Article Per Year (5 Year)
p-Index From 2021 - 2026
2.757
P-Index
This Author published in this journals
All Journal Pharmaciana: Jurnal Kefarmasian Indonesian Journal of Cancer Chemoprevention MPI (Media Pharmaceutica Indonesiana) Jurnal Kedokteran Gigi Universitas Padjadjaran Acta Pharmaciae Indonesia : Acta Pharm Indo ALCHEMY Jurnal Penelitian Kimia Indonesian Journal of Chemistry Jurnal Kartika Kimia Pharmacy Reports Kolaborasi Jurnal Pengabdian Masyarakat Jurnal Ilmiah Berkala Sains dan Terapan Kimia Mandala of Health : A Scientific Journal Journal of Pharmaceutical and Sciences. Molekul: Jurnal Ilmiah Kimia Journal of Applied Science for Pharmaceuticals and Health
Fareza, Muhamad Salman
Unknown Affiliation
Agriculture, Biological Sciences & Forestry Biochemistry, Genetics & Molecular Biology Chemical Engineering, Chemistry & Bioengineering Chemistry Dentistry Education Energy Environmental Science Health Professions Immunology & microbiology Materials Science & Nanotechnology Medicine & Pharmacology Nursing Public Health

Published : 27 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 27 Documents
Search

 1   2   3 
Analisis Target Protein Pada Penyakit Kanker Serviks dari Senyawa Ethyl Para Methoxy Cinnamate Secara In Silico Ayunda Tasya Hapsari; Muhamad Salman Fareza; Nur Amalia Choironi
Journal of Applied Science for Pharmaceuticals and Health Vol 1 No 2 (2024): Journal of Applied Science for Pharmaceuticals and Health (Desember)
Publisher : Centre of Applied Science for Pharmaceutical Science Universitas Jenderal Soedirman

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.20884/1.jasph.2024.1.2.14999

Abstract

Kasus kanker serviks merupakan kanker tertinggi ke-5 diantara kanker lainnya di dunia. Amplifikasi DNA adalah salah satu mekanisme terjadinya kanker ini. Karena itu, keparahan penyakit ini bisa berkembang. Gen yang berperan dalam perkembangan kanker serviks adalah CCNB1, CCNB2, CDK, dan MMP. Terdapat masalah pada beberapa obat yang menargetkan beberapa protein tersebut seperti erlotinib, alvocidib, marimastat, dan lain-lain. Oleh karena itu, penemuan obat baru untuk mengatasi kasus ini perlu dilakukan. Senyawa Ethyl Para Methoxy Cinnamate (EPMC) mempunyai aktivitas sitotoksik IC50 sebesar 35 μg/ml yang bersifat sangat sitotoksik terhadap sel HeLa. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui potensi target dan profil docking molekul senyawa EPMC yang berpotensi menghambat kanker serviks. Pencarian data menggunakan database Pubchem, SWISS Target Prediction, PubMed, STRING, dan PDB. Situs Webgestalt dilakukan untuk analisis Geneontologi, jalur KEGG, dan asosiasi obat. Hasil PTTGs digunakan untuk melihat interaksi antara protein menggunakan STRING dan gen hub 10 teratas dengan cystoscape. Simulasi docking dilakukan untuk menentukan profil mooring. Hasil: Target potensial EPMC adalah EGFR, CCND1, CDK4, CDK2, CCNA1, HGF, MMP9, CCNE1, CCNB1, CDH1. Hasil simulasi docking menunjukkan MMP9 memiliki energi ikatan yang lebih rendah dibandingkan kontrol positif, yaitu sekitar -6,9 kkal/mol. Oleh karena itu, MMP9 berpotensi menjadi target EPMC melalui jalur persinyalan PI3K-Akt. Kesimpulan: Senyawa EPMC dapat menghambat pertumbuhan sel kanker dengan menargetkan MMP9 melalui jalur pensinyalan PI3K-Akt.
Efek Penambatan Senyawa Demetoksikurkumin Dan Bisdemetoksikurkumin Terhadap Protein LSD1 Nadia Sayyidadah Aulia; Muhamad Salman Fareza; Triyadi Hendra Wijaya; Nahrul Hasan; Putri Khaerani Cahyaningrum; Ari Wahyudi
Journal of Applied Science for Pharmaceuticals and Health Vol 2 No 1 (2025): Journal of Applied Science for Pharmaceuticals and Health (June)
Publisher : Centre of Applied Science for Pharmaceutical Science Universitas Jenderal Soedirman

