Garuda - Garba Rujukan Digital

p-Index From 2021 - 2026

0.61

P-Index

This Author published in this journals

All Journal Reaktor International Journal of Renewable Energy Development METANA Jurnal Teknik ITS IPTEK Journal of Proceedings Series BERKALA SAINSTEK Jurnal Teknik Kimia Bulletin of Chemical Reaction Engineering & Catalysis Seminar Nasional Teknik Kimia Kejuangan The Journal of Pure and Applied Chemistry Research Journal of Engineering and Technological Sciences Indonesian Journal of Chemistry Communications in Science and Technology Prosiding Seminar Nasional Sains dan Teknologi Terapan Sewagati Bulletin of Chemical Reaction Engineering & Catalysis

Achmad Roesyadi

Chemical Engineering Department, Industrial Technology Faculty, Sepuluh Nopember Institute

Author-ID : 363031

Agriculture, Biological Sciences & Forestry Arts Humanities Biochemistry, Genetics & Molecular Biology Chemical Engineering, Chemistry & Bioengineering Chemistry Computer Science & IT Control & Systems Engineering Education Energy Engineering Environmental Science Languange, Linguistic, Communication & Media Materials Science & Nanotechnology Mathematics Medicine & Pharmacology Physics Public Health Social Sciences Other

Published : 43 Documents Claim Missing Document

Claim Missing Document

Articles

Title

PENGARUH WAKTU DEALUMINASI DAN JENIS SUMBER ZEOLIT ALAM TERHADAP KINERJA H-ZEOLIT UNTUK PROSES DEHIDRASI ETANOL Widayat Widayat; Achmad Roesyadi; Muhammad Rachimoellah
Reaktor Volume 13, Nomor 1, Juni 2010
Publisher : Dept. of Chemical Engineering, Diponegoro University

Katalis H-zeolit telah disintesa dari zeolit alam. Proses pembuatan katalis meliputi tahap proses pelakuan kimia, penyaringan dan pencucian, pengeringan dan proses kalsinasi. Penelitian ini bertujuan mempelajari waktu dan sumber bahan baku terhadap karakteristik katalis yang meliputi perbandingan Si/Al, X ray Diffraction (XRD) dan luas permukaan. Hasil penelitian menunjukkan bahwa perlakuan kimia menyebabkan penurunan kadar CaO, MgO dan Na2O karena melarut dalam asam klorida. Perbandingan Si/Al juga menurun dengan meningkatnya waktu operasi dan nilai Si/Al tertinggi pada waktu perlakuan kimia 7 jam. Hasil analisa XRD dari produk katalis tidak dipengaruhi oleh waktu. Luas permukaan spesifik dan volume total pori bernilai tertinggi pada waktu operasi 10 jam sebesar 184,52 m2/gram dan volume total pori 108,243 x 10-3 cc/gram. Hasil uji katalitik menunjukkan bahwa katalis KZ A dan KZ B dapat digunakan untuk proses dehidrasi etanol, yang ditunjukkan adanya produk DiEtil Eter pada proses dehidrasi. Yield DiEtil Eter terbaik diperoleh untuk katalis zeolit KZ A 10 yaitu sebesar 1,78% dan KZ B 15 sebesar 0,28%.

TRANSESTERIFICATION OF VEGETABLES OIL USING SUBAND SUPERCRITICAL METHANOL Nyoman Puspa Asri; Siti Machmudah; Wahyudiono Wahyudiono; Suprapto Suprapto; Kusno Budikarjono; Achmad Roesyadi; Mitsuru Sasaki; Motonobu Goto
Reaktor Volume 14, Nomor 2, Oktober 2012
Publisher : Dept. of Chemical Engineering, Diponegoro University

