Garuda - Garba Rujukan Digital

p-Index From 2020 - 2025

3.267

P-Index

This Author published in this journals

All Journal VALENSI Jurnal Penelitian Saintek SAINS DAN MATEMATIKA JURNAL KIMIA SAINS DAN APLIKASI Jurnal Ilmu Lingkungan Chem Info Alchemy Jurnal Penelitian Kimia INDONESIAN JOURNAL OF PHARMACY Indonesian Journal of Chemistry Greensphere: Journal of Environmental Chemistry

Ngadiwiyana M.Si. S.Si.

Department Of Chemistry, Faculty Of Science And Mathematics, Diponegoro University Jl. Prof. H. Soedarto SH Tembalang, Semarang 50275, Indonesia

Author-ID : 329767

Biochemistry, Genetics & Molecular Biology Chemical Engineering, Chemistry & Bioengineering Chemistry Decision Sciences, Operations Research & Management Energy Engineering Environmental Science Materials Science & Nanotechnology Mathematics Medicine & Pharmacology

Published : 49 Documents Claim Missing Document

Claim Missing Document

Articles

1 2 3 4 5

Sintesis Metil Eugenol dan Benzil Eugenol dari Minyak Daun Cengkeh Ngadiwiyana, Ngadiwiyana; Ismiyarto, Ismiyarto
Jurnal Kimia Sains dan Aplikasi Vol 7, No 3 (2004): Volume 7 Issue 3 Year 2004
Publisher : Chemistry Department, Faculty of Sciences and Mathematics, Diponegoro University

Eugenol merupakan komponen utama minyak daun cengkeh dan biasa digunakan sebagai obat sakit gigi, demam dan penyusun minyak wangi. Pengembangan eugenol mulai banyak dilakukan, khususnya membuat senyawa turunannya. Salah satunya dengan melakukan reaksi alkilasi terhadap gugus hidroksil. Dalam penelitian ini, alkilasi eugenol dilakukan melalui dua tahap yaitu dengan membuat garam eugenolat melalui reaks antara eugenol dengan NaOH dan dilanjutkan reaksi garam eugenolat dengan metil iodida dan benzil klorida. Hasil-hasil reaksi dipisahkan dan dianalisis menggunakan spektroskopi IR dan kromatografi gas-spektroskopi massa. Hasil reaksi berupa larutan berwarna kuning dengan rendemen metileugenol dan benzileugenol masing-masing 53 % dan 47 %.

Polimerisasi Eugenol Dengan Katalis Asam Sulfat Pekat Ngadiwiyana, Ngadiwiyana
Jurnal Kimia Sains dan Aplikasi Vol 8, No 2 (2005): Volume 8 Issue 2 Year 2005
Publisher : Chemistry Department, Faculty of Sciences and Mathematics, Diponegoro University

Telah dilakukan polimerisasi kationik terhadap eugenol dengan menggunakan katalis asam sulfat pekat tanpa menggunakan media pelarut. Polimerisasi ini dilakukan pada suhu kamar, diperoleh hasil berbentuk padatan yang berwarna keungu-unguan dengan titik lebur 860C. Polimer yang terbentuk tidak larut dalamk air tetapi larut dalam aseton, etanol dan benzena. Identifikasi hasil dilakukan dengan spektrofotometri Infra Merah (FTIR) dan spektroskopi 1H-NMR. Berat molekul poli(eugenol) ditentukan dengan metode viskometri, diperoleh harga Mv = 7800,75 atau DP = 48

Identifikasi Senyawa Penyusun Minyak Kulit Batang Kayu Manis (Cinnamomum cassia) Menggunakan GC-MS Prasetya, Nor Basid Adiwibawa; Ngadiwiyana, Ngadiwiyana
Jurnal Kimia Sains dan Aplikasi Vol 9, No 3 (2006): Volume 9 Issue 3 Year 2006
Publisher : Chemistry Department, Faculty of Sciences and Mathematics, Diponegoro University

