Marlinda Adham
Departemen Ilmu Kesehatan Telinga Hidung Tenggorok - Bedah Kepala Leher Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia/ Rumah Sakit Dr. Cipto Mangunkusumo - Jakarta

Published : 20 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 20 Documents
Search

Gambaran ekspresi reseptor estrogen β pada angiofibroma nasofaring belia dengan menggunakan pemeriksaan imunohistokimia Anggreani, Lenny; Adham, Marlinda; Musa, Zanil; Lisnawati, Lisnawati; Bardosono, Saptawati
Oto Rhino Laryngologica Indonesiana Vol 41, No 1 (2011): Volume 41, No. 1 January - June 2011
Publisher : PERHATI-KL

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (390.846 KB) | DOI: 10.32637/orli.v41i1.53

Abstract

Background: Juvenile nasopharyngeal angiofibroma (JNA) is a rare benign hormonal related fibrovascular tumor which originates from superoposterior area of sphenopalatine foramen. Purpose: To determineER-ß expression of JNA patient at Cipto Mangunkusumo Hospital. Method: Descriptive study to determine ß-estrogen receptor (ER-ß) on 27 JNA patients who had been treated at Oncology Division ENT Departement Cipto Mangunkusumo Hospital between 2001-2008 was conducted. Results: ER-ß expression of JNA in this study is 100%. Based on ER-ß staining intensity, 18.5% gave strong intensity, 29.6% with moderate intensity, and 51.9% with weak intensity. According to positive ER-ß cellular, it consist of three groups: less than 25% positive, 25-50% positive, and more than 50% positive, and the result is 3.7%, 3.7%, and 92.6% respectively. Conclusion: Immunohistochemical examination revealed 100% ER-ß expression. Keywords: Juvenile nasopharyngeal angiofibroma (JNA), ER-ß expression   Abstrak :  Latar belakang: Angiofibroma nasofaring belia (ANB) adalah suatu tumor fibrovaskular jinak, berasal dari area superoposterior foramen sfenopalatina dan diduga berhubungan erat dengan faktor hormonal. Tujuan: Melihat gambaran ekspresi ER-ß pada penderita ANB di RS. Cipto Mangunkusumo. Metode: Penelitian deskriptif untuk melihat gambaran ekspresi reseptor estrogenß (ER-ß) pada 27 kasus angiofibroma nasofaring belia (ANB) yang berobat dari tahun 2001 hingga 2008 di Divisi Onkologi Departemen Telinga Hidung Tenggorok RS. Cipto Mangunkusumo. Hasil:Didapati ekspresi ER-ß pada ANB sebesar 100%. Berdasarkan intensitas pewarnaan terhadap ER-ß didapatkan 18,5% mempunyai intensitas pewarnaan yang kuat, 29,6% intensitas pewarnaannya sedang dan 51,9% memiliki intensitas pewarnaan yang lemah. Tiga koma tujuh persen termasuk kelompok dengan jumlah sel yang positif mengandung ER-ß kurang dari 25%, 3,7% termasuk kelompok dengan jumlah sel 25-50%, dan 92,6% termasuk kelompok dengan jumlah sel yang positif mengandung ER-ß>50%. Kesimpulan: Hasil pemeriksaan imunohistokimia menunjukkan ekspresi ER-ß pada semua kasus (100%). Kata kunci: angiofibroma nasofaring belia (ANB), tumor fibrovaskuler, ekspresi ER-ß
Neuroendocrine tumor of parapharyngeal space Adham, Marlinda; Widayanti, Novra
Oto Rhino Laryngologica Indonesiana Vol 43, No 1 (2013): Volume 43, No. 1 January - June 2013
Publisher : PERHATI-KL

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (177.257 KB) | DOI: 10.32637/orli.v43i1.15

