Article Per Year (5 Year)
p-Index From 2021 - 2026
6.067
P-Index
This Author published in this journals
All Journal Pharmaciana: Jurnal Kefarmasian Biogenesis: Jurnal Ilmiah Biologi Jurnal Riset Kimia Indonesian Journal of Pharmaceutical Science and Technology Jurnal Biodjati ALCHEMY Jurnal Penelitian Kimia JSFK (Jurnal Sains Farmasi & Klinis) Jurnal Ilmu Kefarmasian Indonesia JURNAL FARMASI GALENIKA Majalah Farmasetika Jurnal Ilmiah Farmasi Farmasyifa Abdi Dosen : Jurnal Pengabdian Pada Masyarakat Jurnal Riset Farmasi Pharmaceutical Sciences and Research (PSR) Bandung Conference Series: Pharmacy Borneo Journal of Pharmacy Jurnal Farmasi Galenika
Fitrianti Darusman
Farmasi, Fakultas Matematika Dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Islam Bandung
Religion Agriculture, Biological Sciences & Forestry Humanities Biochemistry, Genetics & Molecular Biology Chemical Engineering, Chemistry & Bioengineering Chemistry Computer Science & IT Earth & Planetary Sciences Education Energy Environmental Science Health Professions Immunology & microbiology Materials Science & Nanotechnology Medicine & Pharmacology Public Health Social Sciences

Published : 62 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 62 Documents
Search

 3   4   5   6   7 
Studi In Silico Aktivitas Analog Senyawa Zizyphine dari Bidara Arab (Zizyphus spina-christi) sebagai Antivirus SARS-CoV-2 terhadap Reseptor 3CLpro Taufik Muhammad Fakih; Firda Aulia Jannati; Annisa Meilani; Dwi Syah Fitra Ramadhan; Fitrianti Darusman
ALCHEMY Jurnal Penelitian Kimia Vol 18, No 1 (2022): March
Publisher : UNIVERSITAS SEBELAS MARET (UNS)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.20961/alchemy.18.1.52188.70-79

Abstract

COVID-19 merupakan penyakit yang penularannya human to human yang pertama kali ditemukan di China (Kota Wuhan). Tanaman bidara arab mengandung banyak metabolit sekunder yang bermanfaat, hasil fraksinasi dari buah bidara memiliki aktivitas sebagai antivirus yang signifikan terhadap virus herpes simpleks tipe 1. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui afinitas dan interaksi antara senyawa uji Zizyphine dengan reseptor 3CLpro secara in silico. Pada penelitian ini dilakukan identifikasi aktivitas biologis menggunakan PASS prediction dan sifat fisikokimia pada senyawa uji Zizyphine menggunakan webserver Swiss-ADME. Senyawa uji Zizyphine dioptimasi secara geometris menggunakan software Quantum ESPRESSO versi 6.6. Konformasi senyawa uji Zizyphine terbaik dilanjutkan ke tahap simulasi docking terhadap reseptor 3CLpro yang telah dipisahkan dengan ligan alaminya dan telah divalidasi menggunakan software MGL Tools versi 1.5.6 yang telah dilengkapi dengan Autodock Tools versi 4.2. Berdasarkan penelitian yang telah dilakukan dapat disimpulkan bahwa senyawa uji Zizyphine C memiliki afinitas yang lebih baik dibandingkan senyawa Zizyphine A, Zizyphine F, dan Zizyphine I dengan nilai energi bebas ikatan sebesar -9,32 kcal/mol dan konstanta inhibisi 146,89 nM, sehingga senyawa Zizyphine C berpotensi sebagai agen terapi COVID-19 yang bekerja terhadap reseptor 3CLpro. Selanjutnya dari hasil analisis aktivitas biologis, keseluruhan senyawa analog Zizyphine menunjukkan potensi sebagai antivirus. Akan tetapi dari prediksi ADME, senyawa-senyawa tersebut tidak menunjukkan profil yang baik sebagai obat oral.In Silico Study of Zizyphine Analog Compound Activity of Christ's Thorn Jujube (Zizyphus spina-christi) as SARS-CoV-2 Antivirus against 3CLpro Receptors. COVID-19 is a disease with human-to-human transmission that was first discovered in China (Wuhan City). The arabian bidara plant (Christ's Thorn Jujube) contains many useful secondary metabolites, fractionated from bidara fruit has significant antivirus activity against herpes simplex virus type 1. The purpose of this study was to determine the affinity and interaction between the Zizyphine test compound and the 3CLpro receptor through in silico. In this study, the identification of biological activity using PASS prediction and physicochemical properties of Zizyphine test compounds using the Swiss-ADME webserver. The Zizyphine test compound was optimized for geometry using Quantum ESPRESSO version 6.6 software. The conformation of the best Zizyphine test compound was continued to the docking simulation stage for the 3CLpro receptor which has been separated from its natural ligand and has been validated using MGL Tools version 1.5.6 with Autodock Tools version 4.2 software. Based on the results, it can be concluded that the test compound Zizyphine C has a better affinity than Zizyphine A, Zizyphine F, and Zizyphine I with a binding free energy value of -9.32 kcal/mol and inhibition constant of 146.89 nM. Therefore, the compound Zizyphine C has potential as a COVID-19 therapeutic agent that acts against the 3CLpro receptor. Furthermore, from the results of the analysis of biological activity, all Zizyphine analog compounds showed potential as antiviruses. However according to ADME predictions, these compounds did not show a good profile as oral drugs.
Pembentukan Kokristal Sebagai Upaya Peningkatan Kelarutan dan Laju Disolusi Obat BCS Kelas II Silvi Sandi Putri; Fitrianti Darusman; Aulia Fikri Hidayat
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v3i2.7497

