cover
Contact Name
Norbertus Marcell Prayogi
Contact Email
editor.jimki.bapin@gmail.com
Phone
+6281372545321
Journal Mail Official
editor@jimki.bapin.or.id
Editorial Address
Jl. Dr. G.S.S.Y. Ratulangi No. 29, Menteng, Jakarta Pusat 10350
Location
Kota adm. jakarta pusat,
Dki jakarta
INDONESIA
JIMKI: Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia
ISSN : 23026391     EISSN : 27211924     DOI : https://doi.org/10.53366/jimki
Core Subject : Health,
Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia (JIMKI) adalah jurnal yang dikelola oleh Badan Analisis dan Pengembangan Ilmiah Nasional (BAPIN). JIMKI berfokus menjadi wadah untuk publikasi penelitian mahasiswa kedokteran.
Articles 326 Documents
AI-Powered De Novo Antibiotics Discovery: Is It The Answer to Overcome Antimicrobial Resistance? A Systematic Review of Preclinical Evidence Across In Vitro and In Vivo Studies Nabilah Nurul Iftitah; Nurfajrianty Jamaluddin; Alia Zhafira Agus
JIMKI: Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia Vol 12 No 2 (2025): JIMKI: Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia Vol. 12.2 (2025)
Publisher : BAPIN-ISMKI (Badan Analisis Pengembangan Ilmiah Nasional - Ikatan Senat Mahasiswa Kedokteran Indonesia)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.53366/jimki.vi.1046

Abstract

Introduction: Antimicrobial resistance (AMR) remains a critical global issue. By 2050, it is projected to cause around 10 million deaths if current trends persist. Traditional antimicrobial discovery struggles to keep up with rapidly evolving resistance  due to its lengthy process, high cost, and high failure rate. Developing a single drug can take over a decade of research and cost millions of dollars. These challenges demand more efficient approaches, with artificial intelligence (AI) offering a promising path to accelerate and improve antibiotic development. Methods: GoogleScholar, PubMed, ScienceDirect, and Scopus were systematically searched following the PRISMA 2020, yielding 13 eligible studies. All included in vitro validation, and four extended to in vivo investigations. Risk of bias was evaluated using the QUIN (in vitro) and the SYRCLE (in vivo) tools. Discussion: Across studies, AI supported multiple stages of antibiotic discovery, including target identification, lead compound optimization, also enhancement of pre-clinical testing. In target identification, two studies revealed novel antibacterial targets distinct from classical pathways. During lead optimization, applied in most studies, AI-generated compounds demonstrated strong antimicrobial activity and low MIC values against broad-spectrum and multi-drug resistant bacteria. Four in vivo studies further showed that these de novo antibiotics exhibited superior antimicrobial efficacy to current standard therapies. Finally, in preclinical testing, AI models accurately predicted cytotoxicity and hemolysis, later confirmed experimentally. Conclusion: AI has markedly improved efficiency and accuracy in antibiotic development. While continued model refinement, validation, and ethical oversight remain crucial, AI-integrated pharmaceutical research indicates growing maturity and transformative potential.
Pharmacogenomic Regulation of the NF-kB–Nrf2 Axis by Curcumin: A Precision Molecular Approach to Inflammation and Oxidative Stress Alisya, Questa Soundri; Khairunnisa; Abdullah
JIMKI: Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia Vol 12 No 2 (2025): JIMKI: Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia Vol. 12.2 (2025)
Publisher : BAPIN-ISMKI (Badan Analisis Pengembangan Ilmiah Nasional - Ikatan Senat Mahasiswa Kedokteran Indonesia)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.53366/jimki.v12i2.1050

