cover
Article Per Year (5 Year)
All
Home Page
OAI Link
Editorial Team
Contact
Reviewer
Google Scholar
Contact Name
Rizky Abdulah
Contact Email
r.abdulah@unpad.ac.id
Phone
-
Journal Mail Official
editorial@ijcp.or.id
Editorial Address
-
Location
Kota bandung,
Jawa barat
INDONESIA
Jurnal Farmasi Klinik Indonesia
Published by Universitas Padjadjaran
ISSN : 23375701     EISSN : 2337 5701     DOI : -
Core Subject :
Indonesian Journal of Clinical Pharmacy (IJCP) is a scientific publication on all aspect of clinical pharmacy. It published 4 times a year by Clinical Pharmacy Master Program Universitas Padjadjaran to provide a forum for clinicians, pharmacists, and other healthcare professionals to share best practice, encouraging networking and a more collaborative approach in patient care. Indonesian Journal of Clinical Pharmacy is intended to feature quality research articles in clinical pharmacy to become scientific guide in fields related to clinical pharmacy. It is a peer-reviewed journal and publishes original research articles, review articles, case reports, commentaries, and brief research communications on all aspects of Clinical Pharmacy. It is also a media for publicizing meetings and news relating to advances in Clinical Pharmacy in the regions.
Arjuna Subject : -
Articles 540 Documents
 47   48   49   50   51 
Antihyperlipidemic Effect of Bitter Melon Extract (Momordica Charantia L.) in Wistar Rats Evi Sovia; Rini Roslaeni; Sutan Bagas Prakasa; Amallia Ardila Putri; Akmal Dhaffa Ulhaq; Daswara Djajasasmita; Khomaini Hasan; Welly Ratwita
Jurnal Farmasi Klinik Indonesia Vol 11, No 3 (2022)
Publisher : Universitas Padjadjaran