Abstract

Solubility is one of the critical physicochemical properties in drug absorption. Co-crystallization is an effort to increase the solubility and dissolution rate of active pharmaceutical ingredients with low solubility. This review article was prepared using the literature study method using literature in the form of scientific articles discussing the definition of cocrystals, cocrystal preparation methods, cocrystal characterization, and the effect of cocrystal formation on the solubility and dissolution rate of a BAF. Based on the study, cocrystal production methods can be divided into solvent-based and grinding. The cocrystallized solid must be characterized to ensure the formation of cocrystals using thermal analysis methods, powder X-ray diffractometry analysis, infrared spectrophotometry, and morphological analysis by microscopy. Cocrystal formation has increased the solubility and dissolution rate of Glimepiride, Pyrimethamine, Trimethoprim, and Meloxicam compared to their pure forms. Kelarutan merupakan salah satu sifat fisikokimia yang penting dalam absorpsi obat. Kokristalisasi merupakan salah satu upaya peningkatan kelarutan dan laju disolusi bahan aktif farmasi yang memiliki kelarutan rendah. Artikel tinjauan ini dibuat dengan metode studi literatur menggunakan pustaka berupa artikel ilmiah yang membahas definisi kokristal, metode pembuatan kokristal, karakterisasi kokristal, dan pengaruh pembentukan kokristal terhadap kelarutan dan laju disolusi suatu BAF. Berdasarkan hasil kajian metode pembuatan kokristal dapat dibagi menjadi solvent-based dan grinding. Padatan hasil kokristalisasi harus dikarakterisasi untuk memastikan terbentuknya kokristal menggunakan metode analisis termal, analisis difraktometri sinar-X serbuk, spektrofotometri inframerah dan analisis morfologi dengan mikroskopi. Pembentukan kokristal telah meningkatkan kelarutan dan laju disolusi dari Glimepirid, Pirimetamin, Trimetoprim, dan Meloksikam dibandingkan dengan bentuk murninya.
Peranan Uji Ekivalensi In Vitro Dan Ekivalensi In Vivo dalam Penentuan Kualitas Obat Niken Fitria Yuliar; Fitrianti Darusman; Ratih Aryani
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v3i2.7944

