cover
Article Per Year (5 Year)
All
Home Page
OAI Link
Editorial Team
Contact
Reviewer
Google Scholar
Contact Name
-
Contact Email
-
Phone
-
Journal Mail Official
-
Editorial Address
-
Location
Kota semarang,
Jawa tengah
INDONESIA
Jurnal Ilmu Farmasi dan Farmasi Klinik (Journal of Pharmaceutical Science and Clinical Pharmacy)
Published by Universitas Wahid Hasyim Semarang
ISSN : 16937899     EISSN : 27163814     DOI : 10.31942
Core Subject : Health,
Medicine & Pharmacology
Selamat datang di situs e-Publikasi Ilmiah Fakultas Farmasi Unwahas (Universitas Wahid Hasyim) Semarang. Situs ini berisi kumpulan publikasi ilmiah yang diterbitkan oleh Fakultas Farmasi Unwahas. Publikasi berasal dari jurnal-jurnal serta hasil prosiding seminar yang dilaksanakan oleh Fakultas Farmasi Unwahas.
Arjuna Subject : -
Articles 342 Documents
 30   31   32   33   34 
Comparative Dissolution Study Between Resveratrol Nanocream Formula and Conventional Resveratrol Cream with Dimethylsulfoxide Addition Dewi Fitriani Puspitasari; Rahmawati Salsa Dinurrosifa
Jurnal Ilmu Farmasi dan Farmasi Klinik Vol 21, No 1 (2024): Jurnal Ilmu Farmasi & Farmasi Klinik
Publisher : Universitas Wahid Hasyim Semarang

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.31942/jiffk.v21i1.9660

Abstract

Resveratrol has potential activity as an antioxidant. Several studies have formulated resveratrol into topical preparations, but the low solubility of resveratrol causes low release of the active substance. Dimethylsulfoxide is a widely used ingredient in topical preparations, which can be used to increase the solubility of poorly soluble substances Nanocream is a nanoparticle-based topical drug delivery. The globule size is nanoscale, which can help improve drug solubility. The aim of the research was to conduct a comparative dissolution study between resveratrol nanocream formula and resveratrol conventional cream preparation with the addition of dimethylsulfoxide at various concentrations of 3%, 5% and 7%. The research method began with formulating resveratrol nanocream preparation. The preparation consisted of lipid components dispersed into a cream base. The lipids consisted of VCO, tween 80 and propylenglycol. Loading drug of resveratrol lipid was 300 mg, then tested for transimtance value and globule size. Conventional resveratrol cream formula was made into FI, FII and FIII, where each formula used different concentration of DMSO. Physical characteristics testing was conducted on nanocream and conventional resveratrol cream.Analysis of dissolution test results was observed among FI, FII and FIII in conventional cream formulas. The dissolution test results of these three formulas were also compared with the resveratrol nanocream preparation. Observation of dissolution results was assessed from the percentage of active substance released at minutes 5, 10, 15, 30, 45, 60.The dissolution test results showed that there was no significant difference in the percentage of active substance released between the conventional resveratrol cream preparation formulas, but there was a significant difference between the three conventional resveratrol cream preparation formulas and the resveratrol nanocream preparation. 
Computation Design: Nanostructured Lipid Carrier Formula of Pinostrobin Anita Puspa Widiyana
Jurnal Ilmu Farmasi dan Farmasi Klinik Vol 21, No 1 (2024): Jurnal Ilmu Farmasi & Farmasi Klinik
Publisher : Universitas Wahid Hasyim Semarang

