Article Per Year (5 Year)
p-Index From 2021 - 2026
5.525
P-Index
This Author published in this journals
All Journal JSKK (Jurnal Sains Keolahragaan dan Kesehatan) JURNAL FARMASIMED (JFM) Pharmaceutical And Biomedical Sciences Journal (PBSJ) Jurnal Riset Rumpun Ilmu Kedokteran (JURRIKE) Jurnal Riset Rumpun Ilmu Kesehatan (JURRIKES) Journal of Innovative and Creativity Jurnal Kesehatan Bakti Tunas Husada Obat: Jurnal Riset Ilmu Farmasi dan Kesehatan Journal of Public Health Science (JoPHS) Galen: Jurnal Ilmu Farmasi dan Kesehatan Klinik: Jurnal Ilmiah Kedokteran dan Kesehatan
Saeful Amin
Unknown Affiliation
Agriculture, Biological Sciences & Forestry Biochemistry, Genetics & Molecular Biology Chemistry Education Health Professions Languange, Linguistic, Communication & Media Mathematics Medicine & Pharmacology Neuroscience Nursing Public Health Social Sciences Veterinary Other

Published : 48 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 48 Documents
Search

 1   2   3   4   5 
LITERATUR PENGGUNAAN MOLECULAR DOCKING DALAM IDENTIFIKASI SENYAWA POTENSIAL SEBAGAI AGEN ANTI-SARS-COV-2 Ahmad, Zahratunnisa; Saeful Amin
Journal of Public Health Science Vol. 2 No. 2 (2025): Juni
Publisher : Yayasan Nuraini Ibrahim Mandiri

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.70248/jophs.v2i2.2208

Abstract

ABSTRAK Penelitian ini merupakan tinjauan pustaka yang mengevaluasi senyawa alami dan sintetik berpotensi sebagai agen anti-SARS-CoV-2 berdasarkan studi molecular docking. Data diperoleh dari artikel ilmiah yang melaporkan interaksi senyawa terhadap protein target virus seperti Mpro dan RdRp. Hasil analisis menunjukkan bahwa senyawa alami seperti naringin, quercetin, dan gliomastin A serta senyawa sintetik seperti forodesine-TP dan benzimidazol memiliki afinitas ikatan tinggi, dengan benzimidazol menunjukkan energi ikatan terendah (-10,523 kcal/mol). Molecular docking terbukti efektif sebagai metode awal penyaringan kandidat obat, meskipun hasil studi ini masih bersifat prediktif karena belum didukung oleh uji eksperimental. Studi ini memperkaya data senyawa antivirus potensial dan mendukung efisiensi penemuan obat melalui pendekatan komputasi.
ANALISIS SENYAWA BIOAKTIF DAUN KELOR (MORINGA OLEIFERA L.) SEBAGAI AGEN HIPOKOLESTEROLEMIK POTENSIAL Saeful Amin; Lidiasari, Alda Lidiasari
Journal of Public Health Science Vol. 2 No. 2 (2025): Juni
Publisher : Yayasan Nuraini Ibrahim Mandiri

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.70248/jophs.v2i2.2210

Abstract

Penelitian ini bertujuan untuk meninjau potensi daun kelor (Moringa oleifera) sebagai agen hipokolesterolemik alami melalui analisis senyawa bioaktif yang terkandung di dalamnya. Metode penelitian yang digunakan adalah literature review, yang mengumpulkan informasi dari berbagai sumber, seperti jurnal ilmiah yang dipublikasikan antara tahun 2019 hingga 2025, dengan fokus pada senyawa bioaktif daun kelor seperti flavonoid, saponin, dan tanin. Hasil penelitian menunjukkan bahwa ekstrak daun kelor memiliki efek signifikan dalam menurunkan kadar kolesterol total, khususnya kolesterol LDL (kolesterol jahat), serta meningkatkan kadar kolesterol HDL (kolesterol baik). Senyawa flavonoid, seperti quercetin, berperan penting dalam mekanisme penghambatan sintesis kolesterol dan meningkatkan metabolisme lemak. Selain itu, saponin dan tanin juga berkontribusi pada penurunan kolesterol melalui mekanisme antioksidan dan penghambatan oksidasi lipid. Berdasarkan temuan ini, daun kelor dapat direkomendasikan sebagai alternatif terapi alami dalam pengelolaan hiperkolesterolemia. Kata Kunci : Daun Kelor, Hiperkolesterolemik, Senyawa Bioaktif, Flavonoid, Saponin
PENDEKATAN IN SILICO TERHADAP SENYAWA FLAVONOID SEBAGAI INHIBITOR ENZIM DIABETES Saeful Amin; Setiawati, Dede Evita
Journal of Public Health Science Vol. 2 No. 2 (2025): Juni
Publisher : Yayasan Nuraini Ibrahim Mandiri