The steam-distilled volatile oil of the cinnamon bark (Cinnamomum cassia) has been analysed by gas chromatography â€“ mass spectrophotometer (GC-MS). It was resulted three chromatogram peaks, there were identified as cinnamaldehyde (91.18 %), eugenol (7.64 %) and cinnamyl acetate (1.18 %) respectively.Keywords: Cinnamomum cassia, GC-MS, Cinnamadehyde, eugenol, cinnamyl acetate

Sintesis 3-(3,4-Dimetoksi Fenil)-1-Propanol Melalui Hidroborasi Metileugenol Menggunakan H3B:Dietileter Ngadiwiyana, Ngadiwiyana; Ismiyarto, Ismiyarto; Fathoni, Ahmad
Jurnal Kimia Sains dan Aplikasi Vol 8, No 1 (2005): Volume 8 Issue 1 Year 2005
Publisher : Chemistry Department, Faculty of Sciences and Mathematics, Diponegoro University

Penelitian ini merupakan usaha untuk meningkatkan nilai guna dari minyak daun cengkeh dengan memanfaatkan kandungan utamanya yaitu eugenol. Eugenol dapat diubah menjadi metileugenol lalu dikonversi menjadi 3-(3,4-dimetoksi fenil)-1-propanol melalui reaksi hidroborasi dengan menggunakan reagen H3B:dietileter. Kemudian, dioksidasi menggunakan hidrogen peroksida yang diikuti dengan hidrolisis dalam suasana basa untuk memperoleh alkohol. Produk sintesis dianalisis menggunakan spektrometer FTIR dan GC-MS. Data spektra FTIR memperlihatkan serapan kuat oleh gugus hidroksil pada bilangan gelombang 3448,5 cm-1. Hal ini menunjukkan bahwa senyawa 3-(3,4-dimetoksifenil)-1-propanol telah terbentuk. Hasil ini diperkuat oleh pola fragmentasi senyawa pada data MS yang menunjukkan adanya puncak dasar dengan m/z = 151 dan ion molekul dengan m/z = 196 yang merupakan berat molekul dari senyawa 3-(3,4-dimetoksi fenil)-1-propanol. Produk sintesis yang diperoleh memiliki rendemen mencapai 81,29%. Selanjutnya, senyawa ini digunakan sebagai senyawa antara dalam sintesis turunan antibiotik C-9154

Dimerisasi Metilisoeugenol dengan Katalis HCl Ngadiwiyana, Ngadiwiyana; Soelistyowati, Retno Dwi; Sastrohamidjojo, Hardjono
Jurnal Kimia Sains dan Aplikasi Vol 5, No 3 (2002): Volume 5 Issue 3 Year 2002
Publisher : Chemistry Department, Faculty of Sciences and Mathematics, Diponegoro University

Telah dilakukan reaksi adisi terhadap metilisoeugenol dengan HCl dalam pelarut CCl4, CH2Cl2, CH3OH, CH3CH2OH dan tanpa pelarut. Metilisoeugenol merupakan hasil isomerisasi metileugenol. Reaksi adisi metilisoeugenol dengan HCl dilakukan dengan mengalirkan gas HCl ke dalam metilisoeugenol sambil diaduk selama 3 jam. Reaksi adisi dilakukan pada suhu 15 oC. Pemurnian terhadap hasil reaksi menghasilkan endapan putih kecoklatan. Analisis menggunakan spektrofotometer IR, spektrometer 1H-NMR dan kromatografi gas-spektrometer massa terhadap hasil tersebut memberikan keterangan bahwa senyawa utama yang dihasilkan adalah senyawa dimer metilisoeugenol yaitu 9,10-dietil-2,3,6,7-tetrametoksi-9,10-dihidroantrasena.