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.15416/ijcp.2022.11.3.209

Abstract

The use of alternative medicine, especially medicinal plants to treat various diseases including hyperlipidemia has increased over the last few decades in most countries around the world. Bitter melon (Momordica charantia) contains active ingredients such as flavonoids, tannins, saponins and polyphenols which have antihyperlipidemic effects. The study aims to determine the antihyperlipidemic effect of bitter melon aqueous extract and compare it with simvastatin in reducing total cholesterol and low- density lipoprotein (LDL), and increasing high-density lipoprotein (HDL) in male Wistar strain rats. The research is an experimental study with pre and post-test design, carried out in October-December 2021 at the Faculty of Medicine, Universitas Jenderal Achmad Yani, Cimahi Indonesia. Subjects consisted of 25 Wistar rats which were divided into five groups. The negative control group (standard diet), the positive control group (induced by a high-fat diet and propylthiouracil), and the three groups that were induced by a high-fat diet and propylthiouracil then given bitter melon extracts of 300 and 600 mg/ kg BW and simvastatin 10 mg/kg BW. The method of measuring cholesterol using the Cholesterol Oxidase-Perioxidase Aminoantipyrine (CHOD-PAP) enzymatic method principle with a Semi-automatic Chemistry Analyzer. Analysis using paired t-test. The results showed a significant difference (P<0.005) in HDL and total cholesterol levels in the 600 mg/kg BW dose group, and a significant difference in LDL level in the 300 mg/kg BW dose group. The Simvastatin group showed significant differences in HDL, LDL, and total cholesterol. This is presumably because the active substances in bitter melon can inhibit the HMG-CoA reductase enzyme so that it can reduce LDL and total cholesterol levels. It can be concluded that bitter melon aqueous extract at doses 300 and 600 mg/Kg BW can reduce total and LDL cholesterol levels, and increase HDL. Keywords: antihyperlipidemic, HDL, LDL, Momordica charantia, total cholesterol Efek Antihiperlipidemik Ekstrak Buah Pare (Momordica Charantia L.) pada tikus WistarAbstract Penggunaan pengobatan alternatif, terutama tanaman obat untuk mengobati berbagai penyakit termasuk hiperlipidemia telah meningkat selama beberapa dekade terakhir di sebagian besar negara di seluruh dunia. Pare (Momordica charantia L.) mengandung bahan aktif flavonoid, tanin, saponin dan polifenol yang memiliki efek antihiperlipidemia. Tujuan penelitian untuk mengetahui efek antihiperlipidemia ekstrak air buah pare dan membandingkannya dengan simvastatin dalam menurunkan kolesterol total dan low density lipoprotein (LDL), serta meningkatkan high density lipoprotein (HDL) pada tikus jantan galur Wistar. Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental dengan desain pre and posttest, dilaksanakan bulan Oktober-Desember 2021 di Fakultas Kedokteran Universitas Jenderal Achmad Yani Cimahi Indonesia. Subjek penelitian adalah 25 ekor tikus Wistar yang dibagi menjadi lima kelompok. Kelompok kontrol negatif (diet standar), kelompok kontrol positif (diinduksi diet tinggi lemak dan propiltiourasil), dan tiga kelompok yang diinduksi diet tinggi lemak dan propiltiourasil kemudian diberikan ekstrak pare 300 dan 600 mg/kgbb dan simvastatin 10 mg/kgbb. Analisis menggunakan uji t berpasangan. Hasil penelitian menunjukkan perbedaan bermakna (P<0,005) kadar HDL dan kadar kolesterol total pada kelompok dosis 600 mg/kgbb, dan perbedaan kadar LDL bermakna pada kelompok dosis 300 mg/kgbb. Kelompok simvastatin menunjukkan perbedaan bermakna untuk HDL, LDL, dan kolesterol total. Hal ini diduga karena buah pare mengandung zat aktif yang dapat menghambat enzim HMG-CoA reduktase sehingga dapat menurunkan kadar LDL dan kolesterol total. Dapat disimpulkan bahwa ekstrak air buah pare dengan dosis 300 dan 600 mg/kgbb dapat menurunkan kadar kolesterol total dan LDL, serta meningkatkan HDL.Kata kunci: antihiperlipidemi, HDL, LDL, kolesterol total, Momordica charantia
The Effect of N-Acetylcysteine on Glomerulus Filtration Rate in Patients with Chronic Kidney Disease Post Percutaneous Coronary Intervention Putu Rika Veryanti; Gamaliel Agripa; Ketut Agus Adrianta
Jurnal Farmasi Klinik Indonesia Vol 11, No 3 (2022)
Publisher : Universitas Padjadjaran

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.15416/ijcp.2022.11.3.217

Abstract

The use of contrast for percutaneous coronary intervention (PCI) procedures in chronic kidney disease (CKD) patients can worsen kidney function. N-Acetylcysteine is widely used as a preventive therapy for contrast-induced nephropathy (CIN). However, previous studies have shown inconsistent results, so that further research regarding the effectiveness of N-Acetylcysteine to prevent CIN is needed. This study aimed to determine the effect of N-Acetylcysteine on glomerulus filtration rate (GFR) in patients with CKD who underwent PCI. This research was conducted at Jakarta's national central general hospitals from July to December 2019 with a retrospective study design. Through the purposive sampling method, we obtained 72 samples. The sample was selected from the patient's medical records in the period January-June 2019. Patients who underwent PCI and had a history of CKD were included in the study. The data were analyzed by t and chi-square tests to determine the effect of N-Acetylcysteine on the patient's GFR. The results showed that CKD patients underwent PCI were dominated by male (61.11% vs 38.89%) and 33.33% of patients aged 55-64 years. Most patients had GFR values between 30-59.99 ml/min/1.73m2 with 100 ml of contrast administration. The ratio of contrast amount to GFR > 3.7 was found in 47.22% of patients. The administration of N-Acetylcysteine as a preventive therapy for CIN post-PCI increased the GFR value of CKD patients by 2.69±5.72. N-Acetylcysteine had a significant effect on the GFR of post-PCI CKD patients (p=0.000).
Korelasi Tingkat Keparahan Efek Samping Obat Regimen Leucovorin Calcium (Folinic Acid), Fluorouracil, dan Oxaliplatin dengan Kualitas Hidup Pasien Kanker Kolorektal Rinto Susilo; Ajeng Diantini; Kiki Lukman; Dyah Aryani Perwitasari; Didi Rohadi; Tomi Tomi
Jurnal Farmasi Klinik Indonesia Vol 11, No 3 (2022)
Publisher : Universitas Padjadjaran

