number of MT and MP for every types of sago palm. The results show that there were three intra-species of spiny sago palms called Yakari, Bata, and Dondo, and two intra-species of unspiny sago palms called Yebha and Ojokuru. The dominant sago type was Yebha. The cluster was spreading sporadically with coefficient of variance (CV) at 24.3, The predicted number of MT was higher than MP. Numbers of MT and MP for every hectare of sago forest were very low, 1.3 MT/ha and 0.3 MP/haAbstrak Tanaman sagu (Metroxylon sagu Rottb.) merupakan tanaman penghasil karbohidrat yang sangat potensial, namun pemanfaataannya masih belum optimal, yaitu hanya sekitar 10%, dan sebagian besar merupakan tanaman sagu yang tumbuh di sekitar perkampungan. Tujuan dari peneli-tian ini adalah mendapatkan data pohon yang berpotensi produktif yaitu pohon Belum Masak Tebang (BMT) dan  pohon Masak Tebang (MT) di kawasan hutan sagu Sentani, provinsi Papua.  Metode survai digunakan pada penelitian ini dengan membuat jalur-jalur inventarisasi dalam  tiga plot sebagai sub-populasi dan  tiga jalur inventarisasi di setiap plot dengan panjang jalur 100 m, lebar jalur 50 m dan jarak antar jalur 150 m untuk mengetahui tebaran dan penaksiran potensi pohon melalui  analisis multi tahap. Parameter yang diamati adalah jumlah rumpun, pohon BMT dan MT untuk setiap jenis sagu. Hasil yang diperoleh: menunjukkan bahwa terdapat  tiga spesies sagu berduri yaitu, Yakari, Bata, Dondo dan dua spesies sagu tidak berduri yaitu:Yeba dan Ojokuru. Jenis yang mendominasi adalah Yebha. Terlihat adanya tebaran rumpun yang sporadis dengan koefisien keragaman (CV) =24,30, dengan jumlah pohon BMT yang lebih tinggi dibandingkan pohon MT. Hasil penaksiran menunjukkan bahwa jumlah pohon per hektar sangat rendah berturut-turut  BMT 1,3 pohon/ha dan MT 0,3 pohon per ha.
Eksplorasi dan karakterisasi bakteri aerob ligninolitik serta aplikasinya untuk pengomposan tandan kosong kelapa sawit Exploration and characterization of ligninolytic aerobic bacteria and its application in composting oil palm empty fruit bunch Haryo Tejo PRAKOSO; Happy WIDIASTUTI; . SUHARYANTO; . SISWANTO
Menara Perkebunan Vol. 82 No. 1: 82 (1), 2014
Publisher : INDONESIAN OIL PALM RESEARCH INSTITUTE

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.22302/iribb.jur.mp.v82i1.27

Abstract

AbstractLignin is a complex compounds that makes up the cell walls of plants and is quite difficult to degrade at normal ambient condition.  One of the organic materials with high  lignin content is empty fruit bunches (EFB) of oil palm. So far, the well-studied microorganism to degrade lignin is of a class of fungi. Utilization of bacteria to degrade lignin in EFB has rarely been reported although application of the bacteria is very important if it is associated with aerobic composting which requires regular turning process and supporting clean development mechanism (CDM). The objective of this study was to explore and characterize the bacteria having capability to degrade lignin in EFB. The result showed that from 14 types of sample, 12 and 11 isolates were obtained through non enrichment and enrichment methods respectively. Qualitative test was performed using a lignin derivative dye (methylene blue/MB) suspended in Luria Bertani (LB) solid media and the formation of the clear zone was observed, while quantitative assay was performed with enzyme activity assays of laccase (Lac), manganese peroxidase (Mn-P), and lignin peroxidase (Li-P). The best isolate (FS isolate) was obtained from enrichment method that able to make 0.6 cm clear zone of LB media + MB and actively produced laccase, manganese peroxidase with and without addition of Mn with an activity of 2.68, 20.02, and 0.36 U/mL, respectively. While the best isolate from non enrichment method was CRK 1, that was able to make   0.3 cm clear zone and produced Mn-peroxidase with and without addition of Mn as much as 2.09 and 0.23 U/mL, respectively. Application of the decomposer formula could speed upthe declining rate of C/N ratio and suppressing Escherichia coli and Salmonella sp.in EFB compost produced. Abstrak Lignin merupakan senyawa kompleks yang menyusun dinding sel tanaman dan cukup sulit didegradasi secara alami. Salah satu bahan organik yang mempunyai kadar lignin tinggi adalah tandan kosong kelapa sawit (TKKS). Sejauh ini, mikroorganisme yang banyak dipelajari dalam mendegradasi lignin adalah dari golongan jamur. Peng-gunaan bakteri dalam mendegradasi lignin pada TKKS belum banyak dilaporkan walaupun peran bakteri lignino-litik aerob sangat penting jika dikaitkan dengan proses pengomposan secara aerob yang membutuhkan pembalikan secara berkala danprogram clean development mechanism (CDM). Penelitian ini bertujuan mengeksplorasi dan meng-karakterisasi  bakteri  yang  berpotensi  mendegradasi lignin  dalam pengomposan TKKS. Dari 14 jenis sampel diperoleh sebanyak 12 dan 11 isolat melalui metode tanpa dan dengan pengkayaan. Uji kualitatif dilakukan dengan mengukur terbentuknya zona bening pada media Luria Bertani (LB) padat yang mengandung senyawa warna turunan lignin (biru metilen/MB).Uji kuantitatif dilakukan dengan mengukur aktivitaslakase, Mn-peroksidase, dan lignin peroksidase. Hasil penelitian menunjukkan bahwa isolat FS  merupakan isolat terbaik dari metode pengkayaan yang mampu membentuk zona bening pada medium LB + MB  0,6 cm, sedangkan isolat terbaik dari metode tanpa pengkayaan adalah CRK 1 dengan zona bening 0,3 cm pada medium yang sama setelah inkubasisemalam. Isolat FS memiliki aktivitas lakase, Mn-peroksidase dengan dan tanpa Mn berturut-turut adalah sebesar 2,68; 20,02; dan0,36 U/mL, sedangkan isolat CRK 1 memiliki aktivitas Mn-peroksidase dengan dan tanpa Mnberturut-turut adalah 2,09 dan 0,23 U/mL. Aplikasi formula dekomposer pada pengompos-an 200 ton TKKS mampu mempercepat laju penurunan nisbah C/N dan menekan populasi Escherichia coli dan Salmonella sp.
Penapisan bakteri penghasil bioplastik polihidroksi alkanoat dari tanah tempat pembuangan sampah dan limbah cair pabrik kelapa sawit Screening of bioplastics polyhydroxy alkanoic producing bacteria from landfill and palm oil mill effluents Irma KRESNAWATY; Haryo Tejo PRAKOSO; Deden Dewantara ERIS; Agustin Sri MULYATNI
Menara Perkebunan Vol. 82 No. 1: 82 (1), 2014
Publisher : INDONESIAN OIL PALM RESEARCH INSTITUTE