Abstract

Abstract. Drugs are available in the form of innovator and copy drugs. The high cost of innovator drugs makes it difficult for patients to obtain the drugs they need. Therefore, many pharmaceutical industries have developed copy drugs from their innovator drugs. To get a distribution license, the pharmaceutical industry must conduct an equivalence study on copy drugs to ensure that the copy drug has the same efficacy, safety and quality as the innovator drug. However, several surveys show that most patients believe that the effectiveness of copy drugs is not equivalent to the innovator drug. This study aims to determine the role of in vitro equivalence and in vivo equivalence studies in determining drug quality. This study is expected to provide benefits for the public so they are no longer hesitant to use copy drugs. The equivalence study has an important role in ensuring that the quality of the copy drug is equivalent to the innovator drug in terms of efficacy, safety and quality of the copy drug. Abstrak. Obat tersedia dalam bentuk obat inovator dan obat copy. Tingginya harga obat inovator membuat pasien sulit untuk memperoleh obat yang dibutuhkan. Sehingga banyak industri farmasi yang mengembangkan obat copy dari obat inovatornya. Untuk mendapatkan izin edar, industri farmasi harus melakukan uji ekivalensi terhadap obat copy guna menjamin obat copy memiliki khasiat, keamanan dan mutu yang setara dengan obat inovatornya. Namun, beberapa survei menunjukkan sebagian besar pasien percaya bahwa efektivitas obat copy tidak setara dengan obat inovatornya. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui peranan uji ekivalensi in vitro dan ekivalensi in vivo dalam penentuan kualitas obat. Sehingga penelitian ini diharapkan memberikan manfaat bagi masyarakat agar tidak lagi ragu menggunakan obat copy. Uji ekivalensi memiliki peran penting dalam menjamin kualitas dari obat copy setara dengan obat inovator dalam hal khasiat, keamanan serta mutu obat copy.
Skrining Pembentukan Kokristal Asam Mefenamat Menggunakan Koformer Nikotinamida Dengan Metode Solvent Drop Grinding (SDG) Larasati Sofiyandini; Aulia Fikri Hidayat; Fitrianti Darusman
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Abstract. The development of the cocrystallization method is an effort to solve the problem of solubility of active pharmaceutical substances that are difficult to dissolve in water. The purpose of the study was to determine the formation of mefenamic acid cocrystals (MFA) by melting point screening. Cocrystallization uses nicotinamide coformer (NCT) with solvent drop grinding (SDG) method and ethanol p.a as solvent. Melting point screening using a melting point apparatus (MPA) is performed to determine the newly formed cocrystals. Melting point screening results of cocrystal MFA-NCT ratio ratio (1:1); (2:1); and (1:2) using the SDG method each is 164°C; 184°C; and 159°C and the most optimal cocrystal formation, MFA-NCT cocrystal (1:2). Abstrak. Pengembangan metode kokristalisasi merupakan upaya dalam menyelesaikan permasalahan kelarutan zat aktif farmasi yang sulit larut dalam air. Tujuan penelitian untuk mengetahui terbentuknya kokristal asam mefenamat (MFA) dengan skrining titik leleh. Kokristalisasi menggunakan koformer nikotinamida (NCT) dengan metode solvent drop grinding (SDG) dan etanol p.a sebagai pelarut. Skrining titik leleh menggunakan melting point apparatus (MPA) dilakukan untuk mengetahui kokristal yang baru terbentuk. Hasil skrining titik leleh dari kokristal MFA-NCT rasio perbandingan (1:1); (2:1); dan (1:2) menggunakan metode SDG masing-masing adalah 164°C; 184°C; dan 159°C serta pembentukan kokristal paling optimal yaitu kokristal MFA-NCT (1:2).
Correlation of Adenosine Triphosphate (ATP) to muscle fatigue and work accuracy Riza Ramadhan; Fitrianti Darusman; Mentari Luthfika Dewi
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v3i2.8620