A benign process, non catalytic transesterification in sub and supercritical methanol method was usedto prepare biodiesel from vegetables oil. The experiment was carried out in batch type reactor (8.8 mlcapacity, stainless steel, AKICO, JAPAN) by changing the reaction condition such as reactiontemperature (from 210°C in subcritical condition to 290°C in supercritical state with of 20°Cinterval), molar ratio oil to methanol (1:12-1:42) and time of reaction (10-90 min). The fatty acidmethyl esters (FAMEs) content was analyzed by gas chromatography-flame ionization detector (GCFID).Such analysis can be used to determine the biodiesel yield of the transesterification. The resultsshowed that the yield of biodiesel increases gradually with the increasing of reaction time atsubcritical state (210-230oC). However, it was drastically increased at the supercritical state (270-290oC). Similarly, the yield of biodiesel sharply increased with increasing the ratio molar of soy oilmethanolup to 1:24. The maximum yield 86 and 88% were achieved at 290oC, 90 min of reaction timeand molar ratio of oil to methanol 1:24, for soybean oil and palm oil, respectively.Proses transesterifikasi non katalitik dengan metanol sub dan superkritis,merupakan proses yang ramah lingkungan digunakan untuk pembuatan biodiesel dari minyak nabati.Percobaan dilakukan dalam sebuah reaktor batch (kapasitas 8,8 ml, stainless steel, AKICO, JAPAN),dengan variabel kondisi reaksi seperti temperatur reaksi (dari kondisi subkritis 210°C-kondisisuperkritis 290°C dengan interval 20°C), rasio molar minyak-metanol (1:12-1:42) dan waktu reaksi(10-90 menit). Kandungan metil ester asam lemak (FAME) dianalisis dengan kromatografi gasdengan detektor FID (GC-FID). Hasil Analisis tersebut dapat digunakan untuk menentukan yieldbiodiesel dari proses transesterifikasi. Hasil penelitian menunjukkan bahwa yield biodiesel meningkatsecara perlahan dengan meningkatnya waktu reaksi pada keadaan subkritis (210-230oC). Namun,yield biodiesel meningkat secara drastis pada kondisi superkritis (270-290oC). Demikian pula halnyadengan rasio molar minyak kedelai-metanol, dimana hasil biodiesel meningkat tajam denganmeningkatnya rasio molar minyak-metanol hingga 1:24. Yield maksimum dicapai pada 290oC, waktureaksi 90 menit dan rasio molar minyak terhadap metanol 1:24, yaitu sebesar 86% untuk minyakkedelai dan 88% untuk minyak sawit.

EFEKTIFITAS KATALIS Co/Mo PADA HYDROCRACKING MINYAK NYAMPLUNG Rismawati - Rasyid; Ricco Aditya S. W; Devita Dian.L; Mahfud Mahfud; Achmad Roesyadi
Reaktor Volume 15 No.4 Oktober 2015
Publisher : Dept. of Chemical Engineering, Diponegoro University

THE EFFECTIVTY OF Co/Mo CATALYSTS IN HYDROCRACKING OF NYAMPLUNG OIL. Hydrocracking process of Nyamplung Oil was presented using Co and Mo as metal catalysts. Ratio of CoMo metals in catalysts, can give better catalytic activity for Nyamplung Oil conversion. In this process, we used Co/Mo ratio (0.264/0.64), (0.62/1.61), and (1.23/3.22) towards SiO2 dan γ-Al2O3. This catalyst has made by wet impregnation method with drying temperature at 383 K during 8 hours and was calcined at 773 K for 5 hours. This catalyst was characterized by X-Ray Diffraction (XRD) and showed Co3O4, MoO3 and CoMoO4 substances that was deposited at CoMo/SiO2 catalyst surface. Then, Co3O4, MoO3, MoO2 and CoMoO4 substances was also appeared at CoMo/γ-Al2O3 catalyst surface. That all phases which is deposited at both of this catalyst surface, is appropriate with International Centre for Diffraction Data (ICDD standards). Then, this catalyst was used for hydrocracking process of Nyamplung Oil that takes place at batch reactor. That process was carried out at 3 MPa and 623 K over 2 hours. C5-C11 dan C12-C18 products was produced from Nyamplung Oil conversion using this process. Both of this products is increased correspond to the addition of Co and Mo metals ratio. The highest yield that was achieved is C5-C11 (24.30%) and C12-C18 (61.28%) when using Co/Mo (1.23/3.22)/γ-Al2O3 catalyst. Meanwhile, Co/Mo (1.23/3.22)/ SiO2 catalyst can produce C5-C11 (19.52%) and C12-C18 (53.55%). Keywords: CoMo catalyst; hydrocracking; nyamplung oil Abstrak Rasio katalis CoMo sebagai katalis logam memiliki aktivitas yang baik dalam mengkonversi minyak nyamplung. Proses hydrocracking menggunakan rasio Co/Mo (0,24/0,64), (0,62/1,61), dan (1,23/3,22) terhadap SiO2 dan γ-Al2O3. Katalis tersebut menggunakan metode impregnasi basah dengan suhu pengeringan 383 K selama 8 jam dan dikalsinasi selama 5 jam pada suhu 773 K. Karakterisasi katalis menggunakan XRD (X-ray diffraction) menunjukkan komponen Co3O4, MoO3 dan CoMoO4 terdeposisi pada permukaan katalis CoMo/SiO2. Kemudian untuk katalis CoMo/γ-Al2O3 terdapat Co3O4, MoO3, MoO2 dan CoMoO4 dipermukaan katalis. Fase yang terdeposisi pada permukaan kedua katalis disesuaikan dengan standar ICCD (International Centre for Diffraction Data). Hasil uji aktivitas katalis tersebut menggunakan reaktor batch dengan tekanan 3 MP dan temperatur 623 K, proses reaksi dilakukan selama 120 menit. Konversi minyak nyamplung ada proses hydrocracking diperoleh produk C5-C11 dan C12-C18. Persentase yield kedua jenis produk meningkat sesuai dengan penambahan rasio Co dan Mo. Produk dengan yield tertinggi pada katalis Co/Mo (1,23/3,22)/ SiO2 dengan C5-C11 (19,52%) dan C12-C18 (53,55%). Sementara untuk katalis Co/Mo (1,23/3,22)/ γ-Al2O3 diperoleh C5-C11 (24,30%) dan C12-C18 (61,28%). Kata kunci: katalis CoMo; hydrocracking; minyak nyamplung