Abstract

Introduction: Chronic inflammation and oxidative stress are major mechanisms in degenerative diseases, including cancer, diabetes, and cardiovascular disorders. The NF-kB and Nrf2 pathways play a role in maintaining redox balance and inflammatory response. Curcumin, the main bioactive compound of Curcuma longa L., can simultaneously modulate both pathways through pharmacogenomic mechanisms influenced by individual genetic variations. Method: This study used the Systematic Literature Review method in accordance with the PRISMA 2020 guidelines. Searches were conducted in PubMed, Scopus, ScienceDirect, and Google Scholar until October 2025 using the keywords “Curcumin,” “NF-kB,” “Nrf2,” “Oxidative Stress,” and “Pharmacogenomics.” Studies assessing the molecular modulation of NF-kB/Nrf2 by curcumin and gene-dependent effects were included. Results and Discussion: A total of 31 studies met the inclusion criteria, including in vitro, in vivo, in silico, and clinical studies. Curcumin suppressed NF-kB activation and activated Nrf2/HO-1, thereby reducing ROS and proinflammatory cytokines. Variations in the ERCC5 rs751402 gene, as well as the expression of SLC7A11 and ATAD3A/B, influenced the cellular response to curcumin. In silico and network pharmacology analyses revealed multigenic targets related to inflammation and oxidative stress. Nanoformulations enhance bioavailability and clinical immune response. Conclusion: Curcumin acts as a dual-regulator pharmacogenomic agent that balances the NF-kB and Nrf2 pathways, reducing inflammation and oxidative stress in a gene-dependent manner. These findings support its potential as a natural biomolecule for the development of precision therapies for chronic diseases involving inflammation and oxidative stress.   Keywords: Curcumin, NF-kB, Nrf2, Oxidative Stress, Pharmacogenomics
Exploring The Role Of Mitochondria In Alzheimer With Network Pharmacology: A Bioinformatics Analysis Riena, Nadya Ratna; Novalina, Fellen; Heng, Kahtleen Riani
JIMKI: Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia Vol 12 No 2 (2025): JIMKI: Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia Vol. 12.2 (2025)
Publisher : BAPIN-ISMKI (Badan Analisis Pengembangan Ilmiah Nasional - Ikatan Senat Mahasiswa Kedokteran Indonesia)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.53366/jimki.v12i2.1051

Abstract

ABSTRACT Alzheimer’s disease (AD) is a progressive neurodegenerative disease marked by the pathological accumulation of beta-amyloid peptide and hyperphosphorylated tau. Growing body of evidence indicates that mitochondrial dysfunction plays a pivotal role in AD pathogenesis, by inducing neurotoxicity through the formation of oxidative stress and reactive oxygen species (ROS). This study aims to investigate relevant mitochondrial proteins in Alzheimer by employing network pharmacology. Protein-coding genes associated with AD were identified from the GeneCards database, extracting only proteins scoring ?1 in relevancy. Datasets associated with mitochondria were extracted from the STRING database. 632 overlapping proteins from both keywords were further enriched and topologically analyzed. This study employed enrichment analyses using ShinyGO to identify relevant biological, cellular, and molecular processes, in addition to disease pathways. Topology analyses were conducted through STRING and Cytoscape by implementing four different centrality parameters and clustering, the proteins were further curated to obtain pivotal proteins in AD and their dysregulation. Aligned with our enrichment analyses, the proteins topologically relevant were components of the mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS) pathway, crucial to the respiratory electron transport chain and ATP synthesis system. This study provides a foundation for the discovery of multi-target drugs in AD therapy. Keywords: Alzheimer, bioinformatics, mitochondria, network analysis, protein-protein interaction.
Hubungan Kadar Hematokrit dan Trombosit Awal Masuk terhadap Lama Rawat Inap Pasien Demam Berdarah Dengue di RSUD Abdoel Moelok Tahun 2024 Maharani, Denisa; Oktadoni Saputra; Chicy Widya Morfi; Intanri Kurniati
JIMKI: Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia Vol 12 No 3 (2026): JIMKI: Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia Vol. 12.3 (2026) : Article i
Publisher : BAPIN-ISMKI (Badan Analisis Pengembangan Ilmiah Nasional - Ikatan Senat Mahasiswa Kedokteran Indonesia)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.53366/jimki.v12i3.1062

