Articles
<![CDATA[Efek Pemberian Vitamin A terhadap Perubahan Peroksidasi Lipid Paru pada Tikus yang Terpapar Asap Rokok Akut ]]>
<![CDATA[Misriyani Misriyani]]>;
<![CDATA[Rafly Suwandhi Wahid]]>;
<![CDATA[Peter Kabo]]>;
<![CDATA[Yulia Yusrini Djabir]]>
<![CDATA[ Celebes Health Journal Vol 1 No 2 (2019): Oktober 2019 ]]>
Publisher : <![CDATA[Lembaga Layanan Pendidikan Tinggi (LL-DIKTI) Wilayah IX Sulawesi ]]>
Show Abstract
|
Download Original
|
Original Source
|
Check in Google Scholar
|
Full PDF (663.243 KB)
<![CDATA[Paparan asap rokok merupakan salah satu faktor untuk timbulnya berbagai macam penyakit, baik paparan akut maupu kronik. Tujuan penelitian ini untuk mengetahui kadar peroksidasi lipid paru akibat paparan asap rokok dan yang tidak terpapar asap rokok, dan untuk mengetahui pengaruh vitamin A terhadap kadar peroksidasi lipid paru akibat paparan asap rokok. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Biofarmasi, Fakultas Farmasi Universitas Hasanuddin, pada bulan April – Mei 2018. Jenis penelitian ini berupa penelitian eksperimental dengan desain post test kelompok. Subjek penelitian adalah tikus wistar jantan putih yang memenuhi kriteria inklusi sebanyak 15 ekor sampel. Peroksidasi lipid paru dinilai dari kadar MDA paru dengan menggunakan Spektofotometri dilanjutkan dengan perhitungan kadar MDA paru. Data diolah dengan menggunakan Uji One-way Anova Post Hoc Tukey. Pada kelompok 1 tikus sebagai kelompok kontrol sehat tanpa paparan asap rokok dan tanpa perlakuan hanya diberikan aqua via sonde. Kelompok 2 sebagai kelompok kontrol negatif tikus hanya diberikan aqua via sonde lalu diberikan paparan asap rokok 5 batang/ hari selama 45 menit dalam 14 hari. Kelompok 3 tikus diberikan vitamin A 50 IU/kgBB x 6,2 lalu diberikan paparan asap rokok. Hasil penelitian menunjukkan kelompok 2 yang diberikan paparan asap rokok mengalami peningkatan MDA paru enam kali lipat dari kelompok 1 kontrol sehat (p<0.05). Pada uji kelompok 3dengan pemberian vitamin A menunjukkan penurunan kadar MDA paru sebesar 71 % dan secara statistic dinyatakan signifikan terhadap kelompok kontrol negatif (p<0.05).]]>
<![CDATA[ROLES OF VITAMIN C AND VITAMIN E ON DOXORUBICIN-INDUCED RENAL AND LIVER TOXICITY IN RATS ]]>
<![CDATA[Yulia Yusrini Djabir]]>;
<![CDATA[Usmar Usmar]]>;
<![CDATA[Elly Wahyudin]]>;
<![CDATA[Sukamto S Mamada]]>;
<![CDATA[Ika Reskia N Hamka]]>;
<![CDATA[Dila Pramitha S. Putri]]>;
<![CDATA[Irma Amalia]]>
<![CDATA[ Nusantara Medical Science Journal Volume 1 No. 2 April - Juni 2016 ]]>
Publisher : <![CDATA[Faculty of Medicine, Hasanuddin University. ]]>
Show Abstract
|
Download Original
|
Original Source
|
Check in Google Scholar
|
DOI: 10.20956/nmsj.v1i2.2213
<![CDATA[ABSTRACT Introduction: Doxorubicin (DOX) is a chemotherapy agent that has potent effects against various cancer types. However, DOX may elicit renal and liver toxicity. Objectives: To examine the role of vitamin C and vitamin E in reducing DOX renal and liver toxicity. Methods: Male rats (220-330 g) were assigned to one of the treatment groups. Group I was healthy controls. Group II was given DOX (20 mg/kg b.wt). Group III was given vitamin C (250 mg/kg b.wt) for 7 days prior to DOX injection. Group IV was given vitamin E (250 mg/kg b.wt) for 7 days prior to DOX injection. Group V was given oil vehicle for 7 days prior