Claim Missing Document
Check
Articles

Found 9 Documents
Search

Pemberdayaan Ibu PKK Desa Sumberwaru Melalui Edukasi dan Pelatihan Penanaman Toga Chindy Elsa Ramadhani; Tarizza Puspa Anggrelia; Miftahul Maulidiyah; Sovia Maulina Azkiyah; Brelianty Nevy Tyara Chusuma Putri; Abdullah Syafiq Ahmadi; Sari Fatul Layly; Nur Lailatul Maghfiroh; Soffia Dwi Anjani; Salsabilla Dhiya Atik Nuraini; Isna Wulan Mukharomah; Dewi Rahmawati
Jurnal Kemitraan Masyarakat Vol. 1 No. 4 (2024): Desember: Jurnal Kemitraan Masyarakat
Publisher : Lembaga Pengembangan Kinerja Dosen

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.62383/jkm.v1i4.867

Abstract

Family Medicinal Plants (TOGA) are plants grown in home gardens or small plots for traditional family medicine. In Indonesia, TOGA has significant potential in supporting public health by utilizing local natural resources. The purpose of this empowerment is to improve the knowledge and skills of PKK women in Sumberwaru Village in planting and utilizing TOGA. Using a quantitative approach with a pre-experimental design, specifically a one-group pretest-posttest type, 37 participants, consisting of PKK cadres and women, participated in educational and demonstration activities on TOGA. The pre-test results showed participants' knowledge at 57.29%, while post-test results increased to 96.21%, reflecting a 38.92% improvement. This indicates that the educational program successfully enhanced participants' understanding and skills in planting and utilizing TOGA practically. Based on the research findings, this activity not only increased theoretical knowledge but also provided practical skills that could be applied in daily life, improving family health and economic independence.
Formulasi Dan Evaluasi Sediaan Kapsul Dari Berbagai Bahan Alam :Tinjauan Literatur Review Dewi Rahmawati
Jurnal Pembangunan dan Kemandirian Kesehatan Vol. 2 No. 02 (2025): Vol. 2 No. 02 (2025): JPKK: Jurnal Pembangunan dan Kemandirian Kesehatan
Publisher : CV. Melek Literasi Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.66340/x986hx82

Abstract

Kapsul ialah sediaan yang mengandung satu atau lebih bahan aktif yang dimasukkan ke dalam cangkang kapsul yang biasanya terbuat dari gelatin. Sediaan kapsul memiliki keunggulan menutupi rasa dan bau kurang sedap dari bahan aktif, kapsul relative lebih mudah ditelan, penyimpanan kapsul cukup stabil, dapat diisi dengan bahan obat berbentuk granula,pembuatan kapsul cukup sederhana karena tidak memerlukan banyak bahan tambahan. Kapsul sendiri terdiri dari kapsul keras dan kapsul lunak.  Berdasarkan hasil dari beberapa studi literature dapat ditarik kesimpulan jika kapsul ialah sediaan yang fleksibel dan efektif dalam mengantarkan zat aktif dari bahan alam (herbal). Ada beberapa bahan aktif dari tanaman yang sudah terbukti dapat diformulasikan menjadi sediaan kapsul yang memiliki sifat fisik dan farmasetis yang stabil dan baik seperti, daun kelor, jahe merah, daun cincau hijau, kunyit, hingga teripang keling. Penggunaan bahan aktif herbal juga memberi inovasi dalam pembuatan cangkang kapsul dengan bahan alam juga, dimana hal ini juga dapat lebih ramah digunaakan oleh vegetarian, bahan cangkang kapsul alam dapat diambil dari pemanfaatan pektin, pati sagu, dan lidah buaya.
Artikel Review : Pengaruh Penyalutan Terhadap Karakteristik Fisikokimia Tablet Salut Gula atau Enterik Nisful Lailatun Nadiroh; Dwi Roisiyah; Salsabiila Wina Delia; Najwa Firida Rahma; Adela Gerlani Bria; Rusdiana Tri Septiarini; Jihan Fahiroh Nur Arifin; Dewi Rahmawati; Yani Ambari; Dzakiya Zhihrotul Wida
Jurnal Sains Farmasi Dan Kesehatan Vol. 4 No. 1 (2026): Mei-Agustus
Publisher : CV. ITTC INDONESIA