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.70248/jophs.v2i2.2215

Abstract

Penelitian ini bertujuan untuk mengevaluasi potensi senyawa flavonoid sebagai agen antidiabetes melalui pendekatan in silico. Metode penelitian yang digunakan adalah studi tinjauan pustaka yang bersifat kualitatif dan eksploratif, dengan fokus pada analisis molekuler flavonoid terhadap target-target enzim dan reseptor yang berperan dalam patofisiologi diabetes mellitus tipe 2. Literatur diperoleh secara sistematis dari database Scopus dengan kriteria inklusi berupa artikel penelitian asli yang dipublikasikan antara tahun 2015–2024 dan menggunakan pendekatan in silico seperti molecular docking, pharmacophore modeling, dan network pharmacology. Hasil penelitian menunjukkan bahwa flavonoid seperti rutin, quercetin, vitexin, luteolin, kaempferol, dan butein memiliki nilai binding affinity yang tinggi terhadap enzim α-glukosidase, α-amilase, serta reseptor PPARγ. Senyawa-senyawa ini juga menunjukkan profil ADMET yang baik, termasuk bioavailabilitas oral tinggi dan risiko toksisitas rendah, serta validasi metode docking dengan nilai RMSD < 2 Å. Simpulan, bahwa flavonoid memiliki potensi kuat sebagai kandidat terapi alami diabetes, meskipun tantangan seperti bioavailabilitas rendah dan stabilitas metabolik masih memerlukan solusi lebih lanjut melalui formulasi dan validasi eksperimental lanjutan. Kata Kunci : Flavonoid, Antidiabetes, In silico, Molecular docking, ADMET
STUDI DOCKING IN SILICO ANALISIS POTENSI JAHE (ZINGIBER OFFICINALE ROSCOE) SEBAGAI OBAT PENGGANTI OMEPRAZOLE UNTUK IBU HAMIL Dinda Nurhayati Famili; Saeful Amin
Journal of Public Health Science Vol. 2 No. 2 (2025): Juni
Publisher : Yayasan Nuraini Ibrahim Mandiri

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.70248/jophs.v2i2.2220

Abstract

Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis potensi senyawa bioaktif dari jahe (Zingiber officinale Roscoe) sebagai alternatif alami pengganti omeprazole dalam terapi keluhan lambung pada ibu hamil. Metode penelitian yang digunakan adalah studi pustaka berbasis in silico dengan pendekatan molecular docking untuk mengevaluasi interaksi senyawa gingerol, shogaol, dan zingeron terhadap enzim H⁺/K⁺ ATPase sebagai target utama terapi gangguan lambung. Hasil penelitian menunjukkan bahwa gingerol memiliki potensi penghambatan paling tinggi dengan nilai binding affinity -8,2 kcal/mol, mendekati omeprazole (-8,5 kcal/mol), dan berinteraksi dengan residu penting pada situs aktif enzim. Senyawa shogaol dan zingeron juga menunjukkan afinitas yang signifikan meskipun lebih rendah. Temuan ini mengindikasikan bahwa jahe dapat menjadi alternatif yang lebih aman dan efektif dalam mengatasi keluhan lambung pada ibu hamil, dengan tambahan efek antiinflamasi dan antioksidan. Simpulan penelitian ini memperkuat potensi jahe sebagai fitofarmaka gastroprotektif dan merekomendasikan uji lanjutan in vitro, in vivo, dan klinis untuk pengembangan terapi yang lebih aman bagi ibu hamil.   Kata Kunci: Jahe, Gingerol, Molecular Docking, H⁺/K⁺ Atpase, Terapi Keluhan Lambung
TINJAUAN LITERATUR : PENGGUNAAN MOLECULAR DOCKING DALAM IDENTIFIKASI SENYAWA POTENSIAL SEBAGAI AGEN ANTIDIABETES Hidayah, Nauval Aqil; Saeful Amin
Journal of Public Health Science Vol. 2 No. 2 (2025): Juni
Publisher : Yayasan Nuraini Ibrahim Mandiri