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.31942/jiffk.v21i1.8378

Abstract

Nano lipid carriers (NLC) function by increasing the solubility and oral bioavailability of hydrophobic drugs. This study was conducted to estimate the solubility of pinostrobin in various types of solid and liquid lipid carriers through computational design and to select the optimal NLC formula with the best candidate lipid carriers. Pinostrobin and all lipid carriers were determined for their interactions with the AutoDockTools program. The values of the free energy binding (ΔG), the inhibition constant (Ki), and the type of interaction visibility were recorded as a result of the molecular docking. The interaction type of visualization was determined by the BIOVIA Discovery Studio program. The results showed that apocarotenal was the best liquid lipid carrier with a ΔG value of -3.57 kcal/mol and a Ki value of 2.40 mM. Cetosteryl alcohol was the best carrier for solid lipids, with a ΔG value of -2.18 kcal/mol and a Ki value of 25.35 mM. Apocarotenal and cetostearyl alcohol as lipid carrier candidates for the NLC formula of pinostrobin.
Perbandingan Aktivitas Antibakteri Kulit Buah Markisa Kuning (Passiflora edulis van Flavicarpa D.) terhadap Bakteri Bacillus subtilis dan Propionibacterium acnes Priamsari, Margareta Retno; Pitarisa, Agustina Putri; Setyani, Oky; Riana, Riana
Jurnal Ilmu Farmasi dan Farmasi Klinik Vol 20, No 2 (2023)
Publisher : Universitas Wahid Hasyim Semarang

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.31942/jiffk.v20i2.8357

Abstract

Kulit buah markisa (Passiflora edulis van Flavicarpa D.) berpotensi sebagai agen antibakteri. Kulit markisa kuning merupakan salah satu varian kulit markisa yang memiliki kandungan senyawa alkaloid yang berpotensi sebagai antibakteri. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui aktivitas antibakteri ekstrak etanol kulit buah markisa kuning (EEKBMK) terhadap bakteri Bacillus subtilis dan Propionibacterium acnes.  Ekstraksi dilakukan secara maserasi menggunakan etanol 96%. EEKBMK dilakukan skrining fitokimia dan diuji konsentrasi hambat minimum terhadap bakteri Bacillus subtilis dan Propionibacterium acnes. Uji tersebut dilakukan dengan konsentrasi EEKBMK 0,62, 1,25, 2,5 dan 5% menggunakan metode difusi cakram pada media MHA dan diinkubasi selama 24 jam pada suhu 37°C. Hasil skrining fitokimia dijabarkan secara deskriptif dan hasil KHM dianalisis secara statistik menggunakan one way ANOVA. Skrining fitokimia teridentifikasi EEKBMK mengandung senyawa flavonoid, tanin dan saponin. Hasil pengukuran konsentrasi hambat minimum Ekstrak etanol kulit buah markisa kuning pada konsentrasi 0,62% berbeda bermakna pada bakteri Bacillus subtilis dan Propionibacterium acnes masing-masing sebesar 7,70 ±0,60 mm dan 7,93 ± 0,40. Konsentrasi hambat minimum pada 1,25% EEKBMK menunjukkan tidak adanya perbedaan bermakna pada Bacillus subtilis dan Propionibacterium acnes (p > 0,05). Konsentrasi hambat minimum EEKBMK pada konsentrasi 2,5% dan 5% masing-masing berbeda bermakna pada Bacillus subtilis dan Propionibacterium acnes (p < 0,05). EEKBMK 0,62% memiliki aktivitas antibakteri dengan kategori hambatan sedang.
Studi Efektivitas Ketorolak Versus Metamizol Untuk Nyeri Paska Operasi Transurethral Resection Of The Prostate (TURP) Ita Octafia; Riza Mazidu Sholihin; Yosi Irawati Wibowo; Adji Prayitno Setiadi
Jurnal Ilmu Farmasi dan Farmasi Klinik No 1 (2024): JIFFK Special Edition Suppl. 2
Publisher : Universitas Wahid Hasyim Semarang

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.31942/jiffk.v2i1.9197

Abstract

Limited evidence was available on the use of analgesic post-transurethral resection among patients with Benign Prostate Hyperplasia (BPH). This research was conducted at dr. Harjono Ponorogo Regional Public Hospital in September – November 2021. A total of 90 patients with BPH was randomly assigned to receive Ketorolac injection 30 mg (n=45) and Metamizole 1000 mg injection (n=45) post-TURP. Numeric Rating Scale (NRS) was used to measure the level of pain before surgery (T0); and 30 minutes (T1), 1 hour (T2), 2 hours (T3), 4 (T4) and 6 hours (T5) after surgery. In addition, haemoglobin (Hb) values and adverse events were observed. Inferential statistical tests were used to analyze differences between the two groups. The level of pain in the Metamizole group was lower than Ketorolac group at T1 and T2 (2.71 versus 2.18, p=0.001; and 2.51 versus 2.11, p=0.000; respectively). The AUC values between the two groups showed a statistical difference (p=0.02). The Hb values pre- and post-TURP were significantly different in Metamizole as well as Ketorolac groups (all p=0.001), but there was no difference between groups. This finding indicates that Metamizole injection can be considered as an alternative  for post-TURP analgesic with better availability and lower cost
Potensi Antibakteri Fungi Endofit Daun Alpukat (Persea americana Mill.) Terhadap Pertumbuhan Escherichia coli dan Salmonella typhi Nur Aisyiah; St. Ratnah; Sesilia Rante Pakadang; Nurhasmi Nurhasmi
Jurnal Ilmu Farmasi dan Farmasi Klinik No 1 (2024): JIFFK Special Edition Suppl. 2
Publisher : Universitas Wahid Hasyim Semarang

