Article Per Year (5 Year)
p-Index From 2021 - 2026
4.345
P-Index
This Author published in this journals
All Journal Matematika: Jurnal Teori dan Terapan JURNAL FISIKA Jurnal Riset Kimia Indonesian Journal of Pharmaceutical Science and Technology JSFK (Jurnal Sains Farmasi & Klinis) Jurnal Inovasi Hasil Pengabdian Masyarakat (JIPEMAS) Jurnal Ilmiah Farmasi Farmasyifa Poltekita: Jurnal Pengabdian Masyarakat Jurnal Riset Farmasi Makara Journal of Science Bandung Conference Series: Pharmacy Jurnal Info Kesehatan
Aulia Fikri Hidayat
Universitas Islam Bandung
Biochemistry, Genetics & Molecular Biology Chemistry Computer Science & IT Dentistry Education Health Professions Immunology & microbiology Mathematics Medicine & Pharmacology Nursing Physics Public Health Other

Published : 31 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 31 Documents
Search

 1   2   3   4 
Pelatihan Diversifikasi Produk Madu di Kecamatan Pasirjambu, Kabupaten Bandung, Jawa Barat melalui Kolaborasi Luar Negeri dengan Thammasat University Taufik Muhammad Fakih; Lina Jamilah; Liza Dzulhijjah; Adryan Fristiohady; Aulia Fikri Hidayat; Budi Prabowo Soewondo; Gita Cahya Eka Darma; Rizki Nuzulfikri; Faqih Radina; Robby Prayitno
Poltekita: Jurnal Pengabdian Masyarakat Vol. 4 No. 2 (2023): April-Juni
Publisher : Pusat Penelitian & Pengabdian Masyarakat Poltekkes Kemenkes Palu

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (537.064 KB) | DOI: 10.33860/pjpm.v4i2.1748

Abstract

The main problems found in the Malaya Farmer Group in Pasirjambu District which are partners, are problems related to honey bee harvesting techniques and the diversification of honey products. Some of the methods applied to achieve the target are coordination with domestic and foreign partners through outreach, discussions, identification of problem solutions, selection of alternative solutions to problems, and formulation of implementation stages. Then the implementation of training on honey bee harvesting techniques, the practice of making diversified honey products, and marketing the results of diversified honey products. The achievement of this community service has obtained data in the form of honey product diversification including Honey Combination Soap, Honey Ginger Candy, and Honey Milk Coffee Drinks with the MAZALI brand. In addition, through this community service, training on honey bee harvesting techniques was successfully carried out with the title Trigona Honey Bee Cultivation Training with the theme of Harvesting Techniques, Quality Assessment, and Diversification of Trigona Honey Products. It is hoped that this community service can provide benefits for the development of science, especially in order to help improve skills in honey bee harvesting techniques and develop various diversifications of honey products so that they can become superior in Pasirjambu District.
Pembentukan Kokristal Sebagai Upaya Peningkatan Kelarutan dan Laju Disolusi Obat BCS Kelas II Silvi Sandi Putri; Fitrianti Darusman; Aulia Fikri Hidayat
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v3i2.7497

