cover
Article Per Year (5 Year)
All
Home Page
OAI Link
Editorial Team
Contact
Reviewer
Google Scholar
Contact Name
Efta Triastuti
Contact Email
efta.triastuti@ub.ac.id
Phone
+62341-569117
Journal Mail Official
pji@ub.ac.id
Editorial Address
Pharmaceutical Journal of Indonesia Department of Pharmacy, Faculty of Medicine, Brawijaya University Jalan Veteran (Kampus Sumbersari) Malang 65145 Tel. (0341) 569117ext 156, 173 ; Fax. (0341) 564755 Website : http://www.pji.ub.ac.id Email :pji@ub.ac.id
Location
Kota malang,
Jawa timur
INDONESIA
Pharmaceutical Journal of Indonesia
Published by Universitas Brawijaya
ISSN : 2461114X     EISSN : 2461114X     DOI : https://doi.org/10.21776/ub.pji
Core Subject : Health, Science,
Biochemistry, Genetics & Molecular Biology Health Professions Immunology & microbiology Medicine & Pharmacology Public Health
Pharmaceutical Journal of Indonesia (PJI) is an online journal which is published twice a year by Department of Pharmacy, Faculty of Medicine, Brawijaya University. The articles published in PJI cover the themes of Clinical and Community Pharmacy, Pharmaceutical Chemistry, Pharmaceutical Technology, and Natural Product Pharmacy/Chemistry.
Arjuna Subject : Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics - Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics (Lain-Lain)
Articles 155 Documents
 1   2   3   4   5 
Kejadian Efek Samping Potensial Terapi Obat Anti Diabetes Pada Pasien Diabetes Melitus Berdasarkan Algoritme Naranjo Achmad, Anisyah
Pharmaceutical Journal of Indonesia Vol 2, No 2 (2017)
Publisher : Brawijaya University

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Kejadian Efek Samping Potensial Terapi Obat Anti Diabetes Pada Pasien Diabetes Melitus Berdasarkan Algoritme Naranjo  Oleh :Raden Joddy Sutama Putra, Anisyah Achmad, Hananditia Rachma PProgram Studi Farmasi, Jurusan Farmasi, Fakultas Kedokteran, Universitas Brawijaya MalangEmail : achmadanisyah@gmail.com Meningkatnya prevalensi penyakit diabetes melitus di Indonesia menyebabkan peningkatan penggunaan obat anti diabetes yang berpengaruh pada prevalensi kejadian efek samping. Untuk mengkaji efek samping pada penggunaan obat, digunakan Algoritme Naranjo, yang merupakan skala resmi di Indonesia untuk mengukur  potensi efek samping. Penelitian ini bertujuan untuk mengkaji potensi efek samping terapi obat anti diabetes pada pasien diabetes melitus rawat jalan di Puskesmas Kota Malang. Penelitian ini sudah lolos kode etik dari Fakultas Kedokteran Universitas Brawijaya. Penelitian merupakan observasional dengan metode pengambilan sampel yaitu purposive sampling dan menggunakan Algoritme Naranjo sebagai alat bantu pengukuran potensi efek samping. Penelitian ini dilakukan dengan cara wawancara dan pengisian kuesioner oleh responden sebanyak 69 pasien. Dilakukan penghitungan jumlah skor Algoritme Naranjo dan pencocokan terhadap skala potensi efek samping. Pada hasil penelitian ditemukan efek samping potensial mual pada penggunaan Metformin 18,525 (Definite) dan Glimepiride 13,33% (Definite). Glibenklamid berpotensi menimbulkan efek samping hipoglikemia 15,79% (Definite). Kesimpulan penelitian adalah penggunaan obat anti diabetes dapat menimbulkan efek samping potensial berdasarkan pengukuran Algoritme Naranjo. Kata Kunci: Algoritma Naranjo, efek samping, diabetes melitus.
Probiotic Usage as Therapy on Diabetes Mellitus Type II. A Literature Review Murti, Lendy Nugroho Wisnu
Pharmaceutical Journal of Indonesia Vol 4, No 2 (2019)
Publisher : Brawijaya University