Synthesis of Mn(II) Complexes-Carboxymethyl Chitosan Schiff Base Salicylaldehyde and Antibacterial Activity Ismiyarto Ismiyarto; Niken Windi Saputri; Liswinda Zafirah Rahmatia; Purbowatiningrum Ria Sarjono; Ngadiwiyana Ngadiwiyana; Nor Basid Adiwibawa Prasetya; Damar Nurwahyu Bima
Jurnal Kimia Valensi Jurnal Kimia VALENSI Volume 7, No. 1, May 2021
Publisher : Syarif Hidayatullah State Islamic University

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.15408/jkv.v7i1.19866

The development of compounds with a better antibacterial activity is highly needed. One way to achieve this is by modifying the structure of the compound using chitosan as a starting material, because of its abundant natural source in Indonesia, its biodegradable properties, and its structure where free amines are present. This study aims to obtain Mn(II) -Carboxymethyl Chitosan Schiff Base-Salicylaldehyde complex to increase its antibacterial activity against Staphylococcus aureus (Gram positive) and Escherichia coli (Gram negative). Schiff Base carboxymethyl chitosan-salicylaldehyde was synthesized from carboxymethyl chitosan with salicylaldehyde. Next, the Schiff Base Carboxymethyl Chitosan-Salicylaldehyde was complexed with MnCl2.4H2O and then characterized by FTIR, UV-Vis Spectrophotometer, and AAS and tested for antibacterial activity with the disc diffusion method against Staphylococcus aureus and Escherichia coli. The product of Carboxymethyl Chitosan Schiff Base-salicylaldehyde is a brownish yellow solid with a yield of 64% (w/w) and has antibacterial activity against Staphylococcus aureus (clear zone diameter 11 mm) and Escherichia coli (clear zone diameter 13 mm). The product of Mn(II) Complexes-Carboxymethyl Chitosan Schiff Base-salicylaldehyde is a black solid with a yield of 59% (w/w) and has antibacterial activity against Staphylococcus aureus (clear zone diameter 13 mm) and Escherichia coli (clear zone diameter 17 mm).

AKTIVITAS ANTIDIABETES METABOLIT SEKUNDER BAKTERI ENDOFIT ASAL KULIT KAYU MANIS Purbowatiningrum Ria Sarjono; Hendra Dwipa Rifky Mahardika; Nies S. Mulyani; Ngadiwiyana Ngadiwiyana; Nor Basid Adi Prasetyawibowo; Ismiyarto Ismiyarto
Jurnal Penelitian Saintek Vol 25, No 2 (2020)
Publisher : Institute of Research and Community Services, Universitas Negeri Yogyakarta

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.21831/jps.v25i2.32892

Penelitian ini bertujuan untuk mengisolasi bakteri endofit yang bersimbiosis dengan kulit kayu manis, mendapatkan data kemampuan inhibisi enzim α-glukosidase dari metabolit sekunder isolat bakteri endofit yang didapatkan, serta mendapatkan informasi mengenai kandungan kimia dari metabolit sekunder isolat bakteri endofit yang didapat. Bahan yang digunakan pada penelitian ini terdiri atas sampel kulit kayu manis (Cinnamomum burmanii) yang didapatkan dari daerah Kopeng, Kabupaten Semarang. Metode yang digunakan dalam sterilisasi adalah metode klorin. Pengamatan morfologi koloni dilakukan dengan pewarnaan gram sedangkan Uji Inhibisi α-glukosidase dari metabolit menggunakan metode dari Sancheti. Aktivitas antidiabetes diuji menggunakan metode penghambatan enzim α-glukosidase. Hasil yang diperoleh pada penelitian ini adalah lima isolat bakteri memiliki yang bentuk beragam yakni streptobacillus (isolat C1, isolat C4, dan isolat C5), diplobacillus (isolat C2), dan diplococcus (isolat C3). Kemampuan inhibisi α-glukosidase tertinggi dihasilkan oleh metabolit sekunder isolat C5 yakni sebesar 45,634% pada konsentrasi 100 ppm. Penapisan fitokimia pada penelitian ini menunjukkan bahwa metabolit sekunder isolat C5 yang memiliki daya inhibisi tertinggi mengandung senyawa flavonoid, tanin, kuinon dan saponin.ANTIDIABETIC ACTIVITY FROM SECONDARY METABOLIM ENDOPHYTIC BACTERIA BARKThis study was aimed at isolating endophytic bacteria symbiotic with cinnamon bark, obtaining data on the inhibition ability of α-glucosidase enzymes from secondary metabolites of endophytic bacterial isolates obtained, and obtaining information on the chemical content of secondary metabolites of endophytic bacterial isolates obtained. The materials used in this study consisted of the samples of cinnamon bark (Cinnamomum burmanii) obtained from Kopeng, Semarang. The method used in sterilization was the chlorine method. Colony morphological observations were carried out by using gram staining, while the α-glucosidase inhibition test of metabolites used the Sancheti method. The antidiabetic activity was tested using the α-glucosidase enzyme inhibition method. The results show that five bacterial isolates had various forms, namely streptobacillus (isolate C1, isolate C4, and isolate C5), diplobacillus (isolate C2), and diplococcus (isolate C3). The highest α-glucosidase inhibition ability was produced by secondary metabolites of isolate C5, namely 45.634% at a concentration of 100 ppm. Phytochemical screening in this study showed that the secondary metabolites of isolate C5 which had the highest inhibitory power contained flavonoids, tannins, quinones and saponins.