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.20884/1.jasph.2025.2.1.16466

Abstract

Beta-talasemia merupakan penyakit genetik pada sintesis hemoglobin di dalam sel darah merah yang ditandai dengan menurunnya produksi β-globin. Senyawa kurkumin diketahui dapat meningkatkan kadar HbF pada sel K562. Senyawa demetoksikurkumin dan bisdemetoksikurkumin diketahui memiliki stabilitas dan bioavaibilitas yang lebih baik dari kurkumin. Penelitian ini bertujuan untuk melihat interaksi senyawa demetoksikurkumin dan bisdemetoksikurkumin pada protein LSD1 secara in silico. Penelitian eksperimental yang dilakukan terbagi dalam dua tahap. Pertama, validasi metode yang meliputi pengunduhan struktur LSD1 (PDB ID: 6KGP), preparasi struktur protein dengan menghilangkan molekul air dan memisahkan molekul protein dan ligan natif, penambatan kembali dengan Ligan natif menggunakan AutoDock Vina dan penghitungan nilai RMSD. Kedua, penambatan molekuler senyawa demetoksikurkumin dan bisdemetoksikurkumin dengan protein LSD1 menggunakan koordinat hasil validasi yang valid dan visualisasi penambatan dengan menggunakan BIOVIA Discovery Studio 2020. Hasil validasi menunjukkan nilai RMSD yaitu 1,402 Å. Energi ikatan terendah untuk protein LSD1 yaitu -10,4 kkal/mol dan -10,2 kkal/mol untuk senyawa demetoksikurkumin dan bisdemetoksikurkumin. Residu asam amino pada LSD1 yang berperan pada pengikatan senyawa uji demetoksikurkumin yaitu Thr624; Val288 dan Arg316. Residu asam amino pada LSD1 yang berperan pada pengikatan senyawa uji demetoksikurkumin yaitu Thr624; Leu659; Val811; Arg316; Leu625; Tyr761 dan Trp751. Penelitian ini menunjukkan bahwa senyawa demetoksikurkumin menunjukkan hasil yang lebih baik dan interaksi yang lebih potensial pada protein LSD1 dibandingkan bisdemetoksikurkumin
Perbandingan Kandungan Senyawa Kimia dan Aktivitas Antibakteri terhadap MRSA (Methicillin-resistant Staphylococcus aureus) Beberapa Minyak Atsiri Daun Salam (Syzygium polyanthum) Muhammad Salman Fareza; Esti Dyah Utami; Elesenda May GIta; Vintya Roosalinda Permatasari; Tryandika Telaumbanua; Nur Amalia Choironi
ALCHEMY Jurnal Penelitian Kimia Vol 15, No 2 (2019): September
Publisher : UNIVERSITAS SEBELAS MARET (UNS)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (891.555 KB) | DOI: 10.20961/alchemy.15.2.25736.302-314