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.22302/iribb.jur.mp.v82i1.28

Abstract

AbstractPlastic wastes  have  become a serious problem  of  the world  because of  unbiodegradable  property. There are many  solutions to this problem  and  one of  them is by replacing conventional plastic base  material with  the  biodegradable  materials. Bioplastic material that is quite important for industries and  recently being developed  by  scientists  is Polyhydroxyalcanoate (PHA). It is a natural polyester which  can be produced  by several microorganisms, like bacteria and algae. Bacterial isolations  from landfills waste and  palm oil mill effluents were conducted on this research. Preliminary screenings of PHA-producing-bacteria were examined qualitatively using  0.05%  Nile red dye. The selection results showed  that among 32 bacterial isolates, 10  of  them could  accumulate PHA  which  could be detected qualitatively through  its  fluorescence in  UV  ray  at λ 235 nm. TH-D092 and LC-S05 isolates originated  respectively  from landfill and  palm oil mill effluent had ability to accumulate PHA respectively  6.67 and 9.44% dried cell weight. Identification  of  the microbe concluded  that TH-D092  was Pseudomonas aeroginosa, whilst LC-S05 and LC-D02 isolates was  Bacillus subtilis.AbstrakLimbah plastik menjadi masalah serius yang dihadapi dunia karena sulit didegradasi mikroba. Salah satu solusi masalah adalah dengan mengganti bahan dasar plastik konvensional dengan plastik biodegradable (bioplastik). Bahan bioplastik yang cukup penting bagi indutri  dan saat ini terus dikembangkan oleh peneliti adalah Polihidroksial- kanoat (PHA). PHA merupakan poliester alami yang dapat diproduksi oleh mikroorganisme, seperti bakteri dan alga. Pada penelitian dilakukan isolasi bakteri dari tanah tempat pembuangan sampah (TPS) dan limbah cair pabrik kelapa sawit (LCPKS). Penapisan awal bakteri penghasil PHA dilakukan secara kualitatif menggunakan pewarna Nile red  0.05%. Hasil penapisan menunjukkan diantara ke-32  isolat bakteri diperoleh 10 isolat mampu mengakumulasi PHA secara kualitatif, yaitu isolat yang mampu menimbulkan  pendaran floresen pada sinar UV  pada λ 235 nm. Isolat TH-D092 dari tanah tempat pembuangan  sampah dan isolat LC-S05 dari limbah cair pabrik kelapa sawit memiliki kemampuan mengakumulasi PHA berturut-turut  6,67 dan 9,44% dari berat sel kering. Hasil identifikasi spesies bakteri menunjukkan bahwa isolat TH-DO9 termasuk Pseudomonas aeroginosa, LC-SO5 dan LC-DO2 termasuk Bacillus subtilis.
Ekspresi gen penyandi ACCase subunit biotin karboksilase dari mesokarp buah kelapa sawit pada Escherichia coli Expression of gene encoding ACCase subunit biotin carboxylase from oil palm fruit mesocarp in Escherichia coli Asmini BUDIANI
Menara Perkebunan Vol. 82 No. 1: 82 (1), 2014
Publisher : INDONESIAN OIL PALM RESEARCH INSTITUTE