Abstract

Pendahuluan: Demam Berdarah Dengue (DBD) memiliki morbiditas tinggi pada anak. Penelitian ini bertujuan menganalisis hubungan antara kadar trombosit dan hematokrit saat admisi dengan lama rawat inap pasien DBD anak di RSUD Dr. H. Abdul Moeloek.Metode: Penelitian analitik observasional ini menggunakan desain cross-sectional terhadap 125 rekam medis pasien anak (0-18 tahun) penderita DBD di RSUD Dr. H. Abdul Moeloek, Lampung, selama tahun 2024 menggunakan total sampling. Data trombosit, hematokrit saat masuk, dan lama rawat inap dianalisis menggunakan Uji Korelasi Spearman karena data tidak terdistribusi normal.Hasil: Subjek penelitian didominasi oleh pasien dengan trombositopenia berat (34,4%) dan hematokrit tinggi (39,2%), dengan mayoritas lama rawat inap ?4 hari hari (71%). Hasil uji bivariat statistik antara tingkat trombositopenia dengan lama rawat inap (r = -0,122; p = 0,175) dan antara kadar hematokrit dengan lama rawat inap (r = 0,048; p = 0,592) menunjukkan hubungan statistik yang tidak signifikan.Pembahasan: Temuan non-signifikan ini diduga kuat dipengaruhi oleh status rumah sakit sebagai pusat rujukan. Faktor lain, seperti kedatangan pasien pada fase kritis atau riwayat terapi cairan sebelumnya, kemungkinan telah mengaburkan hubungan statistik murni antara parameter laboratorium awal dan durasi perawatan.Simpulan: Trombositopenia berat dan hemokonsentrasi adalah temuan umum pada pasien DBD anak, namun penelitian ini menunjukkan bahwa tingkat trombositopenia atau hematokrit awal bukanlah prediktor yang andal untuk menentukan durasi perawatan pada konteks rumah sakit rujukan.
Efektivitas Terapi Kombinasi Obat pada Pasien Penyakit Jantung Koroner RSUD Dr. H. Abdul Moeloek Provinsi Lampung 2024 Putra, Pandya Fisatama; Asep Sukohar; Linda Septiani; Iswandi Darwis
JIMKI: Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia Vol 12 No 3 (2026): JIMKI: Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia Vol. 12.3 (2026) : Article i
Publisher : BAPIN-ISMKI (Badan Analisis Pengembangan Ilmiah Nasional - Ikatan Senat Mahasiswa Kedokteran Indonesia)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.53366/jimki.v12i3.1067

Abstract

Pendahuluan : Penyakit jantung koroner (PJK) tetap menjadi penyebab kematian utama di dunia dan sering berhubungan dengan hipertensi serta gangguan lipid. Pada tahun 2021, PJK diperkirakan menyebabkan 20,5 juta kematian, hampir sepanjang keseluruhan global. Penelitian ini menunjukkan efektivitas berbagai kombinasi obat dalam menurunkan tekanan darah, Kolesterol total, dan kadar LDL ( Low-Density Lipoprotein ). Metode : Penelitian ini merupakan jenis penelitian deskriptif dengan desain cross-sectional yang melibatkan 34 pasien PJK yang dipilih melalui teknik total sampling. Data diperoleh dari rekam medis pasien yang menerima terapi kombinasi di RSUD Dr. H. Abdul Moeloek Provinsi Lampung pada periode September hingga Desember 2024. Data hasil penelitian di cluster menjadi 12 kombinasi obat. Hasil : Dua belas kombinasi obat (Kombinasi I–XII) diidentifikasi dalam penelitian ini. Kombinasi I (klopidogrel, ISDN, aspirin, bisoprolol, atorvastatin) merupakan regimen yang paling sering diresepkan (29,4%) dan menghasilkan penurunan tekanan darah terbesar (26,5%). Penurunan kolesterol total tercatat pada 14,7% pasien, dengan efektivitas tertinggi pada Kombinasi IX (klopidogrel, ISDN, ramipril, bisoprolol, simvastatin). Perbaikan LDL terjadi pada 23,5% pasien, dan Kombinasi IX kembali menunjukkan efek paling kuat. Pembahasan : Terapi kombinasi memberikan pengaruh lebih besar terhadap penurunan tekanan darah dibandingkan perbaikan profil lipid, sehingga pemilihan regimen perlu disesuaikan dengan target klinis pasien. Simpulan : Terapi kombinasi lebih efektif dalam menurunkan tekanan darah, dengan Kombinasi I memberikan hasil terbaik, sedangkan Kombinasi IX paling efektif dalam memperbaiki kolesterol total dan LDL.
Hubungan Paparan Panas Lingkungan Kerja terhadap Tingkat Konsentrasi Pekerja di PT. X Adinur, Bima; Utama, Winda Trijayanthi; Irawati, Nur Ayu Virginia; Sutarto
JIMKI: Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia Vol 12 No 3 (2026): JIMKI: Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia Vol. 12.3 (2026) : Article i
Publisher : BAPIN-ISMKI (Badan Analisis Pengembangan Ilmiah Nasional - Ikatan Senat Mahasiswa Kedokteran Indonesia)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.53366/jimki.v12i3.1099

