Article Per Year (5 Year)
p-Index From 2021 - 2026
6.47
P-Index
This Author published in this journals
All Journal e-CliniC Briliant: Jurnal Riset dan Konseptual Jurnal Surya Medika JURNAL CITRA KEPERAWATAN Jurnal Kedokteran Anatomica (Anatomica Medical Journal) Sebatik Indonesian Journal of Medicine Hearty : Jurnal Kesehatan Masyarakat Manuju : Malahayati Nursing Journal Jurnal Kejaora (Kesehatan Jasmani dan Olahraga) Jurnal Ilmiah Kesehatan Abdi Dosen : Jurnal Pengabdian Pada Masyarakat PREPOTIF : Jurnal Kesehatan Masyarakat An-Nadaa: Jurnal Kesehatan Masyarakat Nommensen Journal of Medicine Jurnal Menara Medika Jurnal teknologi Kesehatan Borneo Journal of Holistics and Health Sciences (JHHS) Jurnal Pengabdian Masyarakat: Humanity and Medicine Medical Scope Journal (MSJ) JRKN GALENICAL : Jurnal Kedokteran dan Kesehatan Mahasiswa Malikussaleh Jurnal Pharmacopoeia Jurnal Lentera Prominentia Medical Journal Promotor: Jurnal Mahasiswa Kesehatan Masyarakat JUKEJ: Jurnal Kesehatan Jompa Holistik Jurnal Kesehatan Jurnal Teknokes Jurnal Kesehatan Primer
Setyawan, Yuswanto
Universitas Ciputra
Religion Humanities Biochemistry, Genetics & Molecular Biology Civil Engineering, Building, Construction & Architecture Computer Science & IT Dentistry Education Electrical & Electronics Engineering Engineering Environmental Science Health Professions Immunology & microbiology Medicine & Pharmacology Neuroscience Nursing Physics Public Health Social Sciences Veterinary Other

Published : 55 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 4 Documents
Search
Journal : e-CliniC

 1 
Virus Hepatitis B Mutan Setyawan, Yuswanto
e-CliniC Vol 5, No 2 (2017): Jurnal e-CliniC (eCl)
Publisher : Universitas Sam Ratulangi

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35790/ecl.5.2.2017.18461

Abstract

Abstract: It is estimated that there are two billions people ever infected by hepatitis B virus (HBV) and there are around 350 milllions people suffering from chronic hepatitis B; 20-25% of them are going to develop chronic liver diorders and hepatocellular carcinoma (HCC). Development in vaccination programs and therapy of hepatitis B infection might trigger the genom mutation in part of viral adaptation to stress (mutant HBV). The characteristic of mutant HBV cases is negative results of anti-HBs and HBsAg, meanwhile other infection markers showed the occurence of HBV infection. Antigenic determinant mostly used to detect this infection is determinant “a” of HbsAg located in the position of 124-127. Changes in that location will disturb detection of HbsAg caused by decreased reactivity against several comercial kits, therefore, the sensitivity will decrease and be undected. Mutant HBV causes difficulty in patient detection and evaluation of blood donor. Besides that, mutation will influence the result of vaccination or therapy due to uneffectiveness of several managements.Keywords: hepatitis B infection, vaccination and therapy, mutant HBV Abstrak: Diperkirakan sekitar 2 milyar penduduk pernah terinfeksi virus hepatitis B (HBV) dan saat ini sekitar 350 juta penduduk sedang menderita infeksi hepatitis B kronis dan 20-25% diantaranya akan berkembang menjadi penyakit hati kronis serta karsinoma hepatoseluler (HCC). Berkembangnya program vaksinasi serta berbagai terapi untuk infeksi hepatitis B memungkinkan timbulnya mutasi pada genomnya sebagai bagian dari adaptasi virus terhadap tekanan (HBV mutan). Karakteristik untuk kasus HBV mutan ini ialah negatifnya anti-HBs dan HBsAg, sednagkan petanda infeksi yang lain menunjukkan adanya infeksi HBV. Determinan antigenik yang banyak digunakan untuk mendeteksinya ialah determinan “a” dari HbsAg yang terletak di posisi 124-127. Perubahan pada daerah tersebut akan mengganggu deteksi adanya HbsAg, karena berkurangnya reaktivitas terhadap berbagai kit komersial sehingga sensitivitasnya menjadi semakin menurun yang berakibat tak terdeteksi. HBV mutan menyebabkan kesulitan pada deteksi penderita serta penapisan donor darah. Selain itu adanya mutasi akan berpengaruh pada hasil vaksinasi atau terapi karena menyebabkan tidak efektifnya berbagai penanganan yang dilakukan.Kata kunci: infeksi virus hepatitis B, vaksinasi dan terapi, HBV mutan
Nilotinib as the First Line Therapy in Managing Chronic Myelogenous Leukemia Setyawan, Yuswanto
e-CliniC Vol 9, No 2 (2021): e-CliniC
Publisher : Universitas Sam Ratulangi