KINETIKA REAKSI PADA PROSES PRODUKSI DIETIL ETER DARI ETANOL DENGAN KATALIS H-ZEOLIT Widayat Widayat; Achmad Roesyadi; Muhammad Rachimoellah
Reaktor Volume 14, Nomor 2, Oktober 2012
Publisher : Dept. of Chemical Engineering, Diponegoro University

DiEtil Eter diproduksi dari etanol dengan proses dehidrasi. Penelitian ini bertujuan untukmempelajari kinetika reaksi proses dehidrasi etanol dengan katalis H-zeolit. Katalis H-zeolitdisintesis dengan proses dealuminasi dan kalsinasi dan impregnasi dengan logam Al dan prosesreduksi dan kalsinasi. Proses produksi DiEtil Eter dilaksanakan dengan proses adsorpsi dan reaksikatalitik sedangkan proses studi kinetika reaksi menggunakan pendekatan Langmuir-Hinshelwood.Proses analisis kinetika reaksi menggunakan perangkat lunak MATLAB. Model kinetika reaksi prosesdehidrasi etanol menjadi DiEtil Eter dan etilen dengan katalis H-zeolit pada konsentrasi umpanetanol 85-95% dan rentang temperatur 140-240oC, dimana reaksi permukaan yang mengontrol reaksiglobal adalahDiEthyl Ether is produced by using ethanol dehydrationprocess. The objective of this research was to study the reaction kinetic of ethanol dehydrationprocess by H-zeolite catalyst from natural zeolite. The H-zeolite catalyst was prepared bydealumination, calcination, impregnation with Al and reduction processes. DiEthyl Ether productionwas produced by using adsorption-catalytic reaction. The kinetic study was did with MATLABsoftware. Kinetic model of ethanol dehydration processes into DiEthyl Ether and ethylene with Hzeolitecatalyst and ethanol feed concentration among 85-95% and temperature between 140-240oCunder surface reaction is shown by

KONVERSI KATALITIK MINYAK SAWIT UNTUK MENGHASILKAN BIOFUEL MENGGUNAKAN SILIKA ALUMINA DAN HZSM-5 SINTESIS Nurjannah Nurjannah; Achmad Roesyadi; Danawati Hari Prajitno
Reaktor Volume 13, Nomor 1, Juni 2010
Publisher : Dept. of Chemical Engineering, Diponegoro University