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.22302/iribb.jur.mp.v82i1.29

Abstract

Abstract Production of palm oil could be increased, one of which is by increasing oil content in the mesocarp of oil palm. This might be done by increasing the activity of key enzymes of the oil biosynthesis pathway in the oil palm mesocarp. Acetyl-CoA carboxylase has been reported as the enzyme that plays important role in oil accumulation in the oil palm mesocarp. Gene encoding one subunit of ACCase, biotin carboxylase (BC) had been isolated from oil palm mesocarp and cloned in E. coli. This reseach was aimed to examine the expression of the cloned BC gene in the E. coli. The cloned cDNA encoding BC was reisolated from recom-binant E. coli by PCR using spesific primers. The PCR products were verified in the agarose gel, and then ligated to pTrcHis-TOPO expression vector. The ligation product, recombinant vector pTrcHis-TOPO/BC, was introduced into E. coli XL1-Blue. Recombinant colonies grew in the selection media were analyzed using PCR to confirm the existent of the target DNA.  The colonies, which have been confirmed to contain target DNA were then subcultured in the LB media, for extraction of total protein. The protein extract was then analyzed quantitatively by Lowry method, and qualitatively by electrophoresis on SDS polyacrylamide gel. The result showed that recombinant plasmid pTrcHis-TOPO/BC has been successfully inserted into E. coli XL-1 Blue. SDS-PAGE analysis of the extracted protein showed that recombinant E. coli produced specific protein with MW of about 43 kDa, much higher compared with that of untransformed E. coli. This results demonstrate that  the cloned BC was strongly expressed in E. coli Abastrak Produksi minyak sawit dapat ditingkatkan, salah satu-nya dengan meningkatkan rendemen minyak. Hal ini dapat dilakukan dengan cara  meningkatkan aktivitas enzim kunci biosintesis minyak pada mesokarp buah sawit. Acetyl-CoA carboxylase telah dilaporkan merupakan enzim yang berperan penting dalam akumulasi minyak pada mesokarp kelapa sawit. Pada penelitian sebelumnya, gen penyandi salah satu subunit ACCase, yaitu biotin carboxylase (BC), telah diisolasi dari jaringan mesokarp kelapa sawit dan diklon pada E.coli. Tujuan penelitian ini adalah untuk menguji ekspresi gen tersebut pada E. coli. cDNA penyandi BC diisolasi kembali dari E. coli rekombinan dengan PCR menggunakan pasangan primer spesifik. Hasil isolasi diveri-fikasi pada gel agarose, kemudian diligasikan dengan vektor ekspresi  pTrcHis-TOPO.  Vektor  rekombinan (pTrcHis-TOPO/BC) hasil ligasi diintroduksikan ke dalam E. coli XL1-Blue. Koloni rekombinan yang tumbuh pada media seleksi dianalisis menggunakan PCR untuk mengkonfirmasi ada tidaknya sisipan DNA target. Koloni yang  terbukti mengandung sisipan DNA target dikulturkan pada media LB kemudian protein total diekstrak dari kultur E. coli dan dianalisis dengan elektroforesis SDS-PAGE. Hasil PCR koloni menunjukkan bahwa transformasi E. Coli XL-1 Blue menggunakan konstruk vektor rekombinan pTrcHis-TOPO/ BC berhasil baik. Analisis SDS-PAGE dari ekstrak protein menunjukkan bahwa E. coli rekombinan menghasilkan protein dengan berat molekul sekitar 43 kDa yang inten-sitasnya jauh lebih tinggi dibandingkan dengan protein yang sama yang dihasilkan oleh E. coli  yang tidak ditrans-formasi. Hal ini membuktikan bahwa gen penyandi BC dalam vektor pTrcHis-TOPO dapat diekspresikan dengan kuat pada   E. coli.
Molecular markers and their application for DNA fingerprinting and genetic diversity studies in Coffea species Marka molekuler dan penerapannya untuk studi sidik jari DNA dan keragaman genetik pada spesies Coffea . PRIYONO; Riza Arief PUTRANTO
Menara Perkebunan Vol. 82 No. 1: 82 (1), 2014
Publisher : INDONESIAN OIL PALM RESEARCH INSTITUTE

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.22302/iribb.jur.mp.v82i1.30