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

A B S T R A C TBackground: Type 2 diabetes has turned into a worldwide medical issue. Probiotic as the microorganisms in the intestinal tract has the potential impact to anticipate the improvement of insulin opposition and glycemic control in patients with type 2 diabetes. This literature review focused on the effects, mechanism of action and potential utilization of probiotic in type 2 diabetes. Results: As therapy in type 2 diabetes, probiotic ready to bring down fasting glucose, HbA1C and HOMA-IR percentage or increment insulin levels. Dicussion: The impact of the probiotic agent acquired on type 2 diabetes through the decrease of lipopolisacharide (LPS), increased  short chain fatty acids (SCFA), inhibition of immune response and oxidative stress, increased  glucagon like peptide-1 (GLP-1), secretion of insulinotropic polypeptides, or increased activity of  glucose transporter-4 (GLUT 4). Conclusion: Probiotic can be a choice to keep up insulin sensitivity and anticipate the beginning of hyperglycemia in type 2 diabetes.
Penggunaan NSAID dan Potensi Interaksi Obatnya Pada Pasien Penyakit Muskuloskeletal Di Bandar Lampung Isnenia, Isnenia
Pharmaceutical Journal of Indonesia Vol 6, No 1 (2020)
Publisher : Brawijaya University

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.21776/ub.pji.2020.006.01.8

Abstract

Penyakit musculoskeletal ditandai salah satunya dengan rasa nyeri yang bersifat kronis. Terapi utama dalam mengatasi nyeri adalah penggunaan non steroid antiinflamatory drugs (NSAIDs) baik sebagai monoterapi atau kombinasi dengan obat dari golongan yang sama atau penghilang nyeri dari golongan lainnya, seperti kortikosteroid, analgesiok opioid, dan adjuvant. Selain terapi obat yang bersifat simtomatis, diberikan juga obat yang bersifat kausatif. Pemakaian lebih dari satu obat berpotensi menimbulkan interaksi yang dapat mempengaruhi outcome pasien. Penelitian ini bertujuan untuk melihat karakteristik sosiodemografi dan klinis pasien, serta mencari hubungan potensi interaksi obat dengan variable tersebut.Penelitian ini merupakan penelitian kuantitatif dengan design cross sectional. Data diambil dari 100 rekam medik pasien pada sebuah rumah sakit tipe C di Bandar Lampung yang terdiagnosa lima besar penyakit muskuloskeletal, yaitu gonarthrosis, radiculopathy, arthritis unspesifik, lower back pain (nyeri punggung bawah), dan myalgia. Data dianalisis secara deskriptif untuk jenis kelamin, usia, jumlah obat, jenis obat, dan potensi interaksi obat. Analisis korelasi bivariate dengan Chi-Square  antara variabel potensi interaksi obat dengan variabel jenis kelamin, usia, jenis diagnosa, jenis NSAID.Hasil penelitian  menunjukkan bahwa pasien musculoskeletal berjenis kelamin laki-laki sebesar 44%, perempuan 56%. Pasien musculoskeletal terbanyak pada usia 18-65 tahun (78%). Pasien yang memperoleh obat < 5 sejumlah 68% dan ≥ 5 sebesar 32%. 54% pasien menggunakan NSAID diklofenak, dan hanya 5% pasien menggunakan kombinasi dua obat NSAID (diklofenak-ibuprofen). 22% pasien berpotensi mengalami interaksi obat. Tidak ada hubungan bermakna (p > 0,05) antara potensi interaksi obat dengan usia, jenis kelamin, jenis NSAID, dan jenis diagnosa.
PENGARUH RASIO KITOSAN DAN ATENOLOL TERHADAP KARAKTERITIK FISIK DAN PROFIL PELEPASAN PADA MIKROSFER ATENOLOL Almiahsari, Ashri; Danimayostu, Adeltrudis Adelsa; Permatasari, Dahlia
Pharmaceutical Journal of Indonesia Vol 4, No 1 (2018)
Publisher : Brawijaya University