Abstract

Abstrak. Kehidupan manusia sehari-hari tidak dapat dipisahkan dari aktivitas fisik yang memerlukan kontraksi otot. Kontaksi otot sendiri dapat terjadi dengan adanya energi di dalam tubuh yaitu Adenosine Triphosphate (ATP). Sayangnya ATP di dalam tubuh jumlahnya terbatas sehingga kontraksi otot secara terus menerus akan menghabiskan pasokan ATP. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui apa yang terjadi pada tubuh jika pasokan ATP habis dan pengaruhnya terhadap ketelitian kerja. Penelitian ini dilakukan dengan metode systematic literature review (SLR) dari artikel ilmiah yang telah dipublikasikan pada jurnal nasional dan internasional. Hasl dari penelitian ini menunjukkan bahwa penggunaan ATP secara terus menerus untuk kontraksi otot dalam waktu yang lama dapat menyebabkan kondisi yang dinamakan kelelahan otot. Kelelahan otot ditandai dengan adanya rasa sakit akibat penumpukan asam laktat hasil kontraksi otot. Habisnya pasokan ATP di dalam tubuh dapat menyebabkan kurangnya pemenuhan kebutuhan energi otak, tangan, dan mata dalam melakukan koordinasi gerak sehingga berdampak pada gangguan konsentrasi dan ketelitian kerja. Abstract. Human life cannot be separated from daily physical activities that require muscle contraction. Muscle contractions themselves can occur in the presence of energy in the body called Adenosine Triphosphate (ATP). Unfortunately, the amount of ATP in the body is limited so that continuous muscle contraction will use up the supply of ATP. This study aims to find out what happens to the body if the supply of ATP runs out and its effect on work accuracy. This research was conducted using the systematic literature review (SLR) method of scientific articles that have been published in national and international journals. The results of this study indicate that the continuous use of ATP for muscle contraction for a long time can cause a condition called muscle fatigue. Muscle fatigue is characterized by pain due to the accumulation of lactic acid resulting from muscle contractions. Depletion of the supply of ATP in the body can lead to a lack of fulfillment of the energy needs of the brain, hands and eyes in coordinating movements so that it has an impact on impaired concentration and work accuracy.
Pengaruh Lembap, Termal dan Mekanik Pada Proses Manufaktur Sediaan Tablet Muhamad Rizqy Maulana; Fitrianti Darusman; Anan Suparman
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Quality of pharmaceutical solid preparations is influenced by the selection of solid phases of both active pharmaceutical ingredients (APIs) and additives, formulation design, and manufacturing processes. The pharmaceutical manufacturing process generally involves humid, thermal and mechanical factors. These three things can cause the transformation of the solid form of a BAF. This will certainly affect the stability and bioavailability of the APIs. In the manufacturing process of felt tablet preparations, there are 3 manufacturing methods, namely wet granulation, dry granulation, and direct felt methods. In this research, a literature study was conducted regarding the influence of moisture, thermal and mechanical on the manufacturing process of felt tablet preparations. The results obtained are that the influence of damp, thermal and mechanical in the manufacturing process of pharmaceutical preparations, especially tablet preparations, can result in a phase transformation of APIs solids which will affect the stability and bioavailability of the drug. Kualitas sediaan padat farmasi dipengaruhi oleh pemilihan bahan aktif farmasi (BAF) maupun bahan tambahan, formulasi, dan proses manufaktur. Proses manufaktur sediaan farmasi umumnya melibatkan faktor lembab, termal dan mekanik. Faktor-faktor tersebut dapat menyebabkan transformasi bentuk padatan suatu BAF yang akan mempengaruhi stabilitas dan bioavailabilitas BAF. Pada proses manufaktur sediaan tablet kempa, terdapat 3 metode pembuatan, yaitu metode granulasi basah, granulasi kering, dan kempa langsung. Pada penelitian ini dilakukan study literatur mengenai pengaruh lembap, termal dan mekanik pada proses manufaktur sediaan tablet kempa. Hasil yang didapat yaitu pengaruh lembap, termal dan mekanik pada proses manufaktur sediaan farmasi terutama sediaan tablet dapat mengakibatkan terjadinya transformasi fasa padatan BAF yang akan mempengaruhi stabilitas dan bioavabilitas obat.
Studi Literatur Pengembangan Sediaan Mucoadhesive Drug Delivery System (MDDS) untuk Penghantaran Metformin Hidroklorida Zalfa Ainun Rozak; Sani Ega Priani; Fitrianti Darusman
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v3i2.8874