PENGARUH WAKTU FERMENTASI TERHADAP AKTIVITAS Saccharomyces cerevisiae DALAM MENGHIDROLISIS ECENG GONDOK (Eichhornia crassipes) (Effect of fermentation time activity in Saccharomyces cerevisiae Hydrolysis of Water Hyacinth (Eichhornia crassipes)) Purbowatiningrum Ria Sarjono; Nies Suci Mulyani; Ina Noprastika; Ismiyarto Ismiyarto; Ngadiwiyana Ngadiwiyana; Nor Basid Adiwibowo Prasetya
Jurnal Penelitian Saintek Vol 26, No 2 (2021)
Publisher : Institute of Research and Community Services, Universitas Negeri Yogyakarta

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.21831/jps.v26i2.43983

AbstrakSaccharomyces cerevisiae merupakan khamir yang berpotensi memproduksi enzim selulase yang mampu menghidrolisis ikatan β-1,4-glikosida pada rantai selulosa untuk menghasilkan glukosa. Salah satu sumber selulosa yang mudah ditemukan dan melimpah di alam adalah eceng gondok. Glukosa yang dihasilkan dari proses hidrolisis dapat dimanfaatkan untuk produksi sirup gula, asam organik dan bioetanol. Penelitian ini bertujuan untuk mendapatkan Saccharomyces cerevisiae yang diadaptasikan pada media fermentasi eceng gondok dan memperoleh data kadar gula pereduksi dari aktivitas Saccharomyces cerevisiae dalam menghidrolisis eceng gondok pada variasi pH dan waktu fermentasi. Proses yang terlebih dahulu dilakukan terhadap eceng gondok adalah delignifikasi dengan NaOH. Saccharomyces cerevisiae diadaptasikan dalam media modifikasi eceng gondok sebagai sumber karbon. Kurva pertumbuhan Saccharomyces cerevisiae dibuat dalam media modifikasi eceng gondok untuk mengetahui waktu optimum pertumbuhan Saccharomyces cerevisiae dalam menghasilkan enzim selulase, sehingga dapat mengetahui fase eksponensial dari Saccharomyces cerevisiae. Berdasarkan penelitian diperoleh hasil bahwa Saccharomyces cerevisiae dapat tumbuh pada media fermentasi eceng gondok dan Kadar gula pereduksi tertinggi dari aktivitas Saccharomyces cerevisiae dalam menghidrolisis eceng gondok pada pH optimum 5 dan waktu fermentasi optimum dalam menghasilkan gula pereduksi pada jam ke-48 sebesar 0,267 mg/L dari 0,3 gram eceng gondok kering.Kata kunci: Saccharomyces cerevisiae, hidrolisis selulosa, pH dan waktu fermentasi