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.62379/jfkes.v4i1.4596

Abstract

Tablet coating is one of the pharmaceutical technologies that plays an important role in improving the physicochemical characteristics and stability of tablet preparations. This study aims to comprehensively review the effect of coating processes on the physicochemical characteristics and stability of tablets, including mechanical properties, dissolution profiles, and active substance stability during storage. The method used is a literature review of 8 scientific journals obtained from Google Scholar, PubMed, PerpusNas, and ResearchGate databases, published within the last 5–10 years. The results showed that the coating process significantly affected physicochemical characteristics including hardness, friability, disintegration time, dissolution profile, and drug release. In terms of stability, coating protected active substances from environmental influences such as humidity, oxidation, and gastric acid degradation. Among the types of coating studied, enteric coating proved to be the most effective method as it provided maximum protection for acid-sensitive drugs and specifically controlled drug release in the intestine, thereby positively impacting bioavailability and therapeutic efficacy. Sugar coating also contributed to improving physical properties and protecting tablets during storage and distribution. Therefore, selection of appropriate coating type and composition is a critical factor in producing quality, stable, and therapeutically effective tablet preparations.
Review Artikel : Sediaan Steril Injeksi Miya Hartini Nur Wakhid; Fina Nikmatul W; Windi Tri Wahyuni; Rizki Amalia Putri; Dewi Nur Halisa; Magdalena Kasih Belaon Lebuan; Dewi Rahmawati; Dzakiya Zhihrotulwida; M. Fithrul Mubarak
Jurnal Riset Ilmu Kesehatan Umum dan Farmasi (JRIKUF) Vol. 3 No. 1 (2025): Januari : Jurnal Riset Ilmu Kesehatan Umum dan Farmasi (JRIKUF)
Publisher : LPPM STIKES KESETIAKAWANAN SOSIAL INDONESIA

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.57213/jrikuf.v3i1.506

Abstract

Sterile injection preparations are liquid pharmaceutical preparations that are specifically designed to be administered directly into the body through injection using a sterile syringe or clean injection device. The main requirement for sterile injection preparations is that they must be free from microorganisms, foreign particles, and pyrogenic substances that can trigger fever or infection reactions in patients. Testing the quality of sterile injection preparations includes various aspects, ranging from sterility testing, pyrogenicity testing, clarity testing, to stability testing during the shelf life. Stability testing aims to ensure that the preparation remains safe, effective, and stable until its expiration date. The purpose of this study was to determine the evaluation of sterile injection preparations. The method used is by reviewing journals from Google Scholar, Pubmed, etc. from 2018-2024.  
CPOB Sediaan Steril Dewi Rahmawati; Dzakiya Zhihrotulwida; M. Fitrul Mubarak; Ismatun Maulidiyah; Elsa Saqila; Aprilia Puji; Ika Hepi; Silvi Novita Permatasari
Calory Journal Medical Laboratory Journal Vol. 2 No. 4 (2024): December : Medical Laboratory Journal
Publisher : LPPM STIKES KESETIAKAWANAN SOSIAL INDONESIA

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.57213/caloryjournal.v2i4.507