Abstract

Abstrak. Metformin HCl memiliki beberapa masalah seperti bioavailabilitas yang rendah, waktu paruh yang pendek dan jendela penyerapan yang sempit, sehingga perlu dikembangkan sistem penghantaran obat yang berkelanjutan untuk mengatasi keterbatasan tersebut. Mucoadhesive Drug Delivery System (MDDS) adalah sistem yang mampu mengikat permukaan sel epitel lambung, sehingga berfungsi sebagai sarana potensial untuk memperpanjang retensi di lambung dengan meningkatkan durasi kontak obat dengan membran biologis. Penelitian ini bertujuan untuk menentukan formula optimum serta pengaruhnya terhadap nilai AUC dan bioavailabilitas. Metode penelitian yang digunakan yaitu systematic literatur review dengan cara mencari artikel internasional dari penerbit bereputasi. Hasil penelitian ini menunjukan bahwa sediaan MDDS yang sudah dikembangkan untuk zat aktif metformin HCl telah memuhi persyaratan sediaan yang baik karena memiliki waktu mukoadhesif yang optimum (>6 jam). Selain itu, sediaan MDDS ini mampu meningkatkan nilai bioavailabilitas serta AUC dari metformin HCl dalam rentang 65 – 113%. Sediaan MDDS dapat dijadikan solusi untuk perbaikan efektivitas pengobatan dari zat aktif metformin HCl dalam tubuh dengan pengujian yang lebih lanjut. Abstract. Metformin HCl has several problems such as low bioavailability, short half-life and narrow absorption window, so it is necessary to develop a sustainable drug delivery system to overcome these limitations. Mucoadhesive Drug Delivery System (MDDS) is a system capable of binding to the surface of gastric epithelial cells, thereby functioning as a potential means to extend retention in the stomach by increasing the duration of drug contact with biological membranes. This study aims to determine the optimum formula and its effect on AUC values and bioavailability. The research method used is systematic literature review by searching for international articles from reputable publishers. The results of this study indicate that the MDDS preparation that has been developed for the active substance metformin HCl has met the requirements of a good preparation because it has an optimum mucoadhesive time (> 6 hours). In addition, this MDDS preparation was able to increase the bioavailability and AUC values of metformin HCl in the range of 65 – 113%. MDDS preparations can be used as a solution to improve the effectiveness of the treatment of the active substance metformin HCl in the body with further testing.
Review Manfaat, Jenis, dan Efek Samping Kreatin Sebagai Suplemen Olahraga Khodimul Haramain; Fitrianti Darusman
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v3i2.8898