to DOX injection. Results: Vitamin C was effective to reduce both renal and liver dysfunction. However, vitamin E protective effects were only convincing in lowering DOX-induced renal toxicity but not liver toxicity. Both vitamins prevented elevated DOX-induced oxidative stress. Conclusion: Both vitamin C and vitamin E can help to reduce DOX toxicity in rat kidney, but only vitamin C that has clear benefits on improving liver toxicity after DOX injection. Keywords: Doxorubicin, renal toxicity, liver toxicity, vitamin E, vitamin C]]>
<![CDATA[The protective effect of Paliasa (Kleinhovia hospita L.) leaf extract against elevated total bilirubin serum induced by toxic dose of antituberculosis in rats ]]>
<![CDATA[Yulia Yusrini Djabir]]>;
<![CDATA[Imelda Dhea Meylin]]>;
<![CDATA[Rosany Tayeb]]>
<![CDATA[ Nusantara Medical Science Journal Volume 4 No. 2 Juli - Desember 2019 ]]>
Publisher : <![CDATA[Faculty of Medicine, Hasanuddin University. ]]>
Show Abstract
|
Download Original
|
Original Source
|
Check in Google Scholar
|
DOI: 10.20956/nmsj.v4i2.6474
<![CDATA[Liver dysfunction is implicated with the use of Antituberculosis (AT) leading to low compliance of TB patients to AT regimen. One of biomarker that is important to measure liver dysfunction is total bilirubin serum. Paliasa leaves have been emiprically used to improve liver function in South Sulawesi. This study aimed to determine the effect of ethanolic extract of Paliasa leaves on total bilirubin serum in rats. Twenty rats were devided into five groups: Group I served as the healthy control was only given NaCMC suspension, group II was treated with 178 mg/200gBB of AT suspension, while group III, group IV and group V were given Paliasa extract 125 mg/kgBB, 250mg/kgBB and 500 mg/kgBB, respectively, 4 hours prior to AT suspension administration. Treatments were performed once a day for 28 days. Blood sampling was carried out 24 hours following the last treatment. The total bilirubin levels were measured using Humalyzer 3500. The results showed that the administrations of AT suspension for 28 days significantly increased rat total bilirubin levels. Paliasa leaf extract in all given dose was able to reduce the total bilirubin levels of rats compared to the group given only AT suspension. However, statistical significance was only reached by the groups that were treated with Paliasa extract 250 and 500 mg/kgBB. Therefore it is concluded that ethanol extract at a dose of 250 and 500 mg/kgBB has protective effect against AT-induced elevation of total bilirubin serum in rats.]]>
<![CDATA[Case Reports on Severe Antituberculosis-Drug Induced Hepatotoxicity in Tuberculosis Patients: The Post-Incidence Therapy ]]>
<![CDATA[Nasrawati Basir]]>;
<![CDATA[Yulia Yusrini Djabir]]>;
<![CDATA[Arif Santoso]]>
<![CDATA[ Nusantara Medical Science Journal Volume 5 No. 1 Januari - Juni 2020 ]]>
Publisher : <![CDATA[Faculty of Medicine, Hasanuddin University. ]]>
Show Abstract
|
Download Original
|
Original Source
|
Check in Google Scholar
|
DOI: 10.20956/nmsj.v5i1.13450
