Garuda - Garba Rujukan Digital

Pengaruh Konsentrasi Asam Terhadap Sifat Fisik dan Muatan Permukaan Selulosa Termodifikasi Agus Wedi Pratama; Bambang Piluharto; Dwi Indarti; Tanti Haryati; Hardian Susilo Addy
ALCHEMY Jurnal Penelitian Kimia Vol 15, No 2 (2019): September
Publisher : UNIVERSITAS SEBELAS MARET (UNS)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.20961/alchemy.15.2.33756.315-328

Selulosa merupakan salah satu biopolimer melimpah yang banyak digunakan dalam berbagai bidang seperti kertas, energi dan material komposit. Hidrofilisitas, dapat diperbaharui, ramah lingkungan dan aman adalah sifat-sifat selulosa yang dapat berpotensi menjadi material maju. Berdasarkan sifat-sifatnya, selulosa dapat dimodifikasi untuk menghasilkan sifat fungsional yang sesuai dengan aplikasinya. Dalam penelitian ini, selulosa mikrokristalin (MCC) dimodifikasi melalui metode hidrolisis asam. Prinsip metode ini adalah penghilangan bagian amorf pada selulosa oleh asam, meninggalkan bagian kristal. Selain itu, ketika asam digunakan sebagai agen hidrolisis, maka akan menghasilkan muatan permukaan pada selulosa. Dalam penelitian ini, pengaruh berbagai konsentrasi asam pada struktur kimia, kristalinitas, morfologi dan muatan permukaan telah dikaji. Perubahan struktur selulosa dianalisis menggunakan Fourier Transform Infra Red (FTIR), kristalinitas menggunakan X-ray Diffraction (XRD), morfologi menggunakan Scanning Electron Microscopy (SEM) dan muatan permukaan menggunakan titrasi konduktomteri. Hasil analisis FTIR menunjukkan masuknya gugus sulfat pada struktur selulosa. Analisis XRD menunjukkan peningkatan kristallinitas dalam selulosa termodifikasi seiring bertambahnya konsentrasi asam. Hasil analisis morfologi menunjukkan partikel dalam selulosa termodifikasi (CM) lebih tersebar daripada MCC. Analisis titrasi konduktometri menunjukkan bahwa mengalami peningkatan muatan permukaan pada CM seiring dengan bertambahnya konsentrasi asam. Oleh karena itu, dapat disimpulkan bahwa pengaruh konsentrasi asam sulfat pada hidrolisis selulosa memberikan dampak yang signifikan pada sifat fisik dan muatan permukaan.Effect of Acid Concentration on Physical Properties and Surface charge of Modified Cellulose. Cellulose is one of abundant biopolymer that many widely used in various applications such as paper, energy and composite material. Hydrophilicity, renewable, biodegradable, and safety are cellulose properties that can became potential of advance materials. In the utilization, cellulose can be modified its properties for different purposes. In this work, microcrystalline cellulose (MCC) was modified by acid hydrolysis method. The principle of this method is removed amorphous region of cellulose by acid and leaving crystalline phase. Moreover, when acid was used as hydrolyzing agent, it produce the surface charge on cellulose. In this research, the effect of various concentration of acid on the chemical structure, crystallinity, morphology and surface charge have studied. The chemical structures were analyzed using Fourier Transform Infra Red (FTIR), crystallinity using X-ray Diffraction (XRD), morphology using Scanning Electron Microscopy (SEM), and surface charge using titration conductometric. The FTIR analysis result has successfully showed the entry of sulfate groups on the cellulose structure. The XRD analysis showed increasing crystallinity in Cellulose Modified (CM) with increase acid concentration. By morphology analysis, particles in CM more disperse than MCC. Analysis of conductometric titration shows that there is an increase in surface charge in CM as acid concentration increases. Thus, the effect of sulfuric acid concentration on hydrolysis of cellulose has a significant impact on physical properties and surface charge.