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

AbstrakHipertensi banyak dialami oleh geriatri yang cenderung sulit menelan tablet konvensional, sehingga modifikasi bentuk sediaan fast disintegrating tablet (FDT) diharapkan dapat mengatasi masalah tersebut. Taste masking merupakan suatu pertimbangan penting dalam merancang formula FDT. Sehingga dikembangkan teknik taste masking dengan metode enkapsulasi. Penelitian ini bertujuan untuk menganalisa pengaruh rasio kitosan dan atenolol terhadap diameter ukuran, efisiensi penjerapan, dan profil pelepasan mikrosfer atenolol dengan metode emulsifikasi dan mengetahui formula optimum berdasarkan diameter ukuran, efisiensi penjerapan, dan profil pelepasannya. Formula mikrosfer atenolol dibuat dengan rasio kitosan dan atenolol 1 : 0,5 (FI), 1 : 1 (FII), dan 1 : 1,5 (FIII). Karakterisasi mikrosfer yang dilakukan meliputi sifat alir, ukuran dan distribusi ukuran, efisiensi penjerapan, dan profil pelepasan. Berdasarkan hasil penelitian, efisiensi penjerapan tertinggi ditunjukkan pada FI dengan hasil sebesar 68,46 ± 8,95 % yang berbeda signifikan berdasarkan analisis statistika (p < 0,05). Profil pelepasan yang paling tinggi juga ditunjukkan pada FI yaitu 73,162 ± 4.507 % dalam 30 menit yang berbeda signifikan berdasarkan analisis statistic (p<0,05). Kesimpulan penelitian ini adalah variasi rasio kitosan dan atenolol tidak berpengaruh signifikan terhadap sifat alir dan diameter ukuran mikrosfer, jumlah kitosan yang lebih tinggi menghasilkan efisiensi penjerapan dan persen pelepasan yang lebih besar, dan formula mikrofer yang menghasilkan karakteristik fisik dan profl pelepasan yang optimum adalah formula dengan rasio kitosan dan atenolol sebesar 1 : 0,5.Kata Kunci : Atenolol, Emulsifikasi, Hipertensi, Kitosan, Taste Masking 
Pengaruh Konseling Apoteker terhadap Tingkat Pengetahuan Pasien dalam Penggunaan Allopurinol dan Analgesik di Apotek Wilayah Kota Malang Muthiah, Dewi -
Pharmaceutical Journal of Indonesia Vol 5, No 2 (2020)
Publisher : Brawijaya University

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.21776/ub.pji.2020.005.02.9

Abstract

Gout merupakan suatu proses inflamasi yang terjadi karena deposisi kristal asam urat pada jaringan sekitar sendi. Insiden dan prevalensi gout terus meningkat setiap tahunnya. Allopurinol merupakan obat gout yang tergolong sebagai Obat Wajib Apotek (OWA). Syarat pemberian OWA yaitu memenuhi ketentuan dan batasan tiap jenis obat per pasien serta memberikan informasi meliputi dosis, aturan pakai, kontraindikasi, dan efek samping. Allopurinol biasa diresepkan dengan analgesik untuk terapi gout. Keberhasilan terapi dalam penggunaan allopurinol dan analgesik dapat dipengaruhi oleh tingkat pengetahuan pasien, sehingga perlu diimbangi dengan pemberian informasi yang benar oleh apoteker. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh konseling apoteker terhadap tingkat pengetahuan pasien dalam penggunaan allopurinol dan analgesik di apotek wilayah Kota Malang. Metode penelitian yang digunakan adalah experimental dan jenis penelitian one group pretest – posttest. Pemilihan sampel apotek dilakukan dengan teknik cluster sampling, sedangkan sampel responden menggunakan teknik purposive sampling sesuai kriteria inklusi dan eksklusi. Jumlah responden yang diperoleh sebanyak 87 responden dari 15 apotek yang berada di wilayah Kota Malang. Analisis statistik yang digunakan adalah uji Wilcoxon, untuk mengetahui pengaruh konseling apoteker terhadap tingkat pengetahuan pasien dalam penggunaan allopurinol dan analgesik. Prosedur penelitian ini juga telah mendapatkan persetujuan laik etik dengan No. 85/ EC/ KEPK-S1-FARM/ 03/ 2019. Berdasarkan hasil penelitian, menunjukkan adanya peningkatan pengetahuan secara signifikan (p=0,000) setelah diberikan konseling oleh apoteker terkait penggunaan allopurinol dan analgesik. Sehingga dapat disimpulkan bahwa, konseling apoteker berpengaruh positif terhadap tingkat pengetahuan pasien dalam penggunaan allopurinol dan analgesik.Kata kunci : Gout, Konseling, Pengetahuan, Allopurinol, Analgesik
ZODIA SOAP AS REPELLENT AGAINST AEDES AEGYPTI MOSQUITOES Simaremare, Eva Susanty
Pharmaceutical Journal of Indonesia Vol 3, No 1 (2017)
Publisher : Brawijaya University