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.15416/ijcp.2022.11.3.225

Abstract

Adanya kejadian efek samping obat (ESO) pada pasien kemoterapi dapat memberikan resiko pada penurunan kualitas hidup. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui korelasi tingkat keparahan efek samping obat regimen  leucovorin calcium (folinic acid), fluorouracil, dan oxaliplatin (FOLFOX) dengan kualitas hidup pasien kanker kolorektal. Jenis penelitian yang digunakan adalah observasional dengan rancangan studi cross sectional dan pengambilan data secara prospektif tahun 2020-2021 di 3 rumah sakit yaitu RSUP X, RSUD X dan RSUD Y Cirebon. Data yang diambil berupa kejadian efek samping obat baik jenis dan jumlahnya, tingkat keparahan efek samping serta tingkat kualitas hidup. Instrumen yang digunakan adalah Hartwigh et. al. dan kuesioner EORTC QLQ c-30 versi 3 dalam Bahasa Indonesia. Analisis korelasi dengan Pearson Correlation. Jumlah sampel yang didapatkan sebanyak 43 pasien. Jenis ESO yang paling banyak adalah mual, sedangkan yang paling parah stomatitis dan muntah. Skor kualitas hidup pasien yang mengalami ESO yaitu kualitas hidup  global 66,26, kualitas hidup fungsional 71,98 dan kualitas hidup gejala 31,29. Korelasi antara tingkat keparahan efek samping obat dengan kualitas hidup domain global sebesar -0,421, kualitas hidup domain fungsional sebesar -0,638, dan kualitas hidup domain gejala sebesar 0,722. Tingkat keparahan efek samping obat berkorelasi dengan kualitas hidup pasien. Identifikasi efek samping obat dan tingkat keparahannya sejak dini tentu dapat mencegah penurunan kualitas hidup pasien.
Review Penggunaan Antivirus COVID-19 Berdasarkan Pedoman Penatalaksanaan COVID-19 pada Periode Maret 2020-Agustus 2021 Rogayah Effendy; Auliya Suwantika; Cherry Rahayu
Jurnal Farmasi Klinik Indonesia Vol 11, No 3 (2022)
Publisher : Universitas Padjadjaran

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.15416/ijcp.2022.11.3.267

Abstract

Pandemi Coronavirus disease 2019 (COVID-19) telah menjadi tantangan kesehatan utama dunia hingga saat ini. Belum adanya antivirus spesifik yang terbukti efektif telah menimbulkan dampak negatif ekonomi yang cukup signifikan. Salah satu strategi terapeutik difokuskan pada tindakan pencegahan dan pengendalian infeksi, yaitu dengan penggunaan antivirus. Review ini difokuskan pada studi deskriptif-komparatif penggunaan antivirus dengan tingkat keparahan tertentu dan potensi pengaruh penggunaannya terhadap efektivitas biaya berbasis pedoman/protokol COVID-19 di Indonesia. Penggunaan antivirus untuk tiap pasien diidentifikasi sesuai tingkat keparahan penyakit dan dibandingkan antar pedoman berdasarkan perspektif pemerintah. Hasilnya menyoroti pada tantangan besar perkembangan studi antivirus yang dinamis karena situasi pandemi serta perlunya intervensi pemerintah untuk menentukan intervensi prioritas dengan keterbatasan personel serta sumber daya ekonomi (priority setting). Review memberikan analisis terperinci ditinjau dari protokol tata klinis COVID-19, antara bulan Maret 2020 hingga Agustus 2021. Hasilnya menyoroti strategi penanggulangan pemerintah dalam tata klinis antivirus yang optimal dan efektif serta potensi biaya yang ditimbulkannya. Pedoman pengendalian dan tata laksana antivirus COVID-19 di Indonesia, sudah berganti sebanyak 4 kali, priority setting dilakukan berdasarkan perkembangan studi terbaru di masa pandemi dan sudah berbasis bukti terkini yang sifatnya masih terbatas namun dengan tingkat bukti tinggi. Penghematan biaya dapat dilakukan dengan deteksi dini dan pengobatan efektif pada  kasus COVID-19, sebelum terjadi perburukan ke tingkat keparahan berikutnya. Efektivitas pengobatan dan penggunaan antivirus berbasis bukti dapat membuat terapi menjadi cost-effective. Oleh karena itu, pembuat kebijakan di Indonesia harus mengintensifkan deteksi dini dan manajemen kasus COVID-19 sebagai prioritas utama, dengan penggunaan antivirus berdasarkan rekomendasi WHO yang senantiasa dinamis mengikuti perkembangan terkini.
Effect of Poor Glycemic Control with Length of Pulmonary Tuberculosis Treatment in Type 2 Diabetes Mellitus Patients Widihastuti, Anastasya; Sirait, Robert Hotman; Simatupang, Abraham; Idhayu, Adeputri Tanesha
Indonesian Journal of Clinical Pharmacy Vol 12, No 1 (2023)
Publisher : Universitas Padjadjaran

