Claim Missing Document
Check
Articles

Found 17 Documents
Search

Pengaruh Desinfektan dan Lama Perendaman pada Sterilisasi Eksplan Daun Sukun (Artocarpus altilis (Parkinson ex. F.A Zorn) Fosberg) Setiani, Nur Asni; Nurwinda, Fitri; Astriany, Dewi
Biotropika: Journal of Tropical Biology Vol 6, No 3 (2018)
Publisher : University of Brawijaya

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (288.842 KB) | DOI: 10.21776/ub.biotropika.2018.006.03.01

Abstract

Daun sukun (Artocarpus altilis) merupakan herbal yang banyak dimanfaatkan untuk pengobatan. Kultur jaringan menjadi alternatif dalam meningkatkan produktivitas daun sukun dan metabolit sekunder yang dihasilkannya. Tahap pertama yang menentukan keberhasilan perbanyakan tanaman melalui kultur jaringan adalah teknik sterilisasi. Penelitian ini bertujuan mendapatkan metode sterilisasi terbaik dengan melihat pengaruh penggunaan natrium hipoklorit 5,25% dan alkohol 70% serta waktu perendaman terhadap penurunan kontaminasi. Pada penelitian ini terdapat 10 kelompok yang terdiri dari kelompok kontrol positif, kontrol negatif, perendaman dengan alkohol 70% selama 5 menit dan 10 menit, perendaman dengan natrium hipoklorit 5,25% selama 5 menit dan 10 menit, serta kombinasi natrium hipoklorit 5,25% dan alkohol 70% selama 5 menit dan 10 menit.  Parameter pengamatan meliputi waktu pertama kontaminasi, persentase kontaminasi jamur dan bakteri, dan penampilan eksplan yang diamati selama 40 hari. Hasil penelitian pada penggunaan masing-masing desinfektan, baik alkohol 70% maupun natrium hipoklorit 5,25% dengan waktu perendaman 10 menit menunjukkan tidak adanya kontaminasi jamur dan bakteri, tetapi pada perlakuan natrium hipoklorit 5,25% terjadi perubahan warna eksplan menjadi kecoklatan. Kombinasi dari kedua desinfektan menunjukkan adanya kontaminasi jamur dan bakteri serta adanya perubahan warna eksplan. Sterilisasi eksplan daun sukun yang terbaik dapat dilakukan dengan cara perendaman menggunakan alkohol 70% selama 10 menit.
Pengaruh Desinfektan dan Lama Perendaman pada Sterilisasi Eksplan Daun Sukun (Artocarpus altilis (Parkinson ex. F.A Zorn) Fosberg) Nur Asni Setiani; Fitri Nurwinda; Dewi Astriany
Biotropika: Journal of Tropical Biology Vol 6, No 3 (2018)
Publisher : University of Brawijaya

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.21776/ub.biotropika.2018.006.03.01

Abstract

Daun sukun (Artocarpus altilis) merupakan herbal yang banyak dimanfaatkan untuk pengobatan. Kultur jaringan menjadi alternatif dalam meningkatkan produktivitas daun sukun dan metabolit sekunder yang dihasilkannya. Tahap pertama yang menentukan keberhasilan perbanyakan tanaman melalui kultur jaringan adalah teknik sterilisasi. Penelitian ini bertujuan mendapatkan metode sterilisasi terbaik dengan melihat pengaruh penggunaan natrium hipoklorit 5,25% dan alkohol 70% serta waktu perendaman terhadap penurunan kontaminasi. Pada penelitian ini terdapat 10 kelompok yang terdiri dari kelompok kontrol positif, kontrol negatif, perendaman dengan alkohol 70% selama 5 menit dan 10 menit, perendaman dengan natrium hipoklorit 5,25% selama 5 menit dan 10 menit, serta kombinasi natrium hipoklorit 5,25% dan alkohol 70% selama 5 menit dan 10 menit.  Parameter pengamatan meliputi waktu pertama kontaminasi, persentase kontaminasi jamur dan bakteri, dan penampilan eksplan yang diamati selama 40 hari. Hasil penelitian pada penggunaan masing-masing desinfektan, baik alkohol 70% maupun natrium hipoklorit 5,25% dengan waktu perendaman 10 menit menunjukkan tidak adanya kontaminasi jamur dan bakteri, tetapi pada perlakuan natrium hipoklorit 5,25% terjadi perubahan warna eksplan menjadi kecoklatan. Kombinasi dari kedua desinfektan menunjukkan adanya kontaminasi jamur dan bakteri serta adanya perubahan warna eksplan. Sterilisasi eksplan daun sukun yang terbaik dapat dilakukan dengan cara perendaman menggunakan alkohol 70% selama 10 menit.
Computational Design of Nanobody Binding to Cortisol to Improve Their Binding Affinity Using Molecular Docking and Molecular Dynamics Simulations Umi Baroroh; Nur Asni Setiani; Irma Mardiah; Dewi Astriany; Muhammad Yusuf
Indonesian Journal of Chemistry Vol 22, No 2 (2022)
Publisher : Universitas Gadjah Mada