Abstract

The importance of Good Manufacturing Practices (GMP) in the pharmaceutical industry to ensure the quality and safety of drug products. GMP aims to ensure that all pharmaceutical preparations, including sterile drugs such as infusions and injections, meet strict quality standards. Sterility testing is an important aspect even though it has limitations, such as long incubation times and low probability of detecting contamination. Therefore, any sterility test results that do not meet the requirements must be further investigated to find the cause, either from laboratory errors or contamination in the production process. In addition, the implementation of technical and managerial aspects in accordance with GMP, such as temperature and humidity control, is very important to maintain product quality. This article also highlights the use of modern technologies, such as Service Oriented Architecture (SOA), to improve efficiency and transparency in the drug production process, so that it can meet all the provisions set.
EDUKASI PEMANFAATAN TOGA SEBAGAI SOLUSI ALAMI UNTUK KESEHATAN MANDIRI MASYARAKAT DI DESA SUMBERGEDE, KABUPATEN GRESIK Ivan Charles Seran; Adinugraha Amarullah; Arista Wahyuningsih; Yani Ambari; Dewi Rahmawati; Bela Fevi Aristia
ABDI WINA JURNAL PENGABDIAN KEPADA MASYARAKAT Vol. 6 No. 1 (2026): Abdi Wina Edisi Juni 2026
Publisher : Lembaga Penelitian dan Pengabdian Kepada Masyarakat Universitas Kristen Wira Wacana Sumba

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.58300/hnrw6g32

Abstract

Tanaman Obat Keluarga (TOGA) merupakan salah satu upaya dalam meningkatkan kemandirian masyarakat dalam menjaga kesehatan secara alami. TOGA memiliki potensi besar sebagai alternatif pengobatan tradisional yang mudah diperoleh dan ekonomis, namun pemanfaatannya di Desa Sumbergede masih belum optimal akibat keterbatasan pengetahuan masyarakat. Kegiatan ini bertujuan untuk meningkatkan pengetahuan dan keterampilan masyarakat dalam memanfaatkan TOGA. Metode yang digunakan meliputi persiapan, edukasi dan pelatihan, pendampingan, serta evaluasi melalui pre-test dan post-test. Materi yang diberikan mencakup pengenalan tanaman obat, manfaat, cara pengolahan, dan praktik budidaya melalui pembuatan kebun TOGA percontohan. Hasil menunjukkan adanya peningkatan signifikan pengetahuan peserta, dengan nilai rata-rata pre-test sebesar 67,5 meningkat menjadi 87,5 pada post-test. Selain itu, terjadi peningkatan kesadaran masyarakat dalam memanfaatkan TOGA sebagai alternatif pengobatan alami dan pemanfaatan pekarangan rumah. Dengan demikian, dapat disimpulkan bahwa edukasi dan pendampingan TOGA efektif dalam meningkatkan pengetahuan, keterampilan, dan kemandirian masyarakat dalam menjaga kesehatan secara berkelanjutan.
Review Artikel: Analisis Formulasi Dan Evaluasi Tablet Effervescent Dengan Metode Granulasi Basah Fina Salsabila Nur Aini; Iftitah Nakhlah Sani; Seylin Zavira Ananta; Auliya Ika Putri; Anisa Khanif Khusnia; Ryan Satria Pranata; Mulia Maharani; Dewi Rahmawati; Dzakiya Dzihrotulwida
Sains Medisina Vol 4 No 5 (2026): Sains Medisina
Publisher : CV. Wadah Publikasi Cendekia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.63004/snsmed.v4i5.1453

Abstract

Tablet effervescent merupakan salah satu bentuk sediaan farmasi yang banyak diminati karena praktis digunakan, memiliki rasa yang lebih dapat diterima, serta mampu larut dengan cepat dalam air sebelum dikonsumsi. Meskipun demikian, pengembangan tablet effervescent sering menghadapi kendala akibat sifat bahan penyusunnya yang mudah menyerap kelembapan dan rentan mengalami reaksi prematur. Salah satu metode yang banyak diterapkan untuk mengatasi permasalahan tersebut adalah granulasi basah karena dapat meningkatkan kualitas granul sebelum proses pencetakan tablet. Kajian ini bertujuan mengevaluasi berbagai penelitian terkait formulasi dan karakteristik fisik tablet effervescent yang dibuat menggunakan metode granulasi basah. Artikel dikumpulkan melalui penelusuran pustaka dari Google Scholar, Google, dan PubMed dengan rentang publikasi tahun 2021–2026. Hasil kajian menunjukkan bahwa penerapan granulasi basah mampu menghasilkan granul dengan kemampuan alir dan kompresibilitas yang baik sehingga mendukung terbentuknya tablet dengan mutu fisik yang memenuhi persyaratan. Perbedaan komposisi sumber asam, basa, maupun bahan pengikat terbukti memengaruhi karakteristik produk, seperti kekerasan, keseragaman bobot, kadar air, pH, dan waktu larut. Secara keseluruhan, metode granulasi basah dinilai efektif untuk menghasilkan tablet effervescent yang stabil, seragam, dan memiliki kualitas fisik yang baik.
Evaluasi Sediaan Steril Salep Mata Ramadhan Ilham Aqsal Mollah; Nafrila Raheny Sulistyowati; Alfaricha Qurotul A'yun; Niken Cahyaning Wulandari; Erna Ratnasari; Shelsabila Dhea Liffany; Elisyah Alya Azarina; Dewi Rahmawati; Angela Ximenes Madalena Moreira
Jurnal Intelek Insan Cendikia Vol. 3 No. 1 (2026): JANUARI 2026
Publisher : PT. Intelek Cendikiawan Nusantara