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35790/ecl.v9i2.32699

Abstract

Abstrak: Leukemia mieloid kronis (chronic myeloid leukemia/CML) adalah penyakit klonal dari sel induk hematopoietik, secara sitogenetik ditandai dengan adanya kromosom Philadelphia (t[9,22][q34;q11]), yang merupakan fusi BCR-ABL1 onkogen. Nilotinib, generasi kedua inhibitor kinase tirosin, merupakan turunan aminopirimidin yang menghambat aktivitas kinase tirosin protein BCR-ABL. Dengan aktivitas penghambatan yang 10-60 kali lebih besar daripada imatinib, pada terapi lini pertama standar untuk CML, nilotinib efektif untuk CML fase kronik dan akselerasi yang resisten terhadap imatinib, namun terapi kombinasi nilotinib dengan agen lainnya masih diperlukan untuk pasien dengan CML krisis blas. Nilotinib aktif terhadap beberapa mutan BCR-ABL yang resisten terhadap imatinib, kecuali mutan T315I. Mutasi spesifik E255K/V, Y253H/F, F359C/V, dan L248V umumnya kurang sensitif terhadap nilotinib. Sebagai terapi lini pertama pada pasien CML fase kronik dengan Ph+ yang baru terdiagnosis, nilotinib menunjukkan CCyR dan MMR yang lebih tinggi serta pengembangan menjadi fase akselerasi/krisis blas serta resiko kematian yang lebih rendah, bila dibandingkan dengan imatinib. Simpulan penelitian ini ialah nilotinib lebih unggul dibandingkan dengan imatinib sebagai terapi lini pertama pada pasien CML fase kronik dengan Ph+ yang baru terdiagnosis,Kata kunci: chronic myeloid leukemia (CML), nilotinib, imatinib, terapi lini pertama  Abstract: Chronic myeloid leukemia (CML) is a clonal disease of the hematopoietic stem cells, cytogenetically characterized by Philadelphia chromosome (t[9,22][q34;q11]) leading to the fusion of BCR-ABL1 oncogene. Nilotinib, the second-generation tyrosine kinase inhibitor (TKI), is an aminopyrimidine derivative that inhibits the tyrosine kinase activity of the chimeric protein BCR-ABL. Its inhibitory activity is 10-60 times that of imatinib, therefore, as the standard first-line therapy for CML, nilotinib is effective in the case of CML-CP and CML-AP with imatinib resistant or intolerant. Albeit, novel approaches with nilotinib-based combinations are required for patients in CML-BP. Nilotinib is active against several imatinib-resistant BCR-ABL mutants with the exception of T315I. Specific mutations that are less sensitive to nilotinib include E255K/V, Y253H/F, F359C/V, and L248V. As the first-line therapy of patients with newly diagnosed Ph+ CML-CP, nilotinib has higher rates of CCyR and MMR, lower rates of progression to AP or BC, and lower risk of CML related death when compared with imatinib. In conclusion, nilotinib is superior to imatinib as the the first-line therapeutic option in newly diagnosed Ph+ CML-CP patients.Keywords: chronic myeloid leukemia (CML), nilotinib, imatinib, first line therapy
Merokok dan Gangguan Fungsi Ginjal Setyawan, Yuswanto
e-CliniC Vol 9, No 2 (2021): e-CliniC
Publisher : Universitas Sam Ratulangi

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35790/ecl.v9i2.33991

Abstract

Abstract: Smoking increases the production of angiotensin II as an effect of renin secretion stimulated by the efferent sympathetic system through beta-1 adrenergic stimulation of the juxtaglomerular apparatus. Angiotensin II will cause tubular and glomerular injuries through the mechanism of pressure-induced renal injury and ischemia-induced renal injury as a secondary result of intrarenal vasoconstriction and decreased renal blood flow. In addition, there is secondary tubular injury due to angiotensin-induced proteinuria. Angiotensin II activates renal fibroblasts to undergo differentiation into myofibroblasts, stimulates TGF-ß profibrotic cytokines, induces oxidative stress, stimulates chemokines and osteopontin which can cause local inflammation, and stimulates mesangial cell proliferation and hypertrophy. Glomerular capillary hypertension causes an increase in glomerular permeability resulting in an increase in albumin filtration which will further trigger kidney damage through various pathways, including induction of tubular chemokine expression and activation of complement leading to infiltration of inflammatory cells in the interstitium and trigger fibrogenesis. This phenomenon involves endothelial cells and glomerular podocytes and will trigger exacerbation of proteinuria and glomerulosclerosis with the end result in the formation of kidney scar tissue and a decrease in glomerular filtration rate (GFR).Keywords: smoking; renal function; TGF-ß; glomerular filtration rate (GFR)  Abstrak: Merokok akan meningkatkan produksi angiotensin II sebagai efek dari sekresi renin yang distimulasi oleh sistim simpatik eferen melalui stimulasi beta-1 adrenergik pada aparatus jukstaglomerular. Angiotensin II akan menyebabkan cedera tubulus dan glomerulus melalui mekanisme pressure-induced renal injury dan ischemia-induced renal injury sebagai akibat sekunder dari vasokonstriksi intrarenal dan penurunan aliran darah ginjal. Selain itu terjadi cedera tubulus sekunder dari proteinuria yang diinduksi angiotensin. Angiotensin II akan mengaktifkan fibroblas ginjal berdiferensiasi menjadi miofibroblas, menstimulasi sitokin profibrotik TGF-ß, menginduksi stres oksidatif, menstimulasi kemokin dan osteopontin yang dapat menyebabkan inflamasi local, dan menstimulasi proliferasi dan hipertrofi sel mesangial. Hipertensi kapiler glomerulus akan menyebabkan peningkatan permeabilitas glomerulus sehingga terjadi peningkatan filtrasi albumin yang selanjutnya memicu kerusakan ginjal melalui berbagai jalur, diantaranya induksi ekspresi kemokin tubulus dan aktivasi komplemen yang akan mengarah pada infiltrasi sel-sel inflamasi pada interstisium dan memicu fibrogenesis. Fenomena ini melibatkan sel endotel dan podosit glomerulus dan akan mencetuskan eksaserbasi proteinuria dan glomerulosklerosis dengan hasil akhir berupa terbentuknya jaringan parut ginjal dan penurunan laju filtrasi glomerulus (LFG).Kata kunci: merokok; fungsi ginjal; TGF-ß; laju filtrasi glomerulus (LFG)
Pemantauan Paska Transplantasi Ginjal Yuswanto Setyawan
e-CliniC Vol. 11 No. 2 (2023): e-CliniC
Publisher : Universitas Sam Ratulangi