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.31942/jiffk.v2i1.8634

Abstract

Daun Alpukat (Persea americana Mill.) merupakan tanaman yang memiliki beragam potensi farmakologis, termasuk sebagai sumber antioksidan, agen antihipertensi, antidiabetik, antikanker, dan memiliki aktivitas antibakteri. Di dalam Daun Alpukat terkandung senyawa bioaktif berupa flavonoid, alkaloid, tanin, serta saponin yang berpotensi sebagai agen antibakteri. Penelitian ini bertujuan untuk mendapatkan isolat Fungi Endofit dari daun Alpukat (Persea americana Mill.) yang memiliki potensi dalam menghasilkan senyawa antibakteri terhadap Escherichia coli dan Salmonella typhi. Jenis penelitian yang digunakan adalah penelitian eksperimental. Metode yang diterapkan untuk menguji efek antibakteri dari fungi endofit terhadap pertumbuhan Escherichia coli dan Salmonella typhi adalah dengan menggunakan metode difusi agar menggunakan paper disc. Hasil penelitian diperoleh 5 isolat fungi endofit, diantaranya Isolat DAT1 diduga fungi Fusarium sp., isolat DAT2 diduga fungi Fusarium sp., isolat DAT3 diduga fungi Aureobasidium pullulans, isolat DAT4 diduga fungi Fusarium oxysporum, dan isolat DAT5 diduga fungi Penicilium sp. Uji aktivitas antibakteri menunjukan bahwa ketiga isolat fungi endofit dari Daun Alpukat mampu memberikan zona hambatan terhadap pertumbuhan Escherichia coli dan Salmonella typhi.
Analisis Kualitatif Bahan Kimia Obat dalam Jamu Pegal Linu di Wilayah Gunung Kidul dan Grobogan Diva Laila Ramadhani; Perdana Priya Haresmita; Tesia Aisyah Rahmania
Jurnal Ilmu Farmasi dan Farmasi Klinik Vol 21, No 1 (2024): Jurnal Ilmu Farmasi & Farmasi Klinik
Publisher : Universitas Wahid Hasyim Semarang

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.31942/jiffk.v21i1.9319

Abstract

Jamu pegal linu merupakan jamu yang paling populer di masyarakat. Akan tetapi, masih banyak bahan kimia obat yang ditemukan dalam jamu pegal linu. Oleh karena itu, peneliti akan melakukan analisis kualitatif sampel jamu pegal linu dengan tujuan untuk mengetahui apakah produk yang mengandung bahan kimia obat (BKO) dengan standar pembanding parasetamol, prednison, dan ibuprofen. Sampel 1, 2, 3, 4, 5, dan 6 merupakan sampel jamu pegal linu yang diperoleh dari toko jamu di wilayah Gunung Kidul dan Grobogan. Analisis kualitatif BKO dilakukan dengan Kromatografi Lapis Tipis (KLT) menggunakan fase diam silika gel 60 GF254, fase gerak kloroform:etanol (9:1), etil asetat:kloroform (4:1), kloroform:etanol (4,5:0,5) dan dideteksi sinar UV 254 nm. Berdasarkan uji organoleptis diperoleh data yang bervariasi. Setiap sampel jamu memiliki bau, rasa, warna, bentuk, dan sediaan yang beragam. Berdasarkan uji KLT sampel 1 mengandung bahan kimia obat yaitu parasetamol dan ibuprofen. Sampel 2, 3, 4, dan 5 mengandung bahan kimia obat prednisone. Sampel 6 mengandung bahan kimia obat parasetamol.
Optimasi Konsentrasi Surfaktan Cremophor RH 40 dalam Nanoemulsi Kompleks Molekular Asam Glikolat-Kitosan Menggunakan Metode Multilevel Categoric-One Factor Prihantini, Malinda; Fayakun, Fabryla Lutfiani
Jurnal Ilmu Farmasi dan Farmasi Klinik Vol 20, No 2 (2023)
Publisher : Universitas Wahid Hasyim Semarang