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.15416/ijcp.2023.12.1.1

Abstract

Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) is one of the leading risk factors in developing Pulmonary Tuberculosis (PTB) and associated with a higher risk in recurrence, treatment failure, and MDR-TB. Duration of PTB treatment usually takes six months with first line regimen, however in uncontrolled blood glucose confirmed by HbA1c, Fasting Blood Glucose (FBG), and Postprandial Glucose (PPG) the treatment takes longer than usual because of the difficulty to achieve an optimal management in both diseases. The aim of this study was to assess the correlation between glycemic control and duration of anti-tuberculosis treatment at Persahabatan General Hospital, Jakarta in 2019-2021. It was a non-experimental study with analytical observational design and retrospective approach by using medical records. Data were analyzed descriptively and by the chi square method. Odds ratio and relative risk measure the association between duration of treatment in PTB patients and their gylcemic controls. The results showed that 57 PTB patients with T2DM (69.5%) received nine months course of anti-tuberculosis therapy. Most patients tend to have poor glycemic control shown by HbA1c level >7% (79.3%), FBG >130 mg/dL (72%), and PPG >180 mg/dL (80.5%). Correlation between glycemic control and duration of PTB treatment are significant shown by p-value result 0,001. The OR result was found to be 8.74 (95% CI 2.45-31.11) which indicate that patients with poor glycemic control have a greater risk to experience longer duration of PTB treatment. In conclusion, duration of PTB treatment are mostly done in more than six months due to poor glycemic control.
Evaluasi Penggunaan Antidiabetik Oral pada Pasien Gagal Ginjal Kronik di Rumah Sakit Universitas Hasanuddin Hasanuddin, Rusman; Irfayanti, Nur Alfiah
Indonesian Journal of Clinical Pharmacy Vol 12, No 1 (2023)
Publisher : Universitas Padjadjaran

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.15416/ijcp.2023.12.1.11

Abstract

Penggunaan obat Antidiabetik Oral pada pasien gagal ginjal kronik stage 1(satu) sampai stage 3 (tiga) dengan terapi tunggal dan terapi kombinasi memilki perbedaan penurunan gula darah puasa sebelum pemberian terapi dan sesudah pemberian terapi. Tujuan dari penelitian ini untuk mengetahui dan menganalisa penggunaan obat antidiabetik oral  terapi tunggal dan kombinasi pada pasien penyakit gagal ginjal kronik yang disertai diabetes melitus tipe 2 pada tahap 1 (satu)  sampai tahap 3 (tiga) di Rumah Sakit Universitas Hasanuddin. Penelitian dilakukan di Rumah Sakit Universitas Hasanuddin mulai tanggal 16 Mei sampai 16 Juli 2016. Penelitian ini merupakan studi kohort crossecsional dengan teknik pengambilan sampel secara repeated survey dengan sampel berjumlah 30 orang yang dikelompokkan menjadi 2 kelompok yang menggunakan obat terapi tunggal antidiabetik oral dan menggunakan terapi kombinasi antidiabetik oral dengan obat antidiabetik golongan lain. Kemudian masing-masing kelompok dibandingkan antara efek pemberian terapi tunggal dan kombinasi  dan kejadian efek samping menggunakan kuesioner. Perbedaan terapi tunggal dan kombinasi berdasarkan perbedaan penurunan gula darah dan HbA1c  menggunakan uji mann whitneyt U dan uji chi Wilcoxon, p<0,05 dinyatakan bermakna secara statistik. Hasil penelitian menunjukkan bahwa  perbandingan efek terapi penggunaan obat antidiabetik oral terapi tunggal dan kombinasi bedasarkan penurunan gula darah dengan nilai p< 0,05 yang berarti bermakna signifikan secara statistik dimana setelah pemberian terapi  yang memberikan hasil penurunan yang efektif  yaitu pada terapi kombinasi. Sedangkan presentase kejadian efek samping terbanyak  terjadi pada kelompok terapi kombinasi yaitu pusing (26.67%).
Implementation of ERACS to Optimize High-Demand Delivery Services at a Secondary Public Hospital in The Jakarta Region Oktavia, Eva; Wahyoedi, Soegeng; Gunardi, Wani Devita
Indonesian Journal of Clinical Pharmacy Vol 12, No 1 (2023)
Publisher : Universitas Padjadjaran

