Article Per Year (5 Year)
p-Index From 2021 - 2026
2.392
P-Index
This Author published in this journals
All Journal JURNAL KIMIA SAINS DAN APLIKASI Jurnal Natur Indonesia Biologi Edukasi : Jurnal Ilmiah Pendidikan Biologi Biosel: Biologi Science and Education Jurnal Biosilampari: Jurnal Biologi Biofaal Journal Rumphius Pattimura Biological Journal Quantum Wellness : Jurnal Ilmu Kesehatan Kalwedo Sains (KASA) BAKTI : Jurnal Pengabdian Kepada Masyarakat
Amos Killay
Jurusan Biologi, Fakultas Matematika Dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Pattimura, Ambon
Agriculture, Biological Sciences & Forestry Biochemistry, Genetics & Molecular Biology Chemical Engineering, Chemistry & Bioengineering Chemistry Dentistry Education Energy Engineering Environmental Science Health Professions Immunology & microbiology Languange, Linguistic, Communication & Media Materials Science & Nanotechnology Medicine & Pharmacology Nursing Public Health Social Sciences Other

Published : 16 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 3 Documents
Search
Journal : biofaal journal

 1 
ANALISIS FILOGENETIK GEN gyrA DAN gyrB DARI GENUS MESORHIZOBIUM, RHIZOBIUM DAN ENSIFER Apituley, Edwin Thomas; Samson, Efraim; Killay, Amos
Biofaal Journal Vol 4 No 2 (2023): Biofaal Journal
Publisher : Pattimura University

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.30598/biofaal.v4i2pp118-127

Abstract

Nucleotide sequence of gyrA and gyrB genes encoding subunit A and B of gyrase enzyme from genus of Rhizobium, Ensifer and Mesorhizobium were analyzed to determine evolutionary relationship among them. Maximum Likelihood and Kimura 2 parameter methods were used to construct phylogenetic tree and measure genetic distance. Phylogenetic tree based on nucleotide sequence of gyrA gene was compared to phylogenetic tree based on nucleotide sequence of gyrB gene. Comparison of identity percentage among nucleotide sequence of gyrA gene from genus Rhizobium, Ensifer and Mesorhizobium show similarity, where each of them have narrow range of identity percentage, however nucleotide sequence of gyrB gene from genus Rhizobium and Ensifer show wider identity percentage range than genus Mesorhizobium. Several member of genus Rhizobium and Ensifer have double copy of gyrB gene with identity percentage less than 50 percent between them. Topology of phylogenetic tree based on nucleotide sequence of gyrA gene have similar topology to topology of phylogenetic tree based on nucleotide sequence of gyrB gene, except for additional branch formed by one of additional copy of gyrB sequences. .
ANALISIS FILOGENETIK SUBUNIT ALFA DNA POLIMERASE III DAN ERROR-PRONE DNA POLIMERASE DARI GENUS RHODOBACTER Apituley, Edwin Thomas; Killay, Amos
Biofaal Journal Vol 3 No 1 (2022): Biofaal Journal
Publisher : Pattimura University

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.30598/biofaal.v3i1pp19-27

Abstract

Sekuens nukleotida dari gen dnaE yang mengkodekan subunit alfa dari DNA polimerase III maupun sekuen asam amino produknya dari genus Rhodobacter dan beberapa genus yang berhubungan dianalisis untuk menentukan hubungan evolusioner mereka. Metode Maximum Likelihood dan model Kimura 2 parameter masing-masing untuk mengkonstruksi pohon filogenetik dan mengukur jarak genetik. Pohon filogenetik berdasarkan sekuen nukleotida dari gen yang mengkodekan subunit alfa dari DNA polimerase III dibandingkan terhadap pohon filogenetik berdasarkan sekuen gen 16S rRNA, Genus Rhodobacter maupun genus lain yang diuji memiliki 2 jenis dnaE, diberi nama dnaE1 dan dnaE2. Perbandingan pasangan sekuen menunjukkan bahwa persentase keidentikan sekuen antara kedua jenis gen dibawah 50 persen untuk sekuens nukleotida dan 25 persen untuk sekuen asam amino. Satu anggota genus Rhodobacter, R.sediminicola JA983 memiliki tiga salinan gen dnaE dengan rentang keidentikan 40 persen hingga 54 persen untuk sekuen nukleotida dan 22.6 hingga 50.6 persen untuk sekuen asam amino. Pohon filogenetik berdasarkan sekuen nukleotida dnaE memiliki dua percabangan utama, masing-masing mewakili dnaE1 dan dnaE2. Topologi dari pohon filogenetik berdasarkan gen dnaE memiliki kemiripan terhadap pohon filogenetik berdasarkan sekuen gen 16S rRNA, terutama untuk percabangan dnaE1. R.sediminicola memiliki satu salinan gen pada percabangan dnaE1 dan dua salinan gen pada percabangan dnaE2, pada pohon filogenetik berdasarkan sekeun gen dnaE, dan dianotasi sebagai dnaE2.1 dan dnaE2.2.
JUMLAH SEL LEYDIG DAN SEL SERTOLI TIKUS GALUR SPARAGUE-DAWLEY TERPAPAR SOPI PASCA DITERAPI EKSTRAK ETANOL SIRIH CINA (Peperomia pellucida L.) Unitly, Adrien Jems Akiles; Killay, Amos; Moniharapon, Mechiavel; Eddy, La; Silahooy, Veince B; Huwae, Laury Marcia Ch; Moniharapon, Debby Dijola; Lakesubun, Bella Frida
Biofaal Journal Vol 5 No 1 (2024): Biofaal Journal
Publisher : Pattimura University