Abstract

Background: Parapharyngeal space tumors account for some 0.5% of tumors of the head and neck, most ofthem benign. The most common benign neoplasms are salivary gland neoplasm, paragangliomas and followed byneurogenic tumors. The importance of these tumors lies mainly in two aspects, the difficulty of early diagnosis,due to the lack of symptoms in the initial stages and, on the other hand, the extreme risk of complications inperforming surgery in the parapharyngeal region. Purpose: We present this case to enlighten generalpractitioners and also otorhinolaryngologist about diagnosis and management of parapharyngeal tumor. Case:One clinical case of neuroendocrine tumor in parapharyngeal space on a 37 years old man. Management: Thepatient underwent diagnosis procedure and extirpation of the tumor mass. Conclusion: Parapharyngeal tumor isone of head and neck tumors that has good prognosis, especially if diagnosed early and adequately treated.Keywords: neuroendocrine tumor, parapharyngeal space, benign tumor.ABSTRAKLatar belakang: Tumor parafaring meliputi sekitar 0,5% dari seluruh tumor kepala dan leher, sebagianbesar jinak. Tumor jinak yang paling sering adalah tumor kelenjar liur, paraganglioma dan tumor neurogenik.Tumor parafaring ini penting disebabkan sulit untuk melakukan diagnosis dini karena sedikitnya gejala padatahap awal dan kemungkinan komplikasi yang dapat terjadi pada saat dilakukan tindakan bedah di daerahparafaring. Tujuan: Kasus ini diajukan agar para dokter umum dan spesialis Telinga Hidung Tenggorok dapatmengenali diagnosis dan penatalaksanaan tumor parafaring. Kasus: Dilaporkan satu kasus tumorneuroendokrin parafaring pada laki-laki usia 37 tahun. Penatalaksanaan: Pada pasien ini dilakukan proseduruntuk mendiagnosis tumor dan dilakukan ekstirpasi massa tumor. Kesimpulan: Tumor parafaring merupakansalah satu dari tumor kepala dan leher yang mempunyai prognosis baik terutama bila didiagnosis secara dinidan diterapi secara adekuat.Kata kunci: Tumor neuroendokrin, spatium parafaring, tumor jinak.
Different Approaches of Suspected Unilateral and Bilateral Maxillary Sinus Myxoma, Two Rare Cases Report Adham, Marlinda; Moulanda, Ferucha
The New Ropanasuri Journal of Surgery
Publisher : UI Scholars Hub

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Maxillary sinus myxoma is a rare benign tumor with locally aggressive behavior and can infiltrate surrounding structures. Surgical intervention is considered the primary procedure with several approaches for wider tumor exposure, complete tumor removal, and better wound healing. In this article, two cases of suspected unilateral and bilateral maxillary sinus myxoma were presented with different approaches applied for both cases. We managed two patients, a 37-year-old male with mass at right maxilla and a 60-year-old male with mass at both maxillae. Physical examination, radiology imaging, and pre-operative histopathology examination showed maxillary sinus myxoma. The total maxillectomy procedure with Weber Ferguson incision was performed for the 1st patient; meanwhile, the combined sub-labial degloving and left Weber Ferguson incision was performed for the 2nd patient. Result: Clear and wide surgical fields were obtained in both cases with the approaches applied. Complete resection was performed, and follow-up showed no residue with an excellent clinical appearance. Conclusion: Different approaches were planned based on the extent of the tumor, considering important structures nearby. Complete removal is the treatment of choice for proper healing, reconstruction procedures afterward, and prevention of recurrences.
Epstein-Barr DNA in advanced pediatric nasopharyngeal cancer Marlinda Adham; Namira Kesuma Jelita; Djajadiman Gatot; Soehartati Argadikoesoema Gondhowiardjo; Lisnawati Rachmadi; Astrid E Greijer; I Bing Tan; Jaap M Middeldorp
Paediatrica Indonesiana Vol 61 No 5 (2021): September 2021
Publisher : Indonesian Pediatric Society