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.22146/ijc.71480

Abstract

Currently, nanobody binding cortisol has been deposited in the database. Unfortunately, the affinity is still in micromolar order. Substituting hydrophobic residues in the binding pocket and utilizing CDR2 and CDR3 is the strategy to improve the affinity. A single and double substitution at positions 53 and 101 have been introduced to the nanobody structure through molecular modeling. The affinity toward cortisol was evaluated using molecular docking to get the binding pose. The highest binding energy pose was used as the initial coordinate to analyze further using 100 ns molecular dynamics simulations. The binding affinities calculated by MMGBSA showed that MT3, MT5, and MT6 have better binding affinity than WT. In contrast, the ligand movement through MD simulations reveals that MT1, MT3, and MT5 are relatively stable. Hence, docking and MD simulations showed that MT3 is the best mutant than others. This mutant is substituting the threonine to isoleucine at position 53. New hydrophobic interactions occurred and caused the increase of binding. Eventually, this study provides valuable structural information to improve the binding affinity of nanobody binding cortisol for further development of this molecule to antibody-based biosensor design. 
ISOLASI DAN IDENTIFIKASI PIGMEN KAPANG MONASCUS PURPUREUS MUTAN ALBINO Dewi - Astriany; Syarif - Hamdani; Wiwit - Pamuji
JURNAL SAINS DAN TEKNOLOGI FARMASI INDONESIA Vol 2, No 2 (2013)
Publisher : Sekolah Tinggi Farmasi Indonesia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (679.67 KB) | DOI: 10.58327/jstfi.v2i2.26

Abstract

AbstrakMonascus purpureus mutan albino adalah suatu jenis kapang hasil mutasi M. purpureus dengan menggunakan etil metana sulfonat. Kandungan pigmen dari M. purpureus mutan albino belum diketahui. Penelitian diawali dengan pembiakan kapang M. purpureus mutan albino dalam media padat kemudian dilanjutkan dalam media cair. Ekstraksi dilakukan dengan pelarut etil asetat, etanol, air, dan n-heksan. Identifikasi dengan menggunakan kromatografi lapis tipis menunjukkan bahwa ekstrak pigmen M. purpureus mutan albino memiliki dua bercak yang identik dengan M. purpureus st andard yaitu bercak merah dan bercak yang berflouresensi. Identifikasi dengan menggunakan spekrofotometer UV-Vis menunjukkan pada ekstrak etil asetat diperoleh pigmen dengan nilai panjang gelombang 409 nm dan 534 nm, sedangkan pada ekstrak etanol diperoleh pigmen dengan panjang gelombang 393 nm dan 497 nm, dan pada ekstrak n-heksan memberikan nilai panjang gelombang 334 nm dan 468 nm. Kata kunci: M. purpureus mutan albino, Kromatografi lapis tipis, Spektrofotometri UV-Vis AbstractMonascus purpureus mutant albino is one of mold type obtained by ethyl methane sulphonate mutation of M. purpureus. Pigment content of M. purpureus albino mutan has not been known yet. The research was initiated by cultivation of M. purpureus mutant albino in solid medium followed by cultivation in liquid medium. The pigment was extracted using ethyl acetate, ethanol, water, and n-hexane. Identification by thin layer chromatography showed that pigment extract of M. purpureus mutant albino has two spots which are equivalent with pigment extract of M. purpureus standardd. Identificated by using UV-Vis spectrophotometer showed that ethyl acetate extract have pigments with 409 nm wavelength and 534 nm. Ethanol extract showed pigment with 393 nm wavelength and 497 nm. N-hexane extract showed pigment with 334 nm wavelength and 468 nm.  Keywords: Monascus purpureus mutant albino, Thin layer chromatography, UV-Vis spectrophotometry
APLIKASI FOURIER TRANSFORM INFRARED SPECTROPHOTOMETRY UNTUK MEMBEDAKAN Escherichia coli GALUR MURNI DAN GALUR MUTAN Dewi - Astriany; Syarif - Hamdani; Niken - Muldiyani
JURNAL SAINS DAN TEKNOLOGI FARMASI INDONESIA Vol 5, No 1 (2016)
Publisher : Sekolah Tinggi Farmasi Indonesia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (1260.647 KB) | DOI: 10.58327/jstfi.v5i1.51