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.70248/jophs.v2i2.2231

Abstract

Penelitian ini bertujuan untuk mengkaji penerapan metode molecular docking dalam identifikasi senyawa potensial sebagai agen antidiabetes dari berbagai sumber alami. Metode penelitian yang digunakan adalah tinjauan pustaka (literature review) terhadap artikel yang dipublikasikan antara tahun 2020 hingga 2025, dengan fokus pada senyawa yang diteliti melalui pendekatan molecular docking terhadap target-target protein seperti α-glukosidase, DPP-IV, PPAR-γ, α-amilase, dan glukokinase. Hasil penelitian menunjukkan bahwa beberapa senyawa seperti Apigenin-7-O-glukosida, Andrographolide, dan Pyro pheophorbide a memiliki afinitas ikatan yang tinggi terhadap target enzim terkait regulasi glukosa darah. Simpulan dari kajian ini menunjukkan bahwa molecular docking merupakan pendekatan komputasional yang efektif dalam tahap awal penemuan obat antidiabetes, meskipun validasi lebih lanjut secara in vitro, in vivo, dan uji klinis tetap diperlukan untuk memastikan efektivitas dan keamanannya. Kata Kunci : Molecular Docking, Senyawa Antidiabetes, Α-Glukosidase, DPP-IV, PPAR-Γ
MOLECULARLY IMPRINTED POLYMERS DI INDONESIA: SINTESIS, KARAKTERISASI, DAN APLIKASINYA DALAM BIDANG FARMASI DAN LINGKUNGAN Saeful Amin; Suci Mega Rahmi
Journal of Public Health Science Vol. 2 No. 2 (2025): Juni
Publisher : Yayasan Nuraini Ibrahim Mandiri

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.70248/jophs.v2i2.2262

Abstract

Penelitian ini bertujuan untuk mengevaluasi tren dan efektivitas penerapan Molecularly Imprinted Polymers (MIP) di Indonesia, khususnya dalam bidang farmasi dan lingkungan. Metode penelitian yang digunakan adalah kualitatif deskriptif dengan pendekatan studi literatur terhadap artikel ilmiah nasional yang diterbitkan sejak tahun 2018. Hasil penelitian menunjukkan bahwa metode sintesis yang paling umum digunakan adalah polimerisasi massa dan presipitat, dengan monomer fungsional utama berupa asam metakrilat dan agen penghubung EGDMA. Karakterisasi polimer umumnya dilakukan dengan FTIR, SEM, dan BET. MIP terbukti memiliki selektivitas tinggi dan efisiensi adsorpsi hingga 90%, serta dapat digunakan kembali dalam beberapa siklus tanpa kehilangan performa signifikan. Aplikasinya mencakup pemurnian senyawa aktif dalam industri farmasi dan pengolahan air limbah dalam bidang lingkungan. Simpulan dari penelitian ini menekankan perlunya integrasi pendekatan in silico, validasi pada sampel nyata, dan penerapan prinsip kimia hijau untuk meningkatkan efektivitas dan keberlanjutan aplikasi MIP di masa depan.  Kata Kunci : Molecularly Imprinted Polymers (MIP), Polimerisasi Presipitat, Farmasi, Pengolahan Limbah, Selektivitas Adsorpsi
LITERATUR REVIEW: PERKEMBANGAN SINTESIS DAN APLIKASI MOLECULARLY IMPRINTED POLYMER UNTUK ANALISIS OBAT DALAM MATRIKS KOMPLEKS Azriel Pratama, Arryza; Saeful Amin
Journal of Public Health Science Vol. 2 No. 2 (2025): Juni
Publisher : Yayasan Nuraini Ibrahim Mandiri