Abstract

Daun Syzygium polyanthum secara tradisional telah digunakan untuk mengobati penyakit yang disebabkan oleh bakteri. Kandungan kimia dari minyak atsri dari suatu tanaman dipengaruhi oleh daerah asal tumbuhnya. Tujuan penelitian ini untuk mengetahui komponen minyak atsiri daun S. polyanthum dari Bekasi, Lembang, Purwokerto Baturaden dan Curup, serta aktivitas antibakterinya terhadap MRSA Minyak atsiri daun S. polyanthum diperoleh dengan metode destilasi uap. Kandungan komponen senyawa pada minyak atsiri dianalisis menggunakan GC-MS. Sifat antibakteri minyak atisri dievaluasi menggunakan metode difusi cakram pada rentang konsentrasi 12  ̶  100 ppm. Rendemen minyak atsiri daun S. polyanthum yang diperoleh dari Bekasi, Lembang, Purwokerto Baturaden dan Curup berturut-turut sebesar 0,03%; 0,06%; 0,072%; 0,120% dan 0,067%. Hasil analisis GC-MS komponen minyak atsiri daun S. polyanthum dari berbagai daerah tersebut memperlihatkan senyawa aldehid dan terpenoid sebagai komponen utama. Minyak atsiri daun S. polyanthum dari Bekasi, Purwokerto, Baturaden dan Curup dapat memberikan daya hambat terhadap MRSA sebesar 9,2  ̶  15,3 mm, sedangkan minyak atsiri dari Lembang tidak memberikan daya hambat. Minyak atsiri daun S. polyanthum daerah Baturaden memiliki aktivitas menghambat pertumbuhan bakteri MRSA lebih baik dibandingkan daerah lainnya yaitu 15,3 mm pada konsentrasi 100 ppm dengan kategori intermediet. Penelitian mengenai perbandingan komponen kimia dan sifat antibakteri MRSA minyak atsiri daun S. polyanthum dari berbagai daerah ini baru pertama kali dilaporkan.
Optimasi Formula Self-Nanoemulsifying Drug Delivery System (SNEDDS) Etil-p-metoksisinamat (EPMS) Nur Amalia Choironi; Beti Pudyastuti; Giri Gumelar; Muhamad Salman Fareza; Triyadi Hendra Wijaya; Joko Setyono
ALCHEMY Jurnal Penelitian Kimia Vol 18, No 2 (2022): September
Publisher : UNIVERSITAS SEBELAS MARET (UNS)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.20961/alchemy.18.2.56847.205-213

Abstract

Penelitian ini bertujuan untuk menentukan formula Self-Nanoemulsifying Drug Delivery System (SNEDDS) menggunakan zat aktif etil-p-metoksisinamat (EPMS). Formula SNEDDS terdiri dari cremophor RH 40 sebagai surfaktan, propilen glikol sebagai ko-surfaktan, Virgin Coconut Oil (VCO) sebagai fase minyak dan EPMS sebagai zat aktif. Penentuan perbandingan surfaktan dan ko-surfaktan menggunakan metode Simplex Lattice Design (SLD) dengan software Design-Expert versi 13.0. Formula optimum SNEDDS EPMS memiliki komposisi EPMS 100 mg/mL, cremophor RH 40 53,6%, propilen glikol 26,4% dan VCO 20% sesuai dengan rekomendasi dari SLD menghasilkan SNEDDS dengan transmitan 95,43%, waktu emulsifikasi dalam aquadest 8,33 menit, ukuran partikel 30,16 nm, zeta potensial -61,03 mV dan indeks polidispersitas 0,160. Penelitian ini menunjukkan bahwa dengan formula SNEDDS 53,6% cremophor RH 40; 26,4% propilen glikol dan EPMS dapat meningkatkan nilai transmitan dan waktu emulsifikasi.Formula Optimization of the Self-Nanoemulsifying Drug Delivery System (SNEDDS) of Ethyl-p-methoxycinnamate (EPMC). This research aimed to optimize the Self-Nanoemulsifying Drug Delivery System (SNEDDS) formula of the ethyl-p-methoxycinnamate (EPMS). The SNEDDS formula was prepared using cremophor RH 40 as a surfactant, propylene glycol as a co-surfactant, VCO as an oil phase, and EPMS as an active ingredient. Proportion surfactant and co-surfactant were determined using the simplex lattice design (SLD) method using the Design-Expert software version 13.0. The optimum formula of EPMC SNEDDS are EPMC cremophor RH 40, propylene glycol, VCO and EPMS was 100 mg/ml, 53.6%, 26.4%, and 20% based on SLD data. The formulation was a transmittance of 95.43%, an emulsification time of 8.33 minutes, a particle size of 30.16 nm, a zeta potential of -61.03 mV, and polydispersity index of 0.160. The result showed that the proportion of cremophor RH 40; 26,4% propylene glycol, and EPMC were able to increase the value of transmittance and emulsification time.
Free Chlorine Determination in Disinfectant Product using Visible Spectrophotometry based on Prussian Blue Degradation Hendri Wasito; Defi Srium Siagian; Muhamad Salman Fareza
Acta Pharmaciae Indonesia : Acta Pharm Indo Vol 9 No 2 (2021): Acta Pharmaciae Indonesia : Acta Pharm Indo
Publisher : Pharmacy Department, Faculty of Health Sciences, Jenderal Soedirman University, Purwokerto, Indonesia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.20884/1.api.2021.9.2.5371