Abstract

AbstrakEscherichia coli adalah salah satu bakteri yang dapat mengalami mutasi akibat radiasi sinar ultraviolet. Identifikasi untuk membedakan bakteri yang mengalami mutasi masih cukup sulit dan membutuhkan waktu yang lama. Spektrofotometri FT-IR dapat digunakan untuk identifikasi bakteri secara cepat dan mudah. Penelitian ini dilakukan untuk membedakan bakteri E. coli galur murni dan E. coli galur mutan (akibat radiasi ultravilet) berdasarkan pola spektrum utama dan spektrum derivatif kedua FT-IR. Hasil penelitian menunjukkan pada spektrum utama E. coli galur mutan selalu muncul serapan pada bilangan gelombang 1154 – 1157 cm-1 yang tidak ditemukan pada spektrum E. coli galur murni yang diduga sebagai regang amida II protein. Spektrum derivatif kedua menunjukkan serapan pada bilangan gelombang 2964 –2967 cm-1 yang hanya ditemukan pada spektrum E. coli galur murni, di mana serapan tersebut diduga sebagai regang C-H alifatik.  Kata kunci : Escherichia coli, E. coli galur mutan, radiasi ultraviolet, spektrofotometri FT-IR  AbstractEscherichia coli is one of bacteria which can be mutated by ultraviolet radiation. Identification of mutant bacteria still quite difficult and take a long time. FT-IR spectrophotometry can be used to identificate bacteria with a simple procedure. This research had been done to distinguish the E. coli wild type and E. coli mutant (caused of ultraviolet radiation) by identification of original and second derivative FT-IR spectrum pattern. The result showed that original spectrum of E.coli mutant had a characteristic bands at 1154 – 1157 cm-1, suspected as stretching in amide II protein. Second derivative spectrum gave an absorption at 2964-2967 cm-1 that was only found for E. coli wild type, suspected as the C-H stretching aliphatic.  Keywords : Escherichia coli, E. coli mutant, ultraviolet radiation, FT-IR spectrophotometry
SINTESIS N1-ISOPROPILTEOBROMIN MENGGUNAKAN TEOBROMIN DAN ISOPROPILBROMIDA DENGAN BERBAGAI KONSENTRASI NATRIUM HIDROKSIDA Dewi - Astriany; Yusuf - Bahtiar; Achmad - Zainuddin
JURNAL SAINS DAN TEKNOLOGI FARMASI INDONESIA Vol 5, No 2 (2016)
Publisher : Sekolah Tinggi Farmasi Indonesia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (882.694 KB) | DOI: 10.58327/jstfi.v5i2.54