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.31942/jiffk.v20i2.9858

Abstract

Asam glikolat (AG) digunakan untuk mengatasi photoaging, namun menyebabkan rasa menyengat pada kulit. Kompleks molekular asam glikolat-kitosan (AG-KS) dapat mengatasi masalah tersebut namun berpotensi memperbesar ukuran partikel sehingga dibentuk sediaan nanoemulsi dengan Cremophor RH 40 sebagai surfaktan.  Nanoemulsi diharapkan meningkatkan bioavailabilitas bahan aktif dengan meningkatkan luas permukaan dan Cremophor RH 40 mendukung peningkatkan permeabilitas membran dengan menurunkan tegangan antarmuka. Konsentrasi Cremophor RH 40 optimum diperlukan untuk mencapai kondisi tersebut. Tujuan penelitian ini untuk memperoleh formula optimum nanoemulsi kompleks molekular AG-KS dengan variasi konsentrasi Cremophor RH 40 menggunakan metode desain faktorial. Kompleks AG-KS (1:1) disonikasi selama 10 menit. Nanoemulsi dibuat dengan variasi Cremophor RH 40 10%, 20%, 30%. Sediaan diuji organoleptik, homogenitas, tipe emulsi, pH, viskositas, daya sebar, daya lekat, ukuran partikel, indeks polidispersitas (PI), dan potensial zeta. Data dianalisis menggunakan multilevel categoric-one factor. Sediaan berwarna putih, tekstur lembut, homogen, tidak beraroma, dengan tipe emulsi minyak dalam air. pH rata-rata sediaan 3,9 ±0,00 memenuhi persyaratan BPOM, viskositas dan daya lekat meningkat dengan meningkatnya variabel bebas, sedangkan daya sebar menurun. Hasil ukuran partikel dari ketiga formula di bawah 400 nm. Indeks polidispersitas menunjukkan monodisperse (<0,6) dengan potensial zeta <30 mV. Hasil formula optimum menggunakan desain faktorial didapatkan F2 dengan nilai desirability 0,608. Cremophor RH 40 konsentrasi 20% optimal digunakan pada nanoemulsi kompleks molekuler AG-KS.
Phytochemical Screening of Secondary Metabolites, Antioxidant and Antibacterial Activities of Kalangkala Plant (Litsea Angulata): A Review Article Daipadli, Daipadli; Shabrina, Ayu; Yuliani, Sapto; Nurkhasanah, Nurkhasanah
Jurnal Ilmu Farmasi dan Farmasi Klinik Vol 20, No 2 (2023)
Publisher : Universitas Wahid Hasyim Semarang

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.31942/jiffk.v20i2.9529

Abstract

Litsea angulata, more commonly known as Kalangkala, is a type of plant that belongs to the Lauraceae family. Empirically, the plant has been used traditionally by local people for the treatment of boils, diarrhea, stomachache, dyspepsia, gastroenteritis, diabetes, insect bites, and anti-irritation. This review article aims to find out the results of phytochemical screening of metabolites from parts of Kalangkala plant with various solvents as well as the results of the tests of antioxidant and antibacterial activities that several researchers have carried out. The method used was a literature search on Google Scholar and Pubmed with the keywords kalangkala, Litsea angulata, phytochemical screening, antioxidant, and antibacterial. The results of this review showed that various solvents, such as water, ethanol, methanol, N-hexane, and ethyl acetate in seed, fruit flesh, bark, stem, and leave parts of Kalangakala plant produces different amounts of secondary metabolites. Secondary metabolites such as alkaloids, flavonoids, saponins, and tannins extracted well using etanol as a solvent due to their polarity. The results of the antioxidant activity showed that the part of kalangakala plant such as the bark of the tree, has a very good antioxidant activity of 2.41 ppm when tested using ethyl acetate solvent. Furthermore, the results of the antibacterial activity test show an inhibition of 50 mm on S. mutans bacteria when tested using ethanol solvent. In conclusion, kalangkala plant has secondary metabolites which act as antioxidants and antimicrobials that also potential to developed as traditional medicine.
Analisis Kadar Difenhidramin, Dekstrometorfan dan Fenilefrin dalam Sirup Obat Batuk Menggunakan Kromatografi Cair Kinerja Tinggi Agnes Budiarti; Mukti Tri Utomo; Khoirul Anwar
Jurnal Ilmu Farmasi dan Farmasi Klinik No 1 (2024): JIFFK Special Edition Suppl. 2
Publisher : Universitas Wahid Hasyim Semarang