Abstract

Pendahuluan: Aktivitas industri di wilayah tropis memiliki risiko paparan panas tinggi yang berpotensi meningkatkan suhu inti tubuh dan menurunkan kemampuan kognitif pekerja. Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis hubungan antara paparan panas lingkungan kerja dengan gangguan konsentrasi pada pekerja di PT X. Metode: Penelitian observasional analitik dengan pendekatan cross-sectional ini melibatkan 70 pekerja yang dipilih melalui teknik total sampling. Variabel bebas berupa paparan panas diukur menggunakan indeks Wet Bulb Globe Temperature (WBGT), sedangkan gangguan konsentrasi diukur menggunakan Grid Concentration Test (GCT). Studi ini memberikan kontribusi signifikan dalam evaluasi risiko K3 pada lingkungan kerja panas. Hasil: Mayoritas pekerja (65,7%) terpapar panas melebihi Nilai Ambang Batas (>NAB) dan 42,8% mengalami gangguan konsentrasi kategori kurang hingga sangat kurang. Analisis bivariat menunjukkan hubungan signifikan antara paparan panas dengan gangguan konsentrasi (p=0,001), di mana paparan >NAB berkorelasi dengan konsentrasi yang lebih rendah. Pembahasan: Temuan ini sejalan dengan pustaka yang ada bahwa beban panas berlebih mengganggu mekanisme termoregulasi tubuh yang berdampak pada penurunan fokus dan fungsi kognitif tanpa memerlukan sitasi spesifik. Simpulan: Tekanan panas lingkungan merupakan faktor determinan yang berkorelasi signifikan dengan penurunan performa konsentrasi pekerja, sehingga diperlukan intervensi pengendalian iklim kerja dan manajemen waktu istirahat.

Filter by Year

2012 2026


Filter By Issues
All Issue Vol 12 No 3 (2026): JIMKI: Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia Vol. 12.3 (2026) : Article i Vol 11 No 3 (2025): Vol. 11 No. 3 (2025): JIMKI: Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia Vol. 1 Vol 12 No 2 (2025): JIMKI: Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia Vol. 12.2 (2025) Vol 12 No 1 (2025): JIMKI: Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia Vol. 12.1 (2025) Vol 11 No 2 (2025): JIMKI: Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia Vol. 11.2 (2025) Book of Abstrack RCIMS 2025 Vol 11 No 1 (2024): JIMKI: Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia Vol. 11.1 (2024) Vol 10 No 3 (2024): JIMKI: Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia Vol. 10.3 2024 Vol 10 No 2 (2024): JIMKI (Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia) Volume 10 Nomor 2 Periode O Vol 10 No 1 (2023): JIMKI (Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia) Volume 10 Nomor 1 Periode M Vol 9 No 3 (2022): JIMKI: Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia Volume 9.3 Edisi Desember 202 Vol 8 No 3 (2021): JIMKI: Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia Volume 8.3 Edisi September 20 Vol 9 No 2 (2021): JIMKI: Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia Volume 9.2 Edisi Agustus - No Vol 9 No 1 (2021): JIMKI: Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia Volume 9.1 Edisi Maret - Juli Vol 8 No 1 (2020): JIMKI: Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia Volume 8.1 Edisi November 201 Vol 8 No 2 (2020): JIMKI: Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia Volume 8.2 Edisi Maret - Agus Vol 7 No 2 (2019): JIMKI : Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia Volume 7.2 Edisi Mei - Oktob Vol 7 No 1 (2019): JIMKI : Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia Volume 7.1 Edisi Januari - A Vol 6 No 2 (2018): JIMKI : Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia Volume 6.2 Edisi Oktober - D Vol 6 No 1 (2018): JIMKI : Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia Volume 6.1 Edisi April - Sep Vol 2 No 2 (2014): JIMKI : Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia Vol 2 No 1 (2013): JIMKI : Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia Vol 1 No 2 (2012): JIMKI : Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia Vol 1 No 1 (2012): JIMKI : Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia More Issue