Abstract

AbstrakXantin adalah senyawa alkaloid yang memiliki aktivitas farmakologi dan digunakan secara luas pada gangguan saluran pernapasan. Substitusi pada atom N1 xantin dapat meningkatkan aktivitas dan selektivitasnya sebagai bronkodilator. Telah dilakukan sintesis senyawa N1-isopropilteobromin dari teobromin dan isopropilbromida dalam pelarut NaOH-air-etanol. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui pengaruh konsentrasi NaOH (4%, 8% dan 12%) terhadap rendemen hasil sintesis. Senyawa hasil sintesis diisolasi menggunakan kloroform dan dimurnikan dengan Kromatografi Lapis Tipis preparatif. Konfirmasi struktur molekul senyawa N1-isopropilteobromin dilakukan menggunakan metode spektrofotometri ultraviolet dan inframerah. Hasil penelitian menunjukkan bahwa semakin tinggi konsentrasi NaOH yang digunakan, semakin tinggi pula N1-isopropilteobromin yang diperoleh. Pada konsentrasi NaOH 4% diperoleh rendemen sebesar 0,0025 % (0,005g), pada konsentrasi NaOH 8% diperoleh rendemen sebesar 0,0130 % (0,026 g), dan pada konsentrasi 12% diperoleh rendemen sebesar 0,0225 % (0,045 g). Hal ini menunjukkan bahwa konsentrasi NaOH mempengaruhi rendemen senyawa N1-isopropilteobromin hasil sintesis.  Kata kunci : Teobromin, isopropilbromida, natrium hidroksida, N1-isopropilteobromin, KLT preparatif, spektrofotometri.  AbstractXanthine is an alkaloid having pharmacological activity and used widely as respiratory tract disorder. Substitution of atoms N1 xanthine enhanced the activity and selectivity as a bronchodilator. The synthesis of N1-isopropyltheobromine from theobromine and isopropylbromide in NaOH-water-ethanol as a solvent has been carried out. The purpose of this research was to know the influence of concentration of NaOH (4 %, 8 %, and 12 %) on the production yield of N1-isopropyltheobromine. The result of the synthesis isolated using chloroform and purified with the preparative thin layer chromatography. The molecule structure of N1-isopropyltheobromine was confirmed using ultraviolet and infrared spectrophotometry. The result showed that the higher concentration of NaOH was used, the higher yield of N1-isopropyltheobromine was achieved. The yield of N1-isopropyltheobromine using 4%, 8%, and 12% of NaOH were 0.0025% (0.005 g), 0.0130% (0.026 g), and 0.0225% (0.045 g), respectively. This indicated that the concentration of NaOH played an important role in synthesis of N1-isopropyltheobromine.  Keywords : Theobromine, isopropylbromide, natrium hydroxide, N1-isopropyltheobromine, preparative TLC, spectrophotometry.
UJI AKTIVITAS ANTIMIKROBA EKSTRAK DAN FRAKSI DAUN Ficus pubinervis DENGAN METODE MIKRODILUSI Feronia - Reni; Diki Prayugo Wibowo; Dewi - Astriany
JURNAL SAINS DAN TEKNOLOGI FARMASI INDONESIA Vol 5, No 2 (2016)
Publisher : Sekolah Tinggi Farmasi Indonesia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (817.306 KB) | DOI: 10.58327/jstfi.v5i2.56