Abstract

Solubility is one of the critical physicochemical properties in drug absorption. Co-crystallization is an effort to increase the solubility and dissolution rate of active pharmaceutical ingredients with low solubility. This review article was prepared using the literature study method using literature in the form of scientific articles discussing the definition of cocrystals, cocrystal preparation methods, cocrystal characterization, and the effect of cocrystal formation on the solubility and dissolution rate of a BAF. Based on the study, cocrystal production methods can be divided into solvent-based and grinding. The cocrystallized solid must be characterized to ensure the formation of cocrystals using thermal analysis methods, powder X-ray diffractometry analysis, infrared spectrophotometry, and morphological analysis by microscopy. Cocrystal formation has increased the solubility and dissolution rate of Glimepiride, Pyrimethamine, Trimethoprim, and Meloxicam compared to their pure forms. Kelarutan merupakan salah satu sifat fisikokimia yang penting dalam absorpsi obat. Kokristalisasi merupakan salah satu upaya peningkatan kelarutan dan laju disolusi bahan aktif farmasi yang memiliki kelarutan rendah. Artikel tinjauan ini dibuat dengan metode studi literatur menggunakan pustaka berupa artikel ilmiah yang membahas definisi kokristal, metode pembuatan kokristal, karakterisasi kokristal, dan pengaruh pembentukan kokristal terhadap kelarutan dan laju disolusi suatu BAF. Berdasarkan hasil kajian metode pembuatan kokristal dapat dibagi menjadi solvent-based dan grinding. Padatan hasil kokristalisasi harus dikarakterisasi untuk memastikan terbentuknya kokristal menggunakan metode analisis termal, analisis difraktometri sinar-X serbuk, spektrofotometri inframerah dan analisis morfologi dengan mikroskopi. Pembentukan kokristal telah meningkatkan kelarutan dan laju disolusi dari Glimepirid, Pirimetamin, Trimetoprim, dan Meloksikam dibandingkan dengan bentuk murninya.
Skrining Pembentukan Kokristal Asam Mefenamat Menggunakan Koformer Nikotinamida Dengan Metode Solvent Drop Grinding (SDG) Larasati Sofiyandini; Aulia Fikri Hidayat; Fitrianti Darusman
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Abstract. The development of the cocrystallization method is an effort to solve the problem of solubility of active pharmaceutical substances that are difficult to dissolve in water. The purpose of the study was to determine the formation of mefenamic acid cocrystals (MFA) by melting point screening. Cocrystallization uses nicotinamide coformer (NCT) with solvent drop grinding (SDG) method and ethanol p.a as solvent. Melting point screening using a melting point apparatus (MPA) is performed to determine the newly formed cocrystals. Melting point screening results of cocrystal MFA-NCT ratio ratio (1:1); (2:1); and (1:2) using the SDG method each is 164°C; 184°C; and 159°C and the most optimal cocrystal formation, MFA-NCT cocrystal (1:2). Abstrak. Pengembangan metode kokristalisasi merupakan upaya dalam menyelesaikan permasalahan kelarutan zat aktif farmasi yang sulit larut dalam air. Tujuan penelitian untuk mengetahui terbentuknya kokristal asam mefenamat (MFA) dengan skrining titik leleh. Kokristalisasi menggunakan koformer nikotinamida (NCT) dengan metode solvent drop grinding (SDG) dan etanol p.a sebagai pelarut. Skrining titik leleh menggunakan melting point apparatus (MPA) dilakukan untuk mengetahui kokristal yang baru terbentuk. Hasil skrining titik leleh dari kokristal MFA-NCT rasio perbandingan (1:1); (2:1); dan (1:2) menggunakan metode SDG masing-masing adalah 164°C; 184°C; dan 159°C serta pembentukan kokristal paling optimal yaitu kokristal MFA-NCT (1:2).
Studi Literatur Pengaplikasian Carbon Dots (CD) Sebagai Sistem Penghantaran Obat Terapi Kanker Nur Hamida; Aulia Fikri Hidayat; Gita Cahya Eka Darma
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v3i2.8528

Abstract

Abstrak. Carbon dots (CD) merupakan salah satu sistem penghantaran obat berbasis karbon yang menarik perhatian dibidang nanoteknologi terutama pengaplikasiannya pada terapi kanker karena biokompatibilitas yang baik dan sitotoksisitasnya yang rendah. Secara umum CD dikenal sebagai nanopartikel kelas quasispherical, berbentuk bola dengan ukuran kurang dari 10 nm. Kelimpahan bahan karbon yang terjangkau, dan metode sintesis yang mudah, adalah salah satu alasan minat yang kuat pada CD. Tujuan dari penelitian ini ialah untuk mengetahui cara sintesis CD, mengetahui karakter dan profil CD yang dapat dijadikan sistem penghantaran obat serta mengetahui sitotoksisitas CD terhadap sel kanker. Penelitian ini dilakukan dengan metode Systematic Literatur Review dengan tahapan pencarian artikel, penyaringan dan pemilihan artikel berdasarkan kriteria inklusi dan eksklusi, serta ekstraksi data dari 11 jurnal. Hasil penelusuran pustaka menyatakan bahwa CD dapat diaplikasikan sebagai sistem penghantaran obat terapi kanker karena memiliki karakter berbentuk bulat dengan ukuran kurang dari 10 nm dan profil pemuatan dengan efisiensi sebesar 85,6% serta pelepasan obat dengan persentase sebesar 91% serta sitotoksisitas CD yang rendah yaitu dengan viabilitas sel sebesar 95% namun memiliki kemampuan yang baik dalam menghantarkan obat sehingga obat memiliki sitotoksisitas yang tinggi terhadap sel kanker dengan viabilitas sel sebesar 35% dibanding obat dalam bentuk bebasnya yaitu dengan viabilitas sel sebesar 90%. Abstract. Carbon dots (CDs) are one of the carbon-based drug delivery systems that attract attention in the field of nanotechnology, especially their application in cancer therapy due to their good biocompatibility and low cytotoxicity. CDs are generally known ad quasispherical class nanoparticles, spherical in shape with size less than 10 nm. The abundance of affordable carbon materials, and easy synthesis methods, are one of the reasons for the strong interest in CDs. The purpose of this research is to know how to synthesize CDs, to know the character and profile of CDs that can be used as drug delivery systems and to know the cytotoxicity of CDs against cancer cells. This research was conducted using the Systematic Literature Review method with the stages of searching for articles, screening and selecting articles based on inclusion and exclusion criteria, and extracting data from 11 journals. The results of the literature search stated that CD can be applied as a drug delivery system for cancer therapy because it has a spherical character with a size of less than 10 nm and a loading profile with an efficiency of 85.6% and drug release with a percentage of 91% and low cytotoxicity of CD, which has a cell viability of 95% but has a good ability to deliver drugs so that drugs have high cytotoxicity against cancer cells with a cell viability of 35% compared to drugs in their free form, which has a cell viability of 90%.
FORMULASI DAN KARAKTERISASI SISTEM NIOSOM ETIL VITAMIN C Ratu Nabila Afriandini; Aulia Fikri Hidayat; Ratih Aryani
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v3i2.8627