Abstract

Disinfectant products with excessive chlorine could be dangerous for health and need quality control. It is important to develop an analytical method for monitoring product quality. The main objective of this work is to develop an alternative method and evaluate the analytical performance of visible spectrophotometry for determining free chlorine in disinfectant products based on the Prussian blue decomposition process. The capability of chlorine to oxidize ferrous to ferric ions makes the Prussian blue generated by ferrosulfate and potassium ferricyanide is decomposed and measured by spectrophotometer. The formation of Prussian blue was improved by optimizing some reaction conditions and assessing incubation time. Linearity, analytical concentration range, precision, accuracy, detection limit, and quantitation limit parameters were among the examined analytical parameters. The results showed that the optimum concentration of ferrosulfate, potassium ferysianide, and hydrochloric acid for Prussian blue formation was 2.0 mmol L-1, 3.0 mmol L-1, and 0.5 mol L-1, respectively, with 15 minutes incubation time after chlorine addition. Analytical performance parameters seemed appropriate for routine analysis purposes. The developed method can also be applied as an alternative analytical method to determine the free chlorine concentration of disinfection products in the market.
Phytochemical screening and purification of n-hexane fraction of Calophyllum soulattri leaves Sunarto Sunarto; Agnes Yuliasari; Sri Sutji Susilowati; Hendri Wasito; Triyadi Hendra Wijaya; Muhamad Salman Fareza
Acta Pharmaciae Indonesia : Acta Pharm Indo Vol 10 No 2 (2022): Acta Pharmaciae Indonesia : Acta Pharm Indo
Publisher : Pharmacy Department, Faculty of Health Sciences, Jenderal Soedirman University, Purwokerto, Indonesia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.20884/1.api.2022.10.2.5858

Abstract

Background: Calophyllum soulattri Burm F. is widely utilized in traditional medicine. It is necessary to identify secondary metabolites from C. soulattri leaves to determine the pharmacologically active chemicals. Objective: This study aimed to screen the phytochemical content and purify the n-hexane fraction of C. soulattri leaves from Banyumas, Indonesia. Methods: The n-hexane fraction was macerated with methanol, followed by liquid-liquid fractionation with n-hexane. The n-hexane fraction was tested for flavonoids, triterpenoids/steroids, saponins, and phenols using the test tube method. In addition, the compounds were purified using column chromatography. The purified compound was identified by the Liebermann-Burchard reagent, which was compared with commercially available steroid drugs as reference. Results: Phytochemical analysis revealed that the n-hexane fraction of C. soulattri leaves contained secondary metabolites such as flavonoid, steroid, and phenol compounds. Analyses with the Liebermann-Burchard reagent indicated that the purified compound was potentially a steroid. Conclusion: The compound extracted from the n-hexane fraction of C. soulattri leaves was expected as a steroid.
I Profil pelepasan nanoemulsi ekstrak etanol daun Jamblang (Syzygium cumini) secara in vitro Jamilah Hamidi Yanti; Dhadhang Wahyu Kurniawan; Muhamad Salman Fareza
Journal of Pharmaceutical and Sciences JPS Volume 9 Nomor 3 (2026)
Publisher : Fakultas Farmasi Universitas Tjut Nyak Dhien