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.14238/pi61.5.2021.261-70

Abstract

Background Studies suggest that the most common type of nasopharyngeal carcinoma (NPC) is WHO-3, which is strongly associated with Epstein-Barr virus (EBV). Objective To assess NPC patient characteristics in a national general referral hospital in Indonesia, with regards to EBV DNA load and treatment response. Methods Twenty-three pediatric patients diagnosed with NPC were included in the study. Data collected were history, physical examination, tissue biopsy, CT scan, staging and EBV DNA load from nasopharyngeal (NP) brushing as well as blood specimens. The NP brushing, blood specimens and CT scan evaluations were done two months post-treatment. Results Pediatric patients with symptoms such as blood tinged secretion, lymph node enlargement, and nasal congestion were more likely to have higher EBV DNA loads in their NP brushings (P<0.05) (including T3 and higher). Despite significant reduction of EBV DNA load in NP brushing post-treatment, it was not associated with treatment response, as evaluated by CT scan. Conclusion Higher DNA load from NP brushings is associated with a higher tumor stage. Larger sample size and follow-up data are needed to assess the usefulness of EBV DNA load assessment in pediatric patients.
Kadar Plasma Epstein-Barr Virus (EBV) DNA sebagai Parameter Prognosis pada Kanker Nasofaring Tidak Berkeratin Sinta Prastiana Dewi; - Handoko; Marlinda Adham Yudartho; Soehartati Argadikoesoema Gondhowiardjo
Radioterapi & Onkologi Indonesia Vol 11, No 1 (2020): VOLUME 11 NO.1 JANUARI 2020
Publisher : Perhimpunan Dokter Spesialis Onkologi Radiasi Indonesia (PORI)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.32532/jori.v11i1.107

Abstract

Kanker Nasofaring (KNF) merupakan keganasan yang sering ditemukan di Asia.1 Puncak insidensi KNF berada pada usia dewasa muda dan pada pasien usia 55 – 59 tahun.2 Radioterapi merupakan terapi standar untuk KNF stadium awal, sedangkan pada stadium lokal lanjut diberikan kemoradiasi.1 KNF telah terbukti memiliki keterkaitan dengan Epstein Barr Virus (EBV). Dengan berkembangnya biologi molekular, konsentrasi DNA tumor dalam plasma dan serum pada pasien KNF dapat diukur secara kuantitatif dengan polymerase chain reaction (PCR).3 Plasma EBV DNA berguna dalam hal diagnosis, pemantauan respon terapi, dan prediktor prognosis pada pasien KNF.1,3 Penulisan tinjauan pustaka ini ditujukan untuk menambah pengetahuan mengenai manfaat pemeriksaan kadar plasma EBV DNA pada pasien KNF.
Perbandingan Respon Terapi Radiasi Antara Teknik Konvensional 2D dengan Pengecilan Lapangan Radiasi Teknik 2D, 3DCRT atau Brakiterapi pada Kanker Nasofaring Stadium Dini di Departemen Radioterapi RSUPN Cipto Mangunkusumo Endang Nuryadi; Soehartati Argadikoesoema Gondhowiardjo; Marlinda Adham
Radioterapi & Onkologi Indonesia Vol 6, No 2 (2015): Volume 6 No.2 Juli 2015
Publisher : Perhimpunan Dokter Spesialis Onkologi Radiasi Indonesia (PORI)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (1067.796 KB) | DOI: 10.32532/jori.v6i2.35