Abstract

Abstrak. Etil vitamin C merupakan salah satu senyawa turunan vitamin C yang memiliki stabilitas yang lebih baik di banding turunan lainnya, yang memiliki fungsi sebagai whitening agent. Namun senyawa etil vitamin C diketahui sulit berpenentrasi kedalam kulit yang dikarenakan memiliki kelarutan yang tinggi dalam air. Niosom merupakan salah satu sistem penghantaran yang dapat meningkatkan senyawa untuk berpenetrasi pada penghantaran dengan rute topikal. Penelitian ini bertujuan untuk mendapatkan formula niosom etil vitamin C yang optimum berdasarkan karakterisasi yang dilakukan dan membandingkan daya penentrasi niosom etil vitamin C dengan etil vitamin C murni. Dibuat tiga formula dalam pembuatan niosom dengan memvariasikan komposisi surfaktan dengan perbandingan jumlah kolesterol : span 60 adalah (1:1), (1:3), dan (1:5) dengan metode hidrasi lapis tipis. Niosom yang diperoleh dari hasil karakterisasi efisiensi penjerapan, ukuran partikel, indeks polidispersitas, dan potensial zeta. Pada F1 (1:1) dengan nilai efisiensi penjerapan 75%±0,010, ukuran partikel 1,380 µm dengan ukuran yang kurang homogen dan potensial zeta -49,7±0,115 mV dipilih sebagai formula terbaik. Selanjutnya dilakukan uji penetrasi secara in vitro pada formula terbaik yang dibandingkan dengan etil vitamin C murni menggunakan metode sel difusi franz. Hasil penetrasi yang didapat memberikan nilai jumlah kumulatif terpenetrasi niosom etil vitamin C 39,8532±1,174 µg/cm2 dan fluks 19,9627±0,587 µg/cm2.jam sedangkan hasil penetrasi etil vitamin C murni memberikan nilai jumlah kumulatif terpenetrasi 25,0956±0,542 µg/cm2 dan fluks 12,5478 ±0,271 µg/cm2.jam. Sehingga hasil uji penetrasi menunjukan niosom etil vitamin C memiliki kemampuan penetrasi yang lebih baik dibanding etil vitamin C murni Abstract. Ethyl ascorbic acid is one of the compounds derived from vitamin C which has better stability compared to other derivatives, which has a function as a whitening agent. However, the ethyl compound of vitamin C is known to be difficult to penetrate into the skin due to its high solubility in water. Niosomes are one of the delivery systems that can increase compounds to penetrate the topical route of delivery. This study aims to obtain the optimum ethyl ascorbic acid niosome formula based on the characterization performed and to compare the penetrating power of ethyl ascorbic acid niosome with pure etil ascorbic acid . Three formulas were prepared for the manufacture of niosomes by varying the surfactant composition with a ratio of total cholesterol: span 60, namely (1:1), (1:3), and (1:5) using the thin layer hydration method. Niosomes which have been obtained from the results of the characterization of entrapment efficiency, particle size, polydispersity index, and zeta potential. In F1 (1:1) with an adsorption efficiency value of 75% ± 0.010, a particle size of 1.380 µm with a less homogeneous size and a zeta potential of -49.7 ± 0.115 mV was chosen as the best formula. Furthermore, an in vitro penetration test was carried out on the best formula compared to pure ethyl ascorbic acid using the Franz diffusion cell method. The penetration results obtained gave a cumulative amount penetrated by ethyl ascorbic acid niosome 39.8532 ± 1.174 µg/cm2 and a flux of 19.9627 ± 0.587 µg/cm2.hour while the penetration results of pure ethyl ascorbic acid gave a cumulative amount penetrated 25.0956 ± 0.542 µg/cm2 and a flux of 12.5478 ±0.271 µg/cm2.hour. So the results of the penetration test showed that niosome ethyl ascorbic acid has a better penetration ability than pure ethyl ascorbic acid
Kajian Potensi Pengaruh Penerapan Teknologi Plasma Terhadap Efektivitas Ketercampuran Sistem Emulsifikasi Eliya Febriani; Gita Cahya Eka Darma; Aulia Fikri Hidayat
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v3i2.8678