Sintesis Senyawa Aurivillius Ca1-xBi3,5+xLa0,5Ti4-xMnxO15: Struktur dan Sifat Dielektrik Zulhadjri Zulhadjri; Rini Ramadhani; Aulia Arivin Billah; Syukri Arief; Emriadi Emriadi
ALCHEMY Jurnal Penelitian Kimia Vol 14, No 1 (2018): March
Publisher : UNIVERSITAS SEBELAS MARET (UNS)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.20961/alchemy.14.1.14476.143-151

Sintesis senyawa feroelektrik yang berbasis fasa Aurivillius berlapis empat (n = 4) yang didadah kation La3+ dan Mn3+, Ca1-xBi3,5+xLa0,5Ti4-xMnxO15 dengan x = 0, 0,2, 0,4, 0,6, 0,8, dan1 telah dilakukan dengan teknik lelehan garam. Karakterisasi produk dengan difraksi sinar-X (XRD) menunjukkan bahwa fasa tunggal Aurivillius ditunjukkan oleh sampel dengan x = 0, 0,2, 0,4, dan 0,6. Refinement struktur dengan teknik Le Bail diketahui bahwa senyawa Aurivillius yang terbentuk sesuai dengan simetri ortorombik dan grup ruang A21am. Analisis dengan Scanning Electron Microscopy (SEM) untuk semua sampel memperlihatkan morfologi sampel berupa lempengan yang merupakan ciri khas senyawa Aurivillius. Nilai konstanta dielektrik sampel dan konduktivitasnya mengalami kenaikan dengan meningkatnya x. Konduktivitas paling tinggi dimiliki oleh sampel x = 0,2 yang diperkirakan akibat adanya interaksi pertukaran ganda (double exchange) antara Mn3+ dan Mn4+.Synthesis of Aurivillius Compounds Ca1-xBi3,5 + xLa0,5Ti4-xMnxO15: Structure and Dielectric Properties. Synthesis of ferroelectric compounds based on a four-phase Aurivillius phase (n = 4) which is doped with La3+ and Mn3+ cations, Ca1-xBi3,5+xLa0,5Ti4-xMnxO15 with x = 0, 0.2, 0.4, 0.6, 0 , 8, and 1 were carried out by molten salts technique. Characterization of products using X-ray diffraction (XRD) revealed that the single phase Aurivillius was shown by the samples with x = 0, 0,2, 0,4, and 0,6. The results of refinement show that the Aurivillius phase formed has orthorhombic symmetry with A21am space group. Morphology analysis by scanning electron microscopy (SEM) for all samples shows the plate-like as the characteristic of Aurivillius compounds. The value of dielectric constant and conductivity of the samples increases as increase of x. The conductivity of x = 0.2 is the highest predicted due to the interaction of double exchange between Mn3+ and Mn4+.

Isolasi Mikroselulosa dari Limbah Eceng Gondok (Eichornia crassipes) dengan Metode Bleaching-Alkalinasi Jeesica Hermayanti Pratama; Rizka Lailatul Rohmah; Amalia Amalia; Teguh Endah Saraswati
ALCHEMY Jurnal Penelitian Kimia Vol 15, No 2 (2019): September
Publisher : UNIVERSITAS SEBELAS MARET (UNS)

Isolasi selulosa dari tanaman Eceng Gondok (Eichornia crassipes) berhasil dilakukan dengan menggunakan metode bleaching diikuti dengan alkalinasi. Metode bleaching dilakukan menggunakan NaOCl dengan pengadukan dan pemanasan suhu rendah yaitu 80 oC selama 4 jam, diikuti dengan metode alkalinasi menggunakan NaOH dengan pemanasan pada suhu rendah yaitu 45 oC selama 3 jam. Penerapan metode bleaching dan alkalinasi ini bertujuan untuk delignifikasi dengan memutuskan rantai polimerik diantara selulosa dengan lignin atau hemiselulosa. Selain itu, proses oksidasi lanjut juga terjadi karena keberadaan HOCl dan OH- sebagai hasil peruraian NaOCl dan NaOH. Setelah pencucian hingga pH netral, hasil isolasi yang didapatkan adalah berupa serbuk putih yang secara fisis berbeda dari material awal sebelum perlakuan. Hasil rendemen berkisar 6 ─ 20% dengan penyusutan massa sebesar 80%. Analisa gugus fungsi hasil isolat dengan spektrometer Fourier Transform Infrared (FTIR) menunjukkan keberadaan serapan dari gugus hidroksil ─OH, ─C─H, =C─H, ─OH dan C=O (gugus karboksilat), C-H dan C─O, dan C─O─C pada cincin piranosa yang menguatkan keberhasilan isolasi selulosa. Berdasarkan observasi morfologi dan struktur dengan menggunakan scanning electron microscope (SEM), selulosa hasil isolasi berbentuk butiran kristal dengan ukuran mikrometer yang secara signifikan berbeda dari penampakan fisis serat awal sebelum perlakuan.Isolation of Cellulose Microfiber from Water Hyacinth (Eichornia crassipes) Waste by Bleaching-Alkalization Method. Cellulose isolation from water hyacinth plants (Eichornia crassipes) was successfully performed using bleaching followed by alkalization methods. The bleaching method was carried out using NaOCl with stirring dan heating at a low temperature of 80 oC for 4 hours. This method was then followed by an alkalization method using NaOH with heating at a low temperature of 45 oC for 3 hours. The application of the bleaching followed by alkalization method aimed to proceed the delignification by breaking the polymeric chain between cellulose dan lignin or hemicellulose. In addition, the process of advanced oxidation also occurred due to the presence of HOCl dan OH- decomposed from NaOCl dan NaOH. The solid was then washed until the pH of the solution was neutral. As results, the white powder solid was obtained which was physically different from the initial material before treatment. The yield obtained was around 6 ─ 20% with a mass shrinkage of 80%. Analysis of the functional groups of the isolates using Fourier Transform Infrared (FTIR) spectrometers showed the presence of the hydroxyl groups ─OH, ─C─H, =C─H, ─OH dan C=O (carboxylic groups), CH dan C ─O, dan C─O─C on the pyranose ring that reinforces the success of the cellulose isolation. Based on morphological dan structural observations under a scanning electron microscope (SEM), the cellulose isolated was in crystalline granules in micrometer size which was significantly different compared to the physical appearance of the initial fiber before treatment.