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.31942/jiffk.v2i1.11747

Abstract

Diphenhydramine hydrochloride, dextromethorphan hydrobromide and phenylephrine hydrochloride are often combined to treat cough. The levels of the three compounds in cough syrup are relatively small, so the analysis requires simultaneous and sensitive methods, one of which is the High Performance Liquid Chromatography (HPLC) method. The purpose of this study is to develop a valid KCKT analysis method to determine the levels of diphenhydramine, dextromethorphan and phenylephrine, apply the validated method to cough syrup and determine the suitability of the levels of the three compounds to the requirements. This study used an isocratic type KCKT (Jazco) with a UV detector at 265 nm, a C₁₈ quiescent phase and a mixed motion phase with phosphate: methanol (30:70, v/v) with a flow rate of 1.0 mL/min. The study produced a value of r= 0.9999 in the linearity test of the three compounds. The sensitivity test produced LOD and LOQ values of diphenhydramine were 0.395 μg/mL and 1.318 μg/mL; The LOD and LOQ of dextromethorphan were 0.642 μg/mL and 2.141 μg/mL; The LOD and LOQ of phenylephrine were 0.177 μg/mL and 0.590 μg/mL. The selectivity test produced a good separation with an R-value of ≥1.5. Precision tests yield %RSD values ≤ 2%. Accuracy tests produce precise retrieval values.  The content of the three compounds in the three cough syrup samples met the requirements of the Indonesia Pharmacopoeia. Thus, the developed analysis method meets the requirements of all validation parameters and can be applied. 
Pengembangan Sistem Dispersi Padat Ezetimibe dengan Matriks PEG 8000 menggunakan Metode Peleburan Annisa Maulidia Rahayyu
Jurnal Ilmu Farmasi dan Farmasi Klinik Vol 21, No 1 (2024): Jurnal Ilmu Farmasi & Farmasi Klinik
Publisher : Universitas Wahid Hasyim Semarang

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.31942/jiffk.v21i1.8351

Abstract

Ezetimibe termasuk pada Biopharmaceutics Classification Sistem (BCS) kelas II yang memiliki kelarutan yang rendah, sehingga laju disolusi dan bioavailabilitas oralnya rendah. Suatu sistem disperse padat dapat meningkatkan luas permukaan obat dan kontak antara obat dan media disolusi, sehingga laju disolusi ezetimibe akan meningkat. PEG 8000 telah banyak digunakan sebagai suatu pembawa hidrofilik dan laktosa monohidrat serta avicel PH 101 sebagai adsorben.            Penelitian ini bertujuan untuk menimgkatkan laju disolusi dari obat ezetimibe yang tidak larut air dengan membentuk sistem dispersi padat ezetimibe_PEG 8000 dengan rasio 1:1; 1:2; dan 1:3. Sistem dispersi padat dibuat dengan metode peleburan. Evaluasi laju disolusi, difraksi X-ray (XRD), dan analisis  pada sistem dispersi padat dengan rasio 1:1; 1:2; 1:3, dan ezetimibe murni dilakukan.            Hasil dari evaluasi tersebut menunjukkan sistem dispersi padat meningkatkan laju disolusi dari ezetimibe. Selain itu, karakterisasi DTA menunjukkan hilangnya puncak endotermik dari ezetimibe pada dispersi padat dan hasil karakterisasi sinar-X menunjukkan penurunan intensitas relatif dari puncak ezetimibe yang memperlihatkan adanya perubahan bentuk kristal menjadi amorf. Kesimpulan dari penelitian ini adalah sistem dispersi padat ezetimibe-PEG 8000 dapat meningkatkan laju disolusi  dan karakteristik fisik dari ezetimibe. 