<![CDATA[Introduction: The first-line regimen for tuberculosis (TB) treatment comprises Isoniazid, Rifampicin, Pyrazinamide, and Ethambutol. However, these drugs are known to potentially cause hepatotoxicity. This study aimed to evaluate hepatotoxicity incidence in patients during intensive phase of anti-tuberculosis treatment focusing on post-incidence therapy. Methods: The study involved pulmonary TB patients who were admitted to the National Lung Health Center due to hepatotoxicity after receiving fixed-dose combination of antituberculosis drugs (FDC-AT) in September-October 2019. Drug-related hepatotoxicity is defined as an increase in serum alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) levels greater than 2.5 times of the normal upper limit (ULN) with an increase in bilirubin level. Results: There were 8 patients admitted to the center due to hepatotoxicity, 4 of them experienced grade 3 (severe) hepatotoxicity, during which the ALT, AST, bilirubin levels increased 5-10 times of the ULN. The post-hepatotoxicity treatment includes the cessation of FDC-AT treatment followed by hepatoprotective supplements. Following two weeks of treatments, the biomarker levels of two out of four patients went back to normal and the AT therapy was resumed. Meanwhile, the other two patients continued to receive the hepatoprotective therapy for up to 8 weeks. However, when the treatment failed to bring the transaminase level back to normal, a different AT regimen was prescribed. Conclusions: The cessation of FDC-AT and the use of hepatoprotective supplements for two to eight weeks were able to alleviate the AT-induced severe hepatotoxicity. A close monitoring of liver biomarkers is warranted to prevent the incidence of hepatotoxicity in patients receiving antituberculosis]]>
<![CDATA[Correlation of low body mass index and albumin level with the presence of liver dysfunction in newly diagnosed tuberculosis patients ]]>
<![CDATA[Sriyanty Sadsyam]]>;
<![CDATA[Yulia Yusrini Djabir]]>;
<![CDATA[Arif Santoso]]>
<![CDATA[ Sasambo Journal of Pharmacy Vol. 2 No. 2 (2021): September ]]>
Publisher : <![CDATA[Universitas Mataram ]]>
Show Abstract
|
Download Original
|
Original Source
|
Check in Google Scholar
|
Full PDF (226.49 KB)
|
DOI: 10.29303/sjp.v2i2.105
<![CDATA[Tuberculosis (TB) patients often experience reduced appetite or nutritional malabsorption leading to malnutrition, which manifests in excessive loss of muscle mass and low body mass index (BMI). Patients with protein malnutrition is associated with increased risk of drug-induced liver injury and may require a close monitoring during the course of antituberculosis (AT) treatment. The purpose of this study was to determine the correlation of low body mass index and albumin level with liver dysfunction in patients newly diagnosed with TB prior to receiving AT drugs. This study is a nonexperimental observational study with consecutive sampling technique by following a descriptive analytic design (cohort study). The subjects were patients in the National Lung Health Center Makassar who are newly diagnosed with TB and have not received any AT drug. The BMI data and blood samples were collected and analyzed to obtain Alanine aminotransferase (ALT), Aspartat aminotransferase (AST), and Albumin levels. It was found that out of 22 total patients, 3 (14%) of the TB patients experienced liver dysfunction characterized by high level of ALT and AST levels. Both patients had normal levels of albumin despite one of them had a low BMI. The statistical showed no correlation between the low BMI or albumin level with the presence of liver dysfunction. It is concluded that the presence of liver dysfunction is not correlated with low BMI or albumin level in newly diagnosed TB patients, and hence, are not considered as independent risk factors of liver dysfunction in this population.]]>