Sintesis Grafena Oksida Tereduksi Terdoping Nitrogen Dan Sulfur Dari Amonium Tiosianat Sebagai Elektroda Lawan Pada Sistem Dye Sensitized Solar Cell (DSSC) Sayekti Wahyuningsih; Ari Handono Ramelan; Mochammad Fuad; Qonita Awliya Hanif
ALCHEMY Jurnal Penelitian Kimia Vol 16, No 1 (2020): March
Publisher : UNIVERSITAS SEBELAS MARET (UNS)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.20961/alchemy.16.1.34587.126-139

Pada penelitian ini telah berhasil disintesis komposit rGO-NS melalui pendopingan pada material berbasis grafena oksida tereduksi (rGO) dengan penambahan amonium thiosianat sebagai sumber dopan N dan S. Dopan N dan S pada rGO mempengaruhi struktur rGO yang ditunjukkan dengan pergeseran puncak difraktogram pada 2θ=24,97 (hkl 002). Spektra Fourier transform infrared (FTIR) material rGO-NS memberikan serapan puncak baru dari vibrasi C=N pada daerah 1501-1516 cm-1 dan dari vibrasi C-N serta C-S pada daerah 1130 – 1146 cm-1. Morfologi rGO-NS berupa lembaran tipis dua Dimensional (2D) bertumpuk dengan jarak antar lapis tertentu. Pengujian I-V measurement menggunakan Keithley 2602A, sistem DSSC dengan material rGO-NS digunakan sebagai bahan elektroda lawan menunjukkan efisiensi terbesar mencapai 0,1268%, dengan peningkatan efisiensi sebanyak 11,32 kali apabila dibandingkan dengan Pt.Synthesis of Reduced Graphene Oxide doped with Nitrogen and Sulfur from Ammonium Thiocyanate as a Counter Electrode in Dye-Sensitized Solar Cell (DSSC) System. In this research, the rGO-NS composite was successfully synthesized through doping on reduced graphene oxide based-materials (rGO) with the addition of ammonium thiocyanate as nitrogen (N) and sulfur (S) source. N and S dopant influence the rGO structure indicated by the peak shifting into 2θ=24.97 (hkl 002). The Fourier transform infrared (FTIR) spectrum of material rGO-NS reveals new bands which correspond to C=N vibration within 1501 – 1516 cm-1 and C–N vibration together with C–S at area between 1130-1146 cm-1. The morphology of rGO-NS shows that the material consists of many 2 Dimensional (2D) thin layers. The current and voltage (I-V) measurement using Keithley 2602A with material rGO-NS as a counter electrode on DSSC system, demonstrates that the highest efficiency is 0.1268%. This performance is 11.32 times higher compare to the DSSC system with Pt.

