Claim Missing Document
Check
Articles

Found 16 Documents
Search

Gambaran fragmented red blood cell pada pasien dengan anemia defisiensi besi Raharjo, Budiono; Nastietie, Arinda Rindang; Linggawan, Stephani; Sumarpo, Anton
Holistik Jurnal Kesehatan Vol. 19 No. 3 (2025): Volume 19 Nomor 3
Publisher : Program Studi Ilmu Keperawatan-fakultas Ilmu Kesehatan Universitas Malahayati

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.33024/hjk.v19i3.652

Abstract

Background: Morphological abnormalities of erythrocytes in the form of fragmented red blood cells (schistocytes) are fragments of erythrocytes that have various shapes and are smaller than normal erythrocytes. In iron deficiency anemia, fragmented red blood cells are the result of oxidative stress conditions in the body, which triggers erythrocytes to be damaged or ruptured. Iron deficiency anemia occurs at all stages of the life cycle, but is more common in pregnant women and young children. The highest prevalence is between the ages of 12-15 years when needs are at their peak. In all Member States of the Southeast Asia Region, except Thailand, more than 25% of adolescent girls are reported to have anemia; in some countries the prevalence reaches 50%. Purpose: To determine the picture of fragmented red blood cells in patients with iron deficiency anemia. Method: This quantitative analytical descriptive study used iron deficiency anemia subjects and normal subjects at Mitra Keluarga Waru Hospital in 2020. Sampling used a quota sampling technique of 52 respondents. The inclusion criteria included all iron deficiency anemia patients, while the exclusion criteria included all diseases other than iron deficiency anemia and all iron deficiency anemia patients who did not have complete medical records. Data processing was carried out using Microsoft Excel software. Results: The average age of iron deficiency anemia respondents was 41.71 years with a standard deviation of 16.05 in the age range of 18-80 years and most of the iron deficiency anemia respondents were female, namely 45 (86.5%). The average level of fragmented red blood cells in iron deficiency anemia patients was 2.74% (1.11-20.40%). Conclusion: The incidence of iron deficiency anemia tends to occur in women at the age of ≥30 years with an average proportion of fragmented red blood cells in iron deficiency anemia patients higher than normal patients. Suggestion: Further researchers can conduct similar studies with a larger sample size and compare the factors causing red blood cell fragmentation in patients with iron deficiency anemia.   Keywords: Fragmented Red Blood Cells; Iron Deficiency Anemia; Oxidative Stress.   Pendahuluan: Kelainan morfologi eritrosit berupa fragmented red blood cell (skistosit) merupakan pecahan dari eritrosit yang memiliki beragam bentuk dan lebih kecil dari eritrosit normal. Pada anemia defisiensi besi, fragmented red blood cell merupakan akibat dari adanya kondisi stres oksidatif pada tubuh, sehingga memicu eritrosit mengalami kerusakan atau pecah. Anemia defisiensi besi terjadi pada semua tahap siklus hidup, tetapi lebih umum terjadi pada wanita hamil dan anak-anak kecil. Prevalensi tertinggi adalah antara usia 12-15 tahun ketika kebutuhan berada pada puncaknya. Di semua negara anggota wilayah Asia Tenggara, kecuali Thailand, lebih dari 25% gadis remaja dilaporkan mengalami anemia da di beberapa negara prevalensinya mencapai 50%. Tujuan: Untuk mengetahui gambaran fragmented red blood cell pada pasien anemia defisiensi besi. Metode: Penelitian deskriptif analitik kuantitatif ini menggunakan subjek dengan anemia defisiensi besi dan normal di Rumah Sakit Mitra Keluarga, Waru pada tahun 2020. Pengumpuln sampel menggunakan teknik quota sampling sebanyak 52 responden. Kriteria inklusi meliputi semua pasien dengan anemia defisiensi besi, sedangkan kriteria eksklusi meliputi semua penyakit yang bukan penyakit anemia defisiensi besi dan semua penderita anemia defisiensi besi yang tidak memiliki rekam medik lengkap. Pengolahan data dilakukan dengan piranti lunak Microsoft Excel. Hasil: Usia rata-rata responden anemia defisiensi besi adalah 41.71 tahun dengan standar deviasi 16.05 pada  rentang usia 18-80 tahun dan sebagian besar responden anemia defisiensi besi berjenis kelamin perempuan sebanyak 45 (86.5%). Rerata kadar fragmented red blood cell pada pasien dengan anemia defisiensi besi adalah sebesar 2.74% (1.11-20.40%). Simpulan: Kejadian anemia defisiensi besi cenderung terjadi pada jenis kelamin perempuan di usia ≥30 tahun dengan proporsi rerata fragmented red blood cell pada penderita anemia defisiensi besi lebih tinggi dibanding pasien normal. Saran: Peneliti selanjutnya dapat melakukan penelitian serupa dengan jumlah sampel yang lebih besar dan membandingkan dengan faktor-faktor terjadinya fragmented red blood cell pada penderita anemia defisiensi besi.   Kata Kunci: Anemia Defisiensi Besi; Fragmented Red Blood Cells; Stres Oksidatif.
The Assessment of Neutrophil-to-Lymphocyte Ratio in Obesity: A Descriptive Study on University Students in Surabaya, Indonesia Damayanti, Inggit; Raharjo, Budiono; Setiawan, Heru; Herawaty, Wike; Linggawan, Stephani; Sumarpo, Anton; Bintoro, Siprianus Ugroseno Yudho
MAHESA : Malahayati Health Student Journal Vol 5, No 5 (2025): Volume 5 Nomor 5 (2025)
Publisher : Universitas Malahayati