<![CDATA[PENGARUH PEMBERIAN EKSTRAK AIR ROSELLA (Hibiscus sabdariffa L) TERENKAPSULASI MALTODEXTRIN TERHADAP PEROKSIDASI LIPID HATI DAN GINJAL TIKUS WISTAR JANTAN YANG DIINDUKSI ISONIAZID-RIFAMPISIN ]]>
<![CDATA[Jumasni Adnan]]>;
<![CDATA[Yulia Yusrini Djabir]]>;
<![CDATA[Mufidah Mufidah]]>;
<![CDATA[Sartini Sartini]]>
<![CDATA[ Majalah Farmasi dan Farmakologi Vol. 22 No. 1 (2018): MFF ]]>
Publisher : <![CDATA[Faculty of Pharmacy, Hasanuddin University ]]>
Show Abstract
|
Download Original
|
Original Source
|
Check in Google Scholar
|
Full PDF (1010.899 KB)
|
DOI: 10.20956/mff.v22i1.5695
<![CDATA[Isoniazid dan rifampisin merupakan obat lini pertama antituberkulosis, namun kombinasi dari keduanya dapat meningkatkan resiko toksisitas pada hati dan ginjal. Kelopak bunga Rosella memiliki kandungan senyawa antioksidan yang dapat bersifat sitoprotektif. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengevaluasi efek protektif ekstrak air bunga rosella terenkapsulasi maltodextrin terhadap peroksidasi lipid organ hati dan ginjal tikus jantan yang diinduksi isoniazid-rifampisin dosis toksik melalui pemeriksaan kadar malondialdehid (MDA). Sebanyak 25 ekor tikus wistar jantan dibagi ke dalam 5 kelompok. Kelompok I merupakan kontrol sehat, kelompok II diberi penginduksi isoniazid-rifampisin dosis toksik (50 mg/kg dan 100 mg/kg), kelompok III diberi isoniazid-rifampisin dan ekstrak rosella 62.5 mg/kgBB, kelompok IV diberi isoniazid-rifampisin dan ekstrak rosella 125 mg/kgBB, dan kelompok V diberi isoniaid-rifampisin dan ekstrak rosella 250 mg/kgBB. Tikus diberi ekstrak Rosella secara peroral 4 jam sebelum induksi isoniazid-rifampisin. Setelah 35 hari perlakuan, tikus dieutanasia dan dilakukan pemeriksaan MDA organ hati dan ginjal menggunakan spektrofotometer UV-Vis. Pemberian isoniazid-rifampisin dosis toksik selama 35 hari mampu meningkatkan MDA hati dan MDA ginjal lebih dari 3x lipat MDA hati tikus kontrol (p<0.01). Sedangkan, pemberian perlakuan ekstrak Rosella dosis 62.5 mg/kgBB, 125 mg/kgBB, 250 mg/kgBB mampu mempertahankan kadar MDA hati dan ginjal tikus setara dengan kontrol sehat. Dapat disimpulkan bahwa ekstrak rosella terenkapsulasi maltodextrin mampu mencegah peningkatan aktivitas peroksidasi lipid hati dan ginjal tikus yang diinduksi isoniazid-rifampisin pada dosis 62.5 mg/kgBB, 125 mg/kgBB, dan 250 mg/kgBB.]]>
<![CDATA[PENGARUH MADU TRIGONA TERHADAP STRESS OKSIDATIF PADA TIKUS PUTIH (Rattus norvegicus) YANG DIINDUKSI STATIN UNTUK MENCEGAH MIOTOKSISITAS ]]>
<![CDATA[Mirnawati Salampe]]>;
<![CDATA[Peter Kabo]]>;
<![CDATA[Yulia Yusrini Djabir]]>
<![CDATA[ Majalah Farmasi dan Farmakologi Vol. 22 No. 2 (2018): MFF ]]>
Publisher : <![CDATA[Faculty of Pharmacy, Hasanuddin University ]]>
Show Abstract
|
Download Original
|
Original Source
|
Check in Google Scholar
|
Full PDF (932.577 KB)
|
DOI: 10.20956/mff.v22i2.5697