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Zodia is known as a native plant from Papua which is traditionally  used as a mosquitoes repellent. The contents of zodia leaves are linalool and a-pinene which have been scientifically tested as a  mosquitoes Aedes aegypti L repellent caused Dengue hemorrhagic fever (DHF). Essential oil of zodia has got by vapor distillation  will be made as repellen in soap. The purpose of this research is to create a solid soap and    mosquito repellent of zodia leaf (Evodia suaveolens Scheff) and to know the efficacy of the repellent against Aedes aegypti L. The results of this study indicated that the steam distilation process on this study produced 48,33 ml of the essential oils. The blue spot appeared on Thin Layer Chromatography (TLC) and the value of Rf  is 0,3 indicated a linalool. All formulations  produce good solid  soap  in terms of organoleptic, pH, ability to form foam and skin irritation tests. Solid soap with 1,5 ml zodia essensial oil was the most effective formula as Aedestaegypti L repellentfor two hours. The protection efficacy was reduced because the oil is  volatile. Zodia soap was made successfully with white cream , aromatic smell, and solid phase. Soap has great foam, pH 8-9, homogeny, and non-irriating. The addition of concentration essential oils increase protection power as reppelent.  With The addition of essential oils 1,5%, the protection power soap was 81% to mosquito Aedes aegypti L.
Literatur Review Trastuzumab Induced Cardiotoxicity (TIC) In Patient With Breast Cancer : Pharmacology Aspect, Mechanism of Cardiotoxicity, Risk Factor and Treatment Strategies Jaya, Nur
Pharmaceutical Journal of Indonesia Vol 5, No 1 (2019)
Publisher : Brawijaya University

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Background: Breast cancer (BCA) is the most common cancer in women. Since the last 2 decades, early diagnosis and specific molecular targeted neoadjuvant and adjuvant therapy had been reducing breast cancer mortalities. Unfortunately, the improvement of the survival rate is followed by the emergence of cardiotoxicity effect from cancer therapy that had seen in several cases. This showed that trastuzumab treatment significantly affects the functional and structural characteristics of the heart. The mechanism of trastuzumab-related cardiotoxicity is not fully understood. This review will summarize the pharmacology and mechanism of trastuzumab-induced cardiotoxicity, investigate its risk factors, and consider the appropriate management for the patients.Discussion: Trastuzumab is a monoclonal antibody, that acts as human epidermal growth factor tyrosine kinase HER2 (Erb B2) antagonist, frequently given for breast cancer patients. Trastuzumab is not only expressed through the excessive HER2 in positive breast cancer but can also disrupt the cardiomyocytes growth and selectively inhibit the structure and function of the heart causing dilated cardiomyopathy. Some studies recommended angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACEI), enalapril, to prevent the late cardiotoxicity and angiotensin receptors blocker (ARB) and also beta-blocker (BB), candesartan and bisoprolol, to significantly reduce LV dysfunction event, as the management of trastuzumab-induced cardiotoxicity.Conclusion: Delaying trastuzumab administration after previous anthracycline treatment can prevent or reduce the risk/synergy effect of cardiotoxicity. The temporal withdrawal and reinitiation after LV systolic function stabilization, both spontaneously or using heart failure therapy, partially succeed in preventing cardiotoxicity. And, monitoring the troponin release was found as the first and the most sensitive test to detect cardiotoxicity early signs, with a proven impact on cardiac prognosis, particularly for trastuzumab (after the previous anthracycline).Keywords: Trastuzumab-Induced Cardiotoxicity; Pharmacology Aspect, Mechanism of Cardiotoxicity, Risk Factor and Treatment Strategies.
Literatur Review Idarucizumab Pharmacology as Dabigatran Antidotes : Mechanism of action, pharmacokinetics, efficacy and safety Tanti, Yunita Dwi
Pharmaceutical Journal of Indonesia Vol 5, No 1 (2019)
Publisher : Brawijaya University