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.33024/mahesa.v5i5.17939

Abstract

ABSTRACT The incidence of obesity worldwide is rapidly increasing, both in developed and developing countries. Obesity, particularly central obesity, is an inflammatory condition occurring within the body. The neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR) is a simple biomarker used to indicate the inflammatory response. This study aims to determine the profile of the neutrophil-to-lymphocyte ratio in students with obesity at the Faculty of Medicine, Universitas Wijaya Kusuma Surabaya.  This study employs a descriptive-analytic method with a cross-sectional approach. The study population comprises students from the Faculty of Medicine, Universitas Wijaya Kusuma Surabaya; 47 individuals, with 30 obese individuals and 17 individuals with a normal BMI. The results showed that the average neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR) for individuals with a normal BMI is 1,95. In contrast, the average NLR for obese individuals is 2,09. There is an increase in the average neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR) among obese students at the Faculty of Medicine, Universitas Wijaya Kusuma Surabaya. Keywords: Obesity, Neutrophil, Lymphocyte, Neutrophil-To-Lymphocyte Ratio
Keterkaitan ASI eksklusif dan vaksinasi terhadap kejadian infeksi saluran pernapasan akut pada balita usia 12-48 bulan Dewi, Ni Luh Arisda Satya Cahya; Rahmawati, Febtarini; Linggawan, Stephani; Raharjo, Budiono; Anggono, Susan Jocelyn; Tjokro, Vanessa Susanto; Gunawan, Catherine Keiko; Sumarpo, Anton
Holistik Jurnal Kesehatan Vol. 19 No. 10 (2025): Volume 19 Nomor 10
Publisher : Program Studi Ilmu Keperawatan-fakultas Ilmu Kesehatan Universitas Malahayati

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.33024/hjk.v19i10.1624

Abstract

Background: Breast milk contains compounds that strengthen and stimulate the immune system. Previous research has shown a correlation between exclusive breastfeeding, complete immunization, and the incidence of acute respiratory infections in children. Purpose: To analyze the relationship between exclusive breastfeeding and immunization on the incidence of acute respiratory infections in toddlers aged 12-48 months. Method: This quantitative study used a cross-sectional approach with a sample of 40 infants who met the inclusion criteria. Univariate and bivariate data were analyzed using the chi-square test. Results: The analysis showed a p-value of 0.540 (α<0.05) between exclusive breastfeeding and the incidence of ARI, and a p-value of 0.006 (α<0.05) between complete immunization and the incidence of acute respiratory infections. Conclusion: There was no statistically significant relationship between exclusive breastfeeding and the incidence of acute respiratory infections. However, a significant relationship was found between the level of complete immunization and the incidence of acute respiratory infections. Suggestion: Future research should use a larger sample size to increase the power of the study and expand the study by including other risk factors to more accurately determine their influence.   Keywords: Acute Respiratory Tract Infection; Breastfeeding; Exclusive breastfeeding; Toddlers; Vaccination.   Pendahuluan: Air susu ibu (ASI) mengandung komposisi yang memperkuat dan merangsang sistem kekebalan tubuh. Penelitian sebelumnya telah menunjukkan adanya korelasi antara pemberian ASI eksklusif, vaksinasi lengkap, dan kejadian infeksi saluran pernapasan akut (ISPA) pada anak. Tujuan: Untuk menganalisis keterkaitan ASI eksklusif dan vaksinasi terhadap kejadian infeksi saluran pernapasan akut pada balita usia 12-48 bulan. Metode: Penelitian kuantitatif dengan pendekatan cross-sectional menggunakan sampel sebanyak 40 bayi yang memenuhi kriteria inklusi. Analisis data univariat dan bivariat menggunakan uji chi-square. Hasil: Analisis menunjukan nilai p=0.540 (α<0.05) antara variabel pembeian ASI eksklusif dengan kejadian ISPA, dan nilai p=0.006 (α<0.05) antara variabel kelengkapan vaksinasi dengan kejadian ISPA. Simpulan: Tidak adanya hubungan yang signifikan secara statistik antara pemberian ASI eksklusif dengan kejadian ISPA. Namun, ditemukan hubungan yang signifikan antara tingkat kelengkapan vaksinasi dengan kejadian ISPA. Saran: Penelitian selanjutnya dapat menggunakan ukuran sampel yang lebih besar untuk meningkatkan kekuatan studi dan memperluas penelitian dengan memasukkan faktor risiko lain untuk menentukan pengaruhnya secara lebih akurat.   Kata Kunci: ASI Eksklusif; Balita; Infeksi Saluran Pernapasan Akut (ISPA); Menyusui; Vaksinasi.
Peran Pemeriksaan Mutasi Gen Dead-Box Helicase 41 (DDX41) pada Sindroma Mielodisplasia Hipoplastik Raharjo, Budiono; Linggawan, Stephani; Sumarpo, Anton; Imannuel, Erica Valencia; Supriadi, Vegy; Lukito, Diane; Raharjo, Yohanes Timothy; Devi, Wivina Riza; Bintoro, Siprianus Ugroseno Yudho
Majalah Kedokteran Indonesia Vol 75 No 5 (2025): Journal of The Indonesian Medical Association - Majalah Kedokteran Indonesia, Vo
Publisher : PENGURUS BESAR IKATAN DOKTER INDONESIA (PB IDI)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.47830/jinma-vol.75.5-2025-1847