Abstract

Abstract. A formulator often faces challenges in formulating pharmaceutical preparations, especially emulsion preparations. The classic problem of making emulsion preparations which are difficult to mix is a challenge in itself. With these conditions, literature research was carried out aimed at overcoming the difficulties of mixing emulsion preparations by using alternative pharmaceutical plasma technology methods that can improve mixability. Pharmaceutical plasma can potentially improve and maintain emulsion mixability efforts, which can reduce surface tension, decrease globular size, and increase zeta potential, but this plasma technology has not been widely developed and studied. Abstrak. Tantangan dalam memformulasikan sediaan farmasi terutama sediaan emulsi kerap dihadapi oleh seorang formulator, masalah klasik dalam pembuatan sediaan emulsi yaitu sulit untuk bercampur menjadi tantangan tersendiri. Dengan adanya kondisi tersebut maka dilakukan penelusuran literatur yang bertujuan untuk mengatasi kesulitan ketercampuran pada sediaan emulsi dengan menggunakan metode alternatif yaitu teknologi plasma farmasi yang dapat meningkatkan ketercampuran. Plasma farmasi dapat berpotensi untuk meningkatkan dan menjaga upaya ketercampuran emulsi dimana dapat menurunkan tegangan permukaan, menurunkan ukuran globul, meningkatkan potensial zeta namun teknologi plasma ini belum banyak dikembangkan dan dikaji.
Uji Aktivitas Antioksidan Kopi Arabika (Coffea arabica) Papandayan dan Gunung Halu Nabila Shofura Mahardhika; Taufik Muhammad Fakih; Aulia Fikri Hidayat
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v3i2.8822

Abstract

Kopi merupakan minuman yang populer di kalangan masyarakat Indonesia di seluruh dunia karena memiliki rasa dan cita rasa yang khas serta bermanfaat bagi kesehatan. Kopi mengandung antioksidan yang salah satunya berasal dari senyawa fenolik yang disebut asam klorogenat. Antioksidan dapat membantu melindungi tubuh dari serangan radikal bebas dan menekan efek negatifnya. Pengujian aktivitas antioksidan dilakukan dengan menggunakan metode DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) pada panjang gelombang 517 nm. Nilai IC50 kopi Arabika Gunung Halu sebesar 56,3463 ppm, dan Kopi Arabika Papandayan sebesar 58,2608 ppm. Hasil uji aktivitas antioksidan yang diperoleh pada kedua jenis kopi arabika menunjukkan tingkat aktivitas antioksidan yang kuat. Kopi adalah minuman populer di kalangan orang Indonesia di seluruh dunia karena memiliki rasa dan rasa yang berbeda dan bermanfaat bagi kesehatan seseorang. kopi mengandung antioksidan, salah satunya berasal dari senyawa fenolik yang disebut asam klorogenik. Antioksidan dapat membantu melindungi tubuh dari serangan radikal bebas dan menekan efek negatifnya. Pengujian aktivitas antioksidan dilakukan menggunakan metode DPPH ( 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl ) pada panjang gelombang 517 nm. Nilai IC50 dari kopi Arabika Gunung Halu adalah 56,3463 ppm, dan yang dari Kopi Arabika Papandayan adalah 58,2608 ppm. Hasil tes aktivitas antioksidan yang diperoleh pada kedua jenis kopi Arabica menunjukkan tingkat aktivitas antioksidan yang kuat.
Identifikasi Struktur Protein Spike Varian Baru SARS-CoV-2 secara Bioinformatika dalam Pengembangan Kandidat Terapi COVID-19 Taufik Muhammad Fakih; Dwi Syah Fitra Ramadhan; Aulia Fikri Hidayat; Budi Prabowo Soewondo
Jurnal Riset Kimia Vol. 14 No. 2 (2023): September
Publisher : Universitas Andalas