Abstract

AbstrakStrategi klasik yang meliputi perbandingan anatomi, fisiologi dan sitogenetika telah banyak diterapkan untuk mengidentifikasi karakter tertentu serta untuk menentukan keragaman dan hubungan antar dan intra spesies. Namun, saat ini penanda molekuler telah melengkapi strategi sebelumnya dengan sangat cepat. Berbagai jenis penanda molekuler digunakan untuk menilai tingkat polimorfisme DNA. Penanda molekuler ini diklasifikasikan sebagai penanda berbasis hibridisasi dan berbasis Polymerase Chain Reaction (PCR). Dalam beberapa tahun terakhir, sistem penanda DNA yang berbeda seperti Restriction Fragment Length Polymorphisms (RFLPs), Random Amplied Polymorphic DNAs (RAPDs), Amplified Fragment Length Polymorphisms (AFLPs), Simple Sequence Repeats (SSRs) yang juga disebut Mikrosatelit, Single Nucleotide Polymorphims (SNPs) dan lain-lain telah dikembangkan dan diterapkan pada berbagai spesies tanaman. Penanda molekuler ini dapat digunakan untuk sidik jari DNA dan studi keragaman genetik. Sidik jari berdasarkan DNA telah banyak digunakan dalam ilmu forensik, juga memiliki berbagai aplikasi dalam pemuliaan tanaman. Tulisan ini memberikan overview tentang berbagai penanda molekuler dan aplikasinya untuk sidik jari dan kajian keragaman genetik tanaman berdasarkan DNA pada berbagai spesies tanaman, dan secara khusus pada Coffea sp.AbstractConventional strategies including comparative anatomy, physiology and cytogenetics were applied to identify the certain character as well as to determine inter- and intra-species diversity and relationships. However, more recently molecular markers have very rapidly complemented the previous strategies. Various types of molecular markers are used to assess DNA polymorphism. They are classified as hybridization-based markers and polymerase chain reaction (PCR) based markers. In recent years, different DNA marker systems such as Restriction Fragment Length Polymorphisms (RFLPs), Random Amplied Polymorphic DNAs (RAPDs), Amplified Fragment Length Polymorphisms (AFLPs), Simple Sequence Repeats (SSRs) which also called as microsatellites, Single Nucleotide  Polymorphims  (SNPs)  and  others  have been developed and applied to a range of plant species. These molecular markers can be used for DNA fingerprinting and genetic diversity study. DNA fingerprinting has been widely used in forensic science, but is has also a variety of application in plant breeding. This paper provides an overview about various molecular markers and their application for DNA plant fingerprinting and genetic diversity, especially in Coffea sp.
The potential use of bio-activated potassium-bearing mineral from East Java for K fertilizer Potensi mineral pembawa kalium asal Jawa Timur yang dibio-aktivasi sebagai pupuk K Laksmita Prima SANTI; Didiek Hadjar GOENADI
Menara Perkebunan Vol. 80 No. 2: 80 (2), 2012
Publisher : INDONESIAN OIL PALM RESEARCH INSTITUTE

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.22302/iribb.jur.mp.v80i2.33

Abstract

AbstractPotassium (K) is an essential macro-nutrient for crops to support their development, especially in the early stage of growth. Potassium is found in soils and K-bearing minerals but mainly in an unavailable form. The development of an efficient technique in improvement of K solubilization of K-bearing minerals was very strategic to reduce imported conventional K fertilizers, mainly muriate of potash (MOP). The so-called Bio-Kalium (Bio-K) product was constructed by using locally available K-bearing mineral from East Java. The objective of this research was to determine the efficiency and rational dosage of bio-activation K-bearing mineral in comparison with K conventional fertilizer on the growth of cocoa and oil palm seedlings in greenhouse experiment. The strong technical alkaline solution was used to activate K-bearing mineral. The results showed that the application of 4.2 g/cocoa seedling or 6.4 g/oil palm seedling of bio-activated K bearing mineral containing 108 cfu/gram of Burkholderia vietnamiensis Zeo3 strain (Bio-K)  significantly increased of height, leaf number, and stem diameter of the four and six-month-old cocoa and oil palm seedlings respectively.Abstrak Kalium (K) merupakan unsur hara makro esensial yang diperlukan untuk mendukung pertumbuhan tanaman khususnya pada tahap awal perkembangannya. Kalium terdapat di dalam tanah dan mineral pembawa K, tetapi pada umumnya dalam bentuk yang tidak tersedia. Teknik pengembangan untuk meningkatkan kelarutan K dari mineral pembawa K yang efisien sangat strategis untuk mengurangi ketergantungan terhadap pupuk K import, khususnya muriate of potash (MOP). Pupuk Bio-Kalium (Bio-K) dikembangkan dengan menggunakan mineral pembawa K lokal yang terdapat di Jawa Timur. Tujuan penelitian ini untuk menetapkan efisiensi dan dosis rasional dari mineral pembawa K yang di aktivasi dan diperkaya dengan bakteri (bio-aktivasi) dibandingkan dengan pupuk K konvensional terhadap pertumbuhan bibit kakao dan kelapa sawit di rumah kaca. Larutan  basa kuat teknis digunakan untuk meng-aktivasi mineral pembawa K. Hasil yang diperoleh menunjukkan bahwa aplikasi mineral pembawa K yang diaktivasi dan mengandung 108 cfu/g Burkholderia vietnamiensis strain Zeo3 (Bio-K) sebanyak 4,2 g/bibit kakao atau 6,4 g/bibit kelapa sawit dapat meningkatkan masing-masing tinggi, jumlah daun, dan diameter batang bibit kakao umur empat bulan dan kelapa sawit umur enam bulan secara signifikan.
Aktivitas ligninolitik Omphalina sp. hasil isolasi dari TKKS dan aplikasinya untuk dekolorisasi limbah kosmetik Ligninolytic activity of Omphalina sp. isolated from EFB and its application for decolorization of cosmetic waste . SUHARYANTO; Irma KRESNAWATY; Haryo Tejo PRAKOSO; Deden Dewantara ERIS
Menara Perkebunan Vol. 80 No. 2: 80 (2), 2012
Publisher : INDONESIAN OIL PALM RESEARCH INSTITUTE