Abstract

AbstrakTelah dilakukan penelitian antibakteri terhadap ekstrak dan fraksi daun Ficus pubinervis dengan metode mikrodilusi. Hasil penelitian menunjukkan bahwa ekstrak etanol, fraksi n-heksan dan fraksi etil asetat daun Ficus pubinervis memiliki aktivitas antibakteri terhadap bakteri gram positif (Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, dan Bacillus subtilis) serta bakteri gram negatif (Escherchia coli, Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), dan Pseudomonas aeruginosa) terkecuali fraksi air yang tidak menunjukkan aktivitas antibakteri. Kemudian dilakukan karakterisasi ekstrak dan fraksi dengan metode kromatografi lapis tipis (KLT). Ekstrak etanol daun Ficus pubinervis menunjukkan aktivitas antibakteri dengan Konsentrasi Hambat Minimum dan Konsentrasi Bunuh Minimum lebih dari 1000 mg/mL, sedangkan pada fraksi n-heksan dan fraksi etil asetat menunjukkan Konsentrasi Hambat Minimum lebih dari 1000 mg/mL.  Kata kunci : daun Ficus pubinervis, antibakteri, mikrodilusi, kromatografi lapis tipis  AbstractThere has been conducted research to determine antibacterial activity of extracts and fractions from Ficus pubinervis leaf using microdilution method. The research shows that ethanol extracts, n-hexane fraction and ethyl acetate fraction have antibacterial activity towards gram-positive bacteria (Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, and Bacillus subtilis) and gram negative bacteria (Escherchia coli, Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), and Pseudomonas aeruginosa) but water fraction doesn’t showed any antibacterial activity. Extract and fractions of Ficus pubinervis were characterized by Thin Layer Chromatography (TLC) method. Ethanol extract of Ficus pubinervis leaf showed antibacterial activity with Minimum Inhibitory Concentration (MIC) and Minimum Bactericidal Concentration (MBC) were found more than 1000 mg/mL, while the n-hexane fraction and ethyl acetate fraction showed Minimum Inhibitory Concentration (MIC) more than 1000 mg/mL.  Keywords : Ficus pubinervis leaf, antibacterial, microdilution, thin layer chromatography
KARAKTERISASI BAKTERI Mycobacterium tuberculosis MENGGUNAKAN SPEKTROFOTOMETRI FOURIER TRANSFORM INFRARED Dewi - Astriany; Sri Gustini Husein; Reta Julan Mentari
JURNAL SAINS DAN TEKNOLOGI FARMASI INDONESIA Vol 6, No 2 (2017)
Publisher : Sekolah Tinggi Farmasi Indonesia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (442.841 KB) | DOI: 10.58327/jstfi.v6i2.65

Abstract

AbstrakTuberkulosis merupakan salah satu penyakit yang sampai saat ini masih menjadi penyebab utama kematian di dunia. Mycobacterium tuberculosis mempunyai karakteristik unik karena dinding selnya kaya akan lipid dan lapisan tebal peptidoglikan yang mengandung arabinogalaktan, lipoarabinomanan dan asam mikolat. Asam mikolat tidak biasa dijumpai pada bakteri lain. Spektrofotometri Fourier Transform Infrared (FT-IR) dapat digunakan untuk karakterisasi mikroorganisme karena spektrum yang dihasilkan merupakan refleksi dari keseluruhan komposisi molekuler. Adapun penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pola spektrum bakteri tersebut. Terdapat kesamaan pola spektrum bakteri Mycobacterium tuberculosis hasil lisis menggunakan pemanasan dan sonikasi yang ditandai dengan munculnya free–OH absorption band, regang simetris CH2, bending NH3, bending CH3 dan a asymmetric stretching P=O. Analisis sampel dialisis Mycobacterium tuberculosis hasil pemanasan menunjukkan perbedaan dengan sampel hasil sonikasi yaitu dengan munculnya amida II dan vibrasi C-O-C dan C-O serta tidak munculnya free–OH absorption band dari asam mikolat. Kata kunci : Tuberkulosis, Mycobacterium tuberculosis, spektrum FT-IR. AbstractTuberculosis (TB) is one of diseases that is still the main cause of death in the world. Mycobacterium tuberculosis has unique characteristics because its cell walls are rich in lipids and thick layers of peptidoglycan containing arabinogalactan, lipoarabinomannan, and mycolic acid. Mycolic acid is not common in other bacteria. Fourier Transform Infrared (FT-IR) spectrophotometry can be used to characterize microorganisms because the resulting spectrum is a reflection of the overall molecular composition. The purpose of this research is to determine the pattern of spectrum of bacteria. There are similar pattern of Mycobacterium tuberculosis spectrum using heating and sonication which is characterized by the appearance of free-OH absorption band, symmetric stretching CH2, bending NH3 , bending CH3 and a asymmetric stretching P=O. Analysis of dialysis heating samples of Mycobacterium tuberculosis showed differences with sonication samples results with the appearance of amide II and vibration C-O-C and C-O and the absence of free-OH absorption band from mycolic acid.  Keywords : Tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis, FT-IR spectrum
Nutritional value and contamination testing assistance for the improvement of the processed food products quality Syarif Hamdani; Adang Firmansyah; Muhammad Ismail Faruqi; Dewi Astriany; Sri Gustini; Wiwin Winingsih; Melvia Sundalian; Nur Asni Setiani; Putri Afiyanti
Abdimas: Jurnal Pengabdian Masyarakat Universitas Merdeka Malang Vol 8, No 4 (2023): November 2023
Publisher : University of Merdeka Malang