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.25077/jrk.v14i2.552

Abstract

Despite the relatively slow evolutionary rate of SARS-CoV-2 in comparison to other RNA viruses, the extensive and rapid transmission during the COVID-19 pandemic has led to the emergence of significant genetic diversity since the virus first infected the human population. This has resulted in various variants, such as Alpha (B.1.1.7), Beta (B.1.351), Gamma (P.1), among others. Of particular concern are the Delta Variant and newly recognized Variants of Concern (VOCs), including lineages of B.1.617.2, as well as other VOCs discovered through local transmission, such as Epsilon (B.1.427/29-US) and B1.1.7/E484K-UK. The interactions between these variants and the spike protein of SARS-CoV-2, as well as the Angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2), have become a primary focus in understanding the infection and spread of the SARS-CoV-2 virus. This research aims to comprehensively identify, evaluate, and explore the structural characteristics of the macromolecular spike protein of SARS-CoV-2 in the Beta, Gamma, and Delta variants using bioinformatics approaches. The methods employed in this study include homology modeling, molecular docking simulations, and molecular dynamics simulations. The research findings indicate that the spike protein of SARS-CoV-2 in the Gamma variant exhibits a strong affinity for ACE2. Therefore, this study is expected to serve as a reference for designing effective vaccine or antiviral candidates targeting various SARS-CoV-2 variants in the treatment of COVID-19 infections.
Studi Literatur Pengembangan Liposom Sebagai Brain Targeting Drug Delivery System (BTDDS) Almirah Azis; Aulia Fikri Hidayat; Sani Ega Priani
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 4 No. 1 (2024): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v4i1.11611

Abstract

Abstract. The development of methods to improve drug delivery used in life-threatening diseases such as cancer and viral infections is urgently needed today. One alternative to drug delivery to the brain is to use a transport system or carrier designed to target drugs to the central nervous system with a system of vesicles in delivery, one of which is liposomes. The use of liposomes as drug carriers to the central nervous system (CNS) has become one of the most researched strategies for improving the treatment of brain diseases. The purpose of this study is to find out how the formulation and characteristics of liposome-based drug carrier systems that can increase drug penetration through the blood-brain barrier (BBB) and find out how the effect of liposome carrier system development on the penetration of several drugs through BBB. The research methodology to be used is Systematic Literarture Review (SLR). The inclusion criteria set in article screening include research articles related to the development of liposomes as brain-targeted drug carriers, research articles that have been published in the last 10 years (2014-2024), research articles that can be accessed (full text), and articles in English. The results showed that the formulation and characteristics of liposome-based drugs as drug delivery as a brain targeting drug delivery system (BTDDS) have a modified liposome membrane composition and the influence of the development of liposome carrier systems on the penetration of several drugs through BBB that liposomes can function as a new drug delivery system with low toxicity and good biocompatibility. Abstrak. Pengembangan metode untuk meningkatkan pemberian obat yang digunakan dalam penyakit yang mengancam jiwa seperti kanker dan infeksi virus sangat dibutuhkan saat ini. Salah satu alternatif penghantaran obat ke otak adalah dengan menggunakan sistem transportasi atau pembawa yang dirancang untuk menargetkan obat ke sistem saraf pusat dengan sistem vesikel dalam persalinan, salah satunya liposom. Penggunaan liposom sebagai pembawa obat ke sistem saraf pusat (SSP) telah menjadi salah satu strategi yang paling banyak diteliti untuk meningkatkan pengobatan penyakit otak. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui bagaimana formulasi dan karakteristik sistem pembawa obat berbasis liposom yang dapat meningkatkan penetrasi obat melalui sawar darah-otak (BBB) dan mengetahui bagaimana pengaruh pengembangan sistem pembawa liposom terhadap penetrasi beberapa obat melalui BBB. Metodologi penelitian yang akan digunakan adalah Systematic Literarture Review (SLR). Kriteria inklusi yang ditetapkan dalam article screening meliputi artikel penelitian terkait pengembangan liposom sebagai pembawa obat target otak, artikel penelitian yang telah dipublikasikan dalam 10 tahun terakhir (2014-2024), artikel penelitian yang dapat diakses (full text), dan artikel dalam bahasa Inggris. Hasil penelitian menunjukkan bahwa formulasi dan karakteristik obat berbasis liposom sebagai drug delivery sebagai brain targeting drug delivery system (BTDDS) memiliki komposisi membran liposom yang dimodifikasi dan pengaruh pengembangan liposome carrier system terhadap penetrasi beberapa obat melalui BBB sehingga liposom dapat berfungsi sebagai sistem penghantaran obat baru dengan toksisitas rendah dan biokompatibilitas yang baik.
Metode Kokristal, Koamorf, Kompleks Inklusi, dan Dispersi Padat dalam Upaya Modifikasi Sifat Fisikokimia Zat Aktif Farmasi Nadya Azzahra; Fitrianti Darusman; Aulia Fikri Hidayat
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 4 No. 2 (2024): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v4i2.13451