Abstract

Creatine is a natural compound belonging to the guanidine class which is found in large quantities in skeletal muscles. Creatine is also present in small amounts in the brain, liver, kidneys and testes but 95% of creatine is present in skeletal muscle. Creatine can be obtained from foods such as fish and meat. Creatine can also be synthesized endogenously from the amino acid arginine, glycine and methionine. Creatine is part of the phosphogene adenosine triphosphate (ATP)/phosphocreatine (PCr) energy system which acts as a source of phosphate used to replenish ATP. The purpose of this literature review is to look at the benefits and types of creatine used as a sports supplement and the side effects that can occur. The method used is literature study from national and international journals. The results of this article review show that creatine has benefits in improving exercise performance, muscle strength and endurance and can even improve cognitive function and memory. The most common side effect found in creatine supplementation is gastrointestinal problems, but consumption of creatine in normal doses does not cause problems with liver and kidney function. Kreatin adalah senyawa alami yang termasuk dalam golongan guanidine yang ditemukan dalam jumlah banyak pada otot rangka. Kreatin juga terdapat dalam jumlah kecil pada otak, hati, ginjal, dan testis namun 95% kreatin terdapat pada otot rangka. Secara eksternal, kreatin dapat diperoleh dari makanan seperti daging ikan dan daging merah. Kreatin juga dapat disintesis secara endogen dari asam amino arginin, glisin dan metionin. Kreatin merupakan bagian dari sistem energi fosfogen adenosin trifosfat (ATP)/fosfokreatin (PCr) yang berperan sebagai sumber fosfat yang digunakan untuk pengisian ATP. Tujuan kajian pustaka ini adalah untuk melihat manfaat dan jenis-jenis kreatin yang digunakan sebagai suplemen olahraga serta efek samping yang dapat terjadi. Metode yang digunakan yaitu studi pustaka dari jurnal nasional dan internasional. Hasil dari kajian artikel ini menunjukkan bahwa kreatin memiliki manfaat dalam meningkatkan performa latihan, kekuatan dan daya tahan otot bahkan dapat meningkatkan fungsi kognitif dan daya ingat. Efek samping yang paling umum ditemukan pada suplementasi kreatin adalah permasalahan gastrointestinal namun konsumsi kreatin dengan dosis lazim tidak menimbulkan masalah pada fungsi hati dan ginjal.
Identification of the Glimepiride and Metformin Hydrochloride Physical Interaction in Binary Systems Fitrianti Darusman; Taufik Muhammad Fakih; Gina Fuji Nurfarida
Borneo Journal of Pharmacy Vol. 4 No. 2 (2021): Borneo Journal of Pharmacy
Publisher : Institute for Research and Community Services Universitas Muhammadiyah Palangkaraya

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.33084/bjop.v4i2.1826

Abstract

Glimepiride is often combined with metformin HCl as an oral antidiabetic in type II diabetes mellitus, which provides a complementary and synergistic effect with multiple targets for insulin secretion. Glimepiride includes class II of BCS, which solubility practically insoluble in water but high permeability, which will impact the drug's small bioavailability. In contrast, metformin HCl includes class III of BCS, which has a high solubility in water, but low permeability is absorbed approximately 50-60% in the digestive tract given orally. The co-crystallization method can be used to improve the glimepiride solubility properties and the permeability properties of metformin HCl by interrupting glimepiride with metformin HCl physically. This study aims to identify the physical interactions between glimepiride and metformin HCL using a thermal analysis of Differential Scanning Calorimetry (DSC) and then confirmed by a computational approach. Identifying the physical interactions between glimepiride and metformin HCL was carried out by plotting the melting points generated from the endothermic peaks of the DSC thermogram at various compositions versus the mole ratios of the two were further confirmed by the computational approach using PatchDock. The results of the phase diagram analysis of the binary system between glimepiride and metformin HCl show a congruent pattern, which indicates the formation of co-crystal or molecular compounds at a 1 : 1 mole ratio at 228°C. Computational approach results showed that the interaction between glimepiride and metformin HCl did not form new compounds but heterosinton formation that was stable in molecular dynamics simulations.
Kajian Literatur Potensi Penerapan Teknologi Plasma pada Kain Tekstil mengandung Bahan Alam sebagai Peningkat Antimikroba Dara Azalea Wahdah; Gita Cahya Eka Darma; Fitrianti Darusman
Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v3i2.9529