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Salep mata merupakan sediaan steril yang banyak digunakan dalam terapi mata karena kemampuannya memberikan waktu kontak obat yang lebih lama pada permukaan mata. Keunggulan ini menjadikan salep mata efektif untuk pengobatan infeksi, peradangan, alergi, dan perawatan pasca operasi. Namun, penggunaannya juga menghadirkan tantangan terkait sterilitas, stabilitas, kenyamanan pengguna, dan risiko kontaminasi mikrobiologis, terutama pada sediaan multi-dosis. Artikel ulasan ini bertujuan untuk meneliti studi terkait evaluasi salep mata steril, dengan fokus pada aspek farmasi, klinis, dan mikrobiologis. Metode ulasan naratif diterapkan dengan menganalisis artikel ilmiah nasional dan internasional yang relevan. Temuan menunjukkan bahwa evaluasi salep mata umumnya mencakup penilaian efektivitas terapeutik, keamanan klinis, karakteristik fisik, stabilitas, dan risiko kontaminasi. Evaluasi yang komprehensif dan terintegrasi sangat penting untuk memastikan kualitas, keamanan, dan efektivitas salep mata steril dalam praktik klinis.
Review Artikel: Evaluasi Mutu Fisik Sediaan Kapsul dalam Menjamin Kualitas Produk Farmasi Elvira Silvany Zahara; Yasmine Eka Maulidya; Vira Maulidya; Helmalia Jelita Putri; Namira Salsabilah; Dewi Rahmawati; Yani Ambari; Dzakiyah Zhihrotulwillah
Jurnal Riset Ilmu Kesehatan Umum dan Farmasi (JRIKUF) Vol. 4 No. 3 (2026): Juli: Jurnal Riset Ilmu Kesehatan Umum dan Farmasi (JRIKUF)
Publisher : LPPM STIKES KESETIAKAWANAN SOSIAL INDONESIA

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.57213/jrikuf.v4i3.1080

Abstract

Capsules are one of the most commonly used oral pharmaceutical dosage forms due to their ease of administration, ability to mask unpleasant tastes, and flexibility in formulation development. To ensure product quality, safety, and therapeutic effectiveness, capsule preparations must comply with physical quality requirements based on pharmacopoeial standards. This review article aims to analyze the physical quality evaluation parameters of capsule preparations in maintaining pharmaceutical product quality. The method used was a literature review of scientific articles obtained from databases such as Google Scholar, PubMed, and ScienceDirect, with publication years ranging from 2020 to 2026. From the collected literature, five relevant research articles were selected based on the focus of the study. The evaluation parameters discussed include granule flow properties, weight uniformity, disintegration time, and capsule content characteristics related to drug release. The results show that good granule flow properties affect the capsule filling process and weight consistency. In addition, disintegration time serves as an important parameter in determining the ability of capsules to release active ingredients. Capsule type and formulation composition, including HPMC-based enteric capsules, also influence drug release characteristics. Therefore, physical quality evaluation is essential to ensure the stability, quality, and therapeutic efficacy of capsule pharmaceutical products.