Pengembangan dan Validasi Prosedur Pengukuran Logam Timbal (Pb) dalam Makanan Pendamping Air Susu Ibu Menggunakan Spektroskopi Serapan Atom Moh. Taufiq; Kiptiyah Kiptiyah; Roihatul Muti’ah
ALCHEMY Jurnal Penelitian Kimia Vol 16, No 1 (2020): March
Publisher : UNIVERSITAS SEBELAS MARET (UNS)

Validasi metode analisis telah berhasil dilakukan untuk pengukuran logam timbal (Pb) dalam 5 jenis makanan pendamping air susu Ibu (MP-ASI). Logam timbal (Pb) dianalisis menggunakan spektroskopi serapan atom setelah didestruksi dengan asam nitrat dan dipanaskan menggunakan automatic digester pada suhu 130 oC dan lama pemanasan 60 menit.Tujuan dilakukan penelitian ini untuk menghasilkan suatu metode analisis baru yang lebih sederhana, mudah diaplikasikan, dan waktu analisis lebih cepat. Hasil penelitian menunjukkan bahwa semua sampel dengan kode SBM, SKI, CBM, CKI dan ProAKB terdapat logam timbal (Pb) dengan konsentrasi berturut-turut sebesar 0,87; 1,02; 1,44; 1,48 dan 2,00 mg/L. Tiga dari 5 sampel tersebut, memiliki konsentrasi Pb yang melebihi ambang batas SNI 7387:2009. Hasil pengembangan metode ini telah memenuhi persyaratan validasi seperti linieritas, akurasi, presisi, batas deteksi dan kuantisasi. Linieritas dikonfirmasi melalui larutan standar Pb 0,2 ‒ 1,0 mg/L dengan perolehan koefisien korelasi (r2) 0,9994, persen perolehan kembali 88,0 ‒ 95,1%, standar deviasi relatif (RSD) 5,7 ‒ 7,3%, batas deteksi (LOD) metode 0,007 sedangkan nilai batas kuantisasi (LOQ) sebesar 0,023 mg/L. Metode destruksi ini dapat dikategorikan sebagai metode preparasi yang tepat, teliti, sederhana dan dapat dijadikan sebagai metode analisis Pb pada sampel berbeda. Improvement and Validation of Procedure to Measure Lead (Pb) In A Complementary Food for Breast Milk Using Atomic Adsorption Spectroscopy. Validation of the analytical method was successfully carried out for the measurement of lead (Pb) in 5 types of complementary foods for breast milk (MP-ASI). This element was measured by atomic absorption spectrometer after digested of the samples with nitric acid by automatic digester at 130 oC for 60 minutes. The purpose of this research is to develop a new measurement method that is simpler and faster analysis. The results showed that all samples with SBM, SKI, CBM, CKI and ProAKB codes contained of lead (Pb) 0.87; 1.02; 1.44; 1.48 and 2.00 mg/L respectively. Three of the 5 samples contained Pb levels that exceeded the SNI 7387:2009 threshold. The development of this method met the validation requirements such as linearity, precision, accuracy, detection and quantification limits (LOD and LOQ). Respons of linearity was verified for concentrations ranging from 0.2 to 1.0 mg/L of lead standard solution. Correlation coefficient (r2) of the calibration straight lines was 0.9994. Repeatability of the method gave relative standard deviation (RSD) of 5.7 ‒ 7.3%. The recovery of lead obtained after spiking method with increasing amounts of lead rate of 88.0 ‒ 95.1%. Limits of detection and quantification were 0.007 and 0.023 mg/L respectively. This method can be categorized as an appropriate, thorough, fast, and can be used in different samples.

Evaluasi Pemisahan Alkilbenzena Menggunakan Kolom Monolith Berbasis Polimer Organik secara Kromatografi Cair Kinerja Tinggi Septi Fajar Raeni; Unsania Haresmawati; Ani Mulyasuryani; Akhmad Sabarudin
ALCHEMY Jurnal Penelitian Kimia Vol 14, No 1 (2018): March
Publisher : UNIVERSITAS SEBELAS MARET (UNS)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.20961/alchemy.14.1.11266.37-50