Abstract

Abstract. The use of fabric is one of the obligations of every human being used for clothing. Among them are the use of underware such as undershirts and head coverings such as hijab cuffs. In the conditions of using these fabrics, humid conditions are often formed which facilitate microbial growth. There is a technology in the form of plasma that can make textile fabrics have increased antimicrobial properties from natural materials soaked in these textile fabrics. The materials are patchouli oil and lemon oil which were tested against Staphylococcus epidermidis bacteria. This study aims to determine the effect of the application of plasma technology on the antimicrobial properties of textile fabrics. The results obtained from the journals that have been analyzed, it is found that plasma technology can affect textile fabrics as evidenced by a reduction in weight, an increase in absorbency that can create a deposit of active substances so that the antimicrobial activity of active substances increases. The inhibition diameter obtained for lemon oil was 11.75 increasing to 13.53 and for patchouli oil was 11.25 to 13.05 mm. Keywords: Plasma technology, undershirt, hijab cuff, lemon oil, patchouli oil. Abstrak. Penggunaan kain menjadi salah satu kewajiban setiap manusia yang digunakan untuk pakaian. Diantaranya penggunaan underware seperti kaos dalam dan penutup kepala seperti manset hijab. Pada kondisi penggunaan kain tersebut sering terbentuk kondisi lembab yang memudahkan pertumbuhan mikroba. Terdapat teknologi berupa plasma yang dapat membuat kain tekstil memiliki sifat antimikroba yang meningkat dari bahan alam yang direndam pada kain tekstil tersebut. Bahan tersebut berupa minyak nilam dan minyak lemon yang diujikan terhadap bakteri Staphylococcus epidermidis. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh penerapan teknologi plasma terhadap sifat antimikroba pada kain tekstil. Hasil penelitian yang diperoleh dari jurnal yang telah di analisis, didapatkan bahwa teknologi plasma dapat memengaruhi kain tekstil dengan dibuktikan adanya pengurangan bobot, peningkatan daya serap yang dapat membuat tempat deposit zat aktif sehingga aktivitas antimikroba zat aktif meningkat. Diameter hambat yang diperoleh untuk minyak lemon sebesar 11,75 meningkat menjadi 13,53 dan untuk minyak nilam sebesar 11,25 menjadi 13,05 mm. Kata Kunci: Teknologi plasma, kaos dalam, manset hijab, minyak lemon, minyak nilam.
Co-Authors Amila Amila Anan Suparman Anan Suparman Annisa Meilani Aprian Dwiatama Aprian Dwiatama Astrid Feinisa Khairani Aulia Fikri Hidayat Azyyati Adzhani Budi Prabowo Soewondo Cepy Hadiansyah Cepy Hadiansyah, Cepy Dara Azalea Wahdah Debby Prihasti Ayustine Dewi, Mentari Luthfika Dinnanda Yussepina Wulansari Dinnanda Yussepina Wulansari Dwi Oktariani Dwi Syah Fitra Ramadhan Dwiatama, Aprian Endah Rahayu Endah Rahayu, Endah Fia Siti Nopalia Firda Aulia Jannati Frida Anggita Amalia Gina Fuji Nurfarida Gita Cahya Eka Darma Hamdi Azwir, Hery Hanifa Rahma Hanifa Rahma Hilda Aprilia, Hilda Hirawati Oemar Inayah Fitri Wulandari Inayah Fitri Wulandari Indra Topik Indra Topik, Indra Jihan Sahira Khodimul Haramain Khuza’i, Rodliyah Larasati Sofiyandini Legina Ayu Kusumah, Dea Marillia, Viola Mega Suryani Putri Mentari Lutfika Dewi Mentari Luthfika Dewi Millati Hanifa Suparno Muhamad Rizqy Maulana Muhammad Sultan Ramadhan Mutiara Haifania Nadya Azzahra Nawang Wulan Rachmatillah Prastowo Putri Niken Fitria Yuliar Nurrayyan Nurrayyan Nurrayyan, Nurrayyan Nyayu Ista Yulita Putri, Nawang Wulan Rachmatillah Prastowo Rachmat Mauludin Rachmat Mauludin Ratih Aryani Riza Ramadhan Saadiya Noerman Sani Ega Priani Shannie Megaliane Silvi Sandi Putri Sitorus, Mido Ester Soewandhi, Sundani N Sundani N Soewandhi Syafanisa Alifia Rahma Syifa Nur Oktaviani Syifa Siti Fatimah Azzahro Syilfiana Anwar Taufik Muhammad Fakih Teti Sofia Yanti Tia Aulia Silvianti Triandri Permana Uci Ary Lantika Uci Ary Lantika Ulfa Siti M Viola Marillia Widad Aghnia Shalannandia Widad Aghnia Shalannandia Yan Orgianus Yerisy, Linggih Elra Yukeu Fazriah Yukeu Fazriah, Yukeu Zalfa Ainun Rozak