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.22302/iribb.jur.mp.v80i2.34

Abstract

Abstract White-rot fungi (WRF) are belong to Basidiomycetes group that capable to degrade lignin, because they produce extracelullar ligninolytic enzymes such as lignin peroxsidase (Li-P), mangan peroxidase (Mn-P) and laccase. The ligninolytic activity can be used in bioprocess oxidation system such as biopulping, biobleaching and bioremediation.  The purposes of this research were to determine the optimum conditions of growth and ligni-nolytic activity of  Omphalina and to observe its potential to decolorize cosmetics wastewater.  Omphalina sp. was grown on media of PDA-Remazol Brilliant Blue R (RBBR) and PDA-Guaiacol (GU) at various pH and temperature conditions. The decolorization of cosmetic effluent was conducted by applying Omphalina sp. at various dose of inoculum.  Decolorization rate and change of COD were observed for eight days. The  results  showed that Ompha-lina sp. could grow and produce peroxidase enzyme both on RBBR and GU media at pH 4.5-8.5  and temperature 23-350C. Optimum dose of inoculum was as much as 5%  w/v at which the fungus was able to  decolorize cosmetic factory effluent up to 92.79% and to decrease COD value up to  48.57 % after eight days of incubation.Abstrak Jamur pelapuk putih (JPP) merupakan jamur kelompok Basidiomycetes yang mampu mendegradasi lignin karena memproduksi enzim-enzim ligninolitik ekstraseluler seperti lignin peroksidase (Li-P), mangan peroksidase (Mn-P) dan lakase.  Kemampuan ligninolitik JPP dapat dimanfaatkan dalam sistem oksidasi bioproses seperti biopulping, biobleaching dan bioremediasi. Pene-litian bertujuan menetapkan kondisi optimum pertumbuhan Omphalina sp. dan aktivitas ligninolitik yang dihasilkan-nya serta mempelajari potensinya dalam mendekolorisasi limbah cair kosmetik. Omphalina sp. ditumbuhkan dalam media PDA-Remazol Brilliant Blue R (RBBR) dan PDA-Guaiakol (GU)  pada  berbagai variasi pH dan suhu. Percobaan dekolorisasi limbah cair kosmetik dilakukan dengan aplikasi inokulum dalam berbagai dosis. Laju dekolorisasi dan perubahan COD diamati selama delapan hari. Hasil penelitian menunjukkan Omphalina sp. tumbuh dan menghasilkan enzim peroksidase, baik pada  media RBBR maupun GU pada pH 4,5-8,5 dan suhu 25-350C. Dosis optimum aplikasi Omphalina sp. adalah 5% (b/v) yang mampu mendekolorisasi limbah cair pabrik kosmetik hingga 92,79%  dan menurunkan COD 48,57% setelah delapan hari.
Two-dimensional gel electrophoresis and immunoblotting for detection of antigenic proteins from natural rubber latex Gel elektroforesis 2-dimensi dan imunobloting untuk deteksi protein antigen dari lateks karet alam . Siswanto
Menara Perkebunan Vol. 80 No. 2: 80 (2), 2012
Publisher : INDONESIAN OIL PALM RESEARCH INSTITUTE

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.22302/iribb.jur.mp.v80i2.36