Kolom monolith berbasis polimer organik poli-(lauril metakrilat-co-etilen dimetakrilat) disintesis secara in situ kopolimerisasi dalam kolom silicosteel dengan ukuran panjang 10 cm dan diameter dalam 1,02 mm. Kolom monolith ini digunakan untuk pemisahan alkilbenzena secara Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) fasa terbalik. Pada penelitian ini, efisiensi pemisahan ditingkatkan dengan menggunakan kolom monolith poli-(LMA-co-EDMA) untuk memisahkan senyawa alkilbenzena melalui tiga parameter, yakni temperatur kolom, pemisahan secara isokratik dan pemisahan secara gradien. Temperatur kolom yang digunakan berkisar antara 27–50 °C. Hasil yang diperoleh menunjukkan bahwa temperatur optimum untuk pemisahan alkilbenzena secara isokratik yaitu 27 °C yang setara dengan temperatur ruang dengan fasa gerak asetonitril-air (50:50 w/w). Pemisahan alkilbenzena yang lebih efisien ditunjukkan dari penggunaan mode gradien ditandai dengan nilai peak capacity, faktor retensi dan jumlah plat teoritis yang lebih baik. Fasa gerak yang digunakan pada pemisahan secara gradien yaitu pelarut A yang terdiri atas asetonitril-air (40:60 w/w) dan pelarut B yang terdiri atas asetonitril-air (60:40 w/w) dengan waktu gradien 20–40 menit 0–100% B. Perubahan waktu gradien berpengaruh terhadap faktor retensi dan peak capacity.Evaluation of Organic Polymer-Based Monolithic Column by High Performance Liquid Chromatography for The Separation of Alkyl Benzenes. Organic polymer-based monolithic column of poly(lauryl methacrylate-co-ethylene dimethacrylate) has been prepared by in- situ copolymerization inside of silicosteel column with the size of 100 mm long x 1.02 mm i.d. This kind of monolith column used for separation of alkylbenzenes using reversed-phase high performance liquid chromatography (HPLC). The efficiency separation on this research is improved by using poly-(LMA-co-EDMA) monolithic column for separation of alkyl benzene compounds using three strategies involving optimization column temperature, isocratic elution mode, and gradient elution mode. The applied column temperatures were varied in the range of 27–50 °C. It was found that room temperature in isocratic mode with the mobile phase of acetonitrile-water (50:50 w/w) showed the excellent efficiency indicated by baseline-resolved of each peak of alkyl benzenes. The resulted separation efficiency by employing gradient elution mode exceeded its counterpart (isocratic mode), which is indicated by better in peak capacity, retention factor, and number theoritical plate. Two different mobile phases for gradient elution mode, composed of A that contain of acetonitrile-water (40/60 w/w) and B that contain of acetonitrile-water (60/40 w/w) were utilized in the range of 20-40 min for 0-100% B. It was found that increasing gradient time strongly affect to the retention factor and peak capacity.

Enkapsulasi dan Karakterisasi Pelepasan Terkendali Pupuk NPK Menggunakan Kitosan Yang Ditaut Silang Dengan Glutaraldehida Jayanudin Jayanudin; Retno Sulistyo D Lestari
ALCHEMY Jurnal Penelitian Kimia Vol 16, No 1 (2020): March
Publisher : UNIVERSITAS SEBELAS MARET (UNS)

Pelepasan terkendali pupuk NPK bertujuan untuk meningkatkan efisiensi penggunaan unsur hara tanaman dan juga untuk mengurangi pencemaran lingkungan. Penelitian ini bertujuan untuk menentukan pengaruh konsentrasi larutan kitosan dan glutaraldehida terhadap yield dan daya serap mikrokapsul pupuk NPK. Tujuan lain adalah menentukan karakterisasi dan analisis release pupuk NPK dari mikrokapsul dan juga menghitung kinetika release. Mikrokapsul pupuk NPK dipreparasi dengan mencampurkan pupuk NPK cair ke dalam larutan kitosan, kemudian campuran tersebutkan diteteskan ke dalam larutan glutaraldehida sambil diaduk. Mikrokapsul pupuk NPK yang terbentuk dicuci menggunakan petroleum eter dilanjutkan dengan heksana dan dikeringkan. Hasil penelitian menunjukkan bahwa peningkatan konsentrasi larutan kitosan dan glutaraldehida menghasilkan peningkatan yield, menurunkan daya serap air, dan menurunkan pupuk NPK yang release dari mikrokapsul pupuk NPK. Model kinetika release yang sesuai berdasarkan tingginya nilai R2 adalah model order satu dan model Higuchi didapat dari mikrokapsul pupuk NPK yang dipreparasi dengan 1% (b/v) larutan kitosan dan 5% (v/v) larutan glutaraldehida. Encapsulation and Characterization of Controlled Release of NPK Fertilizer Using Glutaraldehyde-Crosslinked Chitosan. Controlled release NPK fertilizer aims to improve the nutrient use efficiency (NUE) of plants and also to reduce environmental pollution. This study aims to determine the effect of the concentration of chitosan and glutaraldehyde solutions on the yield and absorptive ability of NPK fertilizer microcapsules. Another objective was to determine the characterization and analysis of NPK fertilizer releases from microcapsules and also to calculate the release kinetics. NPK fertilizer microcapsules were prepared by mixing liquid NPK fertilizer into a chitosan solution, and then the mixture was dripped into a glutaraldehyde solution while stirring. NPK fertilizer microcapsules formed were washed using petroleum ether, followed by hexane and dried. The results showed that an increase inthe concentration of chitosan and glutaraldehyde solutions resulted in an increase in yield, decreased water absorbency, and lower NPK fertilizer released from microcapsules. The appropriate release kinetics models based on the higher R2 value were the first-order model and the Higuchi model obtained from microcapsules of NPK fertilizer that was prepared with 1% (w/v) chitosan solution and 5% (v/v) glutaraldehyde solution.