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.36490/journal-jps.com.v9i3.1810

Abstract

Syzygium cumini (L.) Skeels leaves are a source of flavonoid-rich bioactive compounds with potential for nano-based delivery. This study formulated an oil-in-water nanoemulsion containing ethanolic jamblang leaf extract, characterized its physicochemical properties, and evaluated the in vitro release profile and kinetics of quercetin as a marker compound. The extract was obtained by maceration with 70% ethanol and incorporated into a nanoemulsion containing virgin coconut oil, Tween 80, Span 80, propylene glycol, and water. Organoleptic properties, homogeneity, pH, viscosity, droplet size, polydispersity index (PDI), and zeta potential were evaluated. Quercetin release was assessed using a dialysis-membrane method in pH 4.5 buffer and quantified by UV–Vis spectrophotometry. Release data were fitted to zero-order, first-order, Higuchi, Hixson–Crowell, and Korsmeyer–Peppas models. The nanoemulsion had a pH of 4.34 ± 0.09, viscosity of 137.3 ± 1.10 mPa·s, mean droplet size of 88.46 ± 3.46 nm, PDI of 0.05, and zeta potential of +1.027 ± 0.65 mV. Cumulative quercetin release reached 99.56% at 90 min. Among models fitted to the complete release curve, the first-order model provided the best fit (R² = 0.9776; k = 0.0589 min⁻¹). These findings indicate a nanoscale, narrowly distributed system with rapid quercetin release under the selected acidic test condition; extrapolation to other physiological pH conditions requires further study.
Co-Authors . Harwoko Ade Martinus Ade Martinus Afif Hariawan Pratama Agnes Yuliasari Anggraeni, Vina Juliana Aprilia, Vika Ari Asnani Ari Wahyudi Asrada, Syahdan Ayunda Tasya Hapsari Beti Pudyastuti Beti Pudyastuti Choironi, Nur Amalia Defi Srium Siagian Dhadhang Wahyu Kurniawan Didin Mujahidin Dina Parika Dody Novrial Dody Novrial, Dody Dwi Utami Anjarwati Elesenda May GIta Esti Dyah Utami Eviyana Eviyana Fadlan, Arif Fadlan, Arif Fajar Wahyu Pribadi Febrian, Dicky Rizky Fischellya, Dafi Giri Gumelar Hanif Nasiatul Baroroh Harwoko Harwoko Hasan, Nahrul HENDRI WASITO Hendri Wasito Hening Pratiwi Irse Priyaganda Bani Musa Jamilah Hamidi Yanti Joko Setyono Joko Setyono Joko Setyono Kaefiyah Nurul Insani Lela Lailatul Khumaisah Mustikaningtyas, Ika Nadia Sayyidadah Aulia Nia Kurnia Sholihat Nilta Dizzania Nur Amalia Choironi Nur Amalia Choironi Nur Amalia Choironi Nur Amalia Choironi Nuryanti Nuryanti Ponco Iswanto Putri Khaerani Cahyaningrum Putri Nur'afni Sa'adah Rehana Rehana Rehana Rehana Rehana, Rehana Rifki Febriansah Rizka Hidayati Rizki Akbar Ramadhan Samudra, Genta Hafied Naga Sarmoko Sarmoko Sekar Cahyo Nurani Setiyabudi, Lulu Siska Febdian Nitami Soenarto Soetomo Sri Sutji Susilowati Sunarto Sunarto Sunarto Sunarto Sunarto Sunarto Sunarto, Sunarto Thianti Sylviningrum Triyadi Hendra Triyadi Hendra Wijaya Triyadi Hendra Wijaya Tryandika Telaumbanua Tuti Sri Suhesti Vintya Roosalinda Permatasari Wahyu Dwi Kusdaryanto Warsinah