MODIFIKASI KAIN AKTIF ANTIBAKTERI BERBASIS KOMPLEK Mn(II) BASA SCHIFF KITOSAN–SALISILALDEHID Ismiyarto - Ismiyarto; Sesika Novari; Ngadiwiyana Ngadiwiyana; Purbowatiningrum Ria Sarjono; Noor Basid Adiwibawa Prasetya
Jurnal Penelitian Saintek Vol 25, No 1 (2020)
Publisher : Institute of Research and Community Services, Universitas Negeri Yogyakarta

Penelitian ini bertujuan untuk memperoleh kompleks Mn(II)-basa Schiff kitosan-salisaldehida dan menguji aktivitasnya sebagai bahan aktif kain antibakteri. Metode penelitian dilakukan melalui tiga tahapan. Pada tahap pertama dilakukan sintesis basa Schiff kitosan–salisilaldehid dengan mereaksikan kitosan dengan variasi mol salisilaldehid menggunakan campuran pelarut asam asetat dan etanol, diaduk pada suhu 50oC selama 6 jam. Pada tahap kedua, basa Schiff kitosan–salisilaldehid dijadikan kompleks dengan MnCl2.2H2O menggunakan campuran pelarut asam asetat 2% dan etanol, diaduk pada suhu 60oC selama 12 jam. Pada tahap ketiga dilakukan pelapisan kompleks pada kain katun menggunakan metode spray dan selanjutnya dilakukan uji antibakteri terhadap E. coli (G-) dan S. aureus (G+) menggunakan metode difusi cakram. Hasil penelitian menunjukkan bahwa basa Schiff kitosan–salisilaldehid dengan rasio substitusi paling besar (0,122) diperoleh ketika disintesis menggunakan salisilaldehid 0,00227 mol. Senyawa kompleks Mn(II)-basa Schiff kitosan–salisilaldehid yang terbentuk berupa serbuk berwarna hitam dengan rendemen 66%. Kain katun yang telah dilapisi kompleks Mn(II)-basa Schiff kitosan–salisilaldehid efektif menghambat pertumbuhan bakteri dengan persen daya hambat sebesar 16,02% terhadap bakteri E. coli (G-) dan 14,02% terhadap bakteri S. aureus (G+).MODIFICATION OF ANTIBACTERIAL FABRIC FROM Mn(II) SCHIFF BASE CHITOSAN - SALICYLALDEHYDE COMPLEXThis study was aimed at obtaining the complex of Mn(II)-Schiff base chitosan- salicylaldehyde and evaluating the activity of antibacterial agent on cotton fabric. The study was conducted through three treatment steps. In the first step, chitosan-salicylaldehyde Schiff base was synthesized by reacting chitosan with mole variations of salicylaldehyde and combined with a mixture of acetic acid and ethanol as the solvent which was then stirred at 50oC for 6 hours. In the second step, preparation complexes Mn(II)- Schiff base chitosan-salicylaldehyde was conducted by mixing chitosan-salicylaldehyde Schiff base and MnCl2.2H2O using acetic acid 2% -ethanol as a solvent at 60oC for 12 h. In the third step, the complex was coated onto fabric using spray method and the E. coli (G-) dan S. aureus (G+) antibacterial test was done to the coated fabric using disk diffusion method. The results showed that 0.00227 mole salicylaldehyde lead to the highest substitution ratio of Schiff base chitosan-salicylaldehyde of 0.122. The Mn(II)-Schiff base chitosan-salicylaldehyde complex was obtained as black powder with a yield of 66%. Cotton fabric that has been coated with the complex, effectively inhibits bacterial growth with a percent inhibition against E. coli (G-) and S. aureus (G+) bacteria of 16.02% and 14.02%, respectively.