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.15416/ijcp.2023.12.1.20

Abstract

The Enhanced Recovery After Cesarean Section (ERACS) method is an effort to improve the quality of cesarean delivery service through standardization of perioperative management, supported by evidence-based medicine. This study assessed the impact of implementing ERACS method on hospital service quality, focusing on patient recovery time and satisfaction. Furthermore, it also measures the influence of age and educational background in moderating the effect of service quality. A prospective cross-sectional study was conducted using a consecutive sampling method on 75 patients who underwent ERACS and were selected according to the inclusion criteria. Documentation on patients’ perception of service quality and satisfaction was reviewed post-surgically before discharge. The hypothesis test showed that ERACS has a significant positive effect on patient satisfaction (β= 0.9, p= <0.05), and it has a significant negative effect on length of hospital stay (β= -0.29, p= <0.01). Age and educational background did not moderate the effect of ERACS on patient satisfaction (β= 0.001, p= >0.05 and β= 0.01, p= >0.05, respectively). The education factor also did not moderate the effect of ERACS on the length of hospital stay (β= 0.01, p= >0.05). In contrast, the age factor moderated the effect of ERACS on the length of hospital stay (β= 0.31, p= <0.05). The ERACS method is feasible to be carried out at a level two public hospital with good patient outcomes and satisfaction. Young aged group of patients were good candidates for ERACS accelerated recovery time protocol.
Perbandingan Efek Samping Antiplatelet Tunggal dan Ganda terhadap Gastrointestinal pada Pasien Strok Iskemik Sartika, Harni
Indonesian Journal of Clinical Pharmacy Vol 11, No 4 (2022)
Publisher : Universitas Padjadjaran

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.15416/ijcp.2022.11.4.283

Abstract

Antiplatelet merupakan terapi yang digunakan secara tunggal maupun ganda untuk strok iskemik. Namun, pengobatan antiplatelet dapat memberikan risiko efek samping terhadap gastrointestinal. Penelitian ini dilakukan bertujuan untuk membandingkan efek samping penggunaan antiplatelet tunggal (aspirin 80 mg) dan antiplatelet ganda (aspirin 80 mg + clopidogrel 75 mg) terhadap gejala klinis efek samping terhadap gastrointestinal pada pasien stroke iskemik. Desain dan subyek penelitian ini menggunakan uji klinik kohort observasional prospektik dilakukan di RSUP Dr. Wahidin Sudirohusodo, sebanyak 78 pasien rawat inap dipilih secara consecutive sampling dan dibagi 2 kelompok masing-masing berjumlah 39 subjek. Pengobatan Aspirin 80 mg adalah kelompok 1 dan pengobatan Aspirin 80 mg + clopidogrel 75 mg adalah kelompok 2. Data risiko efek samping diambil berdasarkan gejala klinis, data objektif pada saat pre dan post pengobatan hingga timbulnya keluhan gejala klinis. Penelitian dihentikan jika pasien memiliki gejala klinis efek samping terus memburuk. Uji Mann-Whitney digunakan untuk melihat perbandingan data laboratorium antara kedua kelompok dan Uji Chi Square digunakan untuk melihat perbandingan risiko efek samping. Hasil uji menunjukkan penggunaan antiplatelet ganda memberikan risiko pada kejadian mual (p=0,007 ; OR=3,918, 95% Cl=1,396-10,998), muntah (p=0,008 ; OR=3,681, 95% Cl=1,365-9,998) dan nyeri ulu hati (p=0,007; OR=3,918 95% Cl=1,396-10,998) dibanding pada kelompok antiplatelet tunggal. Dapat disimpulkan bahwa terapi antiplatelet ganda memberikan risiko gejala klinis efek samping terhadap gastrointestinal lebih besar dibandingkan antiplatelet tunggal, sehingga penting dilakukan pemantauan terapi obat serta edukasi terhadap pasien jika gejala perdarahan timbul agar segera menghubungi tim medis.
Heterologous Booster Profiles for Recipeints of CoronaVac Inactivated Primary Vaccine: A Scoping Review Handayani, Ety Sari; Hidayah, Nurul
Indonesian Journal of Clinical Pharmacy Vol 12, No 1 (2023)
Publisher : Universitas Padjadjaran