<![CDATA[Tujuan penelitian ini adalah mengetahui pengaruh madu trigona terhadap stress oksidatif pada tikus putih yang diinduksi statin untuk mencegah miotoksisitas melalui pengukuran kadar kreatin kinase (CK), malondialdehid (MDA), dan aktivitas superoksida dismutase (SOD). Penelitian ini menggunakan 30 ekor tikus jantan yang dibagi menjadi 6 kelompok, terdiri dari 5 ekor tiap kelompok. Kelompok 1 merupakan kontrol yang hanya diberikan NaCMC 0,5%; kelompok 2 (induksi atorvastatin 20 mg/kgBB selama 3 minggu dan dilanjut dengan 40 mg/kgBB selama 2 minggu); kelompok 3 (diberi madu 4,5 ml/kgBB); kelompok 4, 5, dan 6 (diberi madu 1,5 ml; 3 ml; 4,5 ml/kgBB, berturut-turut selanjutnya selang waktu 2 jam diinduksi atorvastatin). Hasil penelitian menunjukkan bahwa kadar CK sebelum dan setelah perlakuan selama lima minggu pada tikus yang diinduksi atorvastatin mengalami peningkatan secara signifikan (p<0.05), sedangkan kadar CK pada kelompok tikus yang lainnya tidak menunjukkan perubahan yang bermakna. Kadar MDA setelah perlakuan pada tikus yang hanya diinduksi atorvastatin menunjukkan kadar yang relatif tinggi, namun secara statistik tidak menunjukkan perbedaan bermakna dengan kelompok tikus yang lainnya. Demikian pula dengan aktivitas SOD pada tikus yang hanya diinduksi atorvastatin tidak menunjukkan perbedaan bermakna dengan kelompok tikus yang diberi madu sebelum induksi atorvastatin.]]>
<![CDATA[PENGARUH KETINGGIAN TEMPAT TUMBUH PADA TANAMAN SEREH (Cymbopogon citrus) DAN AKTIVITAS ANTIBAKTERI Streptococcus mutans ]]>
<![CDATA[Andi Nurpati Panaungi]]>;
<![CDATA[Subehan Lallo]]>;
<![CDATA[Herlina Rante]]>;
<![CDATA[Gemini Alam]]>;
<![CDATA[Sartini Sartini]]>;
<![CDATA[Yulia Yusrini Djabir]]>
<![CDATA[ Majalah Farmasi dan Farmakologi Vol. 23 No. 1 (2019): MFF ]]>
Publisher : <![CDATA[Faculty of Pharmacy, Hasanuddin University ]]>
Show Abstract
|
Download Original
|
Original Source
|
Check in Google Scholar
|
Full PDF (1098.14 KB)
|
DOI: 10.20956/mff.v23i1.6459
<![CDATA[Tanaman sereh Cymbopogon citrus (DC.) Stapf merupakan salah satu tanaman sereh penghasil minyak atsiri yang digunakan sebagai antibakteri. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh ketinggian tempat tumbuh dan aktivitas antibakteri. Masing-masing sampel dari ketinggian 935 m dol, 260 m dpl, dan 10 m dpl didestilasi dengan metode destilasi uap air kemudian dilanjutkan pengujian antibakteri, analisis kualitatif menggunakan GCMS. Aktivitas antibakteri menggunakan metode Disc Diffusion Kirby-Bauer menggunakan medium MHA dengan waktu inkubasi selama 24 jam pada suhu 37°C terhadap bakteri Streptococcus mutans. Hasil penelitian menunjukkan bahwa minyak atsiri dari sereh yang paling baik aktivitas antibakteri terdapat pada ketinggian 935 m dpl yang memiliki adaya hambat terhadap Streptococcus mutans sebesar 11,5 mm.]]>
<![CDATA[ANALISIS EFEKTIVITAS DAN EFEK SAMPING PENGGUNAAN ANTIHIPERTENSI PADA PASIEN GAGAL GINJAL KRONIK RAWAT INAP DI RSUP Dr. WAHIDIN SUDIROHUSODO ]]>
<![CDATA[Restuyani Paranoan]]>;
<![CDATA[Marianti A Manggau]]>;
<![CDATA[Hasyim Kasim]]>;
<![CDATA[M Natsir Djide]]>;
<![CDATA[Subehan Lallo]]>;
<![CDATA[Yulia Yusrini Djabir]]>
<![CDATA[ Majalah Farmasi dan Farmakologi Vol. 23 No. 1 (2019): MFF ]]>
Publisher : <![CDATA[Faculty of Pharmacy, Hasanuddin University ]]>
Show Abstract
|
Download Original
|
Original Source
|
Check in Google Scholar
|
Full PDF (984.958 KB)
|
DOI: 10.20956/mff.v23i1.6460