Abstract

Abstract. Modification of the physicochemical properties of active pharmaceutical ingredients is an important step in enhancing the solubility and bioavailability of drugs. Several modifications that can be implemented include cocrystals, coamorphous systems, inclusion complexes, and solid dispersions. Cocrystals involve the formation of new crystals with the active ingredient and a coformer, which can improve solubility and stability. Coamorphous systems are amorphous systems that utilize a mixture of the active ingredient with a coformer to enhance solubility. Inclusion complexes use host molecules like cyclodextrins to encapsulate the active ingredient, thereby increasing its stability and solubility. Solid dispersions involve the distribution of the active ingredient in a polymer matrix to enhance solubility and dissolution rate. These modifications of the physicochemical properties of active pharmaceutical ingredients will improve the solubility and bioavailability of drugs in the body. Abstrak. Modifikasi sifat fisikokimia zat aktif farmasi merupakan langkah penting dalam meningkatkan kelarutan dan bioavalabilitas obat. Beberapa modifikasi sifat fisikokimia yang dapat dilakukan adalah kokristal, koamorf, kompleks inklusi, dan dispersi padat. Kokristal melibatkan pembentukan kristal baru dengan zat aktif dan koformer yang dapat meningkatkan kelarutan dan stabilitas. Koamorf adalah sistem amorf yang memanfaatkan campuran zat aktif dengan koformer untuk memperbaiki kelarutan. Kompleks inklusi menggunakan molekul host seperti siklodekstrin untuk mengenkapsulasi zat aktif, meningkatkan stabilitas dan solubilitasnya. Dispersi padat melibatkan distribusi zat aktif dalam matriks polimer untuk meningkatkan kelarutan dan laju disolusi. Modifikasi sifat fisikokimia zat aktif farmasi ini akan meningkatkan kelarutan dan bioavalabilitas obat di dalam tubuh.
Co-Authors Adryan Fristiohady Almirah Azis Atika Zulfa Karimah Azmi Aziz Bella Khofila Apriliyani Choesrina, Ratu Dewi, Mentari Luthfika Dewi, Mentari Luthfika Dwi Syah Fitra Ramadhan Eliya Febriani Faqih Radina Farha Fadila Fika Nur Hasyaeni Fitrianti Darusman Gita Cahya Eka Darma Gita Cahya Eka Darma Hanifa Rahma Hilda Aprilia, Hilda Indrawati Hannisah Larasati Sofiyandini Lina Jamilah Liza Dzulhijjah Nabila Shofura Mahardhika Nadya Azzahra Nashita Rafawziya Natasya Delarespita Nur Hamida Nuzulfikri, Rizki Prayitno, Robby Putri Aulia Silvana Radina, Faqih Rafika Susun Nursunda Ratih Aryani Ratih Aryani Ratih Aryani Ratnasari Ratu Choesrina Ratu Nabila Afriandini Ridwan Wijaya Rizki Nuzulfikri Robby Prayitno Robby Prayitno Sani Ega Priani Silvi Sandi Putri Soewondo, Budi Prabowo Syafanisa Alifia Rahma Taufik Muhammad Fakih Taufik Muhammad Fakih Toto Winata Wisnuwardhani, Hilda Aprilia Zalfa Hasna Raniah