Abstract

AbstrakLateks karet alam banyak digunakan untuk produksi peralatan medis, industri dan rumah tangga. Reaksi alergi yang disebabkan oleh protein asal lateks telah banyak dilaporkan terutama berkaitan dengan penggunaan sarung tangan asal karet alam. Namun tidak semua jenis protein dari karet alam bisamenyebabkan alergi. Penelitian ini dilakukan untuk mendeteksi jenis protein antigenik yang berasal dari karet alam menggunakan teknik imunobloting. Protein diekstrak dari tiga fraksi sentrifugasi lateks (serum B sebagai fraksi dasar, serum C atau serum sitosolik sebagai fase tengah dan partikel karet sebagai fase atas) dan tujuh jenis sarung tangan komersial, kemudian dipisahkan berdasarkan berat molekulnya melalui Gel elektroforesis 1-D (SDS PAGE) dan 2-D. Selanjutnya untuk deteksi protein antigenik secara immuno-chemiluminescense dilakukan imunobloting menggunakan IgG antibodi poliklonal anti protein lateks dari kelinci putih New Zealand dan diwarnai dengan Sypro Ruby protein blot fluorescence. Hasil imunobloting menunjukkan bahwa tidak semua protein serum C dan serum B bersifat antigenik. Terdapat lebih dari 14 spot protein antigenik yang terdeteksi dari serum C pada posisi pI antara pH 4,2 s/d pH 6,8, serta lebih dari 16 spot protein antigenik yang terdeteksi pada serum B dengan pI antara pH 5,5 s/d pH 7,0. Protein yang bersifat antigenik dalam serum C a.l: dengan BM 43 kDa diduga Hev b 7,01, BM 22 kDa adalah Hev b 3 dan BM 15 kDa adalah Hev b 8. Sedangkan protein antigenik dalam serum B dengan BM 42 kDa diduga adalah Hev b 10, dan BM 39 kDa adalah Hev b 2. Protein yang bersifat antigenik pada sarung tangan yang terdeteksi dengan IgG kelinci anti serum-C antara lain Hev b 5 dengan BM 14 kDa, Hev b 1 (BM 10 kDa), Hev b 6.03 (BM 18 dan 19 kDa), dan Hev b9 (BM 55 kDa). Sedangkan yang terdeteksi dengan antibodi IgG anti serum B antara lain Hev b 6.02 dengan BM 7 kDa, serta Hev b 10 (BM 46 kDa) dan Hev b9 (BM 55 kDa). AbstractNatural rubber latex is widely used for the production of medical, industrial and household devices. Allergic reactions caused by latex proteins have been reported primarily related with the use of natural rubber gloves. However, not all types of proteins from natural rubber can cause allergies. This study was conducted to detect the type of antigenic proteins derived from natural rubber with immunobloting techniques. Proteins were extracted from three fractions of latex centrifugation (Bserum as bottom fractions, C-serum or cytosolic serum asmiddle phase and rubber particles as upper phase) and seven types of commercial gloves, then separated by molecular weight through 1-D gel electrophoresis (SDS PAGE) and 2-D. Detection of antigenic protein byimmuno-chemiluminescense, was performed by immunoblotting using polyclonal antibody IgG anti-protein latex from New Zealand white rabbits and stained withSypro Ruby protein blot fluorescence. Immunobloting results indicate that not all proteins from C-serum and Bserum were antigenic. More than 14 antigenic protein spots were detected in the samples of C-serum at pI between pH 4.2 to pH 6.8, and more than 16 antigenic protein spots were detected in the samples of B-serum at pI between pH 5.5 to pH 7.0. Antigenic proteins detected in C-serum were MW 43 kDa suspected as Hev b 7:01, MW 22 kDa was Hev b 3 and MW 15 kDa was Hev b 8. While the antigenic protein detected in B-serumwith MW 42 kDa was suspected as Hev b 10, and protein with MW 39 kDa was Hev b 2. Antigenic proteins detected on the rubber gloves with rabbit IgG anti-Cserum were Hev b 5 with MW 14 kDa, Hev b 1 (MW 10 kDa), Hev b 6:03 (MW 18 and 19 kDa), and Hev b9 (MW 55 kDa). Whereas antigenic protein of rubbergloves detected with IgG anti-B serum were Hev b 6:02 with MW 7 kDa, and Hev b 10 (46 kDa) and Hev b9 (MW 55 kDa).
Isolasi dan mikroenkapsulasi vitamin E dari crude palm oil sebagai sumber antioksidan bahan pangan Isolation and microencapsulation of vitamin E from crude palm oil as source of food antioxidant Irma KRESNAWATY; Asmini BUDIANI; . TRI-PANJI; . SUHARYANTO
Menara Perkebunan Vol. 80 No. 2: 80 (2), 2012
Publisher : INDONESIAN OIL PALM RESEARCH INSTITUTE

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.22302/iribb.jur.mp.v80i2.38

