Garuda - Garba Rujukan Digital

Dissolution Behaviours of Acetaminophen and Ibuprofen Tablet Influenced By L–HPC 21, 22, and Sodium Starch Glycolate as Disintegrant Yoga Windhu Wardhana; Dradjad Priambodo
Indonesian Journal of Pharmaceutics Vol 1, Issue 3, Sept - Dec 2019
Publisher : Universitas Padjadjaran (Unpad)

The dissolution of tablets is one of a drug absorption determinant. Disintegrant agent has play an important role on determining the dissolution of tablets. In this experiment, the dissolution behaviours of Acetaminophen and Ibuprofen Tablet was studied using various disintegrant agent such as Low substituted – Hydroxypropyl Cellulose (L–HPC) 21, L–HPC 22 and Sodium Starch Glycolate (SSG) as comparator. Those disintegrant agents were used at three concentration (6%, 7% and 8%) for every tablets formula. Tablets were made by wet granulation method and pressed using single punch 13 mm flat E. Korsch machine. Evaluation of each tablets quality were conducted include for uniformity of weight and size (diameter and thickness), hardness, friability, disintegration time and dissolution. Physically standards from tablets were in good condition, the standards of the weight and thickness uniformity, hardness and friability met the requirement. The dissolution profile on Acetaminophen Tablets showed that only tablet with 6 % L–HPC 21 did not meet the requirement of FI V (Q = 80%, 30 minutes), but on Ibuprofen Tablets where met the requirement of FI V (Q = 80%, 60 minutes) only tablet with 8% L– HPC 21, 7% and 8% SSG. The conclusion of the study was the L–HPC has more disintegrant character at hydrophilic active ingredients. Key words: Acetaminophen Tablet, Ibuprofen Tablet, SSG, L-HPC 21 and 22, Dissolution Profile

Enhancement of Solubility BCS Class II and IV Pharmaceuticals by Liqusolid Technique: A review Dwi Retno Sari; Yoga Windhu Wardhana; Taofik Rusdiana
Indonesian Journal of Pharmaceutics Vol 2, Issue 2, May - August, 2020
Publisher : Universitas Padjadjaran (Unpad)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.24198/idjp.v2i2.27297

Many techniques can be used to improve drug solubility, which is the development of the liquisolid technique. This technique has a mechanism for increasing the surface area of the drug as well as wetting from the addition of non-volatile solvents resulting in a lower surface tension and contact angle, so the solubility and drug release very increases. Liquisolid tablets show a lower contact angle compared to the conventional tablets. The liquisolid technique approach is also promising because the process is simple in making low production costs and allows the manufacturing industry, including non-volatile solvents, fillers, dryers, and disintegrants. Liquisolid characterized by specific instruments such as powder x-ray diffraction (PXRD), Fourier transforms infrared spectroscopy (FTIR), differential scanning calorimetry (DSC), and scanning electron microscope (SEM). Several liquisolid techniques are described in this review. The liquisolid technique is proven and able to change the physicochemical properties of active pharmaceutical ingredients, especially the solubility, drug release, and stability of the formula so that this technique can be a solution for class II and IV BCS pharmaceutical active drug classes.Keywords: Active Pharmaceutical Ingredients, Contact Angle, Solubility, Drug Release, Stability, Liquisolid Technique

Phase Transitions Among of Valsartan Polymorphs due to Grinding and Humidity Variations Yoga Windhu Wardhana; Risanteni Riskasari; Fikri Alatas
Indonesian Journal of Pharmaceutics Vol 3, Issue 2, May - August, 2021
Publisher : Universitas Padjadjaran (Unpad)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.24198/idjp.v3i2.35312

Phase transition between drugs with polymorphisms needs attention due to unconscious changes in quality. Valsartan (VAL) is a drug model with polymorphic events to be studied here. Two polymorphic forms were obtained from recrystallization with various organic solvents such as acetonitrile and n-butyl acetate. With untreated materials (from the market) were used as a comparison in this study. The phase transition of each polymorph was studied through grinding and humidity variations (RH 75% and 98%) treatment. The polymorph characterization was observed by microscope light polarization (PLM), Fourier Transform Infrared (FTIR), and Powdered X-ray Diffractometer (PXRD). The transition among polymorphic VAL was monitored by PXRD. There were significant differences in morphology, IR spectra, and diffractograms pattern. Found that the untreated VAL was amorphous, whereas the others were in high crystallinity. The polymorph form from n-butyl acetate was a metastable one that transformed easier into stable crystalline (from acetonitrile) than another polymorph.Keywords : Valsartan, Phase transition, Polymorphism, Recrystallization