Abstract

Introduction: DDX41 gene mutations can occur in hematopoietic malignancies, especially acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndrome. The average incidence of myelodysplastic syndrome (MDS) in the general population is 4.5 out of 100,000 people per year. Myelodysplastic syndrome (MDS) can occur with different genetic mutations and will provide different prognoses and therapy results. Hypoplastic myelodysplastic syndrome (MDS) is often found in 10-15% of MDS patients. There have been no case reports or research studies in Indonesia that have reported a case of hypoplastic myelodysplastic syndrome associated with a mutation in the Dead Box Helicase 41 (DDX41) gene.Case Report: A 66-year-old man presented with complaints of weakness. The patient had a history of myelodysplastic syndrome diagnosed two years earlier. Bone marrow aspiration revealed cellularity with decreased granulopoiesis and thrombopoiesis, and myeloblasts accounted for 2.0%. Genetic testing using a Next Generation Sequencing (NGS) panel identified DDX41 p.(Pro258Leu) at 47.9%, DDX41 p.(Arg525His) at 1.7%, and ASXL1 p.(Gln977Ter) at 1.6%. The patient was treated with a combination therapy of venetoclax and azacitidine. Follow-up bone marrow aspiration showed improved cellularity, increased erythropoiesis activity, and a reduction in the number of dysplastic cells. Case Discussion: Mutations in the DDX41 gene can mostly be found in cases of hypoplastic myelodysplastic syndrome, while in normocellular or hypercellular myelodysplastic syndrome, genetic mutations such as SF3B1, TET2, STAG2, ASXL1, and BCOR are mostly found. The DDX41 gene is related to cellular molecules and innate immunity. The DDX41 gene mutation is a determining factor in the administration of chemotherapy. The DDX41 gene mutation is a determining factor in the selection of chemotherapy drugs.Conclusion: DDX41 genetic testing with NGS method is essential for determining the prognosis and appropriate therapy in the management of hypoplastic myelodysplastic syndrome cases.
Efektivitas Pemberian Ekstrak Phoenix dactylifera Pada Reticulocyte Hemoglobin Equivalent Dan Hemosiderin Tikus Wistar Anemia Defisiensi Besi Aulia, Hiski; Putri, Ahista Saskirana; Almas, Nisrina Raudhatul Jannah; Raharjo, Budiono; Soelistyaningtyas, Anggraheny; Linggawan, Stephani; Soetedjo, Farida Anggraini; Gunawan, Catherine Keiko; Sumarpo, Anton
Jurnal Ilmu Kedokteran dan Kesehatan Vol 13, No 2 (2026): Volume 13 Nomor 2
Publisher : Prodi Kedokteran Fakultas Kedokteran Universitas Malahayati