Abstract

AbstractIn order to increase  value added  and  to support downstream industry of  palm oil, minor components of the oil such as β-carotene and vitamin E should be utilized. Vitamin E is a high value  vitamin  that could be used as material for pharmaceutical and  neutraceutical products. Technological constraints encountered in the utilization of  vitamin E from CPO are lack of optimal extraction and purification method as well as the way to stabilize of the product. The research was conducted to find optimal extraction and purification method of vitamin E from CPO and microencapsulation method of vitamin E as pharmaceutical and neutraceutical product. The research showed that vitamin E could be recovered  from CPO by several steps process including saponification using NaOH, separation of unsaponificated  solution,  followed by dissolution using 2-propanol in hexane and extraction  using methanol. Raw extract of vitamin E was then purified by coloumn chromatography with stationary phase of silica gel and mobile phase (eluent) of petroleum benzene/ diethyl ether/acetic acid 70 : 30 : 0,2. Purified vitamin E could be collected as fraction 4-8. Vitamin E obtained  had  similar antioxidant activity as in pure vitamin E (Sigma) and vitamin C. Microencapsulation method could be conducted using arabic gum as coating material followed by spray drying and resulted IC50-DPPH value 132.55  ppm which considered middle activity category.AbstrakUntuk meningkatkan nilai tambah dan mengem-bangkan industri hilir minyak kelapa sawit (CPO), komponen minor minyak tersebut seperti vitamin E dan β-karoten perlu dimanfaatkan. Vitamin E merupakan produk bernilai ekonomis tinggi sebagai bahan farmaseutikal dan neutrasetikal. Kendala yang dihadapi dalam pemanfaatan vitamin E dari CPO, yaitu belum tersedianya teknik ekstraksi dan purifikasi yang optimal dan cara memper-tahankan stabilitas vitamin E. Penelitian ini bertujuan untuk memperoleh teknik ekstraksi dan purifikasi vitamin E dari CPO dan teknik mikroenkapsulasi vitamin E sebagai bahan farmaseutikal dan neutrasetikal.  Hasil penelitian menunjukkan bahwa vitamin E dapat diproduksi dengan beberapa tahapan yakni saponifikasi dengan NaOH, pemisahan lapisan pekat tak tersabunkan, pelarutan dengan2-propanol dalam heksana, ekstraksi dengan metanol dan pelarutan ekstrak dengan 2-propanol dalam heksana. Ekstrak kasar vitamin E dimurnikan dengan kromatografi kolom dengan fasa diam silika gel dan fasa gerak petroleum benzen/dietil eter/asam asetat = 70 : 30 : 0,2. Vitamin E dapat dimurnikan pada fraksi ke-4 sampai dengan ke-8. Aktivitas antioksidan vitamin E hasil ekstraksi tersebut setara dengan vitamin E murni (Sigma). Teknik mikroenkapsulasi vitamin E hasil ekstraksi dari CPO dapat dilakukan dengan penyalut gum arab dan pengeringan dengan spray dryer  yang menghasilkan anti-oksidan dengan aktivitas IC50 DPPH = 132,55 ppm yang termasuk kategori beraktivitas sedang.
Aktivitas antibakteri ekstrak kulit buah kakao (Theobroma cacao L.) terhadap Escherichia coli, Bacillus subtilis, dan Staphylococcus aureus Agustin Sri MULYATNI; Asmini BUDIANI; Darmono TANIWIRYONO
Menara Perkebunan Vol. 80 No. 2: 80 (2), 2012
Publisher : INDONESIAN OIL PALM RESEARCH INSTITUTE

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.22302/iribb.jur.mp.v80i2.39

Abstract

AbstractCocoa (Theobroma cacao L.), one of the most important export commodities from Indonesia, is widely planted with current total area of 1.6 million Ha, producing 500.000 metric tons of dry bean  in 2011 . At the time of harvest, instead of seed approximately the same volume cacao husk is produced. The aim of the study was to assess the potential of cocoa husk extract as an antibacterial against Escherichia coli, Bacillus subtilis, and Staphylococcus aureus, and to determine the minimum inhibitory concentration (MIC) of cocoa husk extract to the three test bacteria. Extraction of cocoa husk conducted by maceration method using ethanol 96%. Analysis of antibacterial activity was done by paper disc diffusion method. Completely Randomized Design of single factor presentage that is extract concentration of 0; 1; 2; 4; 8; 16; 32; and 64% (g/mL) with three replicans were applied.The results showed that the extract of cocoa pod husk has antibacterial activity against S. aureus, B. subtilis, and E. coli with the MIC are 8% (g/ mL), 16% (g/ mL), and 32% (g/ mL) respectively.AbstrakKakao (Theobroma cacao L.), salah satu komoditi ekspor terpenting Indonesia, ditanam secara luas dengan total luasan 1,6 juta Ha, menghasilkan 500.000 ton biji kering pada tahun 2011. Di samping biji sebagai hasil utama, pada saat panen juga dihasilkan kulit buah dengan volume yang hampir sama dengan biji. Penelitian ini bertujuan untuk mengkaji potensi ekstrak kulit buah kakao sebagai antibakteri terhadap Escherichia coli, Bacillus subtilis, dan Staphylococcus aureusserta menentukan konsentrasi hambat minimum (KHM) ekstrak kulit buah kakao terhadap ketiga bakteri uji. Ekstraksi kulit buah kakao dilakukan dengan metode Maserasi menggunakan pelarut etanol 96%. Analisis aktivitas antibakteri dilakukan dengan metode difusi cakram  kertas. Penelitian  ini  menggunakan  Rancangan Acak  Lengkap (RAL) dengan faktor tunggal  konsen-trasi ekstrak, yaitu 0; 1; 2; 4; 8; 16; 32; dan 64% (g/mL), masing-masing dengan tiga kali ulangan. Hasil penelitian menunjukkan bahwa ekstrak kulit buah kakao berpotensi sebagai antibakteri terhadap S. aureus, B. subtilis dan  E. coli, dengan KHM berturut-turut adalah 8% (g/mL), 16% (g/mL), dan 32% (g/mL).