Sintesis Keramik Komposit ZrO2-ZnFe2O4 sebagai Fotokatalis Magnetik untuk Degradasi Metilen Biru Arie Hardian; Rina Herdiana Putri; Senadi Budiman; Dani Gustaman Syarif
ALCHEMY Jurnal Penelitian Kimia Vol 17, No 1 (2021): March
Publisher : UNIVERSITAS SEBELAS MARET (UNS)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.20961/alchemy.17.1.39240.43-53

Metilen biru merupakan salah satu zat pewarna dalam limbah cair tekstil yang dapat merusak ekosistem perairan dan mempunyai nilai ambang batas 5 mg/L. Salah satu cara untuk mengolah MB dalam larutan yaitu dengan fotokatalisis mengingat sederhana, cepat, dan mudah diregenerasi. Namun, cara ini memiliki kekurangan yakni waktu pemisahan yang lama. Penambahan sifat magnetik ke dalam material fotokatalis yang kemudian disebut fotokatalis magnetik dapat mengatasi kelemahan dari fotokatalis konvensional. Dalam penelitian ini, fotokatalis magnetik berbasis komposit ZrO2-ZnFe2O4 telah berhasil disintesis menggunakan metode kopresipitasi sederhana dengan memanfaatkan mineral lokal pasir Zircon. Komposit yang dihasilkan dikarakterisasi menggunakan X-Ray Diffraction (XRD), Scanning Electron Microscopy with Energy Dispersive Spectroscopy (SEM/EDS), Surface Area Analyzer (SAA). Evaluasi terhadap kinerja fotokatalis diamati menggunakan metode spektrofotometri UV-Vis. ZrO2-ZnFe2O4 yang dihasilkan mengandung kristal ZnFe2O4 berstruktur kubik. Partikel komposit memiliki bentuk irregular dan teraglomerasi. Komposit mengandung 6,52 Zr; 9,31 Zn; 23,58 Fe; dan 58,73 O dalam %atom, sesuai dengan stoikiometrinya. Luas permukaan spesifik ZrO2-ZnFe2O4 sebesar 112,375 m2/g. Sifat magnet dikonfirmasi menggunakan medan magnet ekstenal yang menunjukkan bahwa komposit ZrO2-ZnFe2O4 memiliki sifat magnet lemah. Kondisi optimum untuk fotodegradasi MB oleh komposit ZrO2-ZnFe2O4 dihasilkan pada pH 10 selama 120 menit dengan %degradasi MB sekitar 94,00%. Synthesis of ZrO2-ZnFe2O4 Composite Ceramics as Magnetic Photocatalyst for Methylene Blue Degradation. Methylene blue (MB) is one of the dye compounds in textile wastewater that can damage aquatic ecosystems and has a threshold value of only 5 mg/L. The alternative way to treat MB in aqueous solutions is photocatalysis which has simple, fast, and easy regenerate properties but has a drawback such as a long separation time. Immersing magnetic properties to photocatalyst material called magnetic photocatalyst can solve the weakness of conventional photocatalyst. In this work, the magnetic photocatalyst of ZrO2-ZnFe2O4 was synthesized by simply co-precipitation method from local natural sources Zircon sand. The composites were then characterized using X-Ray Diffraction (XRD), Scanning Electron Microscopy with Energy Dispersive Spectroscopy (SEM/EDS), Surface Area Analyzer (SAA). The evaluation of photocatalytic performance was observed by using a spectrophotometer UV-Vis. The obtained ZrO2-ZnFe2O4 reveals a cubic structure of ZnFe2O4. The composites particles have an irregular and agglomerated shape. The obtained ZrO2-ZnFe2O4 contained 6.52 of Zr, 9.31 of Zn, 23.58 of Fe, and 58.73 of O in atomic percentage, corresponding to its stoichiometry. The specific surface area of ZrO2-ZnFe2O4 was 112.376 m2/g. The magnetic properties were confirmed by an external magnetic field showing that the composite has weak magnetic properties. The optimum condition for photodegradation of methylene blue by ZrO2-ZnFe2O4 was obtained at pH 10 for 120 minutes with methylene blue degradation percentage (%D) approximately 94.00%.