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.26905/abdimas.v8i4.11295

Abstract

Micro, Small, and Medium Enterprises (MSMEs) are one of the business sectors driving the country's economy. MSMEs produce many quality products that can compete in the market, where one of the products that is marketed quite a lot is food products. Several MSMEs in the Purwakarta Regency area have not included information on nutritional value and contamination on labels or packaging so these products cannot be widely marketed or traded in official stores and can only be marketed in their production areas. The Community Service activities carried out aim to carry out nutritional value and contamination tests, followed by improving product quality through workshops and mentoring. The food products targeted are simping and instant turmeric drinks produced by MSMEs in Pondoksalam District, Purwakarta Regency. Laboratory test results show that instant turmeric does not meet several SNI standard parameters, so quality improvement is still needed to be able to adapt it to become a product that meets standards. The results of the questionnaire show that several MSME owners in the Purwakarta area have a poor understanding of food product quality standards and ways to improve them. The coaching program for community service activities shows an increase in knowledge and understanding so that food products from Purwakarta MSMEs are expected to meet product quality standards in the future.
ANALISIS FRAGMEN DNA DARI BAKTERI PSEUDOMONAS FLUORESCENS SEBELUM DAN SESUDAH IMOBILISASI DALAM κ-KARAGENAN Syarif Hamdani; Isma Oktadiana; Dewi Astriany
Kartika : Jurnal Ilmiah Farmasi Vol 6 No 2 (2018)
Publisher : Fakultas Farmasi Universitas Jenderal Achmad Yani, Indonesia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.26874/kjif.v6i2.153

Abstract

Abstrak Imobilisasi merupakan pengurungan fisik atau lokalisasi bakteri utuh dalam lingkungan tertentu untuk memaksimalkan aktivitas biokatalis yang diinginkan. Imobilisasi mampu menyediakan bakteri sebagai biokatalis dalam konsentrasi tinggi sehingga dapat  meningkatkan efisiensi serta produktivitas. Penelitian ini dilakukan untuk mengamati efek imobilisasi terhadap fragmen DNA bakteri setelah penyimpanan dingin selama lima bulan, bakteri yang digunakan adalah Pseudomonas fluorescens yang diimobilisasikan pada κ-karagenan lokal yang berasal dari perairan Karimun Jawa. Pengamatan dilakukan terhadap fragmen DNA setelah direstriksi oleh enzim EcoRI dan dianalisis menggunakan elektroforesis gel. Bakteri diimobilisasi dalam karagenan pada konsentrasi 1% dan 2% (b/v). Hasil menunjukkan bahwa DNA P.fluorescens memberikan fragmen identik antara bakteri terimobilisasi dan tanpa imobilisasi. Kata Kunci :  Imobilisasi, Pseudomonas fluorescens, Karagenan, Elektroforesis Gel. Analysis of Pseudomonas fluorescens’s  DNA fragments before and after immobilize in κ-carrageenan  Abstract Immobilization is physical confinement or localization of bacteria in a particular environment to maximize biocatalyst activity. Immobilization provide bacteria as biocatalysts in high concentrations in order to increase efficiency and productivity. This study was conducted to observe the effect of immobilization to bacterial DNA fragments after cool storage for five months, bacteria used was Pseudomonas fluorescens that immobilized in local κ-carrageenan from Karimun Jawa. Observations conducted to DNA fragments after being restricted by EcoRI enzymes and analyzed using gel electrophoresis. The bacteria were immobilized in carrageenan on concentrations of 1% and 2% (w / v), respectively. Result shown that P.fluorescens's DNA gave similar fragments between immobilized and without immobilized. Keywords:  Immobilization, Pseudomonas fluorescens, Carrageenan, Gel Electrophoresis.