Page 35 of 55 | Total Record : 541

 33   34   35   36   37 

Filter by Year

2000 2025


Reset
Filter By Issues
All Issue Vol. 93 No. 1 (2025): 93(1), 2025 Vol. 92 No. 2 (2024): 92(2), 2024 Vol. 92 No. 1 (2024): 92(1), 2024 Vol. 91 No. 2 (2023): 91 (2), 2023 Vol. 91 No. 1 (2023): 91 (1), 2023 Vol. 90 No. 2 (2022): 90 (2), 2022 Vol. 90 No. 1 (2022): 90 (1), 2022 Vol. 90 No. 2 (2022): Oktober, 2022 Vol 90, No 2 (2022): Oktober, 2022 Vol 90, No 1 (2022): April, 2022 Vol. 89 No. 2 (2021): 89 (2), 2021 Vol. 89 No. 1 (2021): 89 (1), 2021 Vol 89, No 2 (2021): Oktober, 2021 Vol 89, No 1 (2021): April, 2021 Vol. 88 No. 2 (2020): 88 (2), 2020 Vol. 88 No. 1 (2020): 88 (1), 2020 Vol 88, No 2 (2020): Oktober,2020 Vol 88, No 1 (2020): April, 2020 Vol. 87 No. 2 (2019): 87 (2), 2019 Vol. 87 No. 1 (2019): 87 (1), 2019 Vol 87, No 2 (2019): OKTOBER, 2019 Vol 87, No 1 (2019): April, 2019 Vol. 86 No. 2 (2018): 86 (2), 2018 Vol. 86 No. 1 (2018): 86 (1), 2018 Vol 86, No 2 (2018): Oktober 2018 Vol 86, No 1 (2018): April, 2018 Vol. 85 No. 2 (2017): 85 (2), 2017 Vol. 85 No. 1 (2017): 85 (1), 2017 Vol 85, No 2 (2017): Oktober 2017 Vol 85, No 1 (2017): April, 2017 Vol. 84 No. 2 (2016): 84 (2), 2016 Vol. 84 No. 1 (2016): 84 (1), 2016 Vol 84, No 2 (2016): Desember 2016 Vol 84, No 1: Oktober 2016 Vol. 83 No. 2: 83 (2), 2015 Vol. 83 No. 1: 83 (1), 2015 Vol 83, No 2: Desember 2015 Vol 83, No 1: Juni 2015 Vol. 82 No. 2: 82 (2), 2014 Vol. 82 No. 1: 82 (1), 2014 Vol 82, No 2: Desember 2014 Vol 82, No 1: Juni 2014 Vol. 81 No. 2: 81 (2), 2013 Vol. 81 No. 1: 81 (1), 2013 Vol 81, No 2: Desember 2013 Vol 81, No 1: Juni 2013 Vol. 80 No. 2: 80 (2), 2012 Vol. 80 No. 1: 80 (1), 2012 Vol 80, No 2: Desember 2012 Vol 80, No 1: Juni 2012 Vol. 79 No. 2: 79 (2), 2011 Vol. 79 No. 1: 79 (1), 2011 Vol 79, No 2: Desember 2011 Vol 79, No 1: Juni 2011 Vol. 78 No. 2: 78 (2), 2010 Vol. 78 No. 1: 78 (1), 2010 Vol 78, No 2: Desember 2010 Vol 78, No 1: Juni 2010 Vol. 77 No. 2: 77 (2), 2009 Vol. 77 No. 1: 77 (1), 2009 Vol 77, No 2: Desember 2009 Vol 77, No 1: Juni 2009 Vol. 76 No. 2: 76 (2), 2008 Vol. 76 No. 1: 76 (1), 2008 Vol 76, No 2: Desember 2008 Vol 76, No 1: Juni 2008 Vol. 75 No. 2: 75 (2), 2007 Vol. 75 No. 1: 75 (1), 2007 Vol 75, No 2: Desember 2007 Vol 75, No 1: Juni 2007 Vol. 74 No. 2: 74 (2), 2006 Vol. 74 No. 1: 74 (1), 2006 Vol 74, No 2: Desember 2006 Vol 74, No 1: Juni 2006 Vol. 73 No. 2: 73 (2), 2005 Vol. 73 No. 1: 73 (1), 2005 Vol 73, No 2: Desember 2005 Vol 73, No 1: Juni 2005 Vol. 72 No. 2: 72 (2), 2004 Vol. 72 No. 1: 72 (1), 2004 Vol 72, No 2: Desember 2004 Vol 72, No 1: Juni 2004 Vol. 71 No. 2: 71 (2), 2003 Vol. 71 No. 1: 71 (1), 2003 Vol 71, No 2: Desember 2003 Vol 71, No 1: Juni 2003 Vol. 70 No. 2: 70 (2), 2002 Vol. 70 No. 1: 70 (1), 2002 Vol 70, No 2: Desember 2002 Vol 70, No 1: Juni 2002 Vol. 69 No. 2: 69 (2), 2001 Vol. 69 No. 1: 69 (1), 2001 Vol 69, No 2: Desember 2001 Vol 69, No 1: Juni 2001 Vol. 68 No. 2: 68 (2), 2000 Vol. 68 No. 1: 68(1), 2000 Vol 68, No 2: Desember 2000 Vol 68, No 1: Juni 2000 More Issue