Abstract

Studi retrospektif ini bertujuan untuk mengetahui perbandingan respon terapi radiasi antara teknik konvensional 2D dengan pengecilan lapangan radiasi teknik 2D, 3DCRT atau brakiterapi pada pasien kanker nasofaring stadium dini (stadium I – IIa). Dari 20 sampel didapatkan respon komplit pada 17 pasien (85%) dan respon parsial pada 3 pasien (15%) (p=0.219). Efek samping akut yaitu dermatitis radiasi grade 3-4 adalah 5% (p=0.435), mukositis grade 3-4 adalah 15% (p=0.510) dan xerostomia grade 3-4 adalah 0% (p=0.517). Secara statistik tidak didapatkan perbedaan bermakna tetapi secara klinis mempunyai kesan ada kecenderungan bahwa dengan pengecilan lapangan radiasi teknik brakiterapi dan 3D-CRT lebih baik dalam hal efek samping akut mukositis dibanding teknik 2D
Tatalaksana operatif lipoblastoma kepala leher anak Marlinda Adham; Adisti Mega Rinindra
Oto Rhino Laryngologica Indonesiana Vol 47, No 1 (2017): Volume 47, No. 1 January - June 2017
Publisher : PERHATI-KL

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (1628.963 KB) | DOI: 10.32637/orli.v47i1.200

Abstract

Latar belakang: Lipoblastoma merupakan tumor mesenkim jinak pada bayi dan anak-anak. Gejalaklinik bervariasi tergantung lokasi dan gejala penekanan pada organ sekitarnya.Tujuan: Menentukantatalaksana bedah terbaik untuk kasus lipoblastoma kepala leher pada anak.Kasus: Dilaporkan seoranganak laki berusia 5 tahun dengan benjolan di pelipis kiri yang meluas ke pipi kiri sejak berusia 3 thn,makin membesar tidak disertai nyeriMetode: Pencarian literatur secara terstruktur dilakukan denganmenggunakan PubMed, EBSCO, dan Cochrane, sesuai dengan pertanyaan klinis. Pemilihan artikeldilakukan berdasarkan kriteria inklusi dan eksklusi. Satu artikel yang terpilih kemudian dinilai kualitasnyadengan kriteria telaah kritis dari Oxford.Hasil: Telaah studi menunjukan bahwa ekstirpasi tumor komplitmerupakan tata laksana terbanyak yang dipilih pada kasus lipoblastoma kepala leher anak. Pada pilihantatalaksana dengan eksisi parsial didapatkan adanya beberapa rekurensi tumor.Kesimpulan: Berdasarkanliteratur yang memiliki tingkat bukti yang paling tinggi, menunjukkan bahwa teknik ekstirpasi komplitmerupakan pilihan yang terbaik.Kata kunci: Lipoblastoma, kepala leher, teknik bedah ABSTRACTBackground: Lipoblastoma is a rare benign mesenchymal tumor of infancy and early childhood.Symptoms vary depending on localization, and signs of compression of adjacent organs may be seen.Purpose: To determine the best surgical management of head and neck lipoblastoma in children. Case:A 5 years old boy with painless rapid growing mass in the left temple and cheek. Method: A structuredliterature search was performed using PubMed, EBSCO, and Cochrane, according to clinical questions.The selection of articles was based on inclusion and exclusion criteria. One selected article was assessedfor quality with criteria of critical appraisal from Oxford. Results: Most study showed that complete tumorextirpation was the most preferred procedure in cases of child head neck lipoblastoma. In managementwith partial excision, there were some recurrence of tumor. Conclusion: Based on the literature that hadthe highest level of evidence, complete extirpation techniques were the best choice.Keywords: Lipoblastoma, head of neck, surgical technique
Diagnosis Dan Tatalaksana Karsinoma Tiroid Berdiferensiasi Marlinda Adham; Noval Aldino
Oto Rhino Laryngologica Indonesiana Vol 48, No 2 (2018): Volume 48, No. 2 July - December 2018
Publisher : PERHATI-KL

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (304.367 KB) | DOI: 10.32637/orli.v48i2.270