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.30598/biofaal.v5i1pp010-018

Abstract

Tujuan penelitian ini untuk mengetahui jumlah sel Leydig dan sel Sertoli tikus terpapar sopi pasca diterapi ekstrak etanol sirih cina (Peperomia pellucida. L). Rancangan acak lengkap (RAL) digunakan dalam penelitian ini, dengan membagi 15 ekor tikus ke dalam 5 kelompok perlakuan yang diulang sebanyak 3 kali, yaitu kelompok 5.4 adalah 3 ekor tikus yang diberi sopi 5.4 ml/ekor/hari selama 14 hari (kontrol negatif), kelompok Vit. C 6.3 adalah 3 ekor tikus yang diberi sopi 5.4 ml/ekor/hari kemudian diberi Vitamin C 6.3 mg/ekor/hari selama 14 hari (kontrol positif), kelompok 0.71, 1.43 dan 2.86 adalah 3 ekor tikus yang diberi sopi 5.4ml/ekor/hari selama 14 hari kemudian kemudian masing-masing kelompok diberi ekstrak etanol sirih cina 0.71g/ekor/hari selama 14 hari, 1.43g/ekor/hari selama 14 hari dan 2.86g/ekor/hari selama 14 hari. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Zoologi dan Mikroteknik Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Pattimura Ambon mencakup persiapan hewan model, pemberian minuman sopi, ekstraksi sirih cina, pembuatan preparat histologis dan pengamatan. Hasil yang diperoleh dianalisis dengan Analysis of Variance (ANOVA) dan dilanjutkan dengan uji duncan pada taraf nyata a = 0.05 menggunakan perangkat lunak SAS dan dilanjutkan dengan uji beda nyata terkecil untuk mengetahui perbedaan perlakuan yang diberikan. Hasil penelitian menunjukan bahwa pemberian sopi 5.4 ml dapat menyebabkan penurunan jumlah sel Leydig dan sel Sertoli dan setelah diberi ekstrak etanol sirih cina, jumlah sel Leydig dan sel Sertoli mengalami peningkatan, dimana dosis ekstrak etanol sirih cina yang baik untuk sel Leydig adalah 2.86g dan untuk sel Sertoli adalah dosis 1.43g.
Co-Authors Abdul M Ukratalo Adrien Jems Akiles Unitly Apituley, Edwin Thomas Baszary, Chomsa Dintasari Umi Caling, Wulandary Rasia CECILIA ANNA SEUMAHU Efraim Samson, Efraim Febriyanti Y. Kdise Hulkiawar, Welhel Y. Idham Halil Zakaria Kunu, Marissa Beatrix La Eddy La Eddy Lakesubun, Bella Frida LAURY CHARA HUWAE Lesirolo, Medlin Mainassy, Meilissa C Marsela S Laratmase Martha Kaihena Matheis F.J.D.P. Tanasale Moniharapon, Debby Dijola Moniharapon, Mechiavel Nia D. Laratmase Nindatu, Maria Nindatu, Maria Pagaya, Joseph Patty, Philipus J. Pieter Kakisina Rijoly, Stefano Rupilu, Joseph A Seumahu, Cecelia Anna Silahooy, Veince B Silahooy, Veince B. Silahooy, Veince Benjamin Tetelepta, Nelma Theopilus W Watuguly Tjodi, Angel Tuhumuri, Evelin Ukratalo, Abdul M Violin Ririmasse Wakano, Deli Wattimena, Synodalia C.