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

A B S T R A C TBackground: Atrial Fibrillation (AF) is a common abnormal heart rhythm , responsible for high rate of cardiovascular and cerebrovascular morbidity and mortality. The prevalence of AF in the general population is about 3%. Stroke patients with AF have a high mortality rate up to 50% in one year, compared to stroke patients without AF which is 27%. Dabigatran etexilate is an oral thrombin inhibitor that had been approved for stroke prevention in nonvalvular atrial fibrillation patients and also has a role in venous thromboembolism (VTE) prevention and treatment. Since dabigatran usage result in hemorrhage and might lead to immediate intervention or surgery, a specific reversal agent (antidote) is highly needed during this emergency situation. A specific reversal agent for dabigatran is Idarucizumab.Discussion:Idarucizumab has a high affinity to both free and thrombin-bound dabigatran, and also its metabolite, acylglucoronide. Idarucizumab can neutralize the anticoagulant effect from dabigatran by binding them to form a stoichiometric complex with 1:1 molar ratio. Idarucizumab and dabigatran interaction have a very fast on-rate and a slow off-rate resulting in a stable Idarucizumab-dabigatran complex which elicits its effect in a few minutes.Conclusion: Idarucizumab can reverse the effects of dabigatran anticoagulants in a few minutes by forming a stable complex. Some study concerning Idarucizumab efficacy and safety on healthy patients and patients with renal disorder, showed that Idarucizumab can be well tolerated. There was no severe adverse event, dose-dependent event, drop-out due to an adverse event, and no relevant clinical findings were reported for vital sign, physical examination, electrocardiogram, cardiac telemetry, or laboratory parameters.Keywords:Idarucizumab, Dabigatran, stroke, Nonvalvular Atrial Fibrillation
Optimasi Formula Nanoemulsi Nifedipin Dengan Metode Self-Nanoemulsifying Drug Delivery System (SNEDDS) Zalfa Hibatullah Rahadatul Aisy; Oktavia Eka Puspita; Alvan Febrian Shalas
Pharmaceutical Journal of Indonesia Vol. 6 No. 2 (2021)
Publisher : Brawijaya University