Sintesis dan Karakterisasi Nanokalsium Oksida dari Cangkang Telur Sunardi Sunardi; Erlynda Desy Krismawati; Argoto Mahayana
ALCHEMY Jurnal Penelitian Kimia Vol 16, No 2 (2020): September
Publisher : UNIVERSITAS SEBELAS MARET (UNS)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.20961/alchemy.16.2.40527.250-259

Pencegahan osteoporosis dilakukan dengan mengkonsumsi kalsium. Pada umumnya kalsium yang dikonsumsi dalam bentuk mikro kalsium. Ukuran mikro kalsium hanya diserap tubuh sekitar 50%, sehingga sering menyebabkan defisiensi. Sehingga, teknologi untuk membuat ukuran nanokalsium telah dikembangkan agar penyerapan kalsium dalam tubuh lebih besar. Penelitian ini bertujuan untuk mensintesis nanokalsium dari cangkang telur yang merupakan limbah industri roti. Sintesis nanokalsium oksida dari cangkang telur dengan metode presipitasi. Sintesis dilakukan dengan mereaksikan cangkang telur yang telah bersih dan kering dengan HCl 2 N. Hasil reaksi dipisahkan dengan penyaringan sehingga diperoleh filtrat. Filtrat yang diperoleh direaksikan dengan NaOH sampai pengendapan tidak terbentuk lagi. Endapan yang diperoleh kemudian dipisahkan, dioven, dan dibakar dalam tanur pada suhu 600 °C selama 1 jam. Serbuk hasil sintesis dikarakterisasi menggunakan SEM-EDX, XRD dan FTIR. Hasil penelitian menunjukkan bahwa cangkang telur dapat disintesis menjadi nanokalsium oksida berupa kristal berwarna putih. Karakterisasi menggunakan SEM-EDX diperoleh hasil bahwa nanokalsium oksida dari cangkang telur berbentuk speris, teraglomerasi dengan ukuran partikel 12,41582 ± 0,13961 nm, mengandung unsur yaitu O (55,83%), C (33,24%), dan Ca (10,94%). Karakterisasi dengan XRD menunjukkan bahwa ukuran kristal nanokalsium oksida diperoleh hasil sebesar 10,46 nm. Karakterisasi dengan FTIR diperoleh puncak pada bilangan gelombang 1477,54 cm-1, 1053,15 cm-1, 8863,68 cm-1 dan ikatan Ca-O pada bilangan gelombang 512 cm-1.Synthesis and Characterization of Nano-Calcium Oxide from Eggshells. Consumption of calcium can prevent osteoporosis. Usually, calcium is consumed in the form of micro calcium. The micro size calcium is only absorbed by the body at around 50%, causing calcium deficiency. Therefore, technology to produce nano-size calcium has been developed to increase the amount of adsorption. This study aims to synthesize nano calcium from eggshells as a solid waste of bread industries. The synthesis was conducted by precipitation method. The synthesis was carried out by reacting clean and dry eggshells with HCl 2 N, and then followed by filtering to obtain the filtrate. The filtrate obtained was reacted with NaOH until the calcium was precipitated. The precipitate obtained was then separated, roasted, and burned in a furnace at 600 °C for 1 hour. The synthesized powders were characterized using SEM-EDX, XRD, and FTIR. The results showed that eggshells could be synthesized into nano-calcium oxide in the form of white crystals. Characterization using SEM-EDX showed that nano-calcium oxide from spherical eggshells, agglomerated with the particle size of 12.41582 ± 0.13961 nm, with elemental content of O (55.83%), C (33.24%), and Ca (10.94%). Characterization with XRD shows that the size of nano calcium oxide crystals was 10.46 nm. Characterization with FTIR shows peak at wavenumbers 1477.54 cm-1, 1053.15 cm-1, 8863.68 cm-1, and the Ca-O bond reveals at 512 cm-1.