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.33024/jikk.v13i2.22428

Abstract

Anemia menjadi salah satu permasalahan utama dalam kesehatan masyarakat baik di negara berkembang maupun negara maju. Pemeriksaan reticulocyte hemoglobin equivalent (Ret-He) dan hemosiderin dapat mengukur kadar hemoglobin pada retikulosit yang baru keluar dan mengukur cadangan zat besi dari sumsum tulang. Kurma (Phoenix dactylifera) merupakan tanaman yang kaya akan manfaat. Tujuan penelitian ini adalah mengetahui efektivitas pemberian ekstrak Phoenix dactylifera pada peningkatan kadar reticulocyte hemoglobin equivalent (Ret-He) dan tingkat hemosiderin tikus Wistar anemia defisiensi besi. Penelitian ini merupakan penelitian kuantitatif eksperimental, jumlah sampel penelitian 4 kelompok, dengan kriteria inklusi tikus Wistar sehat, jenis kelamin jantan, usia 4-6 bulan, tidak ada kelainan anatomis/cacat, berat badan 200-300 gram. Kriteria eksklusi tikus yaitu tikus dalam keadaan sakit, cacat fisik. Pengumpulan data dilakukan dengan mengambil darah dan sumsum tulang tikus Wistar, sampel darah digunakan untuk mengukur kadar reticulocyte hemoglobin equivalent (Ret-He) dan sampel sumsum tulang dibuat menjadi apusan untuk mengukur tingkat hemosiderin. Hasil penelitian didapatkan nilai mean kadar reticulocyte hemoglobin equivalent (Ret-He) pada kelompok perlakuan tertinggi adalah perlakuan 2, dan nilai median tingkat hemosiderin pada kelompok perlakuan tertinggi adalah perlakuan 2 dan 3. Analisis statistik reticulocyte hemoglobin equivalent (Ret-He) menggunakan Welch ANOVA dan Welch’s t-test menunjukkan tidak ada perbedaan yang bermakna (p0,05). Analisis statistik hemosiderin menggunakan Kruskal-Wallis antar keempat kelompok (p0,05), dan analisis menggunakan Mann-Whitney antara kelompok kontrol negatif dan perlakuan 1 (p≤0,05), sisanya menunjukkan tidak ada perbedaan yang bermakna (p0,05). Kesimpulan dari hasil tersebut yaitu pemberian ekstrak Phoenix dactylifera tidak memberikan pengaruh yang signifikan pada kadar reticulocyte hemoglobin equivalent (Ret-He) dan tingkat hemosiderin yang bermakna dibandingkan dengan kelompok kontrol negatif.
THE ASSOCIATION BETWEEN FERRITIN LEVELS AND INFECTION IN PATIENTS WITH β-THALASSEMIA : A LITERATURE REVIEW Prasetya, Dini Amelia Rahmawati; Raharjo, Budiono
Jurnal Kesehatan Tambusai Vol. 7 No. 1 (2026): MARET 2026
Publisher : Universitas Pahlawan Tuanku Tambusai

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.31004/jkt.v6i4.53871

Abstract

Transfusi darah kronis pada pasien β-thalassemia sering kali menyebabkan penumpukan zat besi (iron overload) yang secara klinis umumnya tercermin dari meningkatnya ferritin serum sebagai penanda cadangan besi tubuh. Selain merefleksikan beban besi, peningkatan ferritin juga dapat mencerminkan proses patologis yang berkontribusi terhadap peningkatan kerentanan terhadap infeksi. Tinjauan literatur naratif ini bertujuan untuk menganalisis bukti ilmiah terkini (2020–2025) mengenai hubungan kadar ferritin tinggi/iron overload dengan kerentanan risiko infeksi pada pasien β-thalassemia serta mekanisme yang mendasarinya. Pencarian dilakukan melalui PubMed (via NCBI) dan Google Scholar, lalu disintesis secara naratif berdasarkan relevansi dan kualitas temuan. Hasil kajian menunjukkan bahwa ferritin tinggi berasosiasi dengan peningkatan kejadian dan kerentanan infeksi, terutama pada iron overload berat, berasosiasi dengan peningkatan kejadian infeksi seperti pneumonia, infeksi bakteri Gram-negatif, dan sepsis. Temuan mekanistik mengindikasikan disfungsi imun bawaan dan adaptif (gangguan neutrofil, perubahan subset monosit, serta perubahan profil sel NK pada kondisi tertentu seperti pasca splenektomi), disbiosis mikrobiota usus dan perubahan metabolit, serta disfungsi organ seperti gangguan hati, gangguan jantung dan disfungsi tubulus ginjal. Secara keseluruhan, kadar ferritin tinggi berpotensi meningkatkan risiko infeksi pada pasien β-thalassemia melalui kombinasi multifaktorial seperti ketersediaan besi bagi bakteri siderofilik, disbiosis mikrobiota, gangguan respons imun, dan disfungsi organ, namun interpretasinya perlu mempertimbangkan status inflamasi dan komorbid.