Page 32 of 35 | Total Record : 342

 30   31   32   33   34 

Filter by Year

2007 2025


Reset
Filter By Issues
All Issue Vol. 22 No. 2 (2025): Jurnal Ilmu Farmasi dan Farmasi Klinis Vol 21, No 1 (2024): Jurnal Ilmu Farmasi & Farmasi Klinik No 1 (2024): JIFFK Special Edition Suppl. 2 Vol 20, No 2 (2023) Vol 20, No 1 (2023): Jurnal Ilmu Farmasi & Farmasi Klinik 2023: [Special Edition] Jurnal Ilmu Farmasi & Farmasi Klinik Vol 19, No 2 (2022): Jurnal Ilmu Farmasi & Farmasi Klinik Vol 19, No 1 (2022): Jurnal Ilmu Farmasi & Farmasi Klinik Vol 18, No 01 (2021): Jurnal Ilmu Farmasi & Farmasi Klinik Vol 18, No 2 (2021): Jurnal Ilmu Farmasi & Farmasi Klinik Vol 17, No 2 (2020): Jurnal Ilmu Farmasi & Farmasi Klinik Vol. 17 N0. 02 Desember 2020 Vol 17, No 01 (2020): Jurnal Ilmu Farmasi & farmasi Klinik Vol 17 No. 01, Juni 2020 Vol 16, No 02 (2019): Jurnal Ilmu Farmasi & farmasi Klinik Vol 16 No 02 Desember 2019 Jurnal Ilmu Farmasi & farmasi Klinik Vol 16 No 1 Juni 2019 Jurnal Ilmu Farmasi & Farmasi Klinik Vol 15 No 2 Desember 2018 Jurnal Ilmu Farmasi & Farmasi Klinik Vol 15 No 1 Juni 2018 Jurnal Ilmu Farmasi & Farmasi Klinik Vol 14 No 2 Desember 2017 Jurnal Ilmu Farmasi & Farmasi Klinik Vol 14 No 1 juni 2017 Prosiding Seminar Nasional "Peluang Herbal Sebagai Alternative Medicine" Jurnal Ilmu Farmasi & Farmasi Klinik Vol 13 No 2 Desember 2016 JURNAL ILMU FARMASI & FARMASI KLINIK VOL. 13 NO. 1 JUNI 2016 Jurnal Ilmu Farmasi & Farmasi Klinik Volume 12 No.2 Desember 2015 Jurnal Ilmu Farmasi & Farmasi Klinik Volume 12 No. 1 Juni 2015 JURNAL ILMU FARMASI DAN FARMASI KLINIK VOL.11 NO.2 DESEMBER 2014 JURNAL ILMU FARMASI DAN FARMASI KLINIK VOL.11 NO.1 JUNI 2014 Prosiding Seminar Nasional "Perkembangan Terbaru Pemanfaatan Herbal Sebagai Agen Preventif Pada Tera Jurnal Ilmu Farmasi & Farmasi Klinik Vol.10 No.1 Juni 2013 Jurnal Ilmu Farmasi & Farmasi Klinik Vol.10 No.1 Juni 2013 Jurnal Ilmu Farmasi & Farmasi Klinik Vol.9 No.2 Desember 2012 Prosiding Seminar Nasional "Peranan dan Kontribusi Herbal dalam Terapi Penyakit Degeneratif" JURNAL ILMU FARMASI DAN FARMASI KLINIK VOL. 7 NO. 2 DESEMBER 2010 JURNAL ILMU FARMASI DAN FARMASI KLINIK VOL. 6 NO. 1 JUNI 2009 JURNAL ILMU FARMASI DAN FARMASI KLINIK VOL. 5 NO. 2 DESEMBER 2008 JURNAL ILMU FARMASI DAN FARMASI KLINIK VOL. 5 NO. 1 JUNI 2008 JURNAL ILMU FARMASI DAN FARMASI KLINIK VOL. 4 NO. 1 JUNI 2007 More Issue