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.21776/ub.pji.2021.006.02.3

Abstract

Nifedipin adalah obat golongan calcium channel blocker yang digunakan untuk terapi angina pektoris dan hipertensi. Nifedipin memiliki kelarutan yang rendah dalam air dan bioavailabilitas yang rendah. Berdasarkan penggolongan Biopharmaceutical Classification System (BCS), nifedipin termasuk dalam kelas II. Salah satu cara untuk meningkatkan kelarutan nifedipin adalah membuat formulasi nanoemulsi nifedipin. Penelitian ini bertujuan untuk memperoleh nanoemulsi nifedipin yang optimal menggunakan metode Self-Nanoemulsifying Drug Delivery System (SNEDDS). SNEDDS merupakan campuran isotropik dari fase minyak, surfaktan, dan kosurfaktan yang akan membentuk nanoemulsi minyak dalam air saat ditambahkan media aqueous dengan sedikit pengadukan. Nanoemulsi nifedipin diperoleh melalui formula SNEDDS yang terdiri dari castor oil sebagai fase minyak, Croduret 50SS dan Span 80 sebagai surfaktan, dan PEG 400 sebagai sebagai kosurfaktan dengan rasio fase minyak:surfaktan:kosurfaktan sebesar 1:6:3. Hasil karakterisasi SNEDDS nifedipin yang optimal menunjukkan karakteristik organoleptik homogen, berwarna kuning, jernih, kental, memiliki aroma khas SNEDDS, persen transmitansi sebesar 98,37 ± 0,49%, waktu emulsifikasi dalam akuades dan dalam HCl 0,1 N berturut-turut sebesar 14,09 ± 1,05 detik dan 11,38 ± 0,66 detik, ukuran globul sebesar 24,05 ± 0,02 nm, indeks polidispersitas sebesar 0,277 ± 0,0038, pH sebesar 6,95, loading dose capacity sebesar 50 mg nifedipin dalam 1 g SNEDDS dan kadar nifedipin dalam formula SNEDDS sebesar 9,857 ± 0,345 mg/g. Uji stabilitas termodinamika dan uji stabilitas on going menunjukkan bahwa sediaan stabil. Kata kunci: nanoemulsi, SNEDDS, nifedipin, optimasi
The Effect of PLGA Nanoparticles of Nigella sativa Seed Extract on Catalase Level in The Liver Tissues of Type 2 Diabetes Mellitus Rats oktaviana, pratiwi
Pharmaceutical Journal of Indonesia Vol 2, No 1 (2016)
Publisher : Brawijaya University

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Background:Nigella sativa (NS), a medicinal plant, has antidiabetic and antioxidant effects via regulating blood glucose and antioxidant defence level. One of the antioxidant defence capacity is catalase (CAT) which prevents oxidative stress in the DM progression via balancing redox state. This enzyme could be increased by Nigella sativa seeds extract (NSE). However, plant-derived product has limited efficacy in clinical trial. Thus one of drug delivery system, PLGA encapsulated nanoparticle, may improve this efficacy. Objectives: The aims of this study were to evaluate CAT level in the liver tissues of male DM Sprague dawley rats after oral administration of NSE 48 mg/kgBW/day (P1), PLGA nanoparticle of NSE 48 mg/kgBW/day (P2), glibenklamide 0,45 mg/kgBW/day (PP), and normal diet without therapy (DN). Methodology: True experimental design post test controlled group, 24 rats were fed by high-fat diet for 40 days and followed by intraperitoneal injection of 35 mg/kgBW STZ. These rats were divided into 4 groups: DN, PP, P1, and P2 respectively. Results: Thymoquinone which possesses antioxidant effect was identified by qualitative phytochemical evaluation. PLGA nanoparticle was prepared from nanoprecipitation. The oral administration of PLGA nanoparticle NSE for 26 days to DM rats lowered fasting blood glucose (FPG) (66,67%) better than P1, PP, and DN. The PLGA nanoparticle of NSE did not significantly increased the CAT level in the liver tissues of DM rats (analyzes Oneway-ANOVA p = 0.872). However, the mean of CAT level in the liver tissues of DM rats was higher in group P2 compared to those in the other group. Conclusion: These results exhibited antidiabetic and antioxidant effects of PLGA nanoparticle NSE in term of  fasting blood glucose level  and CAT level in liver tissues. Key words:Nigella sativa,PLGA Nanoparticle, Catalase

Page 3 of 16 | Total Record : 155

 1   2   3   4   5 

Filter by Year

2016 2025


Reset
Filter By Issues
All Issue Vol. 10 No. 2 (2025) Vol. 10 No. 1 (2024) Vol. 9 No. 2 (2024) Vol. 9 No. 1 (2023) Vol. 8 No. 2 (2023) Vol. 8 No. 1 (2022) Vol. 7 No. 2 (2022) Vol. 7 No. 1 (2021) Vol. 6 No. 2 (2021) Vol 6, No 1 (2020) Vol. 6 No. 1 (2020) Vol 5, No 2 (2020) Vol 5, No 1 (2019) Vol. 5 No. 1 (2019) Vol 4, No 2 (2019) Vol 4, No 1 (2018) Vol 3, No 2 (2018) Vol 3, No 1 (2017) Vol 2, No 2 (2017) Vol 2, No 1 (2016) More Issue