Potency of cinnamaldehyde of cinnamon oil as an antidiabetic compound Ngadiwiyana .; Ismiyarto .; Nor Basid A. Prasetya; Purbowatiningrum R. S.
Indonesian Journal of Pharmacy Vol 22 No 1, 2011
Publisher : Faculty of Pharmacy Universitas Gadjah Mada, Yogyakarta, Skip Utara, 55281, Indonesia

Cafeic and cinnamic compounds have been reported to give an excellent performance as α-glucosidase inhibitor. Inhibition of α-glucosidase in the intestine of mammals are able to lower blood sugar levels of the carbohydrates metabolism so it can reduce postprandial hyperglycemia which can prevent chronic complications of Diabetes Mellitus (DM). Based on cafeic and cinnamic structures in terms of organic chemistry and economic considerations, it can be offered a very promising alternative to provide their derivative compounds of cafeic from cinnamon oil, which is cinnamaldehyde. Cinnamaldehyde can be isolated from cinnamon oil by addition of sodium bisulphite to provide salt compounds which are separated easily from the mixed system. The aldehyde compound can be obtained by acid addition. Structure elucidation of cinnamaldehyde was done by mean of an infra red spectrophotometer and a gas chromatography-mass spectroscopy. Activity test of anti-diabetic compounds was carried through the measurement of the concentration of minimum resistance against α-glucosidase activity. Cinnamaldehyde which is isolated from cinnamon oil was yellowish oil and cinnamaldehyde’s yield was up to 42.67%, and its purity was 99.8723%. Structure elucidation of cinnamaldehyde by mean of infra red spectrophotometer (FTIR) showed carbonyl vibration at 1676 cm-1, -C-H aldehyde at 2813.9 cm-1 and 2742.6 cm-1. From mass spectra, it can be known that cinnamaldehyde had M+ 132 with m/z of main fragmentation were 131, 103, 77, and 51. Inhibition activity of α-glucosidase test showed that inhibitory concentration at 50 ppm of cinnamaldehyde was 93.29%, and IC50 to the α-glucosidase was 27.97 ppm.Key words :cinnamon oil, cinnamaldehyde, anti-diabetic

Co-Authors . Widayat A.A. Ketut Agung Cahyawan W Adityo Anggadita Afiina Putri Monita Agus Subagio Agus Subagio Ahmad Fathoni Amalia Fitriyan Fajriyah Anjar Jatika Ardhita Niken Destiana Arnelli Arnelli Asy'ari, Mukhammad Asy’ari, Mukhammad Aulia Anggraeni Ayu Ratri Kartika Iriany Bambang Cahyono Bayu Refindra Fitriadi Chairil Anwar Choirunnisa, Nur Fadilla Damar Nurwahyu Bima Dian Amalia Dimas Syamsudin Dra. Dewi Kusrini M.Si Dzahabiyyah, Hana Putri Enny Fachriyah Enny Fachriyah Erma Prihastanti Fannie Kurniasari Femmy Nurul Akbar Gunawan Gunawan Hanna Niela Diana Hardjono Sastrohamidjojo Hendra Dwipa Rifky Mahardika Heru Susanto Huda, Muhammad Badrul Ina Noprastika Intan Endah Rachmawati Ismiyarta Ismiyarta Ismiyarto Ismitarto Ismiyarto Ismiyarto Ismiyarto Ismiyarto Jumina Jumina Khairul Anami Khasan Rowi Laksmitasari, Nuraini Dwi Limpat Nulandaya Liswinda Zafirah Rahmatia Marcelinus Christwardana Mukhammad Asy’ari Mumtazati, Qonita Nies S. Mulyani Nies Suci Mulyani Niken Windi Saputri Noor Basid Adiwibawa Prasetya Nor Basid Adiwibawa Prasetya Nor Basid Adiwibawa Prasetya Nor Basid Adiwibawa Prasetya Nor Basid AP Nor Basyid A. Prasetya Nur Amaliyah Nurlina Priastuti Pandelaki, Elmi Christi Julia Purbowatiningrum Ria Sarjono Rani Mustika Retno Dwi Soelistyowati Rinaryadi, Kemilau Permata Hati Salsabila, Salsabila Sesika Novari Suyanti Suyanti Tri Windarti Triwijayanti, Yunita Tutuk Djoko Kusworo Yosie Andriani

Title

Found 49 Documents
Search

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Title Search

Found 49 Documents Search

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Title

Found 49 Documents
Search