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35790/ecl.v11i2.47631

Abstract

Kidney transplant recipients require unique medical care that includes attention not only to the function of the transplant itself, but also to common medical problems that are more prevalent, more atypical, and more severe in presentation than in the general population. Due to the successes of kidney transplantation, the estimated additional life-years gained from renal transplantation vary from 8 to 31 years. During the early phase, prevention of acute rejection and infection are the priority. After around 3–6 months, the priorities change to preservation of transplant function and avoiding the long-term complications of immunosuppressive medication (the medication used to suppress the immune system to prevent rejection). The potential complications discussed include heart disease, infection, cancer, bone disease and blood disorders. There is also a section on contraception and reproductive issues. In conclusion, the most important management of post kidney transplantation is prevention of acute rejection and opportunistic infections. Prognosis of kidney transplant recipient will worsen if both of the conditions mentioned occur. Keywords: kidney transplant recipients; post kidney transplantation; early phase prevention; long-term-complications   Abstrak: Resipien transplantasi ginjal memerlukan perawatan medis khusus yang memerlukan perhatian tidak hanya pada fungsi transplantasi itu sendiri, tetapi juga pada masalah medis umum yang sering timbul, atipikal, umumnya dengan presentasi yang lebih parah daripada populasi umum. Transplantasi ginjal yang berhasil dapat menambah usia harapan hidup yang bervariasi, berkisar delapan hingga 31 tahun. Selama fase awal prioritas penanganan ialah reaksi penolakan akut dan pencegahan infeksi. Setelah 3-6 bulan paska trasnplantasi, prioritas ialah mempertahankan fungsi transplantasi dan menghindari komplikasi jangka panjang dari pengobatan imunosupresif (obat yang digunakan untuk menekan sistem kekebalan, untuk mencegah reaksi penolakan). Potensi komplikasi yang dibahas meliputi penyakit jantung, infeksi, kanker, penyakit tulang, kelainan darah, kontrasepsi dan masalah reproduksi. Simpulan kajian ini ialah penatalaksanaan paska transplantasi ginjal yang paling penting berupa pencegahan penolakan akut dan infeksi oportunistik, dimana prognosis resipien transplantasi ginjal akan memburuk jika kedua kondisi tersebut terjadi. Kata kunci: resipien transplantasi ginjal; pasca transplantasi ginjal; pencegahan tahap awal; komplikasi jangka panjang
Co-Authors Abdillah , Winda Adisyahputra, Vega Alfia, Nur Laili Areta Idarto Banjarnahor, Dharma PP Basudewa, I Nyoman Arhi Billy Daniel Messakh Christian Kutanggas, Rivo Deddi, Rhandy Bane Umbu Dongu Dharma PP Banjarnahor Erik Jaya Gunawan Gisela Tania Irwanto Harsa Sekarputri, Cempaka Hebert Adrianto Imelda Ritunga Indratiawati, Indratiawati Irwin Priyatna Kusumah Isnaini Isnaini Kusumah, Irwin Priyatna Kwando, Felicia Kwando, Feliciana Laurensia Budi, Stephanie Ledo, Naldi Lukas, Dwi Lily Ronald Pratama Adiwinoto Safira, Vita Sholihah, Puput Mar'atus Siahaan, Salmon Charles Siahaan, Salmon Charles P. T. Suharna, Anik Sulistio, Timothy Sultan, Dharma Sunur, Vincentius William Tannus, Ferdinand Aprianto Vincentia Maria Iriane Wargiati, Wargiati Wijaya , Wilson Gani Wijaya, Wilson Gani Wiyono, Mohamad