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.15416/ijcp.2023.12.1.68

Abstract

The administration of booster vaccines has been implemented in a number of countries. Unfortunately, there are limited studies of the immune response after booster to recipient with CoronaVac inactivated primary vaccine. This scoping review aims to determine heterologous booster profiles for recipients of the CoronaVac inactivated primary vaccine. This study obtained data from PubMed, Cochrane Library, Medrxiv, Google Scholar and Grey literature. The inclusion criteria were Sars-Cov-2 article, heterologous boosters and CoronaVac vaccine published from 2020 to 2022, written in English, and in a form of an original research articles, project reports, articles with RCT research designs, cohorts and articles with human research subjects. The keywords were Sars-cov-2, COVID-19, heterologous boosters and CoronaVac. Profiles assessed were heterologous vaccine types, immune responses, intervals between the booster administration and the primary vaccine, and heterologous booster doses. The number of articles that met the inclusion criteria was 19 articles. Types of vaccines that could be used as heterologous boosters for recipients of CoronaVac inactivated primary vaccine were BNT162b2, AZD1222, mRNA-1273, Ad26.COV2-S. The administration of heterologous booster vaccines for recipients of the CoronaVac inactivated primary vaccine was able to increase antibody levels against of the Sars-Cov-2 variants of Mild, Beta, Gamma, Delta and Omicron. The doses of booster vaccines (Ad26.COV2-S, BNT162b2, AZD1222, mRNA-1273 (Moderna) and CoronaVac) for the CoronaVac recipients respectively were 0.5 mL, 0.3 mL, 0.5mL, 100 µg and 0.5 mL. In conclusion, the heterologous boosters for the CoronaVac recipients could enhance immune responses against the Sars Cov 2.
Identifikasi Potentially Inappropriate Medication (PIM) Berdasarkan Beers Criteria Pada Pasien Covid-19 di RSUD Undata Provinsi Sulawesi Tengah Adisaputra, Arya Dibyo; Rumi, Amelia; Tahir, Muhammad Tamrin; Zainal, Setiawati Fadhilah; Sulistiana, Sri; Andriani, Lilik
Indonesian Journal of Clinical Pharmacy Vol 11, No 4 (2022)
Publisher : Universitas Padjadjaran