<![CDATA[Sebagian besar pasien penyakit ginjal stadium akhir (ESRD) yang menyebabkan hemodialisis, dapat mengalami hipertensi. Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis efektivitas dan efek samping penggunaan antihipertensi amlodipin tunggal dan kombinasi amlodipin dengan telmisartan, dan kombinasi amlodipin dengan Valsartan pada pasien gagal ginjal kronik selama rawat inap di RSUP Dr. Wahidin Sudirohusodo Makassar. Penelitian ini dilaksanakan di ruangan rekam medik RSUP Wahidin Sudirohusodo selama periode September sampai oktober 2018. penelitian ini merupakan penelitian observasional noneksperimental. pengambilan data dilakukan secara retrospektif. pengambilan data berdasarkan rekam medik pasien gagal ginjal kronik (ESRD) yang mendapat terapi obat antihipertensi amlodipin tunggal, amlodipin kombinasi telmisartan, amlodipin kombinasi valsartan periode Januari sampai Agustus 2018. Dari hasil penelitian dengan melihat persen penurunan dan waktu penurunan tekanan darah pasien dan efek samping maka dapat disimpulkan bahwa Kombinasi amlodipin dan telmisartan paling efektif di antara amlodipin tunggal dan amlodipin kombinasi valsartan dalam menurunkan hipertensi pada pasien gagal ginjal kronik . Efek samping yang ditimbulkan dari kelompok amlodipin dalah adalah udem sebanyak 7,14%, efek samping yang ditimbulkan dari kelompok amlodipin kombinasi Telmisartan adalah hiperkalemia sebanyak 14,28 %, dan efek samping yang ditimbulkan oleh kelompok amlodipin kombinasi valsartan adalah pusing sebanyak 14, 28 %]]>
<![CDATA[IDENTIFIKASI SENYAWA KIMIA DAN UJI AKTIVITAS ANTIOKSIDAN EKSTRAK ETANOL KULIT JERUK BALI (Citrus maxima Merr.) ]]>
<![CDATA[Suryanita Suryanita]]>;
<![CDATA[Aliyah Aliyah]]>;
<![CDATA[Yulia Yusrini Djabir]]>;
<![CDATA[Elly Wahyudin]]>;
<![CDATA[Latifah Rahman]]>;
<![CDATA[Risfah Yulianty]]>
<![CDATA[ Majalah Farmasi dan Farmakologi Vol. 23 No. 1 (2019): MFF ]]>
Publisher : <![CDATA[Faculty of Pharmacy, Hasanuddin University ]]>
Show Abstract
|
Download Original
|
Original Source
|
Check in Google Scholar
|
Full PDF (1265.865 KB)
|
DOI: 10.20956/mff.v23i1.6461
<![CDATA[Penyakit degenerative disebabkan karena antioksidan yang ada didalam tubuh tidak mampu menetralisir peningkatan konsentrasi radikal bebas, sehingga perlu adanya antioksidan dari luar untuk menghancurkan radikal bebas yang dapat menyebabkan kerusakan sel. Kulit buah jeruk Bali merupakan salah satu tanaman yang diketahui memiliki kandungan senyawa flavonoid yang bersifat antioksidan. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui kandungan senyawa kimia dan aktivitas antioksidan ekstrak etanol kulit buah jeruk Bali. Identifikasi kandungan senyawa kimia dilakukan secara kualitatif dan kuantitatif, sedangkan uji aktivitas antioksidan dilakukan dengan menggunakan metode penangkapan radikal 2,2- difenil-1-pikrilhidrazil (DPPH) dengan asam askorbat sebagai pembanding. Hasil penelitian memperlihatkan esktrak etanol kulit buah jeruk Bali mengandung Flavanoid, Saponin, Alkaloid, Triterpenoid/Steroid, dan Tanin, sedangkan hasil uji kuantitatif fenolik total dan flavonoid total masing-masing diperoleh hasil 4,96% dan 0,34%. Hasil uji aktivitas antioksidan ekstrak kulit buah jeruk Bali dan asam askorbat masing-masing menunjukkan nilai IC50 574,02 bpj dan 4,63 bpj. Hasil ini memperlihatkan bahwa ekstrak kulit buah jeruk Bali memiliki aktivitas antioksidan yang lemah jika dibandingkan asam askorbat.]]>