Pengaruh Jumlah Katalis CaO terhadap Karakteristik Produk pada Sintesis Gliserol Karbonat Gema Fitriyano; Syamsudin A B; Adiwarna Adiwarna; Sarah Fauziah
ALCHEMY Jurnal Penelitian Kimia Vol 16, No 2 (2020): September
Publisher : UNIVERSITAS SEBELAS MARET (UNS)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.20961/alchemy.16.2.38375.211-217

Senyawa gliserol karbonat merupakan turunan gliserol yang saat ini masih berkembang pemanfaatannya. Sintesis gliserol karbonat menggunakan gliserol dan urea menjanjikan untuk diaplikasikan karena bahan baku yang lebih mudah didapatkan, penanganan lebih sederhana dan lebih murah dibandingkan proses sintesis lainnya. Penelitian ini bertujuan untuk melakukan karakterisasi terhadap produk hasil reaksi gliserolisis urea yang dioperasikan pada kondisi operasi suhu 140oC, tekanan 0,7 atm selama 4 jam dengan variasi jumlah katalis CaO 1, 2, 3, 4, dan 5% mol. Bahan hasil reaksi dianalisis gugus fungsinya menggunakan instrumen Fourier Transform Infra Red (FTIR)dan komposisi senyawanya menggunakan instrumen Gas Chromatography Mass Spectrophotometry (GC-MS). Dari hasil analisis yang dilakukan terhadap produk, didapatkan kesimpulan bahwa kondisi optimum pada penelitian ini terlihat pada produk hasil reaksi gliserolsis urea dengan jumlah penggunaan katalis 5% mol dengan nilai konversi 23%.The Influence of the Catalyst Amount of CaO on the Product Characteristics in Glycerol Carbonate Synthesis. Glycerol carbonate is a glycerol derivative that is currently still developing its use. The synthesis of glycerol carbonate using glycerol and urea promises to be applied because raw materials are easier to obtain, handling is simpler and cheaper than other synthesis processes. This study aims to characterize the product of the urea glycerolysis reaction in the operating conditions of 140oC, thepressure of 0,7 atm for 4 hours with variation in the amount of CaO catalyst 1, 2, 3, 4,and 5% mol. Characterization of the reaction products was analyzed by functional groups using the FTIR instrument and compound composition analysis using the GC-MS instrument. According tothe results of the analysis carried out on the product, it was concluded that the optimum conditions in this study were seen in the product of the reaction of urea glycerolsis with 5% mol catalyst amount with a 23% conversion.

Home Page

OAI Link

Editorial Team

Contact

Reviewer

Google Scholar

Contact Name
Teguh Endah Saraswati

Contact Email
teguh.kimia@staff.uns.ac.id

Phone
-

Journal Mail Official
alchemy@mipa.uns.ac.id

Editorial Address
Department of Chemistry, Faculty of Mathematics and Natural Sciences, Sebelas Maret University

Location
Kota surakarta,

Jawa tengah

INDONESIA

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Home Page

OAI Link

Editorial Team

Contact

Reviewer

Google Scholar

Contact Name Teguh Endah Saraswati

Contact Email teguh.kimia@staff.uns.ac.id

Phone -

Journal Mail Official alchemy@mipa.uns.ac.id

Editorial Address Department of Chemistry, Faculty of Mathematics and Natural Sciences, Sebelas Maret University

Location Kota surakarta, Jawa tengah INDONESIA

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Contact Name
Teguh Endah Saraswati

Contact Email
teguh.kimia@staff.uns.ac.id

Phone
-

Journal Mail Official
alchemy@mipa.uns.ac.id

Editorial Address
Department of Chemistry, Faculty of Mathematics and Natural Sciences, Sebelas Maret University

Location
Kota surakarta,

Jawa tengah

INDONESIA