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.15416/ijcp.2022.11.4.331

Abstract

Potentially Inappropriate Medication (PIM) atau lebih dikenal dengan penggunaan terapi obat yang berpotensi tidak tepat ialah pengobatan berkaitan dengan risiko efek samping obat. Penelitian ini berfokus pada jumlah penggunaan terapi obat yang berpotensi tidak tepat terhadap pasien lansia (geriatri) yang terkonfirmasi positif Covid-19. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengidentifikasi seberapa besar angka kejadian Potentially Inappropriate Medication (PIM) berdasarkan Beers Criteria 2019 pada pasien geriatri di RSUD Undata Provinsi Sulawesi Tengah. Pengambilan data dilakukan di ruangan rekam medik RSUD Undata Provinsi Sulawesi Tengah selama bulan Maret-April 2022. Metode yang digunakan adalah metode deskriptif yang bersifat retrospektif dengan mengambil data rekam medik pasien sebanyak 93 rekam medik secara simple random sampling. Data kemudian dianalasis secara deskriptif dengan menggunakan data yang diperoleh dari catatan rekam medik meliputi karakteristik demografi, profil penggunaan obat selama proses pengobatan, dan Beers Criteria. Hasil penelitian menunjukkan bahwa dari 93 sampel rekam medik yang diambil, terdapat 89 pasien yang teridentifikasi PIM dengan 203 angka kejadian PIM yang masuk ke dalam kategori Beers Criteria. Kategori 1 terdapat 166 kejadian (81,77%), kategori 2 terdapat 3 kejadian (1,48%), kategori 3 terdapat 16 kejadian (7,88%), kategori 4 terdapat 15 kejadian (7,39%), dan kategori 5 terdapat 3 kejadian (1,48%). Hal ini menunjukkan bahwa angka kejadian PIM berdasarkan Beers Criteria 2019 pada pasien geriatri yang terkonfirmasi Covid-19 di RSUD Undata Provinsi Sulawesi Tengah masih sangat tinggi.

Page 49 of 54 | Total Record : 540

 47   48   49   50   51 

Filter by Year

2012 2025


Reset
Filter By Issues
All Issue Vol 14, No 3 (2025) Vol 14, No 2 (2025) Vol 14, No 1 (2025) Vol 13, No 3 (2024) Vol 13, No 2 (2024) Vol 13, No 1 (2024) Vol 12, No 3 (2023) Vol 12, No 2 (2023) Vol 12, No 1 (2023) Vol 11, No 4 (2022) Vol 11, No 3 (2022) Vol 11, No 2 (2022) Vol 11, No 1 (2022) Vol 10, No 4 (2021) Vol 10, No 3 (2021) Vol 10, No 2 (2021) Vol 10, No 1 (2021) Vol 9, No 4 (2020) Vol 9, No 3 (2020) Vol 9, No 2 (2020) Vol 9, No 1 (2020) Vol 8, No 4 (2019) Vol 8, No 3 (2019) Vol 8, No 2 (2019) Vol 8, No 1 (2019) Vol 7, No 4 (2018) Vol 7, No 3 (2018) Vol 7, No 3 (2018) Vol 7, No 2 (2018) Vol 7, No 2 (2018) Vol 7, No 1 (2018) Vol 7, No 1 (2018) Vol 6, No 4 (2017) Vol 6, No 4 (2017) Vol 6, No 3 (2017) Vol 6, No 3 (2017) Vol 6, No 2 (2017) Vol 6, No 2 (2017) Vol 6, No 1 (2017) Vol 6, No 1 (2017) Vol 5, No 4 (2016) Vol 5, No 4 (2016) Vol 5, No 3 (2016) Vol 5, No 3 (2016) Vol 5, No 2 (2016) Vol 5, No 2 (2016) Vol 5, No 1 (2016) Vol 5, No 1 (2016) Vol 4, No 4 (2015) Vol 4, No 4 (2015) Vol 4, No 3 (2015) Vol 4, No 3 (2015) Vol 4, No 2 (2015) Vol 4, No 2 (2015) Vol 4, No 1 (2015) Vol 4, No 1 (2015) Vol 3, No 4 (2014) Vol 3, No 4 (2014) Vol 3, No 3 (2014) Vol 3, No 3 (2014) Vol 3, No 2 (2014) Vol 3, No 2 (2014) Vol 3, No 1 (2014) Vol 3, No 1 (2014) Vol 2, No 4 (2013) Vol 2, No 4 (2013) Vol 2, No 3 (2013) Vol 2, No 3 (2013) Vol 2, No 2 (2013) Vol 2, No 2 (2013) Vol 2, No 1 (2013) Vol 2, No 1 (2013) Vol 1, No 4 (2012) Vol 1, No 4 (2012) Vol 1, No 3 (2012) Vol 1, No 3 (2012) Vol 1, No 2 (2012) Vol 1, No 2 (2012) Vol 1, No 1 (2012) Vol 1, No 1 (2012) More Issue