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.70248/jophs.v2i2.2263

Abstract

Penelitian ini bertujuan untuk mengkaji perkembangan sintesis dan aplikasi Molecularly Imprinted Polymer (MIP) dalam analisis senyawa obat, khususnya pada matriks kompleks seperti serum, urin, dan bahan pangan. Metode penelitian yang digunakan adalah studi literature review dengan pendekatan deskriptif-kualitatif, yang dilakukan melalui pencarian dan analisis sistematis terhadap artikel ilmiah dari berbagai basis data bereputasi. Hasil penelitian menunjukkan bahwa variasi parameter sintesis—seperti jenis monomer fungsional, metode polimerisasi (bulk atau presipitasi), serta jenis porogen—secara signifikan memengaruhi selektivitas dan efisiensi MIP. Metode presipitasi menghasilkan partikel MIP yang lebih seragam dan memiliki kapasitas adsorpsi lebih tinggi dibandingkan metode bulk. Karakterisasi menggunakan FTIR, SEM, dan UV-Vis turut memastikan keberhasilan sintesis rongga molekul yang spesifik terhadap senyawa target. Simpulan dari kajian ini menyatakan bahwa MIP memiliki potensi besar sebagai material selektif dalam sistem analitik modern, meskipun kinerjanya pada matriks nyata masih menghadapi tantangan yang perlu diatasi melalui pengembangan lanjutan.  Kata Kunci : Analisis Obat, Matriks Kompleks, Sintesis Polimer, Selektivitas Analitik
Potential of Flavonoids from Cat's Whiskers Plant (Orthosiphon Stamineus) as Antidiabetic Candidates through Inhibition of Tyrosine Phosphatase 1B and Aldose Reductase Proteins Adi Budi Ramadhan, Adi Budi Ramadhan; Galih Hamdani Riansyah; Saeful Amin
Jurnal FARMASIMED (JFM) Vol 7 No 2 (2025): Jurnal Farmasimed (JFM)
Publisher : Fakultas Farmasi Institut Kesehatan Medistra Lubuk Pakam

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35451/jfm.v7i2.2654

Abstract

Diabetes mellitus is a chronic metabolic disorder characterized by impaired regulation of blood glucose levels. The enzymes Protein Tyrosine Phosphatase 1B (PTP1B) and Aldose Reductase are known to play significant roles in the development of insulin resistance and diabetes-related complications. This study aims to evaluate the potential of flavonoid compounds from Orthosiphon stamineus as dual inhibitors of these enzymes through an in silico approach. The research involved phytochemical screening of flavonoids reported in O. stamineus, followed by molecular docking and validation using PyRx software on the crystal structures of PTP1B (PDB ID: 1AAX) and Aldose Reductase (PDB ID: 1AH3). Docking validation was performed via redocking of native ligands, yielding RMSD values < 2 Å. Ligand-protein interactions were analyzed using Discovery Studio, while pharmacokinetic and toxicity predictions were carried out using SwissADME, pkCSM, and ProTox-II. Docking results revealed that sinensetin and salvigenin exhibited the highest binding affinities to PTP1B and Aldose Reductase, with binding energies of -9.4 and -8.4 kcal/mol, respectively. These compounds formed strong interactions with key residues at the active sites of the enzymes, indicating their potential as effective inhibitors. Pharmacokinetic evaluation showed that most compounds complied with Lipinski’s rule of five and demonstrated favorable ADME profiles, including good absorption and potential blood-brain barrier penetration. Toxicity analysis indicated that the candidate compounds were non-toxic (toxicity class III–IV) and safe for oral administration. Flavonoid compounds from O. stamineus, particularly sinensetin and salvigenin, demonstrated strong potential as dual inhibitors of PTP1B and Aldose Reductase. This study supports further development of O. stamineus flavonoids as natural multitarget therapeutic agents for the management of diabetes mellitus.
Senyawa Alami sebagai Kandidat Obat Antikanker: Suatu Tinjauan Kimia Medisinal Cheriel Dhiya Nazwa Alivia; Saeful Amin
OBAT: Jurnal Riset Ilmu Farmasi dan Kesehatan Vol. 3 No. 6 (2025): November: OBAT: Jurnal Riset Ilmu Farmasi dan Kesehatan
Publisher : Asosiasi Riset Ilmu Kesehatan Indonesia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.61132/obat.v3i6.1865