Pertimbangan Penggunaan Polimer Responsif perubahan pH dan Suhu pada Formulasi Sediaan Topikal Cecep Suhandi; Yoga Windhu Wardhana
Majalah Farmasetika Vol 8, No 4 (2023)
Publisher : Universitas Padjadjaran

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.24198/mfarmasetika.v8i4.46653

Berbagai metode dan strategi modifikasi untuk pengembangan sediaan topikal telah banyak diterapkan, diantaranya pemanfaatan polimer pintar atau polimer yang responsif terhadap rangsangan menjadi alternatif solusi yang menjanjikan. Kontrol pelepasan terjadi akibat rangsangan lingkungan, yaitu pH dan suhu yang menjadi faktor utama pada pengahantaran sediaan secara topikal. Tinjauan pustaka ini disusun dengan tujuan untuk mengetahui perkembangan terkini dari berbagai polimer responsif pada perubahan suhu dan pH dalam penghantaran sediaan obat secara topikal. Sebanyak 63 artikel yang diperoleh melalui pencarian pada databasis Scopus, PubMed, dan Google Scholar memenuhi kriteria sebagai literatur dalam menyusun artikel tinjauan pustaka ini. Hasil tinjauan mengindikasikan bahwa berbagai polimer yang dapat mengalami perubahan struktural terhadap perubahan suhu dan pH telah berhasil diaplikasikan dalam penghantaran berbagai sediaan zat aktif secara topikal. Suksesnya tujuan pengendalian ini diperoleh dari pertimbangan pemilihan polimer yang sesuai pada kemampuan transformasi polimer pada perubahan pH dan suhu spesifik dimana kondisi patologis kulit berlangsung.

REVIEW: PROCESS OF FLUID BED GRANULATOR PARAMETERS AT THE TIME OF SCALE UP IN GRANUL PRODUCTION Diki Zaelani; Yoga Windhu Wardhana; Anis Yohana Chaerunisaa
Medical Sains : Jurnal Ilmiah Kefarmasian Vol 8 No 3 (2023)
Publisher : Sekolah Tinggi Farmasi Muhammadiyah Cirebon

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.37874/ms.v8i3.836

Scaling up is one of the difficulties faced by the production process of the pharmaceutical industry. We must manufacture in higher quantities than a laboratory size with set requirements as we scale up. Understanding the crucial variables that affect the final product's specifications will aid in choosing appropriate upgrade settings. Fluidized-bed granulation is one of the most frequently used techniques to increase the scale of the pharmaceutical industry. The complex fluidized bed granulation process is influenced by several factors. The most important process variables were the intake air temperature and humidity, concentration of the binder solution, spray rate, atomizing air pressure, and air flow rate. Numerous investigations have examined the effects of large-scale fluid bed granulation. An improved fluid bed granulation technology was employed based on the relative droplet size and moisture content of the powder in the bed after the spraying cycle. These values are comparable, demonstrating that the granulation procedure can be enhanced by considering only the moisture content of the powder and relative droplet size. Keywords: fluid bed granulation, process parameters, scale up

Peningkatan Disolusi dan Stabilitas Efavirenz Menggunakan Beberapa Metode Dispersi Padat Meylani Sutoro; Yoga Windhu Wardhana; Camellia Panatarani
Majalah Farmasetika Vol 8, No 5 (2023)
Publisher : Universitas Padjadjaran

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.24198/mfarmasetika.v8i5.40510