Abstract

Latar belakang: Kasus kanker tiroid hanya terjadi sekitar 2,5% dari seluruh kasus tumor dengan mayoritas terjadi pada perempuan, hampir 80% kasus yang terjadi adalah tipe papiler. Ada berbagai panduan klinis untuk diagnosis, terapi, dan follow up untuk Karsinoma tiroid berdifferensiasi (DTC). Tujuan: Menentukan perencanaan operasi serta manajemen pasca operasi untuk mencegah komplikasi dan kekambuhan. Tinjauan pustaka: Pada DTC, operasi dan terapi radioiodine dilanjutkan pemberian substitusi levotiroksin tetap merupakan prosedur terapi yang sudah mapan. Angka kekambuhan yang tinggi dan komplikasi pasca operasi yang bervariasi menyebabkan perlunya diagnosis dan tatalaksana yang tepat. Kesimpulan: Makalah ini dibuat untuk membahas bagaimana cara menegakkan diagnosis dan tatalaksana kasus karsinoma tiroid berdiferensiasi, sehingga pemilihan tatalaksana menjadi lebih tepat dan menekan angka kekambuhan. Background: Thyroid carcinoma cases occur only about 2.5% of all tumor cases with the majority occur in women, almost 80% of cases is the papillary type. There are many clinical practice guidelines for diagnosis, therapy, and follow up of Differentiaied Thyroid Carcinoa (DTC). Purpose: Challenge in the management of thyroid cancer is in determining surgical planning and postoperative management to prevent recurrence. Literature review:  For DTC, surgery and radioidodine therapy followed by levothyroxine substitution remain the established therapeutic procedures. High recurrence rates and varied postoperative complications lead to the need for proper diagnosis and management. Conclusion: This paper was made to discuss how to make diagnosis and management of DTC cases  to suppress the rate of recurrence. 
Parotidektomi radikal pada karsinoma sel asinus parotis Marlinda Adham; Meila Sutanti
Oto Rhino Laryngologica Indonesiana Vol 40, No 2 (2010): Volume 40, No. 2 July - December 2010
Publisher : PERHATI-KL

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.32637/orli.v40i2.8

Abstract

Background: Acinic cell carcinoma is an uncommon type of parotid malignant tumour. One commonsymptom of this low grade malignancy is slowly growing parotid mass. Pain in parotid area and facialnerve paresis are important symptoms that indicate malignancy. From clinical manifestations, it is difficultto differentiate between this kind of malignancy with benign parotid tumour. Fine needle aspiration biopsyand CT scan are important in diagnosing acinic cell parotid carcinoma, and surgery is the main therapy.Purpose: We present this case to enlighten general practitioners and also otorhinolaryngologists aboutthis kind of parotid malignancy that has similar presentation with benign parotid tumour. Case: Onecase of acinic cell carcinoma of the parotis was reported. A 53 years old man was diagnosed as stage IVacinic cell carcinoma. Case management: The patient underwent radical parotidectomy. He was plannedfor chemotherapy and radiotherapy but untill now, he still refused further treatment. Conclusion: Aciniccell carcinoma is one of malignant tumour that has a good prognosis, especially if diagnosed early andadequately treated.Key words: malignant parotid tumour, acinic cell carcinoma, fine needle aspiration biopsy,parotidectomy.Abstrak : Latar belakang: Karsinoma sel asinus adalah salah satu tipe keganasan kelenjar liur yang jarang sekaliterjadi. Karsinoma ini bersifat low grade yang ditandai oleh benjolan pada daerah parotis yang tumbuhsecara lambat. Dari pemeriksaan klinis, keganasan ini sulit dibedakan dengan tumor jinak. Salah satugejala yang membedakan dari tumor jinak adalah rasa nyeri dan paresis nervus fasialis. Pemeriksaan biopsiaspirasi jarum halus dan tomografi komputer dapat menegakkan diagnosis karsinoma parotis jenis ini.Terapi utamanya adalah parotidektomi. Tujuan: Kasus ini diajukan agar para dokter umum dan dokterspesialis Telinga, Hidung, Tenggorok dapat mengenali adanya karsinoma parotis yang bermanifestasiklinis seperti tumor jinak ini. Kasus: Dilaporkan satu pasien, laki-laki berusia 53 tahun yang didiagnosiskarsinoma sel asinus kelenjar parotis stadium IV. Penatalaksanaan: Pada pasien ini dilakukan operasiparotidektomi radikal dan direncanakan untuk radiasi dan kemoterapi. Sampai saat ini, pasien masihmenolak untuk tatalaksana lebih lanjut pascabedah.Kesimpulan: Karsinoma sel asinus merupakan kasuskeganasan yang memiliki prognosis baik, terutama jika didiagnosis dini dan diterapi secara adekuat.Kata kunci: tumor ganas parotis, sel asinus, biopsi aspirasi jarum halus, parotidektomi.
Jabir deltopektoral pada rekonstruksi diseksi leher radikal: seri kasus berbasis bukti Dini Widiarni; Marlinda Adham; Rossa Martiastini
Oto Rhino Laryngologica Indonesiana Vol 43, No 1 (2013): Volume 43, No. 1 January - June 2013
Publisher : PERHATI-KL