Abstract

Cancer remains a major challenge in modern medicine due to drug resistance and the adverse effects of conventional therapies, making it one of the leading causes of death worldwide. Continuous scientific efforts aim to discover safer and more effective treatments. Owing to their structural diversity, strong bioactivity, and relatively low toxicity, natural compounds show great promise as sources of anticancer drug candidates. This article aims to explore the role of medicinal chemistry in investigating, modifying, and optimizing natural bioactive compounds to develop more effective, selective, and stable anticancer agents with improved bioavailability. A narrative review was conducted using scientific literature published between 2020 and 2025 from PubMed, ScienceDirect, Google Scholar, and ResearchGate. The findings indicate that eugenol, berberine, hesperidin, piperine, and quercetin exhibit anticancer activities through apoptosis induction, inhibition of proliferation, and antioxidant and anti-inflammatory mechanisms. Modern medicinal chemistry relies on understanding structure–activity relationships (SAR), chemical modification, and nanoparticle formulation to enhance biological performance. In addition, in silico techniques such as molecular docking and QSAR analysis are applied to study ligands and receptors and predict bioavailability improvements. The development of natural products as rational, effective, and safe anticancer drug candidates is strengthened by integrating experimental, computational, and pharmaceutical approaches.
Eksplorasi Kimia Medisinal untuk Terapi Kolesterol Tinggi : Analisis Struktur-Aktivitas dan Target Molekuler Obat Saeful Amin; Putri Nasywa Nabilah Ma’rifatillah; Intan Permatasari; Siti Maryam
JURNAL RISET RUMPUN ILMU KESEHATAN Vol. 4 No. 1 (2025): April : Jurnal Riset Rumpun Ilmu Kesehatan
Publisher : Lembaga Pengembangan Kinerja Dosen

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.55606/jurrikes.v4i1.4392

Abstract

Hypercholesterolemia is a significant global health problem, with a high prevalence in Indonesia. Although conventional therapies such as statins have been the mainstay of treatment, limited efficacy and side effects necessitate the development of new, more effective and selective drugs. This article explores the role of medicinal chemistry in the discovery and development of cholesterol-lowering drugs, focusing on structure-activity analysis (SAR) and molecular targets. Through structure-based approaches, compounds such as statins and PCSK9 inhibitors have been optimized to increase affinity for biological targets. In addition, exploration of new targets and formulation innovations have shown great potential in improving therapeutic efficacy. Thus, medicinal chemistry contributes significantly to providing safer and more effective therapeutic solutions for the management of hypercholesterolemia.
Co-Authors Adi Budi Ramadhan, Adi Budi Ramadhan Agis Difa Maharan Ahmad, Zahratunnisa Ai Nuraisah Ai Sriwahyuni Alfi Nurul Aini Aliya Fayyaza Khairun Nisa Amir Mursadad Anantha Puspatiara Andri Prasetiyo Anwar, Reza Jakaria Atiqoh Azizah Azriel Pratama, Arryza Azzindani Januar Cheriel Dhiya Nazwa Alivia Desinta Nurohman Husen Devi Wulandari Dhearlyn Astania Oxtavia Amir Dinda Nurhayati Famili Dini Aryani Esti Mumpuni Eva Sucianti Fina Awaliah Firli Nimah Dinda Azqiah Fitria Mutiara Rohmah Fitya Fithrotun Najiah Fuza Khoirun Nisa Galih Hamdani Riansyah Gani Gusdayan Hanif Azhar Zaidaan Hanifiani Kamila Hasny Dwi Rahman Hayuning Putri Ambi Hendra Komara Hidayah, Nauval Aqil Icha Aisah Azzahra Inggit Suci Listya Intan Permatasari Jayanty, Rizka Sri Karina Budi Arti Lidiasari, Alda Lidiasari Maesaroh Maesaroh Maitsa Gita Salsabila Muhammad Akbar Alfi Fauzan Naila Naziba Nandita Marsya Putri Utami Natasya Zakiatul Awalia Irhan Nazmi Tri Harja Nazwa Cahya Kamila Neng Mirna Wati Dewi Neng Padia Amelia Nida Atsila Anamareri Nova Noor Fauzan Nova Sopiyanti Nurlichan, Suci Rahayu Oktaviani, Rissa Aenur Olivia Fauzi Syalamatul Syalamatul Putri Putri Nasywa Nabilah Ma’rifatillah Putri, Amyla Putri Nurul Nazmi Ratna Wulandari Rayhanah Firdaus Kusmawan restu rianingsih Sabrina Putri Mutiara Fajrin Salla Sabillah Salsabila Sasikirana Sefira Novi Ariyanto Sekar Harsti Rahmadhani Setiawati, Dede Evita Shilvia Siti Nurohmah Shinta Nursifa Silvia Dwi Putri Siti Maryam Slamet Ibrahim - Solihah, Adilla Nurafdilla Suci Mega Rahmi Suryaman, Novita Deris Syifa Alifia Azzahra Teguh Nizar Zulmi Tevani Almanda Ramdani Tiara Oktavia Ramadhan Tsani, Ghani Angga Widiya Zulvania Yosi Setiawati