Efavirenz merupakan obat terapi AIDS yang memiliki beberapa bentuk polimorf. Beberapa bentuk polimorf akan memiliki perbedaan dalam disolusi dan stabiltasnya. Dispersi padat merupakan dispersi bahan aktif farmasi kedalam pembawa yang hidrofilik, yang bertujuan untuk meningkatkan disolusi dan stabilitasnya. Beberapa metode dispersi padat efavirenz pada penelitian sebelumnya yang berpotensi dalam meningkatkan kelarutan, disolusi, dan stabilitas efavirenz diantaranya hot melt extrusion, penguapan pelarut, pengeringan semprot, pengeringan beku, dan pengadukan (kneading). Diantara kelima metode dispersi padat yang dapat dirujuk diantara metode lainnya dalam meningkatkan kelarutan, disolusi, dan stabilitas adalah hot melt extrusion karena telah dilakukan uji kelarutan dan disolusi dengan peningkatan kelarutan rentang hingga 5,45 kali dan peningkatan disolusi hingga 9 kali dibandingkan efavirenz murni, serta pengujian stabilitas tetap stabil setelah dilakukan selama 1-6 bulan. Namun metode lainnya terkecuali penguapan pelarut (karena tidak meningkatkan profil disolusi meskipun stabil dalam penyimpanan 1 bulan), seperti pengeringan semprot, pengeringan beku, dan pengadukan (kneading) dapat dijadikan rujukan untuk pengembangan dispersi padat untuk meningkatkan kelarutan, disolusi, dan stabilitas efavirenz. Peningkatan stabilitas setelah penyimpanan salah satunya ditandai dengan stabil dalam bentuk amorf, stabil atau serupa dalam kelarutan, profil pelepasan dan kandungannya. Perbaikan stabilitas penyimpanan dispersi padat perlu disesuaikan antara parameter metode dispersi padat (terutama suhu dan perilaku mekanis) dengan sifat pembawa dan atau eksipien lain yang akan digunakan (seperti pelarut, plastizer dsb.).

REVIEW: PROCESS OF FLUID BED GRANULATOR PARAMETERS AT THE TIME OF SCALE UP IN GRANUL PRODUCTION Diki Zaelani; Yoga Windhu Wardhana; Anis Yohana Chaerunisaa
Medical Sains : Jurnal Ilmiah Kefarmasian Vol 8 No 3 (2023)
Publisher : Sekolah Tinggi Farmasi Muhammadiyah Cirebon

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.37874/ms.v8i3.836

Scaling up is one of the difficulties faced by the production process of the pharmaceutical industry. We must manufacture in higher quantities than a laboratory size with set requirements as we scale up. Understanding the crucial variables that affect the final product's specifications will aid in choosing appropriate upgrade settings. Fluidized-bed granulation is one of the most frequently used techniques to increase the scale of the pharmaceutical industry. The complex fluidized bed granulation process is influenced by several factors. The most important process variables were the intake air temperature and humidity, concentration of the binder solution, spray rate, atomizing air pressure, and air flow rate. Numerous investigations have examined the effects of large-scale fluid bed granulation. An improved fluid bed granulation technology was employed based on the relative droplet size and moisture content of the powder in the bed after the spraying cycle. These values are comparable, demonstrating that the granulation procedure can be enhanced by considering only the moisture content of the powder and relative droplet size. Keywords: fluid bed granulation, process parameters, scale up

REVIEW ARTIKEL: KANDUNGAN METABOLIT SEKUNDER TANAMAN BUNGA TELANG (Clitoria ternatea L.) SEBAGAI TERAPI DIABETES Rachmah, Sinta Aulia; Wardhana, Yoga Windhu
Farmaka Vol 20, No 2 (2022): Farmaka (Juli)
Publisher : Fakultas Farmasi, Universitas Padjadjaran

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.24198/farmaka.v20i2.34335

Diabetes merupakan penyakit tidak menular yang memiliki prevalensi tinggi di seluruh dunia. Indonesia termasuk salah satu negara dengan prevalensi tinggi, yaitu 8,5% pada tahun 2018. Terdapat beberapa cara untuk menanggulangi diabetes, salah satunya penggunaan obat herbal tanaman bunga telang atau Clitoria ternatea. Adapun artikel ini ditujukan untuk mengumpulkan informasi mengenai senyawa metabolit sekunder yang berkontribusi dalam aktivitas antidiabetes Clitoria ternatea. Senyawa fenolik, flavonoid, dan antosianin bertanggung jawab sebagai agen antidiabetes pada bunga telang.Kata Kunci: diabetes, bunga telang, Clitoria ternatea, metabolit sekunder

Pengukuran Nilai Pertukaran Udara pada Sistem Air Handling Unit untuk Pemeriksaan Pra-kualifikasi di Industri Farmasi Azzahra, Salwa Putri; Wardhana, Yoga Windhu
Farmaka Vol 22, No 2 (2024): Farmaka (Juli)
Publisher : Fakultas Farmasi, Universitas Padjadjaran