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (230.139 KB) | DOI: 10.32637/orli.v43i1.16

Abstract

Latar belakang: Jabir deltopektoral merupakan salah satu pilihan untuk rekonstruksi defek yang luasakibat tindakan ekstirpasi tumor dan pemberian radioterapi pada keganasan kepala leher. Jabir deltopektoralbukan merupakan pilihan utama dalam rekonstruksi defek kepala leher, namun pada kondisi tertentu, jabirtersebut memiliki tingkat keberhasilan yang lebih baik dibandingkan dengan metode jabir yang lain. Tujuan:Mengingatkan kembali para ahli THT tentang indikasi dan teknik penggunaan jabir deltopektoral pada kasusrekonstruksi defek akibat reseksi tumor dengan telaah sistematis kepustakaan. Kasus: Dilaporkan tiga kasuspenggunaan jabir deltopektoral sebagai penutup defek, satu kasus laki-laki 73 tahun dengan unknown primarytumor dengan penyulit diabetes melitus yang dilakukan tindakan diseksi leher radikal. Dua kasus lain dengandefek akibat stoma rekuren pascalaringektomi total. Penatalaksanaan: Pada ketiga kasus ini dilakukanpenutupan defek menggunakan jabir deltopektoral. Kesimpulan: Pada kondisi pemakaian jabir bebasmerupakan kontraindikasi, adanya keterbatasan fasilitas atau dokter ahli serta kondisi sistemik pasien maka jabirdeltopektoral merupakan salah satu alternatif untuk rekonstruksi defek luas pada daerah kepala leher, sebelumatau sesudah radioterapi.Kata kunci : jabir deltopektoral, rekonstruksi, defek kepala leher.ABSTRACTBackground: Deltopectoral flap is one of the options for execessive defect caused by tumor ablation andradioterapy in head and neck cancer. Deltopectoral flap is not the main option in head and neck reconstruction,but in some certain condition, it has a better success rate than other flap techniques. Purpose: To presentevidence based case report in order to broaden otolaryngologists’ knowledge about indications and techniquesof deltopectoral flap in reconstruction of defect caused by tumor resection. Cases: We reported 3 cases ofdeltopectoral flap used as a defect closure, one of them was a man 73 years old who had an unknown primarytumor with diabetic status and had undergone radical neck dissection. Two other cases were patients withdefect caused by postlaryngectomy reccurent stoma. Management: We used deltofectoral flap for closing thedefect our patients. Conclusion: In conditions in which the use of free flaps are contraindicated, limitedinstrumentations or experienced surgeons, and poor systemic condition of the patient, deltopectoral flap can beconsidered as an alternative for reconstruction of wide defect of the neck, either pre or post radiotherapy.Keywords: deltopectoral flap, reconstruction, head neck defect.