Terbatasnya sumber energi fosil menyebabkan perlunya pengembangan energi terbarukan yang berasal dari alam dan dapat diperbaharui. Penggunaan bahan bakar minyak bumi, baik dari penggunaan berupa alat transportasi maupun dari penggunaan oleh industri sangat mencemari lingkungan karena tingkat polusi yang ditimbulkan sangat tinggi sehingga perlu mencari bahan bakar alternatif pengganti bahan bakar gasoline, solar, dan kerosene dari minyak nabati. Penelitian dilakukan dalam dua tahapan yaitu sintesa katalis dan proses katalitik cracking. Silika alumina disintesa menggunakan metode Latourette dan HZSM-5 disintesa menggunakan metode Plank. Hasil sintesa dikarakterisasi dengan Penyerapan Spektroskopi Atomis (AAS) menunjukkan bahwa silika alumina dan HZSM-5 mempunyai Si/Al 198 dan 243. Luas permukaan silika alumina dan HZSM-5 diperoleh dari analisa Brunauer Emmet Teller (BET) yaitu 149,91-213,35 m2.g-1 dan ukuran pori rata-rata adalah 13oA. Perengkahan katalitik dilakukan dalam suatu mikroreaktor fixed bed pada temperatur 350-500°C dan laju alir gas N2 100-160 ml.min-1 selama 120 min. Hasil perengkahan dianalisa dengan metode gas kromatografi. Hasil yang diperoleh untuk katalis HZSM-5 fraksi gasoline dengan yield tertinggi 28,87%, kerosene 16,70%, dan diesel 12,20% pada suhu reaktor 4500C dan laju gas N2 100 ml/menit.

Co-Authors . Widayat A.A. Ketut Agung Cahyawan W Abdul Aziz Adrianto Prihartantyo Agus Budianto Aini, Afrida Nur Aini, Apsari Puspita Airlangga, Bramantyo Al-Muttaqii, Muhammad Ali Altway Anindita Pramesti Putri Nugroho Aparamarta, Hakun Wirawasista Arief Budiman Aushaf, Faishal Danawati Hari Prajitno Darmawan, Raden Delfimelinda Nurul Riyadi Desty Rusdiana Sari Devi, Fatma Putrinta Devita Dian.L Dini Fathmawati Dwi Fitriyanto Fatma Putrinta Devi Fika Anjana Fika Anjana Firman Kurniawansyah Firman Kurniawansyah H Hadiyanto H M Rachimoellah H Satriadi Hafshah Hafshah Hafshah Hafshah Hari Prajitno, Danawati Himawan TBM Petrus Himawan Tri Bayu Murti Petrus Ignatius Gunardi Izza Aliyatul Muna, Izza Aliyatul Jimmy Jimmy Kurniawansyah, Firman Kurniawansyah, Firman Kusno Budhikarjono Kusno Budikarjono Kusno Budikarjono Kusno Budikarjono Kusno Budikarjono Kusuma, Heri Septya Lailatul Qadariyah Lenny Marlinda M. Renardo Prathama Abidin Mahfud Mahfud Mahfud Mahfud Mahfud Mahfud Mahfud Mahfud Marbun, Maja Pranata Mitsuru Sasaki Motonobu Goto Motonobu Goto Muhammad Al Muttaqii Muhammad Al Muttaqii Muhammad Al-Muttaqii Muhammad Al-Muttaqii Muhammad Al-Muttaqii Muhammad Al-Muttaqii Muhammad Rachimoellah Niar Kurnia Julianti Nurjannah Nurjannah Nurjannah Nurjannah Nurkhamidah, Siti Nyoman Puspa Asri Oktarinda Damayanti Pamungkas, Gagas Rachmaniah, Orchidea Rahmaniah Malik Rahmaniah Malik Rahmi Ratna Ediati Renanto Handogo Ricco Aditya S. W Rismawati Rasyid Riyadi, Delfimelinda Nurul Riza Alviany S. Suprapto Santi Dyah Savitri Semuel Pati Senda Semuel Pati Senda Silvy Eka Andansari Siti Machmudah Siti Machmudah Siti Machmudah Siti Machmudah Siti Zullaikah Sri Rachmania Juliastuti, Sri Rachmania Sumarno . Suprapto Suprapto Tantri Kusuma Wardani Tantular Nurtono W. Wahyudiono Wahono Sumaryono Wahyudiono Wahyudiono Widi Astuti Widi Astuti Widiyastuti Widya Rosa Oktaviani Winardi, Sugeng Yazid Bindar Yazid Bindar Yeni Rahmawati, Yeni Yuanita Gustanti Yustia Wulandari Mirzayanti Zulnazri, Z

Title Search

Found 5 Documents Search Journal : Reaktor

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Title

Found 5 Documents
Search
Journal : Reaktor