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.24198/farmaka.v22i2.53550

Dalam menjamin proses produksinya telah sesuai dengan persyaratan pada pedoman Cara Pembuatan Obat yang Baik (CPOB), maka industri farmasi perlu melakukan kualifikasi terhadap sarana penunjang seperti sistem tata udara agar tercapainya ruang bersih. Sebelum kualifikasi dilakukan perlu mempelajari kelayakan sistem melalui pra-kualifikasi. Hasil dari pra-kualifikasi berupa nilai pertukaran udara Air Handling Unit (AHU) untuk memastikan bahwa seluruh AHU beroperasi dengan baik. Metode pra-kualifikasi dilakukan dengan mengukur kecepatan udara pada seluruh Supply Air Grill di gedung produksi sebanyak 2 siklus menggunakan alat anemometer yang sudah terkalibrasi dan data diolah menjadi nilai pertukaran udara. Hasil pemeriksaan dari salah satu industry farmasi menunjukkan bahwa hampir seluruh ruang produksi kelas E memenuhi spesifikasi, kecuali pada 7 ruangan yang tidak memenuhi spesifikasi pertukaran udara yaitu ruang AL3, ALS5, ALS11, ALS12, ALS17, S8, dan S9 dengan nilai pertukaran udara berada pada nilai <6 kali/jam. Faktor-faktor yang mempengaruhi ketidaksesuaian pertukaran udara diantaranya pemilihan filter yang digunakan, pengaturan damper, tekanan ruangan, prosedur pengujian yang kurang tepat dan kondisi alat ukur. Agar ketujuh ruangan memenuhi persyaratan diperlukan perbaikan terlebih dahulu pada sistem AHU, sehingga rentang spesifikasi pertukaran udara sesuai persyaratan CPOB.

PENGUJIAN KEMAMPUAN PRODUK TABIR SURYA MEMPERTAHANKAN KELEMBAPAN KULIT PADA WANITA Salsabila, Esa Balqis; Wardhana, Yoga Windhu
Farmaka Vol 22, No 1 (2024): Farmaka (Maret)
Publisher : Fakultas Farmasi, Universitas Padjadjaran

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.24198/farmaka.v22i1.53655

Kulit yang lembap dan sehat adalah kunci untuk penampilan yang segar dan awet muda. Sayangnya, sinar matahari bisa mengeringkan kulit dan membuatnya tampak kusam. Tabir surya merupakan produk penting untuk melindungi kulit dari kerusakan akibat sinar matahari. tetapi beberapa tabir surya dapat menyebabkan kulit menjadi kering. Studi ini bertujuan untuk menilai kemampuan salah satu produk tabir surya dalam mempertahankan kadar kelembapan kulit pada subjek wanita. Studi ini melibatkan 21 subjek wanita berusia 21-33 tahun dengan jenis kulit normal. Kelompok uji terdiri dari kelompok kontrol dan kelompok sampel pada masing-masing subjek. Subjek diukur kadar kelembaban kulit secara triplo sebelum dan setelah aplikasi produk tabir surya dengan periode pengamatan meliputi t0 (sebelum aplikasi), t15m (setelah 15 menit), t2j (setelah 2 jam), t3j(Setelah 3 jam) dan t5j (setelah 5 jam) menggunakan corneometer CM 825. Kadar kelembapan kulit pada kelompok kontrol pada t15m, t2j, t3j, dan t5j berturut-turut mengalami penurunan dibandingkan t0 yaitu 6,2%, 0,4%, 1,1%, dan 1,1%. Hasil uji ANOVA menunjukan p>0,05 yang berarti tidak terdapat perbedaan kadar kelembapan yang signifikan. Kadar kelembapan kulit pada kelompok sampel mengalami peningkatan dengan dibandingkan t0 yaitu pada t15m, t2j, t3j, dan t5j berturut-turut meningkat sebesar 77,14%, 60,75%,58%, 48%. Hasil uji ANOVA menunjukkan nilai p<0,05 yang berarti terdapat perbedaan kadar kelembapan kulit yang signifikan pada kulit yang diberi tabir surya. Kadar kelembapan mulai menurun setelah 2 jam namun penurunan yang terjadi tidak signifikan dibandingkan dengan t15m (p=0.948). Dapat disimpulkan bahwa tabir surya tersebut mampu mempertahankan kelembapan kulit hingga 5 jam.Kata kunci: kulit, tabir surya, kelembapan, kadar.

Title

Found 27 Documents
Search

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Title Search

Found 27 Documents Search

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Title

Found 27 Documents
Search